中国药学杂志
Chinese Pharmaceutical Journal 중국약학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-2494
- 国内刊号： 11-2162/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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长循环纳米粒的研究概况
目的介绍长循环纳米粒的研究进展.方法根据近年来文献,对长循环纳米粒的生理基础;纳米粒的基本概念与制备方法;影响纳米粒体内分布的因素;纳米粒长循环的途径等方面进行了综述.结果纳米粒经表面修饰后,能达到长循环的效果.结论长循环纳米粒具有广阔的研究和发展前景.
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海藻多糖的药用功能与展望
目的海藻多糖是一种天然活性物质,具有许多药用功能,对其多方面的应用价值进行概述.方法以近几年国内外相关文献为材料,对多种应用方向分别进行介绍.结果海藻多糖可作为生物吸附剂和其它海洋生物的营养物资源,细胞物质的寒冷保护剂,可降血脂、抗氧化,增强免疫调节活性,制备微胶囊等.结论海藻多糖将可能成为人类主要的药物资源.
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O.5%鬼臼毒素涂膜剂治疗尖锐湿疣的临床研究
目的评价0.5%鬼臼毒素涂膜剂治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性.方法 50例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组用0.5%鬼臼毒素涂膜剂,对照组用0.5%鬼臼毒素酊剂.用药方法为外用给药,疗程7～28 d.结果两组疗效相当(P＞0.05),但治疗组不良反应低于对照组(P＜0.01).结论 0.5%鬼臼毒素涂膜剂治疗尖锐湿疣较酊剂具有同样疗效,而不良反应较轻.
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毒物分析与中毒抢救10年临床实践
目的对本室10年来开展毒物分析及参与中毒抢救的实践进行总结.方法对1990年1月～1999年12月体内药(毒)物分析报告及会诊记录进行分析整理.结果可疑药物中毒者筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为82.92%,昏迷查因者经筛检分析确证为中毒的阳性诊断率为60.14%,各种中毒药物中仍然以苯二氮革类为多见,在各种中药秘方及大多数减肥药(荼)中检出化学药品.结论体内毒物筛检分析对于急性中毒患者的诊断、抢救及制订治疗方案和判断患者的预后具有重要的临床意义并可提供中毒物的流行病学资料.对于各种假秘方的分析有利于揭露假药,保护人民的用药安全.
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兔耳微痤疮模型的复制及药物治疗的实验研究
痤疮为常见的皮脂腺疾病,其发病率高,约90%以上青春期男女可有程度不等的痤疮发生.该病主要发生在面部,使皮肤受不同程度的损害.在现代医学理论指导下,结合临床经验,我们研制了灭痤霜(含克林霉素,螺内酯等),临床验证证实该药对痤疮有显著的治疗作用.为探讨其临床治疗的合理用量及理论依据,我们复制了兔耳微痤疮模型,并就药物对模型的治疗作用进行了研究.
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海南青牛胆挥发油化学成分的研究
海南青牛胆(Tinospora hainanensis H.S.Lo et Z.X.Li)系防己科青牛胆属植物,为一新种.民间用以治疗关节疼痛和筋骨损伤.主要含有甾酮类、生物碱等化合物.为探讨海南青牛胆中挥发油成分,对其藤茎进行了挥发油的研究,通过GC-MS-Computer进行测定分析,从中共鉴定出20个化合物.1 材料及样品的制备原材料采集于海南省文昌市龙楼乡,经海南师范学院钟义教授鉴定为海南青牛胆(Tinospora hainanensis H.S.L0 et Z.X.Li).取该植物藤茎经切片、干燥,粉碎成粗粉(100 g),用水浸泡1 h,然后置挥发油提取器中连续提取6 h,得到无色挥发油.
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脑组织注射液中细菌内毒素的检测
脑组织注射液属于脑神经细胞功能障碍治疗剂,热原检查采用经典的家兔升温法.细菌内毒素检查法(BET)较之家兔法更快速、灵敏、准确,且重现性好,更适用于该药品中间体及成品的大规模热原检查.本实验按照中国药典的要求,分别采用凝胶法和动态浊度法对其进行了干扰试验,结果报道如下.
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旋光度法测定β环糊精-双氯芬酸钠的包合比
目的利用旋先度增量测定β环糊精-双氯芬酸钠的包合比.方法测定摩尔比不同的β环糊精-双氯芬酸钠系列溶液的旋先度,减去相同浓度的纯主体溶液的旋光度,绘制旋光度增量-浓度比曲线,由曲线拐点所对应的主客体之比确定包合物的摩尔组成比.结果多种旋先度增量-浓度比曲线在β环糊精和双氨芬酸钠投料比1:1和2:1处均显示有2个拐点,提示包合态双氯芬酸钠有2种组成,分别为1:1或2:1.结论旋光度增量法不仅可用于β环糊精-双氯芬酸钠包合物组成比的确定,还可用于以β环糊精为主体的其它包合物的组成比的确定.
关键词： 旋光度 β环糊精-双氯芬酸钠包合比 -
高效毛细管电泳法测定胰岛素气雾剂的含量
目的建立以高效毛细管电泳法测定胰岛素气雾剂的含量.方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液系统为硼酸盐(20mmol@L-1)-Tris(20 mmol@L-1)-Triton X-100(2%),pH=8.20,检测波长为214nm.结果在19.0～228μg@mL-1间线性良好,相关系数r=0.9991.高、中、低3种浓度的加样回收率在94.7%～106.8%之间,日内和日间RSD低于4%,胰岛素的低浓度为0.8μg@mL-1.结论本方法能简单、快速、经济地测出胰岛素气雾剂的含量,可用于类似药物制剂的质量控制和含量测定.
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用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量
目的采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定.方法采用Shimpack CLC 0DS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长:230nm,进样量10μL.结果线性范围阿魏酸0.02～0.12 mg,芍药苷0.02～0.08mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%.结论方法简便、准确、灵敏可靠.
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血浆中葫芦素B的高效液相色谱测定方法研究
目的建立高效液相色谱法测定血浆中葫芦素B浓度的方法,研究葫芦素注射剂在小鼠体内的药动学.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS C18,流动相:甲醇-水(72:28),筛选雌酚酮作内标.样品经萃取纯化后进样,检测波长228nm,按内标法定量测定.结果标准曲线在0.5～15μg@mL-1内有良好线性关系(r=0.9962),方法回收率在94.11%～99.77%,检测限4 ng,小鼠血浆中低检测浓度为50 ng@mL-.日内RSD小于12.12%,日间RSD小于15.63%.葫芦素水针剂小鼠静脉给药后体内的药-时过程符合二室模型.结论首次建立的高效液相色谱法测定葫芦素B血药浓度的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于测定血浆中葫芦素B浓度及体内的药动学研究.
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百消丹质量标准的研究
目的研究市售中药制剂百消丹的质量标准.方法采用TLC对柴胡、白芷、白芍等成分进行色谱鉴别,HPLC测定大黄素的含量.结果鉴别方法专属性强.含量测定大黄素在8～48μG间有良好的线性关系,回收率为98.07%,RSD为2.39%.结论本质量标准可有效地控制百消丹的质量.
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中药制剂平肝胶囊的生产工艺及质量标准研究
目的研究中药复方制剂平肝胶囊的生产工艺及质量控制标准.方法用高效液相色谱法定量及化学成分的特征反应定性.结果提出平肝胶囊的生产工艺,建立了HPLC法测定平肝胶囊中齐墩果酸含量的方法及特征成分理化反应鉴别方法.结论平肝胶囊中齐墩果酸含量应控制为4.23%～9.65%,一些特征成分的检识反应可作为该制剂的定性检查标准.
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诃子易混淆品中鞣质成分的RP-HPLC分析
目的用RP-HPLC对4种诃子易混淆品种中的鞣质成分进行分析.方法色谱柱为Nova Pak C18,流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(27:73),检测波长为280 nm,流速为1 mL@min-1.结果3种可水解鞣质中诃子酸(chebulinic acid,Ⅰ),诃黎勒酸(chebulagic acid,Ⅱ)和1,3,6-三-O-没食子酰基葡萄糖(1,3,tri-O-galloyl-β-D-glucose,Ⅲ)的线性范围分别为3.32～16.60,3.48～17.40和2.74～13.70μg,回收率分别为100.30%,96.62%,86.38%;RSD分别为2.75%,2.53%,3.70%.结论银叶诃子(Terminalia argyrophylla)、毛诃子(T.bellirica)、余甘子(Phyllanthus emblica)中鞣质含量较低,不应用作诃子;橄榄诃子中鞣质含量较高,可作为诃子入药.
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17-β-雌二醇和人参总皂苷对去卵巢大鼠记忆障碍的改善作用
目的探讨雌二醇和人参总皂苷对去卵巢大鼠记忆障碍的改善作用及可能的机制.方法利用成年去卵巢大鼠,通过Momis水迷宫方法观察去卵巢大鼠学习记忆功能的改变以及雌二醇和人参总皂苷对其改善作用,测定去卵巢大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)的活性并观察药物对此酶活性变化的影响.结果雌二醇和人参总皂苷可以有效地阻止因去卵巢而造成的大鼠空间学习记忆能力的降低,并能逆转因去卵巢所引起的前脑皮层和海马中ChAT酶活性的降低.结论雌二醇和人参总皂苷有改善固去卵巢所致大鼠记忆功能障碍的作用,其机制可能与它们能促进脑内乙酰胆碱的合成有关.
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灵芝多糖对小鼠T细胞三磷酸肌醇和二酰基甘油体外作用的研究
目的研究灵芝多糖(GLB7)对小鼠T细胞三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG)的作用,确定其对T细胞信号转导途径.方法采用细胞培养、放射免疫分析、离子交换层析和薄层色谱法测定小鼠脾脏T细胞中IP3和DAG的变化.结果 GLB7引起小鼠T细胞中IP3和DAG浓度升高.IP3的达峰时间为30 s,百日咳毒素(PTX)对此现象有抑制作用;DAG的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于30 s,第二个峰是持续时间较长的迟发峰.GlB7对活化的T细胞中IP3和DAG未产生明显影响.结论 IP3/Ca2+和DAG/PKC两条信息途径均参与了灵芝多糖对T细胞的免疫调节.
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补阳还五汤及其有效成分体外给药对脑细胞膜流动性的影响
目的比较研究补阳还五汤及其有效成分黄芪甲苷、阿魏酸、川芎嗪、芦丁、绿原酸、紫檀烷苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、毛蕊异黄酮苷、芍药苷、丹皮酚、槲皮素体外给药对缺血-再灌损伤大鼠脑细胞膜流动性的影响.方法大鼠颈总动脉结扎30min-再灌2 h作为脑中风动物实验模型.用自旋标记ESR法测脑细胞膜流动性.结果病理切片证实脑组织发生脑中风的典型病变.损伤大鼠脑细胞膜流动性较正常大鼠减低;补阳还五汤及其有效成分对正常细胞无影响但可使损伤大鼠脑细胞膜流动性增大,不同程度地恢复到接近于正常细胞膜流动性水平.结论细胞膜流动性是一个敏感而重要的生物学指标,反映细胞的活性状态.可用这一新的技术方法来研究补阳还五汤及其组方的配伍机理,为中药方剂的改进提供理论依据.
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氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体药动学参数的影响
目的研究卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)对阿霉素长循环脂质体(Dox-SSL)药动学参数的影响.方法 10只Wistar大鼠平均分成二组,分别尾静脉注射Dox@EPC-SSL和Dox-HEPC-SSL脂质体,用高效液相色谱法测定血中Dox浓度.用3P87程序拟合计算药动学参数.结果两种制剂均符合二室模型,权重为1/C,方差分析结果表明,二者的α与Vc无显著性差异(P＞0.05),而β,CLs及AUC有显著性差异(P＜0.01),Dox-HEPC-SSL的β,GLs较Dox-EPC-SSL 小,而AUC较Dox-EPC-SSL大.结论作为药物载体,HEPC-SSL较EPC-SSL优越.
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国产微晶纤维素与Avicel性能的比较
目的比较国产微晶纤维素和日本旭化成Avicel几种型号微晶纤维素作为片剂辅料的各项性能.方法测定并比较各种微晶纤维素的粒径、流动性、溶胀性、崩解性等性能,并以马来酸氯苯那敏为模型药物,湿法制粒压片,考察片剂的崩解度.结果国产微晶纤维素的一些性能比Avicel差.但湿法制粒时,其崩解作用优于Avicel PH101.结论国产微晶纤维素不宜用于粉末直接压片,但能够应用于湿法制粒.
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氨茶碱膜剂中促进剂的作用及膜剂控释规律研究
目的建立氨荼碱膜剂中氨茶碱体外经皮渗透试验方法,考察促进剂对氨茶碱经皮渗透的影响并探讨膜剂控释规律.方法以双室渗透扩散装置进行体外渗透试验,筛选促进剂.结果膜剂中氨茶碱以零级动力学透过皮肤.在几种典型的促进剂中,对氨茶碱的促进作用依次为:月桂氮酮、油酸、丙二醇;膜剂中氨茶碱的渗透速率与聚合物线速膜厚度的倒数成良好线性关系.结论氨茶碱膜剂属膜控型给药系统,选择5%的月桂氮酮时,促进作用好.
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抗结核固定剂量复合剂的人体相对生物利用度研究
目的研究抗结核固定剂量复合剂在健康人体内的相对生物利用度.方法采用反相高效液相色谱法测定12名健康志愿者口服国产和进口的抗结核固定剂量复合剂的血药浓度,计算两者药动学参数及相对生物利用度,并以AUC0→n,tmax,cmax,t1/2为指标,用双单侧t检验分析国产片与进口片的生物等效性.结果利福平:①受试药的药动学参数AUCo→n为(77.92±14.36)μg@h@mL-1,tmax为(1.71±0.88)h,cmax为(12.07±2.63)μg@mL-1,t1/2为(2.81±0.30)h;②参比药的药动学参数AUCo→n为(75.37±19.33)g@h@mL-1,tmax为(2.13±0.93)h,cmax为(11.67±3.43)μg@mL-1,t1/2为(2.80±1.33)h;吡嗪酰胺:①受试药的药动学参数AUCo→n为(416.24±77.00)μg@h@mL-,tmax为(1.12±0.50)h,cmax为(32.74±4.08)μg@mL-1,t1/2为(10.23±0.94)h;②参比药的药动学参数AUC→n为(420.39±63.79)μg@h@mL-1,tmax为(1.27±0.59)h,cmax为(31.03±3.84)μg@mL-1,t1/2为(10.16±1.12)h;异烟肼:①受试药的药动学参数AUCo→n为(21.17±13.48)μg@h@mL-1,tmax为(1.06±0.42)h,cmax为(7.44±2.01)μg@mL-1,t1/2为(3.71±1.22)h;②参比药的药动学参数AUC0→n为(19.85±13.76)μg@h@mL-1,tmax为(1.04±0.38)h,cmax为(6.89±2.44)μG@mL-1,t1/2为(4.13±1.19)h.结论国产与进口片为等效制剂,相对生物利用度分别为:利福平103.3%,吡嗪酰胺99.0%,异烟肼106.6%.
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RP-HPLC荧光检测法同时测定血浆中的盐酸维拉帕米和活性代谢物去甲维拉帕米的浓度
目的研究建立同时测定盐酸维拉帕米(Ver)和活性代谢物去甲维拉帕米(Nor)血药浓度的方法.方法应用反相高效液相-荧光检测色谱法,采用加洛帕米(Gal)作内标,流动相组成为醋酸钠缓冲液(pH=3.0,0.01 mol@L-1)-乙腈-三乙胺(70:35:0.4),荧光检测波长λex275nm,λem310 nm,血浆样品提取方法采用碱化后有机相间液-液萃取,再酸化后反提.结果Ver,Nor及Gal的色谱峰分离效果好,无内源性杂峰及Ver其它代谢产物干扰.结论本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC同时测定血浆中Ver及Nor浓度的方法.
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复方硫酸铝注射液局部注射的药效学和全身吸收实验研究
目的考察复方硫酸铝注射液体内对小鼠移植肿瘤生长的抑制作用,以及局部注射后的全身吸收情况,并评价用药的安全性.方法采用瘤内一次注射给药法考察药物体内抑制肿瘤生长的作用;采用兔背部皮下注射后测定血铝浓度的方法考察药物的全身吸收;血铝浓度的测定采用等离子体质谱法.结果复方硫酸铝注射液对小鼠移植肿瘤的生长有显著的抑制作用,硫酸铝是抑制肿瘤的有效成分,其抑制作用与剂量呈明显的正相关,浓度为0.117,0.175,0.234,0.292 mol@L-1时平均抑制率分别为23.0%,32.7%,45.4%和53.3%,处方中其它成分不影响肿瘤的生长.复方硫酸铝注射液兔背部皮下注射0.468 mmol@kg-l(以无水硫酸铝计),血铝浓度没有明显的峰值,高浓度为300ng@mL-l(n=5).结论复方硫酸铝注射液局部注射后显著抑制肿瘤生长,并且硫酸铝的全身吸收量很小,是一种有效、安全的新制剂.
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治疗阿尔茨海默病药物——利凡斯的明
利凡斯的明(rivastigmine)是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,商品名Exe1on,由美国诺华制药公司生产.FDA于2000年4月21日批准本品的口服液(申请号21-025)和胶囊(申请号20-823)上市,用于治疗阿尔茨海默病.本品化学名为(S)-N-乙基-N甲基-3-[1-二甲胺-乙基]氨基甲酸苯酯-H-(2R,3R)-酒石酸盐,为白色结晶粉末状,易溶于水,可溶于乙醇和乙腈,微溶于正辛醇,极微溶于乙酸.分子式为C14H22N2O2@C4H6O6,Mr为400.43,结构式如下.
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新型合成抗菌药——雷奈佐利
雷奈佐利(1inezolid,商品名Zyvox)是由美国Pharmacia &Upiohn公司研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药,美国FDA于2000年4月18日批准该药上市.本品为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物.分子式C16H20FN304,相对分子质量337.35,CAS号为165800-03-3.本品为白色晶体,熔点181.5～182.5℃[1].其化学结构式如下.
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新药研究与开发中的知识产权保护
随着改革开放的不断发展和新药研究开发的逐步深入,我国与药品有关的法律体系日趋完善,已先后颁布和实施了专利法、商标法、新药审批办法、中药品种保护条例、药品行政保护条例等法律法规.这些法律法规的实施,激发了我国广大科技人员从事新药开发与研究的积极性,促进了我国新药研究从仿制为主向研制具有自主知识产权新药的战略转移,为我国新药研发走向国际化奠定了法律基础.
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西方草药概况及我国开发对策
随着我国加入世贸组织(WTO),各行各业均在调查分析本行业的国际市场情况,并加紧研究采取的对策.在新的世纪里,草药和植物药广泛被认为是健康产业中具有活力的组成部分.我国具有中医中药的独特优势,在中药现代化和国际化的进程中,如何能更好地了解西方草药及植物药的概况,并作出我们正确的战略安排,迫在眉睫.1西方草药概况西方草药在全球总的销售额估计约为120亿美元.其中欧盟各国又以德国、法国、意大利为主约占70%左右,北美(以美国为主)约占10%,其他地区约为20%.西方草药又与保健食品(功能性食品)、天然化妆品、天然食品添加剂等有很大的交叉.随着“人类要回归自然”思潮的普及,新世纪医疗模式的转变和医疗体制的多样化,天然来源的健康产品将有飞速的发展,预计在2010年前,这个市场的销售容量可达400亿美元之多.因而,它愈来愈受到世界各国的重视,争相投资研究,开发,生产和商业流通.
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中药质量控制与方法学研究
目的据文献综述,提出应建立符合中医用中药特色规律的中药质量控制统一方法系统.方法以中医药理论为依据,从中医用中药的特色规律,着眼于中药是一个复杂体系及全成分分子的总体效应,与现代科学技术手段相结合进行综合分析.结果阐述了中药质量控制的状况、方法及问题,提出应建立符合中医用中药特色规律的中药质量控制统一方法系统.结论应建立起有中医药特色规律的分子水平的,有效检测、评价、控制中药系列质量的统一方法系统.
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反渗纯水制取成套设备
国家二级企业常州能源设备总厂承担的国家“八五”科技攻关项目——膜公记法药用纯水成套设备(85-10-04-04-03)自1993年投放市场以来,经过300多家企业的使用,以其制水质量高、节能、操作简便、占地面积小等优势受到了流分肯定,在GMP达标验由中,这些优势更是得到了充分验证.中国药学会学术年会征文2001年中国药学会学术年会(国家级继续医学教育备案项目,学分4分)预订于2001年第四季度召开.会议主题是通过对药剂、医院药学、中药和天然药物、药物化学、药学史、制药工程等相关专业研究的回顾与展望,了解有关学科发展现状和趋势,推动学科发展.会议将以主会场大会报告和专业分会场的学术交流的方式进行,欢迎广大药学工作者踊跃投稿.1 各专业委员会学术交流的主题及征文内容1.1 药剂专业:①药剂学新进展;②多肽药物的给药系统;③胃滞留技术;④鼻腔、肺腔给药系统;⑤微球;⑥脉冲给药;⑦智能化给药等.
