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Dyrk1B在卵巢上皮性癌细胞中的表达及在细胞凋亡中的作用
双重特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1 B( dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 1B,Dyrk1B;又称Mirk)基因定位于人类第19号染色体的q12~q13.11,是一种特异性的双链酪氨酸磷酸化激酶[1],初是从结肠癌细胞株[2]和人类睾丸组织中[3]分离出来的.Dyrk1B可在翻泽过程中完成自身磷酸化,并同时有磷酸化其他丝氨酸、苏氨酸的能力[4].研究表明,Dyrk1B在多数正常组织中呈现低水平表达,而在多种恶性肿瘤组织中呈现高水平表达,如结肠癌、胰腺癌、横纹肌肉瘤、非小细胞肺癌和宫颈癌等[5-7].而且证实,Dyrk1B在细胞转录、细胞周期及细胞凋亡的调节中发挥着重要的作用[8-9].
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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后海马结构突触素的表达及治疗
突触素(synaptophysine,SYP)作为突触囊泡的一种特异性标志蛋白,存在于神经终末的突触前成分内,与突触可塑性关系密切.为此,本实验以SYP的免疫组织化学反应的强度为指标,对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大鼠海马结构的SYP分布情况进行了研究,以探讨HIBD对海马突触可塑性的影响以及尼莫通干预治疗的效果.
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胚胎干细胞及细胞工程研究的新进展
干细胞是指具有自我更新、高度增殖和多向分化潜能的一类细胞,它所产生的子代细胞与其具有相同的基因型和表现型.作为"种子细胞”的干细胞可以通过细胞工程的方法在体外发育为各种特异性的细胞供移植和细胞替代所需,并可作为基因疗法的靶细胞用于治疗和研究.由于干细胞有广泛的应用前景,它已成为近年来医学和生物学领域研究的热点.20世纪90年代以来,随着细胞生物学技术的发展及体外分离、培养人胚胎干细胞的成功,干细胞经适当诱导分化可发育为不同类型的细胞、组织和器官,成为移植供体的新来源,由此掀起了干细胞研究的新一轮热潮.
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粘蛋白表达与结直肠癌诊治及预后关系的研究概况
结直肠癌是常见的恶性肿瘤,即使患者接受根治性切除术后,复发死亡率也达30%.早期的转移和术后复发关系密切,而微转移是早期转移的关键步骤.目前,国际上已经检测出多种特异性的标记物,用于预测患者的微转移情况和预后.粘蛋白(mucin,MUC)作为重要的标记物之一,和结直肠癌的发生和发展有着密切的联系,植测MUC已成为结直晒癌病理学检查的重要环节.
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水通道蛋白4抗体的检测方法研究进展
视神经脊髓炎(NMO)是一种以视神经和脊髓受累为主要表现的中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病,多为急性或亚急性起病,可呈单时相病程或复发-缓解的多相病程.以往无特异性检查指标用于诊断该病,主要依据临床表现、MRI和脑脊液检查等确诊[1].2005年,Lennon等[2]在NMO患者血清中发现一种特异性IgG,主要结合于CNS软膜、软膜下和Virchow-Robin血管间隙以及中脑、小脑和脊髓处的微血管等结构,与NMO的发病部位一致,认为NMO-IgG是对NMO具有致病效应的抗体.Wingerchuk等[3]据此于2006年重新修订了NMO诊断标准,将NMO-IgG列为诊断指标之一.
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缝隙连接蛋白介导的细胞间通讯与胶质瘤自杀基因治疗
1967年Kevel首次在大鼠心肌细胞间和肝细胞间发现了一种构造精妙的连接方式,并将之命名为"缝隙连接"(gap junction,GJ).中枢神经系统细胞间存在有多种特异性连接蛋白(connexin,CX)的分布和表达并与中枢神经系统多种疾病的发生、发展密切相关,如胶质细胞瘤[1]、脑膜瘤[2]、癫痫[3]、脑缺血缺氧性损伤[4]及Alzheimer病[5]等.
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大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后GAP-43及IGF-1的表达
生长相关蛋白(GAP-43)在突触重建过程中,新生发芽末梢中的含量非常高,一旦突触重建完成,其含量呈幅度性下降,甚至呈微量或无阳性表达.胰岛素样生长因子-1(IGF-1)作为一种特异性神经营养因子,不仅有利于神经细胞生长发育和修复再生,而且能阻止细胞凋亡和死亡,有助于神经细胞受损后的功能恢复.
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血管内皮生长因子基因转染恢复放疗后组织血管生成的实验研究
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)是一种特异性促进血管内皮细胞增殖、诱导血管生成并增加血管通透性的生长因子,这一生物学特性在基础与临床研究中得到证实.我们用 Wistar大鼠40只,选右后肢为放射部位,以60Co γ射线为放射源行外照射,照射总剂量为30 Gy.将其随机分为两组,每组20只.选一组为治疗组,右后肢行pcDNA3/VEGF165转染;另一组为治疗对照组,右后肢仅转染空质粒;两组大鼠左后肢作为正常对照组.于放疗结束后第1天,将pcDNA3/VEGF165转移至治疗组大鼠右后肢放疗损伤区肌肉组织内(200 μg/次),治疗对照组于相同部位转染空质粒,共治疗2次,间隔2周.
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我是间谍我怕谁——人乳头瘤病毒的生存哲学
发现与命名乳头状瘤病毒(papilloma virus,PV)能广泛感染人类和动物,但有严格的物种特异性.PV的名称是根据每种PV的自然宿主而命名的.Shope于1933年从棉尾兔里发现了第一个乳头瘤病毒,他将病毒进行皮下移植实验,发生浸润性鳞癌.人乳头瘤病毒(Human Papillomavirus,HPV)首先由于1949年由Strauss在电镜下从寻常疣的浸出液中观察到病毒颗粒.1968年,Dunn等进一步证明,人生殖器疣组织内有病毒颗粒存在.
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注射用灯盏花素对大鼠和犬的毒性病理学比较
目的 探讨注射用灯盏花素对SD大鼠和比格犬的毒性病理学差异.方法 SD大鼠120只,雌雄各半,大鼠分别尾iv给予注射用灯盏花素30,60和120 mg·kg-1;比格犬24只,雌雄各半,分别iv给予注射用灯盏花素25,50和100 mg· kg-1,均每天1次、共3个月,恢复期观察1个月,麻醉采血后,取大鼠或犬大脑、小脑、骨髓、甲状腺、唾液腺、肾上腺、胰腺、气管、心、肺、睾丸、附睾、子宫、卵巢、脾和淋巴结,放入10%甲醛溶液中固定.病理制片,采用HE染色法,光学显微镜下进行观察、比较大鼠和比格犬的毒性病理学差异.结果 大鼠各系统相关脏器均无明显异常改变,而比格犬给药期分别在肝、胃、肺、肾、脾和淋巴结出现不同程度的损伤,灯盏花素100 mg·kg-1组1只犬胃黏膜细胞轻度水肿,肝可见多处小肉芽肿性炎症,汇管区轻度纤维化,灯盏花素50 mg· kg-1组肝组织可见多处小肉芽肿性炎症;灯盏花素100 mg· kg-1组可见近端肾小管异常改变;肺部异常改变;以及肠系膜淋巴结皮、髓质分界不清、血管扩张、淤血;灯盏花素100 mg· kg-1组犬给药局部淋巴结内可见少量棕黄色颗粒沉淀;1个月恢复后镜检消失.结论 注射用灯盏花素对脏器毒性反应存在种属差异,比格犬的毒性病理反应更明显.
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基因敲除小鼠在药物依赖性研究中的应用
基因敲除(gene knockout)是80年代初出现的一项新的基因工程技术,是制备转基因动物的重要技术之一.利用该技术可以培育先天缺陷某一特定疾病发生发展中的意义.近年来基因敲除小鼠在药物依赖性研究中也得到广泛的应用.在传统的药物依赖性研究中,往往先取特异性的受体配体来研究该受体在依赖性中的作用,但这种特异性往往是相对的,剂量改变就可能影响其它受体的功能,所以难面具有独特的优点,因为利用基因敲除技术在这方面具有儿特的优点,因为利用基因敲除技术可以选择性敲除某一特定受体基因,获得先天缺陷该受体型基因的小鼠.
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化学发光法检测SCC参考值的探讨
鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种特异性很好的鳞状癌肿瘤标志物,但敏感性较低,可作为子宫颈癌、肺癌、头颈部痛的辅助诊断指标和预后监测指标.现在临床上一般多使用酶联免疫吸附试验检测总SCC,且只能定性,而化学发光法检测SCC能做到定量检测,其量值水平高低与肿瘤的进展程度相关,可作为愈后及提示复发的指标.
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弥漫性泛细支气管炎
弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是日本的本间、山中、谷本等于1969年首次确立的,以弥漫性呼吸性细支气管区域的慢性炎症为特征的难治性疾病,常可导致呼吸衰竭.本病病因未明,多合并慢性鼻窦炎或有既往史,与人类白细胞抗原(HLA)Bw54密切相关,提示与遗传因素有关.DPB预后不良,根据1981年日本厚生省的调查结果发现,自初诊开始后5年生存率为42%,若合并铜绿假单胞菌感染,则仅为8%;自1984年开始应用小剂量红霉素(EM)以来,预后明显改善,5年生存率高达90.34%[1].本病或有人种特异性,在日本的呼吸系疾病中占有重要地位,而欧美国家罕见报道,但已被国际上所承认[2].现就DPB的病因、临床表现、治疗等方面做一概述.
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血管内皮生长因子-C促进肺癌淋巴结转移的研究进展
血管内皮生长因子(VEGF)-C是VEGF家族的新成员,自1996年被分离纯化以来[1],认为它是一种特异性的血管、淋巴管内皮细胞调节因子,能诱导淋巴内皮细胞增殖、淋巴管生长,在肿瘤组织中表达增加,有助于促进肿瘤的淋巴转移.
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小儿变异性咳嗽与儿童哮喘
哮喘是一种慢性气道过敏性炎症疾病.其气道对多种特异性或非特异性刺激的反应性异常增高.哮喘能够发生在任何年龄的人身上,但大多数从童年开始.儿童哮喘较为普遍,根据定义的不同,小儿哮喘的发病率大约是成年人的10倍.咳嗽变异性哮喘,是小儿哮喘的一种类型,常被误诊为支气管炎、反复呼吸道感染等[2].慢性变异性咳嗽与哮喘发病机制相同.许多国外学者认为,变异性咳嗽是以咳嗽为主要症状的支气管哮喘.从临床诊断上来说,小儿变异性咳嗽是小儿变异性哮喘的前期表现.
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慢性硬膜下血肿术后血清神经元特异性稀醇化酶的变化及临床意义
慢性硬膜下血肿(Chronic subdural haematoma , CSDH)是神经外科常见疾病,占颅内血肿的10%,占硬膜下血肿的25%,好发于老年人,大多数患者有外伤病史,从头部受伤到有临床症状时间一般为4周~3月,诊断明确后首选钻孔引流术[1]。神经元特异性稀醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)是一种特异的可溶性蛋白,它通常存在于神经细胞中,当神经细胞出现水肿、坏死、凋亡等损害时NSE 就会被释放出来,通过血脑屏障进入血液,所以血清中NSE 的含量可以作为一种特异性的指标反映颅脑损伤的程度[2]。对2013~2014年我院神经外科收住入院的64例慢性硬膜下血肿患者测定其术前及术后血清NSE的含量,观察术后疗效,现将结果报道如下。
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缬沙坦治疗冠心病伴心功能不全疗效分析
冠心病是临床常见病和多发病,伴有心功能不全时对患者的影响更严重.心室重塑和神经内分泌细胞因子的激活是心功能不全的发病机制,临床上应用β受体阻滞剂、ACEI、利尿剂等药物对心功能不全患者的症状有改善作用,但是,其病死率并没有得到明显的改善[1].有研究表明,在不增加心肌需氧量的情况下改善心肌功能障碍已经成为一种新的治疗方法[2].缬沙坦是一种特异性AngⅡ受体拮抗剂,具有显著的降压作用.而随着研究的深入,亦发现其具有保护血管内皮、抗心律失常、延缓心肌重塑等疗效[3].鉴于此,我们应用缬沙坦治疗冠心病心功能不全,观察总结如下.
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半胱氨酸蛋白酶抑制剂C与心血管疾病的关系
Cystatin C(Cys C)又称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C,是20世纪80年代中期瑞典的Simonsen等[1]通过一系列研究发现的一种特异性高、准确性好、较肌酐清除率更为敏感的评价肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)的新指标.
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肿瘤规范化、标准化诊治第15讲非小细胞肺癌的靶向治疗现状和进展
肺癌系我国常见的恶性肿瘤之一,其治疗手段包括手术、放疗、化疗及免疫治疗等.而分子靶向治疗是近年来肺癌治疗的新进展之一并成为治疗的热点,这种特异性地作用在肿瘤细胞,而对正常组织毒性作用较小的疗法大大提高了晚期肺癌患者的有效率和生存期.
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颅脑损伤患者血浆D-二聚体测定的临床意义
D-二聚体是血栓中交联纤维蛋白在降解过程中产生的一种特异性产物,是反映体内纤溶活的一项重要指标[1],我们对急性颅脑损伤患者血浆D-二聚体(DD)含量水平进行了动态监测,为了探讨凝血纤溶在颅脑损伤中的作用.