HOX基因参与造血调控的研究进展

同源盒(Homeobox,Hox)基因编码一类转录因子,参与造血细胞的发育调控,其结构与功能的改变影响着造血细胞的增殖分化,本文就此综述如下.

microRNA与心律失常的研究进展

microRNA (miRNA)是Lee于1993年和Reinhart等于2000年在研究线虫的发育调控过程中发现的小分子RNA,广泛存在于植物、线虫及人类的细胞中,其由一系列长21～25个核苷酸单链RNA分子构成,是非编码小分子RNA.多种miRNA在同一细胞的表达使得细胞处在一种内在的miRNA环境中,这个环境控制着成千上万编码基因mRNA水平,使得各种蛋白表达处在一个适合的水平[1].

应加强对遗传性出血性毛细血管扩张症与血管生成和发育障碍的研究

新近的研究证明,遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)发病的分子机制涉及到转化生长因子β(TGF-β)信号转导系统的异常,其他的血管生长因子也不同程度参与了HHT的发病过程.由于HHT存在着病理性的血管发育障碍和原因性的基因突变(endoglin基因和ALK1基因),因此,重视HHT的临床诊断,筛查HHT患者及家属的基因突变位点,可望发现与HHT发病相关基因新的突变类型,提高对HHT的诊断水平;同时,以HHT的血管发育调控基因异常作为"切入点",研究血管生长发育的调控机制,HHT提供了可供操作的"天然病理模型".

上皮干细胞发育调控与临床应用的研究进展

近年来,干细胞成为医学领域研究的热点,其中上皮干细胞的研究在干细胞组织工程中具有非常重要的意义.现已证明,上皮干细胞在正常组织的更新和损伤组织的再生过程中起到关键作用,但因其发育过程受到多种因素的影响,具体调控机制尚不完全清楚,从而使临床应用受到一定的限制,作者就其分化过程中对不同阶段起着调控作用的因素及机制作了综述.

牙胚发育中细胞凋亡的相关基因研究进展

细胞凋亡是生长发育调控中的重要事件.凋亡的两大主要功能是对生长和发育的调控.在发育中,细胞凋亡引起细胞群的程序性清除.发育中凋亡紊乱将导致胚胎结构和功能异常.噬齿类动物牙胚发育一直被当作研究器官发育形态发生和细胞分化的模型.细胞凋亡在牙齿发育中起着重要作用,参与上皮-间充质的相互作用,及时调控细胞数量,清除异常衰老细胞及暂时性结构,发挥塑形作用.牙胚发育过程中的细胞凋亡是在特定的时间空间所发生的一个受许多基因严格调控的主动连续的程序化的生理过程.相关的调控基因包括Bcl-2/Bax, c-myc, Fas/Fasl, Bmps等,现将重要的调控基因综述如下.

microRNA-155的研究进展

microRNAs是新发现的一类内源性短链非编码RNA分子,成熟的microRNAs规范针对30,50 UTR区,通过与靶基因的特异性相互作用来降解mRNA或者抑制靶基因的翻译,也可以在特定条件下上调靶基因的翻译和转录水平[1].自从1993年首个microRNA在动物中发现以来,作为基因表达调节机制中极其重要的成员,人们发现约30%的动物基因可以预测为microRNA的靶基因,被其直接调控[2],并参与发育调控、器官形成、肿瘤生成、细胞增殖与凋亡等生物学过程.近一些关于microRNAs家族的实验表明,多种microRNA参与免疫细胞的产生和分化、天然免疫和获得性免疫应答反应,在维持免疫系统稳态,制止免疫系统疾病的发生,发挥着重要的作用[3,4].

Tau蛋白与Alzheimer病

1 Tau的分子生物学Tau蛋白由17号染色体长臂上的单基因编码,经可变剪接产生6种同型.成人脑可表达tau的6种异构 ,分别由352～441个不等的氨基酸构成,tau羧基末端可见1个重复片段,内含3～4个相同的氨基酸重复序列,每个序列由31～32个氨基酸残基组成.氨基末端含有1个29～58个氨基酸残基的插入序列,CSFtau蛋白形成不同的异构体.外周神经系统主要表达较大的tau异构体,其氨基末端插入254个氨基酸.Tau的表达受发育调控,胎脑仅表达序列短的tau异构体,内含3个重复序列,无氨基末端插入,磷酸化水平高于成人tau[1-2].Tau mRNA主要在神经元和少突胶质细胞表达.tau主要见于轴突,促进微管装配,与微管结合,维持微管稳定.tau的重复区域与其侧面相接顺序,为微管结合位点.Tau不是必需蛋白,同种重组灭活tau基因,可见小管径微管的数目减少,但并无明显表型[3].

寄生线虫期特异性发育相关基因的研究进展

寄生线虫严重危害着人类及畜禽的健康,给养殖业造成严重经济损失.从分子水平研究寄生线虫的生长、发育、繁殖等调控机制,可望找到防制寄生线虫病的新途径.该文从与寄生线虫发育调控相关的表面分子、入侵宿主时的触发基因、在宿主体内与摄食相关的基因以及引起宿主免疫应答和逃避宿主免疫应答的基因等方面对寄生线虫期特异性发育相关基因的研究进展作一综述.

025捻转血矛线虫的一种发育调控的透明质酸酶

Treg/Th17细胞的发育调控及其与慢性乙型肝炎发病和进展相关性

慢性HBV感染经历免疫耐受、免疫激活、免疫控制等三个阶段,其发病和进展与患者的性别和年龄密切相关[1,3],但其关键因素和主流机制尚未阐明.CD4+ Th细胞可能通过释放不同的细胞因子谱来维持机体的免疫平衡和控制机体的免疫应答.近的研究描述了两个新的Th细胞亚群:CD4+ CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)和产生IL-17的Th17细胞.许多研究已经显示,慢性乙型肝炎(CHB)患者存在Treg/Th1 7失平衡,但是,Treg/Th1 7失平衡及其相关的细胞因子在CHB病情演变过程中的作用机制仍未明确.本文对Treg/Th1 7细胞发育调控的相关因素和Treg/Th17细胞与CHB发病、进展和病情演变相关性的研究现状作一综述.

神经干细胞及其应用前景

干细胞是指具有多种分化潜能和自我更新能力的细胞.目前已从胚胎期和的啮齿类动物及人的脑和脊髓中分离出具有向神经元和神经胶质细胞分化潜能的多能干细胞,并在体外培养获得成功.此成果不仅推动了人类对细胞跨系分化的发育调控等生物学研究的新的探索,同时为神经组织结构和功能的重建开创了广阔的前景.

血吸虫发育调控的信号转导研究进展

血吸虫为扁形动物门、裂体科的雌雄异体寄生虫.由血吸虫感染引起的血吸虫病是一种严重危害人畜健康的寄生虫病,为仅次于疟疾的第二重要热带病.该病在全球76个国家和地区流行,共约2亿患者,6亿人群受威胁.目前,在我国尚在108个县和57个县级农场流行,共有患者82万[1].每年为防治此病支出巨大,药物治疗不能控制再感染.种种因素表明迫切需要利用现代分子生物学技术开发高效的血吸虫病免疫预防苗.

影响小鼠胚胎时期心脏发育的相关蛋白

小鼠胚胎发育中蛋白质随发育的阶段、特定的组织等变迁而不断发生变化，蕴藏着巨大动态的生命活动信息，利用蛋白质组学技术可从分子水平了解小鼠的发育调控、发育异常等的机制。心脏是胚胎发育的重要器官之一，并且内外环境的改变和高危因素都可能对心脏发育的威胁，其可终导致多种临床疾病，尤其是先天性心脏病。心脏疾病是发病率与死亡率均较高的一种疾病，是世界上常见的死亡原因之一，严重地威胁着人类健康。随着蛋白质组学技术发展，蛋白质组学技术已广泛应用于心脏疾病研究，如急性冠脉综合征、扩张型心肌病、先天性心脏病等[1-3]疾病。下面我们探讨了相关蛋白对小鼠胚胎时期心脏发育的作用。

RA-BMPs信号通道对肠神经系统发育调控的研究进展

肠道神经系统是起源于神经嵴的神经元前体细胞迁移至肠道并演化形成,而起源于神经嵴的前体细胞是多潜能干细胞,它们在肠道内所接触的微环境决定了肠道神经系统的独特性.神经营养因子如胶质细胞源性神经生长因子(zlial derived neu-rotrophic factor,GDNF)、营养以及细胞外基质成分在肠道神经元前体细胞迁移增殖分化中起重要作用.

pax7对肌肉形成作用的研究进展

pax基因家族为一组编码含成对结构域(Paired domain,PD)转录因子的发育调控基困,由九个基因组成,根据功能域结构的不同分成四组,每组成员之间在功能上都有部分重复.

大鼠不同发育阶段β-防御素-2基因在肺组织的表达研究

目的:探讨大鼠β-防御素-2基因在肺组织表达的发育调控.方法:根据Genbank大鼠β-防御素-2的cDNA序列,设计一对特异引物.采用RT-PCR技术在大鼠不同发育阶段的肺组织总RNA中,扩增其特异cDNA片段,并进行DNA序列测定.借助Genbank中BLAST程序,将从该cDNA序列推导的氨基酸序列与人的hBD-2和大鼠的rBD-1做相似性分析.结果:从足月胎鼠、出生8h和4日以及成年大鼠相同重量肺组织所提取的总RNA中,均扩增出一条密度相同、长度约为220bp的cDNA片段.

从中医角度探讨微小RNA调控造血机制

微小RNA（microRNA，miRNA）的研究已成为当前生物学、医学领域的一大热点。自从Lee等[1]首次发现miRNA后，各国学者不断对其深入研究，发现miRNA在发育调控、细胞增殖和死亡、造血过程以及肿瘤的发生等方面发挥着重要作用。
　　1生物特性
　　miRNA是一种大小约19-25个碱基的单链非编码小分子RNA，通过其"种子序列"与靶mRNA 3'端非翻译区（UTR）的序列完全互补或不完全互补结合，导致靶mRNA降解或翻译抑制，从而在转录后水平负调控靶基因的表达。研究表明miRNA调控了体内超过1/3的蛋白编码序列表达，几乎参与了所有的生物学过程。由于miRNA属于非编码因子，非编码RNA自身不能编码蛋白质，但它可调控下游靶基因mRNA的表达，进而影响蛋白的表达情况。

前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略研究

目的 分析前体mRNA剪辑蛋白Tra2基因在神经组织中的表达特征发育调控策略.方法 使用自制Tra2α1抗血清以及Tra2β蛋白的RA301血清,对不同时期的人类胚胎组织中Tra2蛋白加以检测.分析相关结果 .结果 从11-16周,Tra2β1蛋白在心脏和肺脏内表达量上升.在11周,Tra2α1在脊髓,延髓和小脑内有表达趋势,肾脏和心脏亦有表达,其余组织无表达.16周,在11周,Tra2α1在神经组织内依然为高水平表达.心脏少量表达,其余组织无表达.结论 Tra2蛋白可经过多方式对某些特异性基因前体mRNA剪辑,对生长发育起到调控作用,心脏以及神经组织的发育依赖于Tra2α1蛋白的调节功能,在11周内,Tra2α1蛋白的剪辑调节功能对于肾脏的发育也存在一定作用.