首页 > 文献资料
-
纳洛酮在重型颅脑损伤救治中的应用研究
急性重度颅脑损伤后,机体释放出大量内源性阿片肽,其中B一内啡肽(B-EP)产生广泛的病理、生理效应,加重继发性脑损害,纳络酮为阿片受体特异性拮抗剂,与阿片样受体的亲和力比与B-内啡肽等吗啡样物质大,能竞性阻止并取代B-内啡肽类吗啡样物作用[1],达到对受损脑组织的保护作用.
-
白假丝酵母相关Toll样受体的研究进展
白假丝酵母引起的疾病越来越多,其表现也多种多样,尤其是细胞免疫缺陷病人会产生威胁生命的系统性真菌病,其病死率为35%,天然免疫在抵御该菌感染方面具有特别重要的意义,宿主细胞通过模式识别受体识别各种微生物的病原体相关分子模式,而Toll样受体和Nod蛋白是两类参与天然免疫的模式识别受体,其中Toll样受体家族在抗真菌感染中起非常重要的作用.本文对人体中该受体的概况,以及与抗白假丝酵母紧密相关的Toll样受体2和Toll样受体4作一综述.
-
Toll样受体与抗真菌感染免疫
Toll样受体是一类保守的天然免疫识别受体家族,可识别众多微生物共有的保守模式分子--病原体相关分子模式,通过某些信号转导途径,激发机体先天性及获得性免疫应答,引起炎症介质的释放.数个真菌细胞壁成分可被Toll样受体识别,不同的白细胞介素1受体/Toll样受体超家族成员通过MyD88的相互作用,激活Toll样受体信号转导通路,从而诱导宿主抵抗真菌的攻击.
-
哺乳动物Toll样受体对结核分枝杆菌的控制
针对胞内菌结核分枝杆菌为有效的免疫应答主要取决于天然免疫应答对侵入细菌的早期发现及获得性免疫应答的活化.Toll样受体在天然免疫应答发现分枝杆菌相关性分子和介导抗菌效应分子的分泌上起作用.它能调节一些免疫调节分子,这些分子能促进基于Thl细胞的T细胞发育.因此,Toll样受体的活化在抗微生物感染的机制上起一定的作用.
-
Toll样受体介导的脂磷壁酸生物学效应
Toll样受体是新近发现的一组介导天然免疫的受体.Toll样受体在革兰阳性菌脂磷壁酸的各生物学效应中发挥了启动作用,Toll样受体的信号通路是终产生天然免疫的途径,在脂磷壁酸抗感染免疫中Toll样受体2、Toll样受体4起了关键作用.脂磷壁酸在抗肿瘤免疫等其他生物学效应中的作用还有待进一步证实.另外介绍了一些受体相关分子MvD88、MD-2、CD14,它们在Toll样受体介导的脂磷壁酸各生物学效应的信号传导中起了重要作用.
-
Toll样受体在抗感染免疫中的作用
目前已确认的人类Toll样受体有10个,它们分别识别病原微生物不同的病原体相关分子特式结构,其中TLR9与细菌CpG-DNA关系的发现,受到人们普遍的重视和关注。本文简要地介绍细菌CpG基序与TLR9、鞭毛蛋白与TLR5和病毒与TLR5等的相互关系及其意义。
-
Toll样受体与抗感染免疫
Toll样受体家族是新近发现的天然免疫受体,它们不仅泛特异性地识别病原微生物的结构成分,而且也为获得性免疫中免疫细胞的活化提供共刺激信号,因此在抗感染免疫中具有重要作用.本文重点介绍Toll样受体与病原微生物结构成分的相应关系,信号转导途径及其他抗感染免疫中的作用.
-
白细胞介素1受体相关激酶1旁路引发和直接连接Toll样受体至快速核苷酸结合寡聚化结构域样受体含热蛋白结构域3炎性体激活
-
巨噬细胞移动抑制因子通过Toll样受体4调节天然免疫应答
关键词: 巨噬细胞移动抑制因子 样受体 调节 -
Toll样受体5介导抗菌鞭毛蛋白的天然免疫
-
单纯疱疹病毒US3衣壳蛋白在TRAF6泛素化时或之前抑制Toll样受体2信号通路
单纯疱疹病毒(HSV )能通过多种策略来调节宿主免疫反应。通过对 HSV开放读码框架的筛选发现, HSV编码的额外蛋白能影响核因子κB(NF-κB)信号通路,确定了病毒US3衣壳蛋白是NF-κB信号通路的抑制剂。该研究发现,在感染早期 US3蛋白能抑制病毒感染引起的Toll样受体2(TLR2)信号通路激活。US3在转染细胞中过表达能抑制酵母多糖引起的 TLR2信号通路激活,且这种抑制作用发生在MyD88的下游和p65的上游。在TLR2信号通路中,TRAF6的泛素化至关重要。使用US3-null和US3激酶突变病毒株,证明HSV US3蛋白能降低TRAF6泛素化,且US3激酶活性是这种作用所必需。结果提示,US3是有效抑制TLR2信号通路所必需且发生在TRAF6泛素化时或之前。
-
应加强炎症性肠病发病机制及治疗的研究
近年来炎症性肠病(IBD)尤其是溃疡性结肠炎(UC)的发病率呈逐年上升趋势.然而目前对其病因、发病机制仍未明了,多年来治疗方法无明显进展,疗效尚不满意.但随着对细胞因子、粘附分子的研究,尤其近年对核因子-κB(NF-κB)及Toll样受体的研究,正逐步揭示IBD的发病机制并已为或将为开发新的治疗途径提供理论依据.
-
Toll样受体3在肝脏疾病中作用的研究进展
Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)识别不同的病原体相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs),启动天然免疫应答并继而连接适应性免疫应答.
-
HBV和TLR2介导的天然免疫应答相互作用:恢复TLR2功能能否成为一种新的治疗选择?
和其他许多慢性病毒感染一样,慢性乙型肝炎(CHB)患者HBV持续复制是病毒逃脱免疫应答的结果.在免疫耐受期,HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者虽然肝内HBV复制活跃,常伴有高病毒血症,但是由于只有极少感染细胞受到细胞毒性免疫细胞攻击,这些患者并没有出现明显的肝损伤.这种情况发生的机制尚不明确,涉及因素十分复杂,其中天然免疫和适应性免疫反应是参与因素之一.天然免疫反应对细胞的适应性免疫应答至关重要,越来越多的证据表明HBV可能在上游减弱了诸如病原体识别受体(PRR)-病原体相关模式分子(PAMP)之间的免疫反应.肝内的天然免疫反应可由免疫专职细胞(如树突状细胞、库普弗细胞、自然杀伤细胞和NK T细胞)介导,也可由非专职细胞如肝细胞介导,HBV在肝细胞中复制,并产生病毒PAMPs.PRRs是识别受感染生物体内病原体的主要细胞受体,包括细胞(或内涵体)表面相关分子如Toll 样受体(TLR)和细胞质相关分子如RIG样或NOD样受体.病毒通过下调PRRs表达,阻止PRR-PAMP相互作用或干扰其下游的信号通路,破坏PRRs的功能,从而持续逃避天然免疫,导致病毒感染的慢性化.
-
Toll 样受体在慢性丙型肝炎发病机制中的作用
据统计,全球超过1亿8千万人感染丙型肝炎病毒(HCV),约55%~85%的感染者发展为慢性感染[1]。慢性丙型肝炎可导致肝硬化及肝细胞肝癌,这已成为严重威胁全球健康的问题。固有免疫应答在 HCV 感染中的作用已越来越受重视,而 Toll 样受体是形成固有免疫应答的基石,在慢性丙型肝炎发病机制中具重要作用。现就 Toll 样受体在 HCV 感染发病机制中的作用与地位作一综述。
-
Toll样受体信号通路在肝脏疾病中的作用
Toll样受体(TLR)是主要的模式识别受体,能识别内、外源性"危险分子",启动炎性免疫应答.近来相继发现,肝内多种细胞表达TLR,后者启动的炎性应答在多种肝脏疾病的发生、发展中起重要作用.
-
专家专题报告5:保护胰岛β细胞功能的多条途径
肥胖导致胰岛β细胞损伤是多因子共同影响的结果.因此β细胞需要多重保护来拮抗高糖高脂毒性,其中包括:缓解胰岛本身胰岛素抵抗,激活胰岛β细胞的自噬功能,阻断脂毒性的Toll样受体4(TLR-4)通路,激活肥胖抑制素(obestatin)通路及开放β细胞上的钾通道.本组研究发现,在高糖高脂以及高表达细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)造成胰岛β细胞损害的同时酪氨酸磷酸酶(PTP)-1B表达升高,高脂诱导的肥胖大鼠胰岛内也发现PTP-1B的表达升高.
-
美沙拉嗪对实验性结肠炎大鼠内毒素-Toll样受体4-细胞核因子-кB信号通路的影响
越来越多的细胞核因子-кB(NF-кB)与炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关性证据表明,调节NF-кB通路可能是IBD治疗的主要靶点[1].而5-氨基水杨酸制剂(5-aminosalicylic acid,5-ASA)如美沙拉嗪是治疗IBD的主要药物,研究表明5-ASA作用机制广泛.如诱导中性粒细胞凋亡等[2].本研究观察美沙拉嗪对结肠炎大鼠内毒素(LPS)-Toll样受体4(TLR4)-NF-кB信号通路的影响,探讨5-ASA治疗IBD其他可能的作用机制.
-
肝硬化外周血单个核细胞Toll样受体2表达及其基因多态性研究
肝细胞、库普弗细胞等表达多种Toll样受体(Toll-like receptor,TLR),其信号传导通路及基因多态性在多种炎性损伤中起重要作用[1].本研究探讨中国汉族乙型肝炎肝硬化患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)TLR2表达及其基因多态性与肝硬化内毒素血症损伤的关系.
-
Toll样受体4、CD14和核因子-κB在溃疡性结肠炎中表达及临床意义
Toll样受体(toll-like receptors,TLR)是1997年发现的天然免疫系统中的细胞跨膜受体,可与病原识别模式分子结合,在MD-2、CD14辅助下激活下游信号传导分子,终导致核因子(NF)-κB激活,引发炎症介质表达,成为联系天然免疫与获得性免疫的纽带.本研究检测活动期溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜TLR4、CD14与NF-κB的表达并将其与疾病活动度及病理分级相比较,以探讨它们在UC发病机制中的作用.