中华临床免疫和变态反应杂志
Chinese Journal of Allergy & Clinical Immunology 중화림상면역화변태반응잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医学科学院 中国医学科学院北京协和医院
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1673-8705
- 国内刊号： 11-5558/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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免疫球蛋白G4相关性疾病与恶性肿瘤
免疫球蛋白G4(immunoglobulin G4,IgG4)相关性疾病是一组具有特异性IgG4阳性浆细胞浸润表现的炎症性疾病.近年来对于IgG4相关性疾病并发恶性肿瘤的报道逐渐增多,主要有淋巴瘤和其他非淋巴性肿瘤.现阶段研究认为IgG4相关性疾病患者发生恶性肿瘤的风险增加,不同部位的IgG4相关性疾病诱导发生的恶性肿瘤类型具有一定的倾向性,而恶性肿瘤可能与IgG4相关性疾病的发生有关.IgG4的生物学特性和功能与IgG4相关性疾病的组织炎症表现可能帮助解释两种疾病之间的关系和发生机制.
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1883例住院药疹患者致敏药物分析
目的 分析近10年华山医院住院药疹患者的致敏药物谱.方法 对2007年1月1日至2016年12月31日在华山医院住院且确诊为药疹的患者临床资料进行回顾性统计分析.结果 共收集药疹患者1883例,其中男性652例(34.63%),女性1231例(65.37%).常见的疹型为荨麻疹型药疹(27.19%),其次为斑丘疹型药疹(maculopapular exanthems,MPE)(24.69%)、 多形红斑型药疹(22.04%)、Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)(12.16%)、 药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(drug reactions with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)(4.30%)、 中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)(4.25%).混合药物所致药疹占总药疹数的53.43%,余45.83%为单药致敏药疹.单药致敏常见的五类药物依次为抗生素(28.85%)、 中药及中成药(traditional Chinese medicine,TCM)(15.99%)、 抗癫痫药(13.56%)、 降尿酸药(12.86%)、 解热镇痛药(9.15%);单药致敏重症药疹中前五位常见的致敏药物种类依次为抗癫痫药(36.15%)、 降尿酸药(31.46%)、 抗生素(7.98%)、TCM(5.63%)、 解热镇痛药(5.63%).36.18%混合用药患者的可疑致敏药物包含1种抗生素;31.41%患者的可疑致敏药物包含2种或2种以上抗生素;37.97%的混合致敏药物药疹患者在潜伏期内至少含1味中药或1种中成药的用药史.结论 抗生素、TCM为药疹多见的两类致敏药物;由TCM所致的药疹近年来有增多趋势,临床医师在使用时需警惕并预防其相关不良反应的发生.
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全国多中心使用糖皮质激素风湿病患者骨质疏松调查
目的 了解中国服用糖皮质激素风湿病患者骨质疏松的发病情况和诊疗现状,以期引起对骨质疏松防治的重视.方法 2012年11月1日至2013年1月31日,在全国46家风湿病专科医院对3136例曾经或正在服用糖皮质激素的风湿病患者进行临床资料、用药情况及骨量调查,了解骨量减少和骨质疏松的发生率.结果 (1)所有调查患者中,主要病种为类风湿关节炎(1069例)和系统性红斑狼疮(983例).3136例患者中90%存在骨量减少或骨质疏松,其中骨质疏松的发生率为41.4%.44.7%的患者在调查当时糖皮质激素用量(等效于泼尼松)>7.5 mg/d,调查当时糖皮质激素剂量≤2.5 mg/d者仍有58.5%存在骨质疏松.(2)随着年龄增加,骨质疏松及骨折的发病率明显增加;小于30岁的患者骨量减少和骨质疏松总发生率为74.4%.(3)女性风湿病患者骨密度异常比例高于男性,平均停经年龄低于正常人群(45.8岁).(4)抗骨质疏松药物使用不规范,32.7%的患者从未预防性给予抗骨质疏松药物治疗,在T<-2.5的患者中,35.6%未给予预防性抗骨质疏松治疗.主要用药为钙和维生素D,20.9%的患者仅给予钙剂单独治疗,仅有4%使用膦酸盐类药物.结论 我国应用糖皮质激素的风湿病患者骨量减少和骨质疏松发生率明显增高,且预防性用药不规范.
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艾瑞昔布和塞来昔布治疗中轴型脊柱关节炎的随机平行对照研究
目的 评价选择性环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂对中轴脊柱关节炎(axial spondyloarthritis,ax-SpA)的疼痛、 功能和骶髂关节磁共振影像学的影响.方法 选取2014年10月至2015年9月本院就诊的ax-SpA患者120例,采用单纯随机分组,分别服用塞来昔布或者艾瑞昔布0.2 g,每日2次,记录治疗前、 治疗12周后的红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(Bath ankylosing spondylitis disease activity index,BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(Bath ankylosing spondylitis func-tional index,BASFI)、 加拿大脊柱关节炎研究协会评分系统(Spondyloarthritis Research Consortium of Canada,SPARCC)评分的变化.结果 治疗12周后,完成随访的患者共116例,其中艾瑞昔布组57例,塞来昔布组59例,艾瑞昔布组与塞来昔布组治疗后ESR[(14.85±14.67)mmol/1 h vs.(20.58±18.90))mmol/1 h,P=0.027;(9.5±8.44))mmol/1 h vs.(16.81±15.04))mmol/1 h,P=0.000]、BASDAI(3.22±1.80 vs.4.01±1.77,P=0.006;2.98±1.49 vs.4.19±1.66,P=0.000)和患者总体评估(3.67±2.07 vs.5.28±2.30,P=0.000;3.76±2.08 vs.5.55±2.00,P=0.000)均较治疗前降低,治疗前后比较差异具有统计学意义;Schober试验较治疗前升高,差异具有统计学意义(4.11±2.26 vs.3.75±2.05,P=0.034;4.59±2.78 vs.3.90±2.08,P=0.016);两组BASFI、 耳壁距和腰椎侧弯度治疗前后的变化均无统计学意义(P>0.05),两组间相比各项指标治疗前后的变化差异均无统计学意义(P>0.05).治疗前骶髂关节SPARCC评分11.40±12.85,治疗后SPARCC评分6.60±9.01,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组间SPARCC评分变化比较差异无统计学意义(P>0.05).骶髂关节影像学的改变与ESR、BASFI和腰椎侧弯度的变化情况具有相关性,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 艾瑞昔布和塞来昔布可以改善ax-SpA的症状和功能、 减轻骶髂关节炎症,两种药物疗效和不良反应相当.影像学改变和ESR的高低具有相关性.
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嗜酸性肉芽肿性多血管炎并发中枢神经系统受累八例
目的 分析嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)并发中枢神经系统受累患者的临床特点.方法 回顾性分析2000年1月至2017年1月北京协和医院诊治的EGPA并发中枢神经系统受累患者的临床、 实验室检查资料以及治疗和预后.结果 73例EGPA患者中,66例资料齐全;8例(11%)并发中枢神经系统受累,男:女=3:1,其中4例脑梗死或缺血、2例脑出血、1例蛛网膜下腔出血、1例颈髓受累.与未并发中枢神经系统受累EGPA患者相比,中枢神经系统受累患者更容易出现消化道受累(6/8 vs.10/58,P=0.002).8例中枢神经系统受累患者中,4例抗中性粒细胞胞浆抗体阳性;6例行腰椎穿刺术检查,其中4例脑脊液压力升高,1例蛛网膜下腔出血患者表现为血性脑脊液,4例脑脊液蛋白升高;4例接受糖皮质激素冲击治疗,2例接受大剂量糖皮质激素治疗,另有2例接受中等剂量糖皮质激素治疗,免疫抑制剂首选环磷酰胺;5例经长期随访病情稳定,1例因消化道穿孔死亡,1例因脑出血死亡,1例失访.结论 中枢神经系统受累为EGPA的少见并发症,EGPA患者出现中枢神经系统症状时应警惕原发病累及中枢神经系统的可能,积极控制原发病为治疗的基础.
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北京协和医院桦树花粉变应原点刺液对桦树花粉过敏症的诊断价值
目的 通过皮肤点刺试验(skin prick test,SPT)评价北京协和医院桦树花粉变应原点刺液(简称协和桦树花粉变应原)诊断桦树花粉过敏症的有效性和安全性.方法 选取2015年8月10日至2016年10月20日在北京协和医院变态(过敏)反应科就诊,患有过敏性鼻炎、 过敏性哮喘、 过敏性结膜炎、 过敏性皮炎、 荨麻疹等过敏性疾病的门诊患者.对所有受试者进行协和桦树花粉变应原SPT,15 min后测定平均风团直径(mean wheal diameter,MWD).以桦树花粉血清特异性免疫球蛋白E(specific immunoglobulin E,sIgE)作为确认桦树花粉过敏症的诊断标准,进行受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析,判断不同诊断界值下,协和桦树花粉变应原临床诊断桦树花粉过敏症的准确性;同时记录不良事件,评价协和桦树花粉变应原的安全性.结果 本研究共计入组1029例,无脱落病例.全分析集(full analysis set,FAS)1007例,平均年龄(32.14±13.69)岁.FAS的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)为0.909(95%可信区间0.891~0.928).据FAS的ROC估算SPT诊断桦树花粉过敏的MWD佳诊断界值为4.25 mm,特异度达95%时的MWD诊断界值为5.75 mm.分别以MWD 3.00、4.25和5.75 mm为诊断界值,协和桦树花粉变应原SPT诊断桦树花粉过敏的敏感度依次降低,分别为0.9061(95%可信区间0.8840~0.9282)、0.7973(95%可信区间0.7669~0.8277)、0.6706(95%可信区间0.6351~0.7062);而特异度依次升高,分别为0.6905(95%可信区间0.6410~0.7399)、0.9018(95%可信区间0.8700~0.9336)、0.9524(95%可信区间0.9296~0.9752).安全集(save set,SS)1029例,6例出现7次不良事件,不良事件发生率0.58%(6/1029),主要表现为SPT后鼻痒、 喷嚏、 流涕、 鼻塞、 眼痒以及点刺部位局部皮肤出现较大风团反应.所有受试者均未出现严重不良事件.结论 协和桦树花粉变应原对于桦树花粉过敏症具有良好的诊断价值,安全性好.结合病史和不同的SPT诊断界值,可以提高诊断的准确度.
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尼克酰胺腺嘌呤氧化酶4在结缔组织病相关间质性肺病的表达
目的 探讨尼克酰胺腺嘌呤氧化酶4(nicotinamide adenine oxidase 4,NOX4)在结缔组织病相关间质性肺病(connective tissue disease-interstitial lung-disease,CTD-ILD)中的表达及可能作用机制.方法 以肺穿刺活检确诊为CTD-ILD的肺组织为研究对象(n=37),肺癌患者癌旁正常肺组织作为对照(n=20),应用免疫组织化学方法分析NOX4在病变肺组织和正常肺组织中的表达部位及表达量.结果 CTD-ILD患者肺组织中NOX4主要表达于肺泡上皮细胞和成纤维细胞中,肺间质中也有较高的表达,表达量较正常肺组织中的表达量明显增高(57.77±5.62 vs.20.26±5.23,P<0.001).结论 NOX4可能参与CTD-ILD的发生和发展,并有望成为CTD-ILD潜在的治疗靶点.
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真菌变应原制剂免疫治疗过敏性哮喘的疗效与安全性
目的 回顾性评价应用真菌变应原制剂对过敏性哮喘患者进行特异性免疫治疗(specific immunotherapy,SIT)的疗效与安全性,同时评价真菌与尘螨变应原联合免疫治疗的疗效与安全性.方法 回顾2010年1月至2017年5月北京协和医院接受真菌变应原制剂SIT的过敏性哮喘患者,比较SIT治疗前后哮喘控制情况、 哮喘控制测试(asthma control test,ACT)、 哮喘控制问卷(asthma control questionnaire,ACQ)、 哮喘药物评分、 第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(percentage of forced expiratory volume in first second to predicted value,FEV1%),观察并记录SIT的不良反应.结果 研究纳入24例真菌过敏性哮喘患者,18例为真菌与尘螨变应原联合SIT,6例为真菌变应原单一SIT.患者SIT治疗1年哮喘良好控制率为62.50%,治疗2年为80.00%,显著高于基线期(33.33%),差异有统计学意义(P<0.01).在24例患者及联合SIT亚组患者中,SIT治疗前后的疗效评价指标有相似的改变.SIT治疗1、2、3、4年时的ACT评分、ACQ评分与基线期比较均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.001).患者基线期的FEV1%比基线前期显著提高,差异有统计学意义(P<0.001);但基线期与SIT治疗期间各时点的FEV1%相比,差异均无统计学意义(P>0.01).患者日均哮喘药物评分随SIT治疗时间延长而逐渐递减.治疗2年后药物评分显著低于基线期,差异有统计学意义(P<0.001).24例患者共进行了6203例次变应原皮下注射,局部不良反应发生率为1.4%.轻度全身不良反应发生5例次,其中4例次发生于联合SIT亚组,无严重不良反应发生.结论 真菌变应原免疫治疗可有效控制哮喘发作,改善临床症状,减少哮喘药物用量,维持稳定的肺功能,不良反应发生率低,为安全、 有效的病因治疗方法.真菌与尘螨联合免疫治疗也具有良好的疗效与安全性.
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系统性红斑狼疮并发蛋白丢失性肠病的危险因素
目的 对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并发蛋白丢失性肠病(protein-losing enteropa-thy,PLE)进行病例-对照研究,旨在总结本病的临床表现特点,探讨该并发症的危险因素.方法 回顾性分析2000至2015年在北京协和医院住院的60例SLE并发PLE患者(PLE组)的临床资料,并与同期120例活动性SLE患者(对照组)进行比较.采用多因素Logistic回归分析方法,分析实验室各指标与并发PLE的关系,找出其危险因素.结果 PLE组患者平均血清白蛋白、 补体C3、 补体C4、 血钙和24 h尿蛋白水平均显著低于对照组[(17.3±0.68)g/L vs.(32.3±0.80)g/L,P<0.001;(0.47±0.03)g/L vs.(0.62±0.03)g/L,P=0.001;(0.08±0.017)g/L vs.(0.09±0.018)g/L,P=0.622;(1.84±0.02)mmol/L vs.(2.08±0.02)mmol/L,P<0.001;(0.88±0.34)g/24 h vs.(2.76±0.36)g/24 h,P<0.001],而血胆固醇水平显著高于对照组[(7.36±0.36)mmol/L vs.(5.41±0.24)mmol/L,P<0.001].PLE组患者血清抗SSA抗体(anti-SSA)和抗SSB抗体(anti-SSB)的阳性率高于对照组(61.7%vs.45.0%,P=0.035;23.3%vs.6.67%,P=0.001).多因素Logistic回归分析显示,血清抗SSA抗体阳性、 低白蛋白血症及高胆固醇血症是SLE并发PLE的独立危险因素(OR=3.520,P=0.024;OR=0.740,P<0.001;OR=0.815,P=0.041).结论 SLE患者出现血清抗SSA抗体阳性、 高胆固醇血症、 严重低白蛋白血症时,应警惕SLE并发PLE的发生.
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肺部受累嗜酸性肉芽肿性多血管炎的临床特点
目的 分析肺部受累嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)患者的临床特点.方法 回顾性分析北京协和医院2014年1月至2017年1月住院的12例EGPA肺部受累患者的临床资料,同时分检北京协和医院2000年1月至2017年1月住院的无肺部受累的EGPA患者17例作为对照.结果 12例肺部受累EGPA患者中男性6例,女性6例;年龄25~73岁,中位年龄46.5岁.100%以哮喘起病,到明确诊断EGPA的中位时间为31(14,51)个月.25%抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)阳性,83.3%出现全身消耗症状,其余各系统受累情况为耳鼻喉83.3%、 皮肤75.0%、 神经系统75.0%、 消化系统41.7%、 心脏33.3%、 肾脏8.3%.EGPA肺部受累患者出现全身消耗症状(83.3%vs.29.4%,P=0.004)及耳鼻喉受累(83.3%vs.35.3%,P=0.012)的发生率显著高于对照组,出现外周血管受累(0 vs.52.9%,P=0.003)尤其是肢端坏疽(0 vs.47.1%,P=0.009)的发生率显著低于对照组.EGPA肺部受累患者常见的呼吸系统症状为呼吸困难100%、 咳嗽咳痰100%、 鼻塞流涕66.7%、 咯血16.7%、 胸痛8.3%.肺功能表现为阻塞性通气功能障碍55.6%、 限制性通气功能障碍11.1%和混合性通气功能障碍11.1%,肺通气功能正常占22.2%.肺部CT显示,83.3%有细支气管炎表现,75.0%有片状磨玻璃改变,8.3%有实变,16.7%有间质网格改变.结论 EGPA哮喘前驱期长,ANCA阳性率低,不易早期诊断.肺部受累与无肺部受累EGPA其他各系统受累情况相比,更多见全身消耗症状及耳鼻喉受累,更少出现外周血管受累.了解肺部受累EGPA患者各阶段临床特征,尤其是影像特征对提高早期诊断率非常重要.
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嗜酸性肉芽肿性多血管炎并发肾脏受累的临床特征
目的 探究嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatous with polyangiitis,EGPA)肾脏受累患者的临床特征和实验室检查特点.方法 回顾性收集北京协和医院2000至2017年EGPA患者住院病例,对并发肾脏受累患者的临床表现、 实验室检查、 治疗进行分析.结果 73例EGPA患者中17例(23.3%)出现不同程度的肾脏受累.2例患者以肾脏受累为首发表现.EGPA肾脏受累患者中5例为女性,12例为男性;平均年龄(43.5±14.1)岁;病程平均(51.5±92.9)个月.17例EGPA并发肾脏受累患者中鼻部受累15例,哮喘13例,外周神经受累13例,肺内病变12例,皮肤受累7例,心脏受累4例,消化道受累3例,中枢神经系统受累2例.17例肾脏受累患者中,14例ANCA阳性,比无肾脏受累患者阳性率显著増高(82.4%vs.20.8%,P<0.001).肾脏受累方面:15例患者出现血尿,14例出现蛋白尿,8例患者肌酐升高,3例患者出现少尿或无尿.2例患者进行了肾脏活检,病理均为局灶节段性肾小球坏死,伴新月体形成.15例患者应用大剂量激素联合环磷酰胺治疗,治疗效果好.结论 EGPA患者可出现肾脏受累,肾脏受累常表现为镜下血尿和蛋白尿,少数出现急进性肾小球肾炎.EGPA出现肾脏受累的患者ANCA阳性多见.应用激素和环磷酰胺治疗效果好.
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变应性支气管肺曲菌病治疗中需警惕感染
目的 对长期以糖皮质激素治疗的变应性支气管肺曲菌病(allergic bronchopulmonary aspergillosis,ABPA),鉴别病情出现反复的原因.方法 收集ABPA病情趋于活动的患者,并长期随访观察以明确诊断.结果 ABPA患者在予糖皮质激素和抗真菌药物治疗过程中,病情出现反复,确诊并发细菌感染后给予抗感染治疗,病情得到控制.结论 ABPA治疗过程中需警惕并发感染,以避免误诊误治.
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洋白蜡花粉变应原点刺皮试液用于诊断洋白蜡花粉过敏的临床评价
目的 评价洋白蜡花粉变应原点刺皮试液用于诊断洋白蜡花粉过敏的有效性和安全性.方法 选择2015年8月10日至2016年4月25日,于北京协和医院变态反应科就诊的患有过敏性结膜炎、 过敏性鼻炎、 过敏性哮喘、 过敏性皮炎等过敏性疾病的门诊患者1029例.所有受试者接受洋白蜡花粉皮肤点刺试验(skin prick test,SPT),以平均风团直径(mean wheal diameter,MWD)判读结果 .以洋白蜡花粉sIgE为标准,做受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线)分析.在不同诊断界值下,分析洋白蜡花粉变应原点刺皮试液用于诊断洋白蜡花粉过敏的准确性.记录不良事件,评价安全性.结果本研究共计入组1029例,无脱落,剔除率25.75%(265/1029).安全集(save set,SS)1029例,全分析集(full analysis set,FAS)1006例,符合方案集(per protocol set,PPS)764例.年龄小5.7岁,大65.3岁.FAS的ROC曲线下面积(area under curve,AUC)为0.852(95%可信区间0.829~0.876),PPS的AUC为0.870(95%可信区间0.845~0.894).据PPS的ROC曲线估算洋白蜡花粉SPT的佳诊断界值为MWD 3.75 mm,特异度达95%时的诊断界值为MWD 4.75 mm.分别以MWD 3、3.75、4.75 mm为诊断界值,洋白蜡花粉变应原点刺皮试液用于诊断洋白蜡花粉过敏的敏感度依次降低,分别为0.8602(95%可信区间0.8287~0.8917)、0.7204(95%可信区间0.6796~0.7612)、0.5548(95%可信区间0.5097~0.6000);特异度依次升高,分别为0.6890(95%可信区间0.6365~0.7414)、0.8930(95%可信区间0.8579~0.9280)、0.9532(95%可信区间0.9292~0.9771).6例受试者出现7次不良事件,不良事件发生率0.583%(6/1029),主要表现为流鼻涕、 打喷嚏、 鼻痒、 鼻堵、 眼痒、 点刺局部皮肤反应等.无严重不良事件.结论 洋白蜡花粉变应原点刺皮试液用于诊断洋白蜡花粉过敏有较好的诊断价值,安全性好.结合病史和不同的诊断界值,可以提高诊断的准确性.
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可耐受皮下持续输注模式但不能耐受每日多次皮下注射模式胰岛素过敏一例
胰岛素过敏目前已较为罕见, 但对于必需胰岛素治疗的糖尿病患者, 胰岛素过敏的正确诊断及处理十分必要. 绝大多数胰岛素过敏患者符合Ⅰ型超敏反应, 并且应用皮下持续胰岛素输注模式脱敏成功后换用每日多次皮下注射模式切实可行[1]. 但仍有极少数患者换用多次皮下注射胰岛素模式时耐受剂量不能达到治疗剂量. 现报道1例可耐受皮下持续胰岛素输注模式但不能耐受每日多次皮下注射模式的难治性胰岛素过敏病例.
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嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎:一个逐渐受到重视的疾病
嗜酸性粒细胞肉芽肿性血管炎 ( eosinophilic gran-ulomatosis with polyangitis, EGPA ) 过去称为 Churg-Strauss综合征, 1951年首先由J. Churg和L. Strauss描述和报道[1] , 是一种罕见的、 以弥漫性坏死性血管炎伴血管外嗜酸性粒细胞肉芽肿形成为特征的风湿免疫性疾病, 几乎均发生在有哮喘和组织嗜酸性粒细胞组织浸润的患者. 国际上报道的发病率为 ( 0. 11~2. 6)/100万人, 估计患病率为 ( 10. 7~14 )/100 万人. 在临床上EGPA通常会经历三个阶段: 初以哮喘起病, 也称为前驱阶段, 大多数患者的突出表现为反复发作的哮喘, 可以伴有外周血嗜酸性粒细胞增多, 但是与普通哮喘不同的是, 这些患者会伴有呼吸道以外的表现, 如关节疼痛、 肌肉疼痛等肌肉骨骼系统症状以及过敏性鼻炎、 鼻息肉、 慢性鼻窦炎等耳鼻喉表现, 这个阶段会持续数月至数年不等, 在这个阶段, 患者几乎都由呼吸专科医师管理. 随着疾病进展, 进入组织嗜酸性粒细胞的器官浸润阶段, 患者会出现肺、 心脏和胃肠道嗜酸性粒细胞浸润; 表现为非固定性的肺部阴影、 心肌受累和腹痛或消化道出血甚至穿孔. 在疾病的第三阶段即血管炎阶段, 患者会出现神经系统受累, 这是血管炎期的特征性表现, 常见的表现为多发性单神经炎, 肾脏和皮肤受累也出现在这个阶段, 但是哮喘会缓解, 这时进行组织活检有可能见到血管炎的病理改变; 此时患者可能才会就诊于风湿免疫科. 但有患者以上三个阶段可以同时存在或快速发展.
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过敏性疾病过敏原特异性诊断思路第十一届协和过敏性疾病国际高峰论坛暨首届北京医师协会变态反应专科医师分会学术年会大会发言
从事过敏性疾病相关学科的临床医师在临床上经常面临的问题是 "如何诊断过敏性疾病的诱发因素". 解决这个问题的前提是要选择正确的诊断方法 , 找出致敏诱因, 做出正确的病因学诊断. 只有找出准确诱因, 才能给患者提出避免过敏原的建议并进行特异性免疫治疗, 阻止疾病发展, 减少疾病负担, 改善患者生活质量. 因此, 找出过敏性疾病的诱因, 是从事过敏性疾病相关领域临床医师的职责.
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第十一届协和过敏性疾病国际高峰论坛暨首届北京医师协会变态反应专科医师分会学术年会在京召开
每年 "立秋" 开始, 中国长江以北地区的夏秋季花粉症开始爆发, 数千万患者会被眼痒、 喷嚏、 清涕、 鼻塞、 咳嗽、 胸闷等问题困扰, 部分患者会因哮喘发作严重需要急诊治疗, 此症状将持续2~3个月,严重影响过敏患者的工作和生活质量.
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中国医师协会变态反应医师分会第一届学术会议报道
汇聚领域力量, 共谱人类健康! 中国医师协会变态反应医师分会第一届学术会议于2017年7月20-22日在美丽的冰城哈尔滨隆重召开. 本次大会共吸引来自全国的变态反应及相关专业 (包括儿科、 呼吸科、 耳鼻喉科、 皮肤科等) 同道近700人参会.
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全身性用药药物皮肤试验浓度选择:ENDA/EAACI药物过敏组指南文件
皮肤试验对评价药物过敏有重要意义,但由于缺乏特定药物皮肤试验浓度的信息,导致药物皮肤试验在临床上的应用受到很大限制.临床医师对药物过敏的诊断通常只能依赖于病史,但病史对于药物过敏的诊断往往是不充分的.为推动和标准化安全无刺激性、 可重复性的药物浓度皮肤试验在临床实践中的运用,欧洲变态反应学和临床免疫学会药物过敏组通过查阅和分析文献,给出了药物皮肤试验的安全推荐浓度(无刺激性).文献资料不足的地方,专家组则根据临床经验给出建议.推荐的药物皮肤试验浓度应达到95%以上特异度.对于β-内酰胺类、 围术期药物、 肝素、 铂盐和对比剂可以给出推荐皮肤试验浓度,但对于大多数药物的皮肤试验浓度尚缺乏足够的证据,迫切需要多中心研究以确定皮肤试验方法和浓度.对于大多数药物而言,速发反应的皮肤试验敏感度高于非速发反应.
