中华放射医学与防护杂志
Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection 중화방사의학여방호잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.70
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-5098
- 国内刊号: 11-2271/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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牛磺酸锌对气管灌注贫铀大鼠脑功能的影响
贫铀(depleted uranium,DU)是天然铀经富集转化为浓缩铀过程中产生的副产物,用于制造DU穿甲弹和装甲.海湾战争后陆续有DU引起免疫功能下降和诱发肿瘤的报道[1-3 ],但鲜有DU对脑功能影响的研究.笔者模拟DU气溶胶的吸入,采用气管灌注DU颗粒的方式观察其对大鼠脑功能的影响,并就牛磺酸锌对DU所致神经损害的防护作用进行了初步探讨.
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99mTc-DTPA细胞水平分布的实验研究
目的核医学中传统的MIRD剂量估算方法是假设放射性药物在器官内均匀分布,用器官的平均剂量描述每个细胞及细胞核的剂量.基于核素的微观分布数据,建立微剂量的剂量估算模式,从而为核医学中诊疗计划的制定、放射药物效果和危害的预测及评价、分子核医学研究提供基础的微剂量估算及其分布研究的方法和基础数据.方法采用了放射自显影术和冰冻切片技术,建立自显影银颗粒密度与放射性药物强度的刻度曲线,确定放射性药物99mTc-DTPA的微观分布.结果银颗粒密度与施入比活度的相关系数为0.9915,刻度系数为6.48×10-5Bq.细胞浆与细胞核的分布比为1.78.结论放射性药物在细胞水平的分布是不均匀的,因此在计算细胞水平的剂量时应考虑到其分布的不均匀性.
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HER-2靶向硼脂质体的细胞靶向与细胞内分布研究
目的分析新制备的HER-2靶向硼脂质体在细胞靶向、滞留及细胞内分布等方面的特性,探讨该脂质体作为靶向给药系统用于硼中子俘获治疗研究的可能性.方法分别从靶向剂Trastuzumab、脂质体和装载的WSA 3个方面观察SK-BR-3细胞对125I-Trastuzumab-WSA-3H-脂质体的摄取与滞留.Trastuzumab标记了125I用伽玛计数器检测;脂质体标记了3H用液闪计数器检测;WSA用感应耦合等离子体-质谱仪检测.激光共聚焦显微镜观察WSA在细胞内的分布.结果初8 h细胞对125I-Trastuzumab的摄取量快速增加,24 h后细胞内125I量反而有所下降.细胞对3H-脂质体的摄取随培养时间而增加,直到48 h也没有达到平台期.培养4、8及24 h,细胞含硼量分别达到55、78及132×10-6.细胞摄取125I-Trastuzumab-WSA-3H-脂质体后,在普通培养液中培养24和48 h,分别有90%、67%的WSA滞留在细胞内.激光共聚焦显微镜下显示大部分WSA位于细胞浆.结论细胞摄取量满意,WSA在细胞内滞留时间长,说明125I-Trastuzumab-WSA-3H-脂质体是一个很好的运载工具,有希望应用于硼中子俘获治疗研究.
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甘氨双唑钠对肺癌体内外放射增敏作用研究
目的研究甘氨双唑钠对肺癌细胞株照射敏感性及配合肺癌患者应用γ刀治疗的放射增敏作用.方法肺癌细胞系NCI-H446和NCI-H596用60Co γ射线照射,同时用或不用甘氨双唑钠配合,台盼蓝拒染法检测存活细胞存活率;绘制细胞生存曲线;应用γ刀治疗的临床各期肺癌患者,治疗前静脉滴注甘氨双唑钠,同时随机选择单纯γ刀治疗未使用甘氨双唑钠者作为对照.1个疗程结束后6周评价疗效.结果甘氨双唑钠可以显著增加肺癌细胞株对γ射线的敏感性,提高γ射线对肺癌细胞系的杀伤作用;甘氨双唑钠配合γ刀治疗肺癌可显著增加疗效,两组总有效率(CR+PR)分别为47.22%和37.67%,抑瘤率分别为55.42%和44.15%,差异有统计学意义(P<0.05),且与临床分期及病理类型无关(P>0.05).结论甘氨双唑钠对肺癌细胞株及肺癌患者的放射治疗有增敏作用,能显著提高放疗疗效,是一种良好的放射增敏剂.
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吩噻嗪类药物对人胶质瘤U-251细胞的杀伤和放射增敏作用
目的观察吩噻嗪类化合物对肿瘤细胞的杀伤及放射增敏作用.方法三氟拉嗪(TFP)和吩噻嗪作用于体外培养的U-251细胞,克隆形成法检测辐射敏感性,流式细胞术检测细胞周期变化.结果TFP和吩噻嗪有明显的抑制U-251细胞增殖和提高其放射敏感性的作用,TFP的作用比吩噻嗪更加明显,20μmol/L的TFP可抑制4 Gy照射后6 h的G2/M阻滞的发生.结论TFP对人胶质瘤U-251细胞具有杀伤及放射增敏作用.
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γ干扰素和内皮抑素双基因-放射治疗的体内抑瘤效应及其机制
目的探讨γ干扰素和内皮抑素双基因-放射治疗在荷Lewis肺癌小鼠的体内抑瘤效应及其机制.方法小鼠肿瘤局部注射脂质体包裹的质粒后36 h,接受5 Gy X射线照射,观察各组小鼠照射后不同时间肿瘤生长速率和平均存活时间;照射后第15天检测各组小鼠脾脏CTL、NK细胞毒活性和腹腔巨噬细胞TNFα分泌活性,照射后第10天用免疫组化法检测肿瘤组织微血管密度.结果基因-放射治疗后第6~18天,双基因-放射治疗组小鼠肿瘤生长速率明显低于对照组、单纯放疗组及单基因-放射治疗组,且平均生存时间明显延长.治疗后第12~18天,4次(双基因质粒+2.5 Gy)组肿瘤生长速率明显低于双基因质粒+10 Gy组,且平均生存时间明显延长.照射后第15天双基因-放射治疗组小鼠脾脏CTL、NK细胞毒活性和腹腔巨噬细胞TNFα分泌活性均明显高于对照组、单纯放疗组及内皮抑素单基因-放射治疗组,肿瘤组织微血管密度明显低于对照组、单纯放疗组及γ干扰素单基因-放射治疗组.结论双基因-放射治疗抑瘤效应明显优于单基因-放射治疗,其机理可能与辐射诱导γ干扰素和内皮抑素表达,提高机体抗肿瘤免疫功能和抗肿瘤血管生成作用有关.多次小剂量双基因-放射治疗的抑瘤效应优于单次大剂量双基因-放射治疗.
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吡咯喹啉醌对放创性皮肤损伤促愈合研究
创伤局部的组织修复细胞(成纤维细胞、血管内皮细胞)以及各种细胞因子在创伤愈合过程中发挥着积极作用.放射复合伤可通过抑制伤口局部早期炎症反应[1]和成纤维细胞增殖而延迟伤口愈合[2].有报道吡咯喹啉醌(pyrroloqninoline quinone,PQQ)可刺激成纤维细胞增殖[3]并具有神经生长因子(nerve growth factor,NGF)合成诱导剂样[4,5]作用.本实验采用PQQ治疗放创性全厚皮肤损伤,以期能有效促进伤口的愈合.
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γ射线对肺成纤维细胞中转录因子SP1,AP1和Smad3-Smad4活性的影响及意义
目的检测不同剂量γ射线照射对大鼠肺成纤维细胞(rat lung fibroblast,RLF)中转录因子SP1,AP1和Smad3-Smad4活性的影响并探讨其意义.方法进行大鼠肺成纤维细胞的原代分离培养,应用3、5和8 Gy γ射线照射,通过凝胶阻滞电泳(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)、免疫印迹和免疫组织化学等方法检测照射后转录因子SP1,AP1和Smad3-Smad4活性的变化及Ⅰ型胶原和Ⅰ型组织纤溶酶原激活物抑制剂(type Ⅰ plasminogen activatorinhibitor,PAI-Ⅰ)的表达变化.结果正常RLF中AP1和Smad3-Smad4形成弱阻滞条带,SP1无阻滞条带形成,3、5和8 Gy γ射线照射后,3种转录因子所形成的阻滞条带明显增强,PAI-Ⅰ和Ⅰ型胶原的表达增多.结论一定剂量γ射线能促进大鼠肺成纤维细胞中转录因子SP1,AP1和Smad3-Smad4的活化,并进而促进PAI-Ⅰ和Ⅰ型胶原的表达.
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MgSO4对大鼠急性放射性脑损伤后钙超载的抑制作用
目的探讨硫酸镁对电离辐射诱发的脑组织损伤的脑保护作用.方法将成熟的SD大鼠60只随机分为空白对照组、实验对照组和硫酸镁实验用药组,用6 MeV电子线对实验大鼠进行20 Gv全脑单次垂直照射,分别于1、7、14和30 d处死、取样,应用等离子直读光谱仪定量分析大鼠脑组织中钙、镁离子含量,用干-湿重法测定脑组织含水量,并与空白对照组进行比较.同时对各组大鼠脑组织进行了病理观察.结果与空白对照组相比,实验对照组大鼠脑水肿明显,脑组织中钙离子含量显著升高(P<0.05),镁离子含量显著下降(P<0.05);与实验对照组相比,硫酸镁实验用药组大鼠脑组织Ca2+变化不大,脑水肿程度较前者轻(P<0.05).结论早期使用硫酸镁可抑制辐射引起的脑组织中钙离子的超载,减轻脑组织水肿和损伤的程度.
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含金属硫蛋白蛋奶粉对辐射损伤的防护作用
目的研究含金属硫蛋白(metallothionein,MT)蛋奶粉对小鼠电离辐射损伤的防护作用.方法受试小鼠连续灌胃含MT蛋奶粉14 d后给予2.5 Gy X射线照射,24 h后处死小鼠,检测其外周血白细胞数、淋巴细胞增殖率、股骨骨髓细胞DNA含量、胸腺细胞周期进程以及血液、肝脏和肾脏丙二醛(MDA)含量和抗氧化酶(SOD、CAT和GSH-Px)活性.结果受照射小鼠给予含MT蛋奶粉后,外周血白细胞数、淋巴细胞增殖率、股骨骨髓细胞DNA含量和肝脏、肾脏、血浆SOD、CAT和GSH-Px活性明显高于辐照对照组,而血液、肝脏和肾脏MDA含量明显降低.含MT蛋奶粉加照射组明显减轻了胸腺细胞G1期阻滞,促进其DNA合成.结论含MT蛋奶粉对小鼠辐射损伤具有防护作用.
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抑制差减杂交筛选辐射致癌差异表达基因
目的筛选研究辐射诱发小鼠肿瘤相关差异表达基因.方法以60Co γ射线照射诱发的小鼠白血病动物模型为研究对象,采用抑制差减杂交技术构建辐射致癌差异表达基因cDNA文库,鉴定后挑取阳性克隆测序,并与GeneBank数据库进行同源性比对分析.结果抑制差减杂交筛选得到102个阳性克隆,随机挑选30个克隆进行菌液PCR,扩增得到28个特异性插入片段,DNA测序结果经与GeneBank数据库比对发现代表了24个已知基因,其中3个为重复检出基因,暂未发现有未知序列基因.结论成功建立辐射致癌差异表达基因cDNA文库,初步筛选获得24条表达上调的差异片段,该结果将有助于充实完善辐射致癌的分子机制.
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低剂量辐射对脐血T淋巴细胞的刺激效应
大剂量或中等剂量电离辐射对生物机体是有害的,低剂量辐射(LDR)系指<0.2 Gy的低传能线密度(LET)或<0.05Gy的高LET辐射,而剂量率>0.05 Gy/min[1].低剂量辐射效应早先一般是根据高剂量的损伤效应外推,20世纪60年代即有人提出了不同的观点[2],随后就开始了较为广泛的研究,认为低剂量电离辐射和其他许多因素一样,在其天然条件或略高的本底水平下将有助于生命过程,这称之为兴奋效应(Hormesis)或刺激效应[3,4];并认为适宜的低水平辐射对人体存在有益的作用,这些作用可以表现为促进生长发育、延年益寿、提高繁殖能力和增强免疫功能等.
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HER-2靶向硼脂质体的制备与影响因素研究
目的制备具有良好靶向性的硼脂质体,为硼中子俘获治疗的研究与应用建立一个有效的靶向给药途径方法采用新型的主动载药方法-pH梯度法制备硼脂质体,分析不同药脂比例对包封率的影响,优化Trastuzumab连接到DSPE-PEG-NHS分子微团的时间因素,采用微团转移法将Trastuzumab-PEG-DSPE掺入预先制备的硼脂质体,比较不同时间和温度对掺入量的影响,测试脂质体的稳定性、温度对Trastuzumab与受体结合能力的影响以及硼脂质体的受体靶向特异性.结果制备的硼脂质体大小均匀,直径约为100 nm,圆形小囊状,药物包封率高.Trastuzumab与DSPE-PEG-NHS室温下孵育1 h可达到足够高的连接率.60℃的水浴中作用4 h,90%的Trastuzumab-PEG-DSPE掺入了脂质体脂膜.脂质体稳定,37℃保存2周仍有95%的抗体与脂质体相连.实验所用温度对Trastuzumab与HER-2结合的能力影响不大.制备的硼脂质体与HER-2受体的结合能被浓度不断增高的Trastuzumab所置换.结论本法制备的硼脂质体大小均匀,外观圆整,药物包封率高,有良好稳定性.实验过程对抗体特性无明显影响,硼脂质体具备与HER-2受体特异性结合的能力.
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鼻咽癌放疗后放射性脑病及生活质量研究
目的分析广东地区鼻咽癌放疗后放射性脑病(radiation encephalopathy,RE)的临床和影像学特点,并对放射性脑病患者生存质量的变化及其影响因素进行研究.方法分析89例RE患者的临床资料,采用世界卫生组织生存质量量表简表(WHOQOL-BREF)、LENT/SOMA放射性损伤评估量表对33例RE患者(病例组)和34例疗程匹配的鼻咽癌放疗后无放射性脑病患者(对照组)进行评定,系统分析放射性脑病患者生存质量的变化、影响因素及与神经系统症状的相关性.结果二程放疗后6个月内RE的发生率较一程放疗者差异有统计学意义;首发症状以球麻痹症状(33例,37.07%)常见;病例组在社会关系、总的健康和总的生活评分方面低于对照组(P<0.05);二程放疗者较一程放疗者在总的健康评分、总的生活评分、生理因素和心理因素评分低(P<0.05).球麻痹症状与生活质量心理因素、总的生活和健康评分呈负相关(P<0.05),头痛、神经功能障碍也分别与生活质量等的评分呈负相关.结论再程放疗后放射性脑损伤出现的潜伏期明显缩短.除环境因素外,放射性脑病对生命质量的其他方面存在一定的负性影响.球麻痹症状的存在对生存质量产生了较大的负性影响.
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用培养基介导法研究辐射旁效应及其机理
目的通过受照射的细胞培养液培养靶细胞,并用二甲基亚砜(DMSO)对靶细胞预处理,检测其对自然杀伤(NK)细胞活性的影响,研究旁效应是否存在及其产生机理.方法以健康雄性ICR小鼠脾NK细胞活性检测经过不同剂量照射的细胞培养液对小鼠淋巴瘤Yac-Ⅰ细胞的损伤程度,同时观察DMSO对该细胞的保护作用,即对旁效应的抑制作用.结果应用不同剂量60Co γ射线照射的细胞培养液来培养Yac-Ⅰ细胞,引发该细胞不同程度的损伤,表现在Yac-Ⅰ细胞对小鼠脾NK细胞的敏感性增强(P<0.01);DMSO预处理细胞对旁效应有一定的抑制作用,特别在0.25和0.5 Gy组,对细胞的保护作用明显.结论60Co γ射线照射能诱发Yac-Ⅰ细胞的培养液介导的旁效应.活性氧(ROS)是诱发辐射旁效应的因素之一,清除ROS可部分抑制辐射旁效应.
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太空环境对黑色素瘤B16细胞成瘤性的影响
目的观察空间诱变小鼠黑色素瘤B16细胞株的成瘤性,寻找免疫原性发生变异的细胞株.方法将B16细胞株应用细胞低温长期生存系统,搭载于我国第20颗返回式卫星,返地后进行单克隆化,从得到的110株单克隆太空诱变B16细胞株中随机选取4株,常规培养后和对照细胞株同时分别接种C57BL/6J小鼠,腹腔接种组观察生存期,皮下接种组14 d后取血、处死,记录瘤重,脾脏重,胸腺重,并进行血清细胞因子检测和瘤体的病理学检测.结果初步确定了适合太空诱变肿瘤细胞株体内筛选实验的方法和筛选指标,并筛选出了1株出瘤时间延迟、瘤重缩小,生存期延长,荷瘤小鼠血清IL-2浓度升高,免疫原性可能发生变异的B16细胞株.结论空间环境可使体外培养肿瘤细胞产生变异,能否通过太空诱变的方法增强肿瘤细胞株的免疫原性需进一步实验验证.
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辐射促进多药耐药反义寡核苷酸逆转耐药的实验研究
目的探讨辐射促转染的多药耐药基因(mdr1)反义寡核苷酸(ASON)逆转肿瘤细胞KBv200的耐药效果.方法应用MTT法比较脂质体介导的ASON直接转染与联合辐射转染的情况下KBv200细胞对长春新碱(VCR)的半数抑制量(IC50),再利用RT-PCR方法和流式细胞仪检测两种不同的转染方法对KBv200细胞的mdr1-mRNA及其表达产物P-糖蛋白(P-gp)的调控情况.采用耐药细胞株KBv200移植于裸鼠皮下,肿瘤局部2 Gy 60Co γ射线照射后1 h,瘤内注射脂质体介导的mdr1ASON,经VCR联合化疗.结果联合照射的ASON组明显优于未照射组(P<0.05).KBv200细胞的IC5o、mdr1-mRNA的表达水平及P-gp的阳性率,均明显低于未照射组(P<0.05).联合照射组与未照射组肿瘤体积和肿瘤重量差异有统计学意义(P<0.01).结论辐射促转染的mdr1 ASON对肿瘤细胞具有较强的耐药逆转作用.
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光子束不规则射野的等效方野计算方法
目的探讨一种快捷、准确求光子束不规则射野等效方野的方法.方法不规则射野按对称射束中心与不对称射束中心分为两类,每类再以不规则野的周长与原开野周长的比值R分为:R>1,R=1,R<1三种情况.选择6种不规则射野,实测吸收剂量;分别用A,B,C 3种方法计算其等效方野,用等效后方野剂量参数计算处方剂量,与实测剂量比较.结果R>1,B方法准确;R=1,A和C方法较准确,B方法亦符合精度要求;R<1,A,B,C方法一致准确.结论笔者推荐临床使用B方法,便于标准化操作,准确性符合要求.
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一起192Ir探伤误照的评价
2003年7月,上海某公司无损检测中心探伤工作人员,在对贵州省境内国家重点工程建设项目-某大型水电站泄洪系统引水洞的压力钢管进行γ射线探伤工作时,由于探伤工作人员违反操作制度,致使9人受到误照射.笔者根据现场检测和受照射人员医学检查结果进行了卫生学评价.
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吉林市放射工作人员外照射个人剂量水平
笔者报道了2001-2003年吉林省吉林市放射性工作人员个人剂量监测水平.吉林市10年来连续开展了放射工作人员个人受照剂量监测,检测率逐年上升.到2000年,市属以上单位个人剂量监测建档率达100%.
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四起放射事故分析
近年来随着放射源和射线装置在各个领域的广泛使用,由于使用管理不善,放射事故时有发生.近半年重庆市发生4起放射事故.这些事故的发生对公共安全构成威胁,同时也暴露出我市一些涉源单位忽视放射安全监管,对放射源的危害及严格管理的重要性认识不足,管理制度不健全,安全防范措施不落实等问题.
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多功能计算机扫描检查系统辐射防护效果评价
计算机断层扫描仪(CT)联合正电子发射扫描仪(PET)组成的多功能计算机扫描检查系统(CT-PET系统)是目前先进的核医学影像设备.它以其快速、准确的定位定性诊断,精细的结构图像,给出先于组织器官变化的代谢改变,是诊断疾病的先进的科技手段.
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太原市参加全国个人剂量盲样比对结果
个人剂量盲样比对是个人剂量监测质量控制的重要手段.通过比对可以提高监测技术水平,使监测技术规范化,量值统一化,并确保监测结果真实、准确、可靠.笔者参加了中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所组织的全国个人剂量盲样比对,以及中国计量科学研究院的热释光剂量计检定工作.其结果与约定真值偏差均在5%以内.
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测量近距离治疗源活度的井型电离室研制
目的研制井型电离室,测量近距离源空气比释动能强度,与国际标准测量物理量接轨,改善源活度的测量精确度,促进国内近距离剂量学的发展.方法吸取国外先进经验,结合本国国情,设计方案,绘制图纸,对井型电离室所有材料进行筛选,加工,组装,并开展性能实验.结果用国外进口的井型电离室和研制的井型电离室在相同条件下比对,结果:井型电离室长期稳定性为0.4%,技术指标为2%;电离电荷复合率为0.9995,技术指标0.9996;井型电离室重复性为0.02%,技术指标为0.5%.井型电离室的佳驻留位置在平坦峰值区范围内灵敏度固定没有变化,进口井型电离室的佳驻留位置在平坦峰值5 mm范围内灵敏度变化为0.1%.结论该电离室优点:测量快速准确,同时可以测量192Ir,125I和103Pd等放射源活度.测量范围从3.7 MBq~7.4×105MBq.该井型电离室将填补我国现场检测仪器的空白,并能形成我国有自主知识产权的产品.
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乳腺DR检查AOP模式中患者剂量的探讨
评价辐射危害比较合适的参数是乳腺平均吸收剂量(AGD)[1].有人曾计算出传统屏-片法乳腺摄影每次检查的AGD值[3],笔者就数字化乳腺摄影(DR)检查的AOP模式(自动曝光选择)中的乳腺组织的吸收剂量问题作进一步探讨.
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IAEA/SSDL放疗剂量水平电离室校准因子的国际比对
目的参加国际原子能机构(IAEA)组织的二级标准剂量学实验室(SSDL)比对,引入水吸收剂量校准因子,检查SSDL60Co放疗剂量标准的准确度,保证校准程序的可靠性和一致性.方法本SSDL给出电离室的60Co γ射线比释动能校准因子和水吸收剂量校准因子,然后将该电离室及其校准结果寄往IAEA剂量学实验室,对其进行评价,给出比对的偏差.结果比释动能校准因子比对的偏差为-0.5%,水吸收剂量校准因子的比对偏差为0.4%.结论按照IAEA要求,该项比对的大允许偏差为±1.5%,所以这次比对结果是合格的.
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辐照食品的ESR谱与辐照剂量关系的研究
笔者根据电子自旋共振(ESR)仪可测定自由基含量的原理[1],研究了未辐照和经(3~20)×103 Gy辐照的奶粉、面粉、大米、辣椒的ESR谱特征及不同贮存期(3~102 d)ESR峰值的变化规律.
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中低能X射线输出量测算的研究
中、低能X射线输出量的测算是放射治疗中辐射剂量学的一项重要内容.国际原子能机构(International AtomicEnergy Agency,IAEA)第277号技术报告将X射线的能量范围划分为高、中、低能3部分,高能是指加速器和60 Co治疗机产生的X及γ射线;中能为深部X射线治疗机产生的100~300kV的常压X射线;低能是指10~100 kV的X射线[1],而国内则通常把临床上使用的中、低能X射线分成3种,即深层治疗为150~400 kV(0.5 mm Cu复合滤过片);浅层治疗为80~120 kV(1~1.4 mm Al滤过片);接触治疗为10~60kV(0~1.0mm Al滤过片)[2],显然,浅层治疗介于中低能两者之间.
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井型电离室位置对放射性活度测量准确度和人员受照剂量的影响
单光子发射型计算机断层(single photon emission computed tomography,SPECT)显像是根据探测的放射性核素在人体内的分布情况,显示器官及病变组织的解剖结构、代谢和功能状态.在远离核素供应站的医院需用Mo-Tc发生器进行放射性核素(99mTc)的淋洗、标记和分装,此时需用放射性活度计测量淋洗液的放射性核素浓度和标记药物的放射性核素活度,此项操作属近距离开放性放射性操作,必须考虑辐射防护问题.本研究是将放射性活度计之井型电离室放置不同位置,分别测量放射性活度和在一定距离(50 cm)测量其空气比释动能,将测量结果进行对比,找出有利于辐射防护的佳方法.
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牙釉质电子自旋共振剂量学的本底拟合扣除法研究
牙釉质ESR剂量学近年来得到了广泛的应用[1].然而,牙釉质中含有一定量的有机物,其ESR信号对射线不敏感[2],称之为本底信号.由于本底信号很宽,基本上覆盖了低剂量范围(约几百mGy)的剂量学信号,而一般情况下的事故剂量大多不超过1 Gy[1],因此如何减少本底的影响,较准确地估算出受照射剂量,一直是ESR剂量学的一个重要课题.
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一例铀化合物局部污染合并皮肤化学烧伤的临床观察
某核燃料生产厂在排除一起设备故障过程中,1例操作者左手被含六氟化铀的溶液污染,造成局部皮肤化学烧伤,现将临床诊治和愈后情况报道如下.
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放射性口腔损伤348例临床分析
放射性龋病,下颌骨骨坏死及诱发癌为鼻咽癌放射治疗后的三类常见口腔损伤,其发病率随患者生存期的延长有所增加[1].笔者将其原因和防治措施进行讨论.
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髓母细胞瘤放疗后继发颅内少突胶质细胞瘤一例
笔者报道1例髓母细胞瘤术后5年继发罕见的部分囊变的少突胶质细胞瘤,2年3个月后颅内又出现多发原始神经外胚层肿瘤,报道如下.
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立体定向放射治疗内侧颞叶癫痫34例临床分析
1997-2004年,笔者用伽玛刀治疗内侧颞叶癫痫34例,随访12~72个月,报道如下.一、临床资料1.一般资料:男19例、女15例,年龄8~47岁.内脏先兆(17例),表现为心悸、多汗、恶心呕吐及小便失禁等;情感先兆(20例),表现为恐惧(儿童多见),暴怒、欣快及悲伤等(成人多见);自动症(10例),表现为咀嚼、点头及肢体运动等;意识障碍(29例),发呆及反应能力降低多见,其中昏迷2例;、意识恢复正常时间>3 min的(26例)、记忆障碍(23例).有家族史者为7例,5岁前有高热抽搐史23例.全部病例均有3年以上药物治疗失败史.
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357例放射工作人员外周血淋巴细胞微核分析
对淋巴细胞微核率的观察,不仅能早期发现辐射效应,而且还能对受照个体进行生物剂量估算[1].随着电离辐射装置的改进及辐射防护措施的加强,放射工作人员受照剂量逐年降低[2].为探讨低剂量电离辐射对放射工作人员细胞遗传学的影响,笔者于2003年11-12月对濮阳市放射工作人员进行了外周血淋巴细胞微核分析,结果报道如下.
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骨髓形态学在单核细胞白血病诊断中的作用
目的探讨骨髓形态学(包括细胞化学染色)在急性单核细胞白血病(AML-M5)和急性粒-单核细胞白血病(AML-M4)形态学、免疫学及细胞遗传学(MIC)分型中的作用.方法对47例初治AML的骨髓穿刺标本进行形态学、免疫表型和染色体检查,并对检查结果进行分析.结果47例形态学诊断为AML-M4和AML-M5的患者终经MIC分型诊断为AML-M5 25例;AML-M4 19例(其中AML-M4Eo 5例);t(8;21)AML 2例;T细胞性急性淋巴细胞白血病(T-ALL)1例.结论在AML-M4及AML-M5的MIC分型中,骨髓形态学仍具有重要的的诊断价值,免疫分型和染色体检查与形态学相互依存,有助于进一步提高诊断的准确率.
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养阴益气解毒法治疗鼻咽癌放射反应110例临床观察
自1999年8月至2001年9月,笔者以养阴益气解毒法配合放疗对阴虚内热证鼻咽癌患者进行临床观察,报道如下.
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同期化疗并后程加速超分割放疗食管癌的毒副反应
目的观察同期化疗并后程加速超分割放疗食管癌耐受性和毒性反应.方法选择病变长度≤12 cm、无远处转移证据(锁骨上淋巴结转移除外)的中晚期食管癌分同期化疗并后程加速超分割放疗(后超组)和同期化疗并常规分割放射治疗(常规组)各40例.两组化疗方案相同:顺铂20 mg/m2、氟脲嘧啶脱氧核苷500 mg/m2、每周2次,共6次.后超组放疗第1~28天,为常规分割放疗,40 Gy,分20次,共28 d;第29~42天,缩野后行加速超分割放疗,1.5 Gy/次,2次/d,共27 Gy,分18次,共13 d,总剂量:67 Gv,分38次,共42 d.常规组放疗为全程常规分割放疗,总剂量为70 Gy,分35次,共49 d.结果急性放射性食管炎的发生率后超组为100%,常规组为87.5%;其中Ⅲ、Ⅳ级食管炎的发生率后超组为35%,明显大于常规组15%(P<0.05),且持续时间长.白细胞下降、胃肠道不良反应、放射性肺炎及肺纤维化两组比较,其差异无统计学意义(P>0.05).后超组有3例、常规组有1例因Ⅲ级食管炎而使疗程中断,经抗生素和激素等对症治疗后均在7 d内恢复放疗.结论①同期化疗并后程加速超分割放疗的放射性食管炎虽有所增加,但多数患者能耐受;②骨髓抑制、胃肠道反应、放射性肺炎及肺纤维化两组比较差异无统计学意义.
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PET引导伽玛刀治疗难治性癫痫75例临床分析
伽玛刀治疗难治性癫痫,近年来取得了一定的经验.笔者在1996-2003年对原发性难治性癫痫病例进行伽玛刀治疗,其中随访6个月以上共75例,报道如下.
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垂体腺瘤放射治疗与内分泌反应研究进展
依据内分泌功能可将垂体腺瘤分为功能性和无功能性垂体腺瘤两类,前者又称分泌型垂体腺瘤,约占全部垂体腺瘤的70%;后者称为无分泌型垂体腺瘤,约占30%,由于肿瘤的占位效应也会导致内分泌的改变.激素水平的改变及相应症状的缓解或消失,即内分泌反应是垂体腺瘤治疗效果评价的重要指标,也是与治疗相关的毒副反应和并发症评价的重要参数.
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细胞凋亡信号通路调控与肿瘤辐射敏感性
电离辐射作用于细胞引起各种损伤而导致细胞死亡的主要机制是诱导细胞发生凋亡[1].高剂量(大于10 Gy)的电离辐射会使细胞发生被动的坏死过程,而促发细胞凋亡所需要的辐射剂量远远低于促发细胞坏死所需剂量.在肿瘤放射治疗过程中,降低辐射剂量诱导肿瘤细胞发生凋亡,而使正常细胞受照剂量降低,减小损伤,具有重要的生物学意义.
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放射性肺损伤的影像学诊断
放射性肺损伤(ILI)是胸部肿瘤行放射治疗中所发生的一种合并症[1,4].肺是放射线敏感性高的脏器之一,胸部肿瘤放疗中,不仅杀死了肿瘤组织,而且正常的肺组织也受到照射的损伤,其危害性较大,愈来愈受到医学界的重视.现收集1998年8月-2003年2月在我院接受放疗且资料完整者85例,报道如下.
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股骨头缺血性坏死的CT与X线片影像对比分析
股骨头缺血性坏死(ANFH)是指股骨头内骨组织因失去血运而发生坏死,又称股骨头无菌坏死,属临床常见病.综合我院2001年7月至2004年6月有完整临床资料的42例股骨头缺血坏死的X线片和CT表现进行回顾性分析,旨在提高对本病早期影像学表现的认识,使之能及时诊断和治疗.
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CR成像系统与屏胶成像系统X线摄影条件的比较
笔者对CR成像系统和屏胶成像系统X线摄影条件在人体各部位作用进行了比较,报道如下.一、材料和方法1.设备:GE X线机.柯达自显机及感绿屏胶系统.IMSGIOTTO-IMAGE乳腺机.柯达乳腺专用屏胶组合.GE CR成像系统配富士干式激光打印机.
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猪唾液腺放射性损伤模型的建立
笔者用猪制作了唾液腺放射性损伤模型,报道如下.一、材料和方法1.设备:美国GE公司CT,美国Electa加速器,美国AO病理切片机,日本OlympusBX50显微镜.
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新癀片加吉福士凝胶治疗急性放射性食管炎的疗效观察
笔者采用新癀片加吉福士凝胶治疗放射性食管炎,取得了满意的疗效,报道如下.一、材料和方法1.临床资料:全组118例患者,男性92例,女性26例,食管癌79例,中心型肺癌35例,纵隔肿瘤4例.年龄38~75岁.卡氏评分≥70分.所有病例均经病理组织学检查证实.
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浙江和广东省部分砖样的剂量学研究
随着我国放射源的应用日益广泛,以及核电站的不断发展,急待建立和完善与核能、核技术发展相适应的各种医学应急救援手段和方法.而核事故后的核设施周围环境的剂量估算,对于事故的处理具有非常重要的意义.人们试图在核事故现场寻找一些可用来估算核事故剂量的物质,为事故的剂量估算提供较为客观的数据.研究发现广泛用于建筑材料的砖和瓦中,含有可用于辐射剂量响应的热释光物质[1,2].砖和瓦中经过化学前处理后[3],从中提取石英样品可作为热释光剂量计,用于照射后剂量估算.笔者主要将广东和浙江两省的砖样作为研究对象,对其剂量学性能进行了研究.研究方法直接采用将砖和瓦样品粉碎后,未经化学处理直接进行热释光测量.
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水样总α总β测量的质量控制软件研究
我国加入世贸组织后各方面逐渐与世界接轨,包括出具公正数据的实验室的质量管理.我国国家实验室认可现行的<实验室认可准则>[1]和计量认证现行的<产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则>[2]2000版的制定主要依据了GB/T 15481-2000<检测和校准实验室能力的通用要求>[3](等同采用ISO/IEC 17025<检测和校准实验室能力的通用要求>[4]).出于审核质量管理体系有效性的要求,这两个准则更加强调质量管理工作中各种质量活动的记录,要求做到有据可查.检测工作依照质量体系文件进行,留下详实的质量记录,就能够在必要时使实验室、客户和第3方都能够再现检测前和检测中的状态和过程[1,2],确信检测结果的准确性,维护实验室的信誉.
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建筑防氡涂料防氡效果的研究
笔者研究了3种水性防氡内墙涂料和水性防氡地面涂层.采用活性炭法和驻极体法2种测量方法检测涂层对氡析出率的影响,并进行了6个月的追踪时效性检测,以检验涂层系统的气密持久性.并进行了防氡涂料的现场应用试验,报道如下.
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新基因LRP15参与紫外线诱导的DNA损伤的修复作用
目的探讨LRP15基因在K562细胞中对紫外线诱导的DNA损伤的修复作用,以进一步研究该基因的功能.方法利用真核表达质粒pcDNA3.1构建LRP15基因开放阅读框架(ORF)序列的正义及反义重组质粒;两种质粒经阳性脂质体介导法分别转染K562细胞,G418筛选阳性克隆;采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术观察两组细胞对紫外线诱导的DNA损伤的修复作用的差异.结果PCR鉴定证实,正义及反义重组质粒中LRP15基因ORF序列均按预定方向正确插入;SCGE实验表明,经紫外线照射后两组细胞的DNA基础损伤无明显差异(P=0.156).但经45及90 min修复后实验组细胞的DNA迁移长度明显小于对照细胞(P<0.001).结论成功构建LRP15基因的正义及反义真核表达质粒;LRP15基因对紫外线诱导的DNA损伤具有修复作用,可能是一个DNA修复基因.
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医用电离辐射防护中存在的一些问题
医用电离辐射照射实践发展非常迅速,设备和技术方面从种类、数量到质量都有较大的发展,据有关资料统计[1],截止到2000年,我国从事X射线诊断的各级医疗机构约4.2万家,X射线诊断工作人员逾12.6万人,各种X射线诊断设备约6.6万台;从事临床核医学的各级医院862家,从业人员逾5.6千人,各种主要设备1330多台;从事放射治疗的各级医院795家,从业人员逾1.1万人,各种主要放射治疗设备1670台,而接受放射诊断治疗的频率也有较大幅度的提高.
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《核与放射事故医学应急计划指南》已出版发行
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2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |