中国药物与临床杂志
Chinese Remedies & Clinics 중국약물여림상
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中国医院协会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-2560
- 国内刊号: 11-4706/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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冠心病患者外周血细胞黏附分子的表达及Ca2+变化的研究
目的观察冠心病患者外周血细胞黏附分子的表达及中性粒细胞内Ca2+的变化,了解细胞黏附分子和细胞内Ca2+与冠心病的发生及病情的关系.方法采用流式细胞术检测细胞黏附分子的表达及细胞内Ca2+的变化.结果与对照组相比,冠心病患者外周血中性粒细胞黏附分子CD11b、CD18的表达显著上调,而CD62L的表达下调(P<0.001);冠心病患者中性粒细胞内Ca2+浓度增加,且与CD11b、CD18的表达呈正相关,与CD62L表达呈负相关(P<0.001).结论黏附分子的表达及细胞内Ca2+浓度变化与冠心病的发生发展和病情存在一定的关系.
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孤立性房颤的临床特征分析
目的分析孤立性房颤(LAF)临床特征对其预后及结局的影响.方法共收集LAF 104例,高血压房颤(HPAF)49例,以HPAF组为对照,采用单因素的χ2检验和多因素的逐步Logistic回归方法,对LFA的性别、年龄、并发症、家族史等临床特征及超声心动图指标进行分析.结果与HPAF组相比,LAF组左房增大患者检出率较低(P=0.041),低龄发病患者较多(P=0.029);无论在LAF组(P=0.016)还是在HPAF组(P=0.047),持续性房颤患者并发症检出率均较高;左房增大与房颤持续性、左室舒张末内径及高血压呈正相关.结论在LFA患者,不同的临床特征具有不同的自然病程及结局,其中左房扩大是一个重要的预后因子.
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疑诊老年肺癌患者p53基因突变检测及意义
目的探讨纤维支气管镜标本的p53基因突变检测对老年肺癌早期诊断的价值.方法应用聚合酶链反应-单链构象多肽性分析(PCR-SSCP)技术,对54例临床高度疑诊肺癌的老年患者纤维支气管镜标本进行p53基因5~8号外显子突变分析,分析结果与病理学对照或随访以证实阳性的可信度.结果 19例确诊老年肺癌患者中,有10例p53基因发生突变,占53%.在35例疑诊老年肺癌但病理学阴性的患者中发生p53基因突变的11例,无p53基因突变的24例.经过28个月的随访,p53基因突变组有5例证实为肺癌,占46%;而无p53基因突变组只有2例证实为肺癌,占9%.两组比较,差异具有显著性(P<0.01).结论通过对患者纤维支气管镜标本的p53基因突变分析,作为早期诊断老年肺癌的一种方法是可行的.
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抗病毒药物治疗严重急性呼吸道综合征时机的探讨
目的分析严重急性呼吸道综合征(SARS)抗病毒治疗的时机,为制定SARS抗病毒治疗方案提供参考.方法采用临床流行病学回顾研究,使用SPSS软件分析我院SARS患者的住院病历特点及转归,分析不同时间开始抗病毒治疗对T细胞亚群以及预后的影响,以初步探讨SARS抗病毒治疗的时机.结果本文研究发现,随着抗病毒治疗开始时间的延迟,T细胞亚群的下降程度明显增加,病死率逐渐上升;发病3 d内开始抗病毒治疗治愈率可达100%,而在发病第4~7天时才开始抗病毒治疗的病死率已超过文献报道(6.5%)水平.结论发病3 d内开始抗病毒治疗效果比较好.
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心房颤动患者血小板活化及内皮功能异常
目的研究心房颤动(房颤)患者血小板活化和内皮功能,探讨其临床意义.方法采用全血流式细胞术测定慢性心房颤动患者40例和正常对照组30名血小板胞质内α-颗粒上的膜糖蛋白(CD62p)、溶酶体膜糖蛋白(CD63),用酶联免疫吸附实验测定血浆血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF).结果房颤组血小板表面活性标志蛋白CD62p(8.8±1.2)%、CD63(3.0±0.8)%和vWF(152±25)%均显著高于对照组(3.3±0.4)%,(1.5±0.4)%和(91±13)%(P<0.01).结论房颤患者存在血小板活性增强和内皮功能异常,这些变化可能与房颤患者心房内血栓形成相关.
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低分子肝素对肾缺血-再灌注损伤的防治作用
目的探讨低分子肝素对大鼠肾缺血-再灌注损伤的防治作用.方法建立肾缺血-再灌注损伤大鼠模型,实验动物随机分为正常对照组和低分子肝素治疗组及非治疗组.观察大鼠治疗前后肾组织中P-选择素表达、组织病理学与肾功能的改变,以及凝血指标和凝白酶原时间(PT)、白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)的变化.结果缺血-再灌注后大鼠肾脏P-选择素表达增高,出现明显的组织病理学改变及肾功能损害.低分子肝素治疗组肾组织中P-选择素表达受抑,病理学改变与肾功能损害减轻,且对PT和KPTT无明显影响.结论低分子肝素对肾缺血-再灌注损伤具有防治作用,且对凝血指标PT和KPTT无明显影响.
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抗人类免疫缺陷病毒-1活性小分子生物效应机制的研究
目的研究小分子化合物大环多胺类MP-A、MP-B和MP-C抗人类免疫缺陷病毒(HIV)-1的生物活性机制.方法通过核酸Tm测定及圆二色(CD)光谱法观察大环多胺类化合物对聚腺尿苷酸PolyA∶PolyU构象的影响;核酸断裂实验用琼脂糖凝胶电泳法、流式细胞计数法研究其对细胞凋亡和周期的影响;计算机分子模型Docking计算从理论上判断其与TAR RNA结合的可能性.结果①MP-A、MP-B和MP-C不仅可引起PolyA∶PolyU构象的变化使其发生断裂,而且可抑制Tat-RNA相互结合.②MP-A、MP-B和MP-C可影响细胞亚二倍体的含量.③分子模型理论计算结果与实验结果基本一致.结论大环多胺MP-A、MP-B和MP-C可能通过与病毒基因组RNA的作用抑制HIV-1 RNA与Tat蛋白的结合而发挥抗HIV-1的活性.
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孕妇外周血中胎儿γ血红蛋白基因的检测
目的探索检测孕妇外周血中胎儿γ血红蛋白基因表达的方法.方法提取孕妇全血mRNA,经体外逆转录后,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,应用ε/γ特异引物引导扩增胎儿ε/γ血红蛋白基因,以NdeⅡ酶切后,经琼脂糖凝胶电泳,在凝胶成像系统下观察. 结果成功自孕妇外周血中扩增出胎儿ε/γ血红蛋白基因,ε/γ基因被NdeⅡ酶切成三个γ基因片断,大小分别为191、57和26 bp. 结论孕妇全血中微量的胎儿mRNA已基本满足体外逆转录及扩增的要求,胎儿γ血红蛋白基因的检测可为无创伤性产前诊断的发展奠定基础.
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红霉素逆转人胃癌细胞多药耐药性的研究
胃肠道肿瘤化疗的耐药性一直是困扰临床医师的一个难题.常用的肿瘤多药耐药性逆转剂由于严重的临床毒副作用,很难在体内达到体外有效的浓度,因而很难在临床上得到应用.红霉素是大环内酯类抗生素,是当今应用为广泛的抗菌药物.随着临床和药理的深入研究,其应用日益拓宽.1989年Hofsli等[1]发现,红霉素在体内可增强阿糖胞苷、放射菌素D、高三尖酯碱、柔红霉素等抗肿瘤药物的抗癌作用,并可逆转某些恶性肿瘤的多药耐药性.但有关红霉素对人胃癌耐药细胞的逆转作用方面的研究尚未见诸文献.
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桑姜感冒片解热抗炎作用研究
桑姜感冒片系由桑叶、菊花、紫苏、连翘、苦杏仁、干姜等六味中药组成的中药制剂,具有散风清热、祛痰止咳之功效.临床用于感冒、咳嗽、头痛、咽喉肿痛.现通过动物试验对本药在解热、抗炎和对免疫功能的影响进行了观察研究.
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白术挥发油灌胃对大鼠长期毒性的研究
为了观察连续重复给予白术挥发油所产生的毒性反应、中毒时首先出现的症状及停药后组织和功能损伤、发展和恢复情况,确定该药的毒性和安全剂量,为拟定人用安全剂量提供参考,利用Wistar大鼠对白术挥发油进行长期毒性试验.
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高铁制剂对缺铁模型小鼠作用研究
转铁蛋白(transferrin,Tf)是一种具有多种生物活性功能的蛋白质,它具有广谱的抗菌功能,被广泛认为是防止微生物特别是肠道致病菌及病毒入侵的一种重要物质.经过大量的研究临床实验,其抗菌活性及机制被不断阐述和认识,现已证实Tf具有抑菌、调节、抑制体内自由基生成从而缓解类风湿关节炎(RA)和抗衰老等诸多作用[1-4].
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亲环素A在多发性硬化患者外周血粒细胞中的表达
环孢素A(cyclosporin A)临床上常用于器官移植后抗排斥反应,近年来也应用于治疗某些自身免疫性疾病.我科对部分重症多发性硬化及激素反应较差的患者配合以环孢素A进行治疗,其临床效果明显.本文收集部分临床确诊的多发性硬化患者外周血单个核细胞.研究其亲环素A(cyclophilin,CyP)mRNA 的表达,为采用该药辅助治疗提供一定的依据.
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中药双利肝合剂对非酒精性脂肪性肝炎防治的实验研究
近年来,由于人们生活水平逐渐提高,饮食结构发生了变化,而防保措施相对滞后,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病率逐年上升,且发病年龄趋于年轻化.过去一直认为,NASH是一种良性的可逆性病变,但目前研究发现NASH患者的肝纤维化发生率可达25%,约5%~8%可演变为肝硬化.到目前为止,对NASH尚无好的治疗方法.为此,我们通过高脂饮食建立NASH动物模型,同时应用中药双利肝,以探讨治疗NASH的有效方法.
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山西省二三级医院急诊科现状调查与分析
为了解山西省内医院急诊科室的现状,我们于2003年5月对山西省的医院急诊科室进行调查,报告如下.
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门诊调脂药的使用调查
据血脂治疗现状调查研究组2000年对我国广州、上海、北京17家医院1 000例患者的调查结果显示,目前我国接受药物治疗的高血脂患者中,血脂水平大多未达到要求的目标[1].这说明治疗血脂异常仍然是一个长期艰巨的任务.本文简单介绍调查情况并结合我院门诊2002年10月至12月调脂药处方的情况,分析我院调脂药的使用.
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在体膜片钳技术的发展概况
离子通道是神经及肌肉、腺体等组织细胞膜上的一类蛋白结构,对细胞功能发挥具有重大意义.为探究离子通道功能和结构,许多电生理技术被发明创造.20世纪70年代,德国Max-Planck(马普)生物物理化学研究所的Neher等[1]发明了膜片钳技术(patch clamp technique),把电生理的研究精度提高到1 pA的电流分辨率,1 μm的空间分辨率和10 μs的时间分辨率的记录水平,因此获得了1991年诺贝尔医学和生理学奖.
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神经生长导向因子及受体作用与中枢神经再生
近年来,神经发育和再生的分子生物学原理已成为神经科学界倍受关注的研究领域,尤其对神经纤维生长(轴突导向)和神经细胞迁移的分子机制方面,进行了深入的探讨.国内外学者已研究出一些蛋白质在轴突导向的经典通路上起重要的作用[1],目前已明确的神经生长导向因子包括ephrins家族,netrins家族,semaphorins家族和新近发现的slits家族,这些导向因子各自的跨膜受体也已明确[2].
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氨茶碱对三磷酸腺苷诱发兔窦房结电生理反应的抑制作用
目的分析氨茶碱对三磷酸腺苷(ATP)诱发兔窦房结电生理反应的抑制作用.方法细胞内微电极技术记录兔离体窦房结细胞动作电位.结果 ATP(0.3~3.0 mmol/L)单次槽内注入给药,浓度依赖性减慢窦房结自发搏动速率22%~43%,降低舒张期除极速率42.9%~66.7%,增大动作电位幅值7.1%~9.2%,加快大除极速率32.0%~75.5%,使动作电位复极50%和90%的时程(APD50和APD90)缩短7.1%~11.8%和7.3%~9.3%.P1受体阻断剂氨茶碱(0.1 mmol/L)显著拮抗ATP的作用,P2受体阻断剂反应蓝2 (0.05 mmol/L) 则不影响ATP的作用.结论 ATP的上述电生理学效应可能通过P1受体介导.
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肝细胞生长因子对兔骨髓基质细胞生物学特性的影响
目的观察腺病毒携带肝细胞生长因子cDNA(adHGF)转染兔骨髓基质细胞(MSC)后的主要生物学特性.方法抽取成年雄性新西兰白兔骨髓,密度梯度离心获得MSC.取兔膝关节软骨,体外培养软骨细胞至第3代.adHGF转染第5代MSC, 噻唑蓝(MTT)法检测细胞增生活力,阿尔新蓝法检测细胞培养上清液中氨基己糖多糖(GAG)含量.酶联免疫吸附实验(ELISA)检测adHGF转染MSC后HGF的表达.免疫组织化学染色及反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Ⅰ、Ⅱ型胶原表达.结果原代MSC为短梭形、簇状生长,传代细胞呈长梭形、旋涡样生长.adHGF转染前后细胞增生状态差异无显著性.MSC转染后GAG含量增加.免疫组织化学染色MSC转染前后I型胶原阳性,转染后Ⅱ型胶原弱阳性.转染后HGF表达量在转染1周内高,达120.5 ng/ml,并可持续至6周.RT-PCR表明MSC在adHGF转染前后均表达I型胶原,转染后微量表达Ⅱ型胶原.结论 MSC在体外培养过程中的自然转归是趋向于成骨.MSC不仅是HGF的源细胞,而且可作为靶细胞接受外源目的基因的转染并有效表达.
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高效液相色谱法测定炎立消片中原儿茶醛的含量
炎立消片为丁香叶提取制成的片剂,具有清热、解毒、消炎之功效.用于属于热证的细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急慢性支气管炎、急性肠胃炎、急性乳腺炎等感染性疾病.<卫生部药品标准>中药成方制剂收载了该品种,其含量测定用紫外分光光度法.此方法步骤多、操作烦琐,给测定结果的准确性带来很多不利因素,鉴于以上诸多原因,我们采用高效液相色谱法测定其原儿茶醛的含量.结果表明:本法简便、准确,重现性、稳定性均好.
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牛黄消炎丸致过敏性皮疹一例
患者:女性,82岁.因患"中风"于2002年11月29日入院治疗.以祛风化痰、活血通络为原则,给予复方丹参滴丸、通心络胶囊、中风回春丸、肠溶阿司匹林等口服,同时给予中药注射剂静脉滴注治疗,病情逐渐稳定,无不适症状出现.2003年1月2日患者感觉咽喉不适伴咳嗽.查体:咽充血,两肺呼吸粗,脉搏86次/min,房颤律,腹软无压痛,即给予牛黄消炎丸(南京同仁堂药业有限责任公司生产,批号:021102)口服,15粒/次,每日3次(5.0 mg/粒).
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阿托品试验致猝死一例
患者:女性,70岁.因发作性心悸、乏力、头晕1个月,加重1周,于1998年6月11日1:30收住心脏病监护病房(CCU).患者心悸、乏力、头晕每次持续5~30 min,含服硝酸甘油效果不好,曾到我院诊断"心脏病",未确诊,有高血压病史月余,甲状腺肿大20余年,未明确.吸烟史30余年,每天20支.查体:血压136/82 mm Hg,脉搏40次/min,神志清楚,平卧位,对答切题,甲状腺Ⅰ度肿大,质软,两肺呼吸音清,无口罗音.
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临床分离念珠菌的分布及药敏结果分析
由于激素、免疫抑制剂及广谱抗生素的广泛使用,器官移植和各种介入性治疗手段的增加,导致真菌感染日益增多.而抗真菌药物的使用,又使真菌治疗后的耐药问题日渐突出[1].我们对2000-2002年3年中分离自我院临床标本的306株念珠菌菌种及药敏结果进行回顾分析,现报道如下.
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老年人肺癌化疗毒副作用的防治
肺癌是世界上常见的恶性肿癌,随着人类平均寿命的延长,老年肺癌占相当比例[1].因为老年人脏器功能进行性下降及多种疾病的影响.在化疗中与年轻人肺癌患者不尽相同,如常规剂量的某种化疗药物用在老年人毒副作用就可能是很严重的,甚至会致命,为了减轻老年人肺癌患者化疗相关毒副作用的发生,临床医生应全面、准确了解患者多器官功能的状态[2].熟悉肺癌化疗药物在老年患者引起的毒副作用,掌握防治方法,方可达到佳疗效.
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骨髓干细胞移植治疗心肌梗死的研究进展
心肌细胞坏死和瘢痕形成是影响心脏功能的主要因素,心肌坏死后的心室重构和室壁瘤形成常常是顽固性心力衰竭乃致死亡的病理基础.近年来心脏病的发病率和病死率明显增高,心肌梗死的年轻化和猝死率也令人吃惊. 然而目前的治疗主要是药物治疗、介入治疗和搭桥手术,虽能缓解症状,甚至使闭塞的血管再通,却不能替代坏死心肌.心脏移植能彻底改善心脏状态,但供体少,难度大,临床很难开展.那么,怎样才能替代坏死心肌,从根本上逆转心室重构、改善心功能,是临床急待解决的现实问题.
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长QT综合征治疗进展
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是由于编码心脏离子通道的基因突变导致相应的离子通道功能异常而引起的一组综合征.该疾病发病突然、猝死率高、多以青少年发病.LQTS并非一个常见的临床疾病,但随着近年来对该疾病基因型和表现型关系的阐明,使得LQTS成为近年来心血管病领域内的一个研究前沿.但关于该疾病的治疗,目前还存在一些误区.本文将简要介绍该疾病的临床特征、诊断标准、药物及其他治疗方面的一些策略变化.
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常用穴位敷贴药物治疗变态反应性支气管哮喘的现代药理研究
穴位敷贴疗法是一种无需艾火的传统灸法,临床应用多年,多用于治疗各种慢性、虚寒性、瘀滞性、疼痛性疾病,尤其是对过敏性支气管哮喘等变态反应性疾病疗效颇为显著.目前穴位敷贴疗法治疗支气管哮喘所用的方药大都源于清代名医张璐<张氏医通>的白芥子外涂法:"冷哮灸肺俞、膏盲、天突,有应有不应.夏月三伏中,用白芥子涂法,往往获效.方用白芥子净末一两、延胡索一两、石膏半两,共为细末,入麝香半钱,杵匀,姜汁调涂肺俞、膏肓、百劳等穴,涂后麻瞀疼痛,切勿便去,候三柱香足,方可去之.十日后涂1次,如此三次."现代医家多以此为基础变化发挥应用于临床,除<张氏医通>中所载白芥子方外,现代常用于该疗法的药物有麻黄、细辛等,本文对其在抗变态反应方面的现代药理研究做一综述.
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临床药学技术服务的实践体会
随着医院药学事业的发展,医院药学工作的方向和内容也起了根本性的变化,医院药学工作中心由传统的保障供应向参与临床药物治疗,为病人提供药学技术服务转变.我院是有500余张床位的二级甲等区医院.由于我院的电脑系统较完善,结合我院的实际情况,以临床静脉药物调配中心(pharmacy intravenous admixture service)为工作平台,通过建立药学信息室、药物不良反应(ADR)监测网络等加强临床药学工作,尝试实践临床药学服务.
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缩泉宝胶囊制备质量标准研究与临床应用
缩泉宝胶囊(本院制剂)由益智仁、黄芪、补骨脂等中药组成,具有补肾健脾,醒脑止遗的作用,用于肾气不足或脾肺气虚之遗尿症.笔者采用薄层色谱法对黄芪、益智、补骨脂、麻黄进行鉴别,为控制缩泉宝胶囊的质量提供了依据.
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重复测量数据单变量裂区方差分析前提条件检验的SAS程序
医学研究中常遇到重复测量数据,由于重复测量因素水平间存在的自相关性,做单变量裂区方差分析时需满足以下两个前提条件:①齐性条件:指的是各组的正交对比协方差阵相等,即各组的标准正交对比协方差阵满足齐性条件;②球对称条件:指的是共同的标准正交对比协方差阵满足球对称[1,2].SAS是目前具权威的大型统计软件包之一,本文主要介绍如何采用SAS软件编程,实现这两个前提条件的检验,以便大家进行重复测量资料分析时借鉴.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 z2 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z2 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 |