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局部塑形还是吸脂快
吸脂是通过物理手段达到减少皮下多余脂肪的塑型方法.人体各部位的脂肪细胞数量是一定的,成人后脂肪细胞不会再生,吸脂是利用仪器将多余的脂肪抽出体外,有负压吸脂、超声波吸脂、电子吸脂等方法.目前成熟的方法是负压吸脂和超声波吸脂,其中超声波吸脂是通过超声波产生的共振,把脂肪震碎,再通过负压原理吸出脂肪.
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青蒿琥酯钠对兔耳增生性瘢痕中肥大细胞的影响
目的:探讨青蒿琥酯钠(Art)对兔耳增生性瘢痕中肥大细胞的影响.方法:用新西兰大白兔制作增生性瘢痕动物模型,兔左耳为Art组,用60mg/ml Art 20l/瘢痕作局部注射,每隔2天1次,共5次;右耳作为对照组,用5%NaHCO320μl/瘢痕作局部注射.HE、VG染色观察成纤维细胞和胶原形态,甲苯胺蓝染色作肥大细胞计数.结果:HE和VG染色显示:Art组真皮层较薄,胶原纤维排列较整齐;对照组真皮层较厚,胶原排列紊乱,有漩涡状结构.肥大细胞计数Art组为(5.27土1.27)个/HP,对照组为(10.67±.2.35)个/HP,两组比较差异有显著性意义.结论:青蒿琥酯钠能减少瘢痕中肥大细胞数量,抑制成纤维细胞增殖,减少胶原合成.[关键字]青蒿琥酯钠;动物模型;增生性瘢痕:肥大细胞
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皮肤老化机制及老化状态评估方法的研究进展
衰老是一种不可避免的生理变化过程。随着人年龄的增长,人体内大分子和细胞的生化调节能力不断降低,相关器官和组织功能逐渐衰退。就人体大的器官皮肤而言,衰老意味着角质形成细胞、成纤维细胞数量减少与功能下降,弹性蛋白和胶原蛋白合成减少及萎缩,从而使皮肤变得缺乏弹性、松弛、粗糙,并伴有不规则色素沉着、干燥等现象。
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人脂肪干细胞(ADSCs)体外培养的研究及应用进展
干细胞是一类具有自我更新与增殖能力的细胞,按其分化阶段不同分为胚胎干细胞与成体干细胞,目前对成体干细胞的研究较为广泛.人的脂肪干细胞(adipase derived stem cells,ADSCs)是来源于脂肪组织的干细胞,具有自我更新及多向分化的能力,在适宜诱导条件下可以分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等.自从2001年ZUK[1]首次通过吸脂术抽取脂肪组织悬液培养出多能干细胞,ADSCs因其取材方便,一次取材获取的细胞数量大,对供体刨伤小等优点已成为近年来种子细胞的研究热点.
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中医药防治皮肤光老化的研究进展
皮肤光老化是指在自然老化的基础上暴露部位的皮肤长期反复受到紫外线的辐射引起的在临床和组织学上的一些特征性改变.临床上主要表现为皮肤干燥、深皱纹、粗糙、皮革样、点状色素沉着或色素减退斑点、肤色灰黄,终发生癌前病变或癌变.组织学上的改变以表皮萎缩、黑素细胞数量减少且分布局限、胶原纤维、弹力纤维组织结构缺失、无定形弹力蛋白样物质的沉积、毛细血管扩张为特点[1].
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皮肤光老化的分子机制
光老化是由于皮肤暴露于紫外线下而造成的慢性损伤.UVB可以直接作用于DNA,使其吸收能量,发生突变;UVB与UVA产生的活性氧簇(ROS)可以间接损伤细胞核及线粒体DNA,导致细胞功能异常或凋亡.UV照射产生的ROS可氧化损伤蛋白质及脂质,引起相应功能及结构的异常.紫外线照射可影响皮肤色素代谢:即刻反应为黑素的反应性合成增加及其重新分布;迟发反应为黑素细胞数目增加及活力升高.紫外线可以上调血管内皮细胞生长因子的表达上调,从而引起毛细血管的增生及扩张.同时,紫外线具有免疫抑制作用,导致免疫细胞数量、活力及相关细胞因子表达的改变,但与光老化表现相关性大的是紫外线引起的真皮细胞外基质成分的比例、质量及功能的改变.临床上光老化皮肤的主要特征是:皮肤粗糙、干燥,不规则色素沉着,弹性降低及深在性的皱纹.光老化皮肤的特征性改变是:胶原纤维、弹力纤维组织结构缺失,以及无定形弹力蚩白样物质的沉积.本文重点回顾了皮肤光老化分子机制的研究进展,现综述如下.
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老化皮肤成纤维细胞的研究进展
成纤维细胞是皮肤真皮中丰要的细胞成分,在合成分泌纤维和细胞外基质中扮演着重要的角色,在组织创伤修复中发挥着重要的作用.随着年龄的增长,皮肤老化突显,可以表现为皮肤干燥粗糙,皱纹增多、加深,皮肤松弛,弹性下降等.这些临床表现都与成纤维细胞数量减少、合成功能下降或异常有关.因此,在皮肤老化的研究中,人们越来越关注成纤维细胞的结构和功能的改变及其对皮肤老化产生的影响.本文就其研究进展综述如下.
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恶性肿瘤血管内介入治疗常见不良反应与对策
恶性肿瘤血管内介入治疗主要是采用Seldinger技术经动脉穿刺插管,将导管送至肿瘤供血动脉处灌注化疗和/或灌注化疗栓塞术,通过增加肿瘤局部药物浓度达到提高杀灭肿瘤细胞的数量.资料表明,局部药物浓度增加1倍,杀灭癌细胞数量可增加10倍左右[1].由于恶性肿瘤血管内介入治疗具有疗效高、见效快、定位准确、并发症发生率低等特点,多年来已作为中晚期恶性肿瘤的主要治疗方法之一被广泛应用.
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硝普钠对高血压病患者动脉血管平滑细胞的NO含量及细胞增殖的调节作用
目的硝普钠(SNP)对高血压病(EH)患者动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)含量、细胞周期、细胞数量、细胞增殖指数的影响. 方法对血压正常(NT)者和EH患者的肠系膜动脉进行分离培养,对比观察在基础状态和SNP作用下,EH组和NT组动脉VSMC的NOS活性、NO含量、细胞周期、细胞数量、细胞增殖指数的变化,从而研究SNP对EH患者的动脉VSMC的NOS-NO系统及细胞增殖的影响. 结果①在基础状态下,EH组VSMC的NO含量、NOS活性低于NT组,而且两组间有显著差异(P<0.05);②在SNP作用下,EH组VSMC的NO含量、NOS活性较NT组减少,但两组间无明显差异(P>0.05);③在基础状态下,EH组动脉VSMC的S期的百分率、细胞增殖指数(PI)、细胞数量均明显高于NT组,且两组间有明显差别(P<0.05);④在SNP作用下,EH组动脉VSMC的S期的百分率、细胞增殖指数(PI)、细胞数量均高于NT组,且两组间无明显差别(P>0.05). 结论 NO的供体药物SNP可以通过分解产生大量的外源性NO,纠正EH患者VSMC的NO含量不足的缺陷,抑制EH患者动脉VSMC的增殖,从而抑制EH患者动脉血管的重构,阻止EH的发生、发展.
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急性创伤患者62例血清葡萄糖白细胞的检测及意义
对62例急性创伤患者创伤后血清葡萄糖、白细胞数量的变化进行了动态观察,并与正常人血清葡萄糖、白细胞数量指标进行对照,现将结果报道如下.
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外周血干细胞动员与采集的研究进展
外周血干细胞移植(Peripheral blood stem cell transplantation,PBSCT)具有操作简单、造血重建快、并发症少等优点,有逐渐取代骨髓移植的趋势.外周血中干细胞数量少,有效的动员可使外周血中的干细胞数量成十倍成百倍的增加,运用个性化的采集方案可获得足量的造血干细胞,确保移植成功.本文就近年来外周血干细胞的动员与采集进展作一综述.
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去白细胞血液成分的临床应用
患者在输注浓缩红细胞或浓缩血小板的过程中,接受大量同种异基因白细胞是无任何意义的,且血液成分中白细胞数量的多少与输血后副作用紧密相关.因此,近年来输血工作者一直致力于如何从血液成分中去除白细胞的研究工作,本文将对去白细胞血液成分的临床应用作一介绍.白细胞去除方法到目前为止,有许多方法如离心,冷冻/融化等均可以从血液成分中去除白细胞,但过滤法是目前在临床上常用的去除白细胞的方法,此外利用细胞分离机单采血小板因不需进一步处理,已在国内广泛使用.
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造血干祖细胞体外扩增与其再植入能力的研究进展
造血干祖细胞移植(hematopoietic stem/progenitor cells transplantation)用于治疗恶性血液病、某些遗传性疾病、先天性免疫缺陷和各类自身免疫病等,也用于实体瘤的治疗.而造血干祖细胞体外扩增是提高移植成功率和拓展造血干祖细胞移植应用领域的有效途径,有助于解决移植时所面临的细胞数量不足、移植后造血恢复等问题,也是移植物净化,提高外源基因导入造血干祖细胞进行基因治疗的有效方法.而在造血干祖细胞体外扩增过程中扩增早期和早期祖细胞以及保留干细胞长期重建造血的能力是造血干祖细胞体外圹增的关键,是目前的研究热点,本文就有关这方面的一些研究作一综述.
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原发性甲状腺功能减退致垂体反应性增生误诊为垂体泌乳素腺瘤2例报告
垂体细胞增生多为可逆性垂体增大,是垂体内一种或多种激素分泌细胞的增生,可以表现为正常垂体细胞数量的增加,腺体的扩张,甚至于组织结构和细胞形态的改变[1]。垂体增生的起源细胞,可来自祖细胞的克隆性扩增,也可来自细胞的转化[2]。垂体细胞增生可分为生理性和病理性增生,按组织学可分为结节性和弥漫性增生。临床上,垂体增生和垂体腺瘤容易发生混淆,导致不必要的手术治疗,造成全垂体功能下降等严重后果。现将我院2010年1月~2011年1月收治的两例垂体增生病例总结如下。
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脑脊液细胞学的临床应用与进展
1引言脑脊液细胞学是通过对脑脊液中的细胞数量、形态的改变以及各种细胞所占的比例进行研究,揭示中枢神经系统疾病的病因、进程与转归.若中枢神经系统病变涉及软脑膜,必有脑脊液的细胞改变,脑脊液细胞学能准确而可靠地提示脑膜的病变情况.
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婴幼儿初免和加强免疫接种四价脑膜炎球菌蛋白结合疫苗后B淋巴细胞应答
四价脑膜炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗对婴幼儿有免疫效果。我们评估了婴幼儿初免和加强免疫该疫苗后的记忆性B 淋巴细胞应答和抗体应答水平。5个月龄的婴幼儿初免疫苗后,有25%的婴幼儿体内可以检测到血清特异性记忆性B 淋巴细胞,69%的婴幼儿体内可检测到针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4),超过95%的婴幼儿体内可以检测到针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度。12个月龄的婴幼儿在进行加强免疫前,针对 A 群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4)检测值的比率为5%,针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度检测值的比率在44%~70%之间。而在进行加强免疫一个月后,超过50%的婴幼儿体内可以检测到记忆性B淋巴细胞,91%的婴幼儿体内可检测到针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4),超过99%的婴幼儿体内可以检测到针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度。这些数据表明,两次初免之后抗原特异性抗荚膜记忆性B淋巴细胞数量不多。而针对C 群脑膜炎球菌荚膜多糖和CRM197蛋白等这些抗原的记忆性B淋巴细胞数量在5个月龄时多,且与12个月龄时的抗体持久性有明确但不明显的关系(P≤0.02)。尽管之前有研究表明婴幼儿在初免之后可以通过检测记忆性B 淋巴细胞数量来预测抗体持久性和记忆效应,但这可能在婴幼儿中不适用于所有抗原。
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T细胞免疫与肿瘤关系研究进展
在抗肿瘤免疫中,肿瘤特异性 T 细胞应答,特别是CD8+T 细胞(cytotoxic T cell,CTL)对肿瘤细胞的杀伤是至关重要的免疫保护机制,肿瘤特异性CD4+T 细胞分泌的 IFN-γ(interferon-γ,IFN-γ)以及肿瘤抗原特异性 IgG (immunoglobulin G, IgG)抗体也具有重要的清除肿瘤的功能。常见的恶性肿瘤如宫颈癌、鼻咽癌等恶性肿瘤均存在免疫细胞数量和功能的改变,关于改善细胞免疫功能可能提高抗肿瘤效果的研究已成为热点。肿瘤的发生、发展与 T 细胞组成和数量的变化密切相关,T细胞功能与人类白细胞抗原、表皮生长因子、协同刺激分子、细胞因子等均存在联系。本文对 T细胞免疫与恶性肿瘤之间的关系简要综述如下。
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肥胖与PPARγ及脂肪因子的研究进展
肥胖,即脂肪细胞数量的过度增加和体积的过度增大,并以体脂的形式储存过多摄入的能量,它是糖尿病、冠心病、高血压、高脂血症等许多严重疾病的共同危险因素.肥胖的发生除与不良生活习惯有关外,遗传因素和胰岛素抵抗是导致肥胖的主要原因.过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)是脂肪细胞基因表达和胰岛素细胞间信号传递的主要调节者,参与脂肪细胞分化和脂代谢调节,与肥胖密切相关.因此,涉及脂肪细胞的过度增殖和分化而造成生成过多脂肪细胞的分子机制,以及脂肪组织分泌的多种细胞因子在机体能量、糖、脂代谢和免疫反应等方面所发挥的调节作用,一直是肥胖和糖尿病研究领域十分关注的问题.
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HIV/AIDS患者外周血淋巴细胞凋亡与CD4+T淋巴细胞水平的临床实验研究
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染和AIDS已严重威胁着人类的健康并在全球范围内呈现出迅速蔓延的趋势.HIV侵入人体后可在感染细胞内复制并将其遗传物质整和于寄生细胞内,造成CD4+T淋巴细胞数量进行性减少,继而损害细胞免疫功能并终导致各种机会性感染和肿瘤.有关HIV/AIDS者外周血淋巴细胞凋亡及与CD4+T淋巴细胞计数间关系的相关研究仍处于探索阶段,鉴于此,本文采用流式细胞技术初步探讨了HIV/AIDS者外周血淋巴细胞凋亡的损伤特点及其与CD4+T淋巴细胞水平的相互关系,现将结果报告如下.
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病态窦房结综合征
病态窦房结综合征(sick sinus syndrome,SSS)于1912年Cohn和Lewis首次发现,由Lown于1966年命名.主要是由于窦房结及其邻近组织的器质性病变,引起窦房结起搏功能和窦房结传导障碍,从而产生多种心律失常和临床症状的综合征.过去认为缺血性心脏病、心肌病、风湿性心脏病、心肌炎、高血压性心脏病是常见的病因,目前认为特发性SSS趋向于主要病因,尤其是在中青年病窦综合征病因中占第一位.根据大量尸解资料表明心脏传导系统原因不明退行性变为SSS常见病因.目前病因还不十分清楚.纤维化退行性变常发生在心脏心肌间质、瓣膜,传导系统窦房结会发生纤维化,心外膜下脂肪可侵入窦房结内,造成起搏细胞数量减少,窦房结体积缩小,呈一定程度的萎缩.