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普鲁卡因传导麻醉影响因素分析
普鲁卡因又称奴佛卡因是常用的局麻药,被吸收入血液后,大部分与血浆蛋白暂时结合,随即释放出来,分布全身.可被假性胆碱酯酶迅速水解变成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇.普鲁卡因对粘膜穿透力较弱,一般不作表面麻醉用,广泛用于传导麻醉、浸润麻醉、腰麻、硬脊膜外麻醉.本文对影响"普鲁卡因传导麻醉"实验有关因素进行分析、探讨.
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脑蛋白水解物注射液新工艺研究
本文报道了脑蛋白水解物注射液制备新工艺.新鲜猪脑经去异物、去脂肪筋膜,用注射用水漂洗后制成匀浆,在pH7.2~7.5于40~45℃经胰酶水解20~24小时制得水解液,用H3P04调至pH 5.7~5.8中和,浓缩后过滤,滤液用5 mol/L NaOH调至pH 6.4~6.6于5~10℃沉淀24小时,于10℃以下过滤,滤液用6 mol/L HCl调至pH4.5,按原料量加2%的针用活性炭、20%白陶土于80~90℃搅拌30分钟,趁热过滤.滤液加701树脂,搅拌至pH升至5.5,迅速滤去树脂.滤液用截留分子量小于1万的超微过滤器过滤,滤液用NaOH(C·P)调至pH6.5~7.5,稀配至所需含量,除菌过滤、灌封,灭菌即得.
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复方水杨酸擦剂的制备与质量控制
复方水杨酸擦剂是我院制备的一种治疗胼胝、鸡眼、寻常疣的外用制剂.本品主要成分水杨酸具有软化角质及较强的剥脱作用,间苯二酚可使液体渗透表皮,使角层浸渍,肿胀,然后逐渐脱落,两者均有杀菌、杀霉菌的作用,而阿斯匹林在水中可逐渐水解成水扬酸和乙酸,起到水扬酸样作用,在本品中起到延缓疗效作用,外用可治疗脚癣.
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超广谱β-内酰胺酶研究进展
1983年德国首次发现了产超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBL)的臭鼻克雷伯菌,在这之后的短短20余年,产ESBL细菌的感染已呈世界性流行,特别是在革兰阴性菌所致的医院感染中占有重要地位.ESBL是由质粒介导的能水解氧亚氨基β-内酰胺抗生素,并可被β-内酰胺酶抑制剂(如克拉维酸等)所抑制的一类β-内酰胺酶.到目前为止,全世界共发现了200余种ESBL.根据编码基因的同源性,ESBL可分为TEM型、SHV型、CTX-M型、OXA型和其他型共5种类型,其中TEM型80种、SHV型48种、CTX-M型43种、OXA型18种,其他基因型近20种(WWW.Lahey.org/studies/).不同的国家、地区、医院因其所使用抗菌药物的不同,产ESBL细菌的检出率、耐药性、基因型有所不同.
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小分子干扰RNA对人类白细胞抗原DRβ1*0401基因表达的抑制作用
人类白细胞抗原(HLA)-DR分子、抗原肽及T细胞受体(TCR)三者之间的相互识别以及三分子复合物的形成是类风湿关节炎(RA)发病的始动环节[1].很多实验室通过抑制三分子复合物的形成,在RA病理过程的免疫反应上游阻碍该病的发生,从而达到RA免疫治疗的目的[2, 3].但运用的抗体及肽类等免疫治疗制剂由于半衰期较短、易被水解,需要持续给药,并且这些治疗并没有从根本上阻断三分子复合物的形成[4].
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我国临床分离细菌超广谱β-内酰胺酶流行情况与抗菌药物选择
超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)是由质粒介导的能水解氧亚氨基β-内酰胺(oxyimino β-lactams)抗生素,并可被β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(clavulanic acid,CA)所抑制的一类β-内酰胺酶.自1983年德国首先报道了产生ESBLs的臭鼻克雷伯菌以来[1],ESBLs已成世界性流行.ESBLs主要由克雷伯菌属和大肠埃希菌产生,也可由其他肠杆菌科细菌、不动杆菌以及铜绿假单胞菌产生.我国的流行情况也极为严重,给革兰阴性菌感染的治疗带来了很大的困难.
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戈谢病研究进展
戈谢病(Gaucher's disease)是溶酶体贮积症中常见的一种,为常染色体隐性遗传病.该病的发病主要因为编码葡糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase)的结构基因突变,导致该酶缺乏,致使巨噬细胞内的葡糖脑苷脂不能被进一步水解而堆积在溶酶体中,导致细胞失去原有的功能.
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三唑磷降解的研究进展
随着近年来我国农业上三唑磷使用量的增加,由其带来的环境污染问题也日益突出,因此,三唑磷残留及降解问题成为当前农药污染研究的一个热点.该文从三唑磷的生物降解方面,就其降解菌株的筛选、改造、降解途径等研究内容进行了简明阐述.此外,从水解和光解的角度简述了三唑磷的降解反应动力学和降解机制的研究进展.
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21世纪重要耐药威胁--超广谱β-内酰胺酶的特点和检测
细菌耐药性已成为全球性问题,其中革兰氏阴性菌产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的问题得到了广泛关注[1].超广谱β-内酰胺酶是由细菌质粒介导的、能水解广谱β-内酰胺类抗生素的一种酶.近年来β-内酰胺类抗生素的广泛应用及不合理使用,使耐药菌株迅速增加.
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烹饪过程中食物营养成分的保护
烹饪过程是指将烹调原料加工烹制成色、香、味、形、质俱佳的食物,又使之能易于人体消化吸收、达到合理营养,以保障身体健康与满足人们在饮食物质和精神方面享受的过程.但是,食物中营养素往往是被食物的组织所包含着的.通过烹调,食物中的部分营养素会发生不同程度的水解,如淀粉加热后变化为糊精,部分淀粉分解成双糖.
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四问认识变质食用油
一问:怎样知道食用油已经变质?食用油包括动物油和植物油两大类.如果长期保管不当或存放时间过长,油就会变质,产生一种难闻的、刺激喉咙的"哈喇味",这是由于食用油已经酸败变质造成的.二问:食用油为什么会变质?造成食用油变质的原因有二:一是由于油脂中所含的原料残渣被微生物产生的酶所分解造成;二是食用油在阳光、空气、温度或微量金属的作用下发生水解而造成的.油脂分解后,游离出许多不饱和脂肪酸,这种不饱和脂肪酸很容易被氧化,产生对人体有毒的醛类、酮类等氧化物,这些物质形成了油脂的"哈喇味".
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味精和鸡精的区别
味精和鸡精都是用来调味的.但由于所取原料不同,在口味和用法上是有差别的.味精是以大米为原料,将大米做成水解葡萄糖,经过发酵,提取后的半成品称为麸酸,麸酸再经过精制,除去杂质,然后浓缩、干燥成为粉状物,再筛制成结晶物,就成了味精.它的化学名称为谷氨酸钠,具有鲜味,一般用于炒菜.
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二甲基乙酰胺毒性及代谢研究进展
二甲基甲酰胺(N,N-dimethylformamide,DMF)和二甲基乙酰胺(N,N-dimethylacetamide,DMAC)是2种在工业上常用的有机溶剂,易通过皮肤和呼吸道吸收.DMAC和DMF均能与水、醚、酮、酯等完全互溶,具有热稳定性高、不易水解、腐蚀性低、毒性小等特点.
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微波辅助水解青钱柳多糖的工艺研究
目的 优选微波辅助水解青钱柳多糖的工艺.方法 采用单因素试验和均匀设计试验,以半乳糖的量为评价指标,对影响青钱柳多糖水解的因素进行研究.结果 微波辅助水解青钱柳多糖的佳工艺:水解温度120℃,三氟乙酸的浓度为2 mol/L,水解时间20 min.结论 此方法简单、高效、节能,可用于青钱柳多糖的水解.
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旋光法测定复方甲壳胶囊中甲壳素的含量
复方甲壳胶囊是由甲壳、何首乌等3味中药制成的中药复方制剂,具有养阴潜阳,补益肝肾的功能.方中甲壳为君药,其主要成分为氨基葡萄糖及乙酰氨基葡葡糖的聚合物即甲壳素[1,2].甲壳素经盐酸加热回流水解产生氨基葡萄糖盐酸盐,具有旋光性,利用旋光法可测定甲壳素的含量.该方法简便易行,专属性强,准确可靠.
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改进中药材的浸泡、润软化处理提高中药饮片质量
中药材在饮片切制前,用水进行浸泡、润软化处理,是中药传统加工炮制中的一个重要内容.目前的软化处理操作,存在着许多弊端,特别是药材有效成分流失太多.现结合我们在实践中的体会,就改进方法介绍如下:1冷压浸渍法将药物放人特制的密闭容器内,放入药物量约为容器的2/3,注满冷水,严密封口,将管口接入冷压泵,加冷压490~2 900 kPa,保持一定时间,降压,取出药物切片.这种方法能使水迅速进入组织细胞内,使药物软化,不致使有效成分水解,提高了饮片质量,但有效成分仍有一定流失.
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二次通用旋转试验设计优化栀子苷的酶解工艺
目的 研究苦杏仁酶水解栀子苷制备栀子苷元的工艺条件.方法 以产物得率为指标,通过二次通用旋转试验设计考察缓冲液pH值、反应温度、反应时间和酶加入量4个主要因素对工艺的影响,得出苦杏仁酶水解栀子苷的合适工艺条件;采用理化性质及NMR谱鉴定产物结构,HPLC峰面积归一化法检测产物纯度.结果 酶加入量、缓冲液pH值和反应时间对产物得率有显著影响,所确定的合适工艺条件为缓冲液pH值5.25,反应温度50.5℃,反应时间90 min,酶加入量1∶10;产物栀子苷元得率>34.5%,质量分数为99.6%.结论 用苦杏仁酶水解栀子苷制备栀子苷元的方法是可行的.
关键词: 栀子苷 栀子苷元 苦杏仁酶 二次通用旋转试验设计 水解 -
百草降糖片对α-葡萄糖苷酶抑制作用的研究
α-葡萄糖苷酶(EC3.2.1. 20;a-glucoSidase)通过水解a-1.4糖苷键从淀粉和有关多糖的非还原端切下葡萄糖[1],人体对淀粉、糊精、蔗糖等碳水化合物的利用吸收依赖于小肠刷状缘上该酶的活性[2].
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营养输液
能量代谢是机体生存之根本,机体生命活动,如肌肉收缩、生物合成、神经传导及腺体分泌等所需能量都是直接来自ATP.由于ATP容易水解,所以体内ATP含量很少,体内的能量是以其它形式贮存,当利用能量时,临时由其它能量物质转变成ATP.
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甘油水解酶抑制因子减轻酵母多糖引起的小鼠脓毒性休克