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细菌基因的转录调控系统
细菌可通过不同的系统感应自然界的多重复杂环境条件的变化,并对环境因素改变的压力产生应激应答,表达不同的生物学特性.细菌如何整合多重环境的刺激信号产生适当的应答,是研究细菌转录调控的关键点.虽然目前人们对细菌基因表达调控的认识还大多基于严格控制的单个实验条件改变的研究结果,但研究细菌不同转录调控因子及其在转录水平和转录后水平调节相关基因的转录和表达将有助于阐明细菌适应多种环境及致病性表型改变的分子机制.由于细菌的转录调控因子及其机制非常复杂,本文仅简单介绍数个研究较为深入的细菌转录调控系统.
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IL-21在 HBV 相关性肝病中的作用
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染严重威胁着人类的健康。近几年研究表明,慢性肝损伤的主要原因是宿主免疫调控系统的紊乱,而 T 细胞亚群及细胞因子在乙型病毒性肝炎肝细胞免疫病理损害中扮演重要角色。白细胞介素21(interleukin 21, IL-21)是2000年 Parrish-Novak 等[1]首先发现的一种四螺旋细胞因子,为细胞因子受体γc 家族的单链蛋白质,对机体的细胞免疫和体液免疫均具有广泛的调节作用。研究表明,IL-21在慢性 HBV 感染中发挥重要作用。现就 IL-21及其在 HBV相关肝病中的作用作一综述。
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marA-soxS-rob 调控系统对不同时期宋内志贺菌多重耐药性变迁的影响
志贺菌是导致细菌性痢疾的病原体,每年约有1.65亿人感染此病,尤其在发展中国家,细菌性痢疾已成为影响全球公共健康卫生的重要问题。自20世纪70年代以来,抗菌药物的广泛应用导致志贺菌的耐药率逐年上升,多重耐药菌株比例随之增多[1]。细菌外排泵表达水平的提高可导致多种抗菌药物在其胞内浓度下降,包括β-内酰胺类抗菌药物、大环内酯类、四环素、氯霉素和喹诺酮类抗菌药物,从而导致细菌产生多重耐药性。相关研究表明,在肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和沙门菌等,转录激活因子 marA、soxS 和rob 在调节外排泵的转录从而导致细菌产生多种耐药性中起到重要作用[2-3]。
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单纯性肥胖儿童生长激素结合蛋白、胰岛素与体脂、生长的关系
肥胖者有胰岛素抵抗(表现为高胰岛素血症)并与体脂积聚有关[1].同时,肥胖者又有促生长素轴(STA)的紊乱.STA是重要的代谢调控系统,其对生长和营养代谢呈双重调控是生长中的个体的重要特征.促生长素(GH)的"下游”:促生长素受体(GHR),生长激素结合蛋白(GHBP)和胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)轴可产生与营养调控有关的非GH依赖性改变,并可以与胰岛素(Ins)分泌状态有密切关系[2,3].肥胖儿STA紊乱的机制不明,体脂过多积聚是肥胖的主要病理改变,高胰岛素血症和高GHBP都与体脂有关.本研究目的为观察肥胖儿童的GHBP和Ins分泌状态与体脂关系以及此两生化指标的相互关系,以了解肥胖儿童STA紊乱与代谢和生长调控的联系.
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血管肽酶抑制剂治疗心血管病的前景
心血管系统受血液动力学与神经体液机制控制,这些调控系统在调节心脏功能、血管紧张度与结构等方面起重要作用.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂临床应用有效,使得人们致力于阻滞其它体液系统.中性内肽酶(NEP)是一种具有类似结构和催化部位的内皮细胞表面锌金属肽酶,是利钠肽的主要酶降解途径,也是激肽与肾上腺髓素(adrenome-dullin)的辅助酶降解途径.利钠肽可看作肾素-血管紧张素系统的内源性抑制剂.
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全身麻醉ABC(解剖、生化与神经回路)
目前,生物学领域神经科学的研究极为活跃,有关神经系统的发生、结构、功能及其调控系统的研究进展非常迅速.研究发现,人类中枢神经系统(CNS)大约有100亿个神经元细胞,且不存在两个功能和突触结构完全一样的细胞,同时神经元之间复杂的突触联系更使得CNS复杂化,每一个神经元约通过10 000个突触结构与外界保持联系.如此数量巨大、功能各异的神经元以及彼此间异常复杂的突触联系可产生大约1014的个体间联系.新研究发现,麻醉引起的功能改变可通过较简单、可调控的CNS亚结构的改变得以解释.本文将综述近年来有关解剖(A)、生化(B)和神经回路(C)方面的进展.
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经络
经络是运行全身气血、联络脏腑肢节、沟通上下内外的通路,是人体功能的调控系统.经络是经脉和络脉的总称,经脉是主干,络脉是分支."经"有路径的意思,古人发现人体上有一些纵贯全身的路线存在于内部,贯穿上下,沟通内外,称之为经脉;"络"的原意是网络,古人又发现经脉大干线上有一些分支,在分支上又有更细小的分支,存在于机体的表面,纵横交错,遍布全身,称这些分支为络脉.脉按大小、深浅又可分为经脉、络脉和孙脉,孙脉是络脉的分支.
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脓毒症内分泌调节机制的研究进展
内分泌系统是机体应激时十分重要的调控系统之一,创伤、感染等外部打击以及体内免疫、炎症甚至心理等内在因素改变都可以引起神经内分泌系统的变化.内分泌系统可进一步广泛的参与机体代谢、免疫、炎症、凝血等众多方面的调节过程,在脓毒症的发生发展中具有重要作用.
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细胞增殖周期失控与胃癌
肿瘤的恶性增生从生物学角度看,主要表现在两个方面:一是肿瘤细胞的"不灭性",即细胞凋亡障碍;二是细胞增殖失控,程序发生紊乱,致使增殖速度超常加快.这两方面均已成为肿瘤发生发展研究的热点.对肿瘤细胞增殖调控系统cyclins(细胞周期素)-CDKs(细胞周期素依赖性激酶)-CKIs(细胞周期素依赖性激酶抑制物)的研究也取得了突破性进展,在胃癌方面的研究正不断深入.
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细胞周期素依赖蛋白激酶抑制蛋白(CKIs)与肿瘤
细胞增殖失和细胞凋亡障碍癌变的根本原因.由细胞周期素(Cyclins)、细胞周期素依赖蛋白激酶(CDKs)、细胞周期素依赖蛋白激酶抑制蛋白(CKIs)等组成的细胞周期调控系统决定着细胞增殖周期中G1、S、G2、M期的转换,其异常便有可能导致恶性增殖.其中Cyclins与CDKs结合后,CDKs被激活,对细胞周期起正性调节作用,而CKIs则对CDKs或CDKs与Cyclins组成的复合物起作用.研究表明CKIs异常与癌变有着密切的关系.本文对CKIs近年来研究的一些新进展作一综述.
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维持性血液透析患者血清骨保护素与肾性骨营养不良的关系
骨保护素(OPG)是近年来在肿瘤坏死因子受体超家族中发现的一种具有调控破骨细胞产生和活化作用的生物活性物质.它与核因子κB活化子受体配体(RANKL,亦称骨保护素配体OPGL)和核因子κB活化子受体(RANK)组成的分子调控系统是体内维持骨代谢平衡的重要分子机制.
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血管内皮生长因子C在肿瘤中的作用
血管内皮生长因子(VEGF)是血管内皮细胞特异的分裂原,能特异地刺激内皮细胞分裂与增殖,促进血管的生长.VEGF-C是VEGF家族中的一员.许多研究结果表明在肿瘤组织中可见肿瘤周边新生的淋巴管、扩张的淋巴管、有癌栓的淋巴管和有肿瘤转移的淋巴结内淋巴管内皮细胞的血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)呈高表达,肿瘤内新生血管内皮细胞的VEGFR-3重新表达,提示VEGF-C/VEGFR-3调控系统可调节肿瘤间质血管网的形成和淋巴管的生成.VEGF-C不仅可以诱导淋巴管的新生,而且对肿瘤的免疫也产生了一定的影响,而后者在国内的研究还较少,具有较大的探索空间,加强这两方面的研究对肿瘤的淋巴转移及其相关的治疗有着重要的意义.
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Wee1蛋白激酶与肿瘤相关性的研究进展
细胞周期的进程是由一系列细胞周期调控系统控制的复杂过程。细胞周期调控系统的核心成分是周期蛋白依赖性激酶(CDKs)与周期蛋白(Cyclins)结合形成的CDKs/Cyclins复合物,能促进细胞进入增殖周期。 Cdc2/CyclinB ( CDKs/Cyclins)复合体的快速激活,使细胞完成从G2期到M期的转变,而这一快速的转变正是在Wee1和Cdc25等蛋白激酶的调节下进行的。 Wee1蛋白激酶是一种细胞周期调节因子,属于核内的丝氨酸和苏氨酸蛋白激酶家族的一员[1]。Wee1蛋白激酶主要通过磷酸化Cdc2第15位上的酪氨酸而抑制Cdc2/CyclinB复合物的激活,特异性的调控细胞周期G2/M 的转换,从而抑制细胞的有丝分裂[2]。在细胞周期中,Wee1蛋白激酶作为一种G2/M期检查点的关键激酶,其表达升高或降低,将使有丝分裂停滞于G2期而发生凋亡,或者是直接通过G2/M期,损伤的DNA得不到修复,细胞继续分裂成子细胞,而发生凋亡或癌变。本文就Wee1蛋白激酶的结构、生物学功能及其与肿瘤的相关性综述如下。
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FHL2蛋白对心血管系统的调控作用
由4个半LIM 结构域组成的FHL家族蛋白(four and a half LIM domains protein)包括FHL1、FHL2、FHL3、FHT4 和ACT.FHL2蛋白参与多种蛋白质的相互作用以及多种转录因子、骨架蛋白、酶等的调控作用.这些作用已经发现在包括心律失常、心肌肥厚、动脉粥样硬化和心血管新生成等方面充当各种重要的角色.而心血管系统是一个精细而复杂的调控系统[1],心肌拥有复杂、内在的机制来调控相应的心肌重构.很多类型的蛋白,包括结构和信号网络,用于维持机体内稳态以及对环境压力的响应.虽然学者们已经研究了非常多的蛋白,不过仍然有其他全新的蛋白在很多方面起着重要的作用,用以补偿管家蛋白的功能[2].有很多功能仍然未知的LIM区域结合蛋白,在它们的表达模式以及选择性剪接方式作用下,从胚胎发育到心力衰竭后阶段影响心血管系统的功能.
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子宫内膜异位症与细胞周期相关性研究进展
细胞周期调控系统由细胞周期素(Cyclin)、细胞周期素依赖激酶(CDK)和CDK抑制因子(CDI)三大类蛋白家族所组成.由Cyclin依次激活相应的CDK所推动.Cyclin的周期性积累与分解对细胞周期进展起着正调控的作用,而CDI通过在细胞周期适当的时间点上抑制CDK的活性,从而对细胞周期进展起负调控作用.目前对于子宫内膜异位症的机制研究中存在细胞周期相关性研究进展如下.
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Cyclin-CDKs-CKIs调控系统与大肠癌关系的研究进展
越来越多的研究表明,恶性肿瘤是一类细胞周期性疾病,细胞分裂周期是在精确的调控机制下进行的,包含于这一过程中的相关蛋白和基因的改变都会导致肿瘤的发生.细胞周期素(Cyclin)-细胞周期素依赖激酶(CDKs)-细胞周期素依赖激酶抑制蛋白(CKIs)为细胞分裂周期的主要调节系统.近年来的研究表明它们和大肠癌的发生发展有密切联系.细胞周期素(Cyclin)和细胞周期素依赖激酶(CDKs)形成Cyclin-CDKs复合物.为细胞周期正性调节因子.CKIs为细胞周期素依赖激酶抑制蛋白,是细胞周期的负性调节因子.细胞周期调控蛋白的过度表达或缺陷,使细胞周期进程超越或突破细胞周期的控制点,细胞不能正常发生细胞周期阻滞以及细胞自发产生的细胞凋亡、衰老或分化.从而造成细胞恶性增生,形成恶性肿瘤.大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康,本文从细胞周期角度出发,对Cyclin- CDKS-CKIS和大肠癌的关系作一综述.
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凝血纤溶系统在肾间质纤维化中的作用
肾脏纤维化包括肾小球硬化与肾间质纤维化(Renal Interstitial Fibrosis,RIF),是各种慢性肾脏疾病终末期的共同表现.大量研究表明,在各种原发性和继发性肾脏疾病中,肾功能和疾病预后更多地与肾间质受累程度密切相关.细胞外基质蛋白(extracellular matrix,ECM)代谢紊乱是RIF形成的主要机制之一[1],而ECM降解酶系统的异常是其发生的关键.ECM代谢调控系统主要包括丝氨酸蛋白酶系统(PAs/PAIs)和基质金属蛋白酶系统(MMPs/TIMPs).其中,PA又是纤溶系统的关键酶系,它连接了凝血纤溶和ECM代谢调控系统.近年研究观点认为,肾脏局部凝血与纤溶平衡紊乱干预ECM代谢调控系统,影响ECM局部代谢过程,可能共同参与了RIF的病理过程.研究凝血纤溶失衡在RIF中的病理生理作用,有助于进一步明确RIF发生发展机制,进而通过干预凝血纤溶活性预防或治疗RIF.
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红细胞免疫与肾脏疾病及恶性肿瘤
血红细胞起源于骨髓多能干细胞,在全血中容积百分比约50%,是血液中数量多的有形成分。过去一直认为,红细胞不仅结构单一,其功能也仅是运输02和C02的工具,而与免疫无关。随着免疫学研究的深入发展,更多学者认识到红细胞不仅具有众多免疫相关的物质(如 CR、LFA -3、DAF、MCP、SOD 酶等),还具有识别、粘附、杀伤抗原、清除免疫复合物(IC)的作用,同时还参与机体免疫应答和免疫调节,有着完整的自我调控系统。红细胞免疫是机体免疫系统的一个重要组成部分。目前红细胞免疫学已成为免疫研究中为瞩目的研究领域之一,本文综述了红细胞免疫物质基础、免疫功能及其研究进展,并对红细胞免疫研究的现状和前景加以分析。
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p27kip1基因及其在恶性肿瘤中的表达
越来越多的证据表明,细胞分裂的精确性及定时性是正常细胞生长和分化所必需的,包含于这一过程中的蛋白质及基因的改变与肿瘤发生及恶性表型密切相关.其中,令人注目的就是细胞周期素(Cyclin)-细胞周期素依赖性蛋白激酶(Cyclin dependent kinase,CDKs)-细胞周期素依赖性蛋白激酶抑制剂(Cyclin dependent kinase inhibitors ,CDKIs)这一细胞网络调控系统.
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雌激素水平下降女性出现的症状
1 雌激素能让女性青春永驻女婴一旦降生来到世上,其体内就具备有一套完整、但未成熟的女性生殖系统.女孩长到12岁左右时,下丘脑-垂体-卵巢的内分泌调控系统开始活跃,青春开始萌动.随后卵巢开始成熟,并大致每个月排出一次成熟的卵泡.卵泡破裂后,在释放出一个成熟卵子的同时,还释放出一定量的雌激素.之后雌激素与第二种女性激素--孕激素协调配合,大约14天后就会产生一次月经,女孩就具备有生育的基本能力,体内的生殖系统也加快了成熟的步伐.