中国中西医结合消化杂志
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Digestion 중국중서의결합소화잡지
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悬灸足三里对疳积大鼠胃泌素和胃动素及体重的影响
[目的]探讨艾灸足三里治疗疳积的作用机制.[方法]SD大鼠40只,随机分为正常组、模型组、对照组(非经穴治疗)、治疗组,采用特制高脂肪、高热量饲料喂养造模.造模后,艾灸足三里治疗.[结果]造模后大鼠进食量、体重、血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)均降低,与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.01).经2个疗程治疗后接近正常水平,与正常组比较差异无统计学意义.[结论]艾灸足三里能提高疳积大鼠的进食量、体重及血中GAS、MOT水平,从而明显改善其低下的消化功能.
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通因通用法治疗溃疡性结肠炎的临床及实验研究
[目的]观察调肠通络饮(TTD)对溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效及对实验性UC大鼠血小板功能的影响.[方法]103例UC患者随机分为两组,分别予TTD、柳氮磺胺砒啶(SASP)治疗后,观察临床综合疗效与结肠黏膜病变疗效;以2,4,6三硝基苯磺酸(TNBS)诱导实验性大鼠结肠炎,分别予TTD、SASP治疗后腹主动脉采血,测血小板黏附率、血小板聚集性,血浆与结肠组织中血栓烷B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(125 I-6-Keto-PGF1α),并取结肠组织,作病理观察.[结果]TTD组综合疗效明显优于SASP组;TTD能显著改善UC大鼠结肠病理状态,降低血浆及结肠组织中TXB2,升高血浆6-Keto-PGF1α.[结论]TTD为治疗UC的有效方药,能改善UC大鼠病损状况,有抑制血小板功能亢进的作用.
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胃黏膜炎症和肠上皮化生与幽门螺杆菌关系的远期观察
[目的]远期追踪幽门螺杆菌(Hp)相关胃炎及Hp阴性的胃炎胃黏膜炎症和肠上皮化生(IM)在病程演变中的关系.[方法]经胃镜检查确诊的Hp阳性胃炎86例(A组),Hp阴性的胃炎92例(B组),对照观察两组5年前后的逆转变化,胃黏膜炎症和IM的程度积分.[结果]5年后A组86例中Hp阳性者61例(70.9%)、转阴者25例(29.1%);5年后两组Hp阳性者、5年前后的炎症程度积分差异无统计学意义;B组Hp阴性者、A组Hp阳性者5年前后比较差异无统计学意义;5年后B组中Hp仍阴性者与A组Hp仍阳性者,其胃黏膜炎症和IM积分比较差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]Hp在胃黏膜内存在的时间越长,其炎症和IM的程度越重,发生率也增加,而Hp阴性的胃炎和Hp阳性胃炎转阴后其炎症和IM的程度及发生率均有下降.
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清肠泡腾栓对溃疡性结肠炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α及白细胞介素-13的影响
[目的]探讨中药肠道泡腾栓剂治疗溃疡性结肠炎(UC)的免疫学机制.[方法]实验分设正常对照、模型对照、空白泡腾栓、清肠泡腾栓、清肠栓、柳氮磺胺吡啶(SASP)栓共6组,ELLESA法检测血清、结肠上清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-13(IL-13).[结果]模型组血清、结肠上清TNF-α较正常对照组升高,IL-13分别轻度降低和升高;清肠泡腾栓组明显降低结肠上清TNF-α含量,与模型对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]①模型组TNF-α、Ⅱ-13较正常组升高或降低,提示UC免疫学发病机制的可能性;②清肠泡腾栓组下调UC模型大鼠TNF-α,对IL-13的调控作用则不甚明显,提示清肠泡腾栓可能在抑制促炎细胞因子方面具有更为确切的优势.
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白术对豚鼠结肠体外肌条运动的影响
[目的]观察白术对豚鼠体外结肠平滑肌运动的影响.[方法]制备豚鼠结肠纵肌和横肌肌条,放置在灌流肌槽内,用不同浓度白术水煎刺激,经张力换能器和生物信号采集系统,测量白术对横肌条和纵肌条运动积分和相对运动百分比的影响.[结果]不同浓度白术水煎剂使豚鼠横肌和纵肌运动积分和相对运动百分比均增强,对纵肌的作用强予横肌.[结论]白术水煎剂可增强结肠收缩,呈浓度依赖性,非双向调节作用.
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萎胃冲剂对大鼠慢性萎缩性胃炎治疗作用的研究
[目的]观察萎胃冲剂对大鼠慢性萎缩性胃炎(CAG)的治疗作用.[方法]以自研中药萎胃冲剂对脱氧胆酸造模的复合型CAG大鼠进行治疗,观察其体重、胃液酸度及胃蛋白酶活性,胃黏膜组织病理变化等方面的作用,并以胃苏冲剂作对照.[结果]萎胃冲剂可增加造模大鼠的体重,提高其降低的胃液酸度和胃蛋白酶活性,改善其胃黏膜组织的病理变化,效果明显优于胃苏冲剂.[结论]萎胃冲剂对大鼠CAG具有良好的治疗作用.
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安络化纤丸对慢性肝病肝纤维化指标的影响
[目的]观察安络化纤丸对慢性肝病患者肝功能、细胞免疫功能、补体、血清肝纤维化和B超肝脾指标的影响.[方法]67例慢性肝病患者随机分为两组:治疗组(37例)在常规护肝治疗基础上再给予安络化纤丸每次6g,早晚各1次,服用3个月.对照组(30例)只给予常规护肝治疗.两组治疗结束后1个月复查肝功能、肝纤维化指标、免疫功能指标和肝胆B超.[结果]治疗组治疗后血透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)较治疗前明显下降(P＜0.05或＜0.01),且HA、PⅢNP的下降幅度明显优于对照组(P＜0.01);治疗组治疗后转氨酶、球蛋白明显降低,CD4+T、CD4+T/CD8+T明显升高(P＜0.05).[结论]安络化纤丸能较好的改善机体细胞免疫功能,促进肝功能的恢复,改善血清肝纤维化指标,对慢性肝病具有一定抗纤维化作用和肝保护作用.
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健脾益气活血方治疗脾虚型血小板聚集缺陷症疗效观察
[目的]观察健脾益气活血方对脾虚型血小板聚集缺陷症的治疗效果.[方法]148例脾虚型血小板聚集缺陷症患者随机分为两组,中药组98例用自拟健脾益气活血方治疗;西药组50例用安络血、维生素C、K、P治疗,两组均治疗6个月.观察两组治疗后止血疗效及血小板聚集缺陷的恢复率.[结果]中药组止血总有效率为89.8%;西药组为54.0%(x2=45.83,P＜0.01);中药组血小板聚集缺陷的恢复率为72.4%,西药组仅4.0%(x2=62.06,P＜0.01).[结论]健脾益气活血方治疗脾虚型血小板聚集缺陷症疗效优于常规西药.
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盐酸小檗碱抗大鼠胃癌前病变及其作用机制
[目的]探讨盐酸小檗碱对实验性大鼠胃癌前病变的影响及与细胞凋亡和P53、Bcl-2蛋白、mRNA表达水平的关系.[方法]采用N-甲基-N-亚硝基胍饮水法建立大鼠胃癌前病变模型,用盐酸小檗碱预防和大、中、小3种剂量干预治疗,观察大鼠的一般情况,以光镜观察胃癌前病变的发生率,并运用末端DNA标记法检测凋亡率(AI),免疫组化法检测细胞中P53和Bcl-2蛋白表达,逆转录多聚酶链式反应检测P53和Bcl-2的mRNA水平.[结果]经盐酸小檗碱干预大鼠,其癌前病变的发生率明显降低,与模型组比较P＜0.05,AI显著提高,3种剂量组与模型组比较均P＜0.05,并伴有Bcl-2、突变型P53基因蛋白表达水平降低,野生型P53基因mRNA水平升高,Bcl-2基因mRNA水平下调,其中以大剂量组尤为显著,与模型组比较P＜0.01.[结论]盐酸小檗碱能预防和治疗实验性大鼠胃癌前病变,其机制与提高细胞凋亡率和调控基因表达有关.
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加味左金丸对大鼠胃癌前病变增殖细胞核抗原及B淋巴细胞瘤/白血病-2蛋白表达的影响
[目的]观察加味左金丸对大鼠萎缩性胃炎(CAG)癌前病变增殖细胞核抗原(PCNA)及B淋巴细胞瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达的影响,并探讨其治疗CAG癌前病变的可能机制.[方法]采用SP法检测大鼠胃癌前病变自然恢复组,加味左金丸高、中、低剂量组,维甲酸组和正常组大鼠胃黏膜组织中PCNA、Bcl-2蛋白表达的情况,并计算细胞增殖指数(PI).[结果]各治疗组PI及Bcl-2蛋白阳性率与自然恢复组比较差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05);其中加味左金丸各治疗组PI值与维甲酸组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]加味左金丸可能通过对抗PCNA、Bcl-2的激活而抑制PCNA、Bcl-2蛋白的表达发挥治疗作用.
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电刺激-束缚大鼠肠易激综合征模型的应用与评价
[目的]为肠易激综合征(IBS)的药物开发和基础研究提供工具.[方法]实验分为正常组、模型对照组、痛泻要方组.除正常组外,均给予电刺激-束缚应激造模,造模第4天,痛泻要方组每日给予痛泻要方浸膏水溶液1 g/3 ml液灌胃,其他两组给予等量0.85%氯化钠溶液灌胃.观察电刺激-束缚1 h和解束缚1 h后大鼠大便颗粒数和性状.放射免疫法测定其下丘脑、蓝斑促肾上腺皮质激素释放因子(CRF).[结果]与模型对照组比较,痛泻要方组可减少大鼠的排便颗粒及下调CRF在蓝斑和下丘脑中的作用(均P＜0.05).[结论]电刺激-束缚应激模型方式更符合IBS临床发病特点.
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重组人生长激素治疗重症乙型肝炎的临床研究
[目的]研究重组人生长激素(rhGH)对重症乙型肝炎(重肝)的治疗作用.[方法]选择42例住院的重肝患者,随机分成rhGH组20例和对照组22例,rhGH组给予rhGH 10 U隔日1次或3 U每日1次,肌肉注射,连续2周,观察治疗前和治疗后1、2及4周肝功能、总胆红素(TB)和血清白蛋白(Alb)水平.[结果]rhGH组治疗后肝功能、TB和Alb显著改善,与对照组和治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.01～0.05).[结论]rhGH能有效的改善重肝的肝功能,降低胆红素和纠正低蛋白血症.
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泻心汤免煎剂治疗幽门螺杆菌感染的临床疗效
[目的]观察泻心汤免煎剂治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床疗效.[方法]选择60例慢性胃炎、消化性溃疡14C尿素呼气试验阳性者.采用泻心汤免煎剂治疗,疗程1周,观察治疗前后的疗效、Hp值.1周疗程结束后再以其中14C尿素呼气试验Hp值阳性者40例随机分为4组,分别予服泻心汤免煎剂、单味中药大黄免煎剂、黄芩免煎剂和黄连免煎剂治疗,疗程1周,再观察Hp值.[结果]泻心汤组治疗60例和后继治疗10例,患者临床总有效率分别为76.7%和70.0%,泻心汤治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);泻心汤与单味中药比较差异有统计学意义(P＜0.05);而单味中药之间差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]泻心汤免煎剂具有抑制Hp的作用,其疗效优于单味大黄、黄连、黄芩;而单味中药黄连、黄芩、大黄之间疗效差异无统计意义.
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益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎心肌损伤的影响
[目的]研究益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)心肌损伤的影响.[方法]45只SD大鼠建立SAP模型,随机分为治疗组、对照组、正常组,测定6、12、24 h血淀粉酶(AMY)、脂肪酶(CIP)、肌酸激酶同工酶(CIK-MB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、心肌肌钙蛋白(CTn1).[结果]术后6 h大鼠心电图T波、ST段均有异常改变,血AMY、CIP、CK-MB、TNF-α、IL-6、CTn1呈进行性升高.治疗组用药后ECG T波、ST段下移,与对照组相比P＜0.01;血AMY、LIP、CK-MB、TNF-α、IL-6、CTn1明显下降,与对照组相比P＜0.01.[结论]TNF-α、IL-6可能是介导SAP心脏功能障碍的重要递质,监测TNF-α、IL-6、CTn1可能有预防SAP心肌损伤的作用,益活清胰汤能降低TNF-α、IL-6的表达,是治疗SAP心肌损伤较为理想的药物.
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慢性胃炎脾气虚证患者胃窦黏膜内表皮生长因子和三叶因子表达的意义
[目的]探讨慢性胃炎脾气虚证患者胃窦黏膜内表皮生长因子(EGF)和三叶因子(TFF1)表达的意义.[方法]采用免疫细胞化学染色的方法.检测慢性胃炎脾气虚和脾胃湿热患者及胃窦黏膜内EGF和TFF1的表达,并与正常对照者比较.[结果]脾气虚组和脾胃湿热组患者EGF和TFF1的表达与正常对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).两组间EGF比较差异也有统计学意义(P＜0.01),在两组间TFF1(++)比较差异无统计学意义,但脾气虚组TFF1的阳性率高于脾胃湿热组.脾胃湿热组Hp的感染率高于脾气虚组(P＜0.01).[结论]脾气虚组EGF的表达高于脾胃湿热组,可能与后者Hp感染率较高有关;脾气虚组TFF1的表达高于脾胃湿热组,可能与胃黏膜严重损伤有关.
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软肝抗纤方对肝贮脂细胞Ⅰ型胶原 mRNA表达的影响
[目的]观察软肝抗纤方对肝贮脂细胞(HSC-T6)Ⅰ型胶原(Col-I)mRNA表达的影响.[方法]以软肝抗纤方灌胃大鼠制备的不同浓度含药血清,作用于HSC-T6细胞48 h,应用逆转录定量PCR方法测定其对HSC-T6细胞Col-I mRNA表达的影响.[结果]软肝抗纤方不同浓度的含药血清(5%、10%、20%)与氯化钠组(0.9%)比较,对HSC、T6细胞Col-1 mRNA表达,各组差异均有统计学意义,其中5%,10%组可抑制HSC-T6细胞Col-ⅠmRNA表达水平.[结论]软肝抗纤方可抑制HSC-T6细胞Col-I mRNA表达水平,具有抗肝纤维化作用.
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和胃冲剂对胃肠运动影响的实验研究
[目的]观察含阳春砂、绿壳砂、缩砂的3种和胃冲剂对胃肠动力的促进作用,筛选出较优组方,探讨剂量反应关系.[方法]采用营养性半固体灌胃法观察服用3种和胃冲剂前后小肠推进比和胃排空率的变化.[结果]3种和胃冲剂有明显的促胃肠动力作用,与西沙必利相近(P＞0.05),明显高于对照组(P＜0.05).3种冲剂对胃肠动力的影响差异无统计学意义(P＞0.05),其中含阳春砂和胃冲剂对胃肠促进作用优于另两种;不同剂量和胃冲剂作用比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]和胃冲剂能有效地促进正常小鼠胃肠动力.3种冲剂作用强度依次为:含阳春砂和胃冲剂＞含绿壳砂和胃冲剂＞含缩砂和胃冲剂.增大和胃冲剂剂量,促胃肠动力作用无明显改变.
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中西医结合治疗消化性溃疡疗效观察
[目的]观察中西医结合治疗消化性溃疡的临床疗效.[方法]236例经胃镜确诊的消化性溃疡患者随机分为治疗组(119例)、对照组(117例),分别给予自拟中药胃肠康加雷尼替丁、单用雷尼替丁治疗30 d,疗程结束后复查胃镜,进行疗效比较.[结果]治疗组治愈78例,好转33例,无效8例,总有效率93.3%;对照组分别为47、39、31例,73.5%,两组治愈率及总有效率比较,P＜0.01.1年后随访,治疗组复发率为14.1%,明显低于对照组的55.3%(P＜0.01).[结论]中西医结合治疗消化性溃疡不良反应小,疗效显著稳定,复发率低.
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活血化瘀法治疗慢性萎缩性胃炎的疗效及对血液流变学的影响
[目的]观察活血化瘀为主的冠心宁注射液治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的疗效及对血液流变学的影响.[方法]将100例CAG患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例).对照组服用维酶素片及硫酸铝片治疗,治疗组加用冠心宁注射液静脉滴注1次/d,20 d为1个疗程.治疗4个疗程后观察临床疗效,同时检测血液流变学指标.[结果]治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率68.0%,治疗组疗效显著优于对照组(P＜0.01).治疗前后胃镜检查、血液流变学等变化差异均有统计学意义(P＜0.01).[结论]活血化瘀是治疗CAG较为理想的方法之一.
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四君子汤对脾虚大鼠神经内分泌免疫网络功能的影响
[目的]探讨四君子汤对脾虚证大鼠神经内分泌免疫功能的影响.[方法]将45只大鼠随机分为正常组、脾虚组、治疗组,检测各组大鼠尿木糖水平,用放射免疫分析方法检测脾虚组、治疗组血清胃泌素、胃动素、白细胞介素-4、白细胞介素-8、醛固酮的水平.[结果]治疗组胃泌素、胃动素、白细胞介素-4、白细胞介素-8、醛固酮水平较对照组明显升高(P＜0.01).[结论]脾虚能引起神经内分泌免疫功能下降,四君子汤治疗后有明显改善.
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小肠细菌过度生长与功能性胃肠疾病的关系
[目的]探讨小肠细菌过度生长(SIBO)与功能性胃肠疾病的关系.[方法]22例便秘患者与15例腹胀患者进行山梨醇氢呼气试验和稀钡透视对比,观察口盲通过时间、相对结肠通过时间、呼气氢浓度基础值、呼气氢浓度较基础值增加一倍时间、小肠内氢浓度升高值,确定有无SIBO.[结果]便秘组与腹胀组SIBO阳性率比较差异无统计学意义(P＞0.05);便秘组口盲通过时间、呼气氢浓度较基础值增加一倍时间均较腹胀组明显延长(P＜0.05);相对结肠通过时间、呼气氢浓度基础值、小肠内氢浓度升高值两组间差异无统计学意义(P＞0.05).便秘组与腹胀组氢呼气曲线均为高峰提前波形,便秘组可见一明显结肠峰.[结论]多种功能性胃肠疾病可能合并SI-BO.
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蒲公英胶囊对大鼠胃黏膜的保护作用
[目的]探讨蒲公英胶囊对实验大鼠胃黏膜损伤的保护作用机制.[方法]无水乙醇形成大鼠胃黏膜损伤模型后,应用蒲公英胶囊治疗并观察胃黏膜病理变化、炎症程度、溃疡指数(UI)及溃疡面积,并检测胃黏膜氨基乙糖及前列腺素E2(PGE2)水平.[结果]与对照组比较,治疗组胃黏膜充血、水肿、坏死、炎症程度、UI及溃疡面积均明显减少(P ＜0.05);两组胃黏膜氨基乙糖及PGE2比较差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]蒲公英胶囊对胃黏膜有良好的保护作用,其机制可能为该制剂能抑制炎症反应,提高氨基乙糖,增加PGE2的合成.
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内镜介入加中药清胰利胆治疗急性胆源性胰腺炎30例
[目的]观察内镜介入联合清胰利胆中药治疗急性胆源性胰腺炎的临床疗效.[方法]经B超、CT、逆行胰胆管造影(ERCP)明确诊断的急性胆源性胰腺炎30例,经ERCP明确胆道梗阻部位及性质后,经奥狄括约肌切开术(EST)取石或鼻胆管引流术(ENBD),术后给予清胰利胆中药.[结果]ENBD成功率100%,治疗后黄疸、血淀粉酶及发热、腹痛迅速消退,30例胰腺炎全部治愈.[结论]内镜介入并清胰利胆中药治疗急性胆源性胰腺炎安全、有效、可靠.
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邦消安治疗老年慢性阻塞性肺疾病伴消化不良36例
[目的]了解邦消安六味安消胶囊(简称邦消安)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并消化不良的疗效.[方法]邦消安3粒/次和多潘立酮10 mg/次,均3次/d,疗程2周,观察治疗前后上腹痛、腹部胀气、早饱、厌食、恶心、呕吐、烧心、反胃症状变化.[结果]邦消安治疗老年COPD并消化不良的有效率为75.0%,未见不良反应.[结论]邦消安治疗老年COPD并消化不良患者的疗效明显,且安全.
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消化性溃疡的中西医结合诊治方案(草案)
1 概念胃或十二指肠黏膜的局限性组织缺损,表浅者为糜烂;深达肌层者为溃疡.组织缺损系由胃酸、胃蛋白酶自我消化所致,故称消化性溃疡.近年发现其发病与幽门螺杆菌(Hp)感染关系密切,故对Hp(+)者又称Hp相关性溃疡.
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溃疡性结肠炎中西医结合诊治方案(草案)
溃疡性结肠炎中西医结合诊断、辨证和疗效标准试行方案已执行十年,近年该病的诊断和治疗有了很大的进展,经过该专业委员会数十位专家的反复讨论,现修改重订如下.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
