中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大孔吸附树脂分离技术在中药制药工业中的应用
大孔吸附树脂是一类新型高分子聚合物,它具有理化稳定性高、再生简便、使用周期长等诸多优点,广泛应用于各个领域,尤其是医药领域,具有良好的应用前景[1].
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大黄抗动脉粥样硬化作用机制研究概况
大黄为蓼科多年生草本植物掌叶大黄Rheum palmatum L.、唐古特大黄Rheum tanguticum Maxim.ex Reg.或药用大黄Rheum officinale Baill的根和根茎,又名将军、川军、锦纹.大黄性味苦寒,归脾、胃、大肠、肝、心经.具有泻下攻积、清热泻火、解毒、活血祛瘀、凉血止血、利湿退黄等功效.
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干姜化学成分及药理作用研究进展
干姜为姜科植物姜Zingiber officinale Rose.的干燥根茎,又名白姜、均姜.干姜性热,味辛;具有温中散寒,回阳通脉,燥湿消痰功能;临床上主要治疗用于肠炎[1]、腹泻、呕吐[2]、冠心病、心肌梗塞[3]、手足皲裂等疾病.
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微波炮制中药的新进展
对传统中药炮制工艺的改革,是实现中药炮制的自动化、规范化和标准化的前提.微波技术的发展无疑为中药的炮制提供了一项新技术.
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青天葵的资源、栽培与鉴别研究进展
青天葵为兰科芋兰属植物毛唇芋兰Nervilia fordii(Hance)Schltr.,为广东地产药材,也是我国传统出口中药[1,2].在中医传统应用中,主要使用其块茎及地上部分.
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中药三七对神经系统和免疫系统的影响
三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,是著名的传统中药.具有止血、散瘀、消肿、止痛等功效.现代化学和药理学研究表明,三七在免疫、血液、心脑血管、神经系统、物质代谢及抗炎、抗肿瘤等方面均有较好的活性.
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HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮苷的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定开胸顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Nucleosil C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:61),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果:橙皮苷检测浓度在0.432～5.184μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为100.9%,RSD=0.9%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好、精密度高,可用于开胸顺气丸的质量控制.
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RP-HPLC法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定神曲胃痛胶囊中大黄素、大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex BDS-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(55:45:0.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:大黄素、大黄酚的检测浓度分别在2.188～54.700、4.312～107.800 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);二者平均回收率分别为96.52%、98.45%,RSD分别为0.59%、0.43%.结论:本方法简便、可靠、重现性好,可用于神曲胃痛胶囊的质量控制.
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HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(2:98),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为室温.结果:天麻素进样量在0.126 4～3.160 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为98.30%,RSD=0.8%(n=6).结论:该法简便、快速、准确,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制.
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六味芦荟膏质量标准研究
目的:建立六味芦荟膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中黄连、虎杖、芦荟进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对芦荟大黄素进行含量测定.结果:定性鉴别试验特征明显、专属性强、阴性无干扰;芦荟大黄素检测浓度在1～20μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为95.94%,RSD=1.1%(n=6).结论:所建标准可用于六味芦荟膏的质量控制.
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凹叶厚朴愈伤组织的诱导及其有效成分含量的比较
目的:研究凹叶厚朴愈伤组织的诱导、生长情况并比较愈伤组织内有效成分的含量.方法:采用单因素比较、正交设计试验,研究影响凹叶厚朴愈伤组织诱导和生长的各种因素;采用高效液相色谱法测定不同来源愈伤组织内有效成分的含量.结果:外植体脱分化形成愈伤组织的能力,以顶芽及茎段好,雌蕊次之;愈伤组织诱导的适培养基为B5+NAA0.1 mg·L-1+6-BA1.0 mg·L-1.而B5+NAA0.5 mg·L-1+6-BA4.0 mg·L-1对愈伤组织生长促进作用明显.以WPM为基本培养基诱导愈伤组织,继代后厚朴酚与和厚朴酚含量的总和可达0.167 9%～0.234 4%,但愈伤组织诱导率低,为33.08%～48.65%;培养条件为MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1时,愈伤组织诱导率为62.12%,继代后2酚总量为0.1686%.结论:本试验结果对凹叶厚朴愈伤组织的诱导及高产细胞系的筛选具有一定的参考价值.
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复方蛤青片质量标准的改进
目的:改进复方蛤青片的质量标准.方法采用薄层色谱法对方中前胡、南五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷的含量.结果:定性鉴别斑点清晰,分离度好;黄芪甲苷进样量在1.447 2～16.080 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.68%,RSD=1.16%(n=6).结论:本方法进一步完善了复方蛤青片的质量标准.
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HPLC法测定白山片中苦参碱的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定白山片中苦参碱含量的方法.方法:色谱柱为氨基键合柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-乙醇(100:8:10),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min-1 ,柱温为30℃.结果:苦参碱进样量在0.27～8.66μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为99.52%,RSD=0.91%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于白山片的质量控制.
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丹参酮ⅡA-聚乙烯吡咯烷酮K30固体分散体的稳定性考察
目的:考察温度、湿度及光照对丹参酮ⅡA-聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30固体分散体质量的影响.方法:以丹参酮ⅡA为指标成分,选用影响因素稳定性试验,在不同温度、湿度及光照条件下,用高效液相色谱法进行含量测定.结果:高温及强光均能降低丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体中丹参酮ⅡA的含量;而湿度虽未影响丹参酮ⅡA的含量,但由于PVP的引湿性,可引起丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体自身质量的增加.结论:丹参酮ⅡA-PVPK30固体分散体应干燥、常温、避光贮存.
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HPLC法测定妇安口服液中阿魏酸的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定妇安口服液中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH 3.7),梯度洗脱,检测波长为323 nm,流速为1 mL·min-1.结果:阿魏酸的检测浓度在8～40μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 4);平均回收率为99.03%,RSD=0.63%(n=6).结论:本方法简便、快捷、结果准确,可用于妇安口服液的质量控制.
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甘肃红芪质量标准研究
目的:研究甘肃红芪的质量标准.方法:从来源、性状、显微、理化、薄层色谱、水分测定、灰分洲定、醇溶性浸出物含量测定等方面进行研究.结果:甘肃红芪质量较优,假冒品较少.结论:本研究对甘肃红芪进行了系统评价,可为控制甘肃红芪的质量、确保其地道性提供科学依据.
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射干药材HPLC指纹图谱研究
目的:建立射干药材的HPLC指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法建立指纹图谱,色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸乙腈-1%醋酸水溶液,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃;以峰面积为量化特征值进行聚类分析,用逐步分类法建立射干指纹图谱的典则判别函数和Fisher's判别函数.结果:构建了射干药材的指纹图谱;两类函数对样品判别分类结果与原分类完全相同,判别相符率为100%.结论:两类判别函数的建立,对未知样品的鉴别提供了一个准确、快捷的工具,为中药的质量控制提供了一种新的模式,具有理论意义和实用价值.
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RP-HPLC法测定妇血康颗粒中原儿茶酸与原儿茶醛的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定妇血康颗粒中原儿茶酸及原儿茶醛含量的方法.方法:色谱柱为Achirom Bond-1 C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(20:80,用冰醋酸调pH2.80),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为256 nm(原儿茶酸)和280 nm(原儿茶醛).结果:原儿荼酸与原儿茶醛的检测浓度分别在5.49～73.22μg·mL-1(r=0.999 9)与4.81～64.13μg·mL-1(r=0.999 9)范围内与各自的峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为96.86%和97.55%,RSD分别为2.52%(n=9)和3.82%(n=9).结论:本方法简单、灵敏度高、重现性好,可用于妇血康颗粒的质量控制.
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HPLC法测定雪隆胶囊中东莨菪素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定雪隆胶囊中东莨菪素含量的方法.方法:色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃溶液(四氢呋喃:水=1:13,用醋酸调pH 2.5),梯度洗脱,检测波长为346 nm.结果:东莨菪素检测浓度在5～30μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收丰为99.71%,RSD=1.11%(n=6).结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制荆的质量控制.
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参附芎泽注射液对压力超负荷大鼠血流动力学和心肌胶原纤维重塑的影响研究
目的:研究参附芎泽注射液对压力超负荷大鼠血流动力学和心肌重塑的影响.方法:复制腹主动脉缩窄大鼠模型;左心室插管术测定血流动力学指标;检测左心室质量指数(LVMI);形态学观察,HE染色光镜观察心肌结构,SABC免疫组化方法测定心肌Ⅰ型胶原(Collagen Ⅰ)和Ⅲ型胶原(Collagen Ⅲ),均摄片对比.结果:与假手术组比较,模型组左室内压力峰值(LVSP)、左心室内压大下降速率(-LVdp/dtmax)及左心室内压大上升速率(+LVdp/dtmax)下降;收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、左室舒张末期压(LVEDP)均升高;LVMI增大;肌纤维增粗,Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ显著增加.参附芎泽注射液组与模型组比较,LVSP、±LVdp/d tmax均升高,LVEDP、SBP、DBP降低;LVMI减小;Collagen Ⅰ和Collagen Ⅲ显著减少,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:参附芎泽注射液对压力超负荷大鼠血流动力学和心肌胶原纤维重塑均有一定的改善作用,能预防、延缓心肌重塑的发生,提高心功能.
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山豆根水提物抗炎作用研究
目的:研究山豆根水提物的抗炎作用.方法:复制二甲苯致小鼠耳肿胀测定各组鼠耳肿胀度;复制小鼠实验性腹膜炎及大鼠皮肤炎症模型,测定各组动物腹腔渗出液吸收度值;比较山豆根水提物与正常对照、氢化可的松组的模型动物耳肿胀度、毛细血管通透性.结果:山豆根水提物高、中剂量组能降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;对小鼠实验性腹膜炎及大鼠实验性皮肤炎症有显著的抑制作用(P<0.01);山豆根水提物高、中剂量组与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论:山豆根水提取物具有抗炎作用.
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应用生物传感器技术筛选拮抗细菌基因组DNA中药的研究
目的:从传统抗炎中药中筛选具有拮抗细茵基因组DNA(Cytidine-phosphate-guanosine DNA,CpG DNA)活性的中药并对其进行活性物质含量的排序.方法:将CpG DNA包被于生物传感器的生物素样品池以建立靶点,测定114种中药水煎液去鞣质后与CpG DNA的亲和力;选择亲和力较高的35种药物与定量CpG DNA(16.5 μg·mL-1)于37℃混合孵育30 min,再测定其与CpGDNA的亲和力,以评价药物水提液中活性物质的含量.结果:114种中药中,半枝莲、薄荷、侧柏叶等35种中药与CpGDNA具有较高亲和力(>100 RU);侧柏叶、地骨皮、大黄等19种中药与CpG DNA特异性结合的活性物质含量较高.结论:应用生物传感器跟踪检测技术筛选具有结合CpG DNA作用的中药具有可行性,筛选出的19种中药均含有非鞣质类能与CpG DNA发生特异性结合作用的活性物质.
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藤茶总黄酮含药血清对2215细胞分泌乙肝病毒HBsAg和HBeAg的影响研究
目的:研究广西藤荼总黄酮体外抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法:采用酶联免疫吸附试验法检测藤荼总黄酮含药血清对2215细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎E抗原(HBeAg)的抑制作用.结果:不同浓度总黄酮含药血清对2215细胞HBsAg、HBeAg的分泌均有显著的抑制作用(P<0.05或P<0.01).结论:藤荼总黄酮对乙肝病毒有较好抑制作用,可为临床应用提供理论依据.
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健力舒纯粉对佐剂性关节炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α释放的影响研究
目的:研究健力舒纯粉对佐剂性关节炎大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)释放的影响.方法:采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐剂形成佐剂性关节炎(AIA),观察健力舒纯粉对模型大鼠超敏反应、炎症左右足跖厚度差异及血清TNF-α、白细胞介素-2(IL-2)和循环免疫复合物(CIC)的含量变化.结果:模型大鼠右后跖从第2天开始肿胀持续15 d(原发性损害),健力舒纯粉可依赖性抑制模型大鼠足肿胀的程度,抑制TNF-α、IL-2的释放和降低CIC含量而发挥抗交作用.结论:健力舒纯粉具有抗AIA、降低致炎因子及相关炎症介质的作用.
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2-羟丙基-β-环糊精对金银花挥发油的增溶作用研究
目的:研究2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)时金银花挥发油的增溶作用及包合物的稳定常数.方法:运用相溶解度法进行增溶试验.采用气相色谱内标法测定金银花挥发油的浓度.结果:随着HP-β-CD浓度的增加,金银花挥发油的溶解度增加.中性条件下,金银花油与HP-β-CD形成的包舍物表现稳定常数为40.79,在pH值为3时,金银花油的溶解度可达到大,且包合物性质稳定,受温度影响小.结论:对于金银花挥发油,HP-β-CD是较理想的增溶剂.
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乳通胶囊制备工艺优选及薄层鉴别
目的:建立乳通胶囊的制备工艺及薄层(TLC)鉴别方法.方法:采用正交试验设计法优选乳通胶囊的制备工艺;利用薄层层析和理化性质对制剂中各药材进行鉴别,并拟定其质量标准.结果:在TLC图谱中可检出当归、枳壳、柴胡的特征斑点,并在理化鉴别中检出茯苓、白术的特征颜色.结论:该法操作简易、准确、重现性好,可用于乳通胶囊的制备和TLC鉴别.
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正交试验优选疗筋涂膜剂醇提工艺
目的:优选疗筋涂膜荆的醇提工艺.方法:以醇浸膏得率和大黄素含量为考察指标.采用正交试验法,考查乙醇浓度、加醇量及提取时间对提取工艺的影响.结果:佳醇提工艺为A2B2C2,即药材加6倍量70%乙醇提取2次,第1次提取1.5 h,第2次提取1 h.结论:优选的疗筋涂膜剂的醇提工艺简便、快速、准确.可为工业化生产提供理论依据.
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益智合剂的制备及质量控制
目的:制备益智合剂并建立其质量控制方法.方法:水煮法制备益智合剂,用薄层色谱法对益智合剂中的远志、黄柏、甘草进行定性鉴别;用液-质联用法对益智合荆中痕量的芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱鉴别色谱特征明显,易于区别;本品中芍药苷检测浓度在0.25～10 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.06%,RSD=4.91%(n=5).结论:本合剂处方合理,制备工艺简便,建立了该合剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简单、可靠、实用.
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均匀试验优化金银花总黄酮提取工艺
目的:优化金银花总黄酮提取工艺.方法:采用均匀分布设计法对金银花总黄酮提取过程中提取时间、温度、所使用的溶剂倍数及浸出次数进行优选,以总黄酮量为评价指标进行U11(116)试验,确定优工艺.结果:总黄酮提取佳工艺为:提取时间1h、提取温度85℃、溶剂倍数10倍、溶剂浓度5%乙醇溶液、浸出次数1次.结论:本研究建立的提取方法简便、可靠,可为生产工艺提供理论依据.
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刺五加软胶囊的制备及稳定性考察
目的:制备刺五加软胶囊并对其稳定性进行加速及长期考察.方法:乙醇提取刺五加制备浸膏.通过合适辅料,并对不同助悬剂用量进行考察,制备成刺五加混悬液,再通过制备合适的软胶囊将混悬液进行包裹,利用高效液相法测定软胶囊含量,考察加速和长期稳定性.结果:通过将合适材料的软胶囊包裹刺五加混悬液,得到了浅红色具光泽的稳定性良好的软胶囊,经过长期和加速试验,制备的刺五加软胶囊含量稳定,重新分散性、崩解度、装量差异等均达到2005年版<中国药典>标准.结论:所得到的软胶囊具有长期稳定性.可为工业化生产提供理论依据.
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疏肝活血化痰汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察
目的:观察疏肝活血化痰方治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效.方法:治疗组72例,采用疏肝活血化痰汤治疗.每日1剂,分2次服用;对照组36例,采用护肝片和舒胆灵片治疗,剂量分别为每次4片和每次100 mg,每日3次.2组均是3个月为1个疗程.观察治疗前、后患者肝脏B超、临床症状和体征、肝功能和血脂的变化.结果:疏肝活血化痰汤能明显改善NASH患者肝脏影像学变化,减轻临床症状和体征,改善和恢复肝功能,降低患者体重和血清甘油三脂、胆固醇的含量,其总有效率为79.17%,优于对照组有效率59.36%(P<0.05).结论:疏肝活血化痰方具有较好的降血脂和恢复肝功能的作用.
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苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效观察
目的:观察苁蓉益肾颗粒治疗肾虚型慢性疲劳综合征的临床疗效.方法:临床选择肾虚型慢性疲劳综合征患者30例,口服苁蓉益肾颗粒4周,观察治疗前、后患者的肾虚症状及体征积分.结果:苁蓉益肾颗粒可以明显改善慢性疲劳综合征患者肾虚症状及体征,总有效率为86.7%;治疗前、后比较具有显著性意义(P<0.01).结论:苁蓉益肾颗粒是治疗肾虚型慢性疲劳综合征的有效中药制剂.
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参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察
目的:观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:将120例患者随机分为对照组60例和治疗组60例.对照组采取常规治疗,治疗组则在常规治疗的基础上加用参麦注射液静滴,比较2组的治疗效果以及不良反应.结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为75.0%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组每搏输出量、心输出量、左室舒张末期内径、左室射血分数等心功能参数的改善均优于对照组.2组不良反应无显著性差异.结论:参麦注射液能有效改善CHF患者的心功能状况,且安全性高.
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浅析中药注射剂不良反应发生原因及防治措施
目的:促进临床合理用药.方法:通过查阅相关文献资料,对中药注射剂不良反应的发生原因进行分析.结果:导致中药注射剂不良反应发生的原因包括:中草药所含的有效成分;制备成中药注射剂后其稳定性差,制剂工艺不尽合理;在临床使用时不对证,配伍不当,剂量不当,操作不当及患者的个体差异.结论:临床应用中药注射剂时,应加强用药监护,严格按照药品适应证范围使用,使用前详细了解患者过敏史,认真检查注射剂是否合格,特别注意配伍应用,这样可大大减少或避免不良反应的发生.
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中成药应用要点探讨
目的:促进中成药合理应用.方法:深入分析中成药独特的理论内涵和中医"辨证施治"的原则.结果与结论:中成药应用应以中医药理论为指导,遵循辨证施治的原则.
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四川省中医药企业发展战略案例研究
目的:为四川省中医药企业建立一个基于未来、以价值创造为导向的持续发展战略模型.方法:基于战略管理理论,运用实证研究、理论研究和模型研究3种方法对四川扁鹊药业股份有限公司进行定量、定性分析.结果:扁鹊药业股份有限公司的战略选择是实行专业化发展战略、差异化竞争战略和横向一体化战略.结论:四川省同类型中医药企业可以此为鉴.突出现有核心业务,横向整合扩展经营规模,在多个目标细分市场做大做强,以取得良好效益.
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《中国药典》附录"药材炮制通则"的可操作性分析与思考
目的:探讨<中国药典>附录"药材炮制通则"的可操作性.方法:通过对<中国药典>附录"药材炮制通则"中存在相关问题的分析,有针对性地提出一些建议与思考.结果与结论:亟待进一步提高<中国药典>附录"药材炮制通则"的可操作性,规范中药饮片的生产.
