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系统性红斑狼疮患者骨髓单个核细胞中CD34+细胞研究
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身多系统受累的慢性、进行性、反复发作的自身免疫病.临床常规治疗方法主要是应用糖皮质激素和免疫抑制剂,随着近年来PBSCT安全性的明显提高,这种方法也已应用于SLE的治疗,取得一定疗效,但这种治疗方法仍存在着许多需要解决的问题,其中一个需要明确的是干细胞在其发生、发展中的作用.目前有学者认为患者自身于细胞存在缺陷[1-3].由于人体干细胞来源于骨髓,因此我们对SLE骨髓单个核细胞的部分免疫表达进行了检测,以探讨其变化情况.
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DNA微陈列技术在肿瘤诊断中的应用
癌症在全球范围内已成为常见病多发病,严重地威胁着人类的生命健康.由于癌症发病因素的多样性和癌细胞的复杂性,癌症治疗仍是个复杂问题.肿瘤的早期诊断,肿瘤类型和细胞来源的准确鉴定在肿瘤治疗中具有重要意义.由于肿瘤是基因表达异常引起的恶性生长,分析基因表达模式将是肿瘤诊断和分级的直接的办法[1].DNA微阵列技术可用于定量细胞或组织中的成千上万RNA来分析基因表达,揭示用传统组织学途径无法得到的信息.因此DNA微阵列技术是肿瘤分子生物学研究中的一种非常有用的工具,它能帮助我们对肿瘤进行诊断和分级,从而指导临床治疗和估计预后.
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肌腱组织工程研究新进展
组织工程化肌腱原理是将分离的高浓度有活力的肌腱种子细胞种植于生物相容性好,可生物降解的细胞载体中,体外培养后植到缺损部位,形成新的、自身的,具有功能的肌腱组织,终达到生物学意义上的完全修复.现就肌腱组织工程中肌腱细胞的特征、种子细胞来源、支架材料的制备、临床应用和面临的问题和展望等做一综述.
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软骨组织工程中的细胞来源及其影响因素
关节软骨在受到创伤或退变后,不能自我修复.传统的治疗方法不能取得满意的效果,运用组织工程方法修复关节软骨缺损展示了令人鼓舞的前景.如何选择和改良种子细胞是构建组织工程软骨的关键,本文就该领域的进展作一综述.
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用单层培养法诱导兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的实验研究
骨髓间充质干细胞(MSCs)因其具有多向分化潜能,易于分离,且体外扩增能力强,便于自体移植的特点,近年来被认为是有希望的种子细胞来源[1,2].2000年以来,我们在体外培养条件下采用单层培养方式分阶段研究MSCs这一分化机制,研究骨髓间充质干细胞向成软骨诱导的条件、分化模型及其相互关系,从而为气管、甲状软骨等组织工程重建提供种子细胞的可能性.
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体外培养软骨细胞修复软骨缺损的研究进展
关节软骨缺损是常见的疑难病症之一.创伤、肿瘤、骨关节炎等原因所致的关节软骨缺损由于不能自行修复,目前临床多采用自体或异体软骨移植修复,软骨膜或骨膜移植修复、软骨细胞移植修复等.但自体软骨来源有限,异体软骨又存在慢性免疫排斥反应,终可能导致手术失败;软骨膜或骨膜移植远期软骨易于退化[1].随着体外细胞培养方法的不断改进,现已能够把软骨细胞从坚韧的软骨中分离出来,获得大量高纯度的软骨细胞并分裂出新生软骨细胞[2].克服了软骨细胞来源有限的缺点,从而推动了软骨缺损修复的发展.
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后腹膜恶性卵黄囊瘤1例
恶性卵黄囊瘤(malignant youlk sactumor)又称内胚窦瘤,为生殖细胞来源的肿瘤.好发于婴儿、青少年,年龄范围为2~15岁,平均为18岁.本例患者为46岁,且发生于后腹膜,实属罕见,现报道如下.
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神经干细胞治疗神经系统疾病的研究进展
传统观点认为中枢神经系统神经元的产生只发生于胚胎期及出生后的一段时间,成熟的神经元很难或不能分裂,因而数目恒定.各种原因造成神经元的变性坏死,其缺失将是永久性的,不能通过神经元的分裂增殖以替换死亡的神经元,只能由胶质细胞来替换.神经干细胞(neural stem cell, NSC)的发现[1]和相关研究改变了传统神经修复的观念,使神经功能损害的修复、中枢神经系统疑难疾病的治疗成为可能.因此NSC移植治疗神经系统疾病引起了人们普遍的关注.作为全能性干细胞的胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC )和具有可朔性(plasticity)的成体干细胞(adult stem cell, ASC)均可分化为NSC或神经样细胞,为神经系统疾病的细胞移植治疗提供了新的细胞来源.
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腹部腹膜后粒细胞肉瘤1例
粒细胞肉瘤是一种由髓系细胞来源的髓外发生的实体恶性肿瘤,粒细胞肉瘤常发生于淋巴结、皮肤及骨组织等部位,其他部位少见[1],原发于腹膜后的粒细胞肉瘤实属罕见.
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高血压患者内皮细胞来源小微粒的检测研究
高血压是以血压升高为主要临床表现,伴或不伴有多种心血管危险因素的综合征,并且是目前多种心、脑、血管疾病的重要病因和独立的危险因素[1]。内皮微粒是一种在促内皮细胞激活或凋亡状态下释放的膜样结构微粒,这种微粒带有大量的内皮表面蛋白和生物信息,是检测内皮功能的潜在生物学标记物[2]。新近的研究表明,高血压患者来自内皮细胞的大微粒(0.5μm-1.0μm)水平显著升高[3,4];但迄今尚无高血压患者外周血中来自内皮细胞的直径<0.5μm 小微粒(SEMPs)的观测报道。本文首次报道来自高血压患者血浆中SEMPs数量及阳性百分比,为分析高血压时内皮细胞损伤提供新的指标和依据。
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UF-100全自动尿沉渣分析仪临床应用及影响因素分析
尿沉渣检查是目前常用的尿液常规检查项目,临床应用十分广泛.Sysmex UF-100全自动尿沉渣分析仪是利用流式细胞技术和电阻抗原理,通过对细胞进行荧光染色(两种染料,一种为菲啶染料,主要染细胞的核酸;另一种为羰花青染料,染带负电的细胞膜、核膜和线粒体),检测细胞荧光强度、荧光脉冲宽度、前向散射光强度及其脉冲宽度,从而对尿液中有形成分进行精确计数及鉴别[1].该仪器提供红细胞、白细胞、管型、细菌、结晶的定量检测数据,对临床标本鉴别准确,对正常和异常尿样进行快速筛选;通过提供血尿中红细胞来源的信息,鉴别肾性血尿和非肾性血尿;还能自动生成尿液标准化检测的质控数据和文件.
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血液中微粒的形成及生物学活性
血液中微粒(Microparticles,MP)是细胞受刺激活化或凋亡而脱落于血液循环中的细小颗粒.据其细胞来源不同可分为血小板微粒(Platelet Micorparticles,PMP)、血管内皮细胞微粒(Endothelial Microparticles, EMP)、单核细胞微粒(Monocyte-Derived Microparticles,MDMP)与淋巴细胞微粒(Lymphocyte-Derived Microparticles,LDMP)等.目前研究已证实MP不只是简单的细胞脱落物,而是携带有多种生物学信息与具有多种重要的生物学活性分子的"载体".
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肾小管上皮间充质转化发病机制的研究进展
肾小管间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)是各种慢性肾脏病进展到终末期肾衰竭的主要病理基础.其主要病理改变表现为肾间质细胞外基质堆积、肾小管萎缩、肾间质肌成纤维细胞增多等,其过程受多种因素的共同影响,而肾间质肌成纤维细胞是合成细胞外基质的主要细胞.已有研究表明[1],36%的肌成纤维细胞来源于肾小管上皮细胞转分化,这种现象被称为肾小管上皮细胞-间充质转化(epithelial to mesenchymal trans-differentiation,EMT).EMT已被认为是RIF发生的重要机制之一.
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大容量采集外周血干细胞用于自体和异体移植
外周血干细胞(PBSC)是骨髓造血重建重要的干细胞来源.由于造血恢复快,采集时不需全身麻醉等优点,PBSC临床应用范围不断扩大.PBSCT已从自体移植进入了异体移植的临床应用阶段.干细胞的有效采集是移植的首要条件.为此,我们采用新型血细胞分离机COBE Spectra采集健康供者和恶性淋巴瘤患者经动员的PBSC,初步分析了动员方案,采集时机与效率和移植后造血重建,为今后进一步广泛应用PBSC打下基础.
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永生化肝细胞研究的现状及其进展
细胞永生化(immortalization)是指体外培养的细胞经过自发的或外界因素的影响从增殖危机中逃逸,从而具有无限增殖能力的过程.近年来,生物人工肝(biological artificial liver,BAL)已成为治疗暴发性和急性肝功能衰竭及支持肝移植过渡期的重要手段.肝细胞作为主要成分需要量占成人肝脏的10%~15%.理想的细胞材料应具有正常的表型,成熟肝细胞的代谢解毒合成功能,且易于快速高密度培养.正常人肝细胞是理想的细胞来源,但供肝短缺且难以培养.
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为生物人工肝选择合适的细胞
生物人工肝(bioartificial liver,BAL)是以培养肝细胞为生物材料,具有体外代偿肝脏功能的人工器官装置.本文就BAL细胞来源的研究进展进行综述.
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IL-17在泌尿系肿瘤中的研究进展
IL‐17是一类T细胞来源的细胞因子,可以招募中性粒细胞,促进多种细胞释放炎性因子,促进细胞增殖和血管生成,从而参与多种疾病包括慢性炎症、自身免疫性疾病和癌症的发生和发展[1‐2]。近些年来,由于存在正反两方面的研究证据,IL‐17在肿瘤发生、发展中的确切作用仍不十分明确,一方面IL‐17可以通过诱导肿瘤的血管生成等来发挥促瘤效应;另一方面它又可以通过增强NK细胞、细胞毒性 T细胞(cytotoxic tlymphocytes ,CTLs)的活性来发挥抗肿瘤效应。因此,本文就近年来IL‐17在泌尿系肿瘤方面的研究做一综述。
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Caspase抑制剂对冻存脐血造血干/祖细胞的保护效应
脐血因其独特的生物学特性、资源优势及临床移植适应证广泛,已成为造血干细胞移植(HSCT)的细胞来源之一.如何将脐血造血干/祖细胞进行有效的保存和复苏,降低其冻存损伤,是HSCT治疗的关键环节之一.
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肝干细胞研究的现状及其临床应用
目前,肝移植已成为治疗终末期肝病的佳选择.但肝移植面临着肝源短缺、免疫排斥反应等问题,肝脏干细胞移植的出现为肝病的治疗提供了新的思路.近年来,成熟肝细胞移植已应用于肝脏急性损伤、肝脏先天性疾病及为等待供肝的患者提供过渡性治疗等,肝干细胞可应用的领域基本相同,但许多试验尚刚刚起步.虽然肝源的缺少同样影响供移植干细胞的获得,但多种其它来源的干细胞可诱导其分化成为肝细胞,从而较好地解决了来源短缺的问题,为肝细胞移植和生物型人工肝提供了丰富的细胞来源.
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同种异体胰岛细胞和干细胞来源胰岛移植的现况与未来
同种异体胰岛移植为治愈糖尿病带来了希望.20世纪90年代以来,干细胞研究的迅速进展,为移植提供了新的移植物来源,用干细胞或祖细胞增殖分化获得足够数量和功能的胰岛进行移植,是未来胰岛移植的方向.