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环氧合酶-2和血管内皮生长因子在急性白血病患者中的表达及其与血管生成的关系
环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸(AA)转化成前列腺素过程中的重要限速酶.近年来研究表明其在多种实体瘤中表达增强,并认为与肿瘤血管的生成、肿瘤的发生、浸润和转移密切相关,是肿瘤防治的新靶点.
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白血病细胞衍生的微泡与疾病发展的关系研究进展
白血病干细胞及其微环境是近年来白血病研究的一个焦点.白血病干细胞与其微环境存在密切联系:骨髓微环境维持白血病干细胞异常增殖、存活和分化,并参与白血病的耐药;同时白血病干细胞通过一系列促增殖信号通路参与骨髓微环境的调节,致使骨髓微环境功能失调[1].微泡(microvesicles)是从各种细胞膜表面脱落的小颗粒分子,其活性及功能取决于来源的细胞.研究发现微泡能转运多种生物活性分子如蛋白质、DNA、RNA和miRNA,是肿瘤细胞与肿瘤微环境之间信息交流的中间介质,因而被认为在肿瘤浸润和转移、肿瘤激活凝血系统以及肿瘤干细胞自我更新和增殖中发挥着重要作用[2].白血病细胞衍生的微泡通过改变骨髓微环境,在白血病细胞的增殖、存活、转移、白血病血管新生以及耐药过程中也扮演着重要的角色.
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钙粘蛋白E在肾癌细胞中的表达
E钙粘蛋白是上皮型钙依赖性细胞粘附分子,它调节细胞-细胞之间的相互关系,在正常的细胞生长、增殖中起重要的作用.近来研究表明,E钙粘蛋白在抑制肿瘤的浸润转移方面也有一定的作用.本实验采用免疫组化染色和计算机图像分析对肾癌细胞中的E钙粘蛋白表达与肾癌发生、浸润和转移的相关性作了研究.
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乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-2、9活性检测的意义
基质金属蛋白酶-2、9(matrixmetalloprotein-ase-2、9,MMP-2、9)降解底物是基底膜的主要成分-Ⅳ胶原,使基底膜发生缺损,以致肿瘤细胞向周围组织浸润和转移,影响肿瘤的预后.
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基质金属蛋白酶-7(MMP-7)在胃癌中的表达意义
恶性肿瘤浸润和转移的过程常伴有细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的降解,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)通过降解ECM对肿瘤的浸润和转移起重要作用[1].
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无瘤技术在恶性肿瘤手术中的应用进展
近年来,恶性肿瘤发病率越来越高,并日趋于年轻化,它是目前危害人类健康主要的一类疾病.肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤重要的生物学特性也是引起死亡的主要原因[1].外科手术仍是目前治疗恶性肿瘤直接、有效的方法[2],术中操作不当会增加肿瘤细胞向外扩散和转移的概率,在很大程度上影响到手术治疗的效果.
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端粒酶与肉瘤关系研究进展
恶性肿瘤的永生化是肿瘤细胞区别于正常细胞的基本特征,也是肿瘤生长、浸润和转移的基础,绝大多数就生化细胞株和人癌组织都表达端粒酶活性,并影响癌细胞的恶性度和浸润转移能力.肉瘤是一大类间叶组织来源的恶性肿瘤,具有恶性度高、侵袭力强、易早期发生远处转移、预后不良等临床病理特征,是临床治疗的难点,对肉瘤中端粒酶所起作用进行深入研究将为揭示肉瘤的生物学特性及探索新的有效诊疗途径提供重要启示.
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基质金属蛋白酶与乳腺癌
乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一,肿瘤的浸润和转移是导致死亡的重要原因.乳腺癌的转移包括:肿瘤细胞从原发灶脱离,穿过基底膜及细胞外基质,诱导生成新生血管,穿入邻近淋巴管和血管,在新的基质中形成转移灶等诸多步骤交杂的过程,研究发现,在这一系列复杂的过程中,均有基质金属蛋酶(MMPs)的协同作用.
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基质金属蛋白酶及其抑制剂与中耳胆脂瘤的相关性
1 MMP家族及其生物学功能基质金属蛋白酶(MMP)是一组具有高度同源性的能降解基底膜的水解酶类.在正常的生命过程中,参与结缔组织包括骨组织的重建,其基因表达和活性的异常在恶性肿瘤的浸润和转移、骨代谢和器官硬化疾病的发展中起重要作用.迄今在人类至少已发现有19种之多[1-2],构成MMPs超家族.
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1例巨大舌部淋巴血管瘤切除术的手术配合
肿瘤是严重威胁人类健康的常见病,多发病.而肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤重要的生物学特征,也是引起死亡的主要原因[1].
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细胞黏附分子-1和淋巴细胞功能相关抗原在口腔鳞癌中的表达及其临床意义
口腔鳞癌(OSCC)是颌面部常见的恶性肿瘤,在全身系统常见恶性肿瘤中居第6位[1].近年来,OSCC患者术后生活质量有所提高,但5年生存率并没有显著改善[1,2].浸润和转移是影响恶性肿瘤患者预后的主要因素.研究证实,肿瘤细胞与宿主微环境中众多间质细胞的密切联系推动了肿瘤的浸润和转移,黏附因子在其中发挥重要作用.细胞黏附分子1 (ICAM-1)是免疫球蛋白超家族中的一种跨膜糖蛋白,它通过介导免疫细胞与肿瘤细胞之间的黏附与信号转导在多种恶性肿瘤中发挥重要作用[3,4].整合素αL和β2是ICAM-1的受体,它也被称为淋巴细胞功能相关抗原(LFA-1),是整合素家族重要成员之一,特异表达于白细胞,可通过增加细胞迁移和黏附能力,促进多种恶性肿瘤的浸润和转移[5].但ICAM-1与LFA-1的表达与口腔鳞癌的发生及进展是否相关目前鲜见报道.
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基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶-26在子宫内膜样腺癌中的表达与相关分析
子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,以来源于子宫内膜腺体的腺癌多见,故亦称子宫内膜腺癌。为女性生殖器三大恶性肿瘤之一,近年的发病率呈上升趋势[1]。子宫内膜癌的发生、发展、浸润和转移是个多步骤、多因素的复杂过程。细胞外基质的降解是肿瘤侵袭正常组织、开始转移的重要信号和途径。在这一过程中,基质金属蛋白酶(MMPs)起着极其重要的作用。本文以正常子宫内膜组织为对照,对子宫内膜样腺癌组织中的MMP-9、MMP-26的表达进行相关分析研究,以探讨其与内膜样腺癌浸润转移的关系,为进一步了解子宫内膜样腺癌的侵袭转移机制、指导临床治疗、判断预后提供一些依据。
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SOX2 OCT4基因在恶性肿瘤转移中的研究进展
恶性肿瘤患者死亡的常见原因,其发病率和病死率会随着年龄的增长而不断增加。目前恶性肿瘤患者的病死率和发病率呈现出上升以及发病年轻化的趋势。恶性肿瘤显著的特点是侵袭以及转移。恶性肿瘤患者主要死亡与侵袭和转移有关。癌症患者死亡的主要原因为恶性肿瘤的复发和转移。即使有的患者处于发病早期,甚至还没有找到原发病灶,也已经发生淋巴结转移的现象。此外,在淋巴结阴性患者中,大概有20%~25%5年后死于远处转移。对恶性肿瘤患者侵袭和转移的分子生物学机制作深入研究,能够明确认识恶性肿瘤患者侵袭和转移的内在原因。与此同时,当恶性肿瘤患者侵袭转移处于早期阶段时,对其诊断和治疗,以及对其预测预后中,都能够提供重要的理论基础。众多学者越来越关注恶性肿瘤患者的防治。恶性肿瘤患者的发生和发展是一个多种原因,多种阶段的过程,与很多因素密切相关,比如蛋白水平的变化、癌基因的激活和抑癌基因的失活以及细胞周期调节异常等。许多调节因子都能发挥重要作用,在它们的合理调节下,细胞才能正常生长。只要一个因子出现问题,细胞都有可能异常增殖,甚至形成肿瘤。临床分期、肿瘤大小、组织分类、分级以及淋巴结转移等因素是传统判断恶性肿瘤患者预后的指标。众所周知的预后不良指标是有淋巴结转移和临床分期高。目前分子生物学发展迅速,尤其是对癌基因和肿瘤抑制基因的研究,初步揭示了肿瘤的病因和发病机制,目前研究表明,肿瘤的本质是基因病。各种环境的和遗传的致癌因素可能以协同或序贯的方式引起DNA损害从而激活原癌基因和灭肿瘤抑制基因,引起表达水平的异常,使靶细胞发生转化。被转化的部分细胞变种克隆性扩增并异质化,从而获得浸润和转移的能力,形成恶性肿瘤。肿瘤的发生、发展及转移是一个很复杂的过程,已知许多细胞间信息传递分子参与该过程,而近几年来作为原癌基因编码(或产物)的重要的信号转导蛋白、信号转导分子与肿瘤之间的关系的发现使该领域的研究更加活跃,鉴于此,就近年研究热点的肿瘤相关因子SOX2、OCT4基因综述如下。
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p120连环素异常表达对乳腺癌病理诊断的价值
p120连环素(p120 catenin)是近年来发现的一种细胞内信号转导分子和细胞黏附分子,参与肿瘤的发生、发展,其表达缺少或下降导致细胞分化丧失和具有侵袭性,容易发生浸润和转移[1].其在乳腺癌中表达的意义已逐渐引起人们的关注.本文对p120catenin在细胞中的定位、结构与功能及在乳腺癌中异常表达的意义进行讨论,为乳腺癌的诊治和预后判断提供有价值的信息.
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CD105和CD44v6在胃癌中的表达及意义
CD105是一种主要表达于新生血管内皮细胞上的一种糖蛋白,是一种新型的血管内皮标记物.CD44v6是含V6变异体的CD44拼接变异体,它通过与透明质酸(HA)结合,影响肿瘤细胞之间以及肿瘤细胞与基质的结合能力,增强肿瘤细胞的运动能力,促进肿瘤细胞的浸润和转移.我们应用抗CD105单克隆抗体对胃癌新生血管的微血管密度(MVD)进行定量检测,采用免疫组织化学染色法检测胃癌组织中CD44v6的水平,探讨其在胃癌生长、转移和判断预后中的临床价值.
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Cathepsin B和基质金属蛋白酶-9与大肠癌芽殖的相关性研究
局部侵袭与远处转移是导致大肠癌预后不佳的主要因素.近年来,文献[1,2]报道了实体瘤的浸润和转移与芽殖(tumor budding, TB)这一病理过程具有密切相关性.对肿瘤芽殖的研究,有助于早期诊断和确定大肠癌生物学行为以及准确分期,从而更好的评估大肠癌患者的预后和进行恰当的治疗[3].
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Snail mRNA在喉鳞状细胞癌中的表达研究
上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是多细胞生物胚胎发生中的基础过程,在胚胎发育早期较为多见,它以上皮细胞极性丧失及其间质特性的获得为主要特征[1].EMT在肿瘤的发生、浸润和转移中扮演着重要角色,研究表明转录因子Snail可促使EMT的发生[2],进而促使肿瘤的浸润、转移.本研究采用原位分子杂交技术检测Snail mRNA在喉鳞癌、不典型增生和慢性炎症组织中的表达,旨在探讨其在肿瘤的发生发展和浸润转移中的作用.
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中药益气养肺方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者血清基质金属蛋白酶-9影响的研究
原发性肺癌是我国常见的恶性肿瘤之一.近半个世纪以来,肺癌的发病率和病死率呈迅速上升趋势,到20世纪末,肺癌已成为致死率高的恶性肿瘤.非小细胞肺癌占所有肺癌的85%以上.非小细胞肺癌的浸润和转移是一个多阶段、多步骤、多种成分参与的序贯连续过程,在此过程中,肿瘤组织对细胞外基质和基底膜的降解是肿瘤细胞能否形成转移的关键步骤.研究认为基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是参与此过程的重要的酶系统,本研究采用自拟中药益气养肺方联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者血清MMP-9的影响,以探讨该方案治疗非小细胞肺癌的作用机制.
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肝细胞生长因子基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9在胰腺癌组织中表达的研究
本研究采用免疫组织化学方法检测肝细胞生长因子(HGF)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9在正常胰腺和胰腺癌组织中的表达,分析探讨其在胰腺癌生长、浸润和转移中的作用.1 资料与方法1.1 一般资料:收集2005年1月至2010年12月山西省肿瘤医院收治30例胰腺癌患者,其中男性20例,女性10例,年龄31~86岁,中位年龄为64岁.经病理学检查确诊均为腺癌.按照1987年国际抗癌协会(UICC)制定的分期标准,Ⅰ期15例,Ⅱ期3例,Ⅲ期9例,Ⅳ期3例;组织学分级:高分化腺癌8例,中分化腺癌15例,低分化腺癌7例.取同期10例外伤后切除的正常胰腺组织作为对照.
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CD44V6分子与胃癌浸润和转移相关性研究进展
胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一 .在我国,它依然高居恶性肿瘤之首,其总体5 a生存率不及30%.近代胃癌研究已进入从分子水平阐明其发病机制和探求方便、有效的早期诊断指标的阶段,认识浸润、转移的分子基础及准确判断预后等,已成为当前胃癌研究的热点.CD44V6是一个近年来备受关注、在细胞恶性转移过程中其结构和功能均发生显著变化而影响肿瘤细胞侵袭、转移行为的典型的细胞表面粘附分子.有研究表明,细胞粘附分子CD44V6及其变异拼接体与恶性肿瘤的发展和转移关系密切.本文就近年来有关CD44V6结构功能及其变异拼接体与胃癌侵袭转移的相关性方面的研究进展作一概述.