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咖啡因中间体二甲-NAU氢化反应工艺研究
咖啡因（caffeine）为黄嘌呤生成物碱，咖啡因具有兴奋心脏、中枢神经系统；抗氧化，舒张血管，松弛平滑肌等生理作用。近年来咖啡因在食品工业和药物中应用日益广泛，咖啡因合成工艺线路中，中间体二甲-DAU由二甲-NAU氢化反应生成，此反应为咖啡因合成线路中主要杂质产生源，结合作者的实践工作，对二甲-NAU氢化反应工艺研究进行介绍。
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降压中药有效组分配伍对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用
目的:研究天麻素、黄芩苷、川芎嗪、葛根素4种中药有效单体及其组合对大鼠胸主动脉的舒张作用,筛选出佳组合.方法:以大鼠胸主动脉环为标本,观察单组分及组合物对去甲肾上腺素(NE)预收缩的血管舒张作用.结果:天麻素、黄芩苷、川芎嗪、葛根素单体存在浓度依赖性的舒张血管效应.正交实验结果显示天麻素(0.64 g·L-1)、黄芩苷(0.12 g·L-1)、川芎嗪(0.32 g·L-1)、葛根素(0.64 g·L-1)是优组合,舒张率达到89.37％.结论:单组分及组合物对NE预收缩的大鼠胸主动脉均具有舒张作用,组合配伍强于单组分.
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原发性闭角型青光眼血浆心钠素的改变及其与中医证型关系的研究
心钠素(Atrial natriuretic peptide,ANF)是20世纪80年代被命名的一种体内循环激素,有强大的利尿、排钠、舒张血管、降血压作用.
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生、炒决明子水提物抗氧化及对一氧化氮、内皮素影响的比较研究
目的:对生、炒决明子水提物抗氧化及舒张血管的作用进行比较,探讨决明子明目的作用机制.方法:小鼠按体重随机分成3组.即正常组,生决明子组,炒决明子组.每组20只,雌、雄各半.给药组每日灌胃给药1次,生药含量10 g·kg~(-1);20 mL·kg~(-1).正常组给相同体积的蒸馏水.连续给药1个月,摘除眼球组织匀浆,取上清液测定超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)及一氧化氮(NO),同时眼眶后静脉丛采血测定内皮素(ET)含量.结果:生、炒决明子水提物有提高小鼠眼组织中SOD和LDH活性、降低MDA含量的作用,以生决明子作用为强.二者均能提高眼组织中NO含量及NO/ET比值,炒决明子作用强于生决明子.结论:生、炒决明子均有一定抗氧化及调节舒张血管作用,决明子明目作用可能是通过此方面来实现.
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铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及机制研究
观察铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠的降压作用及可能机制.采用高糖高脂饲料喂养复合梯度饮酒造模4周制备高血压模型大鼠,模型成功后根据血压分为模型对照组、缬沙坦(5.7 mg·kg-1)阳性对照组、铁皮石斛花2个剂量组(3,1 g·kg-1),连续给予相应药物6周.定期测量大鼠血压;末次给药后,检测血浆中内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)、前列环素(PGI2)、一氧化氮(NO)水平;检测胸主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达及病变情况;采用离体血管环张力实验检测胸主动脉血管内皮依赖性舒张情况.结果显示,铁皮石斛花能显著降低高血压大鼠收缩压和平均动脉压,并抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落;减少血浆中ET-1和TXB2含量,升高PGI2和NO含量;长期给药后胸主动脉血管内皮依赖性舒张明显增加,且能被eNOS抑制剂(L-NAME)所阻断,并能增加eNOS表达.因此,铁皮石斛花对高糖高脂饮酒致高血压大鼠具有明显的抗高血压作用,其机制可能是通过保护血管内皮细胞,平衡血管内皮舒缩因子,从而改善血管舒张功能,终起到抗高血压作用.
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肺心病患者降钙素基因相关肽和内皮素含量的检测
降钙素基因相关肽(CGRP)是体内强的舒张血管多肽, 广泛分布在心血管系统和中枢神经系统[1]; 内皮素(ET)是体内具有强烈收缩血管作用的多肽, 亦广泛分布于心血管系统和中枢神经系统[2].这两种作用相反的多肽物质与许多疾病的病理生理有关.目前这两种物质在慢性支气管炎所致慢性肺源性心脏病(肺心病)中的变化报道不多, 本文用RIA测定了36例肺心病患者CGRP和ET的含量, 以探讨CGRP和ET与肺心病发生发展的关系, 现报道如下.
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阿司匹林对高脂血症小型猪炎症因子的影响
内皮细胞合成和释放具有舒张血管、抗血小板聚集的血管活性物质,内皮功能失调与心血管病发病密切相关[1].另一方面,炎症反应在动脉粥样硬化(AS)的发生和发展中起重要作用[2],C-反应蛋白(CRP)是具有代表性的炎症标记物.目前,高脂血症早期内皮炎症因子的变化以及抗炎药物影响方面的研究不多.阿司匹林是常用的非甾体类抗炎药物,其通过抗血小板作用减少冠心病患者心脏事件的发生率已得到大规模临床实验证实,但能否通过抗炎作用来改善高脂血症内皮功能失调,降低CRP水平,尚无定论.本研究应用高脂血症小型猪模型研究阿司匹林对内皮炎症因子的影响.
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大肠杆菌β-半乳糖苷酶ED片段与人B型钠尿肽抗原的共表达
B型钠尿肽(B-type natriuretic peptide,BNP)又称脑钠肽(brain natriuretic peptide),是心室分泌的激素样短肽,具有利尿利钠效应,能够舒张血管、抑制醛固酮分泌及肾素活性[1].血浆BNP水平已被证实是充血性心力衰竭诊断和预后判断的生物标志物.
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脑钠素在心血管疾病中作用的研究进展
脑钠素(brain natriuretic peptide,BNP)属利钠多肽家族成员之一,由Sudoh等[1]在1988年对猪脑内心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)相关化合物的进一步研究中发现.BNP与ANP结构同源,主要由心室合成分泌,具有利尿利钠效应,能够舒张血管,抑制醛固酮分泌及肾素活性.本文对BNP的结构、合成及分泌、生理作用、与其他神经激素的相互作用及其与心血管疾病和运动的关系等方面作一综述.
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新的血管内皮损伤标记物——非对称性二甲基精氨酸
一氧化氮(nitric oxide,NO)是强有力的内源性血管舒张因子,它能抑制血管疾病的关键步骤,如白细胞黏附、血小板聚集和血管平滑肌细胞增生等,在维持内皮功能的稳定上起到重要作用.一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,NOS)催化精氨酸转化为瓜氨酸和NO,而NO具有舒张血管作用.如今众多实验表明,血管内皮功能紊乱是由非对称性二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)通过抑制NOS活性介导的,而血管内皮功能紊乱与心血管事件发生密切相关.本文就ADMA的生物学机制及其与血管内皮功能障碍,特别是心血管疾病及危险因素的联系作此综述.
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尾加压素Ⅱ在心血管疾病中的研究进展
尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,U Ⅱ)是1967年从虾虎鱼尾部的下垂体中被人工提纯的一种生长抑素样的多肽,在多个物种中均有存在.Coulouarn[1]1998年首次从人体中克隆出U Ⅱ, U Ⅱ同其受体UT结合后可引起多种生物学效应,如收缩/舒张血管、心功能抑制和促丝裂等.因此,U Ⅱ可能在心血管的稳态调节以及心血管疾病的发生、发展中具有重要意义.本文就近年来U Ⅱ在心血管疾病中的研究进展做一综述.
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雌激素的血管舒张机制研究进展
流行病学资料显示,高血压病存在明显的性别差异,绝经前女性高血压明显低于男性,而绝经后这种差别则不复存在.雌激素缺乏在高血压发病中的作用显而易见.雌激素具有血管活性,60多年前已被证明是血管舒张剂,但其舒张血管的详细机制至今尚未阐明.本文就近年来的进展作一综述.
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心房钠尿肽与心肌肥大的关系
心房钠尿肽是主要由心房肌细胞分泌和合成.参与体液和血压调节的多肽类激素.它具有排尿利钠、舒张血管、减弱心肌收缩和降低血压等生物学作用.心房钠尿肽通过调节神经、体液因素和细胞因子拮抗心肌肥大的发生和发展.它还通过自分泌或旁分泌的途径在心肌组织发挥直接的抑制心肌细胞过度生长和胶原增生的作用.因此,探讨心房钠尿肽与心肌肥大的关系具有重要的理论意义和实践价值.
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夏日来点“苦”
现代营养学研究表明,在苦味食物中含有氨基酸、生物碱、维生素、苦味素、苷类、微量元素等成分,具有解热除湿、抗菌消炎、帮助消化、增进食欲、促进血液循环、舒张血管、清心除烦、醒脑提神及调整人体阴阳平衡的作用,颇合夏季人体所需.
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一种新型非去极化停跳液长时间低温保存对冠状动脉内皮功能的保护效果
目的：探讨一种新型的非去极化心脏停跳液在长时间（8小时）低温（4℃）条件下对猪冠状动脉内皮功能的影响。
方法：于附近屠宰场获取新鲜猪心8只，分离冠状动脉的左前降支中下1/3段，截成长度为3 mm的血管环，随机分为KH组、ST组、HTK组、NDP组。将KH组、ST组、HTK组和NDP组的血管环分别浸泡于4℃无氧的KH液、ST液、HTK液和NDP液中，保存8 h。保存时间到后，将血管环悬挂于一对不锈钢丝上，置于盛有37℃、经95%O2+5%CO2混合气体饱和的KH液的玻璃浴槽中固定，平衡1 h后，向10 ml KH液中加入300μmol/L L-NNA、7μmol/L Indomethacin阻断NO和PGI2对血管的舒张作用，旨在研究由EDHF介导的内皮依赖性血管舒张作用。阻断剂加入30 min测定血管静息张力的改变，之后加入30 nmol/L U46619预收缩血管，约30 min达平台后测定张力。之后间隔2 min依次加入终浓度为10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L、10-7 mol/L、10-6 mol/L 的A23187舒张血管，测定血管张力。 -
脑利钠肽在心肌缺血与心力衰竭中的研究进展
脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是利钠肽系统的一种肽类激素,首先是由日本学者Sudoh等于1988年从猪脑中分离出来,因而得名[1],BNP本质上是一种心脏神经激素,在血容量增加和压力超负荷的情况下反应性从心室分泌出来.BNP具有重要的病理生理学意义,它可以促进排钠、利尿,具有较强的舒张血管作用,可以对抗肾素-血管紧张素-醛同酮系统及交感神经系统,可以抗血管平滑肌细胞、内皮细胞的增殖等作用.近年来,许多研究证实BNP在心肌梗死(M1)、充血性心力衰竭(CHF)等疾病中的分泌显著增加,且与上述疾病的严重程度及预后明显相关,而且对于外源性BNP的治疗作用也进行了大量研究,BNP的临床应用价值受到越来越多的关注.
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支气管哮喘豚鼠肺内肾上腺髓质素和受体表达及地塞米松的影响
肾上腺髓质素(ADM)是从肾上腺嗜铬细胞瘤中分离出的一种新的生物活性肽[1],具有舒张血管、扩张支气管等多种作用[2].支气管哮喘(简称哮喘)发作时ADM及其受体(ADMR)基因表达过程仍未明确,我们的研究旨在观察哮喘豚鼠肺内ADM/ADMR基因的表达以及是否受糖皮质激素的调控.
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缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织肾上腺髓质素表达及其意义
初步研究表明,肾上腺髓质素 (ADM)具有舒张血管、降低血压、利尿排钠、抑制血管平滑肌细胞迁移等多种生物学作用[1,2].本实验通过观察缺氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺组织ADM及其受体的表达,探讨ADM在HPH发生发展中的作用.
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缺血性脑血管病患者血浆肾上腺髓质素与内皮素的测定
肾上腺髓质素是一种新的血管活性肽,具有强大的舒张血管和调控细胞增殖的生物学效应.我们测定88例缺血性脑血管病患者血浆肾上腺髓质素(ADM)与内皮素(ET-1)含量,并分析其间的相关关系及临床意义,报道如下.
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红参提取物对血管内皮细胞分泌的影响
目的 研究红参提取物( HSI)对人脐静脉内皮细胞分泌一氧化氮( NO)、内皮素-1(ET-1)与6-酮前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的影响. 方法 体外培养人脐静脉内皮细胞株EA.hy926 ,随机分为5组:空白组、对照组、3个剂量(40,20,10 mL· L-1)实验组,将细胞传代培养后,分别用格里斯(Griess)试剂盒检测细胞内外的NO含量;用酶联免疫吸附测定法检测细胞上清液中的ET-1、内皮型一氧化氮合酶( eNOS )、环氧化酶-1 ( COX-1 )以及6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的含量. 结果 小中2个剂量HSI均可显著增加细胞内外的NO含量( P<0.05 ) ,3个剂量均可提高eNOS表达水平( P<0.05 );大中2个剂量组可以减少细胞上清液中 ET -1 含量( P <0.05 ) ,而对 COX -1 以及6-K-PGF1α的含量无明显影响( P>0.05 ). 结论 HSI可通过促进NO合成与释放,降低ET-1含量,发挥舒张血管作用.
