微生物与感染杂志
Journal of Microbes and Infections 미생물여감염
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 复旦大学
- 影响因子: 0.59
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-6184
- 国内刊号: 31-1966/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
柯萨奇病毒的感染--Ⅰ型糖尿病发病的重要环境因素
Ⅰ型糖尿病的确切发病机制迄今尚不甚清楚.现认为有遗传易感性个体,在环境因素影响下,可诱发自身免疫反应,损伤胰岛β细胞,导致Ⅰ型糖尿病的发生.目前大量的国外文献报道,柯萨奇病毒是Ⅰ型糖尿病发病的重要环境因素.
-
都柏林念珠菌的表型和基因型特征
都柏林念珠菌(CD)是近命名的新菌种.由于CD与白念珠菌(CA)具有许多共同特征,长期以来一直被认为是白念珠菌的突变株.本文综述了可资鉴别CD和CA的表型和基因型特征.
-
结核病疫苗的研究进展及存在问题
结核病是目前在世界范围内广泛流行的一种传染病,这是由于当前艾滋病的流行以及针对结核分枝杆菌(结核杆菌)多重耐药菌株的发生所致.近有些调查研究表明,卡介苗的预防效果已日见下降.因此,在合理地设计下一代疫苗之前,必须了解卡介苗失效的原因.本文中将提出若干解释卡介苗失效原因的推论以及弥补这些缺陷的措施.
-
流式细胞技术在抗生素敏感性试验中的应用
流式细胞技术(FCM)是利用流式细胞仪对生物颗粒的多种物理和生物学特性进行定量分析.流式细胞荧光技术药敏试验(FCST)则是根据FCM所检测到的荧光强度来判断经药物处理后的培养液中细菌或真菌的存活率,本文综述这一技术的应用.
-
解脲脲原体分子生物学分群和分型
解脲脲原体(Uu)常寄居于人泌尿生殖道,可引起绒毛膜羊膜炎、新生儿脑膜炎,尿道炎等疾病,也可引起呼吸道疾病和死亡.研究表明,Uu的某个群或型与疾病相关,所以研究Uu的分群和分型方法对理解疾病的发病机制和临床治疗有重要作用.本文对Uu的分子生物学分群和分型方法作一综述.
-
病原性细菌生物膜及持续性感染
细菌生物膜的形成及其固有的抵抗各种生物作用的特性是许多持续性和慢性细菌感染的根源.对细菌生物膜的研究揭示了细菌形成群体后,其许多生物学特性完全不同于原单个浮游细菌,引导人们进入一个微生物学的新领域.在这一领域中,人们将认识微生物是如何形成一个具有结构性、协调性和功能性的高度组织群体.
-
抗体抗病毒作用的新认识
本文简要综述了近年来通过抗体缺陷病人和抗体缺陷动物模型研究抗体抗病毒作用的研究进展,以及抗体控制病毒感染作用的一些新认识.抗体缺陷病人的感染原分析显示抗体在控制病毒感染性疾病中发挥重要作用,抗体缺陷动物模型实验进一步证实IgM型天然抗体能控制病毒在体内的播散,并促进特异性免疫应答的产生;获得性抗体在病毒初次感染的急性期与细胞免疫协同作用控制病毒的感染,而对同一病毒的再攻击,抗体能单独发挥作用,阻止病毒再感染疾病的发生.
-
乙型肝炎病毒DNA聚合酶研究进展
乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶兼具反转录酶及DNA聚合酶活性,对其结构和功能的研究长期以来一直是HBV研究的难点及热点,本文综述了HBV DNA聚合酶研究现状及进展.
-
幽门螺杆菌VacA和CagA的研究进展
幽门螺杆菌(Hp)感染呈全球性分布,多数地区感染达50%,细胞空泡毒素(VacA)及细胞毒相关蛋白(CagA)在Hp致病过程中起重要作用.不同Hp菌株的VacA和CagA存在基因型和表型的差异.研究Hp的vacA和cagA基因及其产物对于进一步阐明与临床的关系、Hp感染疾病的防治都有十分重要的意义.
-
狂犬病病毒基因重组载体的构建及其在重组疫苗研究中的应用
本文概述了狂犬病病毒(RV)基因重组载体构建的基本原理、该载体的优点、将该载体用于构建人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)重组疫苗的方法,以及所获得的疫苗在小鼠中的免疫效果,后讨论了对该载体系统作进一步研究的可能发展方向.
-
链球菌属分类的研究进展
随着分子生物学的发展,并应用于细菌分类学,使得链球菌的分类也发生了一些变化.本文综述了国外有关研究的新进展,将链球菌属按β溶血性和非β溶血性进行了归类.
-
067朊病毒蛋白的信号转导作用
近年来朊病毒蛋白(PrPsc)在传染性脑海绵样病变(TSEs)中作用的研究取得较大的进展,但其胞内非病理性同型体蛋白的PrPc的功能依然不清.PrPc是神经元普遍显著表达的糖蛋白,PrPc缺失的小鼠可存活而且发育正常,而表达截去N端PrPc的小鼠在出生后神经元退化.这给人提示PrPc在调节和维持神经元功能方面起重要作用.
-
071幽门螺杆菌细胞空泡毒素在小鼠感染模型中的作用
幽门螺杆菌(Hp)分泌的细胞空泡毒素(VacA)是.Hp的一种重要毒力因子,但VacA参与Hp感染和致病的机制仍然不清楚.尽管可以观察到Hp感染后人胃上皮细胞和鼠胃上皮细胞发生的损害,但vacA基因变异的Hp菌株也可以引起限菌小猪和蒙古鼠发生相同的胃炎病变,似乎提示VacA不是毒力因子,这同流行病学及其他相关资料是矛盾的.
-
068重组葡萄球菌株诱生白喉抗毒素
以非致病性菌株表达目的抗原,可望诱导有效的免疫应答,其中以革兰阳性的木糖葡萄球菌、肉质葡萄球菌尤为安全、高效.它们与金黄色葡萄球菌有低水平的DNA同源性,但却不产生有致病力的毒素、溶血素、凝集素、蛋白A等,可作为抗原的活载体,有效表达全部或部分抗原成分,诱导持久的体液免疫反应.本实验旨在研究毒性蛋白上某一定义完整的结构域能否被表达在这两种菌株表面,它们能否在小鼠体内诱生中和抗体.已知,白喉毒素(DT)的382~535氨基酸片段是结构完整的区域,为受体结合域DTR.
-
064一种对乙型肝炎病毒快速基因分型的聚合酶链反应
根据基因组的差别,目前可以将全世界范围内的乙型肝炎病毒(HBV)分成A~F 6个基因型.鉴于HBV的基因型有典型的地域分布特点及不同基因型HBV可能在血清学反应、致病性、治疗反应等方面存在差异,进行HBV的基因分型对于弄清病毒传播和疾病发生具有重要意义.目前用于HBV基因分型的方法主要有种系发生分析和限制性片段长度多态性分析,但是这些方法存在不适合大规模基因分型工作和敏感性、特异性不足等方面的缺点.本文介绍了一种使用类型特异的引物进行聚合酶链反应(PCR)的简单、快速、特异的HBV基因分型方法.
-
070幽门螺杆菌产物调节细胞因子反应
幽门螺杆菌(Hp)可导致胃炎、消化性溃疡、胃腺癌、粘膜相关淋巴组织淋巴瘤等多种疾病.Hp感染后胃粘膜中大量中性粒细胞和淋巴细胞浸润,并以Th1细胞免疫应答为主(Th1细胞极化),造成持续性组织损伤.为了确认以Th1细胞应答为主的胃粘膜免疫反应主要依赖于天然免疫应答,而非对Hp的抗原特异性识别.作者培养并收获Hp,裂解细菌,得到蛋白产物,并分离基因组DNA,另备重组失活尿素酶;从未感染Hp的志愿者抽取血液,分离外周血单个核细胞(PBMCs),体外培养并加入各种Hp产物或(和)丝裂原;同时培养Jurkat T细胞(CD4+);一些实验组中加入鼠抗人IFN-γ和羊抗人IL-12p40.用ELISA检测培养物上清液中各种细胞因子;用3H掺入法检测细胞增殖和DNA合成情况.
-
065绿色荧光蛋白报告系统用于单纯疱疹病毒感染的快速诊断和定量
单纯疱疹病毒(HSV)是免疫功能低下患者感染和死亡的常见原因之一,因而有必要对当前HSV的诊断方法进行改进.基于对HSV复制过程的了解,可以利用源于病毒启动子的转录来鉴定感染病毒的细胞.据此,已将多种报告基因,如氯霉素乙酰转移酶(CAT)、lacZ及荧光素酶,与控制核糖核苷酸还原酶大亚基的启动子HSV-1的ICP6或HSV-2的ICP10相连,即可在HSV感染后几个小时之内诱导其特异性表达作为检测方法,有些已用于临床.然而,这些方法需要固定细胞、加入底物或制备细胞裂解物,给操作带来不便.本文利用增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告系统建立一种简便直接的方法,可连续监测活细胞中HSV的感染.EGFP较绿色荧光蛋白(GFP)的荧光信号强35倍,可用荧光显微镜和流式细胞仪488nm氩离子激发光进行检测.
-
066 IL-8/RANTES作为DNA疫苗佐剂可增强对单纯疱疹病毒2型的特异性细胞免疫
为探讨趋化蛋白能否在小鼠体内调节对单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的免疫反应以及在HSV-2侵犯机体时可否发挥保护反应,作者选择了5种趋化蛋白:IL-8、IP-10、RANTES、MIP-1α和MCP-1,以含编码相应趋化蛋白cDNA的pCDNA3和含编码HSV-2包膜糖蛋白gD的质粒(pCDNA3-gD)分别肌内免疫BALB/c小鼠,用ELISA检测鼠体内IgG的含量.结果仅pgD+IL-8或pgD+MIP-1α共免疫小鼠后引起gD特异性IgG的量稍增多.现已知IgG1和IgE是Th2细胞相关性抗体,而IgG2a是Th1细胞相关性抗体.
-
072荚膜组织胞浆菌的致病性和钙依赖性
荚膜组织胞浆菌是呼吸系统真菌病病原体,在土壤中以腐生霉菌型存在,吸入肺内后,则以单细胞酵母型存在.酵母型菌能在缺钙的环境中生长,并分泌相对分子质量(Mr)为7.8×103的钙结合蛋白(CBP);而霉菌型生长需要钙,不分泌CBP.为了证实CBP在钙需求和(或)致病性关系,作者设计了一个剔除cbp1基因的策略,即利用线形端粒质粒(PTS100)和二步遗传选择法进行等位基因替换.
-
069人工接种棒状杆菌消除定植鼻腔的金黄色葡萄球菌
近年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率在全球范围内正逐年升高.危重病人鼻腔内携带MRSA是引起继发感染的重要危险因素,有效地消除鼻腔中携带的MRSA可预防医院内感染.通常要消除MRSA感染,临床选用万古霉素、莫匹罗星等强抗生素,但这类抗生素可引起机体肝、肾功能严重损害而限制其实际使用.因此,人们试图寻找一种非抗生素的生物法,维护鼻腔内微生态环境以消除金黄色葡萄球菌.
-
美国微生物学会会讯摘要
1.有关为何1918年流感病毒引起大流行,美国加州大学洛杉矶分校的Nayak提出了新的切入点.除对HA、NA研究外(已发现无特殊致病特点),认为应对病毒出芽释放进行研究.已知禽流感病毒H7、H5亚型及适应于小鼠的WSN株均不仅侵袭呼吸道,还可向全身播散且嗜多种器官.已知流感病毒局限于肺部的原因是,有一个酶(tryptase clara),可将HA裂解为HA1与HA2,这一酶仅限于肺组织,而这一酶是病毒复制所必需的酶.在泛嗜性流感毒株如H5、H7的HA有碱性氨基酸或在WSN毒株中的NA有纤溶酶酶原,从而可使HA在肺及其他组织中均可被裂解,病毒的致病性由此增强.此外,呼吸道上皮细胞为极性细胞,有顶部及基底部细胞表面.流感病毒只从顶部出芽释放至肺,故感染限制于呼吸道.如向基底面释放则可发生病毒血症或泛嗜性.
-
抗结核病药物的开发
抗结核病药物的开发是目前世界各国研究的热点和难点之一.世界主要制药公司如葛蓝素、利莉,主要机构如世界银行、世界卫生组织等都高度重视抗结核病药物的开发.另外,还成立了全球抗结核病药物开发联盟.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |