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肌酸激酶及同工酶MB测定影响因素分析
肌酸激酶广泛分布于组织细胞的胞浆和线粒体,催化肌酸和三磷酸腺苷(ATP)反应生成磷酸肌酸和二磷酸腺苷(ADP)之间的可逆反应,以保证组织细胞的供能及供应细胞生理活动的需要.
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熔炼Cu-Zn合金发生金属烟热中毒事故的报告
某乡办企业利用闲置的熔炼铸钢的中频炉生产铸铜材料Cu-Zn合金,其熔化时的加料顺序为,先加入金属Cu,待金属Cu熔化后,再加入金属Zn.由于Cu的熔点为1 083 ℃,Zn的熔点为419.5 ℃,沸点为907 ℃,当加入Zn时,合金液体的温度已经超过Zn的沸点,致使部分Zn金属汽化,Zn蒸气与空气中的氧气(O2)反应生成有毒物质ZnO烟尘颗粒,人体吸入后可造成健康损害.现就该厂发生的金属烟热中毒事故报告如下.
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沸石滤料处理游泳池循环水效果评价
目前,全国多数游泳池池水中尿素含量均有不同程度的超标现象,由于尿素会分解出氨氮和二氧化碳,而氨氮会与氯反应生成氯氨,对游泳者的皮肤和眼睛产生刺激作用,故应加强对游泳池中氨氮的去除.本文采用沸石作为滤料,观察游泳池中氨氮和悬浮物的去除情况,以达到改善游泳池水质的目的.
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双道原子荧光光谱法同时测定饮用水的铝和硒
铅和硒是生活饮用水中必测的项目.分别测定铅、硒的方法较多,主要有分光光度法、氢化物发生-原子吸收法、氢化物发生-原子荧光光谱法等.同其它方法相比,氢化物发生-双道原子荧光光谱法具有同时测定2种元素的优势,该方法灵敏度高、准确性高、干扰少、选择性好、线性范围宽、操作简单、节约成本,能较快的得出检测结果,从而提高检测效率.本文采用断续流动注射-氢化物发生技术测定生活饮用水中的铅和硒.在酸性介质中,样品中的铅、硒与硼氢化钾反应生成氢化铅和氢化硒,以氩气为载气,将氢化物导入电热石英原子化器中原子化,在特种空芯阴极灯照射下,用双道原子荧光光谱仪同时检测铅、硒的原子荧光信号.通过优化氢化物发生条件及仪器操作条件,实现生活饮用水中铅和硒的同时测定.
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非有机溶剂萃取催化光度法测定水中亚硝酸根
由于亚硝酸根易与仲胺、酰胺等反应生成致癌的亚硝酰胺化合物,对人体产生伤害.因此亚硝酸根的测定有重要的现实意义.动力学分析法由于灵敏度高,已被广泛应用[1].
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人发中微量砷共振光散射法测定
砷是环境毒性元素之一,无机砷为致癌物[1],并对生殖发育[2]和中枢神经系统[3]等有毒性作用.当前痕量砷的测定报道较多的是原子荧光分析法[4,5],利用砷和钼酸铵反应生成砷钼杂多酸并与染料缔合来测定砷的分光光度法也有报道[6-8],但利用共振光散射技术来测定报道则较少.
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面粉中过氧化苯甲酰测定方法初探
过氧化苯甲酰(简称BPO)是一种改善面粉品质,提高面粉等级的面粉处理剂,过量使用将会对人体造成不良影响,我国GB2760-86规定,面粉中BPO大使用量为0.06 g/kg.目前我国对面粉中BPO的测定尚无统一方法,卫生部卫法监发[2001]159号文件"卫生部关于印发面粉、油脂中过氧化苯甲酰测定等检验方法的通知"中,面粉、油脂中过氧化苯甲酰的测定方法,是采有BPO经KI还原苯甲酸,然后利用气相色谱法进行测定.在使用过程中,我们认为该法有如下不足:(1)样品处理时,加入20~30 ml饱和氯化钠溶液,混匀后加乙醚提取,样品与醚不易分层.(2)BPO与KI反应生成的I2对检测器有腐蚀性.(3)操作烦琐,所用试剂多.我们参照有关文献[1~3],采用抗坏血酸还原BPO气相色谱法对面粉中的BPO的测定方法进行了研究.现将方法介绍如下.
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衍生毛细管气相色谱法测定海产品中无机砷含量
海产品是人体饮食中砷的重要来源.海产品中砷以多种价态与形态存在,其毒性相差悬殊[1].海产品中砷的主要种类有AsO34-、AsO33-、CH3AsO23-、(CH3)2AsO2-、(CH3)3AsO、(CH3)4As+等,其中以无机砷毒性大.本文采用9mol/L盐酸将样品中无机砷浸出,经碘化钾还原成As(Ⅲ).在酸性条件下,As(Ⅲ)与二巯基丙醇反应生成具有挥发性的环状的2-羟基-4-羟甲基-1,3-二硫-2-砷环戊烷[2].用甲苯萃取,经毛细管气相色谱分离后,用ECD-Ni63测定其含量.加标回收率94%~104%,变异系统<6%,用于实际工作中,结果满意.现报告如下.
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气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定乳粉中的亚硝酸盐
通常亚硝酸盐的测定采用GB5009.33-85测定方法.但该方法繁琐,并受一些物质的干扰.本文根据环己基氨基磺酸钠与亚硝酸反应生成环己醇亚硝酸酯的原理[1],用气相色谱-质谱联用仪测定乳粉中的亚硝酸盐的含量,操作简便,快速,灵敏度高,结果满意.现介绍如下.
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氢化物原子吸收光谱法测定富马酸中砷
富马酸(C4H4O4,反丁烯二酸)作为食品添加剂,质量检验方法尚未有国家标准和部颁标准,企业标准中砷的测定使用的是砷斑法,操作繁琐、消耗大量试剂、危害试验人员健康、污染环境,且结果不甚精确.笔者试用氢化物-原子吸收光谱法测定砷,在样品处理时避免了干法灰化或湿法消化的方法,针对富马酸不溶于水的特性,将其与氢氧化钠溶液反应生成易溶于水的富马酸钠,使可能包裹在样品晶体中的砷释放出来,再加入盐酸使大量基体富马酸沉淀出来,定容、过滤,直接测定滤液中的砷,该法简便、迅速、准确,效果满意.
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不同肝病患者血清谷氨酸脱氢酶测定及临床意义
谷氨酸脱氢酶(GLDH)是含锌的金属结合酶,它催化谷氨酸脱氢、脱氨生成α-酮戊二酸之间的可逆反应.此反应是体内大多数氨基酸经合脱氨联脱去氨基的关键步骤,也是体内非必需氨基酸由联合脱氨逆向反应生成的重要反应,还是连结氨基酸代谢,三羧酸循环的中心环节,故GLDH主要分布于肝细胞的线粒体内,只有在肝细胞受损害时才明显升高,本文测定不同肝病患者血清GLDH,并分析其临床意义.
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肺癌、结核性胸膜炎患者血清及胸水中一氧化氮含量测定
一氧化氮(NO)是一种化学性质活泼的自由基,它既可作为一种信使分子发挥作用,参与生理调节,又可参与多种疾病的病理过程[1].由于体内生成的NO极不稳定,迅速与水、氧和体内超氧自由基反应生成稳定的亚硝酸盐(NO2-)和硝酸盐(NO3-),故通过测定体内的NO2-、NO3-含量可反映NO的合成情况[2].
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连续监测法测定糖化血清蛋白及对糖尿病的诊断价值
糖化血清蛋白(Gycosyluted Serum Portion,GSP),它是葡萄糖与白蛋白进行非酶促反应,经缓慢结合产生的酮胺结构化合物,故也称果糖胺,代号FTS或FMN.FTS的测定方法有果糖法、糖醛法、葡萄糖苯腙法、硫代巴比土酸法等,这些方法的缺点是可操作性差、步骤繁琐,不能用在全自动生化分析仪上测定.Lin等[1]根据FTS在碱性条件下与硝基氮唑兰(NBT)反应生成紫色化合物的原理,建立了直接测定法.连续监测法测定FTS也是依据此原理和文献[2,3]建立的方法,适用于全自动生化分析仪测定,为判定糖尿病的病情提供了新的依据.
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生化分析仪直接测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性的临床应用
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G-6-PD)是红细胞磷酸戊糖代谢途径中的一个关键酶,其催化反应生成的还原型辅酶Ⅱ(NADPH)是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件.
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紫外分光光度法测定红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶活性的应用
红细胞代谢需多种酶参与,任何一种酶缺陷均可致溶血.其中主要有葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)和丙酮酸激酶(PK)缺陷.前者是G-6-PD催化反应生成的NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅酶,还原型谷胱甘肽(GSH)是保持红细胞膜完整性的必要条件.红细胞G-6-PD缺乏引起NADPH生成减弱,进而导致GSH降低,使红细胞膜失去巯基的保护而功能受损终至溶血.
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细颗粒物(PM2.5)与呼吸系统疾病的关系及机制
近年来,随着我国城市化进程加快、人口增加以及能源消耗持续上升,大气污染日趋严重,区域性灰霾频发.研究显示,大气中漂浮的颗粒物(PM),特别是空气动力学粒径小于2.5μm的细颗粒物(PM2.5)是引起灰霾天气的主要原因之一.大量大气环境学研究结果显示,PM成分非常复杂,主要包括粉尘和盐类等无机颗粒、多环芳烃等有机颗粒、有机碳/无机碳(OC/EC)等碳类颗粒、微量重金属(铅、铬、镍和铜等)、富含各类离子的液态颗粒、生物性物质(花粉、真菌和病毒)以及与污染(氮氧化物、硫氧化物、臭氧)等反应生成的二次颗粒物.大气灰霾在我国主要发生在京-津-冀经济区、长三角城市群、珠三角地区、东北三省和四川盆地等人口密集区域,严重影响广大人民群众的身心健康.
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多碱混合溶液制作保存骨关节血管铸型标本的优化
制作保留骨骼的血管铸型标本,通常有碱腐蚀法、自然腐蚀法、硫酸钙饱和腐蚀法及混合腐蚀法[1-4],但要制作保存骨和关节的血管铸型标本却只能采用碱腐蚀,常用的碱腐蚀法为Ca(OH)2饱和的乙醇碱腐蚀法[5-7]和饱和次氯酸钠溶液腐蚀法[8]2种.Ca(OH)2饱和的乙醇碱腐蚀法采用50%的强碱液添加Ca(OH)2,使碱腐蚀液中的Ca(OH)2量达到饱和状态,继续反应生成的Ca(OH)2覆盖在骨面,形成一层保护膜,从而阻止腐蚀液对标本骨骼的破坏;添加乙醇能使油脂分解消化,但作用较慢,腐蚀时间过长会生成少量皂化物[5-7].
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重视药物性肝病
当前人类正暴露于6万种以上化学物质的威胁中,其中包括3万种以上药品和保健品,另3万余种食品添加剂和环境污染物质.这些外因性化学物质多在肝脏各种酶作用下转变为水溶性强的物质由肾脏排出,通常他们生物转化的1相代谢由肝细胞的细胞色素P450(CYP)进行,将非极性药物通过氧化还原和水解反应生成极性基团.2相反应为上述生成物与内因性高极性化物质结合,生成水溶性高的物质以利排泄.第3相反应系通过肝细胞毛细胆管膜的转运体将药物代谢产物排泄到胆汁.肝脏是人体大主要的生化反应脏器,因而也是药物损伤的主要靶器官.
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(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺的制备
(1-苯乙基哌啶-4-基)苯胺(1)是合成阿片类镇痛药芬太尼(fentanyl)的重要中间体[1,2].文献[3]以β-苯乙胺和丙烯酸甲(乙)酯为原料,经Michael加成、Dieckmann缩合及酸性水解得N-苯乙基-4-哌啶酮(4),再与苯胺反应生成亚胺后由四氢锂铝还原得到1,总收率为30.5%~37.5%.4也可经三乙酰氧基硼氢化钠还原氨化[4]得到1.本研究改用雷尼镍催化下还原氨化,收率89.5%.改进后的总收率可提高至77.7%,且成本降低.1的合成路线见图1.
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1-硝基-3-三氯乙烯基苯的制备
1-硝基-3-三氯乙烯基苯(1)是广谱兽用驱虫药氯舒隆(clorsulon)的重要中间体[1,2].文献[3,4]用三苯膦和三氯甲烷反应生成二氯亚甲基三苯膦(dichlormethylene triphenyl phosphine,Ph3P=CCl2),不经分离,直接与乙酰基苯反应,后硝化得1,总收率为32%.文献[5]以苯为原料,与乙酸钠、AlCl3反应得乙酰基苯,经氯气氯化得三氯乙酰基苯,再用混酸硝化得1,此法对环境污染较大,不利于放大制备.