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安氏Ⅲ类错(牙合)临床矫治研究进展
安氏Ⅲ类错(牙合)畸形是临床上较常见的牙(牙合)畸形,是一种发育性畸形,随着年龄的增长,畸形有加重的趋势,且矫治难度也明显加大[1],因此很多学者主张对安氏Ⅲ类错(牙合)患者应进行早期治疗.
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痉挛性脑瘫踝关节外翻与跟行病态矫形外科治疗进展
痉挛性脑瘫罕见原发性踝关节外翻和跟行病态(跟行步态与跟行足畸形),这两者又是痉挛性脑瘫儿足部矫形术较多见的医源性畸形.因此,了解其危险因素、发生机制、预防与处理,有着现实的临床意义.
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强直性脊柱炎胸腰椎后凸畸形矫正的术式选择
强直性脊柱炎后期造成的特征性畸形主要发生在矢状面上,表现为腰椎前凸减少或胸椎后凸增加,抑或两者兼而有之.强直性脊柱炎后凸畸形主要影响生活质量和造成外观失美,因此没有绝对的后凸畸形角作为手术指征,只要病人存在不能接受的背部外观、不能满意平视和生活质量降低或自信心严重受损就可考虑行截骨矫正术[1].
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膝外翻内侧楔形截骨后肢体负重长度的变化
膝外翻是指双下肢自然伸直或站立,两膝相碰,而两内踝不能靠拢者.双下肢外翻者较常见,又称"X"形腿,单下肢外翻者较少,称为"K"形腿.较轻的膝外翻畸形早期患者可不产生明显症状,只影响外观,但重度町产生轻重不同的症状,且由于下肢负重力线的改变,日久可继发韧带和关节囊张力改变、胫骨代偿性畸形、退化性骨关节炎、髌骨脱位及髌软骨软化等,并引起相应症状.
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短指(趾)畸形合并并指家系的调查与分析
短指(趾)畸形(brachy dactyly,BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形,主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩,笔者就1例家族性遗传性短指(趾)家系进行调查,并就该BD家系中的先证者(Ⅲ9)合并并指畸形进行手术矫形,现报告分析如下.
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儿童颈椎前路手术研究进展
自Smith Robinson介绍颈前路手术治疗成人颈椎疾病以来,该手术入路已广泛应用于儿童和青少年各种颈椎疾患的治疗,如创伤、先天畸形、医源性畸形的矫正,颈椎间盘突出症、颈椎肿瘤等.
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麻风病神经损伤机制的研究现状
神经损伤是导致麻风病人持久性畸形的主要原因.可产生于已治和未治病人,甚至发生在已完成抗分枝杆菌治疗的病人.在界线类麻风(BT、BB、BL),神经损伤多发生在逆向反应(RR).反应是逐渐发生的,经数周,甚至数月而成为不可逆的损伤.偶尔可迅速发生.皮肤损害往往伴有神经损伤,但亦可早于或迟于神经损伤出现.在瘤型麻风(BL、LLs、LLp ),反应表现为麻风性结节红斑(ENL),与RR相反,反应为全身性的.
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留神家装后的“隐形杀手”
几年前湖北健康新闻有则报道:一位怀孕七个月孕妇,在省妇幼保健院产科门诊做检查时,腹中宝宝被发现有多发性畸形,无脑、唇裂、脊裂、马蹄足外翻,不得不引产.探其原因,竟是怀孕后入住新居数月,其装修环境污染所致.北京儿童医院血液科曾做过统计,该院接诊的白血病患儿中,有90%的家庭在半年之内曾经进行过装修.
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儿童肱骨外科颈骨折前成角畸形诊治体会
儿童肱骨外科颈骨折常伴前成角畸形,按成人骨折的治法难以奏效,易遗留永久性畸形.自1992~1998年,作者根据杠杆原理,采用前臂贴胸内收位固定法治疗该类患者30例,收到了满意临床效果.现总结报告并浅谈体会如下.1 临床资料本组30例中男22例,女8例;年龄6~15岁,平均10岁;车祸伤3例,坠落伤6例,骑自行车摔伤6例,平地摔伤15例;伤后至就诊时间1~92小时,平均25小时;初诊者13例,经院外治疗者17例,经正位加穿胸侧位片检查,30例均有不同程度的前成角畸形,其中10~20°9例,21~30°10例,31~40°7例,41~60°4例.
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股骨头缺血性坏死10例治疗体会
股骨头缺血性坏死又称扁平髋,若治疗不当,能引起永久性畸形,肢体严重功能障碍,我科自1997年1月~2001年10月采取滑膜切除、股骨头钻孔减压、带缝匠肌肌蒂髂骨瓣移植、血管束植入术治疗本病12例,得到随访者10例,取得满意的疗效,现报告如下.
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小头畸形伴唇裂的B超诊断(附1例报告及文献复习)
小头畸形又称小脑症或脑小畸形,在临床上并不多见,尤其是小头畸形伴多发性畸形更为少见[1].我院于2006年3月应用B超诊断胎儿小头畸形伴唇裂1例,现结合文献报告如下:
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经皮微创跖骨远端截骨治疗拇外翻疗效观察
拇外翻是中老年人常见的后天性畸形,以女性多见,有家族性,时常合并扁平足.它是由拇跖外翻和跖骨内翻构成的三角形畸形,第一跖骨头肥大,内侧多形成滑囊,压痛明显,足前部增宽,足横弓塌陷,行走困难.
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Ⅰ期前后路半椎体切除节段性内固定治疗年幼儿先天性脊柱侧弯
先天性半椎体畸形是引起脊柱在矢状面和冠状面发生严重畸形的主要原因之一.传统上,对于年幼患儿多采用观察、前后路融合、凸侧骨骺阻滞等方法,由于保留了结构性畸形,治疗效果难以肯定.
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先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形三例报道
先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形.我院在2004年12月~2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道,可能系某种临床综合征.现就此3例患儿的诊治经过报告如下.
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先天性后尿道瓣膜10例
先天性后尿道瓣膜是男孩较常见的先天性下尿道梗阻性畸形.我院自1989年1月~1993年6月共收治10例,均行经尿道电灼瓣膜治愈.报告如下.
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Wassel Ⅳ-D型复拇畸形术后继发性畸形原因分析
重复拇指畸形形态变化多样,处理方法各有不同.Wassel根据发生部位的不同将其分为7种类型,其中Wassel Ⅳ型是复拇畸形中多见的一种,约占重复拇指畸形的50%.其形态特点是两个拇指共用一个掌指关节.因该类型较其它类型复杂多变,1996年Hung等[1]义将其有分为A、B、C、D四种亚型,其中D型是治疗起来复杂、困难的一种类型[2].其临床特点是两拇指自掌指关节以远分叉,末节靠拢,呈现蟹爪样畸形.处理不当术后发生畸形的概率相当高,往往出现"Z"字畸形,即掌指关节尺偏,指间关节桡偏[3].自2007年12月至2011年1月,我院对5例Wassel Ⅳ-D型术后发生继发性畸形的病例,进行矫形手术,并对其解剖结构及发生继发性畸形的原因进行了分析,现报告如下.骨基底,而是缝合于:节囊部位.
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079 复杂性局限性疼痛综合征时的异常运动
[英]/Verdugo RJ…//Muscle Nerve.-2000,23.-198~205复杂性局限性疼痛综合征(CRPS)是一个诊断术语,描述主诉疼痛并伴有各种各样感觉、运动以及循环方面不适的病人.现已清楚CRPS中各种类型的自发型或刺激诱导的疼痛都是由于不同的病理生理机制所致.尽管异常运动现象在灼痛中存在,但相对于感觉而言,他们还是被忽略了.直到近才特别强调了CRPS所出现的有关现象如痉挛、肌张力异常性畸形、震颤以及各种反射,但这些异常运动现象的基本特征和病理生理机制仍不清楚.作者试图通过评估CRPS病人加深对异常运动现象的理解.
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人口出生缺陷的研究进展
出生缺陷(Birth Defect,BD)是指由于先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称.它往往是导致流产、死胎、死产、新生儿死亡和婴儿夭折的重要原因.
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先天性肌性斜颈病因与病理变化的研究进展
先天性肌性斜颈(Congenital muscular torticollis,CMT)是由于患侧胸锁乳突肌(sternocleidomastoid muscle, SCM)纤维化挛缩,导致头颈部向患侧倾斜,下颌向对侧倾斜及头颈部向患侧旋转受限,患侧面部较对侧小而不对称的一种先天性或获得性畸形,是小儿骨科常见疾病.国内外报道新生儿及婴儿期CMT的发病率约为0.3%[1,2].临床上大部分患儿可经保守治疗痊愈,小部分不愈患儿患侧SCM纤维化挛缩,表现为典型的斜颈症状.不愈的CMT患儿随着年龄的增长头颈及面部畸形可加重,对患者的学习、心理及生活造成严重影响.
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跗骨V形截骨术治疗儿童高弓足或高弓内翻足
儿童高弓足或高弓内翻足畸形是以前足固定性跖屈畸形为主,导致足纵弓增高并伴发前足内旋或后足内翻为特征的复杂性畸形.