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口服中药密陀僧中毒1例并文献回顾
随着环境与食品污染问题日益严峻,现代疾病的疾病谱发生了改变,从传染性疾病转为以慢性疾病为主.中医、中药文化在中国历史悠久,治疗疾病有其独到之处,不同疾病可以转化为阴、阳及五行等,适应证具有模糊性,因此传统的中医、中药越来越受到推崇.国外也盛行将中医、中药作为辅助或替代治疗用药.传统观念认为中草药的药性温和,有病治病,无病强身,且中草药是从神农尝百草开始历经数千年,其可靠性及安全性应不成问题.但近年来有关中药引起的不良反应和药源性疾病的报导日趋增多.现将本院收治的1例因服用中药密陀僧中毒的病例结合相关文献回顾,报道如下.
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2012年国外衰老与抗衰老研究的重要进展
面对全球性老龄化的挑战,发达国家明显加强了衰老及其干预机制的研究.纵观2012年国外衰老与抗衰老的研究成果,无论是传统研究方向还是新开辟的研究领域均取得了明显的进展.神经系统衰老与阿尔茨海默病的研究仍然占重要的地位,端粒酶的调节功能研究依然取得快速的进展;而肠道微生物与衰老的关系研究,给我们提供了衰老发生与健康老龄化的新视角.本述评主要根据2012年国外顶尖的基础研究杂志"Nature"、"Science"和"Cell"上发表的研究文章,介绍衰老与抗衰老取得的重要进展;结合相关领域的持续关注问题,从而对全球衰老与抗衰老的研究方向有更为明确的了解.
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肠道病毒71型感染致急性心功能紊乱二例报道并文献复习
近年来,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)感染的手足口病在全世界范围内流行,其中少数病例以心肺功能衰竭起病,病情进展迅猛,抢救成功率极低,死亡率在90%以上[1-2].本研究报道2例EV71感染导致心功能紊乱的重症手足口病患儿的治疗情况,并结合相关文献进行复习.
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食管恶性纤维组织细胞瘤合并鳞癌及文献复习
恶性纤维组织细胞瘤主要发生于肢体,尤以下肢多见,其次是腹膜后、腹腔、躯干及头颈部,也可发生于内脏器官,发生于食管的很少,同时合并鳞状细胞癌则更为罕见,现将我院诊治的1例结合相关文献复习报道如下.
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成人巨结肠类缘病18例诊治探讨
成人巨结肠类缘病也称赫什朋相关疾病,由于病史、组织学、组织化学均不同于典型的先天性巨结肠,患者通常年龄较大,病史较长,临床上非常少见且易漏诊.我院2000年1月至2005年12月共收治经病理证实的成人巨结肠类缘病18例,现结合相关文献就该病的诊断和治疗分析如下.
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肠气囊肿症二例与文献复习
肠气囊肿症(PCI)是指消化道黏膜下或浆膜下发生的积气囊肿,临床少见而容易出现误诊,现将我院收治的2例并结合相关文献复习报道如下,以期进一步提高该病的诊治水平.
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HIV阴性儿童播散性马尔尼菲青霉病致乳糜腹水1例报告
马尔尼菲青霉病(penicilliosis marneffei,PSM)是由马尔尼菲青霉菌(penicillium marneffei,,PM)引起的一种少见的机会性真菌感染。马尔尼菲青霉菌是条件致病菌,主要感染免疫功能缺陷或免疫功能抑制者,尤其是艾滋病患者。关于马尔尼菲青霉菌感染的HIV阴性患者病例报道不多,儿童更为少见。现报告1例HIV阴性儿童播散性马尔尼菲青霉病致乳糜腹水病例,并结合相关文献进行复习,以提高临床医师对该病的认识。
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运动障碍疾病协会举办第16届国际帕金森病及运动障碍年会(2012,爱尔兰)会议报道
一年一度的第16届国际帕金森病及运动障碍大会于2012年6月16~22日在爱尔兰首都——都柏林顺利召开.会议简要内容介绍如下.大会获奖论文介绍大会的青年论文奖分别由英国、德国、法国的3名青年获得.本节结合相关文献介绍3名获奖者报告的主要内容.
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Vogt-小柳-原田综合征误诊为原发性急性闭角型青光眼1例
本文报道Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKH)误诊为原发性急性闭角型青光眼1例,并结合相关文献对其诊断及鉴别诊断介绍如下.
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双眼视盘埋藏玻璃膜疣误诊为视神经炎1例
视盘玻璃膜疣(optic disc drusen,ODD)是发生在视盘上崩解的神经纤维轴突线粒体内非细胞钙化沉积.神经纤维的轴浆流改变和轴突变性是主要形成原因.1858年,Müller首次对ODD作了组织学描述[1],1868年,Liebrich[2]报道了第1例临床病例.本文报道我科收治的双眼视盘埋藏玻璃膜疣1例,并结合相关文献对ODD作一介绍.
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白曼陀罗中毒并发应激性溃疡救治一例及文献复习
白曼陀罗又名风茄,是我国南方诸省常见的草本植物,全株有毒,民间常用来自制药物,使用不当可致中毒.由于其名称多样,且中毒后表现不一,如无明确的中毒史,常可导致诊治困难,因此熟悉本品中毒的诊治对急诊科医师殊为必要.现报道同济大学附属上海市第十人民医院急诊科收治的1例白曼陀罗中毒并发应激性溃疡的患者,结合相关文献,对白曼陀罗中毒的临床表现及诊治情况进行复习.
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弥漫性泛细支气管炎合并支气管哮喘四例报道并文献复习
弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是1969年首先由日本学者提出的一种独立性疾病[1],它是弥漫存在于两肺细支气管和呼吸性细支气管的一种气道慢性炎症性疾病.主要表现为慢性咳嗽、咳痰、活动后气短,由于气道的慢性、进行性感染,常引起呼吸衰竭.其临床症状与支气管哮喘相似或部分重叠,尤其当两者同时存在时,容易混淆,影响临床诊断和治疗.现回顾性分析上海同济大学附属肺科医院诊治的4例DPB合并支气管哮喘患者的临床资料,结合相关文献,对其临床特点及诊断、治疗中存在的问题进行讨论.
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慢性病性贫血与缺铁性贫血的鉴别诊断
慢性病性贫血(ACD)是临床上常见的贫血,其发病率仅次于缺铁性贫血(IDA).ACD的特征是铁代谢障碍,患者血清铁及总铁结合力均低于正常,铁蛋白增加,常伴有炎症、肿瘤、结缔组织病,且其中有些患者可能合并有缺铁,这类患者常被误诊为"非典型缺铁性贫血".若能熟悉ACD及血液指标特点,结合相应的临床表现,可能会在诊断上得到启示.
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变应性肉芽肿性血管炎1例
变应性肉芽肿性血管炎是一种主要累及中小动脉及静脉的系统性坏死性血管炎,由美国病理学家Churg和Strauss于1951首次报道,因此亦称Churg-Strauss综合征(Css),属于临床少见病,以过敏性哮喘和嗜酸性粒细胞增多为主要临床特征,此类患者常按哮喘在呼吸科就诊,由于对该病认识不足,容易出现误诊及漏诊,为提高诊治水平,现将我院收治的1例患者临床资料结合相关文献复习如下:
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眼眶孤立性纤维源性肿瘤的 CT表现及病理学基础
孤立性纤维源性肿瘤初仅限于源自胸膜、腹膜和心包等处的梭形细胞肿瘤,又称孤立性间皮瘤或间皮下纤维瘤[1].现就本院1例眼眶孤立性纤维源性肿瘤病例结合相关文献,对其影像学表现及病理学基础进行讨论.
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食管息肉样血管瘤四例并文献复习
食管的良性肿瘤较恶性病变少见,而在食管良性肿瘤中血管瘤更少见.血管瘤在内镜下可表现为息肉样隆起,现将我院近期诊断并治疗的4例食管息肉样血管瘤患者患病情况,结合相关文献,报道如下.
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食管异位胃黏膜23例报告及文献复习
食管异位胃黏膜(heterotopic gastric mucosa,HGM)表现为颈段食管黏膜上的褐红色黏膜斑,故又称食管入口斑(inlet patch),其改变是因先天发育过程中胃黏膜在食管上段残留的结果.食管异位胃黏膜病例并不少见,但在胃镜检查时常被遗漏或误诊为其他疾病.现报道近两年我们胃镜检查时遇到的23例患者资料,并结合相关文献进行分析.
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经内镜逆行胰胆管造影术相关十二指肠穿孔诊治七例
经内镜逆行胰胆管造影术( ERCP)后出血、胰腺炎、胆管炎是常见并发症,而 ERCP 相关穿孔因为死亡率高,成为严重的并发症。目前 ERCP 相关穿孔病例选择保守治疗逐渐被广泛接受[1-6]。本研究回顾性分析天津市微创外科中心7例 ERCP 相关十二指肠穿孔病例诊治过程,将诊治经验并结合相关文献复习报道如下。
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腹型过敏性紫癜小肠镜表现一例
过敏性紫癜又称出血性毛细血管中毒症或许兰-亨诺紫癜,是一种毛细血管变态反应出血性疾病,根据临床表现分为皮肤型、关节型、腹型,以皮肤型多见,若有两种以上合并者称为混合型.现就我院1例腹型过敏性紫癜患者的临床资料进行分析,并结合相关文献讨论,以提高对该病的诊治水平.
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POEMS综合征合并膜增生性肾炎一例并国内文献复习
POEMS综合征其特征性临床表现为多发性神经病变(polyneuropathy,P)、器官肿大(organo-megaly,O)、内分泌改变(endoerinopathy,E)、M蛋白血症(M-protein,M)和皮肤改变(skin-lesion,S);此外尚有发热、杵状指、视乳头水肿、体重下降及浆膜腔积液、蛋白尿、肾功能衰竭等[1].POEMS综合征相关性肾病近年来多有报道,本文就本院确诊的1例经肾活检证实POEMS综合征相关性肾病的患者,结合相关文献复习简要探讨POEMS综合征相关性肾病的临床表现及治疗.