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正电子发射断层图(PET)的原理与展望
1导言正电子发射断层图(positron emission tomography,PET)是电子计算机图像处理、核医学、微量放射化学合成、生物物理学的示踪动力学模型等多学科综合产生的医学成像新技术.目前在理论研究和临床诊断方面,已有广泛的应用[1~5].PET是用示踪核素标记的化合物注入人体内部,利用不同组织中示踪核素浓度的差异而显像.应用生物物理学的示踪动力学模型,就可以计算出人体各部位组织的局部血流量,物质转运速率,代谢速率和受体结合率等功能图像.因此PET的进展和应用愈来愈引起人们的注意和重视.
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超声微泡造影影像学及治疗作用的研究进展
包裹型气体微泡已经发展为临床应用的超声造影剂.微泡造影剂不仅已广泛用于血池和组织灌注显像,其治疗作用也日渐突显,例如溶栓和作为药物或基因的载体.造影剂微泡的平均直径小于红细胞直径,因而能够自由运行于微循环.微泡能将生物活性物质(例如药物或基因)结合在其内或其外膜表面,并将此物质转运于体内特定组织,例如将抗肿瘤药物转运并结合于特定肿瘤组织.靶向性微泡能将肽段等特定性配体结合于其微泡表面,这种特定性配体可特异性地与血管壁表达的受体相结合,微泡因而在靶组织区域积聚[1].
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胰岛素抵抗大鼠血管内皮细胞的形态学变化
血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)具有多种生理功能,参与机体的血液凝固、免疫、物质转运和生物活性物质释放等重要的生命活动.血管内皮功能障碍与动脉粥样硬化(AS)、高血压、冠心病、糖尿病、胰岛素抵抗(IR)和血脂异常等一系列疾病和状态有关.内皮功能障碍是发生动脉粥样硬化的早期改变[1].寻找保护血管内皮功能的治疗措施,从而预防和逆转动脉粥样硬化早期病变已经成为心血管疾病和糖尿病治疗的重要目标之一.我们于1999年8月至2001年2月以高脂膳食喂养大鼠并建立IR大鼠模型,观察IR大鼠VEC功能及其VEC的形态学变化,旨在探讨IR与血管内皮病变之间的关系,为积极开展血管内皮功能障碍的干预治疗提供更多的理论依据.
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血-脑脊液屏障与癫痫的研究进展
癫痫是神经系统常见疾病之一.世界卫生组织(World Health Organization,WHO)资料统计显示,癫痫患病率在发达国家为5.0‰,发展中国家为7.2‰,全球估计约有5 000万例癫痫患者.BBB(blood brain barrier, BBB)是存在于脑组织和血液之间的一个复杂系统,能控制血、脑两侧的物质转运,从而保证中枢神经组织内环境的相对稳定,BBB的破坏与癫痫关系密切.本文对BBB的结构、功能及与癫痫的发病机制、代谢异常和难治性癫痫的关系综述如下.
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大电导钙激活钾通道与妊娠的关系
大电导钙激活钾通道(large conductance Ca2+-activated K+-channel,BKCa)由4个相同的α亚基构成的孔样通道及附属的β调节亚基(β1~β4)组成[1],因其电导大、对Ca2+敏感、电压依赖性得名.BKCa广泛分布于哺乳动物除心肌外的各种组织细胞中,包括平滑肌、骨骼肌、神经元、肾脏和内分泌细胞等,并可通过多种调节因子直接作用于细胞核内DNA或作用于细胞膜上的相应受体而发挥多种生物学作用,在许多生理和病理过程中也发挥着重要作用.因其在维持平滑肌细胞静息电位、调节平滑肌舒缩方面起重要作用,近年来,在调节胎盘营养物质转运及子宫平滑肌收缩中的作用及其机制引起不少学者的高度重视.研究发现,BKCa与宫内胎儿发育、妊娠维持及分娩发动密切相关.现就BKCa在妊娠过程中的作用进行综述.
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慢性肾衰病人血浆MMS对大鼠心脏活动能力的影响
血浆中分子物质(MMS)是分子量在300~5000 Dalton之间的一类多肽.有实验证明:肾衰患者血浆MMS在体外可抑制大鼠膈肌切片、肾皮质、大脑皮质和人类红细胞对葡萄糖的摄取,可抑制腺苷酸环化酶、Na+-K+ATP酶的活性.MMS影响机体多种酶的活性及膜的物质转运,势必会导致心肌的电生理特性及心肌舒缩能力的变化,甚至出现尿毒症性心肌病.本实验目的在于观察MMS对心肌舒缩能力的影响,为肾衰患者的心功能改变及治疗提供理论基础.
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肿瘤血管生成、流体动力学及物质转运改变的研究进展
迄今为止,通过实验方法对肿瘤血管生成、流体动力学及物质转运改变的病理生理机制研究都有了较大的进展.了解这些对显示肿瘤特征的影像学研究及诊断有较大意义.1 肿瘤血管生成20世纪70年代初,Forkman提出肿瘤的生长需要丰富的血液供应,并把肿瘤生长分为非血管期及血管期两个阶段[1].在非血管化的肿瘤细胞增殖初期,由于不伴随血管的增殖,因而往往导致肿瘤局部继发性缺氧.因此,缺氧被认为是肿瘤血管生成的始动因素[2].
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白蛋白对危重患者适用性分析
白蛋白是人体细胞外液中含量多的蛋白质,具有亲水性,可以自由通过毛细血管壁,在循环血液与细胞外液之间动态交换并维持血液与细胞外液的胶体渗透压及其平衡,它是脂类、电解质等许多物质转运的重要的载体,同时,白蛋白还是体内重要的自由基清除剂和维持凝血功能的必需成分.因此是临床医师极其常用的药物,特别是重症医学科医师对其更是熟悉,但对其使用适应症方面还不能够很好的了解与掌握,很多临床医师认为因为危重病人常伴有低(白)蛋白血症,因此简单的认为此时便是白蛋白的使用指征,但是在国际上对于白蛋白使用仍存在争议,现结合我院重症医学科临床使用情况,谈谈自己一些看法.
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窖蛋白的结构与功能及其在骨关节炎研究中的进展
胞膜窖(caveolae)是细胞质膜表面特异性的内陷囊状结构,而窖蛋白(caveolin)是构成caveolae的标志性结构分子.近年来,随着研究的深入,caveolae和caveolin的细胞生理作用日益受到人们的重视,尤其是在细胞内物质转运,稳定胆固醇,细胞信号转导,细胞周期调控等方面有着重要的意义,而在衰老性疾病(如阿尔茨海默病、肌肉退行性病变等)的发病过程中作为一个衰老因子的作用越来越得到肯定.
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肾脏替代治疗尿毒症患者血浆内皮素-1水平
内皮素-1(ET-1)是由内皮细胞合成、释放的生物活性多肽.它不仅是内皮衍生收缩因子,有强烈收缩血管作用,调控着全身和局部器官的血流量,也可引起非血管平滑肌收缩;同时也是强炎症介质[1],对中枢、循环心脏、呼吸、生殖、泌尿等系统的生理功能调节和疾病发展过程中起着重要作用.它也可作为生长因子,影响细胞增殖,对血管平滑肌细胞有增殖作用;作为强的血管活性肽、激素调解肽、神经肽影响内皮物质转运及体内多种活性物质生成、释放,促进DNA合成[2].
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巨自噬及分子伴侣介导自噬在类风湿关节炎中的相互作用及其联系
1自噬的概述
自噬又称为“自我吞噬”( Self-eating ),是进化保守的细胞内溶酶体分解代谢过程,在细胞的生存、变异、发育及维持内环境稳态中发挥着必不可少的作用。细胞降解细胞质成分并回收利用营养素,同时自噬也参与固有免疫,与淋巴细胞的发育、形成和增殖有关[1]。研究发现自噬与自身免疫性疾病、肿瘤、代谢异常、氧化应激等病理过程密切相关。根据细胞内物质转运到溶酶体的方式不同,在哺乳动物细胞中分为三类:巨自噬( Macro-autophagy)、微自噬( Microautophgy)、分子伴侣介导自噬( Chaperone-mediated autophagy, CMA )。细胞可通过不同的自噬途径清除错误折叠、受损的蛋白质,为细胞的再循环提供必需原料。尽管不同的自噬途径有其独特的性状并可在特定状况下被激活,但近期研究表明,不同的自噬途径之间相互联系、互为补充[2]。 -
脂质筏神经鞘磷脂在T细胞活化中的作用
机体通过正确地调节活化免疫细胞的信号传递,抵抗入侵的病原微生物。其中获得性免疫起主要作用,主体为T淋巴细胞或B淋巴细胞。细胞膜上的T细胞受体集中在免疫突触的中央,与抗原提呈细胞结合形成免疫突触[1]。1972年Nicolson 提出细胞膜液态镶嵌模型,当时这一重大发现在学界引起了轰动。随着对细胞膜研究的深入,近年,脂质组学逐渐受到了关注。1997年Simons和Ikonen提出了[由神经鞘脂质和胆固醇形成的区域叫脂质筏,它在细胞黏附和运输膜蛋白的过程中发挥重要作用]的筏模型[2]。2001年,在西班牙召开的欧洲生物科学研讨会上正式提出了“脂质筏( Lipid Raft)”的概念。脂质筏是细胞膜上的功能微区,可以在膜中侧向流动、聚集,从而完成信号转导、物质转运等功能。脂质筏对维持T细胞稳态发挥重要作用,认清T细胞活化与脂质筏的密切关系有着重要意义。研究表明,改变脂质筏的完整性会影响T细胞的功能,引起各种疾病。神经鞘磷脂( Sphingomyelin,SM)是脂质筏的主要构成成分,在细胞膜上跨膜信号转导中发挥重要作用。本文主要对脂质筏SM在T细胞活化中的作用进行综述。
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人脑梗死后神经元与星形胶质细胞细胞骨架蛋白的改变
急性脑梗死后的病理生理机制包括细胞骨架蛋白的降解、细胞凋亡的发生、胶质细胞的反应和微循环损害等.其中,细胞骨架蛋白维持真核细胞的空间结构,包括微管、微丝或肌动蛋白丝以及中间丝3种类型,参与细胞内物质转运、细胞运动、信息传递、能量转换、细胞分裂等活动[1].其变化反映了神经细胞的存活和功能状态,可提示梗死后不同区域的功能状态[2].
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细胞自噬与肝脏疾病
自噬,又称为细胞的自体溶解,是细胞生长、分化、存活和自我平衡的重要途径,是细胞内的物质成分利用溶酶体被降解过程的统称.细胞在缺乏营养和能量供应时,部分细胞质与细胞器被包裹进一种特异性的双层膜或者多层膜结构的自噬体(autophagosome)中形成自噬体,再与溶酶体融合形成自噬溶酶体(autolysosome),胞质和细胞器成分在这里被降解为核苷酸、氨基酸、游离脂肪酸等小分子物质,这些小分子物质可以被重新利用合成大分子或者合成ATP.近来有大量文献显示,自噬参与肝脏疾病的多个领域,本文就自噬及其在肝脏疾病中的作用作一综述.一、自噬概述自噬依据生理功能和溶酶体物质转运方式不同,可分为以下3种:(1)大自噬:由内质网来源的膜包绕待降解物形成自噬体,然后与溶酶体融合并降解其内容物,目前以大自噬的研究为深入;(2)小自噬:溶酶体的膜直接包裹长寿命蛋白等,并在溶酶体内降解;(3)分子伴侣介导的自噬(Chaperone Mediated Autophagy,CMA):胞质内蛋白结合到分子伴侣后被转运到溶酶体腔中,然后被溶酶体酶消化.大自噬可以分为分隔膜形成、自噬体形成、自噬体的运输融合和自噬体的降解4个过程[1].
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循环内皮细胞:评价病理状态下血管内皮功能的重要生物标记物
1 前言循环内皮细胞(circulating endothelial cells , CEC) 是指能够在外周血中测得的血管内皮细胞( vascular endothelial cells , VEC).血管内皮细胞具有多种生理功能,参与机体血管的舒缩、凝血、炎症、免疫、物质转运和生物活性物质释放等多种生命活动.
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剪应力对血管内皮细胞与血小板形态功能的影响
1 导言 近二十年来的研究证实血管内皮不仅是机体重要的屏障和半透膜,而且还是机体重要的代谢和内分泌器官。血管内皮细胞(Vascular Endothelial Cells,VEC)可以合成和释放几十种生物活性物质,在抗血栓形成、止血、物质转运、血管张力调节等方面起重要作用;在循环系统局部稳态维持、机体自身防病机制中扮演了非常重要的角色。而一直作用于内皮的血液流动剪应力对内皮细胞(EC)形态及功能的改变起重要作用。本文从剪应力依赖的EC功能及其影响剪切诱导血小板聚集(Shear Induced Platelet Aggregation,SIPA)方面做综合性论述。
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中药对血管内皮细胞功能保护作用的研究现状
血管内皮细胞(Vascular endothelial cells,VECs)介于血流与血管壁组织之间,它不仅是一机械屏障,而且还具有物质转运、自分泌、旁分泌等多重功能,在创伤修复、血管生成、止血、血栓形成、出血性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病等一系列生理和病理过程中起重要作用.
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系统性自身免疫性疾病的血管内皮损伤机制
系统性自身免疫性疾病是免疫调节机制异常而出现的一系列临床疾病谱,可引起全身多器官和组织的病理损伤.近年来研究表明,血管内皮作为人类大的器官,已成为自身免疫性疾病危及的部位.血管内皮细胞( Endothelial Cells,ECs)不仅是血管壁的衬里,还具有多种生理功能,除血管的保护和物质转运作用外,还参与机体的凝血、纤溶、免疫、血管的生长和血管运动的调节,并能产生和释放多种活性物质.
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双光子成像技术对脑血管周围间隙物质转运功能的研究
目的:研究生理条件下小鼠脑血管周围间隙在脑脊液及脑组织间液间物质转运中的作用.方法:采用双光子成像技术,研究脑脊液内荧光染料沿小鼠脑血管周围间隙进入脑实质内的动力学特性、脑脊液内荧光染料沿动、静脉周围血管间隙运动的差异,通过不同直径的荧光小球进入脑血管周围间隙的情况推算小鼠脑血管周围间隙的大小.结果:生理条件下,脑脊液内荧光物质可沿脑血管周围间隙广泛进入脑组织深部;脑脊液内荧光物质先沿动脉血管周围间隙进入脑实质,荧光物质随着动脉血管周围间隙运动的速度快于静脉;脑实质内荧光物质强度随着时间变化逐步增加并终达到稳态;小鼠脑血管周围间隙大小约2.0 μm.结论:生理条件下,脑血管周围间隙在脑脊液与脑组织间液的物质转运方面发挥了重要的作用.
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血脑屏障转运机制的研究进展
血脑屏障(BBB)是存在于脑组织和血液之间的一个复杂的细胞系统,能控制血脑两侧的物质转运,从而保证中枢神经组织内环境的稳定.为深入探讨BBB保护大脑中枢的作用机制,国内、外诸多学者对BBB的多种内向与外排转运机制进行了大量卓有成效的研究.目前有关研究报道很多,现简要综述如下.