临床儿科杂志
Journal of Clinical Pediatrics 림상아과잡지
- 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 影响因子: 1.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-3606
- 国内刊号: 31-1377/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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儿童系统性红斑狼疮与T淋巴细胞亚群紊乱的关系
目的探讨 T淋巴细胞亚群紊乱与儿童 SLE之间的关系.方法应用三色荧光标记法流式细胞术检测 23例 SLE患儿及 11例正常儿童外周血 T淋巴细胞内细胞因子.结果活动期和缓解期 SLE患儿 Th/Tc比值的中位数分别为 1.00( P25~ P75 为 0.66~ 1.96)和 1.15( P25~ P75为 0.85~ 1.80),低于正常儿( P<0.05).活动期 SLE患儿 Th2细胞百分率的中位数为 2.62%( P25~ P75为 1.65%~ 5.27%),高于正常儿( P<0.05),缓解期恢复至正常.而 SLE患儿 Th1、 Tc1和 Tc2细胞百分率与正常儿相比差异无显著性.结论 SLE患儿 Th2细胞优势活化, B细胞功能亢进,产生多种自身抗体.检测 SLE患儿外周血 T淋巴细胞亚群,有助于全面了解机体的免疫状态.
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69例新生儿呼吸机相关性肺炎病原菌检测及分析
呼吸机相关性肺炎( ventilator-associated pne- umonia, VAP)是指经气管插管行机械通气 48 h以后所出现的医院获得性肺炎,是机械通气的主要并发症.VAP也是呼吸衰竭患儿发生院内感染、死亡,住院时间延长和治疗费用增加的主要原因 [1].为提高对其防治水平,现对本科 1997年 1月至 2002年 12月 69例 VAP患儿的资料分析如下.
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低血糖生成指数饮食治疗儿童青少年2型糖尿病的临床观察
由于现代生活方式的改变和肥胖患者的增多,儿童青少年 2型糖尿病( T2DM)的发病率明显上升.其基本病理生理为胰岛素抵抗或相对的分泌不足,终导致血糖升高和胰岛功能衰竭[1].由于儿童青少年 T2DM主要起因是饮食不当,因此饮食控制和调养可作为基础治疗手段.
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三种骨龄评估法预测儿童成年身高与近似成年身高比较
目的 3种骨龄评估法( GP图谱法、 TW2-RUS法、 CHN法)结合相应的 BP、 TW2(叶氏改良)、 CHN法进行正常儿童成年身高预测( PAH),并与到达的近似成年身高( NAH)相比较,以判断各方法的 PAH与 NAH的相关性及各方法的适用性.方法对 48例正常儿童(男 25例,女 23例)的左手 X片用 GP、 TW2-RUS、 CHN法评估骨龄;再用 BP、 TW2叶氏改良法、 CHN法测 PAH,以此与各自 NAH比较.结果男、女童 PAH与 NAH用 TW2(叶氏)、 CHN、 BP法均有显著相关性( P<0.05或 P<0.001).方差分析显示女童组 3种方法的 PAH与 NAH比较 P均 >0.05;男童仅 CHN法与 BP法比较 P>0.05.结论 TW2(叶氏)、 CHN及 BP 3法在女童组不仅 PAH, NAH间呈显著相关,且差异无显著性,提示女童组 3法均适用于 PAH评估;男童组则 CHN法与 BP法方法间差异无显著性,选择时慎之.
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1438例肺炎支原体肺炎患儿临床及肺外并发症分析
肺炎是儿科住院患儿常见的疾病,其中肺炎支原体肺炎占 20%以上,并且可以引起严重并发症,因此临床上应予以重视 [1].现将我院收治 1438例肺炎支原体肺炎的临床及肺外并发症特点进行总结,并报道如下.
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1型糖尿病患儿尿微量蛋白改变的临床意义
糖尿病( diabetic mellitus, DM)随着病程的延长,将出现不同程度的微血管病变,包括肾脏损害.早期病变是可逆的,当常规尿蛋白和肾功能检查出现阳性结果即大量蛋白尿时,病变往往不可逆 [1].因此,早期发现糖尿病肾病( diabetic nethropathy, DN)是临床亟待解决的问题.本组通过检测 1型糖尿病患儿尿微量蛋白( Alb、β 2-MG、 THP、 IgG)及血肌酐( Cr)、尿素氮( BUN)水平,并与空腹血糖( FBG)、糖化血红蛋白 A1( HbA1c)相比较,探讨其在糖尿病早期肾损害中的意义.
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支原体肺炎患儿自然杀伤细胞和细胞毒性T淋巴细胞检测及分析
支原体肺炎是儿科常见的呼吸道感染性疾病,它的发病机理目前认为除了病原体直接侵害外,还与免疫功能紊乱有关.自然杀伤( NK)细胞和细胞毒性 T淋巴细胞( CTL)为机体重要的免疫细胞.为了探讨肺炎支原体感染过程中的细胞免疫反应,对 2002年 10月~ 2003年 6月我院住院的 17例肺炎支原体肺炎患儿的 NK和 CTL进行了检测与分析,现报告如下.
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苯丙酮尿症患儿5种矿元素检测与临床分析
随着新生儿疾病筛查工作的广泛开展,越来越多的苯丙酮尿症患儿被早期确诊,并及时进行了低苯氨酸饮食治疗.为探讨 PKU患儿在治疗过程中体内主要矿物元素的含量.对我院诊断并进行治疗的 42例 PKU患儿进行了血锌、铁、钙、镁、铜 5种元素的检测,现将结果报告如下.
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98例婴幼儿尿路感染病因分析
尿路感染是儿童常见的感染性疾病,发病率仅次于上呼吸道感染,如未及时诊断和治疗,可导致肾实质损害,并进一步引起慢性肾功能衰竭和高血压.我院 1999年 1月~ 2004年 7月因尿路感染住院治疗的患儿共 147例,其中婴幼儿( 0~ 3岁) 98例(占 66.7%).为更好地指导临床,预防并早期发现该病,我们对 0~ 3岁组 98例患儿尿路感染的特点和病因分析如下.
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基质金属蛋白酶在小鼠病毒性心肌炎中的表达及肾素-血管紧张素系统阻断后的变化
目的探讨基质金属蛋白酶 -3( MMP-3)及金属蛋白酶组织抑制因子 -1( TIMP-1)在病毒性心肌炎( VM)小鼠中的作用及肾素-血管紧张素系统抑制剂( RASI)的治疗效果.方法 100只 Balb/c小鼠随机分为对照组( A组)、模型组( B组)、假干预组( C组)、福辛普利组( D组)和缬沙坦组( E组) 5组,每组 20只.B~ E组小鼠腹腔接种 0.1 ml的柯萨奇病毒 B3( CVB3)悬液建立 VM模型, A组腹腔注射不含 CVB3的 0.1 ml Hep-2细胞冻溶液作对照组.C组、 D组及 E组于注射 CVB3 24 h后分别予生理盐水、福辛普利、缬沙坦灌胃,第 14天处死小鼠,心脏切片 HE染色计算病理积分,氯氨 T法测定心肌胶原含量, RT-PCR法检测心肌 MMP-3、 TIMP-1 mRNA的表达.结 果与 A组比较, B组、 C组心肌 MMP-3表达明显上调, TIMP-1表达明显下调,心肌胶原含量显著增高( P均 <0.05);与 B组比较, D组、 E组心肌 MMP-3表达明显下调, TIMP-1表达明显上调,心肌胶原含量显著减少( P均 <0.05).结论 MMP-3/TIMP-1参与 VM小鼠的心肌病理过程,可能是导致心肌胶原重构的重要因素之一.福辛普利及缬沙坦能明显下调 MMP-3的表达、上调 TIMP-1的表达,逆转心肌胶原重构.
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布洛芬-安定混合溶液药理学实验研究
目的探讨布洛芬和安定混合溶液的药理学特征.方法在确认布洛芬与安定两药相混后理化性质无变化前提下,以单药作比较,评价该混合溶液动物直肠用药后的药代动力学及药效学.结果两药相混后的外观及含量与混合前无显著差异.该混合液分别在 20℃~ 25℃、 37℃~ 40℃下贮存 2月,外观及含量稳定,而在 3℃~ 5℃贮存后有少量结晶析出致含量降低,提示该混合液适合常温保存.该混合液连续多次直肠给药后对大鼠直肠粘膜无明显刺激作用.经直肠施予该混合液后,布洛芬(或安定)在各时点的血药浓度及各项药动学参数( Tlag、 Tmax、 Cmax、 AUC、 T1/2)与单用时不存在显著性差异,都在约 12 min(或 10 min)迅速达到峰浓度,其止惊退热疗效也分别与两单药应用时无显著差异.结论布洛芬和安定溶液混和制剂,对两单药的理化性质、药代动力学以及止惊或退热疗效均无显著影响.
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新生儿败血症外周血核因子-κB表达的研究
目的探讨核因子 -κ B( nuclear factor-κ B, NF-κ B)在新生儿败血症中的表达及意义.方法分别于患儿入院时、入院后 24、 48 h采用流式细胞仪检测外周血白细胞中 NF-κ B表达的百分数;根据血培养结果将患儿分为败血症组( 26例)和非败血症组( 31例),对照组为正常新生儿( 20例).结果败血症组外周血中 NF-κ B的表达明显高于非败血症组和对照组( P<0.0001),而非败血症组与对照组比较差异无统计学意义( P>0.05);败血症组 NF-κ B的表达水平在入院时明显高于入院后 24 h和 48 h( P均 <0.0001),入院后 24 h与 48 h比较, NF-κ B表达水平差异无显著性( P>0.05);非败血症组在入院时、入院后 24、 48 h NF-κ B的表达水平差异无显著性.结论 NF-κ B在新生儿败血症早期表达明显增加, NF-κ B的活化可能是败血症炎症发生的分子机制之一.
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美金胺对新生大鼠重复用药的毒理学实验研究
目的通过对新生大鼠进行美金胺的重复用药毒理学实验,从病理学角度探讨重复大剂量应用美金胺对新生大鼠各主要脏器可能造成的毒性影响.方法选用 7日龄 SD新生大鼠 80只,随机分为高、中、低剂量组和对照组,连续 14 d分别经腹腔注射不同剂量美金胺或注射用水,每组 2/3大鼠于停药后即予断头处死,余 1/3大鼠于停药恢复 1周后断头处死,分别对各主要脏器进行镜下病理检查.结果连续用药 14 d后,高、中剂量组大鼠的脑、肝组织见部分细胞变性,肾组织有灶性钙化.低剂量组各脏器无明显病理改变.停药恢复 7 d后,可见肝脏有灶性坏死,肾脏有灶性钙化,余脏器病变恢复正常.结论连续大剂量应用美金胺不会引起新生大鼠脑、肝、肾的不可逆病理改变,美金胺对新生大鼠是安全的.
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进一步加强对小儿幽门螺杆菌感染的研究
1983年 Marshall和 Warren发现了幽门螺杆菌( Helicobacter pylori, H.pylori)以后,迅速在国际消化病学界引起了巨大轰动,它的发现对消化病学、特别是胃十二指肠病学的发展起了极大的推动作用,我国于 1985年开展此项研究.儿科领域在 90年代相继开展研究, H.pylori的研究使慢性胃炎、消化性溃疡病的病因与治疗有了重大进展.继而,有关 H.pylori的研究也延伸到与胃癌的关系方面,证实了 H.pylori是许多慢性胃病发生发展中一个重要致病因子,与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和胃粘膜相关性淋巴样组织( MALT)淋巴瘤密切相关.
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儿童肠道微生态系统的特点与疾病
自1890年Tissier教授发现双歧杆菌并命名以来,人们一直没有放弃对双歧杆菌的研究.既往的研究已经明确:人在出生后大约 5~ 6 h就有双歧杆菌定植于肠道内, 1~ 2周后成为肠道的优势种群.双歧杆菌不但伴随人体终身,而且与人体肠道功能、免疫功能和营养代谢密切相关,是保证儿童正常生长发育所必需的.充分认识儿童肠道微生态系统形成的规律和特点,对在临床上正确诊断和处理腹泻相关性疾病很有帮助.
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儿童幽门螺杆菌感染的诊断和治疗进展
已知幽门螺杆菌( H.pylori)是全球常见的感染源之一,全球约 50%人感染幽门螺杆菌,发展中国家的感染明显高于发达国家.消化系统许多疾病如慢性胃炎、消化性溃疡、 MALT淋巴瘤、胃癌等疾病的发生与幽门螺杆菌的感染密切相关.
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小儿胃肠功能障碍与粘膜保护机制
小儿胃肠功能障碍是指消化食物、吸收营养和排泄废物的任何一个环节受损所致的临床综合征,常表现为呕吐、腹胀、腹痛、腹泻和便秘等,严重者还可出现呕血、便血和中毒性肠麻痹.其病因很多,除胃肠系统本身疾病外,多见于严重感染、创伤、休克、烧伤和窒息等危重症.目前胃肠功能障碍在危重症中的重要性越来越受到重视 [1],被认为是多器官功能障碍的始发因素之一.小儿胃肠功能障碍的发病机制还不完全清楚,治疗有一定的难度,一旦到晚期病死率极高.因此有必要对其发病机制进行深入研究,以探索有效的治疗和预防途径.
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母孕期B超检查与新生儿身高、体重的相关性分析
B型超声( B超)检查可以诊断妊娠,观察胎儿生长发育情况与胎盘功能.但超声辐照是否对胎儿安全,国内外学者进行的动物实验研究认为超声辐照对胚胎发育的影响是肯定的,但对人胚胎发育的影响结果看法不一致.本组着重以回顾性临床调查的方式分析总结,客观评价孕期诊断级 B超检查的安全性.
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IDA-FLAG方案治疗小儿难治性、复发性急性白血病的临床观察
复发性、难治性白血病缓解率低,治疗效果差,是目前治疗中的难题,积极探索和寻找更好、更优化的化疗方案十分必要.我院自 2000年以来用 IDA-FLAG方案治疗 6例小儿难治性、复发性急性白血病,取得了较好的效果,目前国内尚未报道,现报告如下.
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口服双歧三联活菌片治疗小儿厌食的临床研究
小儿厌食是儿科临床常见的病症,是功能性消化不良的一种表现类型,主要表现为食欲低下、不思进食、早饱、餐后腹胀.小儿长期厌食会导致营养不良,甚至影响生长发育.此病多发生在 5岁以下, 1~ 3岁多.引起小儿厌食的常见原因有喂养不当、生活环境改变、精神紧张、药物影响、疾病影响等,目前该病的发病机制尚不明确,也缺乏有效的治疗方法.
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不同标准评估儿童青少年营养过剩发生率比较
目的采用常用的儿童青少年营养过剩评判标准,对同一研究人群进行超重与肥胖发生率描述,从而评估我国现行儿童青少年体质指数( BMI)标准.方法对 7520例(年龄 7~ 18岁,其中男 /女: 3725/3795例)中小学生的身高与体重值进行统计分析,分别按中国 1995年发布的年龄别体重标准、美国国家疾病控制中心( CDC) 2000年发布的 BMI美国标准、中国 2003年发布的试行 BMI标准 3项标准计算该人群超重、肥胖发生率,其中前 2项标准的第 90百分位定义为超重,第 97百分位定义为肥胖,第 3项标准则按已发布的超重与肥胖标准进行统计.比较两性别组营养过剩发生率差.结果 "年龄别体重"标准对营养过剩以及肥胖检出率高于 BMI标准检出率;采用美国 CDC标准进行人群评价,漏查了相当数量的超重与肥胖个体,尤其是青春人群;中国儿童青少年 BMI暂行标准更为可信.两性别组间比较可见,每一年龄段女孩的营养过剩发生率均显著低于男孩.结论作为儿童青少年人群超重与肥胖的筛查性指标,现行的中国儿童青少年 BMI标准不失为一项有效标准;男孩组营养过剩的高检出率亦提出警示:该人群是超重与肥胖的重要防治人群.
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动态血糖监测系统对糖尿病患儿血糖控制的临床意义
近年来,糖尿病的发病率明显上升,而糖尿病是一种慢性病,需要终生治疗.美国和加拿大合作的 DCCT( Diabetes Control and Complications Trial)研究资料 [1]显示,强化治疗,严格控制血糖接近正常水平,能有效延缓和减少 1型糖尿病的慢性并发症.强化治疗包括每天多次血糖测定和根据血糖调整胰岛素剂型和剂量,模拟内源性的胰岛素释放,以达到满意的血糖控制.临床实践证实,一天多次注射胰岛素,增加了发生低血糖的危险,许多患者存在未被意识到的低血糖,所以血糖监测的重要性日益受到重视.然而经典的指尖血糖测定,即使每天测 4~ 8次血糖,也仅仅间断地提供一些"瞬间"血糖值,这些信息并不能全面了解 24 h内患者的血糖全貌,依据某个或数个"瞬间"血糖值来判断糖代谢异常的状况显然带有片面性.因此目前动态血糖监测已成关注的热点.
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轮状病毒腹泻患儿NSP4基因变异与临床关系
目的研究腹泻患儿的轮状病毒( RV)流行株非结构蛋白 4( NSP4)的基因变异与临床的关系.方 法对昆明地区 2002年和 2003年流行期不同程度腹泻患儿中分离出的 22株轮状病毒流行株的 NSP4基因进行 RT-PCR扩增,并进行 cDNA序列分析,与来自 GenBank Database的 4株人 RV( Wa、 KUN、 AU-1、 Hochi)和 3株动物 RV( EW、 OSU、 SAll)以及我国不同地区 RV流行株 NSP4的基因变异情况进行比较.结果氨基酸同源性表明昆明地区轮状病毒流行株间的同源性高达 98.9%~ 99.4%, 22株流行株全都属于 Wa组.氨基酸进化树提示在 Wa组内又包括 3个亚组.NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关( P>0.05).结论 2002年和 2003年昆明地区轮状病毒流行株皆属 Wa组,且其氨基酸序列极为保守; NSP4基因变异与轮状病毒腹泻临床症状严重程度不相关,但与流行发病的关系需继续研究.
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儿童上消化道疾病与幽门螺杆菌感染关系探讨
小儿胃镜的应用为儿童上消化道疾病的诊断提供了直观而准确的手段,幽门螺杆菌( Helicobacter pylori, H.pylori)与消化道疾病关系的发现也为儿童上消化道疾病的病因研究提供了新的思路.为探讨两者的关系,现将我院 393例儿童胃镜及 H.pylori检查结果分析如下.
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小儿胃十二指肠疾病幽门螺杆菌感染与胃泌素关系分析
胃泌素是刺激壁细胞产生胃酸的基本因素,而感染 H.pylori的患者胃窦 G细胞释放胃泌素增多,血清胃泌素增高与胃十二指肠的多种疾病有关.这也是近阶段医学研究的一个热点.本研究拟通过对 51例 H.pylori阳性与 H.pylori阴性的胃炎和十二指肠溃疡( DU)患儿及 17例正常儿童进行对比研究,比较 H.pylori阳性的 DU患儿在 H.pylori根治前后胃泌素水平,旨在探讨血清胃泌素水平与 H.pylori感染之间的关系,现将结果报告如下.
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应用内镜处理儿童上消化道异物38例分析
目的阐述应用内镜处理儿童上消化道异物的优越性及指征.方法2001年1月~2004年2月因偶然因素发生异物摄入的患儿38例,年龄7个月~13岁,摄入物包括铁钉、一元硬币、螺丝刀等,其中14例嵌顿于食管.选用Olympus GIF-XQ240电子胃镜和相关器械内镜处理儿童消化道异物.结果内镜下异物钳取成功 33例,失败5例,成功率 86.8%;术中、术后无一例出现大出血、穿孔等严重并发症.结论应用内镜处理儿童上消化道异物安全、有效,异物吞下后只要当时未发生呛咳、呼吸困难、口唇青紫等窒息缺氧表现,可多给患儿吃些富含纤维素的食物,以促进肠道的生理性蠕动,加速异物排出.儿童上消化道异物必须去除的指征为:①食管内异物;②吞入为尖锐或针尖状,或长度大于4 cm或宽度大于2 cm的异物,异物滞留于胃或十二指肠内;③含有毒性的异物;④钝形异物,2周后仍滞留于胃内或 1周后仍滞留于十二指肠内.食管内异物因有引起食管穿孔和糜烂、瘘管形成的危险性,必须在 24 h内去除.电池具有腐蚀性,可腐蚀食管,故若吞入电池必须在 4 h内尽快取出.
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人类白细胞抗原-DQB1与儿童十二指肠溃疡和幽门螺杆菌感染的相关性研究
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)-DQB1等位基因与儿童十二指肠溃疡( DU)和幽门螺杆菌( H.pylori)感染的遗传关联性.方法采用非同位素标记的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针( PCR-SSO)杂交的方法,对上海地区汉族健康儿童 80例、DU患儿 58例的 HLA-DQB1等位基因进行分型;并同时检测 DU患儿 H.pylori感染情况.结果在 DU患儿中, HLA-DQB1× 05031等位基因频率明显高于正常健康儿童(分别为:6.02%、0.63%,P<0.05, RR=9),而在 H.pylori阳性和 H.pylori阴性 DU组之间差异无显著性.结论 HLA-DQB1×05031与 DU呈正相关, DU患儿与正常对照组儿童之间存在着遗传学的差异;虽然 H.pylori感染是 DU的重要致病因素,但 HLA-DQB1× 05031并不是通过 H.pylori感染而影响 DU的遗传易感性.
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獐乳对大鼠胃肠动力影响的研究
目的观察獐乳对正常大鼠胃排空、小肠推进及对盐酸多巴胺致胃排空延迟模型大鼠胃排空的影响.方法采用 SD系大鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、吗丁啉组和獐乳不同剂量组, 观察各组大鼠胃排空及小肠推进情况.结果獐乳低、中、高剂量组胃甲基橙残留率明显降低,能促进正常大鼠胃排空;獐乳中、高剂量组对正常大鼠小肠推进有促进作用;獐乳低、中、高剂量组均不能显著促进多巴胺所致大鼠胃排空延迟,胃内甲基橙残留率与模型对照组相比无显著降低.结论獐乳具有促胃肠动力作用,但其促进胃肠动力作用的机制可能不是通过阻断多巴胺受体途径.
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小儿急性胰腺炎的文献研究
目的探讨小儿急性胰腺炎( CAP)的病因及防治措施.方法通过检索中文科技期刊全文数据库 1989~ 2003年 CAP的文献 57篇,建立纳入和排除标准,对纳入符合要求的文献,统计分析其报道的病例数、性别、年龄、诱因、并发症、治疗、预后等临床资料.结果符合纳入和排除标准的共 36篇, 478例,男 256例,女 224例;年龄 6个月~ 14岁.CAP好发于学龄儿童( 70.50%),特发性占 33.05%,腮腺病毒感染占 21.76%,高脂饮食占 17.15%,蛔虫病占 9.62%.非手术治疗,病死率为 1.22%,其中,中西医结合治疗 117例,无 1例病死;外科手术治疗,病死率为 14.49%.结论腮腺炎、高脂饮食和胆道蛔虫症是 CAP的主要病因,减少腮腺炎和胆道蛔虫症发病是预防 CAP的关键,以中西医结合为主要的非手术治疗及正确掌握手术指征是治疗的有效途径.
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免疫功能状态的临床及实验室评估
近年来,随着基础免疫学、临床免疫学和遗传学研究的进展,人类对于许多遗传导致的原发性免疫缺陷病的认识更加深入.与此同时,各种免疫评估法也更加灵敏和高效,帮助临床医师明确了许多免疫缺陷病的疾病本质和发病机制.然而,由于某些复杂技术和试剂的限制,许多新的诊断方法目前仍只能停留在实验室研究阶段.
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急性铅中毒性脑病2例报告
儿童铅中毒已被社会所重视,但随着经济快速发展,出现了许多民营小企业,这些企业环保意识差,职业防护措施不力,对环境造成的污染不容乐观.铅作业工人可能会将工作场所的铅带回家,污染家庭环境,造成年幼儿童的铅暴露,甚至引起重症铅中毒,造成严重后果.现将急性铅中毒性脑病 2例报告如下.
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先天性红细胞生成性卟啉病1例报告
先天性红细胞生成性卟啉病是一种极少见的常染色体隐性遗传病,其临床特征为身体暴露部位的皮肤出现严重病变,溶血性贫血及尿内有大量尿卟啉.此病国内报道很少,现将我们遇到的 1例报告如下.
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颈椎融合综合征3例报告
颈椎融合综合征( Klippel-Feil syndrome)在临床上报告较少,尤其在新生儿期报告就更少,国外仅有 50余篇报道,现将我们诊断的 3例报告如下.
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抽搐、昏迷、高血压、肝脾大、腹水
病史摘要 患儿,男, 14岁.因呕吐、腹泻 5 d,阵发性抽搐、昏迷 3 d于 2003年 6月 10日入院.患儿于 5 d前吃生冷食物后出现呕吐、腹泻.呕吐胃内容物,共 4次;大便为黄色稀水便,每次 200~ 300 ml,每天 6~ 7次;无发热,很少进食,尿量少,未给予补液等治疗.腹泻持续 2 d停止,随后患儿突然出现阵发性抽搐,每次持续 10~ 30 min,随之进入昏迷状态,并出现无尿.去当地医院就诊,疑诊"散发性脑炎",给予甘露醇、速尿及止痉、输液等药物治疗 3 d,抽搐停止,尿量逐渐增多后,转入我院.患儿平素身体健康,发病前正在某建筑工地劳动.
年 | 期数 |
2019 | 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |