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白细胞介素4对哮喘患者痰细胞学的影响
白细胞介素-4(IL-4)是T辅助细胞(TH)经抗原或丝裂原刺激而产生的一种细胞因子.近年发现IL-4在支气管哮喘的发病机制中起着重要作用.国外动物实验及体外实验表明[1],IL-4是嗜酸性粒细胞(EOS)分化因子,可趋化EOS浸润气道,并与其他炎性细胞,如中性粒细胞、单核细胞等的趋化有关,但目前尚无直接的证据表明IL-4可致哮喘患者气道EOS及其他炎性细胞浸润.为此,我们观察了8例过敏性哮喘患者吸入人重组IL-4前后痰细胞学的变化及其与气道高反应性(BHR)的关系,进一步研究IL-4的体内作用.
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糖皮质激素调节IL-10和IL-12体外诱生的实验研究
在免疫调节机制中至少涉及到二种类型T辅助细胞.Th1细胞主要支配细胞免疫反应,而Th2细胞则主要调节体液免疫反应[1].在人类正常的免疫反应中,Th1和Th2具有相互调节的功能,如果这些细胞亚群之间的功能失衡,将有可能导致疾病发生.糖皮质激素在Th1和Th2平衡中有选择性作用.再次刺激已接触抗原的CD4+T细胞期间,加入糖皮质激素,将激发IL-4和IL-10的产生,抑制IL-5和IFNα的产生[2].我们的研究目的是探讨糖皮质激素对IL-10和IL-12的产生是否具有不同的调节作用.
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IL-13与急性肺损伤
白介素-13(interleukin-13,IL-13)是一种多功能细胞因子,主要由Ⅱ型T辅助细胞、肥大细胞、嗜碱细胞和单核巨噬细胞等在活化状态下分泌.其前身P600蛋白是在1993年Keystone细胞因子会议上被正式命名为IL-13.
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白介素-10的抗炎功能及其分子机制
1989年,Fiorentino等发现活化的小鼠Th2细胞产生一种活性物质,可抑制Th1细胞的激活和细胞因子的产生,将之命名为细胞因子合成抑制因子(cytokine synthesis inhibitory factor,CSIF).之后,将CSIF改名为IL-10.随着IL-10的同源物EB病毒基因BCRF1(病毒IL-10,vIL-10)的发现,又报道了小鼠和人IL-10的cDNA序列.IL-10抑制T细胞和NK细胞产生细胞因子的活性是间接地通过抑制辅助细胞(巨噬/单核细胞)功能来实现的.
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Th17细胞与类风湿关节炎
效应性CD4+T淋巴细胞介导的免疫反应具有高度异质性,根据其分泌细胞因子的不同,初将效应性CD4+T淋巴细胞分为T辅助细胞1(T help cell 1,Th1)、T辅助细胞2(T help cell 2,Th2)亚群.
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早期梅毒患者Toll样受体的表达及其与T辅助细胞亚群的相关性研究
梅毒的的发生、发展和转归与宿主的免疫状态密切相关,目前有关梅毒感染的免疫学机制尚未完全清楚.Toll样受体(TLRs)是一类具有信号转导功能的跨膜受体,此作为桥梁连接着机体抵抗病原微生物的天然免疫与获得性免疫.本文观察了45例未经治疗的早期梅毒患者和20名正常对照外周血CD14+单核细胞表面TLR2的表达与T辅助细胞(Th)1、Th2细胞的水平,旨在探讨梅毒发病的免疫学机制.
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T辅助细胞17与调节性T细胞免疫平衡在慢性荨麻疹中的作用研究
荨麻疹俗称“风疹块”,是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应.本病较常见,任何年龄均可发病.根据病程,可分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹(chronica urticaria,CU).病程超过6周即为CU,其病因和发病机制尚不清楚.免疫因素在CU的发病机制中起着重要作用,约30%的CU发病以自身免疫机制为基础,称自身免疫性CU,其他称非自身免疫性CU.自体血清皮肤试验(ASST)是临床诊断自身免疫性CU的主要方法,具有良好的敏感性和特异性[1].
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白细胞介素-18与支气管哮喘的研究进展
目前研究表明哮喘是T辅助细胞(Th)1型免疫反应异常增强,而Th2型免疫反应异常减弱的免疫失衡性疾病,伴随一系列的细胞因子的产生异常及气道内变态反应性炎症的发生.以细胞因子为研究靶点很可能为哮喘的诊断、治疗带来新的生机.白细胞介素(IL)-18是近来发现的一种崭新的细胞因子,大多数研究认为它能降低气道高反应性,对哮喘气道炎症中的嗜酸性粒细胞也有重要的调节作用,然而,近也有动物实验表明IL-18有更为多向性的复杂作用,其在哮喘中的具体作用仍有争议,现将近年来IL-18在哮喘中作用和地位的研究进展做一综述.
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系统性红斑狼疮患儿T辅助细胞亚群的检测及分析
近年来,T辅助细胞(TH细胞)亚群及其分泌的细胞因子在系统性红斑狼疮(SLE)发病中的作用越来越得到重视.本文利用酶联免疫斑点法(ELISPOT),检测SLE患儿细胞因子的表达,以观察SLE患儿TH亚群平衡的改变以及与受累器官之间的关系.
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树突状细胞抗肿瘤免疫治疗的研究现状
树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是目前发现的功能强的专职抗原呈递细胞(antigen presenting cells,APC),于1973年首次由Steinman和Cohn发现.它的细胞膜表面高表达MHC-Ⅰ和Ⅱ类分子,能摄取、加工和呈递抗原,显著刺激初始型T淋巴细胞(Naive T cells)增殖,促进细胞毒T细胞(CTL)和T辅助细胞(Th)的生成,启动T细胞介导的免疫反应,是机体免疫反应的启动者和参与者.近年来,DCs已逐渐成为肿瘤生物治疗领域备受关注的焦点.
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计算机辅助细胞检测系统在官颈细胞学诊断中的应用价值
宫颈癌(cancer of cervix,CaCx)的发病率在世界范围内居女性恶性肿瘤的第2位,在有些发展中国家和地区乃居第1位[1].据统计,全球每年有新增病例45.9万,其中我国13.15万,占28.7%,居首位[2],且发病率有上升和年轻化的趋向[3],所以加强对宫颈癌的防治迫在眉睫.宫颈细胞学涂片检查是宫颈癌早发现早诊断的重要方法之一,但随着时间的推移,传统的巴氏涂片法和巴氏分类法在临床应用中显露出了越来越多的缺陷.
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树突状细胞与T细胞免疫反应结果研究进展
树突状细胞(dendritic cell,DC)是美国学者Steinman于1973年发现的,因其成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名.DC起源于骨髓和脐血的CD34+造血祖细胞(hematopoietic progenitor cell,HPC),分布于除脑组织以外的全身各处.DC是体内功能强的专职抗原递呈细胞(antigen presentingcells,APCs),捕获外来抗原,迁移至引流淋巴结,发育成熟并递呈抗原,启动和诱导初始型T细胞,促进T辅助细胞(Th)和CTL的生成,也能促进B细胞生成抗体以及产生免疫记忆.不仅如此,DC还参与机体对自身抗原、移植物抗原以及外来抗原产生免疫无反应性或免疫耐受.在外周DC参与T细胞耐受诱导的研究正日益引起学者的关注,那么DC到底诱导T细胞免疫应答还是免疫耐受,什么因素影响T细胞免疫反应的终结果,本文就一些可能的机制作一综述.
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STAT4多态性与自身免疫性疾病相关性研究进展
自身免疫性疾病是机体对自身成分发生免疫应答而导致的疾病状态,其基本特征是自身应答性T淋巴细胞或自身抗体造成相应的组织细胞损伤或功能障碍,血液中可检测到高效价的自身应答性T淋巴细胞和/或自身抗体,且病情的转归与自身免疫应答的强度密切相关.T辅助细胞1型(T-helper cell type 1,Th1)、Th17细胞功能失调可诱导多种自身免疫性疾病的发生[1].
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免疫调节治疗鼠逆转录病毒导致获得性免疫缺陷综合征
艾滋病毒(HIV)属于人类逆转录病毒属,导致的疾病称为获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),是人类研究多的疾病之一[1-7],可是自发现以来不断在全球蔓延,病死率极高[1].至今为止,仍没有药物可以根治艾滋病,也无可靠疫苗.众所周知,任何感染性疾病的发生,都以机体的免疫能力无法战胜病原微生物为致病机制.研究发现机体清除细胞内感染病原微生物(比如病毒感染)以细胞免疫为主,体液免疫作用甚小[4,5],研究表明机体免疫系统与被HIV感染的细胞(HIV主要的靶细胞是CD4+T淋巴辅助细胞:CD4+ Th细胞)之间的相互作用是影响艾滋病患者预后及存活期长短的关键,但究竟HIV是如何通过其宿主靶细胞,利用哪些免疫抑制机制,如何经历机体免疫抑制机制和免疫保护机制之间的平衡,从而抑制和攻击机体的免疫系统(在抗病毒感染中关键的是CD8+T细胞),终摧毁免疫功能等等,尚知之甚少.
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树突状细胞疫苗在肿瘤免疫治疗领域的研究现状
树突状细胞(Dendritic Cells,DC)是目前所知的功能强的、也是唯一能激活初始性T细胞(Native T cell)的专职抗原提呈细胞(Antigen Presenting Cell,APC),具有强大的激活CD8+CTL及CD4+T辅助细胞的能力,控制着体内免疫反应的过程,在免疫应答中处于中心地位,因而成为肿瘤免疫反应的中心环节.DC可以在体外培养后用于体内免疫治疗,也可辅以细胞因子或其它因子如Flt-3等在体内扩增[1].
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IL-18在儿童哮喘免疫应答中的作用
支气管哮喘是儿童常见的慢性呼吸道疾病之一,其发病机制较复杂.近几年,随着对T辅助细胞(TH)功能的认识取得重大进展,哮喘的TH1/TH2失衡学说已占主导地位[1].TH1和TH2亚群以相互拮抗和自身促进的方式形成复杂有序的细胞因子网络,分别行使各自不同的生理功能,调节正常的免疫应答.TH2克隆在免疫应答中主导B细胞介导的体液免疫及Ⅰ型变态反应.TH1则介导细胞免疫应答,主要表现在胞内病原体感染的保护和介导迟发型超敏反应(DTH).支气管哮喘时,上述免疫平衡被打破,导致TH2优势分化,使该亚群功能亢进而TH1亚群功能低下,引起异常免疫应答.对TH1/TH2失衡的进一步研究,以参与气道炎症反应的细胞因子为研究靶点很可能为哮喘的诊治带来新的生机.
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转录因子T-bet和GATA-3对小儿肺炎支原体肺炎免疫调控作用的研究
T-bet和GATA-3是T辅助细胞(Th)特异性转录因子和极性分化的关键决定因素[1,2],为探讨二者在小儿肺炎支原体(MP)肺炎中的免疫调控作用,研究了24例MP肺炎患儿外周血淋巴细胞T-bet mRNA、GATA-3 mRNA和Th1类细胞因子IFN-γ,Th2类细胞因子IL-4蛋白表达水平及其相互关系.
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树突状细胞与肺癌免疫的相关研究进展
树突状细胞(Dendritic Cell,DC)是目前发现的功能强的专职性抗原递呈细胞(APC),能摄取和加工递呈抗原,具有强大的激活CD8 + 、CTL及CD4 + T辅助细胞的能力,控制着体内免疫反应的过程,在免疫应答中处于中心地位,因而成为肿瘤免疫反应的中心环节.
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Th17与炎症性肠病
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)是炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的主要表现形式,发病机制尚不清楚.以往研究认为与T辅助细胞Th1或Th2细胞反应的增强或减弱有关.然而近研究发现一类新细胞亚群,称为Th17细胞.Th17细胞的相关细胞因子可导致多脏器病变,包括肠道.Th17细胞反应需要IL-23的参与,IL-23在炎症性肠病患者肠道内过度表达解释了肠组织损伤的新途径以及制定新的治疗策略.
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分枝杆菌干扰抗原呈递细胞功能的研究进展
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)为巨噬细胞内寄生菌,诱导宿主产生的免疫应答以细胞免疫应答为主,其中活化的T细胞特别是CD4+T辅助细胞(Th)及其激活调节的巨噬细胞等多种细胞所发挥的免疫机制是机体抗Mtb特异性免疫的关键,决定了胞内Mtb是被清除、还是进一步繁殖并发展为活动性结核抑或静止于胞内处于潜伏状态[1].