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培美曲塞联合顺铂方案对晚期肺癌临床疗效观察
目的：探究培美曲塞联合顺铂治疗方案应用于晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2012年1月～2015年3月我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌患者89例，随机分成对照组和实验组。对照组44例，采用吉西他滨联合顺铂方案治疗；实验组45例，采用培美曲塞联合顺铂方案治疗。统计评估两组临床疗效。结果：实验组在疾病控制率及有效率均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组药物毒副作用显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案应用于晚期非小细胞肺癌治疗，可取得良好的临床疗效，有效避免药物毒副作用，值得临床推广。
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糖尿病肾病早期应用甲钴胺治疗的疗效分析
目的：探讨甲钴胺对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法：纳入我院2013年1月～2014年11月确诊为早期2型糖尿病肾病的患者100例，随机平均分为两组，两组受试者均采用规范治疗，即胰岛素治疗结合饮食、运动疗法进行血糖控制，观察组50例，加用甲钴胺治疗，对照组50例不采取其他治疗方法。分别于治疗后三周观察两组疗效。结果：治疗后三周两组空腹血糖、微量白蛋白尿与治疗前相比均降低，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组微量白蛋白尿降低的差值高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在基础治疗的基础上联合甲钴胺治疗有利于改善肾脏微循环，降低微量白蛋白尿的排泄，疗效显著。
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传统与新型抗抑郁药治疗抑郁症的疗效及对患者生活质量影响的对比分析
目的：探讨传统与新型抗抑郁药在抑郁症治疗中的临床疗效，对比分析对患者生活质量的影响。方法：选取我院2014年6月～2015年6月收治的抑郁症患者136例为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各68例，其中对照组给予传统抗抑郁药（阿米替林、多虑平）治疗，观察组给予新型抗抑郁药（盐酸氟西汀、美抒玉），均治疗6周，治疗前后采用HAMD、CGI、GQOLI量表对患者进行评分评定。结果：治疗2周后，观察组的HAMD评分明显低于对照组（P<0.01），治疗6周后，观察组和对照组的HAMD及CGI评分与治疗前比较差异均有统计学意义（P<0.01），两组HAMD及CGI评分组间比较无显著差异（P>0.05）；观察组临床治疗总有效率88.2%，对照组为82.4%，组间比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组GQOLI评分躯体健康维度、社会功能维度、心理健康维度与对照组比较均有显著差异（P<0.01），两组间物质生活维度评分比较无显著差异（P>0.05）。结论：传统抗抑郁药与新型抗抑郁药临床疗效相当，新型抗抑郁药起效快，对患者生活质量影响较小，在患者对药物耐受的前提下可优先考虑采用新型抗抑郁药治疗。
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经期静脉滴注阿奇霉素治疗慢性附件炎临床效果研究
目的：分析经期静脉注射阿奇霉素治疗慢性附件炎的临床效果。方法：选择我院在2015年3～11月诊治的慢性附件炎患者65例进行治疗分析，根据治疗方法将患者分为研究组33例，对照组32例，研究组在月经期的第一天接受阿奇霉素静脉滴注，对照组在月经结束后第五天开始接受阿奇霉素静脉滴注，观察两组临床治疗效果和不良反应。结果：研究组治疗的总有效率为93.9%，对照组治疗的总有效率为75%，研究组治疗效果更好（P<0.05）；研究组有4例出现了不良反应，对照组有11例出现了不良反应，研究组治疗的安全性更高，差异具有统计学意义。结论：在经期静脉滴注阿奇霉素在慢性附件炎的治疗中发挥了更好的效果，患者临床症状改善好，安全性高，有临床治疗价值。
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钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效和安全性观察
目的：探究稳定期寻常性银屑病采用钙泊三醇倍他米松软膏的治疗效果。方法：选取本院2013年5月～2016年4月收治的220例寻常性银屑病患者，抽签分为两组，对照组采用卡泊三醇软膏治疗，观察组采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗，对两组治疗效果与不良反应情况予以对比。结果：观察组总有效率（91.82%）比对照组（77.27%）高（P<0.05）；两组并发症发生率无明显差异（P>0.05）。结论：采用钙泊三醇倍他米松软膏治疗稳定期寻常性银屑病的疗效显著，安全性较好，临床价值较高。
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儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽采用顺尔宁治疗的临床疗效观察
目的：在儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽时采用顺尔宁进行治疗，并进行分析比较其临床疗效。方法：将纳入我院的64例肺炎支原体感染患儿，随机均分两组各32例，对照组采用常规药物治疗方案，治疗组加入顺尔宁，对两组的治疗效果进行分析比较。结果：与对照组相比，治疗组总有效率明显升高，具有显著差异（P<0.05）。治疗组咳嗽、发热等症状体征消退所需时间明显缩短，组间差异显著（P<0.05）。结论：顺尔宁用于儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽治疗具有明显效果，加服顺尔宁进行辅助治疗比单纯使用常规药治疗效果明显，无不良反应，更安全可靠，在临床值得推广。
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益气养阴活血方治疗糖尿病合并脑梗死的效果观察
目的：观察糖尿病合并脑梗死治疗中给予益气养阴活血方的临床治疗效果。方法：采用随机数字法将我院在2014年2月～2016年2月期间收治的糖尿病合并脑梗死患者56例进行分组研究，即对照组和实验组，每28例患者为1组，其中对照组的治疗方法为常规疗法，而实验组则在此基础上给予益气养阴活血方，治疗后将两组患者的临床治疗效果进行对比和分析。结果：相较于对照组患者，实验组患者的治疗总有效率明显较高神经功能缺损程度均改善明显，各项对比差异均P<0.05，存在统计学意义。结论：在糖尿病合并脑梗死治疗中给予益气养阴活血方具有明显的效果，在临床上值得应用推广。
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苯磺酸氨氯地平和缬沙坦预防老年患者清晨高血压风险对比研究
目的：评价苯磺酸氨氯地平和缬沙坦预防老年患者清晨血压过高的风险。方法：选出老年清晨高血压患者40例，分为两组各20例，其中一组服用苯磺酸氨氯地平，另外一组服用缬沙坦，治疗4周后比较两组清晨收缩压（SBP）、清晨舒张压（DBP）及达标率。结果：治疗后对照组和观察组SBP、DBP都显著降低（P<0.01），与对照组相比，观察组治疗后的SBP和DBP降压大幅度增加，两者差异有统计学意义（t=6.054，P<0.01；t=9.400，P<0.01）。根据高血压治疗标准，对照组达标13例，达标率65%；观察组达标18例，达标率90%，两者差异无统计学意义（X2=3.584，P>0.05）。结论：苯磺酸氨氯地平和缬沙坦均能控制血压过高，在清晨高血压的控制方面，缬沙坦优于苯磺酸氨氯地平，但治疗达标率无显著差异。
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替米沙坦不同给药时间治疗非杓型社区高血压的疗效
目的：探讨替米沙坦不同给药时间治疗非杓型社区高血压的临床疗效。方法：从我院2013年6月～2016年6月收治的非杓型社区高血压患者中选取124例进行研究，随机分为两组，每组62例，均采用替米沙丁治疗，对照组于晨间给药，观察组于夜间给药，比较两组血压变化以及并发症发生率。结果：①治疗后，两组的24hSBP、24hDBP、dSBP和dDBP均无明显变化（P>0.05），但nSBP和nDBP均明显改善，观察组优于对照组（P<0.05）。②经比较，观察组的血压类型转换率为75.81%，明显高于对照组的56.45%；并发症发生率为3.23%，明显低于对照组的17.74%，组间两项指标差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论：替米沙坦治疗非杓型社区高血压具有显著疗效，能有效控制血压，减少并发症，而且夜间给药的效果优于晨间给药。
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小剂量MA方案治疗老年急性髓性白血病疗效观察
目的：观察小剂量MA方案对老年急性髓性白血病（AML）的治疗效果。方法：随机选取我院收治的60例老年AML患者，其中30例应用小剂量MA方案作为观察组，另外30例应用DA方案治疗作为对照组，观察治疗后的缓解情况和骨髓抑制持续时间及其他不良反应，应用SPSS17.0对数据进行整理和统计分析。结果：小剂量MA方案治疗完全缓解（CR）率为53.33%，部分缓解（PR）率为26.67%，总体有效率为80%；DA方案治疗CR率30%，PR率仅10%，总体治疗有效率为40%，远低于观察组。观察组3度及以上骨髓抑制持续时间和感染发生率均小于对照组（P<0.05）。出血、恶心呕吐和心脏毒性方面两组之间无显著差异。结论：小剂量MA方案治疗老年AML缓解率高，不良反应较少，有较好的临床效果。
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乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：将我院治疗的40例重症急性胰腺炎患者随机分成实验组和对照组两组，实验组应用乌司他丁联合奥曲肽治疗，对照组单纯应用乌司他丁进行治疗，其他治疗均相同，治疗结束后，分析并比较两组治疗效果、尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间、住院时间及并发症发生情况等。结果：给予联合治疗的实验组治疗总有效率为94.45%，显著高于对照组的82.31%，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组尿淀粉酶恢复时间、临床症状缓解时间、住院时间均较少于对照组，并发症的发生率、感染率及病死率亦显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎临床效果良好。
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阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效分析
目的：研究和分析阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效。方法：选取2015年3月～2016年3月我院收治的78例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象，按照随机原则分成观察组和对照组，每组39例，两组进行常规的基础治疗，在此基础上，对照组采用血脂康片进行治疗，观察组采用阿托伐他汀钙片进行治疗，观察和对比两组血脂改善情况。结果：治疗后，两组血脂有所改善，观察组改善的程度明显优于对照组（P<0.05）；观察组治疗的有效率为97.44%，而对照组治疗的有效率为79.49%，两组对比差异明显（P<0.05）；观察组不良反应发生率为12.80%，对照组不良反应发生率为10.26%，两组对比没有明显的差异（P>0.05）。结论：对于冠心病合并高脂血症在常规对症治疗的基础上增加阿托伐他汀钙片治疗效果显著，可以有效地改善患者的血脂，值得临床推广。
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“元方消瘤Ⅲ号方”治疗晚期肿瘤428例临床疗效观察
目的：观察“元方消瘤Ⅲ号方”改善晚期肿瘤患者生存质量和抗肿瘤的临床疗效。方法：对856例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组各428例，对照组给予一般对症治疗和静脉支持治疗；治疗组在一般对症治疗的基础上加“元方消瘤Ⅲ号方”治疗。结果：抗肿瘤近期疗效有效率，治疗组31.54%，对照组为0，差异显著（P<0.05）。结论：“元方消瘤Ⅲ号方”具有一定的抗肿瘤和改善肿瘤患者生存质量的作用。
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二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察
目的：探索二丁酰环磷腺苷钙用于治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：选取来我院治疗的150例扩张型心肌病心力衰竭的患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组各75例。对照组接受抗心衰常规治疗，观察组在常规治疗的基础上使用二丁酰环磷腺苷钙。应用两个疗程后，对比两组治疗总有效率及超声心动图指标、血浆NT-pro BNP水平。结果：经过两个疗程的治疗后，观察组的有效率（92.0%）明显高于对照组（74.6%）（P<0.05），超声心动图指标及血浆NT-pro BNP水平改善程度亦优于对照组（P<0.05），在不良反应发生率方面，两组差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：常规治疗方案联合应用二丁酰环磷腺苷钙治疗扩张型心肌病心力衰竭，临床效果更加理想，作为一种安全有效的治疗方法，值得在临床推广。
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3种不同血管紧张素受体阻滞剂类药物对早期糖尿病肾病治疗效果体会
目的：探讨3种不同血管紧张素受体阻滞剂类药物应用于早期糖尿病肾病临床治疗中的效果。方法：选取我院2015年1月～2016年3月收治早期糖尿病肾病患者90例，随机分为A组、B组和C组。在完善常规检查及对症治疗基础上，A组给予福辛普利， B组给予贝那普利，C组给予培哚普利。治疗3个月后，比较三组治疗前后收缩压、舒张压、心率变化，并记录24h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白、肾小球滤过率以及血肌酐等含量。结果：治疗前，三组各项指标无显著差异（P＞0.05）；三组治疗前后SBP、DBP均有明显改善，疗效接近，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，A组尿β2-微球蛋白、24h尿蛋白定量、GFR及SCr均显著低于其他两组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在早期糖尿病肾病临床治疗中，在常规对症支持治疗基础上加用血管紧张素受体阻滞剂类药物，效果肯定，其中福辛普利在保护肾功能方面效果为显著，推荐临床使用。
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鼓室注射地塞米松治疗中老年突发性耳聋的临床观察
目的：探讨鼓室注射地塞米松治疗中老年突发性耳聋的临床疗效。方法：以我院耳鼻喉科在2015年3月～2016年3月收治的中老年突发性耳聋患者70例为对象，按照双盲法分为两组。对照组35例除接受常规疗法（扩张血管、改善微循环、营养神经等）外每天经静脉滴注地塞米松10mg（安徽联谊药业股份有限公司，批准文号H34021930，规格1mL：5mg），5d后减半，治疗10d停药。观察组35例除接受常规疗法（扩张血管、改善微循环、营养神经等）外、还接受经外耳道鼓室注射地塞米松治疗。治疗后1周，行听阈测试，比较在0.5、1.0、2.0、4.0kHz频率下听阈提高平均值，并就两组治疗过程中不良反应发生率进行比较。结果：观察组治疗后各个频率听阈提高值均显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生情况比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：鼓室注射地塞米松治疗中老年突发性耳聋的疗效较好，不但能快速改善患者临床症状，而且不良反应较少，安全有效，值得推广。
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血管活性药物在术中低血压的应用及剂量研究
目的：观察血管活性药物在术中低血压的应用和剂量。方法：选取2012年1月～2015年12月医院诊治的麻醉中低血压患者60例，根据应用药物类型将患者分为对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用多巴胺治疗，观察组采用去甲肾上腺素治疗，比较两组疗效。结果：两组治疗前心率、血压、血氧饱和度及心指数差异无统计学意义（P>0.05）；观察组治疗后心率显著低于对照组（P<0.05）；观察组治疗后血压、血氧饱和度及心指数显著高于对照组（P<0.05）；两组给药前乳酸清除率差异无统计学意义（P>0.05）；观察组给药后1h、给药后6h乳酸清除率显著高于对照组（P<0.05）。结论：与多巴胺相比，术中低血压应用去甲肾上腺素治疗效果较为理想。
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干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效评价
目的：评价干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法：按照随机对照原则将我院确诊收治的76例急性感染性喉炎患儿分为观察组与对照组，每组38例，对照组给予雾化吸入地塞米松联合生理盐水，观察组给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗，观察两组治疗后临床症状及体征消失时间以及临床疗效。结果：观察组治疗后咳嗽、声嘶、喉鸣及呼吸困难消失时间少于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为94.8%，明显高于对照组的81.5%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效较好，对于迅速缓解临床症状具有积极的意义。
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复方金钱草颗粒对肾结石患者利尿、解痉、抗炎作用效果探究
目的：探究复方金钱草颗粒对肾结石患者利尿、解痉、抗炎的作用效果。方法：选取本院2014年9月～2015年9月确诊的104例肾结石患者，随机分为两组，每组52例。对照组采用常规的西医疗法，实验组在对照组的基础上使用复方金钱草颗粒治疗，治疗两周。检测并记录两组治疗前后的利尿、解痉、抗炎情况。结果：实验组利尿水平显著提高（P<0.05），平均尿量恢复为1600mL；解痉情况和抗炎效果都有明显改善，与对照组相比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：复方金钱草颗粒对肾结石患者利尿解痉抗炎作用显著，具有临床应用价值。
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玉屏风散联合头孢丙烯治疗急性细菌感染性鼻窦炎的效果分析
目的：探究玉屏风散联合头孢丙烯治疗急性细菌感染性鼻窦炎的效果。方法：选取本院于2015年2月～2016年2月收治的54例急性细菌感染性鼻窦炎患者参与本次研究。采用随机数字表法，将患者分为对照组和观察组，每组27例。所有患者的治疗时长为1个月，对照组在治疗期间服用玉屏风散，观察组在对照组的服药基础上服用头孢丙烯。一个月之后，对比两组治疗总有效率。结果：观察组治疗总有效率明显优于对照组（观察组96.30%，对照组74.07%），差异较为明显，即P<0.05，具有统计学意义。
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复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液在肠道准备中的应用
目的：了解两种方法进行肠道清洁的肠道准备完成率差异。方法：选取柳州市工人医院消化内科二病区2015年8月～2016年6月住院行肠镜检查患者621例，根据患者进行肠道准备药物差异分为实验组和对照组，实验组307例，肠道准备完成率93.15%，对照组314例，肠道准备完成率86.30%。结果：实验组肠道准备完成率及肠道清洁效率高于对照组（X2=7.8895，P<0.05），不良反应发生率低于对照组（X2=8.0292，P<0.05），两组均未发生严重并发症，差异有统计学意义，两组患者男女肠道准备完成率无明显差异（X2=0.7849，P>0.05）。结论：复方聚乙二醇电解质散联合硫酸镁溶液与口服复方聚乙二醇电解质散两组肠道准备的肠道清洁有效率存在明显差异，有统计学意义。
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塞治联合左甲状腺素治疗桥本氏甲亢的疗效观察
目的：观察塞治联合左甲状腺素治疗桥本氏甲亢的疗效。方法：从2014年9月～2015年9月在我院接受治疗的桥本氏甲亢患者中随机抽选52例，作为本次的研究对象，分为两组，对照组采用塞治治疗，研究组在对照组治疗基础上加用左甲状腺素治疗，观察两组临床疗效。结果：采用塞治联合左甲状腺素治疗的研究组，各项甲状腺指标、治疗总有效率和不良反应发生率等与对照组比较，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：塞治联合左甲状腺素治疗桥本氏甲亢的疗效较为显著，能够有效改善患者症状，具有临床应用价值。
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左氧氟沙星联合甲硝唑在急性阑尾炎围术期的应用效果研究
目的：观察左氧氟沙星联合甲硝唑在预防急性阑尾炎围术期感染的临床效果。方法：选取2012年8月～2015年8月我科室诊治急性阑尾炎患者164例，按照随机数字表法分为两组，每组82例。对照组在基础治疗上给予左氧氟沙星静脉滴注，观察组在对照组基础上加用甲硝唑静脉滴注，治疗3d后比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果：观察组切口感染率、伤口愈合时间以及住院时间均明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生率为3.66%，观察组不良反应发生率为4.88%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：左氧氟沙星联合甲硝唑在预防急性阑尾炎围术期感染效果显著，值得推广。
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奥美拉唑治疗小儿上消化道出血的临床效果观察
目的：探讨奥美拉唑在上消化道出血患儿中应用的临床效果。方法：选取时间：2014年9月～2016年2月，选取对象：因上消化道出血需治疗患儿190例，按入院时间先后分为两组，设定为观察组和对照组，两组均予以血凝酶+维生素K1，对照组在此基础上予以西咪替丁，观察组在对照组基础上予以奥美拉唑，每组95例，比较两组治疗后临床效果、止血时间以及氧化应激指标变化情况。结果：观察组治疗后显效率42.1%高于对照组的21.1%，总有效率93.7%高于对照组的69.5%，呕吐咖啡样物或鲜血停止时间（12.57±3.40）h少于对照组（23.63±6.52）h，隐血试验转阴时间（24.14±7.23）h少于对照组（52.74±11.65）h，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：奥美拉唑治疗小儿上消化道出血临床效果较好，止血快，推荐临床广泛应用。
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复方地龙胶囊治疗缺血性中风恢复期临床疗效分析
目的：分析复方地龙胶囊治疗缺血性中风恢复期的临床疗效。方法：回顾性选择2013年6月～2016年6月本院门诊诊治560例缺血性中风恢复期患者临床资料，根据治疗方法分为两组，对照组275例给予血塞通滴丸治疗，研究组285例给予复方地龙胶囊治疗，对比两组临床疗效及不良反应。结果：治疗后，研究组NIHSS评分（5.94±2.71）分比对照组（7.16±2.55）分低（P＜0.05）；两组不良反应发生率1.75%、2.90%比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：复方地龙胶囊治疗缺血性中风恢复期疗效显著。
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不同剂量甲氧明治疗老年腰硬联合麻醉下低血压的临床观察
目的：探讨使用不同剂量的甲氧明治疗老年腰硬联合麻醉下低血压的临床疗效。方法：选择我院2014年2月～2015年2月收治的86例老年择期在腰硬联合麻醉下进行股骨头置换术的老年病患作为本次实验的对象。将其随机分成A1组、A2组，每组43例，分别于麻醉前5min静脉滴注5mg、3mg甲氧明，腰硬联合麻醉后分别观察各组在15、30min时点上的收缩压、舒张压、心率指标以及不良反应情况。结果：麻醉前各组收缩压、舒张压以及心率等体征指标组间没有明显差异（P＞0.05），不具有统计学意义。麻醉后15、30min A1组的收缩压和舒张压均高于A2组，心率均低于A2组，且各指标在组间比较后结果差异有统计学意义（P＜0.05）；A1组不良反应发生8例（18.01%）和A2组10例（23.26%）比较无显著差异（P＞0.05）。结论：麻醉前采用5mg甲氧明并配合适量的补液可有效治疗腰硬联合麻醉下的低血压，改善患者生命体征，安全性能够保障的同时有效率更高，值得在老年患者中推广应用。
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汤剂与雾化吸入联合治疗慢性支气管炎临床分析
目的：探讨小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期临床分析。方法：回顾性分析2007年10月～2011年4月收住院的慢性支气管炎急性发作期患者94例，其中中医科47例为观察组，内科45例为对照组。观察组采用小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗，对照组采用阿奇霉素静脉点滴联合沐舒坦静脉点滴治疗。结果：观察组治疗总有效率为93.6%，对照组总有效率为75.6%，差异有统计学意义（P<0.05），观察组治疗总有效率高于对照组。结论：小青龙汤联合复方丹参注射液雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期效果显著。
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扶正祛邪针药并用治疗急性痛风性关节炎的临床疗效观察
目的：探讨扶正祛邪针药并用治疗急性痛风性关节炎临床效果。方法：选取笔者2012年1月～2015年1月所收治急性痛风性关节炎患者156例，根据治疗方式分为研究组和对照组。研究组78例，联合应用针灸及清热利湿中药；对照组78例，采用西医药对症支持治疗。比较两组临床疗效，并记录两组不良反应发生情况。结果：研究组显效50例、有效21例，临床总有效率91.03%；对照组显效48例、有效22例，临床总有效率为89.74%；组间比较，P＞0.05。研究组联合治疗后，经出现4例腹痛腹泻，不良反应发生率为5.13%；对照组，出现14例腹痛腹泻、4例白细胞减少及7例过敏性皮疹，不良反应发生率为32.05%；组间比较，P＜0.01。结论：针刺联合内服中药应用于急性痛风性关节炎的治疗，临床疗效显著，不良反应较少，用药安全性高，有利于患者长期坚持使用，值得临床推广。
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地佐辛与喷他佐辛应用于术后静脉镇痛的临床效果比较
目的：观察对比地佐辛与喷他佐辛对术后静脉镇痛的临床疗效。方法：将我院2015年2～11月进行择期手术的106例患者作为此次研究对象，将其按术后镇痛药物不同分为a、b两组各53例。其中a组给予地佐辛联合多拉司琼自控镇痛泵内静脉持续泵注，b组给予喷他佐辛联合多拉司琼自控镇痛泵内持续静脉泵注，观察两组静脉镇痛泵的镇痛效果。结果：观察a、b两组用药后不良反应发生率，a组9.43%的不良反应发生率明显低于b组的49.06%（P＜0.05）；对比疗效发现，a组总有效率为98.11%，b组总有效率为94.33%，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：地佐辛镇痛效果强且不良反应较少，建议推广。
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间苯三酚在产程活跃期延缓及停滞中的应用观察
目的：观察间苯三酚在产程活跃期延缓及停滞中的应用效果。方法：选取我院收治的在产程活跃期延缓或停滞的正常初产妇104例，采取数字随机法分成观察组和对照组，对照组给予安定、阿托品，观察组给予间苯三酚，比较两组药物的应用效果。结果：观察组活跃期时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组第二产程、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组用药2h后宫口扩张程度大于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组胎心减慢及宫缩乏力发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组自然分娩率、剖宫产率、产钳助产率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：间苯三酚在产程活跃期延缓及停滞中的应用效果显著，用药安全，临床价值较高。
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尤瑞克林对急性脑梗死患者甲襞微循环状态的影响观察
目的：观察尤瑞克林对急性脑梗死患者甲襞微循环状态的影响。方法：回顾性分析我院收治的150例急性脑梗死患者的临床资料，根据治疗方法分为治疗组和对照组各75例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林，比较两组临床疗效和治疗前后甲襞微循环加权积分、管襻长度、管襻内径。结果：治疗后，治疗组的总有效率为93.33%，显著高于对照组的总有效率81.33%，P<0.05；两组甲襞微循环加权积分、管襻长度、管襻内径均显著高于治疗前，治疗组甲襞微循环加权积分、管襻内径均显著高于对照组，P<0.05。结论：尤瑞克林治疗急性脑梗死患者甲襞微循环显著降低指标加权总积分，临床疗效显著。
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卡托普利舌下含服与硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急诊的疗效
目的：探讨卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗高血压急诊的临床疗效。方法：非选择性抽选2013年6月～2014年6月在本院接受治疗的84例高血压急诊患者，按照单双数分组法将患者分为两组，分别为观察组（n=42例）与对照组（n=42例）。观察组接受卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗，对照组仅接受卡托普利舌下含服治疗。治疗完毕后，对两组临床疗效进行比较。结果：治疗后，观察组总有效率较对照组更高（95.24%/85.71%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组不良反应与对照组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。讨论：针对高血压急诊应用卡托普利舌下含服联合硝酸甘油静脉滴注治疗临床疗效较好，安全性较高，已被患者接受，值得临床推广。
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缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病临床效果观察
目的：探讨缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2015年12月接收的糖尿病肾病患者72例作为本次研究对象，随机将其分成对照组和分析组，对照组给予贝那普利进行治疗，分析组在对照组基础上联合缬沙坦治疗，观察并对比两组效果。结果：对照组总有效率为61.11%，并发症发生率为13.89%。分析组总有效率为88.89%，并发症发生率为2.78%。分析组总有效率显著高于对照组，并发症发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对糖尿病肾病采用缬沙坦联合贝那普利治疗，可以提高临床治疗效果，减少并发症，改善患者生命质量，值得临床推广。
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奥曲肽对急性胰腺炎患者胃肠激素及胃肠动力的影响研究
目的：探究奥曲肽对急性胰腺炎（AP）患者胃肠激素及胃肠动力的影响。方法：择取我院2014年1月～2015年12月收治的68例急性胰腺炎患者作为本次的观察对象，采取信封随机分组方案分为每组34例的常规组与实验组，常规组采取一般治疗方法，实验组在常规组治疗基础上加用奥曲肽，对比两组临床治疗效果。结果：实验组与常规组治疗总有效率分别为97.06%与79.41%，P＜0.05；另外，实验组胃动素数值明显高于常规组，胃泌素数值明显低于常规组，实验组呕吐、腹胀、肛门排气排便等的症状改善情况明显优于常规组，P＜0.05。结论：对急性胰腺炎采取奥曲肽进行治疗可获得较为显著的临床疗效，可有效调节胃肠激素，提升胃肠动力，值得推广。
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阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性分析
目的：研讨阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性分析。方法：随机抽取2013年10月～2015年6月的2型糖尿病患者80例，采用随机数字法将其均分为观察组与对照组，每组40例，对照组采用阿卡波糖进行治疗，观察组实施阿卡波糖联合甘精胰岛素进行治疗，比较两组各项指标以及肝肾功能。结果：两组在治疗前，各项指标无显著差异（P>0.05）；治疗后，观察组的FBG、2hPG、HbA1c水平的降低程度高于对照组（P<0.001）；BMI指数无意义（P>0.05）；治疗前后肝肾功能对比除尿酸（UA）水平较治疗前有所提高（P<0.01）外，其他指标均无显著变化（P>0.05）。结论：阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性较高，对患者器官功能的影响较小，值得临床推广。
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微波加金黄膏外敷结合月经周期疗法治疗乳腺增生疗效观察
目的：对乳腺增生应用微波加金黄膏外敷结合月经周期治疗的效果进行观察。方法：选取我院收治的90例乳腺增生患者为研究对象，根据入院先后顺序分为对照组与观察组。给予对照组口服乳核散结片治疗，观察组接受微波加金黄膏外敷结合月经周期治疗，对两组治疗效果进行统计与对比。结果：经治疗，观察组乳房肿块、疼痛及钼靶X线摄片的积分显著低于对照组，治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：通过对乳腺增生展开微波加金黄膏外敷结合月经周期治疗，可有效缓解临床症状，促进乳房血运的改善，值得临床推广。
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重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗免疫能力偏低慢性宫颈炎的疗效及对免疫球蛋白水平的影响
目的：观察重组人干扰素α-2b凝胶联合微波治疗免疫能力偏低慢性宫颈炎的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法：选取2012年6月～2014年5月我院门诊部收治的78例免疫能力偏低慢性宫颈炎患者为研究对象，依据患者入院顺序分为研究组和对照组各39例，对照组给予微波治疗，研究组联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗，对两组治疗后临床疗效及免疫球蛋白指标[免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）]变化情况进行观察比较。结果：治疗后研究组总有效率89.74%较对照组的76.92%显著高（P＜0.05）；治疗后仅研究组IgA、IgG、IgM分别均较治疗前显著升高，治疗后研究组IgA、IgG、IgM分别均较对照组升高显著，差异显著（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b凝胶联合微波方案对免疫能力偏低慢性宫颈炎临床疗效显著，显著提高患者免疫功能。
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噻托溴铵联合盐酸氨溴索治疗老年COPD急性期的疗效观察
目的：观察噻托溴铵联合盐酸氨溴索应用于老年COPD急性加重期的治疗效果。方法：选取2015年1月～2016年6月在我院就诊的老年COPD急性加重期患者168例，采用随机数字表法平均分为对照组、噻托溴铵治疗组（A组）、盐酸氨溴索治疗组（B组）和联合治疗组（C组）。对照组给予抗炎、化痰、止喘等基础治疗，治疗组在对照组基础上增加药物治疗，按照方案连续治疗1周后对比观察各组FVC、FEV1与FEV1/FVC肺功能指标变化、血气分析PaO2和PaCO2结果、COPD评估测试（CAT）评分及总治疗有效率。结果：与对照组相比，三组治疗组治疗后肺功能、血气分析及CAT评分均有明显改善，联合治疗组的改善情况明显优于单独治疗组；在治疗有效率上，三组治疗组明显高于对照组，联合治疗组明显高于单独治疗组，以上差异均有统计学意义。结论：噻托溴铵与盐酸氨溴索联合治疗能明显改善老年COPD急性加重期患者的肺功能和临床症状，疗效比单独用药更佳，值得临床应用。
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小剂量双联抗血小板长期治疗老年人冠心病的临床意义
目的：分析在老年人冠心病临床治疗中，小剂量双联抗血小板长期治疗的临床效果。方法：选取我院于2014年1月～2016年1月收治的220例老年人冠心病患者为研究对象，将所选患者按就诊先后顺序分为对照组和实验组，对照组服用阿司匹林接受治疗，实验组接受服用小剂量阿司匹林和氯吡格雷双联抗血小板长期治疗，对比两组治疗后血小板计数、患者凝血三项指标及患者出血情况。结果：实验组接受治疗后血小板计数少于对照组，出血例数少于对照组，两组数据经对比存在显著差异（P＜0.05），但两组凝血三项指标对比无显著差异。结论：在老年人冠心病的治疗中，小剂量双联抗血小板长期治疗效果较好，值得推广。
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复方甲硝唑阴道栓对阴道炎的临床治疗价值
目的：探讨复方甲硝唑阴道栓治疗阴道炎的临床效果。方法：选取我院2014年5月～2015年5月收治的80例阴道炎患者，按随机、双盲法分为两组，每组40例，观察组采用复方甲硝唑阴道栓治疗，对照组采用制霉菌及达克宁栓治疗，比较两组临床治疗效果，不良反应发生率及复发率。结果：观察组总有效率97.5%，高于对照组的85.00%（P<0.05）；观察组不良反应发生率2.5%，低于对照组的12.5%（P<0.05）。结论：针对阴道炎，采用复方甲硝唑阴道栓治疗疗效显著，可明显改善患者临床症状及体征，不良反应小，值得临床推广。
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地西他滨联合CAG治疗初治未缓解急性髓细胞白血病的疗效分析
目的：探讨地西他滨联合阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒系集落刺激因子（CAG）方案治疗初治未缓解急性髓细胞白血病（AML）的疗效。方法：回顾性分析2013年1月～2014年6月在本院血液科接受地西他滨联合CAG方案治疗的11例初治未缓解AML患者的临床资料，评价其疗效和不良反应。结果：完全缓解7例，部分缓解1例，无效3例，总有效率72．7％（8/11）；血液学不良反应发生率为100％，感染发生率为72．7％（8/11），轻度肝功能损伤率9.0％（1/11），无严重出血、恶心呕吐不良反应。结论：地西他滨联合CAG可有效治疗初治未缓解急性髓细胞白血病，虽然血液学不良反应较重，感染的发生率较高，但患者基本上可耐受，给予抗炎及支持治疗可得到有效控制。
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保妇康栓与克霉唑栓对念球菌性阴道炎的疗效及生活质量的影响
目的：对比分析保妇康栓与克霉唑栓对念球菌性阴道炎的疗效及生活质量的影响。方法：随机选取我院2013年1月～2015年2月收治的念球菌性阴道炎患者100例，按照治疗方式的不同分为保妇康栓组和克霉唑栓组，保妇康栓组用保妇康栓治疗，克霉唑栓组用克霉唑栓治疗，对比分析两组治疗的总有效率，临床症状的改善时间，3、6、12个月后复发率，不良反应的发生率，生活质量评分。结果：保妇康栓组治疗的总有效率为94.00%，明显高于克霉唑栓组的72.00%，差异具有统计学意义（P<0.01）；保妇康栓组阴道瘙痒、疼痛、灼热感以及白带异常等临床症状的改善时间均明显短于克霉唑栓组，差异具有统计学意义（P<0.01）；保妇康栓组治疗后3、6、12个月复发率均明显低于克霉唑栓组，差异具有统计学意义（P<0.05）；保妇康栓组不良反应的发生率明显低于克霉唑栓组，差异具有统计学意义（P<0.05）；保妇康栓组生活质量中的生理领域、心理领域、社会关系领域和环境领域等各维度的评分明显高于克霉唑栓组，差异具有统计学意义（P<0.01）。结论：保妇康栓治疗念球菌性阴道炎效果显著，能迅速改善患者的临床症状，降低复发率，提高生活质量，安全可靠，明显优于克霉唑栓。
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天麻素与利多卡因用于眩晕治疗中的临床效果
目的：分析天麻素与利多卡因用于眩晕治疗中的临床效果。方法：选取2014年9月～2015年9月我院收治的眩晕患者30例作为对照组，给予丹参注射液治疗；选取同期同类型患者30例作为研究组，给予天麻素与利多卡因联合治疗。对两组临床治疗效果以及患者的满意率进行分析和对比。结果：经过治疗，对照组的治疗总体有效率为83.3％，研究组的治疗总体有效率为96.7％，组间数据对比，研究组的治疗总体有效率显著高于对照组（P＜0.05）；对照组的治疗总体满意率为86.7％，研究组的治疗总体满意率为93.3％，组间数据对比，研究组的治疗总体满意率显著高于对照组（P＜0.05）。讨论：对眩晕采用天麻素与利多卡因联合治疗，效果显著，提高了患者的满意度，值得在临床上推广。
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地佐辛联合咪达唑仑对气管插管患者的镇静效果
目的：探讨地佐辛联合咪达唑仑对气管插管患者的镇静效果。方法：选取2014年1月～2016年1月我院接诊的困难气管插管的患者60例，随机分为两组，对照组采取芬太尼联合咪达唑仑，试验组采取地佐辛联合咪达唑仑，对两组镇静效果进行对比。结果：在T0的时候，两组Ramsay评分差异不具有统计学意义（P>0.05）；在T1和T2的时候，试验组Ramsay评分明显高于对照组（P<0.05）。对照组呼吸抑制发生率为16.7%，试验组无呼吸抑制现象，两组对比具有显著差异（P<0.05）。结论：对气管插管患者采取地佐辛联合咪达唑仑，可以取得良好的镇静效果，进而使患者痛苦明显减轻，具有临床推广价值。
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复方益母草胶囊促进产后子宫复旧的疗效观察
目的：探讨复方益母草胶囊促进产后子宫复旧的临床疗效。方法：选取2014年7月～2016年2月我院收治的183例产妇，根据产妇自主意愿分为观察组（n=91）和对照组（n=92）。对照组采用缩宫素治疗，观察组采用缩宫素联合复方益母草胶囊治疗。分析比较两组产妇的各项临床指标和临床疗效。结果：观察组产后出血发生率、术后出血量、子宫B超三径之和小于对照组，恶露持续时间、腹痛持续时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组产妇的产后宫底高度比较无明显差异（P＞0.05）；观察组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：复方益母草胶囊对促进产后子宫复旧效果显著，值得临床推广。
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胺碘酮治疗54例急性心肌梗死合并室性心律失常临床研究
目的：探讨分析胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的临床疗效。方法：回顾性分析我院于2012年9月～2015年12月接治的108例急性心肌梗死合并室性心律失常患者的临床资料。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为90.74%、74.07%，差异具统计学意义（P<0.05）。治疗后，治疗组的QTe为（0.402±0.008）s，PR间期为（0.154±0.005）s，QRS波时限为（0.069±0.007）s，室性心律失常发生次数为（809.45±101.57）次，均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的临床疗效显著，具有临床推广价值。
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奥氮平治疗青少年精神分裂症的临床疗效分析
目的：探讨奥氮平治疗青少年精神分裂症的临床疗效。方法：选择2015年1月～2016年1月我院收治的精神分裂症青少年患者80例，将其平均分为研究组与对照组。对照组采用阿立哌唑治疗，研究组应用奥氮平治疗。结果：研究组治疗总有效率为95.00%，高于对照组的80.00%（P<0.05）；研究组药物不良反应发生率为10.00%，低于对照组的30.00%（P<0.05）。结论：奥氮平治疗青少年精神分裂症疗效确切，安全性佳。
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阿维A联合他扎罗汀治疗跖疣的临床疗效观察
目的：探讨阿维A联合他扎罗汀治疗跖疣的临床疗效。方法：选取2014年3月～2015年5月在我院门诊就诊并确诊为跖疣的患者100例，随机分为治疗组和对照组各50例。对照组采用干扰素局部注射加CO2激光治疗；治疗组采用阿维A联合他扎罗汀治疗。观察分析两组临床疗效及不良反应。结果：治疗组有效率为96%、复发率4%；对照组有效率84%、复发率18%。组间有效率及复发率差异均有统计学意义（P<0.05）；治疗组发生不良反应6例，对照组发生不良反应8例，两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：阿维A联合他扎罗汀治疗跖疣的临床疗效显著，复发率低，经济实惠，值得临床应用。
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欣母沛联合子宫填塞球囊用于前置胎盘的临床疗效
目的：观察分析前置胎盘的患者术中实施欣母沛联合子宫填塞球囊治疗临床疗效。方法：选择我院收治的36例前置胎盘的患者临床资料进行回顾性分析，按照治疗方法分为观察组和对照组。观察组术中实施欣母沛联合子宫填塞球囊治疗，对照组实施普通治疗。比较两组治疗结束后不同时间段的出血量、术后白细胞和中性粒细胞情况。结果：观察组手术过程中、手术结束后2h、手术结束后1d的出血量明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；术后白细胞和中性粒细胞计数比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对于前置胎盘患者术中实施欣母沛联合子宫填塞球囊治疗达到了良好的止血效果，明显降低了产后出血的发生率，不增加产褥感染的风险。
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不同药物治疗围绝经期功血的效果及对性激素的影响
目的：研究不同药物治疗围绝经期功血的效果及对性激素的影响。方法：选取我院2012年4月～2014年4月围绝经期功血患者84例，抽签随机分为两组，每组42例，使用米非司酮药物治疗的设为米非司酮组，使用安宫黄体酮治疗的设为安宫黄体酮组，比较两组临床治疗有效率、复发率，比较治疗前后卵泡雌激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、孕酮（P）等性激素水平。结果：米非司酮组临床治疗有效率为92.86%较安宫黄体酮组79.19%显著较高（P＜0.05）；米非司酮组复发率为4.76%较安宫黄体酮组19.05%显著较低（P＜0.05）；米非司酮组FSH、LH、E2、P水平较安宫黄体酮组显著较低（P＜0.05）。结论：米非司酮治疗围绝经期功血疗效优于安宫黄体酮，复发率低。
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奥沙利铂联合吡柔比星介入治疗对原发性肝癌临床疗效研究
目的：研究对原发性肝癌联合应用奥沙利铂和吡柔比星介入治疗的临床效果。方法：选取86例2014年1月～2016年1月至我院进行诊治并接受住院治疗的原发性肝癌患者，随机分为对照组和观察组，每组43例。所有患者行经导管肝动脉化疗栓塞术，对照组给予80mg/m2奥沙利铂治疗，观察组在对照组的给药基础上加用20mg/m2吡柔比星治疗。4周为一个疗程，两组均治疗2个疗程后进行效果评价。结果：治疗后，对照组总有效33例，总有效率为76.7%（33/43），观察组总有效40例，总有效率为93.0%（40/43），两组之间比较，差异显著（P<0.05）；对照组不良反应发生率为30.23%（13/43），观察组不良反应发生率为34.9%（15/43），两组之间比较，差异不显著（P>0.05）。结论：对原发性肝癌联合应用奥沙利铂和吡柔比星介入治疗，不仅具有显著的临床效果，而且不良反应发生情况无明显增加。
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抗癫痫药物对患者外周血叶酸及维生素B12的影响
目的：探讨抗癫痫药物（AEDs）对患者外周血叶酸及维生素B12的影响。方法：选择2014年5月～2016年5月我院收治的癫痫患者120例，根据用药情况将120例患者分为如下几组，即丙戊酸钠组23例，德巴金组20例，卡马西平组20例，奥卡西平组19例，托吡酯组18例，未应用AEDs组20例。观察比较各组患者外周血维生素B12、叶酸与Hcy的水平。结果：丙戊酸钠组、德巴金组叶酸水平与未应用AEDs组、对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。卡巴西平组、奥卡西平组及托吡酯组叶酸、维生素B12水平低于未应用AEDs组、对照组（P<0.05）。卡马西平组、奥卡西平组与托吡酯组Hcy水平高于未应用AEDs组、对照组（P<0.05）。结论：采取AEDs治疗癫痫应常规监测外周血叶酸、维生素B12与Hcy水平，以便积极预防血栓事件，保证治疗质量。
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拉贝洛尔治疗妊娠高血压的疗效及对分娩结局的影响
目的：探讨及分析拉贝洛尔对妇女妊娠高血压的改善情况及分娩结局影响。方法：选取156例妊娠高血压患者，随机分为两组，对照组患者78例，研究组患者78例。对照组妊娠高血压患者给予硫酸镁治疗，研究组妊娠高血压患者在此基础上给予拉贝洛尔治疗，观察并记录两组妊娠期患者高血压改善效果及分娩结局。结果：研究组妊娠患者高血压症状改善情况及分娩结局均明显优于对照组患者，具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对于妇女妊娠高血压的治疗，应用拉贝洛尔可迅速缓解患者临床症状，有效改善患者分娩结局，值得临床推广应用。
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半夏泻心汤加减对胃食管反流病临床疗效研究
目的：通过对半夏泻心汤进行配伍加减，观察其对胃食管反流病的临床治疗效果。方法：选取78例2015年2月～2016年3月至我院进行诊治的胃食管反流病患者，随机分为对照组和观察组，每组39例。对照组每次给予20mg奥美拉唑肠溶胶囊口服治疗，每天2次，早晚空腹服用；观察组给予半夏泻心汤配伍加减进行治疗，煎汤分早、晚餐前服。所有患者治疗2个疗程后对治疗效果进行评价，并统计和比较治疗过程中发生的不良反应。结果：治疗后对照组总有效31例，总有效率为79.49%（31/39），观察组总有效37例，总有效率为94.87%（37/39），两组之间进行统计学比较，差异显著（P<0.05）；治疗中对照组发生不良反应10例，不良反应发生率为25.64%（10/39），观察组发生不良反应2例，发生率为5.13%（2/39），两组之间进行统计学比较，差异显著（P<0.05）。结论：对胃食管反流病应用半夏泻心汤加减进行治疗，不仅可以明显提高治疗效果，减轻临床症状，而且不良反应少，安全性高，值得临床推广。
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百多邦软膏治疗感染性皮肤病152例疗效观察
目的：探究百多邦软膏用于治疗152例感染性皮肤病的临床效果。方法：选取2015年3月～2016年3月就诊患者152例，所有患者符合感染性皮肤病的诊断标准。将所有患者随机分组。对照组治疗方法为常规治疗，实验组治疗方法为常规治疗与百多邦软膏结合。比较两组一疗程治疗后的临床效果。结果：对照组中痊愈例数、显效例数、有效例数以及无效例数分别为28、31、7和10，实验组中痊愈例数、显效例数、有效例数以及无效例数分别为38、18、16和4。两组差异具有统计学意义，P<0.05。结论：百多邦软膏用于治疗感染性皮肤病的临床效果显著，值得推广。
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氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效
目的：研讨氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：106例患者随机从2014年3月～2016年1月我院收治的痛性糖尿病周围神经病变患者中选取，依照随机抽签法分为两组，对照组接受常规治疗，研究组接受氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林药物治疗，治疗后，对比两组临床治疗状况。结果：研究组总疗效94.34%比对照组79.24%明显要高，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。对比两组VAS、HAMD评分状况，治疗前，组间数据差异无统计学意义（P>0.05）；治疗2周、治疗4周时，研究组评分均比对照组要优，组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论：临床在治疗痛性糖尿病周围神经病变时可考虑采用氟哌噻吨美利曲辛片联合普瑞巴林药物，疗效突出，各体征指数改善更为明显，且安全可靠，推广价值大。
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带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗效果观察
目的：探讨带状疱疹神经痛给予鼠神经生长因子治疗临床效果。方法：选取2014年2月～2015年10月我院收治的带状疱疹神经痛患者94例为研究对象，采用随机分组法将患者分为研究组和对照组，两组分别在常规治疗基础上给予鼠神经生长因子和腺苷钴胺，比较两组治疗3d、6d、9d疼痛情况、疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间及疗效、不良反应发生率。结果：研究组治疗3d、6d、9d疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组疼痛减轻时间、疼痛消失时间、治疗时间均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组治疗总有效率（97.87%）显著高于对照组（85.11%），差异有统计学意义（P＜0.05）。两组肝功异常、肾功异常、注射部位疼痛、注射部位皮疹不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：带状疱疹神经痛采用鼠神经生长因子治疗可显著缓解患者疼痛、缩短治疗时间，具有较高临床疗效和用药安全性。
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心衰Ⅰ号治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究
目的：探索心衰I号治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2016年1月收治的80例慢性收缩性心力衰竭患者的临床资料，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用常规治疗方案，观察组在常规治疗方案的基础上，使用心衰I号作为辅助药物。经过8周，对两组治疗前后的左室舒张末期容积、左室收缩末期容积、左室射血分数、不良反应发生率等进行组内比较。结果：与治疗前相比两组左室舒张末期容积、左室收缩末期容积下降、左室射血分数上升；对比两组的变化状况，观察组各项指标的改善幅度明显大于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应对比，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：心衰I号对于慢性收缩性心力衰竭具有良好的辅助治疗效果，可在临床推广。
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硝酸脂类药物联合硝苯地平治疗社区老年单纯收缩性高血压的效果研究
目的：研究社区老年单纯收缩性高血压患者采用硝酸脂类药物联合硝苯地平治疗的效果。方法：在我社区门诊收治的老年单纯收缩性高血压患者中随机选出120例作为观察对象，以随机的方式分组，分入观察组和对照组，对照组单纯给予硝苯地平缓释片治疗，观察组在服用硝苯地平缓释片的基础上加用硝酸脂类药物治疗，对比分析两组收缩压、空腹血糖、全血黏度等。结果：观察组治疗总有效率为93.33%，对照组仅为80.0%，P＜0.05；观察组治疗后2周、4周的收缩压水平均低于对照组，P＜0.05；在治疗后的空腹血糖和全血黏度指标上组间差异不明显，P＞0.05。结论：在老年单纯收缩性高血压的临床治疗中，硝酸脂类药物的应用有助于降低收缩压，保护患者的心功能，预防心血管事件，提高患者的生活质量，值得推广。
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盐酸左氧氟沙星在妇科炎症中的应用及药物特性观察分析
目的：研究和探索盐酸左氧氟沙星在妇科炎症中的应用价值和药物特性。方法：选择我院2014年12月～2015年12月接收的妇科炎症患者188例，随机分为使用常规治疗的对照组94例，使用盐酸左氧氟沙星治疗的观察组94例，对比和分析两组临床治疗效果和并发症发生情况。结果：①观察组显效83例，一般7例，无效4例，临床治疗有效率为95.74%；对照组显效62例，一般18例，无效14例，临床治疗有效率为85.11%，P<0.05；②观察组恶心呕吐2例，腹胀2例，头晕目眩1例，临床并发症发生率为5.32%；对照组恶心呕吐6例，腹胀5例，头晕目眩6例，临床并发症发生率为18.09%，P<0.05差异具有统计学意义。结论：盐酸左氧氟沙星药物的使用，能够明显提高妇科炎症临床治疗效果，减少临床并发症，具有临床推广价值。
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二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征的临床研究
目的：研究二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片对多囊卵巢综合征的治疗效果，及治疗前后对患者激素、胰岛素水平及妊娠的影响。方法：将2011～2014年于我院接受治疗的96例多囊卵巢综合征患者，根据治疗方式，分为对照组和治疗组，对照组给予炔雌醇环丙孕酮片治疗，治疗组给予二甲双胍+炔雌醇环丙孕酮片治疗，21d为一个疗程，连续治疗三个疗程。比较两组治疗效果、激素水平、胰岛素水平，排卵率、妊娠率以及流产率。结果：治疗组总有效率97.91%，对照组则为77.09%，存在显著差异（P<0.01）；两组治疗后雌激素显著上升（P<0.05），促卵泡生存素、黄体生成素、睾丸素含量显著下降（P<0.05），两组之间差异显著（P<0.05）；两组空腹血糖、胰岛素、胰岛素分泌指数和胰岛素抵抗指数均下降（P<0.05），治疗组下降幅度高于对照组（P<0.05）；治疗组排卵率87.5%、妊娠率41.7%、流产率4.2%，对照组分别为58.3%、22.9%和16.7%，两组差异显著（P<0.05）。结论：二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征，可显著改善患者激素紊乱，调节胰岛素平衡，有助于提高排卵和妊娠率，降低流产率，疗效显著，值得临床推广。
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西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效分析
目的：探讨西帕依固龈液治疗单纯性牙龈炎的临床疗效。方法：收集我院2015年1月～2016年1月单纯性牙龈炎患者76例的临床资料，随机分为两组，对照组38例，给予西吡氯铵液治疗，观察组38例，给予西帕依固龈液含漱治疗，治疗2h内禁止饮食和漱口，治疗7d后，观察两组龈沟出血指数（SBI）、菌斑指数（PLI）及口臭值（OS），比较两组治疗效果，并对其不良反应情况进行统计。结果：观察组治疗后SBI、PLI、OS水平均低于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；两组无任何不良反应发生。结论：对单纯性牙龈炎采取西帕依固龈液治疗的疗效较好，改善患者牙龈炎，用药安全，值得推广。
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阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床观察
目的：探讨阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法：选取我院2015年1月～2016年1月收治的老年吸入性肺炎患者68例，随机分为对照组和观察组（34例/组），对照组采用左氧氟沙星治疗，观察组采用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗，7d为一疗程，两组均治疗2个疗程。观察两组发热消退时间、呼吸困难改善时间、吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间，并对两组的临床疗效进行评价。结果：观察组吸痰次数、病灶吸收时间及住院时间均低于对照组（均P<0.05）；观察组总有效率为91.2%显著高于对照组的总有效率64.7%（X2=6.928，P<0.05）。结论：与单用左氧氟沙星相比，采用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗老年吸入性肺炎临床疗效更好，值得推广。
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纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病的疗效观察
目的：探讨纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病的临床效果。方法：选取慢性呼吸衰竭有肺性脑病并发的患者72例，均为我院2014年10月～2015年6月收治，随机分为两组，对照组与观察组，每组36例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上，加以纳洛酮治疗，对比两组临床效果。结果：观察组治疗总有效率（95.0%）与对照组（77.5%）对比，有显著差异（P＜0.05）；两组均无不良反应发生。结论：纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病，效果显著，值得临床推广。
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探讨阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的效果
目的：探究在非淋菌性宫颈炎治疗中应用阿奇霉素与阴道栓剂的价值。方法：选取我院2015年1月～2016年3月收治的80例非淋菌性宫颈炎患者临床资料进行分组研究，结合临床随机表法将其平均列入观察组与对照组，对照组行单纯阿奇霉素治疗，在对照组基础上，观察组加用阴道栓剂，对比两组治疗有效率和不良反应发生率。结果：观察组的治疗有效率是95.0%，对照组的治疗有效率是80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率是7.5%，对照组不良反应的发生率是5.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在非淋菌性宫颈炎治疗中应用阿奇霉素与阴道栓剂能提高治疗有效率，不良反应少，可推广。
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自拟调脂汤联合西医治疗脂肪肝疗效观察
目的：探讨自拟调脂汤联合西医治疗脂肪肝的临床效果。方法：选择2014年1月～2015年12月我院收治的136例脂肪肝患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各68例，对照组给予西医治疗，观察组给予自拟调脂汤联合西医治疗，观察两个疗程后的治疗效果。结果：治疗后观察组纳差比例1.47%、乏力比例7.35%、腹胀比例4.41%、肝区痛比例8.82%均明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.01）；观察组治疗后肝功能各项指标均明显低于对照组，临床有效率79.41%明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在西医治疗基础上联合应用调脂汤中医治疗脂肪肝效果更佳，应推广。
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孟鲁司特治疗毛细支气管炎后反复喘息的疗效分析
目的：探讨孟鲁司特治疗毛细支气管炎后反复喘息的疗效。方法：将2010年1月～2014年12月在常州市金坛区人民医院儿科收治的96例毛细支气管炎患儿随机分为A组（雾化+孟鲁司特组）和B组（雾化组），收集临床资料，A组出院后继续服用孟鲁司特3个月，所有患儿在出院后每一个月进行电话回访，并做好记录，共回访12个月。结果：两组患儿在年龄、性别比、过敏体质、疾病严重程度及治疗方法方面差异均无统计学意义，A组一年内反复喘息次数较B组明显减少，在9～12月时差异明显。结论：孟鲁司特可以降低毛细支气管炎后反复喘息的发生。
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分析镇痛药对骨质疏松性骨折愈合的影响
目的：探讨镇痛药对骨质疏松性骨折愈合的影响。方法：选取我院于2014年1月～2016年1月收治的骨质疏松性骨折患者100例，其中有31例术后未使用镇痛药物，无明显疼痛，有69例术后有明显疼痛，使用了镇痛药物。在69例使用镇痛药物的患者中，根据患者使用镇痛药物的不同，分为A组、B组，A组（34例）使用双氯芬酸钠、碳酸钙D3片联合治疗，B组（35例）采用盐酸曲马多、碳酸钙D3片治疗，比较三组L1-L4骨密度与骨痂生长状况。结果：①骨痂生长情况：A组与对照组相比有显著差异（P<0.05）， B组与对照组相比无显著差异（P>0.05），A组与B组相比有显著差异（P<0.05）。②A组用药后的L1-L4骨密度值低于B组、对照组，有显著差异（P<0.05），B组与对照组比较无显著差异（P>0.05）。结论：骨质疏松性骨折术后采用盐酸曲马多治疗，不会对骨折愈合产生太大影响，然而采用非甾体抗炎药治疗，则会导致骨折愈合时间延长。
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妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效观察
目的：探讨妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：选择我院2015年2月～2016年4月收治的74例青春期功能失调性子宫出血患者，按照双盲法分为两组。对照组仅采用补佳乐治疗，观察组在对照组基础上给予妈富隆治疗。比较两组治疗效果和止血时间、不良反应发生情况。结果：两组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组止血时间显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率8.11%显著低于对照组的18.92%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对青春期功能失调性子宫出血可行妈富隆联合补佳乐治疗，不但能快速止血，而且不良反应较少，安全性更高，值得推广。
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痰热清注射液及头孢菌素在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果
目的：观察痰热清注射液与头孢菌素在老年慢性支气管炎治疗中的临床效果。方法：将我院2015年3月～2016年2月收治的86例老年慢性支气管炎患者作为本次研究对象，随机分成两组，对照组患者使用头孢菌素类的药物进行治疗，观察组在对照组的治疗基础上，增加痰热清注射液进行治疗，观察两组的治疗效果。结果：观察组的总有效率为97.67%，明显高于对照组数据， P<0.05。结论：用痰热清注射液联合头孢菌素治疗老年慢性支气管炎疾病疗效显著。
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神经节苷脂在急性脑出血治疗中的运用
目的：研究和探索神经节苷脂在急性脑出血治疗中的施行效果和应用价值。方法：选择我院2013年12月～2015年12月接收的急性脑出血患者166例，随机分为常规治疗的对照组83例，在常规治疗的基础上使用神经节苷脂药物治疗的观察组83例，对比和分析两组临床治疗效果和生活质量评分。结果：①观察组显效51例，一般26例，无效6例，临床治疗有效率为92.77%；对照组显效28例，一般34例，无效21例，临床治疗有效率为74.70%，P<0.05；②治疗前，观察组神经状况评分（58.6±6.8）分，生活质量评分（68.3±7.5）分，对照组神经状况评分（58.7±7.2）分，生活质量评分（68.2±8.6）分，P>0.05；治疗后，观察组神经状况评分（89.6±5.2）分，生活质量评分（90.6±5.7）分，对照组神经状况评分（78.6±5.8）分，生活质量评分（83.7±5.9）分，P<0.05差异具有统计学意义。结论：神经节苷脂药物的应用，能够提高急性脑出血临床治疗效果，促进患者神经系统的恢复和再次生长，提高患者生活质量，具有推广价值。
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前路与一期前后路手术联合地塞米松治疗多节段脊髓型颈椎病临床分析
目的：探索比较前路与一期前后路手术联合地塞米松针对多节段脊髓型颈椎病治疗的作用和效果。方法：将我院收治的多节段脊髓型颈椎病患者作为研究对象并实施分组治疗，对照组予以前路手术联合地塞米松实施治疗，研究组予以一期前后路手术联合地塞米松治疗。将两组临床疗效进行对比。结果：两组随访时MJOA评分均明显超过术前，研究组改善率略高于对照组（P<0.05）；两组术后及随访时颈椎D值均明显超过术前，组间差异不显著（P>0.05）；两组随访时颈椎矢状位ROM均显著优于术前，研究组丢失幅度显著超过对照组（P<0.05）。结论：与单纯前路术相比，应用一期前后路手术联合地塞米松针对多节段脊髓型颈椎病疗效较为明显，值得推广。
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盐酸氨溴索对分泌性中耳炎治疗效果探讨
目的：探讨盐酸氨溴索对分泌性中耳炎的临床治疗效果。方法：选取2014年5月～2016年5月我院收治的108例分泌性中耳炎患者，按照随机原则等分成对照组（采用常规对症治疗）和观察组（在对照组基础上增加盐酸氨溴索进行治疗）。结果：观察组治疗效果明显优于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论：对于分泌性中耳炎在常规对症治疗的基础上增加盐酸氨溴索进行治疗效果显著，值得临床推广。
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他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果观察
目的：研究他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌的效果。方法：在我院收治的乳腺癌患者中随机抽取47例作为研究对象，按照治疗方法将其分成观察组和对照组，观察组采用他莫昔芬序贯来曲唑治疗，对照组采用来曲唑单药治疗，对比分析两组治疗效果。结果：两组1年、3年和5年生存率差异不大，P＞0.05；两组1年和3年的复发率差异不明显，5年复发率，观察组明显比对照组低，观察组恶心呕吐、阴道流血、肌肉关节疼痛、潮热这几项不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：在乳腺癌的治疗中，术后给予他莫昔芬序贯来曲唑治疗效果确切，副反应少，安全性高，值得推广。
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保肾汤用于慢性肾小球肾炎的临床疗效分析
目的：探究中药保肾汤治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法：研究对象选取为2014年1月～2015年12月我院收治的100例慢性肾小球肾炎患者，采用数字表法随机分为观察组和对照组各50例，对照组采用西医常规治疗，观察组在对照组基础上应用中药保肾汤进行治疗，对比两组临床疗效及治疗前后的肾功能。结果：观察组总有效率达到92.0%，显著高于对照组的70.0%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗前两组各项肾功能对比均无显著差异，治疗后观察组Scr、BUN、尿蛋白定量水平改善均显著优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：保肾汤治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切，可有效改善患者的肾功能，值得在临床上推广。
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注射用美洛西林钠舒巴坦与奥硝唑溶液存在配伍禁忌
目的：对奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍禁忌情况进行观察。方法：取适量注射用美洛西林钠舒巴坦将其溶于250mL5%葡萄糖溶液，同时取适量奥硝唑溶于250mL5%葡萄糖溶液，将两种用葡萄糖溶液稀释的混合液，按照不同先后顺序进行滴注，观察输液管中溶液变化情况并进行记录。结果：观察1组、观察2组性别、年龄、患病时间基本资料比较差异无统计学意义， P>0.05；两组输液器内液体颜色变为淡乳白色，静置后出现少许细小白色絮状物，两组出现率为100%，差异无统计学意义，P>0.05。结论：奥硝唑粉针、注射用美洛西林钠舒巴坦配伍存在用药禁忌，临床在使用时需注意。
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七氟醚吸入麻醉和氯胺酮静脉麻醉用于小儿短小手术效果的比较
目的：研究七氟醚吸入麻醉和氯胺酮静脉麻醉用于小儿短小手术效果的比较。方法：选取我院2012年6月～2015年11月接诊的100例小儿短小手术患儿。随机分组方法：随机数字表法。100例患儿分为氯胺酮组和七氟醚组。氯胺酮组行氯胺酮静脉麻醉；七氟醚组行七氟醚吸入麻醉。比较①躯体运动、精神症状等并发症发生率；②患儿睫毛反射和疼痛反射消失时间、体动时间、出手术室时间。结果：①七氟醚组对比氯胺酮组躯体运动、精神症状等并发症发生率更低，P＜0.05；②七氟醚组对比氯胺酮组睫毛反射消失时间、体动时间、出手术室时间更短，氯胺酮组疼痛反射消失时间更短，P＜0.05。结论：七氟醚吸入麻醉用于小儿短小手术效果优于氯胺酮静脉麻醉，可减少躯体运动、精神症状等并发症，缩短术后恢复时间，值得推广。
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新生儿重症监护室开展抗感染药学监护临床体会
目的：探讨与研究临床药师在新生儿重症监护室开展抗感染药学监护的临床价值。方法：临床药师在新生儿重症监护室参与医师查房、病例讨论等，并与医师共同制定抗感染治疗方案，指导合理用药。结果：通过应用药学监护，新生儿重症监护室合理应用抗感染药、降低耐药性及药物使用不良反应，提高临床疗效。结论：临床药师在药学监护中可将药学相关知识与临床医学知识结合，以便更好服务临床患者。
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米索前列醇在无痛人流术中的应用效果
目的：研究米索前列醇在无痛人流术中的应用效果。方法：选取我院2015年2～10月收治的需实施无痛人流术的患者300例，随机分为对照组与研究组。对照组不服用任何药物；研究组在术前2h嘱咐患者空腹口服规格为0.2mg/片的米索前列醇0.5mg。记录并观察手术时间与宫颈扩张效果。结果：与对照组相比，采用米索前列醇的研究组的治疗效果明显较高，手术时间明显较短，两组比较，差异具有统计学（P<0.05）。结论：在无痛人流术临床治疗中，米索前列醇不仅具有较好的治疗效果，而且安全性较高，值得推广。
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罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中效果观察
目的：观察罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中的应用效果。方法：选取2014年2月～2016年2月在本院行剖宫产术的产妇100例，随机分为对照组与观察组，各50例。全部患者行腰硬联合麻醉，对照组单用罗哌卡因，观察组使用罗哌卡因复合舒芬太尼。结果：与对照组相比，观察组镇痛效果更好（P<0.05）；对比药物起效时间，观察组更快（P<0.05）；对比手术时间、新生儿评分等组间差异不显著（P>0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼腰硬联合麻醉在剖宫产术中具有良好的镇痛效果，值得临床推广。
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盐酸利托君治疗早产的临床效果观察
目的：探讨盐酸利托君与硫酸镁治疗先兆早产的临床效果。方法：随机选取2014年10月～2015年12月我院接受治疗的先兆早产患者50例，随机分为观察组和对照组，每组25例，给予对照组硫酸镁治疗，观察组应用盐酸利托君治疗，对比观察两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的有效率、保胎成功率均明显高于对照组，平均有效时间、平均延长妊娠时间明显较对照组长，观察组的产后出血量明显较对照组少，围生儿的体重、Apgar评分等均显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸利托君治疗先兆早产的临床效果明显优于硫酸镁，围生儿结局较好，值得推广。
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保妇康凝胶治疗放射性阴道炎的效果研究
目的：对保妇康凝胶治疗放射性阴道炎的效果进行研究。方法：收集我院2014年12月～2015年12月50例放射性阴道炎患者的临床资料，按照随机数字表法分为研究组（n=25）和对照组（n=25），对照组应用0.05%碘伏溶液对阴道进行冲洗治疗，研究组在对照组治疗基础上应用保妇康凝胶进行治疗，对两组临床治疗效果进行比较和分析。结果：两组治疗时间比较，研究组治疗时间为（85.23±12.21）min，对照组治疗时间为（178.57±15.28）min，研究组治疗时间明显短于对照组（P＜0.05）；两组复发率比较，研究组复发率为12.00%（3例），对照组复发率为40.00%（10例），研究组复发率明显低于对照组（P＜0.05）；两组临床治疗效果比较，研究组有效率为96.00%（24例），对照组有效率为68.00%（17例），研究组有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在临床治疗放射性阴道炎中，应用0.05%碘伏溶液联合保妇康凝胶，不仅能够提高临床治疗效果，也能降低复发率，有利于缩短治疗时间，值得临床推广。
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认知治疗对美沙酮维持治疗者干预疗效分析
目的：研究在美沙酮维持治疗患者中使用认知治疗对其生活质量等方面的影响。方法：对我市社区药物维持治疗门诊收治的美沙酮维持治疗患者进行随机选取，共选择120例，将其通过抽签的方法分为两组，每组60例，对对照组进行常规的咨询和管理，而观察组进行认知治疗，使用基线调查表以及简明健康测量量表，还有功能失调性态度问卷等对患者情况进行判断。结果：除脆弱性以及吸引与排斥外，观察组治疗后其他DAS因子均优于对照组，简明健康测量结果显示除机体疼痛以及躯体功能外观察组治疗后其他因素均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对使用美沙酮进行维持治疗的患者，同时进行认知治疗有助于改善认知模式，对人际处事习惯进行良好的建立，将患者生活质量进行提高。
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孕康糖浆联合黄体酮辅助治疗先兆流产疗效分析
目的：分析孕康糖浆联合黄体酮辅助治疗先兆流产的临床疗效。方法：156例先兆流产患者随机分为两组，对照组给予黄体酮肌注，研究组进行黄体酮肌注及口服孕康糖浆治疗，连续治疗14d后分析对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后，研究组总有效率（93.59%）显著高于对照组（80.77%），差异具有统计学意义（X2=5.735，P＜0.05）；两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论：孕康糖浆联合黄体酮辅助治疗先兆流产临床疗效显著，可提高治愈率，安全性较高，值得推广。
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不同浓度亚甲蓝在肛肠术后镇痛中的效果比较
目的：比较不同浓度亚甲蓝在肛肠术后局部镇痛中的效果。方法：选择我院2014年1月～2015年6月90例门诊肛肠手术患者，按照随机法分为A、B、C三组，于手术结束前A、B、C三组分别采用浓度为0.2%、0.15%、0.1%的亚甲蓝混合液于术区注射，比较三组术后镇痛效果、尿潴留及大便失禁例数、肛门感觉恢复正常时间、肛门伤口愈合时间。结果：A、B两组术后镇痛效果明显优于C组，差异具有统计学意义（P＜0．05）；B、C两组感觉恢复正常时间与A组比较，差异具有统计学意义（P＜0．05）；各组肛门伤口愈合时间无显著差异（P>0.05）；所有患者未见尿潴留、大便失禁。结论：从疗效及安全性方面考虑，肛肠术后局部镇痛采用复方亚甲蓝注射液0.15%浓度为适宜。
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地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉应用于无痛胃肠镜检查的临床观察
目的：探讨对行无痛胃肠镜检查的患者实施地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉的效果。方法：将60例需行无痛胃肠镜患者随机分为两组组，分别给予地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉和单纯丙泊酚麻醉，对两组患者的生命体征变化及麻醉效果进行观察对比。结果：观察组患者检查后各项生命体征显著优于对照组，疼痛评分显著低于对照组{（1.25±2.1）vs（3.35±1.1）}，并发症的发生率显著低于对照组（10.0%vs20.0%），P<0.05，结果有统计学意义。结论：对于需行无痛胃肠镜检查的患者，术前通过地佐辛复合丙泊酚进行静脉麻醉的效果显著，临床工作可考虑进行广泛推广应用。
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第三代喉罩用于高血压患者全麻手术
目的：探讨第三代喉罩在老年高血压患者全麻中的应用。方法：选择ASAⅡ～Ⅳ级，年龄70～85岁，收缩压>140mmHg和或舒张压>90mmHg高血压患者60例，按照随机数字表法分为两组，气管导管组（T组）30例，插入气管导管，第三代喉罩组（O组）30例，置入第三代喉罩，对比两组效果。结果：插管及拔管前后的HR，BP比较T组差异有统计学意义（P<0.05）；置喉罩前后及拔喉罩前后的HR，BP比较O组差异无统计学意义（P>0.05）；两组呼吸道分泌物量及气道损伤均有显著差异（P<0.01）。结论：在严格掌握适应症的情况下，对老年高血压患者，放置第三代喉罩通气应激反应优于气管插管通气。
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超声波洁治术配合中草药漱口剂治疗牙龈炎的临床观察
目的：评价超声波洁治术配合中草药漱口剂抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的功效。方法：采用随机、双盲、对照的研究方法，把64例牙龈炎患者随机分成两组进行为期1个月的临床研究。实验组应用超声波洁治术和中草药漱口剂治疗，并以常规的超声波洁治术作为对照，用相同的牙刷及刷牙方法早、晚各刷牙一次，观察两组治疗2周及4周后的菌斑指数（PLI）和牙龈指数（GI）。结果：治疗前两组患者PLI和GI无显著差异（P>0.05）；治疗2周后，实验组指标显著改善（P<0.01），对照组GI显著改善（P<0.01）；治疗4周后，实验组改善程度更加显著（P<0.05），对照组PLI较治疗前有显著改善（P<0.01），GI改善程度更加显著；组间比较，实验组PLI和GI均显著低于对照组（P<0.01）。结论：对牙龈炎采用超声波洁治术与中草药漱口剂联合治疗可以显著改善PLI和GI，具有较好的抑制牙菌斑和减轻牙龈炎症的功效。
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美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床分析
目的：探讨美托洛尔治疗慢性心衰（CHF）的机制及有效性。方法：针对慢性充血性心力衰竭（按NYHA分级Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ，分别为12/8/1），予以美托洛尔从小剂量始每2～4周倍增一次剂量，达到目标剂量予以维持。结果：3个月后，心衰症状有不同程度的改善，12个月后有明显改善。结论：美托洛尔对慢性心衰有确切的疗效，能改善预后，提高患者的生活质量降低住院率。
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骨伤膏治疗骨伤病临床总结
目的：应用我院中药制剂骨伤膏治疗各类临床伤科软组织损伤性疾病进行疗效总结分析。方法：治疗各类临床伤科软组织损伤性疾病，临床诊断均符合《中医病证诊断疗效标准》。结果：对1000例各类临床伤科软组织损伤性疾病有效率达94%。结论：从统计结果可以知道，骨伤膏对男性软组织损伤的治疗效果上肢优于下肢。
关键词： 伤科疾病/中药疗法 中药外用/药骨伤膏/治疗应用 -
我院2009年5月～2016年4月门诊处方抗菌药物应用点评分析
目的：分析评价我院门诊处方抗菌药物使用的合理性。方法：采用回顾性调查方法，随机抽取我院2009年5月～2016年4月每月门诊的100张处方，共计8400张，依照原卫生部颁布的《处方管理办法（试行）》（2007年3月）、《医院处方点评管理规范（试行）》（2010年2月）和有关文件对处方中抗菌药物使用情况、合理性进行评价分析。结果：7年间使用抗菌药物处方占总处方的比例分别为32.8%、36.4%、34.7%、34.8%、23.6%、21.8%、19.1%；不合理使用处方比例分别为33.4%、37.3%、32.7%、33.4%、23.7%、18.7%、15.7%。结论：我院门诊抗菌药物使用率明显下降，用药基本趋于合理，但还存在个别不合理用药现象，有待于进一步提高。
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我区基层医院抗菌素合理使用情况研究调查及干预效果的相关性研究
目的：探讨我区基层医院抗菌素合理使用情况研究调查及干预效果的相关性。方法：2015年6～12月，随机抽取我院及个别基层医疗机构门诊处方1200张，其中560张为抗菌药物处方，门诊抗菌药物使用率为46.7%；住院病历300份，其中抗菌药物220份，住院抗菌药物使用率为73.3%。调查具体情况及干预价值。结果：门诊不合理处方180张，占32.1%，住院不合理使用抗菌药物75份，占34.1％。门诊不合理处方中，外科100张，占55.6%，内科45张，占25%；妇产科20张，占11.1%；儿科15张，占8.3%。住院不合理处方中，外科40份，占53.3%；内科20份，占26.7%；妇产科10份，占13.3%；儿科5份，占6.7%。255张不合理处方中，因应用时间间隔不当87张，占34.1%，居首位；用法用量不当居其次，58张，占22.7%；其他依次为无用药指征，48张占18.8%；联合用药不当，33张占12.9%；用药与临床诊断不符，18张占7.1%；选择溶媒不当，8张占3.1%；其他3张占1.2%。结论：针对基层医院抗菌素使用存在的不合理情况，分析原因，并制定针对性干预措施，可对危险事件加以防范，起到保障合理用药的作用。
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2014年第三季度能量及辅助用药金额分析
目的：了解我院2014年第三季度能量及辅助药品使用情况，分析用药现状和趋势，为促进合理用药提供参考。方法：通过本院信息管理系统药品统计功能集成平台，收集我院2014第三季度能量及辅助药品使用金额排名前10位的药品名称、规格、用药金额等数据进行统计，并对其使用合理性进行分析和评价。结果：销售金额排序前10位的药品为：脱氧核苷酸钠针、胸腺五肽针、艾迪针、康艾针、匹多莫德片、胎盘多肽针、胸腺肽针、中/长链脂肪乳（C8-24ve）、肠内营养剂（能全力）、转化糖电解质针，其中辅助类药品占70%；能量药品占30%。结论：我院作为三级综合性医院，2014年第三季度用药结构相对合理，辅助治疗类药品所占比例较高，应当进行适当监管，以促进临床安全、有效、经济用药。
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门诊处方常见问题的处方点评
目的：通过对门诊处方进行综合评价，提出改进意见，为提高门诊处方质量，促进临床合理用药，保障患者用药安全有效，建立医院处方点评制度提供策略。方法：以卫生部和国家中药管理局2007年印发的《处方管理办法》作为标准，抽查我院门诊2009年1～11月期间开具的1100张西药处方，进行数据整理、综合评价和统计分析。结果：抽查的1100张处方中合格1062张（合格率93.10%）；不合格处方主要原因是处方书写不规范和不合理用药。结论：门诊医师应反复斟酌患者病情而正确给药，处方书写规范性有待提高，医院相关部门需组织医务人员深入开展药物知识的再教育，继续完善医院处方点评力度。
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某院2016年1～5月慢性胃炎处方用药分析
目的：对慢性胃炎患者的用药处方进行分析，探讨慢性胃炎合理用药原则。方法：选取2016年1～5月门诊消化科处方3520张，将诊断为慢性胃炎的处方1255张进行分析。结果：慢性胃炎处方中，常用的联合用药抑酸药加胃黏膜保护剂加促胃动力药。抑制胃酸分泌剂使用率高，胃黏膜保护剂次之。结论：该院门诊慢性胃炎治疗用药基本合理。
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我院2015年药品不良反应回顾性总结
目的：通过对84例药品不良反应（ADR）的分析，掌握用药过程中的ADR情况，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法[1]，对我院2015年1月1日～12月30日上报广东省药品不良反应管理平台的84例ADR进行整理汇总分析。结果：我院2015年共上报药品不良反应84例。结论：药品不良反应（ADR）监测是医疗机构的一项重要任务，随着药品种类增多，药物不良反应的发生率逐年增加。
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2016年第一季度抗菌药物使用数量排名前10品种分析
目的：了解我院2016年第一季度抗菌药物使用情况，分析用药趋势，为促进医疗机构合理使用抗菌药物提供参考。方法：通过本院信息管理系统药品统计功能集成平台，收集我院2016年第一季度抗菌药物使用数量排名前10位的药品名称、规格、单位、数量等数据进行统计，并对其组成、结构、使用合理性进行分析和评价，以供临床用药参考。结果：抗菌药物使用数量排序前10位的药品排列顺序为：头孢孟多注射液、头孢硫脒注射液、五水头孢唑林注射液、头孢地尼分散片、头孢他啶注射液、头孢噻肟舒巴坦钠注射液、甲硝唑注射液、阿奇霉素注射液、哌拉西林舒巴坦注射液、克林霉素分散片，其中注射制剂占80%；头孢类抗菌药物占60%。结论：2016年第一季度抗菌药物使用结构相对合理，但注射剂所占比例较高，应当进行适当监管，避免抗菌药物滥用，促进抗菌药物临床安全、有效、经济用药。
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我院2014年63例严重药品不良反应报告分析
目的：分析我院2014年上报的严重药品不良反应（ADR），为临床安全用药提供参考。方法：对国家ADR监测中心收集到的2014年我院上报的63例严重ADR报告按患者性别、年龄、药品种类、临床表现、严重ADR类别、预后情况、给药途径、ADR发生时间等进行回顾性分析与评价。结果：63例严重ADR中，60岁以上老年人占34.92%，抗微生物药物占32.61%，全身性损害占41.22%，静脉给药占60.87%。结论：应合理使用抗微生物药物及抗肿瘤药物，重点关注老年人的用药安全，慎重选用静脉给药的用药途径，在静脉给药后30min内，应高度警惕严重ADR的发生。
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住院患者处方点评干预前后抗菌药物使用的对照分析
目的：分析住院患者处方点评干预前后抗菌药物使用的对照分析及效果。方法：对2015年11～12月在我院各科室采用抗菌药物治疗的526例患者的处方为研究分析对象，采用点评方法对526例处方进行干预，并讨论干预后的使用效果。结果：526例处方共存在76例抗菌药物使用问题，占处方总例数的14.45%。其中合并用药不合理7例（占1.71%），药品选择不合理27例（占5.13%），用药剂量不合理36例（占6.84%），用药时间不合理14例（占2.66%）。结论：采用处方点评干预，可以及时发现临床使用抗菌药物的不合理情况，并可进行及时纠正，提高药物的使用效果和安全性，同时为患者节省治疗费用，能达到国家要求，取得较好的临床用药效果。
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我院儿科门诊疾病谱分布与抗菌药物应用情况分析
目的：分析我院儿科门诊疾病谱与抗菌药物应用情况，评价抗菌药物临床应用的合理性，为规范应用抗菌药物提供必要依据。方法：通过随机调查我院2014年上半年儿科门诊处方5000张，整理分析统计抗菌药物处方提示儿科疾病谱分布及与使用抗菌药物的关联情况、抗菌药物的种类以及联合用药情况。结果：所有处方中抗菌药物处方3150张（占63%），其中单用抗菌药物的处方1701张，主要是头孢菌素类、大环内酯类，二联抗菌药物应用处方676张，抗菌药物联用抗病毒药物处方773张。结论：本院儿科门诊接诊以感染性疾病居多，使用抗菌药物几率高于WHO标准，为保障儿童这一特殊群体用药安全，我们应加强用药管理。
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人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗压疮的临床研究
目的：探讨人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗浅度溃疡期压疮的效果。方法：选取2013年1月～2015年10月本院的浅度溃疡期压疮患者40例，均为院外带入，随机分成观察组和对照组各20例，观察组采用人血白蛋白、美宝湿润烧伤膏外涂及氧气疗法，对照组采用常规方法换药。观察30d后比较两组治疗效果、治愈时间、治疗费用以及疼痛情况。结果：观察组压疮治疗效果及治愈时间均明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗费用明显较对照组少，差异显著（P＜0.05）；观察组疼痛程度及疼痛时间明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：人血白蛋白联合美宝湿润烧伤膏及氧气疗法治疗浅度溃疡期压疮疗程短，费用较少，疼痛程度低，疼痛时间少，疗效显著。
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HBsAg定量检测在核苷（酸）类药物治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎中的临床意义
目的：了解HBeAg阴性慢性乙型肝炎在核苷（酸）类药物抗病毒治疗时HBsAg定量的变化情况及其临床意义。方法：选择HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者63例，予核苷（酸）类药物治疗，在治疗的第0、12、24、48周各随访1次，每次随访检查ALT、AST、HBsAg定量以及HBV DNA定量；根据治疗24周时HBV DNA水平是否降至检测线以下将患者分为疗效满意组（A组）及疗效欠佳组（B组），观察两组中HBsAg定量水平的变化及其差异。结果：在基线水平，HBsAg定量与HBV DNA定量具有相关性（r=0.807， P＜0.01）；经过抗病毒治疗，两组HBsAg定量水平均呈下降趋势，其中A组在24、48周与基线比较，HBsAg定量水平差异有统计学意义（P＜0.05）；A组的HBsAg定量水平在0、12、24、48周与B组比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：HBsAg定量与HBV DNA具有一致性；在核苷（酸）类药物抗病毒治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎过程中，监测HBsAg定量水平变化可以预测抗病毒治疗疗效。
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早期梅毒治疗前后的临床及血清学结果探析
目的：探讨早期梅毒临床正确治疗方法及治疗前后血清学指标变化情况。方法：2014年1月～2015年12月选取我院收治的早期梅毒患者（n=214）作为本次研究对象，所有患者接受临床对症治疗，记录临床疗效、血清学检验结果变化情况（治疗前、后）。结果：214例早期梅毒经治疗临床总有效率高达93.93%，无效率仅为6.07%；214例早期梅毒经治疗，其TRUST阳性率（2.80%）较治疗前（50.93%）显著降低，治疗前后数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）；但TPPA阳性率（79.44%）则较之前（79.91%）对比无显著差异（P>0.05）。结论：临床医生应准确掌握早期梅毒临床特点，根据患者实际情况提供针对性的治疗措施，可获得较为理想的临床疗效并显著改善血清学检验结果。
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丙泊酚和七氟烷在患儿全身麻醉中对血流动力学、术后苏醒质量的影响对比研究
目的：评价丙泊酚与七氟烷在患儿全身麻醉中的应用效果。方法：选择我院择期手术的180例腹股沟斜疝患儿，随机分为丙泊酚麻醉组和七氟烷麻醉组各90例。连续监测患儿收缩压（SBP）、心率（HR）、心电图（ECG）、舒张压（DBP）、麻醉深度（BIS）、血氧饱和度（SpO2）、PETCO2。记录患儿麻醉诱导后（T1）、诱导前（T0）、气管插管即刻（T2）、插管后3min（T3）、手术完成时（T4）、睁眼时（T5）、完全清醒时（T6）的SBP、HR、DBP、BIS。结果：两组患儿组内各指标相比，麻醉诱导后收缩压和舒张压与诱导前比较明显下降（P＜0.05），七氟烷组患儿手术完成时拔管时间和术后苏醒时间与丙泊酚组相比，显著缩短（P＜0.05）。结论：丙泊酚与七氟烷麻醉均能有效降压，稳定心率，维持相当的麻醉深度，但是七氟烷苏醒质量更好。
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PCI术前替罗非班应用对急性ST段抬高型心肌梗死术后各指标的影响观察
目的：探讨PCI术前应用替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）直接PCI术后各项指标影响。方法：选取我院2014年5月～2015年6月收治STEMI并行急诊PCI治疗的60例患者，随机分为A组和B组，每组30例。A组为对照组，B组在常规治疗的基础上加用替罗非班。比较两组术后2h ST段回落率、肌酸激酶同工酶（CK-MB）峰值时间、靶血管（IRA）自溶比例、手术结束时TIMI血流3级比例以及出血事件、左心室射血分数、主要不良心血管事件（MACE）。结果：两组基础资料差异不明显（P>0.05），疗效指标差异具有统计学意义（P<0.05），MACE差异不明显（P>0.05），两组出血事件有显著差异（P<0.05），但无严重出血。结论：在STEMI直接PCI术前应用替罗非班可以有效改善心肌微循环，减少心肌梗死范围，改善短期临床预后，不增加严重出血并发症发生率。
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地塞米松对降低输血过程中或结束后不良反应的影响分析
目的：探讨地塞米松对降低输血过程中或输血后不良反应的临床效果。方法：选取我院2014年1月～2016年1月所收治输血治疗患者96例，根据用药方式分为研究组和对照组。对照组48例，仅给予异丙嗪进行输血不良反应预防；研究组48例，联合使用异丙嗪与地塞米松。记录输血过程中及结束后不良反应发生情况，并比较两组治疗前后生命体征变化情况。结果：研究组加用地塞米松后，仅发生1例过敏反应及1例发热反应，发生率为4.17%；对照组发生5例过敏反应、1例心衰、1例溶血反应及4例发热反应，发生率为22.92%；组间比较，P＜0.05。治疗前，研究组平均心率（82.5±6.3）次/min、平均动脉压（71.2±3.8）mmHg；对照组平均心率（83.1±5.9）次/min、平均动脉压（70.8±4.1）mmHg，组间比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组平均心率（75.8±4.1）次/min、平均动脉压（82.4±4.5）mmHg，对照组平均心率（76.1±3.9）次/min、平均动脉压（82.6±4.7）mmHg，组间比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：联合应用地塞米松与异丙嗪于输血不良反应预防，临床疗效肯定，生命体征平稳，用药安全性高，值得临床推广。
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埃索美拉唑联合抗生素治疗幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎的疗效及安全性
目的：观察分析幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎行埃索美拉唑与抗生素联合治疗的效果和安全性。方法：将2014年6月～2016年6月本院诊治的105例Hp阳性萎缩性胃炎患者临床资料分为两组，对照组（46例）采用奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素常规治疗，研究组采用埃索美拉唑+阿莫西林克拉维酸钾片+左氧氟沙星治疗，对比两组症状学和病理学指标积分，以及不良反应发生情况。结果：治疗后，两组症状学指标和病理学指标积分均获得显著改善，但是研究组各项指标改善情况显著优于对照组（P＜0.05）。结论：幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎行埃索美拉唑与抗生素联合治疗安全有效。
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大剂量阿糖胞苷治疗急性髓细胞白血病疗效及不良反应观察
目的：为有效治疗急性髓细胞白血病，提高其生存率，临床探究大剂量阿糖胞苷用于疾病治疗的可行性、优越性。方法：选取某院2010年6月～2015年6月80例诊断为急性髓细胞白血病入院治疗患者，按双盲法随机分为两组包括对照组、治疗组，每组40例。对照组采用DA方案，治疗组在此基础上加用大剂量阿糖胞苷，观察两组疾病控制效果以及服药后发生不良反应情况。结果：治疗组较对照组5年内生存率高，P<0.05；两组在胃肠道反应、骨髓抑制方面比较差异不显著，P>0.05，对照组较治疗组出血、肝肾功能损伤、感染发生率多，P＜0.05。结论：临床在对急性髓细胞白血病治疗时，为提高患者长期生存率、减少不良反应，可采用大剂量阿糖胞苷治疗，治疗效果较为理想。
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米非司酮在子宫内膜异位症治疗中的疗效及安全性研究
目的：对米非司酮在临床对于子宫内膜异位症治疗的主要效果进行探究，并做出讨论。方法：对我院近两年来收治的60例子宫内膜异位症的患者情况进行回顾性分析，随机分组并且给予不同的治疗，比较各组之间的临床结果。结果：米非司酮治疗组的有效率明显高于普通治疗组，临床效果十分明显。结论：在临床中，米非司酮用于治疗子宫内膜异位症的效果是十分好的，需要我们进行创新，在临床上推广。
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阿奇霉素与左氧氟沙星治疗成人支原体肺炎的疗效与安全性分析
目的：对比分析阿奇霉素与左氧氟沙星用于成人支原体肺炎的临床效果。方法：选取本院2014年3月～2016年3月收治的62例成人支原体肺炎患者，采用抽签的方式将其分为两组，甲组采用左氧氟沙星治疗，乙组采用阿奇霉素治疗，并对两组治疗效果、临床症状改善情况及不良反应进行对比。结果：甲组治疗总有效率比乙组显著更高（90.32%VS 61.30%）（P<0.05）；甲组退热时间、咳嗽咳痰消失时间及胸片病灶吸收时间均明显少于乙组（P<0.05）；两组不良反应发生率对比P>0.05。结论：在成人支原体肺炎治疗方面，与阿奇霉素相比，左氧氟沙星的疗效更显著，可更快改善症状，有利于病情转归，安全性相当，值得临床借鉴。
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药师干预对促进临床合理用药及提高医疗质量的意义分析
目的：分析药师干预对促进临床合理用药及提高医疗质量的意义。方法：对我院实施药师干预前后的门诊处方和抗菌药物的使用情况进行回顾性分析，观察实施药师干预前后门诊处方的不合格率、每天使用抗菌药物的总费用及使用抗菌药物的疗程。结果：实施药师干预后，我院门诊处方的不合格率、每天使用抗菌药物的总费用及使用抗菌药物的疗程均显著低于干预前。结论：药师干预可降低我院门诊处方的不合格率，减少抗菌药物的使用，对促进临床合理用药和提高医疗质量具有重要的意义。
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阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法治疗急性脑梗死的临床效果分析与安全性评价
目的：分析研讨阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法治疗急性脑梗死的临床效果及不良反应。方法：选取2014年8月～2015年10月治疗的急性脑梗死患者100例（本研究数据依据深圳市第二人民医院），随机分成对照组和试验组，各50例，对照组仅用阿司匹林治疗，试验组服用阿司匹林+替格瑞洛，分析比较两组的疗效及不良反应情况。结果：试验组的临床有效率（94.0％）远远高于对照组（68.0％），差异具有统计学意义（P＜0.05），试验组不良反应的发生率（6.0%）和对照组（8.0％）类似，不存在显著差异（P＞0.05）。结论：对于急性脑梗死，采用阿司匹林和替格瑞洛双抗疗法进行治疗的临床效果显著，患者较满意，安全性较高，值得临床推广。
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曲妥珠单抗联合多西他赛和铂类对HER-2阳性转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应
目的：探讨曲妥珠单抗联合多西他赛和铂类治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌的临床疗效分析。方法：收集我院2008～2015年HER-2阳性转移性乳腺癌74例，随机分为对照组和治疗组，对照组36例，治疗组38例。对照组使用多西他赛联合卡铂、顺铂或奈达铂，治疗组在此基础上联合曲妥珠单抗靶向治疗，分析对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果：对照组治疗有效率为41.6%，治疗组为62.8%，两组治疗效果具有显著差异（P<0.05），具有统计学意义；两组的不良反应发生率没有明显差异，不具有统计学意义。结论：曲妥珠单抗联合多西他赛和铂类治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌疗效更佳，比单纯化疗临床效果更好，不良反应发生率没有明显增加，在临床值得推广。
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莫沙必利联合雷贝拉唑治疗老年反流性食管炎的临床疗效与安全性评价
目的：探讨莫沙必利与雷贝拉唑联合应用治疗老年反流性食管炎的临床疗效，并评价二者联用的安全性。方法：选取我院于2014年1月～2016年2月经过胃镜等临床检查确诊的102例老年反流性食管炎患者，随机分为对照组和治疗组，每组51例。对照组在常规治疗的基础上给予莫沙必利与奥美拉唑，治疗组在常规治疗的基础上给予莫沙必利与雷贝拉唑，对比两组的临床治疗效果及药物引起的不良反应。结果：治疗组总有效率为94.08%，对照组为80.39%，治疗组明显优于对照组（P<0.05）；两组不良反应比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：莫沙必利与雷贝拉唑联合应用治疗老年反流性食管炎，能显著减少胃酸对食管黏膜的损伤，缓解症状，临床疗效较好；同时二者联用的不良反应少，临床应用安全性高，具有临床使用价值。
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阴离子交换固相萃取-HPLC快速测定中药材中合成色素的方法研究
目的：针对中药材染色现象，建立快速测定中药材中亮蓝、柠檬黄、日落黄、赤藓红、苋菜红、诱惑红等6种合成色素的HPLC检测方法。方法：样品用甲醇-0.1%甲酸溶液提取后，再经阴离子固相萃取去除大部分基质干扰，采用Agilent C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以甲醇-20mmol/L乙酸铵为流动相，梯度洗脱，以二极管阵列检测器测定。结果：在山茱萸、黄柏两种基质中，这6种色素在0.1μg/L至100μg/L范围内线性关系良好。检测限为0.16～1.04mg/kg，回收率为80.5%～102.9%，相对标准偏差为1.6%～4.8%。结论：本方法操作简单，结果准确可靠，重现性好，适用于中药材中多种人工色素的快速检测。
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炎宁舒洗液定性鉴别研究
目的：制定炎宁舒洗液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC法）对该制剂品种中的蛇床子、紫花地丁、关黄柏三味药材进行定性方法研究。结果：建立了这三味药材的TLC鉴别方法，该方法专属性强，分离度良好，阴性样品无干扰，薄层色谱斑点清晰。结论：所建TLC鉴别方法专属性强，可用于炎宁舒洗液的质量控制。
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离子色谱法测定奥美拉唑镁原料药中硫酸盐的含量
目的：建立离子色谱法测定奥美拉唑镁原料药中硫酸盐的含量。方法：用Thermo IonPac AS19（250mm×4mm）阴离子交换柱和IonPac AG19（50mm×4mm）阴离子保护柱，淋洗液：3.6mmol/L碳酸钠和6mmol/L碳酸氢钠溶液，流速：1.0mL/min，柱温：30℃，电导池温度：35℃，阴离子抑制器电流40mA，进样量：25μL。结果：硫酸根酸根离子在0.1～40.0μg/mL范围内线性关系良好（r为0.9996），回收率为100.3%。结论：该方法准确可靠，可用于奥美拉唑镁原料药中硫酸盐杂质的测定。
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高效液相色谱法测定灯盏细辛提取物中两种有效成分的含量
目的：探讨灯盏细辛提取物中野黄芩苷、3，4-二-O-咖啡酰奎宁酸2种有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱选择Dikma Kromasil C18（250mm×4.6mm，5.0μm），流动相选择乙腈：0.2%磷酸溶液=30∶70，检测波长为332nm，柱温为35℃。结果：野黄芩苷的线性回归方程为Y=1.554×103-0.201×102（r=0.9997）；3，4-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性回归方程为Y=1.724×103-0.081×102（r=0.9996）；野黄芩苷在0.0341～1.3121μg范围内，3，4-二-O-咖啡酰奎宁酸在0.0592～2.3426μg范围内呈良好的线性关系。结论：采用高效液相色谱法同时测定灯盏细辛提取物中2种有效成分的含量，操作简单，精密度高，重现性好，可以作为灯盏细辛提取物中这2种有效成分的定量分析方法。
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HPLC梯度洗脱法测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质
目的：采用高效液相色谱法（HPLC）梯度洗脱测定对乙酰氨基酚口服混悬液中有关物质含量。方法：用Inertsustain C18（250mm×4.6mm，5μm）为色谱柱；以0.05mol·L-1醋酸铵溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱；检测波长为245nm，流速为1.0mL·min-1，柱温为25℃。结果：各峰间能完全分离；对乙酰氨基酚和对氨基酚的低检测浓度分别为0.027μg·mL-1和0.093μg·mL-1；对乙酰氨基酚在0.037～0.33μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系，对氨基酚在0.26～3.09μg·mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系；中间精密度试验对氨基酚RSD为13.77%。结论：该方法专属性好、灵敏、结果准确，可用于对乙酰氨基酚口服混悬液的有关物质含量控制。
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利用NIR技术建立洛伐他汀胶囊一致性比对模型的研究
目的：应用近红外漫反射技术建立洛伐他汀胶囊一致性检验模型快检方法。方法：收集洛伐他汀胶囊的近红外漫反射光谱，运用OPUS软件建立洛伐他汀胶囊一致性快速比对模型，并用三台不同仪器和不同厂家该品种对模型进行验证。结果：模型通过仪器交叉验证，也能区分出其他厂生产的异烟肼，利用该洛伐他汀胶囊一致性检验模型能无损伤、准确、快速地鉴定洛伐他汀胶囊的真伪。结论：该方法建立的模型操作简单、快速有效，能作为洛伐他汀胶囊真伪鉴别的快速筛选方法。
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阿加曲班细菌内毒素检查法研究
目的：对阿加曲班进行细菌内毒素检查法的研究，建立阿加曲班细菌内毒素检查法。方法：按《中国药典》2010年版附录XI E进行实验，确立阿加曲班细菌内毒素检查法。结果：阿加曲班细菌内毒素不得过1.85EU/mg。结论：建立的阿加曲班细菌内毒素检查方法可行。
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蒙药方剂古日古木-13中的西红花和人工牛黄的薄层色谱定性鉴别
采用薄层色谱法对蒙药方剂古日古木-13中的西红花和人工牛黄2味药材的有效成分进行定性鉴别，结果表明：采用TLC法可以定性鉴别本方中的西红花和人工牛黄，文中选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠，适用于该蒙药制剂的质量控制。
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加强临床辅助用药管理的体会
目的：完善医院用药，提高医院辅助用药管理的效果。方法：概述目前医院辅助用药的种类，总结医院辅助用药治疗情况，并采取管理措施。结果：对医院的辅助用药进行针对性的管理，辅助用药占全部药品的比例从52.27%逐渐下降到38.20%；药品费用占住院费的比例也从34.4%下降到27.4%。结论：对医院辅助用药进行管理干预可以有效降低辅助治疗药物的费用，提高医院辅助用药管理的效果。
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医院药房抗菌药物应用状况研究
目的：调查分析我市医院药房的抗菌药物使用状况，为临床上抗菌药物的合理使用提供借鉴。方法：在我市的二级、三级医院中随机抽取出20家作为调查对象，在其2015年1～12月的药房处方中随机抽取45000张，进行抗菌药物使用状况的调查研究。结果：抗菌药物处方占比为22.76%；不合理用药处方占比为9.30%，二级医院不合理用药概率10.82%明显高于三级医院的7.29%， P＜0.05；二三级医院在单用药物、二联用药、三联及以上用药的比例上对比差异不明显，P＞0.05；二三级医院不合理用药中，在药物选用不合理、给药方法不当、联合用药不当、无明确指征用药的占比上，医院差异不大，P＞0.05。在抗菌药物的使用种类上，主要为克拉霉素缓释片、头孢克圬片、左氧氟沙星、头孢克洛、头孢地尼等。结论：药房中的抗菌药物使用较多，还存在不合理用药情况，二级医院的不合理用药比例明显高于三级医院，二级医院必须加强对抗菌药物的合理应用，保证临床用药的有效性、安全性。
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浅析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义
目的：探讨药品合理分类和药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法：选择2013年5月～2015年5月于我院直接接受西药房服务的13762例临床患者作为此次研究对象，将2013年5月～2014年5月未实施药品合理分类及药品监管制度的6881例患者作为对照组，将2014年5月～2015年5月实施药品合理分类及药品监管制度的6881例患者作为研究组，比较两组药房出错率和满意度。结果：研究组药房出错率0.58%，患者满意度95.9%；对照组药房出错率1.63%，患者满意度80.9%，组间对比具有显著差异（P＜0.05）。结论：在医院西药房管理中应用药品合理分类与药品监管制度具有重要意义，能够明显降低药房出错率，提高患者满意度，值得临床推广。
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PDCA循环管理法在特殊使用级抗菌药物管理中的应用
目的：分析PDCA循环管理法在特殊使用级抗菌药物管理中的应用效果。方法：对比在实施PDCA循环管理法前后，我院特殊使用级抗菌药物管理效果。结果：应用PDCA循环管理法后，特殊使用级抗菌药物临床应用的合理性显著提高。结论：将PDCA循环管理法应用于特殊使用级抗菌药物的管理工作实践中，能够促进特殊使用级抗菌药物的规范合理应用，是一种行之有效的管理模式。
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单剂量包装药品信息完整性与用药安全性的研究
目的：研究单剂量包装药品信息完整性与用药安全性。方法：2014年1～12月我院单剂量包装药品信息完整前，统计调剂医嘱差错率；对单剂量包装药品信息进行完整性管理后，应用自动摆药设备，统计2015年调剂医嘱差错率；进行比较。结果：药师复核发现调剂医嘱差错率分别为16.89‰，对单剂量包装药品信息进行完整性管理后，2015年1～12月，调剂医嘱差错率为2.53‰，单剂量包装药品信息完整管理后可以明显降低调剂医嘱差错率，管理前后对比差异显著（P＜0.05）。结论：应用单剂量包装药品信息完整性管理，可以明显降低调剂医嘱差错率，提高临床用药安全性。
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抗感冒药的合理应用与组方分析
目的：分析如何合理选择抗感冒药物，促进临床合理应用。方法：依据药物说明书、书籍文献及工作经验对常用抗感冒药物处方成分药理作用进行分析。结果：抗感冒药物种类繁多，所含有效成分不尽相同，适用范围不同。结论：应根据患者的症状表现、职业性质、不同群体的生理特点选择抗感冒药物，以达到治疗效果。
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中药制剂中农药高通量监测的技术研究
本文基于2015版《中国药典》（通则2341）中就农药残留量测定法的要求，分析美、日、欧洲等国外药典中对植物药农药残留量的限量规定，提出实现中药制剂农残高通量筛查必要性的同时，聚焦“样品前处理”与“检测手段选择”关键技术研究进展，为快速、灵敏、简便的中药制剂农残分析平台的建立提供参考。
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处方药分析在中药调剂中的应用价值分析
目的：探究处方分析在中药调剂中的作用。方法：选取2015年4月～2016年4月在我院接受中药治疗的150例患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组75例，观察组中药调剂中使用处方药分析，对照组中药调剂使用传统方法。比较两组用药安全不良事件发生次数及满意度。结果：观察组用药安全不良事件发生次数明显低于对照组，满意度明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：在中药调剂中进行处方药分析能够有效保证患者的用药安全和治疗满意度，具有一定的应用价值。
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药师在口服降糖药联合用药交代时注意事项的研究
目的：探讨在患者口服降糖药联合用药的过程中，药师应注意的要点和应交代的问题，提高用药安全性和减少药物浪费，从而为临床用药指导提供参考。方法：将对各种降糖药物以及联合用药产生的效果进行详细阐述并对临床常用品种以及不良反应进行总结，重点指出用药交代时药师所应注意的重点。结果：通过对各类药物以及不良反应等进行详细研究，临床药师都能根据患者的不同情况合理交代药物使用方法以及用药注意事项，阐述的药物治疗方法十分可行。结论：药师在口服降糖药联合用药交代时具有十分重要的作用，不仅为用药患者提供参考，能够提高患者及其家属的满意度，降低医疗纠纷的发生概率。
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中药特征图谱技术在中药鉴定中的应用
目的：分析讨论中药的特征图谱技术对于不同种类的中药的真伪、优劣和产地等鉴定的实际应用。方法：搜集关于特征图谱技术的研究资料并且统计在不同种类的中药的鉴定中的准确率。结果：特征图谱的鉴别法准确率较高，且不受中药呈现的形态及部位的影响。结论：研究人员需要加强特征图谱技术与计算机软件的开发，构建较为完善的中药特征图谱的数据库，使其在中药鉴定中系统化和规范化，增加应用的广度和宽度。
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影响中药饮片临床疗效的因素及对策
中药饮片是中药理论的体现，其疗效的发挥和中药材的来源、炮制加工、储存保管、调剂质量、煎煮方法、服用方法有关。分析探讨影响中药饮片临床疗效的各种因素，提出一些解决问题的对策，旨在更好地发挥中药饮片的效用。
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急、慢性咽炎动物实验研究概况
动物模型是药物疗效评价的良好实验载体，动物实验研究可为临床合理治疗提供依据，因此，建立一个适宜的实验性急、慢性咽炎动物模型是十分重要的。本文对近年来实验性急、慢性咽炎动物模型的研究现状做一综述，以期为广大研究者探索研究药物作用机制及各种治疗方法提供理论指导。
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七氟烷用于老年人麻醉临床研究进展
七氟烷是一种全身麻醉药物，药理研究证实它具有血气分配系数低、麻醉诱导快、术后苏醒早等应用优势，现阶段已在我国临床麻醉中得到逐步推广。但它在老年患者临床麻醉中的应用研究报道较少。本文对该种麻醉药物在老年患者麻醉中的应用进展进行分析，旨在进一步明确临床应用价值。
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阿那其根醇提取物对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究
目的：研究不同浓度阿那其根醇提取物对醋酸和角叉菜胶所致小鼠炎症反应的影响。方法：采用醋酸致炎小鼠模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型，观察阿那其根醇提取物不同浓度对小鼠扭体次数和足肿胀厚度的影响。结果：阿那其根醇提取物640mg/kg、320mg/kg组以及阿司匹林组均能明显减少小鼠扭体次数，与空白对照组比较均有显著性差异（P<0.05）；其中阳性对照组的镇痛效果好，镇痛抑制率为92.79%，阿那其根醇提取物低中高组镇痛抑制率分别为39.30%、49.85%和68.57%，表明其镇痛抑制率具有浓度依赖性。角叉菜胶致炎1h后，阿那其根醇提取物高剂量640mg/kg组以及阿司匹林组能明显抑制小鼠足肿胀厚度（P<0.05），其镇痛抑制率分别为21.24%、26.55%；致炎3h后，阿那其根醇提取物高中低剂量组和阿司匹林组均能明显抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀（P<0.05），其镇痛抑制率分别为31.66%、29.92%、18.98%、38.69%，具有药物浓度剂量依赖性。结论：阿那其根醇提取物可以显著抑制醋酸诱导的小鼠扭体反应，抑制角叉菜胶致小鼠的足肿胀，具有一定的抗炎作用。
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与Aβ42结合的噬菌体展示多肽的淘选
阿兹海默症（Alzheimer’s disease, AD），即老年痴呆，是一种十分常见的神经系统退行性疾病，β-淀粉样蛋白（Aβ）在细胞外异常聚集、沉积是其致病机制之一。目的：筛选与Aβ42集合的噬菌体多肽。方法：本实验以Aβ42寡聚体为靶蛋白，对随机环形噬菌体七肽库进行筛选，对于筛选的结果用酶联免疫吸附试验进行验证。结果：得到200株噬菌体克隆，全部为阳性并且部分与Aβ42的结合力极强。结论：通过对随机环形噬菌体七肽库筛选可得到与靶蛋白（Aβ42）结合的噬菌体阳性克隆，理论上这些阳性噬菌体所展示的多肽可以作为配体与Aβ42（受体）结合，而这种结合则有可能影响Aβ42寡聚体的聚集和沉淀，从而为阿兹海默症的治疗提供某些支持。
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熊果酸减肥作用的研究
研究表明熊果酸（UA）对脂肪代谢有一定的影响，但研究多数采用UA食物添加或灌胃方式进行，而实际应用中饮用方式更为方便。因此，本论文研究饮用UA对脂肪产生的影响，结果表明饮用UA后雌性小鼠体重及脂肪量显著下降，雄性小鼠变化不显著；利用体外培养前脂肪细胞系加入UA，发现其分化受到抑制，脂滴显著减少。本论文首次发现饮用UA对雌性小鼠效果减肥优于雄性小鼠，为UA的生物功能开发及应用提供了有价值的实验参考。
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基于GC-MS的心肌缺血大鼠血浆中内源性代谢物测定方法的建立
目的：建立GC-MS测定心肌缺血大鼠血浆中内源性代谢物的方法。方法：皮下注射异丙肾上腺素复制大鼠心肌缺血模型，采用DB-5MS Ultra Inert（30m×250μm，0.25μm）色谱柱，GC-MS进行程序升温，氦气（纯度>99.999%）为载气；无分流进样；流速为1mL·min-1；进样口温度设为250℃；进样量为2μL。质谱参数：离子源温度设为230℃；电子能量为70eV；电子倍增器电压1847V；电离方式EI。质谱采用全扫描方式（扫描范围30～550m/z）进行数据采集。自建对照品物质库，并参考气质工作站的数据库对内源性生物标志物进行鉴定指认，然后进行方法学考察，包括精密度、重现性、稳定性。结果：仪器与方法精密度、重复性和稳定性试验的相对峰面积RSD值均小于20%。结论：该方法快速、灵敏、准确、重复性好，可用于心肌缺血大鼠血浆中内源性代谢物的测定，该方法可应用于心肌缺血模型的代谢组学研究。
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两种国产注射用磺苄西林钠与输液配伍稳定性研究
目的：对两种国产注射用磺苄西林钠与输液配伍稳定性进行研究。方法：对两种注射用磺苄西林钠分别使用0.9%氯化钠、5%葡萄糖溶液稀释，观察稀释后混合液的不溶性微粒变化、形状、pH值，同时使用紫外分光光度法对溶液含量变化进行测定。结果：发现在1、2、4、8h后配伍溶液颜色无变化均为透明澄清液体，且未发现沉淀、浑浊，不同输液中pH值变化稳定；配伍0h时两组药物在不同配伍液中浓度为100，1、2、4、8h后药物浓度随时间增加而减少。结论：注射用磺苄西林钠在0.9%氯化钠、5%葡萄糖溶液中稳定性较好，药物进行稀释后应在8h内使用，避免药物浓度降低。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
