临床儿科杂志
Journal of Clinical Pediatrics 림상아과잡지
- 主管单位: 上海市卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 上海市儿科医学研究所 上海交通大学医学院附属新华医院
- 影响因子: 1.48
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-3606
- 国内刊号: 31-1377/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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早产儿经十二指肠持续管饲32例临床分析
目的探讨早产低体重儿的营养替代方法. 方法在 X线透视引导下经鼻或口至十二指肠置管,采用经十二指肠微量泵持续微量输入法,管饲 32例因各种原因不能进食的早产及早产低体重儿,并与同期入选条件相似的 24例采用完全胃肠外营养 ( TPN) 患儿作对照, 比较两种方法在早产低体重儿营养支持方面的差异. 结果经平均半月左右的营养支持治疗,治疗组体重、身长及头围平均日 /周增长( 20.5± 1.65) g/d、( 1.2± 0.13) cm/周、( 0.97± 0.06) cm/周,对照组为( 18.25± 1.45) g/d、( 0.96± 0.62) cm/周、( 0.92± 0.63) cm/周,两组差异无显著性.喂养成功率和并发症的发生率两者分别为 27/32例、 5/32例及 17/24例、 7/24例,管饲组优于对照组;管饲组的并发症为喂养不耐受,而对照组为代谢紊乱性疾病.结论十二指肠管饲早产及早产低体重儿能很好促进患儿生长发育,且操作简便,并发症少,具有一定实用性.
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103例新生儿酸碱平衡紊乱与阴离子间隙分析
在新生儿重症监护室( NICU)中,危重新生儿常伴有酸碱代谢紊乱.血液气体分析是判断是否存在酸碱失衡的重要依据;阴离子间隙( anion gap, AG)是临床评价体液酸碱平衡状态的重要指标,也是指导治疗的指标之一.现将我院 2001年 6月~ 2003年 6月收治的 103例危重新生儿的血液气体分析及阴离子间隙分析结果报告如下.
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中西医结合早期干预新生儿缺氧缺血性脑病的研究
目的探讨中西医结合早期干预对减少中重度缺氧缺血性脑病患儿智能及运动发育的影响.方 法将 64例中重度缺氧缺血性脑病患儿分为干预组 33例及对照组 31例.所有病例均于出生后 3、 6、 9、 12、 24、 36个月龄时进行智能、运动发育随访和检测.结果干预组患儿智能及运动发育明显高于对照组.结论对中重度缺氧缺血性脑病患儿早期给予中西医的干预,能有效地促进其智力发育并改善预后.
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细胞外信号调节激酶-1、细胞周期蛋白D1表达与儿童急性白血病关系研究
目的探讨细胞外信号调节激酶 -1( ERK1)、细胞周期蛋白 D1( cyclin D1)的表达与儿童急性白血病( AL)的关系.方法 50例儿童 AL( AL组)和 26例 AL完全缓解( AL-CR组)患儿为病例组, 23例非肿瘤性疾病患儿为对照组,采用超敏 SP免疫组织化学法,检测各组骨髓细胞中 ERK1、 cyclin D1的表达情况.结果 AL组 ERK1、 cyclin D1阳性率分别为 68.00%和 56.00%,明显高于 AL-CR组( 3.85%, 3.85%)和对照组( 0, 0)( P<0.01);高危 AL患儿中阳性率分别为 90.91%、 86.36%,明显高于标危 AL患儿( P<0.01); 16例 AL患儿化疗前 ERK1、 cyclin D1阳性率分别为 75.00%、 68.75%,化疗缓解后阳性率均为 0( P<0.01); AL组中 ERK1、 cyclin D1表达相同(χ 2=2.5, P>0.05).结论 AL患儿 ERK1、 cyclin D1表达率较高,可作为近期疗效的观察指标; ERK1与 cyclin D1过度表达相同,可能在 AL发生发展过程中有协同作用.
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两种化疗方案治疗小儿急性淋巴细胞性白血病疗效分析
小儿急性淋巴细胞性白血病(简称急淋, ALL)在儿童白血病中常见.随着化疗方案的不断改进,急淋的完全缓解率及长期无病生存率( EFS)显著提高.我们应用两种不同化疗方案治疗小儿急淋,以探讨其近期与远期疗效及预后,现报告如下.
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儿童过敏性紫癜与幽门螺杆菌感染关系初步探讨
过敏性紫癜( HSP)为儿童时期常见病,占小儿风湿性疾病首位 [1] .其临床表现多样,其中约 60%出现消化道症状,以腹痛多见 [2].发病诱因以感染占第一位,可为链球菌、支原体、 EB病毒及微小病毒 B19感染,而幽门螺杆菌( H.pylori)感染诱发儿童过敏性紫癜国内尚未见报道.本研究通过对过敏性紫癜伴腹痛患儿行胃镜检查及 H.pylori检测,探讨 H.pylori感染与过敏性紫癜发病及复发的关系.
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肺炎支原体肺外并发症患儿辅助性T细胞亚群及B细胞研究
肺炎支原体( mycoplasma pneumoniae, MP)是引起小儿下呼吸道感染的重要病原之一,迄今其发病机制尚不十分清楚.本研究测定 MP感染肺外并发症患儿外周血辅助性 T淋巴细胞亚群 CD4+ CD45RA+、 CD4+ CD45RO+及 B淋巴细胞( CD19+)的表达,旨在探讨 MP感染肺外并发症的可能机制.
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自身免疫性甲状腺疾病伴肾小球肾炎1例报告及文献复习
目的探讨自身免疫性甲状腺疾病与肾小球肾炎的关系.方法通过对 1例以间断浮肿、血尿、蛋白尿及突眼为主诉的患儿进行甲状腺功能、自身抗体及肾组织病理检查,并结合文献复习进行综合分析.结果 13岁女孩肾脏受损表现为迁延性肾小球肾炎,肾脏病理为混合型,以膜性肾病为主;同时有甲状腺功能亢进症状,血 T3、 T4升高, TSH下降,甲状腺自身抗体 TRAb、 TGAb及 TPOAb异常增高.诊为自身免疫性甲状腺疾病相关肾小球肾炎, Graves病合并桥本氏病.结论自身免疫性甲状腺疾病是继发性肾小球肾炎的原因之一,应给予充分的认识.
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早期干预对早产儿预后的影响
目的探讨早期干预对早产儿的疗效,旨在降低伤残率.方法将 394例早产儿分为未或有系统随访 332例为甲组、 62例为乙组,两组基本情况比较差异无显著性;另设正常足月儿 30例(丙组)为对照组.均进行体格发育及神经系统检查; 0~ 3岁用小儿智能发育量表测定.早期干预即予丰富环境,语言,视、听、触觉剌激,有脑损伤者同时给予药物治疗及水疗指针综合疗法等.结果体格发育:甲组低于乙、丙组( P均 <0.01); MDI:丙组高于甲、乙组各 36分及 9分,乙组高于甲组 26分; PDI:丙组高于甲、乙组各 36分及 9分,乙组高于甲组 24分.发育落后甲组明显高于乙组,脑瘫发生率甲、乙两组各为 150例、 5例(χ 2=30.1595, P<0.01).结论早产儿智能运动发育低于正常足月儿;早期干预可降低早产儿发育落后及脑瘫发生率.
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新生儿脑梗塞临床特征及与年长儿对比分析
新生儿脑梗塞( neonatal cerebral infarction, NCI)的病因、临床表现及治疗与成人和年长儿童明显不同,国内有关这方面的报道较少,新生儿医师对该病的认识还不足.现对我院新生儿病房收治的 5例新生儿脑梗塞病例临床资料进行分析,并与同期收住的 7例年长儿脑梗塞进行比较,探讨其发病机制和诊治.
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哮喘儿童白细胞介素13基因型与表型的关联研究
目的探讨哮喘儿童白细胞介素 13( IL- 13) Arg130Gln基因型与血清总 IgE、 IL- 13水平及过敏原表型之间的关系.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性( PCR- RFLP)法,对 130例哮喘患儿和 100例健康对照儿童进行 IL- 13Arg130Gln基因多态性的检测,并用酶免法检测血清总 IgE、 IL- 13水平和空气过敏原.结果基因型分布及等位基因频率哮喘组与对照组比较差异均无显著性,哮喘组突变型个体的 Log10IL- 13水平高于未突变型个体的水平( P<0.05),哮喘组突变纯合型个体的 Log10IgE水平高于突变杂合型及未突变型个体的水平( P<0.05),哮喘组及对照组突变型与未突变型的过敏原阳性率比较差异均无显著性.结论 IL- 13Arg130Gln突变不是中国长春地区儿童哮喘的易感基因,但此突变可能与血清 IL- 13蛋白质水平升高有关,突变纯合型可能与血清总 IgE水平相关联.
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地塞米松、维甲酸对大鼠肺发育的影响及与胰岛素样生长因子关系
目的探索地塞米松( Dex)、维甲酸( RA)对大鼠肺发育的影响及其与胰岛素样生长因子( IGF) -Ⅰ、( IGF) -Ⅱ的关系.方法将 80只 SD孕鼠分为 4组,即对照组( A组)、 Dex1组( B组)、 Dex2组( C组)、 RA组( D组). A、 B、 D组于孕 18~ 20 d分别皮下注射生理盐水、 Dex,腹腔注射 RA, C组于生后 1~ 3 d皮下注射 Dex.各组于孕 18、 20、 21 d( C组孕期不取)、生后 1、 3、 5、 7、 10、 14、 21 d取肺标本作病理学检查、辐射状肺泡计数( RAC)、 IGF-Ⅰ、 IGF-Ⅱ多肽或 mRNA之肺表达强度.结果①形态学及肺表达: B、 C组早期肺泡发育提前(数目多,壁薄),晚期则腔大数少; IGF-Ⅰ主要表达于肺胞分隔期(生后 4~ 10 d), A、 D组等肺泡发育时, IGF-Ⅰ呈强阳性表达,其他各组或时间点则呈弱阳性或阴性表达; IGF-Ⅱ的表达主要见于出生前支气管,小血管等管道组织,受 Dex等影响较小.② Western blot结果: IGF-Ⅰ多肽的表达: A组生后 5~ 7 d达高峰,随后渐降低; B组孕 20 d~生后 3 d,各时间点强度明显高于 A组( P<0.01),以后均低于 A组( P<0.01); C组晚期强度明显低于 A组( P<0.01); D组各时间点浓度明显高于 A组( P<0.01). IGF-Ⅱ多肽的表达:各组孕 18 d高,随后渐降低直至微量.③ RT-PCR结果: IGF-Ⅰ、 IGF-Ⅱ mRNA表达的强度变化与各自的肽浓度变化相似.结论 IGF-Ⅰ、 IGF-Ⅱ与肺发育过程有密切关系, IGF-Ⅱ主要作用于肺发育的早期,而 IGF-Ⅰ主要作用于肺泡分隔和成熟期,浓度越高,肺发育越完善.
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小儿常见周围神经病与肌病的诊断
在小儿神经专科门诊中,周围神经和肌肉疾病占 1/3以上.这组疾病一般是指由以下 4个部位发生的疾患:①脊髓前角细胞或颅神经核;②神经根及周围神经;③神经肌肉接合处;④肌肉组织.这是病因和临床表现均较复杂的一大类疾病,从不同角度可将其分为遗传性或非遗传性、先天性或获得性、急性或慢性、进行性或非进行性等.
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小儿神经肌肉疾病的治疗进展
近几年小儿神经肌肉疾病治疗进展发展较快的主要是肌营养不良,特别是 Duchenne和 Becker肌营养不良( DMD和 BMD),其次是重症肌无力,发病率也较高的脊髓型肌萎缩( SMA)则治疗进展尚不多.
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小儿肾活检病理与临床资料分析
我们回顾分析了我院 15年来的肾活检资料,以期了解儿童肾小球疾病的病理类型分布、临床表现与病理类型的联系及病理类型的变迁.
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脾切除对几种小儿血液病的治疗作用:附80例分析
1887年 Wellls首次通过脾切除治疗 1例遗传性球形红细胞增多症获得成功,此后,脾切除被逐渐应用于血液系统疾病并取得良好的效果.我院外科自 1996年 11月至 2001年 12月收治因血液病药物治疗无效行脾切除患儿 80例,效果满意,现报告如下.
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VDP+VP-16方案在小儿自体外周血干细胞动员的应用
造血干细胞移植是根治恶性血液肿瘤有效的方法之一,选择合适的动员方案,安全有效的采集到足够的造血干细胞是我们研究的重点.现将我科 1989~ 2003年 32例自体外周血干细胞动员、移植患儿中的 8例应用 VDP+ VP-16方案,对于小儿急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤的动员采集情况总结如下.
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振幅整合脑电图在新生儿缺氧缺血性脑病诊断中的应用价值
新生儿缺氧缺血性脑病( hypoxic-ischemic encephalopathy, HIE)是围产期窒息后引起的常见和严重的并发症.振幅整合脑电图( amplitude integrated electroencephalogram, aEEG)是一种无创脑功能监测技术,具有操作方便、图形直观、容易分析、能床旁连续监测等优点,在新生儿 HIE的早期诊断与预后判断方面有重要价值.本课题拟对 HIE患儿生后 12 h内 aEEG的变化及其在 HIE诊断中的应用价值进行初步研究.
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小儿肺动脉发育异常影像学诊断价值探讨
单侧肺动脉缺如( unilateral absence of pulmonary artery, UAPA)或发育不良是小儿时期罕见的先天性肺血管畸形,因临床缺乏特异性表现,常导致误诊.诊断的主要依据为影像学检查,为提高对本病的认识,现将我院 5例肺动脉发育异常患儿的临床及影像学资料并结合有关文献予以分析,兹报道如下.
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应用荧光定量聚合酶链反应评价更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒症状性感染疗效
大多数巨细胞病毒( CMV)感染无明显症状,但在婴儿期和有免疫抑制的人群可引起严重疾病 [1].出现与巨细胞病毒感染相关的症状和体征,称为症状性感染.文献报道对巨细胞病毒感染疗效观察,大多采取临床效果及定性方法,缺乏定量评价.我们采用荧光定量聚合酶链反应(定量 PCR- DNA)方法结合临床观察,对更昔洛韦治疗儿童巨细胞病毒症状性感染疗效进行评价.
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3714例小儿呼吸道感染时抗生素应用调查
小儿呼吸道感染是使用抗生素多的疾病 ,合理应用抗生素对及时控制感染、缩短病程和改善预后起重要作用.抗生素的不合理使用不仅造成耐药菌的形成,还可使患儿发生反复呼吸道感染及不易治愈,这已引起临床医师的重视,通过提高医务人员的业务水平果然可减少抗生素的滥用 [1],但在抗生素不合理使用的原因中,由患儿家属自作主张或医院、个体诊所推荐使用抗生素因素不可忽视.现就患儿来院就诊前选用抗生素的情况调查分析如下.
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运用DHPLC技术进行脊髓性肌萎缩症SMN-T基因缺失检测的初步研究
目的评价变性高效液相色谱技术( denaturing high performance liquid chromatography, DH PLC)在脊髓性肌萎缩症( spinal muscular atrophy, SMA)端粒运动神经元生存基因( survival motor neuron telomeric copy, SMN- T)缺失筛查中的应用价值.方法应用扩增限制性长度多态性技术( PCR- RFLP)、 DHPLC及 DNA测序技术对 51例 SMA患儿及其双亲与 67例非 SMA患儿 SMN- T与着丝粒运动神经元生存基因( survival motor neuron centromeric copy, SMN- C)碱基差异位点 exon7( C/T)与 exon8( G/A)进行检测.结果 PCR- RFLP与 DHPLC技术均同时检出 45例 SMA患儿 SMN- T基因 exon7+ 8或 exon7纯合缺失, DNA测序证实了 PCR- RFLP与 DHPLC检测的可靠性.在 DHPLC检测中发现, 6例非 SMN- T纯合缺失患儿的 SMN- T与 SMN- C基因拷贝数存在不平衡;在 SMN- T基因纯合缺失患儿双亲中, 75.5%( 77/102例)的个体两基因拷贝数存在不平衡;在非 SMA对照组中, 22.4%的个体( 15/67例)两基因拷贝数存在不平衡,两组个体基因拷贝不平衡频率差异有显著性.结论 DHPLC技术不仅能快速有效地检出 SMN- T基因的纯合缺失,而且通过比较 SMN- T与 SMN- C基因拷贝数平衡与否,可初步提示患儿 SMN- T基因杂合缺失状态与双亲基因缺失的携带者状态,为进一步的基因突变筛查与产前诊断提供依据.
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儿童急性播散性脑脊髓炎16例临床及实验室分析
目的分析儿童急性播散性脑脊髓炎的临床和实验室特点.方法对 1999年 4月~ 2003年 12月间住院的 16例急性播散性脑脊髓炎患儿的临床表现、实验室检查及预后进行回顾性分析.结果 15例有前驱病史( 93.75%). 7例为脑脊髓型, 8例脑型, 1例脊髓型. 10例脑脊液常规、生化异常, 10例 IgG指数增高 (66.67% ), 7例脑脊液寡克隆带( OB)阳性( 46.67%). 11/15例 MRI异常( 73.33%),多灶性( 72.72%); 1例 CT异常. 15/16例脑电图异常( 93.75%).所有病例均予激素治疗,疗效显著.结论急性播散性脑脊髓炎是中枢神经系统常见的炎性脱髓鞘病变,神经系统临床表现多样,脑脊液、 MRI检查有助于诊断,激素治疗有效,预后良好.
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磷酸肌酸治疗Dystrophin缺失型肌营养不良临床研究
目的研究磷酸肌酸对进行性肌营养不良的治疗效果.方法 20例确诊为 Dystrophin缺失型进行 性肌营养不良患儿静脉应用磷酸肌酸 2周,比较治疗前后血清肌酶与临床症状改善情况,并对患者进行随访.结 果 20例中 14例肌酶较治疗前有显著下降, 6例无改变,差别有显著统计学意义( P<0.05).随访 15例中, 12例于停用磷酸肌酸后 1.5~ 2个月血肌酶恢复至治疗前水平,临床症状无明显改变或缓慢进行性加重.结论磷酸肌酸能显著降低血清肌酶,但药效维持时间短.
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运动神经元存活基因与儿童期脊肌萎缩症临床特征研究
目的探讨运动神经元存活基因与儿童期脊肌萎缩症临床特征的关系.方法回顾性分析 38例疑诊为儿童期脊肌萎缩症( SMA)病例的临床资料特点及其相应的基因诊断结果.结果不同型儿童期脊肌萎缩症临床各有特点,主要是与病情轻重和起病年龄有关.运动神经元存活基因( SMN)缺失分析(外显子 7和外显子 8或单纯外显子 7)显示缺失为 35例( 92.10%),它们与疾病有关与临床分型无关.结论运动神经元存活基因缺失的检测对脊肌萎缩症的确诊有意义,但不能协助临床分型.
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录像监测脑电图在小儿癫癎诊断中价值
录像监测脑电图 (VEEG)可将患者的脑电与活动录像同步长程记录.由于监测时程长,可明显提高癫患者性放电的检出率,且同步录像记录有助于判断脑电与临床发作的关系,是目前鉴别发作性质及确定癫类型有效的检查手段.我科自 2001年 8月~ 2003年 10月经 VEEG监测小儿发作性疾病 288例,现将监测结果报告如下.
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儿童脱髓鞘疾病诊断与治疗探讨
目的探讨儿童脱髓鞘病变的临床特点、诊断、治疗及相关因素.方法将 1995年~ 2004年我院收治的 46例儿童脱髓鞘病变的临床与影像学、电生理及实验室检查结果进行综合分析.结果临床表现为中枢神经系统受累 21例, 15/18例脑 MRI异常( 83.33%),病灶主要位于侧脑室周围及额顶颞叶白质,呈斑片状 T2高信号或伴 T1低信号; 4/6例脊髓 MRI异常( 66.67%),呈脊髓增粗或伴 T2高信号; 6/10例脑 CT异常( 60%),呈侧脑室周围及额顶颞叶白质为主的低密度灶; 12/13例脑脊液寡克隆抗体阳性( 92.31%).临床表现以神经根受累为主 25例,其中 16/20例( 80%)肌电图呈周围神经源损害; 9例行脊髓 MRI检查, 1例显示马尾及终丝增粗, 8例正常; 3例行脑 MRI检查,均正常; 3/4例脑脊液寡克隆抗体阳性( 75%). 46例患儿中痊愈 8例( 17.39%),好转 29例( 63.04%),未愈 7例( 15.22%),复发 2例( 4.35%). 32/34例( 93.75%)激素应用者临床痊愈或好转.疗效差者与临床表现危重、治疗前病程过长、未合理应用激素及 MRI病灶严重有关.结论 MRI、肌电图及脑脊液寡克隆抗体的检测有助于儿童脱髓鞘病变的诊断;疗效与治疗前病程、临床及 MRI病灶的严重程度、激素的合理应用等有关.
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白介素-6与肥胖及2型糖尿病
肥胖已经成为全球性的健康和社会问题,肥胖可引起心血管疾病、糖尿病及肝脏疾病.流行病学研究表明 ,儿童 2型糖尿病 (type 2 diabetes mellitus, T2DM)的发生率与肥胖症的增加相平行 [1].肥胖导致糖尿病的确切机制尚不完全清楚.自从发现脂肪细胞具有内分泌功能以来,脂肪细胞分泌的细胞因子及蛋白质分子 (如 TNF-α、 IL-6、 IL-8、 CRP、补体、瘦素、脂联素、抵抗素等 )与胰岛素抵抗和 T2DM的关系已成为当前研究的热点.现将关于 IL-6与胰岛素抵抗和 T2DM之间关系的研究进展综述如下.
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白介素-18与新生儿缺氧缺血性脑病的关系
白介素- 18( IL- 18)是近年来新发现的细胞因子,研究表明它参与新生儿缺氧缺血性脑病的发病过程,现对此作一综述.
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皮质激素在小儿细菌性脑膜炎中的应用
细菌性脑膜炎( bacterial meningitis)是小儿 常见的一种严重的中枢神经系统感染性疾病.目前对细菌性脑膜炎的治疗主要是抗生素疗法.尽管在过去几十年中抗生素疗法在这类疾病中的疗效是确定的,但是其死亡率仍高达 10%~ 30% [1].
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2005年度函授教育考题(Ⅱ类学分)
关键词: 函授教育 -
高IgE综合征1例报告
高 IgE综合征是一种罕见的常染色体不完全显性遗传病,多见于白种人,文献报道很少.现对我科收治的 1例报告如下.
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小儿心源性脑脓肿3例报告
脑脓肿在小儿较少见,临床症状多样化,易误诊并影响预后.心源性脑脓肿是其重要组成部分,现将我院近年收治的 3例报告如下.
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同胞同患Leigh综合征2例报告
Leigh综合征( Leigh syndrome, LS),又称亚急性坏死性脑脊髓病( subacute necrotizing encephalomyelopathy),属线粒体脑肌病的一种.由于临床症状复杂,病理检查取材困难,分子遗传学检测尚未普及,故诊断比较困难,临床医师对此病认识不足.现总结了 2例同胞姐妹同患 Leigh综合征病例,根据典型临床症状、体征、生化及头颅核磁共振成像( MRI)检查结果,可作出此病正确临床诊断.
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儿科学界一朵永不凋谢的百合--陈翠贞教授
金色暮霭中,一位娇小的女子与他的丈夫相邻端坐在自家茅屋前,安静地阅读着各自手中的医书.在抗战硝烟弥漫的日子里,这幕温馨日日在山城重庆的一角重复着,画面中的女子就是陈翠贞.她的一生全部贡献给了中国儿科事业,这位儿科学的一代宗师永远都在学习:学着在科学中求美、在教学中求实,在医学中求真.
年 | 期数 |
2019 | 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |