解放军医学杂志
Medical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군의학잡지
- 主管单位: 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位: 人民军医出版社
- 影响因子: 1.64
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0577-7402
- 国内刊号: 11-1056/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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典型与非典型症状非糜烂性反流病患者食管动力学特征研究
目的 探讨典型与非典型症状非糜烂性反流病(NERD)患者的食管动力学特征.方法 选取2012年8月-2014年12月于第三军医大学大坪医院消化科就诊的NERD患者86例,分别行上消化道内镜及高分辨率食管测压检查.纳入内镜检查未见食管黏膜破损和Barret食管等的患者.按照有无典型反酸烧心症状分为典型症状组(n=47)和非典型症状组(n=39),采用高分辨率食管测压仪检查评估不同症状NERD患者食管动力的差异及临床意义.结果 典型症状组食管下段括约肌(LES)静息压及残余压分别为15.79±1.21和5.80±1.16mmHg,明显低于非典型症状组(分别为20.68±1.64和10.42±1.20mmHg,P<0.01).典型症状组和非典型症状组在食管体部蠕动功能、LES总长度、LES腹内段长度及食管上段括约肌(UES)静息压及残余压方面差异均无统计学意义(P>0.05).结论 典型与非典型症状的NERD患者食管动力特征存在差异,区别主要在于前者LES静息压和残余压降低.
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ST段抬高型心肌梗死患者不同时间PPCI对预后的影响
目的 分析不同时间就诊的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)对预后的影响.方法 单中心回顾性研究.入选2011年7月-2014年5月就诊于解放军306医院行急诊经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)且发病≤12h的STEMI患者共223例.按照就诊时间分为工作日工作时间组(8:00am~6:00pm)、工作日非工作时间组(6:00pm~8:00am)及周末、节假日组(周六、周日及法定节假日).对3组就诊后的STEMI救治时间及各项可能影响预后的因素进行统计学分析,比较不同时间就诊是否对STEMI患者PPCI的预后产生影响.结果 所有入选患者中,年龄(P=0.018)、高血压(P=0.005)及高脂血症(P=0.017)在临床基线资料比较中差异有统计学意义.进门-球囊扩张时间(DTB)、首次医疗接触-球囊扩张时间(FMCTB)、住院天数、院内死亡、院外(30d)死亡在三组中差异无统计学意义.Logistic回归分析非工作时间组及周末、节假日组院外(30d)死亡差异无统计学意义.Killip分级(P=0.006)、CKMB峰值(P=0.037)、住院天数(P=0.013)为院外(30d)死亡的独立预测因素.结论 非工作时间及周末、节假日就诊与工作时间就诊的STEMI患者行急诊PPCI同样安全,不会增加急诊PPCI后死亡事件的发生.
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脂质聚集指数与成年女性高尿酸血症的相关性研究
目的 探讨脂质聚集指数(LAP)与女性高尿酸血症的关系.方法 本研究为横断面研究.共纳入2006年3-9月重庆市珞璜社区成年女性174例,均为体检人群.测量所有研究对象的身高、体重、腰围(WC)、血压、尿酸(UA)、血糖、胰岛素、血脂,计算体重指数(BMI),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和LAP.根据尿酸水平分为正常组及高尿酸症组,采用独立样本的t检验进行比较.根据LAP水平四分位水平分为4组,组间比较采用单因素方差分析.采用Pearson相关分析和多元线性逐步回归分析研究UA和其他变量之间的关系.采用logistic回归分析LAP高四分位数研究对象高尿酸血症发生风险的比值比(OR).采用ROC曲线分析各指标对高尿酸血症的预测能力.结果 与尿酸正常者相比,高尿酸血症者年龄、WC、TG、空腹胰岛素(FINS)、HOMA-IR和LAP明显增高(P<0.05).根据研究对象LAP水平四分位数分组进行比较,年龄、WC、BMI、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h-PPG)、FINS、HOMA-IR和UA随LAP增高明显增高(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P<0.05).Pearson相关性分析显示,UA与年龄、WC、BMI、SBP、DBP、TG、TC、LDL-C、FPG、2h-PPG及LAP呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05).以UA为因变量的多因素分析结果显示,LAP、SBP和HDL-C进入筛选模型(LAP:标准回归系数=0.306,P=0.010;SBP:标准回归系数=0.189,P<0.001;HDL-C:标准回归系数=-0.185,P=0.014).Logistic回归分析结果显示,研究对象LAP在上四分位(LAP≥20.2)者比LAP在下四分位者(LAP<20.2)发生高尿酸血症的风险增加2.02倍(OR=2.02, 95%CI 0.30~5.91,P=0.045).ROC曲线分析显示,LAP曲线下面积(0.86±0.06,95%CI 0.75~0.98).结论 在成年女性中LAP是一个与高尿酸血症发生密切相关的脂质聚集指标.
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小肠灌注大黄制剂对脓毒症患者免疫功能的影响
目的 观察经鼻肠管灌注大黄制剂对脓毒症患者全身炎性反应和免疫功能的影响.方法 纳入兰州大学第一医院2012年8月-2014年11月符合入选标准的脓毒症患者68例,随机分为治疗组(32例)和对照组(36例),对照组接受常规治疗,治疗组在常规治疗基础上鼻饲大黄制剂.比较两组患者临床症状、炎症因子、免疫指标的差异.结果 治疗前两组各项临床指标差异无统计学意义(P>0.05),基线可比.治疗后治疗组胃潴留时间、开始排便时间、肠鸣音恢复时间、腹痛和腹胀缓解时间均短于对照组(P<0.05).与对照组比较,治疗组患者治疗后第8天和第28天肿瘤坏死因子d(TNF-α)、白介素(IL)-1β、 IL-6水平均明显下降(P<0.01),而治疗后第3天和第8天IL-10水平明显增高(P<0.01).两组患者CD3+、 CD4+、 CD4+/CD8+在治疗后第3、8、28天均有显著改善,而HLA-DR/CD 14+仅在治疗后第8天有显著改善(P<0.05).结论 大黄可以改善脓毒症患者的胃肠道功能及免疫功能,减少炎症因子释放,对脓毒症患者的治疗有积极作用.
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决策树模型与logistic回归模型在脑出血预后分析中的应用
目的 通过应用决策树分类和回归树模型与logistic回归模型分析影响脑出血患者预后的风险因素,为临床治疗脑出血提供借鉴.方法 根据临床常见影响脑出血患者预后的风险因素,建立决策树模型和logistic回归模型,比较两种方法分析结果的差异.结果 Logistic回归分析结果显示血肿体积(OR=0.953)、首次GCS评分(OR=1.210)、肺部感染(OR=0.295)、基底节区出血(OR=0.336)是脑出血预后不良的风险因素.决策树模型分析结果显示,血肿体积和首次格拉斯哥昏迷GCS评分是影响脑出血预后主要的因素.两种模型对脑出血预后的评价作用近似(Z=0.402,P=0.688).结论 决策树模型判断脑出血预后的价值与logistic模型近似,同时还具有可对风险因素进行交互分析、更为直观的特点.
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结肠癌组织miR-200c/141定量表达的临床病理学意义
目的 探讨结肠癌组织miR-200c/141定量表达与患者临床病理学特征之间的联系.方法 实时定量PCR检测49例结肠癌患者癌组织和癌旁组织中的miR-200c/141的表达水平.分析miR-200c/141表达量、联合miR-200c和miR-141表达量与患者临床病理学特征之间的关系,以及miR-200c/141表达量在判断患者术后1年预后中的意义.结果 结肠癌组织中miR-200c/141表达水平较癌旁组织明显降低(P=0.0002,P=0.0058).miR-141表达量与肿瘤大小和淋巴结转移呈负相关(P<0.05),有淋巴结转移或临床Ⅲ-Ⅳ期患者结肠癌组织中miR-141的表达量明显低于没有淋巴结转移或临床Ⅰ-Ⅱ期患者癌组织的表达量(P=0.035,P=0.042).miR-200c/141表达量与肿瘤大小之间明显相关(P<0.05).miR-200c/141的表达量与患者术后1年的生存率无相关关系(P>0.05).结论 结肠癌组织中表达下调的miR-200c/141与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期有关.
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聚凝胺增强Ror2重组腺病毒感染K562细胞效应的研究
目的 探索应用聚凝胺(polybrene)试剂增强Ror2重组腺病毒对K562细胞转染效率的技术.方法 在K562细胞中分别加入0~12μl Ror2重组腺病毒,摸索佳重组腺病毒用量;同时加入0~5μg/ml polybrene和佳重组腺病毒用量,培养1~3d后,在荧光显微镜下计数,对比加入polybrene前后被感染的细胞数.台盼蓝染色观察重组腺病毒引起K562细胞死亡的情况.采用RT-PCR和Western blotting检测Ror2基因的表达情况.结果 Polybrene浓度为3μg/ml和重组腺病毒8μl时,感染效果佳,对细胞生长影响较小,实验组感染效果是对照组的17倍;加入polybrene后,外源性Ror2mRNA和蛋白表达水平均明显增高.结论 Polybrene能显著增强重组腺病毒感染K562细胞的作用,并能高效表达外源性Ror2基因,该法简便、价廉、有效,是血液疾病分子生物学研究的一个良好策略.
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体外构建组织工程皮肤修复Ⅲ度烫伤切痂创面的实验研究
目的 观察体外构建的组织工程皮肤修复大鼠Ⅲ度烫伤切痂创面的可行性和效果.方法 酶消化法获取SD乳鼠表皮细胞和成纤维细胞(Fb)后进行体外培养,同时用高渗盐水/氢氧化钠法制备无细胞毒性猪去细胞真皮基质(PADM),然后将Fb与Ⅰ型牛胶原混合种植于PADM的表面,以SD乳鼠的第3代表皮细胞种植在真皮基质胶原面获取组织工程皮肤,以SD乳鼠的第3代表皮细胞制备表皮细胞膜片.对48只SD大鼠Ⅲ度烫伤切痂创面分别行组织工程皮肤移植(实验组)和单纯表皮细胞膜片移植(对照组),术后行大体观察和组织学观察,比较各组创面愈合率、收缩率.抗CD34单克隆抗体免疫组化染色标记血管内皮细胞后行创面微血管计数,抗Laminin免疫组化染色观察基底膜中层黏连蛋白的表达情况.结果 两组创面术后均未见对移植物的急性期免疫排斥反应,第2、4、6周实验组移植物成活率分别为75.05%±3.69%、83.12%±3.13%、92.03%±3.87%,与对照组(分别为77.63%±3.23%、83.17%±3.92%、91.09%±3.35%)比较差异无统计学意义(P>0.05).术后第2、4、6周实验组移植物收缩率分别为9.13%±2.27%、18.52%±3.40%、23.92%±3.01%,明显低于对照组(分别为14.21%±3.05%、29.12%±3.02%、39.78%±3.42%,P<0.05).术后6周实验组基底膜结构清晰、连续,对照组基底膜区模糊、不连续.第4、6周后实验组微血管数目分别为37.5±3.9、46.9±3.5个/HP,明显高于对照组(分别为23.0±2.0、27.5±2.7个/HP,P<0.05).结论 以Fb-胶原-PADM活性复合真皮基质为载体,与表皮细胞构建的组织工程皮肤,适用于修复Ⅲ度烫伤切痂创面,能改善创面愈合质量.
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西咪替丁对0.7Gy照射小鼠嗜多染红细胞微核的保护作用
目的 选择辐射敏感指标(骨髓嗜多染红细胞微核率)评价西咪替丁对单次低剂量照射小鼠的损伤防护作用.方法 健康雄性C57BL/6小鼠48只,随机分为正常对照组、模型对照组、200mg/kg WR2721组(阳性药组)及7.5、15、30mg/kg西咪替丁组(n=8).西咪替丁组于照射前2h腹腔注射给药1次,阳性药组照射前连续腹腔注射给药2d,每日1次.单次照射剂量为0.7Gy,剂量率为5.83mGy/min.照射后24h检测小鼠外周血象,血清和肝脏中的SOD活力与MDA含量,骨髓DNA含量和骨髓嗜多染红细胞微核率.结果 与正常对照组比较,照后24h小鼠外周血白细胞显著降低(P<0.01),嗜多染红细胞微核率显著升高(P<0.01),除15mg/kg西咪替丁组外,其余各组小鼠骨髓DNA含量显著降低(P<0.01,P<0.05).照后24h各组小鼠SOD活性和MDA含量无明显变化.与模型对照组比较,西咪替丁各剂量组外周血白细胞和骨髓DNA含量均无明显变化;7.5mg/kg西咪替丁组嗜多染红细胞微核率为0.027‰,明显低于模型对照组(P<0.01),且剂量减低系数(DRF)值达到3.338.结论 西咪替丁对0.7Gy单次低剂量照射小鼠嗜多染红细胞微核有较好的保护作用.
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低浓度亚砷酸钠下调PML蛋白表达诱导肝癌干细胞分化的分子途径
目的 探讨低浓度亚砷酸钠诱导肝癌干细胞(LCSCs)分化的分子途径.方法 采用免疫荧光、Western blotting和荧光定量PCR分析肝细胞癌(HCC)组织和细胞PML、Oct4和Sox2基因的表达情况,比较低浓度亚砷酸钠处理后HCC细胞PML、Oct4和Sox2基因表达及LCSCs生物功能的变化,确定低浓度亚砷酸钠对LCSCs分化的诱导作用及其分子途径.结果 0.5μg/ml亚砷酸钠可明显抑制HuH7和原代HCC细胞形成肿瘤球,增强HuH7细胞对吡柔吡星(THP)的敏感性(P<0.01),并抑制HuH7和原代HCC细胞移植成瘤的能力(P<0.05).HCC组织和细胞表达PML、Oct4、Sox2mRNA和蛋白,且0.5μg/ml亚砷酸钠可使Oct4、Sox2 mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.01)表达下调.0.5μg/ml亚砷酸钠处理后HuH7和原代HCC细胞PML蛋白表达明显下调(P<0.05),而Hep3B、HepG2、SMCC-7721、HuH7和原代HCC细胞PMLmRNA表达无明显变化.0.5μg/ml亚砷酸钠可抑制含LCSCs的HuH7和原代HCC细胞关键基因Oct4、Sox2 mRNA的表达(P<0.05),而且能改变LCSCs对THP的敏感性、抑制肿瘤球形成和异体移植成瘤等生物学特征.结论 HCC组织和细胞表达PML mRNA及蛋白,低浓度亚砷酸钠与HCC细胞内PML蛋白直接结合使之降解,PML核体(PML-NB)随之崩解,PML-NB上与增殖分化相关基因的转录被抑制,从而下调HCC细胞Oct4、Sox2等LCSCs相关基因的表达,抑制HCC细胞生长和诱导LCSCs分化.
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miRNA-377调控钙通道蛋白在心房颤动中的作用
目的 探讨miRNA-377(miR-377)与房颤相关离子通道蛋白的靶向调控关系.方法 实验分为过表达组、干扰组、阴性组和空白组.将L型钙离子通道α1C亚单位(CACNA1C)的重组荧光素酶报告质粒与miR-377模拟体及阴性对照共转染于人胚胎肾HEK293细胞,检测各组荧光素酶的相对活性.将miR-377模拟体、干扰体及阴性对照导入大鼠胚胎心肌H9C2细胞,观察其对靶基因的表达和功能调控.结果 与阴性组比较,过表达miR-377组CACNA1C荧光素酶相对活性降低31%(0.316±0.006 vs 0.455±0.008,P=0.009),过表达组及干扰组CACNA1C、CACNB2基因mRNA表达水平无明显变化.miR-377模拟体转入H9C2细胞可抑制CACNA1C蛋白表达(P<0.05),降低L型Ca电流的密度,使其峰值密度从-3.23±0.64pA/pF降至-2.26±0.16pA/pF(P<0.05).结论 CACNA1C基因可能是miR-377的直接靶基因,miR-377可能通过抑制CACNA1C的表达从而降低L型钙电流来参与房颤电重构,有可能成为房颤干预治疗的靶点.
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氯喹对过氧化氢诱导平滑肌细胞内质网应激途径凋亡的影响
目的 探讨氯喹对过氧化氢诱导平滑肌细胞(SMC)内质网应激途径凋亡的影响.方法 体外培养主动脉SMC细胞,分别加入100、400和800μmol/L H2O2培养12h后,MTT法检测SMC细胞生存率.将细胞分为对照组、H2O2组、氯喹组、H2O2+氯喹组,培养12h后采用MTT法检测氯喹阻断自噬后SMC细胞的生存率,倒置相差显微镜观察H2O2对SMC细胞形态变化的影响,间接免疫荧光法检测自噬相关蛋白LC3和p62的表达,Western blotting检测Beclin-1、 LC3、GRP78、 CHOP、Caspase-3及Cleaved Caspase-3蛋白的表达.结果 MTT检测结果显示,100、400、800μmol/L H2O2作用12h后,SMC细胞存活率明显降低,IC50为447.4μmol/L;氯喹阻断自噬后,SMC细胞存活率明显降低(P<0.05).倒置相差显微镜观察结果显示,H2O2+氯喹组SMC收缩变圆,细胞密度明显下降.激光共聚焦显微镜观察显示,H2O2与氯喹联合作后,SMC细胞质中LC3和p62蛋白表达均明显增加,且有明显共定位现象.Western blotting检测结果表明,H2O2与氯喹联合作用后,SMC中内质网应激相关蛋白GRP78、CHOP和自噬相关蛋白Beclin-1、LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ的表达明显增加(P<0.05, P<0.01),凋亡执行分子Caspase-3的裂解形式蛋白表达水平明显升高(P<0.01).结论 氯喹对过氧化氢诱导SMC通过内质网应激途径的凋亡具有促进作用.
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下丘脑乳头体核对哮喘大鼠呼吸运动的调控作用研究
目的 研究下丘脑后区结节乳头体核(TMN)组胺能神经元在哮喘发作中的作用.方法 取72只健康雄性SD大鼠作为研究对象,其中64只通过腹腔注射卵蛋白(OA)致敏,雾化吸入OA溶液诱发哮喘发作,制作大鼠哮喘模型,余8只作为对照.在麻醉状态下通过静脉注射OA溶液诱发大鼠哮喘发作,用生物信号采集系统记录下丘脑后区结节乳头体核(TMN)电活动,并进行功能谱分析.利用中枢立体定位技术,分别对TMN进行电刺激与电损毁;通过中枢核团微量注射技术,在TMN内分别微量注射组胺H3受体激动剂R-α-Me-HA与拮抗剂THIO,检测膈肌放电频率及积分、每分通气量、呼气与吸气时程比、气道阻力和肺顺应性等肺功能指标.结果 与正常对照大鼠比较,哮喘大鼠TMN放电组的α波,β1与β2波所占比例升高,δ波和θ波的比例降低,放电总功率升高.与对照大鼠比较,采用电刺激哮喘大鼠TMN以及在TMN内微量注射组胺H3受体拮抗剂时,大鼠膈肌肌电频率、呼气/吸气比和气道阻力均增加,膈肌肌电积分、每分通气量和肺顺应性减小.而采用电损毁哮喘大鼠TMN以及在TMN内微量注射组胺H3受体激动剂后,膈肌肌电频率、呼气/吸气比和气道阻力均减小,膈肌肌电积分、每分通气量和肺顺应性增加.结论 下丘脑后区TMN核团活动可影响哮喘大鼠的呼吸活动.
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Cx43、NMDA与大鼠肠易激综合征内脏敏化的关系研究
目的 探讨大鼠间隙连接蛋白43(Cx43)和骶髓N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体与肠易激综合征(IBS)内脏敏化的关系.方法 雄性SD大鼠50只,随机分为正常对照组、正常结肠扩张组、IBS组、IBS结肠扩张组及IBS结肠扩张+甲磺酸伊马替尼(STI-571)干预组,每组10只.IBS组、IBS结肠扩张组和IBS结肠扩张并干预组大鼠采用旋毛虫感染制作IBS模型.采用免疫荧光组织化学法观察各组大鼠结肠Cx43和骶髓NMDA受体的表达.结果 正常组、正常结肠扩张组、IBS组的结肠Cx43和骶髓NMDA表达水平差异无统计学意义(P>0.05),IBS结肠扩张组结肠Cx43和骶髓NMDA表达水平与正常组、正常结肠扩张组、IBS组比较均显著增强(P<0.01),而STI-571干预后大鼠结肠Cx43和骶髓NMDA表达均有所下降(P<0.01).结论 Cx43和NMDA可能在IBS内脏敏化机制中起关键作用.
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高抑郁军人情绪词注意偏向特点:基于情绪Stroop任务的实证研究
目的 通过情绪Stroop范式探讨高抑郁特质军人对情绪词的注意偏向特点.方法 向377名武警战士发放《症状自评量表》(SCL-90)、《状态特质焦虑量表》(STAI)、《流调中心用抑郁量表》(CES-D),排除潜在心理疾病(SCL-90总分超过160分或阳性项目数超过43项)和高焦虑特质(T-AI总分超过50分)的被试后,筛选出14名高抑郁特质(CES-D得分超过20分)被试完成以汉语情感词系统(CAWS)为呈现材料的情绪Stroop任务.对年龄、军龄、教育背景和职别进行1:1匹配后,终纳入13名高抑郁特质军人和13名低抑郁特质军人的实验数据.所有被试均需进行4轮判断,即两轮"积极组"判断和两轮"消极组"判断.结果 两被试情绪区组和情绪词判断的正确率和反应时差异均无统计学意义(P>0.05).高抑郁组被试"消极组"判断反应时(715.7±103.8ms)明显长于"积极组"判断(639.4±104.1ms,t=2.573,P=0.024),但低抑郁组被试"消极组"判断反应时(672.8±52.4ms)与"积极组"判断(669.2±62.8ms)比较差异无统计学意义(t=0.435,P>0.05).结论 高抑郁特质军人与低抑郁特质军人情绪Stroop任务完成情况无明显差异,但高抑郁特质军人对消极词汇存在注意偏向,而低抑郁特质军人中不存在该现象.
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战场战伤救治——从理论到实践
本文介绍了战场战伤救治理念的提出与实战效果,分析了战场战伤救治的原则和关键技术,探讨了战场战伤救治理念的体系建设和军事意义,以期对我军战伤救治的发展提供借鉴与启示.战场战伤救治对现代战争伤死率的下降发挥着重要作用,对我军战伤救治的理论与实践发展具有重要借鉴意义.
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肝动脉栓塞化疗联合CIK细胞免疫法对原发性肝癌的治疗作用观察
1 资料与方法 1.1 一般资料 选择武警四川省总队医院肿瘤科2012年12月-2013年12月收治的原发性肝癌患者120例,分为对照组和观察组(n=60),患者一般资料见表1.两组患者的年龄、性别比、肝脏储备功能量化评估分级(Child-Pugh分级)、血清甲胎蛋白(AFP)、病源情况比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.
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微型咬(牙合)导板治疗恒牙列初期下颌后缩的临床探讨
安氏Ⅱ类错(牙合)是临床上较常见的错(牙合)类型之一,约占错(牙合)畸形的50%,且其中73%为下颌后缩型[1].由于畸形形成的外貌特征和功能对患者的身心健康影响较大,就诊率高,临床诊断及治疗较为复杂.其治疗方法主要有功能矫治器治疗、固定矫治器治疗和正颌手术治疗[2].临床上常采用功能矫治器在替牙期、恒牙早期进行矫形治疗,现有的导下颌向前功能矫治器包括肌激动器、生物调节器、功能调节器、推杆式导下颌向前的功能矫治器、头帽式肌激动器等[3],这些功能矫治器形体相对较大,患者配戴舒适感较差,临床操作复杂,治疗中需患者积极配合,而微型舌侧导板外形小巧,与托槽大小相似,患者易接受和配合.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 02 03 04 05 |