首页 > 文献资料
-
骨组织工程支架材料的选择及其细胞相容性
组织工程核心三要素为支架材料、种子细胞和细胞生长调节因子.其中支架材料是关键,材料的优劣直接关系到种子细胞是否能在其上生长及其之后在体内修复缺损的组织和器官的质量.作为组织工程学的一部分,骨组织工程支架材料的研发发展迅速,从天然骨支架材料、人工合成骨支架材料到复合型人工骨支架材料以及纳米级骨支架材料,这些材料各有特点.本文对目前在实验中应用较多的骨组织工程支架材料的选择及其细胞相容性进行综述.
-
骨形态发生蛋白-2的载体材料在骨缺损修复方面的研究进展
1965年,URIST[1]发现了一种能够诱导间充质细胞向成骨细胞分化,并终分化成骨的蛋白,将其命名为骨形态发生蛋白(bone morphgenetic protein,BMP).同时,BMP对其他骨组织工程种子细胞也有同样的诱导作用.因此,它被成功应用在骨组织再生和修复上.目前通过基因重组的方法已获得20余种BMP,其中应用多的为BMP-2和BMP-7.许多实验表明BMP-2是稳定的局部诱导骨形成的生长因子,其高效诱导成骨活性已经被许多实验和临床研究证实[2-3].然而直接单独应用BMP-2修复骨缺损的效果并不理想,必须有合适的载体释放系统控制BMP-2的释放速度,才能有效地诱导骨的形成.目前用于BMP-2的载体材料有很多种,其中应用较广泛的有天然生物材料、人工合成高分子材料、人工合成无机材料以及各种复合材料.本文对BMP-2的载体材料在骨缺损修复方面的研究进展作一综述.
-
逆转素的研究进展
逆转素(reversine)是一种人工合成的小分子的嘌呤衍生物.它可以令已去分化的定向系细胞转变为未分化祖细胞.以往对干细胞的研究表明,非特异性的前体细胞在合适的培养条件下可以通过自我更新以及分化成为其他组织类型.由于干细胞具有可塑性,逆转素可以较容易地改变和控制其分化的进程.较早期研究显示,逆转素对于小鼠C2C12成肌细胞具有去分化作用,使其转变成未分化祖细胞的状态.这种祖细胞可以再分化为脂肪细胞和成骨细胞的.此外,其他实验也就逆转素的靶基因以及相关信号通路做了深入的研究.有研究表明逆转素具有治疗癌症的前景.本文就逆转素现有的研究证据以及潜在的作用作一综述.
-
吉西他滨与靶向药物联合治疗胰腺癌研究进展
胰腺癌是一种恶性程度极高的消化道肿瘤,近年来发病率有上升趋势.全世界每年约20万人死于胰腺癌[1].其恶性程度高,进展快,且具有发现晚、病程短、转移早、预后差等特点.在确诊时,只有不到10%的胰腺癌是可以切除的,5年存活率小于5%,在所有癌症中5年生存率低[2].吉西他滨是一种新型人工合成嘧啶核苷类似物,属抗代谢类抗癌药.
-
瑞香素的药理作用研究进展
近几十年来,瑞香科瑞香属植物已成为植物化学和药学研究的一个热点[1].瑞香素(daphnetin,Dap)又称祖师麻甲素,化学学名为7,8-二羟基香豆素,为中药祖师麻抗炎镇痛等的有效成分之一,主要存在于瑞香科瑞香属植物中.现已人工合成,是我国创制的新药,其药理作用极为广泛,临床上用于治疗各种关节炎、血栓闭塞性脉管炎和心绞痛等[2],现将近年瑞香素的药理作用研究进展综述如下.
-
喷他佐辛的药代动力学及药效学研究
喷他佐辛(pentazocine)是人工合成的阿片类药苯并吗啡烷的衍生物,是阿片受体的激动-拮抗剂.阿片类药(opioid)源自于鸦片(opium),关于鸦片的确切记载早可追溯至公元前3世纪
的记录[1].鸦片包含有20多种植物碱,至1806年,Sertürner报道在鸦片里分离出一种的纯化物,并将其命名为"Morpheus"--意为:希腊的梦神.随后在医学领域里,鸦片的纯化物开始被广泛使用.然而,人们在发挥阿片类药有利一面的同时也逐渐认识到其背后隐藏着不利的一面,如毒性作用以及成瘾性等,于是人们开始寻找更新、不良反应更少的阿片类药.与此同时也合成了阿片类药的拮抗剂以及阿片受体的激动-拮抗剂,增加了人们对阿片类药的选择,同时也拓宽了阿片类药作用机制的研究领域.随新型片类药的研发应用,新的用药方式也随之而来,如患者自控镇痛(patient-controlled analgesia,PCA)技术、芬太尼透皮贴的应用.本文就喷他佐辛与阿片类药物的药代动力学及药效学进行比较,为临床应用提供依据. -
人造血的发展状况
血液成分包括有形的红细胞、白细胞、血小板及无形的血浆蛋白.血浆及其凝血因子与抗体的人工合成已非常成功,且已在临床广泛应用.目前一般意义上的人造血是指人造血细胞及其功能替代物.理想的人造血是具有血液相应成分的功能而不产生输血相关的并发症.人造血的实现方式有两种形式:第一种是指生物合成具有完全生物学功能的红细胞、白细胞和血小板;另一种是人工合成具有红细胞或血小板主要功能的替代物(白细胞因为生物学功能太复杂,目前尚无相应替代物).
-
吡格列酮在心血管疾病中的应用新进展
吡格列酮是一种人工合成的高选择性过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPAR-γ)配体激动剂,进入靶细胞后通过激活属于核受体超家族成员的PPAR-γ核转录因子,调控糖脂代谢[1]. 除了降低血糖及改善胰岛素抵抗外,吡格列酮尚具有抗炎、抗氧化应激、抑制心房结构性及电重构、改善血管内皮细胞功能等心血管效应[2]. 在安全性与耐受性方面,与目前上市的同种噻唑烷二酮类药物( TZDs)罗格列酮增加心力衰竭或心绞痛等心血管事件发生率相比[3] ,吡格列酮不仅未增加心血管病事件发生,还具备多种心血管保护作用,体现了较高的优越性并在防治心血管疾病中的应用愈发广泛. 本文就吡格列酮在心血管疾病的应用进展作一综述.
-
瑞芬太尼在老年病人麻醉中的应用
瑞芬太尼(remifentanil,简称RF)是一种人工合成的新型超短效阿片类药物,其起效迅速,清除率快,持续输注无蓄积,剂量容易控制.美国FDA于1996年批准用于临床,然而其在老年病人中的应用报道较少,本文就瑞芬太尼在老年病人中的应用作一综述.
-
Akt信号传导通路在非小细胞肺癌中的研究进展
癌症患者死因排序中肺癌居首位.吸烟是引发肺癌的主要的危险因素,肺癌患者中 90%为中重度吸烟者,因此戒烟成了预防肺癌的主要措施.尽管戒烟降低了肺癌的发生,但是曾经吸烟的人患肺癌的危险性仍高于从未吸烟者 [1].目前诊断为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的患者有 50%曾经吸烟,所以需要采取其他措施来防治曾经吸烟的人患肺癌.为了达到这一目标,预防性治疗成为肺癌研究的焦点,临床上常用于肺癌预防的药物是类维生素 A类(retinoids)、天然和人工合成的与维生素 A类似的化合物.到目前为止,美国和欧洲完成的大规模肺癌预防临床试验 [2]表明:这类类维生素 A药物并不能预防肺癌的发生.显然需要新的方法来预防肺癌,需要研制开发新的分子靶向药物来治疗癌前病变和非小细胞肺癌的患者.
-
膀胱重建与原位排尿术的进展
膀胱全切术后膀胱重建与尿流改道术是目前泌尿外科研究重点之一,原位排尿术较异位排尿术进一步受到重视,组织工程学材料或人工膀胱等作为膀胱替代也取得了进展,有着广阔的前景。1 胃肠道新膀胱术 采用去管化的小肠或结肠肠段、胃瓣经过适当的成形术制成新膀胱,输尿管与贮尿囊作粘膜下抗反流吻合,贮尿囊与尿道残端吻合,由腹压及尿道括约肌协调控制排尿。此类新膀胱具有低压、容积大、保护肾功能、顺应性好、原位排尿等特点,临床上运用已越来越多,比较符合生理,提高了患者生活质量,但也存在尿道吻合口狭窄、夜间遗尿、排尿感觉差等常见并发症,对术前合并有尿失禁、尿道狭窄、尿道肿瘤者不宜采用。令人关注的是尿道残端肿瘤复发问题,Tobisu等[1]报道膀胱全切术后尿道肿瘤复发率为3.5%~17%,如无前列腺侵犯,则尿道复发率为4%~10.6%,回肠新膀胱术后尿道复发率为0.7%~12%[2]。因此,术前常规作后尿道镜检再决定具体术式是明智的。2 组织工程学材料在膀胱重建中的应用 组织工程学就是人工制造具有活性及功能的组织取代人体中的病变组织,从而从根本上解决组织和器官病损或缺损所致的功能障碍或因此丧失的治疗问题[3]。1995年Atala等[4]用PLLA作为动物体外膀胱移行上皮细胞的生长支架,并将体外培养的细胞-PLLA活性复合物移植于动物的膀胱缺损区获得成功。James将体外培养的细胞-PLLA活性复合物移植于动物的膀胱缺损区获得成功。James等[5]通过一系列的探索性实验,证实了异体膀胱细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)作为膀胱替代材料的可行性。1997年北京积水潭医院泌尿外科应用异体兔膀胱替代材料进行实验获得成功并应用于临床[6]。 聚羟乙酸(PGA)及聚乳酸(PLA)是目前组织工程学常用的多聚体(Polymer),具有良好的生物可降解性及可塑性,与天然材料相比,人工合成的聚合物可以精确地控制其分子量,降解时间及其它性能[7]。Oberpenning等[5]以PLA及PGA共聚物塑形的膀胱作为支架,以狗的自体膀胱上皮细胞及平滑肌细胞体外培养扩增后种植于支架上并进行膀胱重建。结果表明,重建后的膀胱容量为术前的85%~110%,膀胱顺应性无变化。组织学检查证明,组织工程化的膀胱形成如正常膀胱组织的结构,无感染、结石及梗阻等并发症。然而在目前的实验中,无论是天然还是人工合成,均存在体内吸收过快、生物相容性不够理想等缺陷,并存在免疫排斥反应的问题。
-
芬太尼诱发呛咳反应的治疗进展
芬太尼是临床工作中常用的人工合成阿片类药物,具有较强的镇痛作用,常用于全麻诱导和维持.但在临床工作中,静脉注射芬太尼后常会诱发呛咳反应[1].芬太尼诱发呛咳反应常在给药后短时间内发作,导致患者颅内压、眼内压及腹内压升高,这对眼科和神经外科等手术多有不利影响.但目前其诱发呛咳的机制并不明确,而其预防方法众多.本文将对由静脉注射芬太尼引起呛咳反应的有效预防措施作一综述.
-
米索前列醇用于人工流产术疗效分析
米索前列醇(米索)是人工合成的前列腺素E1(PGE1)类似物,以往曾用于治疗胃溃疡.在人工流产术前应用米索的依据是前列腺素(PG)有短时间内使宫颈软化扩张的作用[1].本文将米索应用于人工流产术前,观察其对首次通过扩条大小、扩宫颈时间、子宫收缩、术中出血量、人流综合征发生率等方面的影响.
-
曲安奈德的药理作用与临床应用
1 引言曲安奈德(triamcinolone acetonide),商品名痛息通,曾用名曲安舒松、曲安缩松、去炎松A等,是人工合成的含氟的长效肾上腺糖皮质激素,呈白色或类白色结晶状粉末,无臭味.该药微溶于乙醇和氯仿,难溶于水.药物的消除半衰期约5小时.其抗炎作用强而持久,肌肉注射吸收缓慢,起效时间需数小时,达大效应时间需1日至2日,作用可维持2周至3周[1].
-
21世纪结缔组织病治疗展望
1 引言 结缔组织病是风湿免疫内科主要的一类疾病 , 也是公认的难治性疾病 . 虽然 20世纪对这一类疾病已经有了一些认识 , 适当的药物治疗可以大大地延长病人的生命 , 并在一定程度上减轻病人的痛苦 , 但这类疾病目前仍然属于不可治愈性疾病 , 其疗效仍不尽人意 . 在 18、 19世纪之交 , 乙酰水杨酸问世 ; 20世纪中期 , 人工合成了第一个非水杨酸类非甾体抗炎药 (NSAIDs) 保泰松 , 此后陆续出现了许多的作用更强和不良反应较少的 NSAIDs; 在 20、 21世纪之交 , NSAIDs的作用机制被进一步阐明 , 并出现了不良反应更少的 NSAIDs, 如特异性的环氧化酶 2抑制药 : 塞来昔布和罗非昔布 ; 可以预计 , 在未来的几年至几十年里 , 会有更多更好的特异性的环氧化酶 2抑制药和抗炎作用更强、不良反应更少的 NSAIDs上市 .
-
身边的"天然抗生素"
提到抗生素,您一定会下意识地想到胶囊、片剂或者医院里冷冰冰的输液吊瓶,因为抗生素一直是两药的"专利",是人工合成的药品.但凡事都有例外,许多天然的中草药,甚至是日常食用的蔬菜中,也含有一些抗菌成分,被誉为天然的"植物抗生素".
-
新疗法有望治疗肥胖和糖尿病
一个由美国、中国、德国等国研究人员组成的科研小组近日报告说,动物及人类临床试验表明,可激活两种内分泌激素的一种人工合成分子能缓解糖尿病患者的血糖水平并有效降低体重。
-
奥曲肽治疗Graves眼病2例
奥曲肽(Octreotide)为人工合成的生长抑素的八肽衍生物.它具有类似生长抑素的多种药理作用,且作用持久,半衰期为90~120 min.目前临床上主要用于消化道疾病及多种内分泌肿瘤的治疗,而用于治疗Graves眼病(Graves ophthalmopathy,GO),国内文献报道甚少.1998年我院应用奥曲肽治疗GO 2例,疗效满意,现报告如下.
-
米力农治疗肺心病心力衰竭21例疗效观察
米力农(鲁南力康)是人工合成的双吡啶化合物,为磷酸二脂酶抑制剂,具有正性心肌肌力和扩张外周血管的作用.近年来,我们应用米力农治疗肺心病心力衰竭,取得了较满意的疗效.现报告如下.
-
曲安耐德对改善糖尿病神经症状的疗效观察(附40例报告)
糖尿病是一种终身性疾病,严重威胁人类的健康.糖尿病周围神经病变(DPN)的症状可以影响糖尿病患者的生活质量[1].微血管障碍是DPN发病的机理之一.我们用人工合成的皮质激素类药物曲安耐德,观察其对改善DPN的疗效,初步探讨其作用机理.