临床和实验医学杂志
Journal of Clinical and Experimental Medicine 림상화실험의학잡지
- 主管单位： 北京市卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 首都医科大学附属北京友谊医院
- 影响因子： 1.50
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1671-4695
- 国内刊号： 11-4749/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
1-3个月
1、文稿应具科学性、实用性，论点明确，资料可靠，数据准确，层次清楚，文字精练，用字规范，文稿附图量不限，提倡多附图。论著文章5000字左右，综述5000字左右，经验交流、临床研究等一般论文不超过3000字。
2、标题：力求简明，且能反映出文章的主题;中文标题一般不超过20个汉字。
3、作者：作者姓名在标题下依次排列;单位按照所在省市县、单位全称、具体科室、邮政编码的顺序列于标题下方。作者中如有外籍作者应征得本人同意，并附证明信。
4、摘要：论著性文章需附中、英文摘要，均为500字(词)以内。摘要必须包括目的、方法、结果(列出主要数据)、结论4部分。
5、关键词：论著需分别在中、英文摘要后标引2～5个中、英文关键词。请尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MESH)内所列的词。关键词之间用“;”分隔，每个英文关键词首字母大写。
6、医学名词和药物名称：医学名词应使用由全国科学技术名词审定委员会审定公布的名词。中西药物名称应使用化学工业出版社1995年出版的《中华人民共和国药典》或卫生部药典委员会编写的《中国药品通用名称》中的名称，英文药物名称则采用国际非专利药名，不用商品名。
7、缩略语：文中尽量少用，必须使用时于首次出现处先列出其全称，然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语，后两者间用“，”分开。
8、计量单位：执行国务院1984年2月颁布的《中华人民共和国法定计量单位》，并以单位符号表示。
9、图片和表格：分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图表应冠有图题或表题，说明性的内容应置于图表下方注释中，说明文字应简短，不应超过50字，病理照片要求注明特殊染色方法和高、中、低倍数。按照三横线(顶线、表头线、底线)表模式制表，表内同一指标数据保留相同的有效位数。所有的图表在文中相应部分应提及。
10、参考文献应引自正式出版物，在稿件的正文中依其出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号在段末上角标出，按引用的先后顺序列于文末。文后参考文献按照规范书写。
临床和实验医学杂志影响因子
临床和实验医学杂志发文量
临床和实验医学杂志总被引频次
热门常见问题
-
临床和实验医学杂志官网是什么？
杂志目前采用邮箱投稿的方式，所以没有官网，投稿邮箱：LCHYX111@163.com
-
临床和实验医学杂志级别是什么？
经查询，《临床和实验医学》杂志的级别为科技核心期刊。
-
临床和实验医学杂志官网电话打不通怎么办？
杂志社的电话有两个：010-51260831;51260832，可以都试试。
-
临床和实验医学杂志好投吗？
经查找，《临床和实验医学》杂志目前是科技核心期刊，知网显示最新影响因子为1.106，影响因子不算高，大家可以尝试投稿，不过杂志的投稿命中率和文章质量息息相关，提升自己的文章质量才是关键。
-
临床和实验医学期刊怎么样？
《临床和实验医学》杂志目前是科技核心期刊，科技核心期刊的稿件要求比中文核心期刊低，如果专业对口的文章可以尝试投稿；不过值得注意的是期刊只有邮箱投稿，任何通过官网在线投稿的网站都是假的，谨防上当受骗。
-
临床和实验医学杂志影响因子是多少？
知网显示最新复合影响因子为1.106，综合影响因子为1.019
-
临床和实验医学杂志是什么级别期刊？
经查找，《临床和实验医学》杂志目前是科技核心期刊 。
-
临床和实验医学杂志版面费一般多少？
就目前市场来说，科技核心期刊的版面费一般几百块一个版面左右，一篇文章大概两千左右；如果要节省审稿费的话，文章中尽量不要有很多图表，否则篇幅过多，版面费也会更贵。
-
临床和实验医学杂志是哪类的期刊？
《临床和实验医学》杂志目前是科技核心期刊，属于二类期刊。
-
临床和实验医学杂志杂志社官网投稿方式是什么？
经确认，《临床和实验医学杂志》目前是没有官网的，只有邮箱投稿这个途径，投稿邮箱是LCHYX111@163.com，如果遇到官网投稿的，一定是虚假网站。
-
临床和实验医学杂志审稿周期多久？
作为科技核心期刊，这类期刊一般审稿周期都在3个月左右，当然和文章质量挂钩，如果文章质量高，修改部分少的话，审稿周期自然也会缩短。如果着急见刊的话，也可联系我们咨询期刊是否可加急。
-
临床和实验医学杂志级别咋样？
经查找，《临床和实验医学》杂志目前是科技核心期刊 。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ，不透露任何用户信息可跟踪进程，全程协议
-
售后服务保障
1对1服务，7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀，实体公司运营
-
宫腔镜电凝术与阴式手术治疗子宫切口瘢痕憩室的疗效对比
目的 探讨并比较宫腔镜电凝术与阴式手术治疗子宫切口瘢痕憩室的临床疗效.方法 采用回顾性研究的方法,选取2013年1月至2017年1月上海市第八人民医院收治的58例子宫切口瘢痕憩室并进行手术的患者为研究对象.根据治疗方法的不同,将患者分为宫腔镜电凝术组(n=26)和阴式手术组(n=32).比较两组患者的术中出血量、手术时间、住院时间,并随访患者术后1～6个月的月经改善情况.结果 宫腔镜电凝术组患者术中出血量、手术时间和住院时间(5.98±1.03)ml、(35.43±9.41)min、(4.98±1.21)d均显著低于阴式手术组(25.88±5.12)ml、(76.33±11.09)min、(7.02±1.76)d,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者术后1个月的月经恢复情况73.1％(19/26)vs.62.5％(20/32)差异无统计学意义(P>0.05);术后6个月时,阴式手术组月经恢复比率93.75％(30/32)显著高于宫腔镜电凝术组76.9％(20/26),差异有统计学意义(P<0.05).结论 宫腔电凝术在治疗子宫切口瘢痕憩室中具有创伤小、恢复快的优点,而阴式手术则治疗更彻底.因此,在临床工作中建议根据患者需求进行选择.
-
利拉鲁肽对动脉粥样硬化过程中糖尿病大鼠血管平滑肌KCa3.1表达的影响
目的 探讨利拉鲁肽对动脉粥样硬化过程中糖尿病大鼠血管平滑肌KCa3.1表达的影响.方法 SD大鼠24只,分为对照组6只,模型组9只,治疗组9只.模型组与治疗组大鼠给予高脂饲料喂养,空白对照组大鼠给予普通饲料,共4周;模型组与治疗组腹腔注射STZ 30 mg/kg,空白对照组注射等体积柠檬酸钠缓冲液;造模成功后治疗组使用利拉鲁肽0.3 mg/kg 1次/d皮下注射,对照组、模型组大鼠皮下注射等容积生理盐水,共11周.处死大鼠后对大鼠主动脉血管进行HE染色、Massion三色染色,Real-time RT-PCR进行血管平滑肌KCa3.1mRNA定量测定,Western-blotting测定血管平滑肌蛋白表达.结果 模型组和治疗组均造糖尿病模型成功.HE染色提示模型组及治疗组有早期的动脉粥样硬化,HE可见治疗组及对照组血管平滑肌增殖及紊乱,Massion三色提示模型组及治疗组有胶原纤维增生.Realtime-PCR测定表明,模型组主动脉平滑肌细胞KCa3.1mRNA表达比治疗组及对照组高(P<0.05),治疗组及对照组无显著统计学差异(P>0.05).Western-blotting测定表明,模型组主动脉平滑肌细胞KCa3.1蛋白表达比治疗组及对照组高(P<0.05),治疗组及对照组无显著统计学差异(P>0.05).结论 利拉鲁肽能够对抗早期动脉粥样硬化,减低糖尿病大鼠血管平滑肌KCa3.1表达.
-
16SrRNA基因检测在老年糖尿病烧伤脓毒症诊治中的价值
目的 探讨16SrRNA基因检测在老年糖尿病患者烧伤后脓毒症诊断治疗中的作用.方法 采用回顾性分析的方法,选取2016年7月至2017年12月锦州市妇婴医院收治的80例老年糖尿病烧伤患者,均为疑似脓毒症,对患者血清标本的细菌培养检测结果与16SrRNA的PCR检测结果进行分析,同时观察PCR检测阳性与阴性、血培养阳性与阴性标本的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖值(FPG)、餐后2小时血糖值(2 h PG).结果 16SrRNA的PCR检测阳性率为41.25％(33/80),明显高于血培养检测的23.75％(19/80)(P<0.05).PCR检测时间平均为(4.08±1.14)h,明显少于血培养检测的(26.72±11.58)h(P<0.05).PCR与血培养阳性患者的白细胞计数(WBC)分别为(14.85±2.51)×109/L与(13.84±2.06)×109/L,明显低于阴性患者的(16.17±2.36)×109/L与(15.81±2.62)×109/L(P<0.05),PCR与血培养阳性患者的IL-6、TNF-α、CRP、FPG、2h PG分别为(23.48±5.87)ng/L和(22.94±5.63)ng/L、(50.67±6.39)ng/L和(51.47±6.29)ng/L、(5.02±1.33)mg/L和(5.14±1.47)mg/L、(9.14±1.26)mmol/L和(9.21±1.02)mmol/L、(19.77±2.21)mmol/L和(19.37±2.46)mmol/L,明显高于阴性患者的(6.84±2.24)ng/L和(6.27±2.37)ng/L、(9.11±3.54)ng/L和(9.37±2.84)ng/L、(0.92±0.34)mg/L和(0.85±0.35)mg/L、(8.44±1.52)mmol/L和(8.57±1.13)mmol/L、(13.15±2.62)mmol/L和(12.74±2.16)mmol/L(P<0.05),PCR与血培养阳性患者的HbA1c分别为(8.54±2.16)％和(8.53±2.36)％,与阴性患者的(7.59±2.28)％和(7.16±2.72)％相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 老年糖尿病患者烧伤后检测血常规以及血清炎性因子指标能够为细菌感染提供预警信息,同时监测血糖水平变化也有一定的作用,对存在脓毒症危险性的患者,可以及时进行16SrRNA基因检测,能够在较短时间内确定是否发生感染,采取有效的治疗措施.
-
血清 β-防御素和维生素D与社区获得性肺炎预后相关性的研究
目的 研究社区获得性肺炎(CAP)患者中血清 β-防御素2(hBD2)、β-防御素3(hBD3)与维生素D(VD)的关系及其预测CAP的预后价值.方法 前瞻性研究,纳入2017年4月至2018年4月首都医科大学北京友谊医院呼吸内科收治的CAP患者,记录基线临床信息,采用酶联免疫吸附法检测血清hBD2和hBD3,采用液相色谱法测定血清VD水平,用Spearman相关性分析评价血清hBD2、hBD3与血清VD[25(OH)D 3]之间的相关性.入院后30 d随访,按临床结局将CAP患者分为不良预后组和无不良预后组,分析不同变量对CAP不良预后的预测价值.结果 ①本研究共入组395例CAP患者,386例进入终统计学分析.血清hBD2、hBD3和25(OH)D 3水平[中位数(四分位间距)]分别为122.18(55.79,365.23)pg/ml、66.89(46.05,110.46)pg/ml、14.81(10.0,19.81)ng/ml,VD缺乏在CAP患者中占75.4％.②血清hBD2(rho=-0.222,P<0.001)和hBD3(rho=-0.103,P=0.043)水平与血清25(OH)D 3水平呈弱负相关,血清hBD3与hBD2呈中度正相关(rho=0.411,P<0.001).③40例患者预后不良,不良预后组和无不良预后组相比,两组患者在年龄、Charlson合并症指数、就诊前应用抗生素、肺炎严重指数(PSI)>90、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比率(N％)、C反应蛋白(CRP)>8 mg/L、血沉(ESR)>20 mm/h、D-二聚体(D-dimer)、白蛋白(Alb)、动脉血氧分压(PaO 2)方面差异具有统计学意义(P<0.05),血清hBD2、hBD3和25(OH)D 3差异无统计学意义,P值分别为0.55、0.21、0.72.④就诊前应用抗生素,以及D-dimer、Alb和PaO 2水平对是否发生不良预后有预测价值.结论 在CAP患者中,血清25(OH)D 3水平与hBD2和hBD3水平呈负相关.hBD2、hBD3和VD水平均不能预测CAP的预后.未早期使用抗生素、D-dimer升高、低白蛋白血症、PaO 2下降仍是CAP预后不良的主要因素.
-
神经生长因子对新生大鼠高胆红素血症细胞凋亡以及相关基因的影响
目的 研究神经生长因子对新生大鼠高胆红素血症细胞凋亡以及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、核因子-κB(NF-κB)水平的影响.方法 将105只SD新生大鼠随机分为对照组、模型组和干预组,每组35只.模型组、干预组大鼠1 h内腹腔注射剂量为100μg/g的胆红素溶液1次,对照组腹腔注射0.5 ml的生理盐水.通过腹腔注射100μg/g的胆红素溶液建立高胆红素血症大鼠模型.造模后,按50μg/kg腹腔注射神经生长因子,持续给药3 d.造模后12 h、24 h、36 h、48 h、72 h,观察三组大鼠神经行为的变化;脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)测定神经细胞的凋亡率;免疫印迹试验(Western Blot)检测NF-κB、Caspase-3蛋白的表达水平.结果 与对照组相比,模型组大鼠活动明显减少,出现翻滚、抽搐、对外界刺激的反应迟钝等神经异常行为,细胞的凋亡率和Caspase-3蛋白水平显著增加(P<0.05),NF-κB水平显著增加(P<0.05);与模型组相比,干扰组大鼠活动增加,神经异常状况显著减轻,细胞的凋亡率、Caspase-3和NF-κB蛋白水平显著降低(P<0.05),且具有时间依赖性.结论 神经生长因子可能通过降低Caspase-3和NF-κB蛋白水平抑制神经细胞的凋亡,保护高胆红素血症大鼠的神经损伤.
-
艾灸对豚鼠皮肤色素沉着远期影响的实验研究
目的 研究艾灸对背部黄褐色豚鼠皮肤色素沉着的远期影响,为其治疗白癜风提供科学依据.方法 豚鼠(棕黄色)随机分为5组,每组动物10只,分别为空白对照组、T-1组(艾灸治疗组)、T-2组(结束艾灸治疗后1个月)、T-3组(结束艾灸治疗后2个月)、T-4组(结束艾灸治疗后3个月).豚鼠背部脱毛约2 cm×2 cm.选用经外奇穴"灸癜风"和"阿是穴"(背部脱毛区)作为艾灸治疗穴,穴上3 cm处悬灸,采用温和灸补法,每日1次,每穴每次10 min左右.空白对照组动物同法固定,但不进行艾灸.观察艾灸治疗1个月、结束艾灸治疗1个月、2个月、3个月后豚鼠皮肤颜色、皮肤结构和组织完整性(HE染色)、黑素合成情况(Fontana-Masson染色)变化.结果 各组豚鼠皮肤颜色变化半定量情况分析,差异有统计学意义(P<0.05);T-1组、T-2组比较,T-3组、T-4组比较,无显著差异(P>0.05);T-1组、T-2组豚鼠皮肤色素沉着较T-3组、T-4组高,差异有统计学意义(P<0.05).各组豚鼠皮肤结构、细胞完整,与空白对照组相比,T-1组、T-2组、T-3组、T-4组基底层色素明显增加,T-1组、T-2组沉着更为明显.各组豚鼠皮肤黑素合成半定量分析,差异有统计学意义(P<0.05);T-1组、T-2组、T-3组、T-4组组间比较,无显著差异(P>0.05).结论 艾灸可增加豚鼠(棕黄色)皮肤色素沉着,而且这种影响在艾灸结束后三个月,依然存在;艾灸对豚鼠表皮基底层黑素颗粒含量有增加作用,同样,这种影响作用,在结束艾灸治疗后三个月,依然存在.
-
脑白质疏松对遗忘型轻度认知障碍患者认知功能和日常生活能力的影响
目的 探究脑白质疏松对遗忘型轻度认知障碍患者认知功能和日常生活能力的影响.方法 前瞻性选择2017年2月至2018年1月唐山市开滦总医院收治的41例遗忘型轻度认知障碍患者,设为观察组;选择同期入院健康志愿者40例,设为对照组.对两组的资料进行分析,使用MMSE、Mattis痴呆评定量表(MDRS)、日常生活能力评估量表(ADL)对两组的认知功能、日常生活能力进行评估;同时通过Fazekas方法中的脑室旁白质高信号(PVH)、深部白质高信号(DWMH)对其脑白质病变程度进行评分;以ADL作为因变量,以年龄、受教育年限、PVH评分、DWMH评分、MMSE评分作为自变量进行多元逐步回归分析.结果 观察组MMSE、MDRS的评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组ADL、PVH、DWMH的各项评分均高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.01).多元逐步回归Logistic分析结果表明:观察组患者ADL评分与年龄无显著相关(P>0.05);与受教育年限、PVH评分、DWMH评分、MMSE评分、MDRS评分显著相关(P<0.05).结论 遗忘型轻度认知障碍患者脑白质疏松情况越严重,对其认知功能、日常生活能力的影响就越大.
-
银杏叶提取物通过激活PI3K/AKT通路抑制IL-1β诱导血管内皮细胞的凋亡
目的 研究银杏叶提取物对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导的血管内皮细胞凋亡的抑制作用及其作用机制.方法 对人脐静脉血管内皮细胞进行培养,用IL-1β 诱导血管内皮细胞建立细胞凋亡模型:分为对照组、IL-1β组、不同剂量的银杏叶提取物处理组(20μg/ml、50μg/ml、100μg/ml、200μg/ml、400μg/ml),对照组为空白对照,IL-1β刺激组给予10 ng/ml IL-1β 处理细胞,银杏叶提取物处理组给予相应剂量银杏叶提取物处理细胞.通过CCK-8法检测不同剂量的银杏叶提取物对IL-1β诱导的血管内皮的增殖影响,流式细胞术检测银杏叶提取物对细胞凋亡的影响,Western blot检测通路蛋白PI3K、AKT、p-AKT和凋亡蛋白caspase 3、Bax和Bcl-2的表达情况,RT-PCR检测凋亡相关基因caspase 3、Bax和Bcl-2的表达变化.结果 不同剂量的银杏叶提取物能显著提高IL-1β诱导血管内皮细胞的增殖能力,尤其是200μg/ml的银杏叶提取物组对IL-1β诱导血管内皮细胞的增殖能力作用非常显著.与对照组比较,IL-1β组细胞凋亡率、凋亡相关蛋白caspase 3和Bax的表达明显上升,抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显下降.与IL-1β组比较,银杏叶提取物预处理组细胞凋亡率、凋亡相关蛋白caspase 3和Bax的表达明显下降,抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显上升(P<0.05).同时与对照组比较,IL-1β组细胞通路蛋白PI3K和p-AKT蛋白的表达明显下降,而给予银杏叶提取物预处理后,其PI3K和p-AKT蛋白的表达明显上升(P<0.05).结论 银杏叶提取物对IL-1β诱导的血管内皮细胞的凋亡具有一定的抑制作用,且其具体的抑制机制与激活PI3K/AKT信号通路有关.
-
miRNA-146a-5p对癫痫大鼠海马神经元NF-κB信号转导通路的影响
目的 观察miRNA-146a-5p(miR-146a-5p)对癫痫大鼠海马神经元核因子 κB(NF-κB)信号转导通路的影响.方法 体外培养新生SD大鼠海马神经元,随后制备癫痫海马神经元模型,随机分为三组,空白对照组(con-trol组):转染时添加等体积opti-MEM培养基;阴性对照组(NC组):转染80 nM浓度NC至癫痫大鼠海马神经元;miR-146a-5p组:转染80 nM浓度miR-146a-5p mimics至癫痫大鼠海马神经元.转染后培养24 h,再用200 ng/ml脂多糖(LPS)诱导6 h,采用免疫荧光双染法鉴定体外培养海马神经元,采用膜片钳技术检测正常大鼠海马神经元和癫痫大鼠海马神经元自发性放电频率,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测未经LPS诱导各组海马神经元miR-146a-5p表达水平及经LPS诱导后各组海马神经元核因子 κB抑制蛋白 α(IκBα)、磷酸化IκBα(pIκBα)、NF-κB P65、IKB激酶-β(IKKβ)mRNA表达水平,采用Western blot法检测经LPS诱导后各组海马神经元IκBα、pIκBα、NF-κB P65、IKKβ蛋白表达水平,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测经LPS诱导后各组细胞培养液中肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)表达水平.结果 体外培养7 d的癫痫大鼠海马神经元与正常大鼠海马神经元相比较形态未见明显异常;癫痫大鼠海马神经元自发性放电频率明显较正常大鼠海马神经元明显增加(P<0.05);miR-146a-5p组海马神经元miR-146a-5p表达水平明显高于control组和NC组(P<0.05);经LPS诱导后miR-146a-5p组海马神经元pIκBα、NF-κB P65、IKKβmRNA及蛋白表达水平明显低于control组和NC组(P<0.05),而IκBαmRNA及蛋白表达水平明显高于control组和NC组(P<0.05);经LPS诱导后miR-146a-5p组细胞培养液中TNF-α、IL-1、IL-6、ICAM-1表达水平明显低于control组和NC组(P<0.05).结论 miR-146a-5p可抑制LPS诱导的癫痫大鼠海马神经元NF-κB信号转导通路中pIκBα、NF-κB P65、IKKβmRNA及蛋白表达,促进IκBαmRNA及蛋白表达,减少TNF-α、IL-1、IL-6、ICAM-1等炎症因子的释放.
-
高龄老年房颤合并冠心病患者的抗栓策略分析
目的 分析高龄老年房颤合并冠心病患者的抗栓策略.方法 回顾性选取2016年2月至2018年2月同济大学附属杨浦医院收治的高龄老年房颤合并冠心病患者60例,依据抗栓策略将这些患者分为单联抗血小板治疗组(对照组,n=30)和单联抗血小板+华法林治疗组(研究组,n=30)两组.统计两组患者的急性心肌梗死、新发脑梗死、短暂性脑缺血发作、其他部位动脉栓塞等血栓栓塞事件发生情况.同时,统计两组患者的颅内出血、上消化道出血、牙龈/鼻出血、皮肤瘀斑、皮下血肿等出血事件发生情况.结果 研究组患者的血栓栓塞事件发生率为16.7％(5/30),显著低于对照组的26.7％(8/30)(P<0.05),出血事件发生率为43.3％(13/30),显著高于对照组的10.0％(3/30)(P<0.05).结论 高龄老年房颤合并冠心病患者单联抗血小板+华法林治疗较单联抗血小板治疗更能有效减少患者的血栓栓塞事件的发生,但是会增加患者的出血事件的发生,应值得重视.
-
Nrf2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
目的 探讨核转录因子E2相关因子2(Nrf2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义.方法 回顾性选取2013年7月至2016年12月在辽宁省肿瘤医院治疗的NSCLC患者组织标本72例,同时选取癌旁组织(距癌组织>5 cm)标本作为对照.采用免疫组化染色和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Nrf2蛋白表达和mRNA表达,观察其与临床病理特征及预后的关系.结果 NSCLC组织Nrf2阳性表达率和Nrf2 mRNA表达分别为62.50％和(1.392±0.223),明显高于癌旁组织(P<0.05);肿瘤直径>5 cm、TNM分期为Ⅲ ～ Ⅳ期、有淋巴结转移患者Nrf2蛋白阳性表达率分别为87.88％、86.36％和76.19％,明显高于肿瘤直径≤5 cm、Ⅰ ～ Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P<0.05);Nrf2 mRNA表达与患者临床病理特征无关(P>0.05);Nrf2蛋白表达和Nrf2 mRNA表达呈正相关(r s=0.366,P<0.05);Nrf2蛋白阳性表达患者中位无进展生存时间和总生存时间分别为12个月(95％CI:9.92～14.08)和21个月(95％CI:19.76～22.25),明显低于Nrf2蛋白阴性表达者(P<0.05).结论 Nrf2在NSCLC患者中的表达明显升高,其与临床病理特征及预后有一定关系,值得进一步研究.
-
妊娠特异性 β1糖蛋白及脐动脉血流S/D值在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值
目的 探讨妊娠特异性 β1糖蛋白(SP1)及脐动脉血流速度收缩末期峰值(S)与舒张末期峰值(D)的比值(S/D值)在妊娠晚期胎儿-胎盘监测中的价值.方法 回顾性分析2015年1月至2016年12月在唐山市协和医院进行产前检查并住院分娩的178例孕产妇资料,根据是否合并妊娠综合征将其分为健康妊娠组90例,妊娠合并症组88例(其中妊娠糖尿病组17例,羊水过少组23例,宫内发育迟缓组9例,轻度子痫前期组25例,重度子痫前期组14例),观察比较两组孕产妇不良结局的发生率和两组胎儿或新生儿不良结局发生率,观察SP1及脐动脉血流S/D值对患者妊娠结局的影响.结果 健康妊娠组早产(4.4％vs.14.7％)、胎膜早破(12.2％vs.22.7％)、产后出血(2.2％vs.10.2％)以及贫血(7.8％vs.15.9％)发生率明显低于妊娠合并症组(P<0.05),健康妊娠组宫内窘迫(7.8％vs.29.5％)及新生儿窒息(5.6％vs.20.4％)发生率明显低于妊娠合并症组(P<0.05);宫内发育迟缓组(92.42±12.35 mg/L)、重度子痫前期组(89.39±10.91 mg/L)SP1明显低于健康妊娠组(124.52±12.41 mg/L)(P<0.05),妊娠糖尿病组(3.24±0.36)、羊水过少组(3.24±0.51)、宫内发育迟缓组(3.01±0.32)、重度子痫前期组(3.81±0.72)S/D值明显低于健康妊娠组(P<0.05),这4组宫内窘迫及新生儿窒息发生率也较健康妊娠组明显升高(P<0.05).结论 妊娠晚期对孕产妇进行SP1及脐动脉血流S/D值检测可预测妊娠结局.
-
丙泊酚对大鼠大脑神经元的影响及相关作用研究
目的 探讨丙泊酚对大鼠大脑神经元的影响及相关作用机制,为阐明丙泊酚的作用机制提供理论和实验依据.方法 2017年8月到2018年2月选择SPF级3周龄雄性Wistar大鼠16只,随机分为对照组与丙泊酚组各8只.对照组与丙泊酚组分别注射生理盐水10 ml/kg与丙泊酚10 ml/kg,连续给药5 d.采用水迷宫测试记忆能力,Western-blot检测Slit2和Robo4表达,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果 丙泊酚组大鼠从清醒到麻醉状态,诱导时间为200～300 s,维持时间为(60.00±21.04)min.丙泊酚组的潜伏期时间多于对照组,通过平台区次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).丙泊酚组大脑组织的Slit2和Robo4表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).丙泊酚组的神经元细胞的凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 丙泊酚可促进激活大鼠内源性Slit2/Robo4信号通路,提高脑神经元细胞的凋亡,从而抑制大鼠的记忆活动能力.
-
唑来膦酸联合外科手术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效及对骨代谢活力的影响
目的 探讨唑来膦酸联合外科手术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折(OVCFs)的疗效及对骨代谢活力的影响.方法 2015年1月至2018年1月间在上海浦东新区浦南医院接受手术治疗的OVCFs患者98例,回顾术后治疗方案并分为:接受唑来膦酸治疗的唑来膦酸组52例、未经特殊处理的对照组46例.对比两组术前、术后1月、术后3月视觉模拟评分(VAS)及Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)评分值的差异,以及上述时间点骨密度值及血清骨代谢指标[骨碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型前胶原氨基末端肽(PⅠNP);骨吸收指标包括抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)、β-胶原特殊序列(β-CTX)]含量的差异.结果 术后1月、术后3月,两组患者的VAS、ODI分值均较术前下降,骨密度T值较术前增大,血清中骨形成指标ALP、PⅠNP的含量较术前增加而骨吸收指标TRACP、β-CTX的含量较术前降低,且唑来膦酸组上述时间点各个指标水平变化趋势大于对照组(P<0.05).结论 OVCFs患者接受外科手术及术后唑来膦酸治疗,可进一步提升治疗效果并增加骨密度、优化骨代谢进程.
-
幽门螺杆菌、胃蛋白酶原和血清胃泌素-17诊断及鉴别诊断老年胃癌和胃癌前病变的价值研究
目的 探讨幽门螺杆菌、胃蛋白酶原和血清胃泌素-17诊断及鉴别诊断老年胃癌和胃癌前病变的可行性,阐明其临床价值.方法 回顾性分析咸阳市彩虹医院于2015年12月至2017年12月收治的老年胃癌患者153例病历资料,另选择同期收治入院的80例老年胃癌前病变患者(分为浅表性胃炎组35例、胃溃疡组26例及慢性萎缩性胃炎组19例).采用13 C尿素呼气试验对比各组患者的幽门螺杆菌感染状况及及阳性率;采用酶联免疫吸附法诊断血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶Ⅱ(PGⅡ)、胃泌素17水平及阳性率;并终对比两组患者的幽门螺杆菌、胃蛋白酶原及血清胃泌素17的单项及联合诊断效能.结果 四组受检者对比,胃癌组患者血清PGⅡ及胃泌素17含量均高于胃癌前病变组,但PGⅠ水平低于胃癌前病变组,差异有统计学意义(P<0.05);而慢性萎缩性胃炎组与浅表性胃炎组血清PGⅠ、PGⅡ及胃泌素17含量均低于胃溃疡组(P<0.05);且慢性萎缩性胃炎组与浅表性胃炎组血清PGⅠ、PGⅡ及胃泌素17含量比较差异无统计学意义(P>0.05).四组受检者阳性率相比,胃癌患者Hp感染阳性率均高于胃癌前病变患者,差异有统计学意义(P<0.05);慢性萎缩性胃炎组与浅表性胃炎组Hp感染阳性率低于胃溃疡组(P<0.05);慢性萎缩性胃炎组与浅表性胃炎组Hp感染阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05).就诊断效能而言,幽门螺杆菌、胃蛋白酶原及血清胃泌素17联合诊断的特异度与灵敏度均高于其他各单项诊断.结论 幽门螺杆菌、胃蛋白酶原及血清胃泌素-17诊断及鉴别诊断老年胃癌及胃癌前病变,具有变化显著,特异度及灵敏度较高等特点,三项指标联合检测,诊断的特异度和灵敏度提高,可在临床上推广.
-
阿魏酸对大鼠肝纤维化过程中肝细胞的保护作用及其可能机制
目的 探讨阿魏酸干预对转化生长因子-β(TGF-β)诱导的肝细胞增殖、凋亡影响及其保护肝细胞具体作用机制.方法 体外培养大鼠肝细胞,随机分为:空白对照组,TGF-β1组(2.5 ng/ml),100μmol/L阿魏酸组(阿魏酸100μmol/L+TGF-β12.5 ng/ml),200μmol/L阿魏酸组(阿魏酸200μmol/L+TGF-β12.5 ng/ml),400μmol/L阿魏酸组(阿魏酸400μmol/L+TGF-β12.5 ng/ml).各组均加入含10％胎牛血清的高糖DMEM培养液,实验组按照剂量按要求添加.MMT法检测肝细胞增殖情况;流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR检测肝细胞Smad3 mRNA表达情况;Western Blot检测肝细胞Smad3、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达水平.结果 与TGF-β1组相比,MTT实验结果显示阿魏酸促进肝细胞增殖,且呈剂量依赖性(P<0.05).流式细胞仪实验结果显示阿魏酸抑制肝细胞凋亡,且呈浓度依赖性(P<0.05).实时荧光定量PCR结果显示阿魏酸抑制肝细胞Smad3 mRNA表达,且呈剂量依赖性(P<0.05).Western blot结果显示阿魏酸抑制肝细胞细胞Smad3蛋白表达,且呈剂量依赖性(P<0.05).并进一步发现阿魏酸增加肝细胞MMP-2、MMP-9蛋白表达,抑制肝细胞纤维化(P<0.05).结论 阿魏酸保护肝细胞的机制可能是抑制TGF-β1诱导肝细胞Smad3表达,促进MMP-2、MMP-9表达,减少肝细胞凋亡,并促进肝细胞增殖,减轻肝脏纤维化,并与阿魏酸呈剂量依赖性.
-
替吉奥与卡培他滨对晚期乳腺癌有效性和安全性比较及药物疗效相关影响因素研究
目的 比较替吉奥与卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性,并探讨影响氟尿嘧啶类药物疗效的相关因素.方法 回顾性选自大连市中心医院2014年1月至2016年1月收治的94例对紫杉类及蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者,根据用药方案的不同分成替吉奥组(n=47)与卡培他滨组(n=47).其中替吉奥组根据体表面积设置给药剂量,给予替吉奥40～60 mg治疗,早、晚饭后口服,连用14 d,21 d重复;卡培他滨组给予卡培他滨2000 mg/(m2·d)治疗,分2次,连用14 d,21 d重复,两组均完成至少2个周期治疗.对两组患者进行近期疗效评估,同时评价化疗药物毒副作用发生情况.对影响近期疗效的因素进行单因素及多因素Logistics回归分析.结果 替吉奥组总有效率、疾病控制率分别为29.79％、65.96％,卡培他滨组分别为31.91％、70.21％,两组总有效率及疾病控制率比较无统计学差异(P>0.05).替吉奥组恶心呕吐、手足综合征发生率分别为10.64％、4.26％,与卡培他滨组的34.04％、44.68％比较均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).单因素分析结果显示,肝转移、转移灶数目≥4个、术后无病生存期(DFS)≥3.5年的晚期乳腺癌患者,近期疗效总有效率较低,差异有统计学意义(P<0.05).多因素分析结果显示,转移灶数目≥4个是影响晚期乳腺癌近期疗效的独立危险因素(OR=2.841,P=0.006),术后DFS≥3.5年是独立保护因素(OR=0.712,P=0.000).结论 替吉奥与卡培他滨治疗晚期乳腺癌近期疗效相当,但替吉奥恶心呕吐、手足综合征发生率更低,安全性更高,转移灶数目、术后DFS均可影响氟尿嘧啶类药物的近期疗效.
-
丹参注射液联合杂合式血液净化疗法对重症急性胰腺炎患者血清血小板活化因子、淀粉酶水平的影响
目的 探讨丹参注射液联合杂合式血液净化疗法治疗重症急性胰腺炎(SAP)患者的疗效及对患者血小板活化因子(PAF)、血清淀粉酶(AMS)水平的影响.方法 回顾选取2015年1月至2017年10月德阳市第二人民医院收治的102例SAP患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,每组各51例.对照组患者单用杂合式血液净化疗法治疗,观察组患者采用杂合式血液净化疗法+丹参注射液治疗.观察统计两组患者的临床疗效、症状体征转归情况及预后不良反应发生率,并对比治疗前后两组血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、PAF、血清AMS水平变化及急性生理与慢性健康评分量表(APACHEⅡ)评分.结果 治疗7 d后两组患者总有效率比较,观察组(90.20％)明显高于对照组(74.51％)(P<0.05);观察组患者血清AMS、腹痛、恶心呕吐、体温等症状体征转归时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗7 d后两组患者血清AMS、PAF、TNF-α、CRP、IL-6水平较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗7 d后观察组患者APACHEⅡ评分(9.86±2.03)分低于入院时(14.41±1.22)分,且明显低于对照组(11.15±2.11)分(P<0.05);治疗7 d后观察组患者预后不良反应总发生率(3.92％)明显低于对照组(19.61％)(P<0.05).结论 丹参注射液联合杂合式血液净化疗法治疗SAP效果显著,能减轻机体炎症反应,降低血清AMS、PAF水平,促进患者病情转归,降低预后不良反应发生率.
-
18 F-FDG PET/CT在胰腺继发性恶性肿瘤诊治中的应用价值
目的 探讨正电子发射计算机断层/计算机断层扫描(18 F-FDG PET/CT)在胰腺继发性恶性肿瘤诊治中的价值.方法 回顾性分析2016年2月至2018年10月在首都医科大学附属北京友谊医院核医学科行18 F-FDG PET/CT检查的患者中终确诊为恶性肿瘤胰腺转移的患者病例资料,共19例患者,其中儿童患者6例,成人患者13例.儿童患者中,淋巴瘤3例,横纹肌肉瘤1例,横纹肌肉瘤伴神经源性分化小圆细胞恶性肿瘤1例,上皮样恶性神经鞘瘤1例.成人患者中,淋巴瘤4例,白血病1例,上皮来源恶性肿瘤7例(原发肺癌2例、原发肾癌1例、原发结肠癌2例,原发喉癌1例,原发胃癌1例),间叶组织来源1例,7例患者于化疗后复查18 F-FDG PET/CT.记录每个患者胰腺病灶的SUVmax值、全身各部位的病灶分布以及治疗前后病灶的SUV值变化情况.结果 胰腺受累部位均有不同程度的FDG代谢增高,儿童恶性肿瘤累及胰腺较成人更为常见,且胰腺的受累不容易早期作出准确诊断;17例患者与原发肿瘤同时发现胰腺转移,全身其他部位亦发现多处病灶,极大地改变了临床分期;7例患者于化疗后复查18 F-FDG PET/CT,结果显示胰腺病灶消失或代谢明显减低,提示治疗取得了很好的效果.结论 18 F-FDG PET/CT在胰腺转移性/继发性恶性肿瘤诊断和疗效评估中有一定的应用价值.
-
FDG PET/CT在噬血细胞综合征诊治中的研究进展
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),也被称为噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是一类多器官、多系统受累且危及生命的高炎症反应综合征,受浸润组织出现噬血细胞现象是其大特点.HLH 临床表现形式多样,诊断困难,病情进展迅速,病死率高,早期进行诊断、制定合理治疗策略至关重要.虽然目前用于HLH诊断的临床以及实验室诊断指标众多,如铁蛋白、SF、sCD25、血清新喋呤和腺苷脱氨酶等,但是这些指标均可见于多种疾病,在寻找继发性 HLH病因以及评估 HLH患者预后和治疗效果方面仍存在灵敏度不高、缺乏特异性、操作复杂等问题, HLH 的诊断和预后评估仍为目前研究热点.
-
蛋白激酶Cθ及其抑制剂的研究进展
自身免疫性疾病是机体对自身抗原发生免疫反应而引起的一系列慢性疾病,T、B 淋巴细胞过度活化,自身抗体的产生是该病主要的病理生理学表现.此类疾病发病机制复杂,可累及机体多个系统和器官,具有较高的致残率和致死率.免疫抑制剂的发现和应用极大地缓解了自身免疫性疾病患者的症状,可显著提高患者生活质量.
-
microRNA在动脉粥样硬化中的研究进展
microRNA(miRNA)是非蛋白编码的小分子单链RNA,长度约为 20 ～ 25 个核苷酸.作为真核生物中一种重要的调节因子,其广泛参与基因转录后水平的调控,参与生物体众多的发育时相调控、生理病理过程.动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)是心脑血管疾病的重要病因之一.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 04 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
-
未知
-
未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
投稿二十几天返回审稿意见，针对专家给出的意见认真修改，之后送复审，半个月后被录用，前后历时两个多月。已经在期刊上发了两篇文章了，效率都很高，推荐大家投稿。
-
未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
文章是关于中医中药的，历经两次修改被收录，专家给出了很多中肯的意见，对文章修改很有帮助，指引了修改，投稿到录用历时三个月的时间，效率很高。
-
未知
录用情况： 已投修改后录用选择周期： 3个月内
投稿后半个月左右送外审，期间换了两次审稿专家，一个多月返回了审稿意见，历经两次的修改，之后被收录，历时三个月的时间，效率还是很高的。
编辑态度很好，有问必回，很有耐心，期间历经两次的修改，修改期间，编辑给予了我很多的指导，很感谢，文章是有关中医中药方向的，能被临床与实验医学这个统计源核心期刊收录，还是很开心的，给了我很大的鼓励。个人觉的文章创新性强，有亮点，录用的可能性还是很高的。