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中空纤维反应器管外腔胶原凝胶混合肝细胞培养
早期的生物人工肝是将培养液混悬肝细胞灌入中空纤维反应器管外腔,一般效果不好.后改将培养液混悬肝细胞或微载体肝细胞灌入中空纤维管内腔或先用胶原液在中空纤维管内腔壁涂层,再将培养液混悬肝细胞灌入中空纤维管内腔;使患者血(血浆)流过管外腔,通过中空纤维膜上的微孔,管内腔和管外腔发生物质交换,使血中的毒物被肝细胞解毒[1-2].近年来Excorp Medical公司推出将胶原凝胶混合肝细胞灌注中空纤维管外腔的生物人工肝反应器,效果尚待验证[3].本研究将胶原凝胶混合肝细胞灌注中空纤维反应器管外腔培养(凝胶混合法),与将培养液混悬肝细胞灌注腔壁涂有胶原层的中空纤维管外腔培养(单层凝胶法)对照,验证肝细胞功能.
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肝窦内皮细胞在肝纤维化形成中的作用
肝窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cell,LSEC)是肝窦壁的主要组成细胞,其独特的结构、免疫表型及功能在肝脏的生理和病理过程中发挥重要作用;正常LSECs表面有窗孔,内皮下缺乏基底膜,是肝细胞与肝窦血液间物质交换的重要通道;慢性肝病中,LSECs失窗孔,内皮下出现基底膜,形成类似连续型毛细血管的结构,这一过程称为肝窦毛细血管化;肝窦毛细血管化的形成导致肝细胞损伤、细胞外基质(ECM)沉积、肝脏微循环障碍等一系列病变,促进肝纤维化、肝硬化的发生发展.LSECs独特的结构及重要的功能日益引起人们的兴趣,相关研究层出不穷,本文将结合近几年国内外相关研究进展,就LSECs的结构、功能特征及其在肝窦毛细血管化形成中的作用作一简要综述.
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生物人工肝支持系统研究新进展
体外人工肝支持系统(人工肝)是国外近年来发展起来的用以为肝衰竭患者提供体外肝功能支持的装置,这一技术的出现和发展为肝衰竭的治疗开辟了新途径.国外人工肝的研究开始于20世纪50年代,已有近50年的历史.近10余年来有关生物型人工肝(bioartificial liver,BAL)的研究成效大,其基本原理是将体外培养增殖的肝细胞(人肝细胞、哺乳动物肝细胞或肝细胞系)置于体外循环装置(生物反应器)中,患者血液(血浆)流过生物反应器时,通过容器内的纤维素半透膜或直接与肝细胞进行物质交换,从而达到人工肝支持的目的.
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肝纤维化大鼠肝内Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原表达和氧化苦参碱治疗作用的研究
肝纤维化是各种慢性肝损伤的共同特征之一,可引起肝内外循环障碍,影响肝细胞与血液之间的物质交换,加重肝细胞损伤,而后者进一步促进肝纤维化发展,由此形成恶性循环,其中部分患者可进展为肝硬化,甚至肝癌.近几年来,医学界对肝纤维化是一种可逆性病变已达成普遍共识,因此如何在肝纤维化的早中期对之加以逆转具有重要临床意义和社会经济价值.本研究以CCl4诱发大鼠实验性肝纤维化,分析肝纤维化大鼠肝内胶原纤维的表达以及氧化苦参碱对其表达水平和转化生长因子(TGF)-β1表达的影响,旨在探讨氧化苦参碱对肝纤维化的治疗作用及其机制.
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60 d水下远航后艇员甲襞微循环的变化及其意义
微循环是维持生命活动的重要系统,直接参与组织细胞的物质交换,对细胞和组织的功能维护有极其重要的作用[1],但舰艇舱里环境对艇员微循环究竟有何影响尚未见报道.我们对某艇60 d水下持续远航作业的57名艇员长航前后甲襞微循环进行了观测,现将检测结果报告如下.
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小肠黏膜微循环的研究进展
小肠微循环是小肠吸收肠道内营养物质及自身组织细胞与血液进行物质交换的场所,具有独特的形态学特点和生理功能,如果小肠微循环出现紊乱,将影响小肠的消化、吸收、分泌和内分泌功能,引起机体代谢紊乱.
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糖尿病微血管病变研究中微循环的应用
1 概述微循环是直接参与组织、细胞物质交换的血液、淋巴液和组织液的流动.随着微循环技术的不断发展,微循环研究已日渐深入地应用于许多疾病的基础研究与临床治疗之中.例如各种创伤、烧伤、辐射损伤、老年性疾病、心脑血管疾病与代谢性疾病等等.研究课题主要涉及流动物质(血液、淋巴液、组织液)的理化特性及生物学、流变学在病理条件下的变化; 流动管道(微血管壁,毛细淋巴管壁及组织间隙)的结构、功能、代谢特点在病理条件下的改变;流动物质和流动管道的相互作用(主要体现在内皮细胞),管道和其周围组织的相互关系的变化; 药物对微循环的影响[1].
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同心同德建立我国的微血管医学
世界微循环研究领域的前缘正在向前推进,其范围也以加速度向外扩展,成为现代科学揭示生命系统分子水平奥秘的尖端学科,成为基础与应用的生物医学科学中不可缺少的一部分.使这一特殊领域得以进一步辉煌的重要原因,是因为微循环是遍布机体各部位的独立器官单位,信息独特而丰富,是活体细胞与外环境之间微妙的信息交流和物质交换的重要途径.从事基础与临床的科研工作者们在自己的研究实践中认识到了微循环的重要性并积极投身其研究中,利用分子生物学、细胞生物学、化学、物理和工程学的大量工具和分析手段,以研究微循环为突破口而揭开了在过去被认为非常复杂的许多难题.
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血管内皮细胞钙激活钾通道
自1980年Furchgott和Zawadzki报道兔主动脉内皮依赖性舒张以来[1],内皮细胞已被认为不仅是一层衬贴于血管壁内面的屏障,而是具有多种生理功能的组织甚至器官。它可分泌释放多种生物活性物质调节血管张力和平滑肌生长,参与凝血及抗血栓形成,影响血管通透性和物质交换[2]。尤其是内皮细胞产生的一氧化氮(NO),其多方面的生理功能引起人们高度重视。因为它“在心血管系统可作为信息分子从而给予生物学信息系统一个崭新的原理”而成为1998年诺贝尔医学和生理学奖的内容[3]。正是由于这些发现,对于内皮细胞功能的研究越来越令人瞩目。内皮细胞众多生物功能的发挥依赖于胞内钙浓度的升高。钙库释放和外钙内流是胞内钙浓度升高的基础。前者引起胞内钙浓度一过性的快速提高,后者将促使外钙缓慢大量内流,形成胞内钙浓度平台,它对于内皮细胞持续产生NO尤其重要[4]。由于促进外钙内流的电化学驱动力和外钙内流通道的关闭和开放都受控于内皮细胞静息膜电位,因而参与静息膜电位形成的钾通道在内皮细胞功能发挥中所处的地位不容忽视。 近年来已发现具有明确功能和动力学特征的钾通道有十余种,在血管内皮细胞膜上已确认至少存在三种钾通道。A、内向整流钾通道(Kir),B、钙激活钾通道(Kca),C、ATP敏感钾通道(KATP)[5]。其中Kir和Kca参与维持内皮细胞静息膜电位,调节钙离子内流[6]。尤其是Kca,不仅电导大,且受胞内钙的反馈调节,它的关闭或开放直接影响内皮细胞的功能,因而越来越受到学者们的重视。
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改善微循环抗衰3法
微循环是指直接参与组织细胞和新陈代谢物质交换的细动脉和细静脉之间的血液循环.它直接给细胞供血、供氧、供给能量及有关营养物质,同时还将对人体有害的代谢产物,例如:肌酸、乳酸、二氧化碳等带出,这样微循环就是人体新陈代谢的场所,是人体的内环境,是生命基本的保证.
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脐带脱垂的预防及应急处理
脐带是母胎物质交换的唯一通道,其血流一旦受阻,有可能引起胎儿窘迫,甚至死亡.脐带脱垂是一种发生率低但严重威胁胎儿生命的产科急症,一旦发生而不及时处理,其围产儿死亡率明显升高,如能早期发现和恰当处理则可降低围产儿死亡率.现回顾分析我院29例脐带脱垂临床资料,以探讨早期诊断和处理对提高围产儿存活率的作用.
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显性脐带脱垂20例临床分析
脐带是胎儿与母体进行物质交换的重要通道.各种原因引起的脐带血流受阻,均可引起胎儿窘迫甚至死亡.脐带脱垂分为隐性脐带脱垂和显性脐带脱垂,前者指胎膜未破时脐带位于胎先露部前方或一侧,后者指胎膜破裂时脐带进一步脱出至胎先露的下方,经宫颈进入阴道内,甚至显露于外阴部,其发生率为0.4%~10.0%[1].
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胎心电子监护预测脐带异常的临床观察
脐带是母体与胎儿进行物质交换的纽带,而脐带异常可引起胎儿循环功能障碍而致严重后果,以往有报道脐带异常新生儿病死率为28.5%[1]。由此可见,准确评估脐带异常非常重要。故作者回顾性分析200例脐带异常的胎心电子监护的临床资料,以了解胎心电子监护中脐带异常的表现,探讨分娩期胎心电子监护对脐带异常预测的指导意义。
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脐带过度扭转25例临床分析
脐带是胎儿与母体间进行营养与代谢物质交换的通道。随着围产医学的发展,脐带因素对围产儿的影响越来越引起临床的重视。在脐带因素中,脐带过度扭转的发生率虽低,但对围产儿影响较大,且产前不易诊断。现对我院在1996年6月至2001年6月收治的25例脐带扭转病例进行回顾性分析,探讨其对围产儿的影响,提高对本病的认识。……
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着床生物学进展
在生殖道转运过程中,受精卵发育至囊胚进入子宫腔.囊胚期胚胎由内细胞团(inner cell mass)和滋养上皮(trophectoderm)组成.滋养上皮位于囊胚的表面,面对母体侧.着床(implantation)是胚胎种植进入子宫壁的过程.在这一过程中,由滋养上皮分化形成的滋养组织侵入子宫内侧壁,胚胎滋养组织与母体循环间建立了直接的接触.由滋养上皮分化形成的组织和细胞构成胚胎对母体的介面.这一介面构成母胎血循环屏障的物质基础,是实现母胎之间物质交换的具体部位.
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脐带缠绕分娩方式及围产儿结局的临床观察
脐带是胎儿和母体物质交换的重要通路,也是胎儿获得营养的重要途径,脐带缠绕在不同程度上影响胎儿血气交换,影响胎儿健康及安全,其发生率占总分娩数的15.8%~33.0%[1],其发生与脐带过长、胎儿小、羊水多及胎动频繁有关[2]。本研究回顾性分析脐带缠绕患者的临床资料,探讨脐带缠绕分娩方式及围产儿结局。
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全视野闪光视网膜电图与视网膜脱离的相关性
视网膜脱离是视网膜神经上皮层与色素上皮层的脱离,色素上皮层在视网膜外层与脉络膜毛细血管间的物质交换中,以及在视网膜光感受器的正常功能维持上,均起着重要的作用.因此,在视网膜脱离后,脱离处的视网膜外层,特别是光感受器层,就会发生代谢和功能的异常,从而引起视网膜电图的改变.
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刚地弓形虫表面抗原研究进展
刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种细胞内寄生原虫,可感染任何有核细胞,无论人或动物,感染率都很高。和其它细胞一样,弓形虫的表膜具有重要的作用,既是虫体与外界环境进行物质交换的界面,也是宿主免疫系统识别并杀伤虫体的主要部位。Handman,Goding和Remington(1980)首先对弓形虫表面抗原进行了分析,其后Johnson(1983)、Dubremetz(1985)、Rodriguez(1985)、Kasper(1982,1984,1987)亦对一些表面抗原进行了研究,虽然已发现的抗原种类很多,但由于技术方法差异,命名很混乱。G.Couver(1980)利用单克隆抗体技术对表面抗原进行了确认。随着分子生物学技术的发展,目前对表面抗原的研究已深入到基因水平,已能对编码P30、P22和P43的基因进行克隆和测序。本文将对近年来弓形虫表面抗原的研究进展作如下综述。1 速殖子的表面抗原1.1 蛋白抗原目前已知的速殖子表面蛋白抗原有五种,根据SDS-PAGE中显示的分子量大小,分别命名为P43、P35、P30、P23和P22[1-4]。编码P30抗原的基因首先被克隆、测序,根据分子遗传学的传统命名方法,编码P30的基因被称为SAG〔s〕。随后,编码P22和P43的基因相继被克隆和测序,依次命名为SAG2和SAG3。至今编码P23和P35的基因仍无法克隆、测序。SAG1、SAG2和SAG3的克隆均采用特异抗体和相关抗原对表达文库进行筛查的传统方法所得,三者具有一些明显特点:
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"洗血"并不是您佳的选择
提到当今热门的"洗血"疗法,不妨先说说有关血疗的历史.中世纪的欧洲人发明了放血疗法,用放血来治疗一些热病.早的放血疗法是由理发师来完成的!现代发廊门口红白相间的立柱,即代表了白色的绷带和红色的血.现在,放血疗法仍是藏医治疗学中一种颇具特色的治疗技术,衍化为用针具或刀具刺破或划破人体特定的穴位和一定的部位,放出少量血液,以治疗瘟病、疮疡、丹毒等疾病.其二是血液透析,该装置的透析器(人工肾)容许血液和透析液借半透膜接触,通过浓度梯度进行物质交换,使血液中的蛋白质代谢废物(如尿素、胍类、吲哚类)和过多的电解质(如钾、镁、磷等离子)向透析液移动,透析液中的钙离子、碱基等向血液中移动.常用于急、慢性肾功能不全,尿毒症等,是一种较为安全、易行、应用广泛的血液净化方法之一.
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尿毒症患者血液透析质量管理
血液透析是将病人的血液和透析液同时以相反方向引入透析器内,分别流经透析膜两侧,进行物质交换,从而达到清除患者体内代谢废物,纠正水、电解质紊乱和酸碱度失衡的方法.及时有效的血液透析、合理的饮食指导、整洁的透析环境、透析机的安全使用保养,院内感染控制措施等都是保证透析患者透析质量的关键因素.