中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2000年度国内抗肿瘤中草药活性成分研究概况
癌症是人类目前难对付的顽症之一,亦是世界医学的一大难题.在我国,癌症死亡率在所有疾病中居第2位.因此,抗肿瘤药物的开发与研制已成为近年来的重要课题.随着中药的日趋世界化,从中药中寻找抗肿瘤活性成分已成为热门.笔者通过检索2000年度国内杂志公开发表的有关抗肿瘤中药的200多篇研究论文发现,对单味中药及复方中药新制剂的研究报道较多,而从寻找新药的动向看,寻找中药中的抗肿瘤活性成分是一个热点领域.鉴于此,笔者对2000年度国内杂志公开报道的抗肿瘤中草药活性成分研究概况进行综述.
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妥布霉素的药理学特点及其临床应用
妥布霉素(Tobramycin,TOB)由Streptomyces teredrarius菌所产生的雷布霉素(Nedramycin)复合物中分离而得,系一种单一的氨基糖苷类抗生素,游离碱为白色或类白色粉末,易溶于水,极微溶解于乙醇,10％溶液的pH为9～11．制造注射液时，加入适量硫酸，调节pH至5.8．
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植入控释给药系统概述
植入控释给药系统(ICRDDS)系一类经手术植入皮下或经过穿刺针导入皮下的控制释药制剂.植入剂概念首先由Deansley于1937年提出,是指将药丸(片)植于皮下组织,缓慢释药而起长效作用.
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胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病(老年性痴呆)的研究进展
阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,D)是常见的与年龄有关的神经衰退症.随着世界老年人口的急速增长,D发病率日趋增高,仅我国的AD患者已超过500万,D已成为继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,威胁人类健康的"第三大杀手"[1].目前,胆碱酯酶抑制剂)ChEIs）是唯一对AD有效的药物,本文综述这类药物的研究进展.
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甲氨蝶呤与5-氟尿嘧啶联合用于妇科杀胚治疗的不良反应及处理对策
杀胚治疗是妇科常用的异位妊娠治疗手段之一.临床常用抗代谢药甲氨蝶呤(MTX)与五氟尿嘧啶(5-Fu)联合给药,但因其疗程长,用药量大,往往易出现不良反应.为了使该药物疗法在临床得以更安全、合理地应用,笔者对近期应用MTX和5-Fu的妇科杀胚患者所出现的不良反应进行了观察,并总结出相应的处理对策.
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缬沙坦对慢性肾衰竭合并高血压患者血浆内皮素的影响及临床意义
目的:观察缬沙坦对慢性肾衰竭(CRF)合并高血压患者血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量、尿蛋白和Q-T离散度(Q-Td)的影响.方法:将慢性肾衰竭患者分为血压升高组(研究组)24人,口服缬沙坦80mg/d,共治疗4wk;血压正常组(对照组)20人,健康对照组9人,分别测定研究组用药前、后与对照组及健康组的血浆ET和CGRP含量、24h尿蛋白定量及Q-Td.结果:(1)CRF患者血浆ET含量均高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后ET含量下降;(2)CRF患者血浆CGRP含量高于健康组,且CRF研究组高于CRF对照组,药物治疗后CGRP含量明显升高;(3)CRF患者尿蛋白高于健康组,且CRF研究组高于对照组,药物治疗后尿蛋白减少;(4)CRF患者合并高血压后Q-Td明显比对照组及健康组延长,药物治疗后无明显改变.结论:缬沙坦可治疗CRF合并高血压患者,有效降血压、降尿蛋白,延缓肾功能恶化,但无逆转心血管重塑的作用.
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立止血在抢救"毒鼠强"重度中毒患者中的应用
"毒鼠强"毒力极强,毒性为氰化物的100倍,是国家禁止生产、使用的剧毒杀鼠剂.据报道,"毒鼠强"中毒后,患者常发生多器官功能衰竭、出血.此次笔者在抢救(2002年9月14日南京汤山镇大规模食物中毒事件)"毒鼠强"中毒过程中应用立止血预防、治疗出血,取得较好疗效,现报道如下.
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5%果糖注射液用于手术患者能量供应的临床研究
目的:观察5%果糖注射液用于手术患者能量供应的临床疗效.方法:以5%葡萄糖注射液为对照,观察5%果糖注射液对手术患者的血糖水平和肝、肾功能等指标的影响.结果:果糖注射液对肝肾功能、血尿酸和血、尿常规无明显影响;与对照组相比,血糖水平波动幅度较小.结论:5%果糖注射液用于手术患者的能量补充安全、有效.
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乌拉地尔(利喜定)与多巴酚丁胺联合治疗老年充血性心衰的临床观察
为探讨乌拉地尔(利喜定)与多巴酚丁胺合用治疗老年充血性心力衰竭(CHF)的效果及安全性,我院于1998年3月～2001年5月,对22例CHF患者进行了临床观察.
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五灵胶囊对正常及免疫性肝损伤小鼠IL-2、IL-6的影响
目的:探讨五灵胶囊对正常小鼠及免疫性肝损伤小鼠体内白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)活性的影响.方法:BALB/C系小鼠经脂多糖(LPS)处理和未经LPS处理,灌胃12d后,取脾脏体外培养48h、72h,收集脾细胞培养上清作用于靶细胞,分别用MTT法测定IL-2活性,用放免法测定IL-6活性.结果:五灵胶囊有促进小鼠Th细胞分泌IL-2的作用,使肝损伤所致低水平的IL-2明显升高,对损伤或正常小鼠IL-6水平无影响.结论:五灵胶囊促进IL-2分泌,调节免疫作用.
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丹参酮分散片制备工艺研究
目的:探讨丹参酮分散片的制备工艺.方法:采用正交设计法,以崩解时限、体外溶出度及混悬性为指标,对丹参酮分散片处方进行筛选.结果:分散片在30s内完全崩解,均匀性试验能通过710μm筛网,达到《英国药典》(1993年版)关于分散片的要求,体外溶出度明显优于普通片.结论:制备的丹参酮分散片工艺成熟,质量稳定.
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去窦弓神经大鼠心肌细胞凋亡及其相关基因蛋白表达的时程
目的:研究去窦弓神经(SAD)大鼠心肌细胞凋亡及其相关基因蛋白表达的时程.方法:10周龄SD大鼠行SAD术或假手术(Sham),术后4、8、16和32周对SAD及相应Sham组大鼠的心肌连续切片,采用末端标记TUNEL法检测细胞凋亡;采用ABC法检测Bcl-2、Bax、Fas和Fas-L蛋白的表达,并用计算机图像分析技术进行观察和比较.结果:与Sham组相比,AD大鼠心肌细胞凋亡率增加,cl-2表达减少,ax、Fas、Fas-L表达增高,cl-2/Bax比率降低.结论:心肌细胞凋亡及其相关基因表达失调可能参与SAD大鼠的心肌重构,且具有一定的时间窗.
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几种鬼臼毒素制剂局部外用的动物实验研究
目的:观察鬼臼毒素脂质体皮肤外用时的释药方式和药物在皮肤中的滞留量.方法:以鬼臼毒素二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)脂质体和大豆卵磷脂脂质体进行动物试验,即以相同浓度的鬼臼毒素酊剂及2种鬼臼毒素脂质体悬液涂于幼猪的皮肤上,用激光共聚焦显微成像仪观察不同制剂的鬼臼毒素在皮肤中的滞留量.结果:DPPC脂质体所包裹的鬼臼毒素在表皮及真皮的浅层滞留量大,48小时内药物浓度一直明显高于鬼臼毒素酊剂及鬼臼毒素大豆卵磷脂脂质体.结论:DPPC脂质体包裹鬼臼毒素外用具有更好的皮肤靶向性,是较好的皮肤外用制剂.
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十五味消炎止咳口服液中绿原酸及黄芩苷含量的测定及稳定性考察
目的:建立测定十五味消炎止咳口服液中绿原酸及黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法,流动相为乙腈-醋酸,流速为0.8ml/min,检测波长为326nm、274nm.结果:绿原酸的回收率为96.8%～104.5%(RSD=1.09%～3.12%),黄芩苷的回收率为94.9%～97.7%(RSD=1.19%～1.76%).结论:本测定方法简单可行,重复性好,可作为建立该药质量标准的参考依据.
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放射性碘化IBZM的细菌内毒素检查法
目的:建立"放射性碘化IBZM"的细菌内毒素检查方法.方法:按"细菌内毒素检查法"操作.结果:样品对鲎试剂无干扰作用.结论:细菌内毒素检查法适用于检测"放射性碘化IBZM".
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柱前衍生化反相高效液相色谱法测定硫酸小诺霉素的含量
目的:建立测定硫酸小诺霉素含量的柱前衍生化反相高效液相色谱法.方法:色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μ);流动相:水-冰醋酸-甲醇(30∶5∶65)配制的0.02mol/L的庚烷磺酸钠溶液;检测波长:330nm.结果:线性范围为0.0976～0.9760mg/ml(r=0.9999),重复性试验的相对标准偏差RSD为1.0%(n=6).结论:本法专属性强、准确、灵敏,可以作为硫酸小诺霉素含量测定的首选方法.
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6种改善枸橼酸钙片崩解度的方法比较
目的:比较几种改善枸橼酸钙片崩解度的方法.方法:用6种方法制备枸橼酸钙片,测定、比较片剂的崩解度,并评价片剂外观、片重差异、硬度、脆碎度和稳定性等方面的质量指标.结果:增加崩解剂和减少润滑剂的用量不能显著地改善片剂的崩解度;减少粘合剂用量、外加崩解剂或枸橼酸钠粉末可使片剂硬度降低,脆碎度增加,且还会使片重差异增加.结论:减小颗粒粒径,能显著地改善片剂的崩解度,片剂的其他质量指标均符合规定.
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盐酸二甲双胍片生物等效性研究
目的:评价贝氏和博莱盐酸二甲双胍片生物等效性.方法:将20名健康男性志愿者随机分为两组,分别交叉口服两种盐酸二甲双胍片剂,用高效液相色谱法测定血清中药物浓度;用3p97软件计算药代动力学参数;用方差分析和单双侧t检验及(1～2α)置信区间法分析两种盐酸二甲双胍片剂是否等效.结果:分别单剂口服1000mg贝氏或博莱盐酸二甲双胍片剂的Tmax为(2.42±1.03)h和(2.50±1.08)h;Cmax分别为(2.22±0.60)μg/ml和(2.12±0.47)μg/ml;AUC0～24分别为(16.69±5.70)mg/(h·L)和(16.98±6.38)mg/(h·L).经3种方法的统计分析,两者无显著性差异(P>0.05).结论:贝氏盐酸二甲双胍片与博莱盐酸二甲双胍片的相对生物利用度为(98.29±11.98)%,两种盐酸二甲双胍片剂具有生物等效性.
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布洛芬缓释胶囊相对生物利用度研究
目的:研究布洛芬缓释胶囊在健康人体内的药代动力学与相对生物利用度,以评价其生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定20名健康志愿者随机交叉口服单剂量(600mg)布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊后血浆中布洛芬的药-时数据,用3p87药代动力学程序拟合,计算药代动力学参数并评价其生物等效性.结果:布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊的主要药代动力学参数分别为T1/2=(2.88±0.25)h、(2.91±0.33)h;Cmax=(30.66±4.21)mg/L、(29.09±3.54)mg/L;Tmax=(4.4±0.52)h、(4.3±0.48)h;AUC0～t=(174.26±13.95)mg/(h·L)、(165.80±11.89)mg/(h·L);Css=(16.25±1.47)mg/L、(15.63±1.83)mg/L;Cmin=(1.36±0.56)mg/L、(1.24±0.46)mg/L;FI=(1.83±0.07)、(1.84±0.06).布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(105.10±7.77)%.结论:布洛芬缓释胶囊与参比制剂芬必得胶囊为生物等效制剂.
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近3年上海市47家医院治疗前列腺增生症药物的应用分析
目的:对治疗前列腺增生症药物在上海市医院的应用情况作出客观评估,供生产、营销、使用等部门参考.方法:调查上海市47家医院1999年～2001年该类品种的用量、金额、DDDs以及临床应用评价.结果:治疗前列腺增生症药物近年来总的用量在上升,但品种变化不大,主要为非那甾胺、坦索罗辛和舍尼通.结论:治疗前列腺增生症药物是一类常用药物,目前价格较贵,建议国内加快研究与开发,提倡应用国产品.
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1999年～2001年广东省40家医院用药分析
目的:了解广东省医院用药状况及发展趋势.方法:对广东省40家医院1999年～2001年购药数据进行统计分析.结果:1999年～2001年药品费用逐年增长.结论:用药金额仍将逐年增长,但速度可能放慢;进口药应用比例将继续下降.
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电解质对"全合一"中脂肪乳稳定性的影响
目的:观察电解质对"全合一"中脂肪乳稳定性的影响.方法:用400倍显微镜观察脂肪乳微粒的大小,肉眼观察混合液的油、水分层情况.结果:电解质浓度越大,对脂肪乳微粒的聚集影响越大,也越容易造成油、水分层现象;2价阳离子较1价阳离子影响大,而且存放时间越长,影响越大.结论:为保持"全合一"的稳定性,加入的电解质不宜过大,"全合一"应于24h内用完.
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关于处方上药名书写和浓度、含量标示几个问题的商榷
目前,我国医院处方在药名的书写和浓度、含量的标示方法上还存在一些有待商榷的问题,给处方、计价、配方、微机管理都带来不少麻烦、误解,甚至因此造成差错,在处方规范化检查考核时也不好评分.笔者现提出一些个人意见与同行商榷,希望能做到既科学严谨,又简单明了、切实可行.
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我院实施药品调剂工作规范化管理初探
目的:探讨药品调剂工作的规范化管理.方法:引入标准化管理理念,制定和实施药品调剂标准操作规程,全面实现药品管理网络化、基础设施现代化,引入全新的开放式分区调配模式,将药品调剂和供应管理置于全面的规范化管理之中.结果:基本实现了药品调剂和供应管理的规范管理,达到了准确调配、科学管理的目的.结论:调剂标准操作规程的制定和实施、药品管理的计算机网络化和药房基础设施的现代化,是药品调剂工作规范化的基础.
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膦甲酸钠与α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效比较及成本-效果分析
目的:比较膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效,并探讨其经济学效果.方法:90例患者随机分成两组,组用膦甲酸钠2.4g静脉滴注,每日2次,疗程1个月;B组用α-干扰素300万IU肌肉注射,每日1次,疗程3个月.观察和比较临床效果,并运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价.结果:在临床症状和肝功能的改善方面,两种方案效果相近,但α-干扰素组ALT恢复正常的成本-效果比低于膦甲酸钠组;在乙肝病毒指标清除方面,膦甲酸钠组疗效较好,且HBeAg转阴的成本-效果比优于α-干扰素组.结论:膦甲酸钠和α-干扰素治疗慢性乙型肝炎均有较好疗效,在改善肝功能方面两者疗效相近,但α-干扰素具有较好的经济学效果;在抗乙肝病毒方面,膦甲酸钠疗效较好,且具有较好的经济学效果.
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论我国政府在医药企业技术创新中的激励政策
目的:探讨政府在医药企业技术创新中应起的作用.方法:从技术创新的不确定性角度,指出医药企业技术创新的困难,提出政府在技术创新中应发挥激励作用.结果与结论:政府可通过几种政策的安排,激励医药企业的技术创新.
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外血停鼻用纱条的制备、质量控制及临床研究
目的:制备止鼻血纱条外血停,建立质量控制标准.方法:筛选合理的处方,制备止血纱条,以鉴别和主药含量测定控制其质量;观察其对各种原因所致鼻出血的止血、抗炎效果.结果:治疗组(300例)总有效率为98.33%;对照1组(156例)总有效率为76.28%,P<0.01;对照2组(123例)总有效率为73.17%,<0.01.结论:外血停鼻用纱条止鼻血疗效确切,值得临床推广应用.
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替硝唑胃滞留缓释胶囊的制备及药代动力学研究
目的:研制替硝唑胃滞留缓释胶囊,以延长药物在胃内的滞留时间,使其在感染部位能维持较长作用时间,提高疗效,减少不良反应.方法:用紫外分光光度法测定药物含量,制定胶囊的质量标准,进行制剂稳定性研究;用HPLC法测定人体唾液中替硝唑的浓度,进行胶囊体外释放特性研究及人体生物利用度研究.结果:胶囊质量稳定,人工胃液滞留时间长达10h,体外0.5h～5h的释放符合零级释放;体内相对生物利用度为163.6%.结论:替硝唑胃滞留缓释胶囊为治疗幽门螺旋杆菌相关性疾病的有效药物.
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皮肤瘙痒与局部麻醉药和刺激药
1有关皮肤瘙痒的几种常见病1.1痱子痱子,又称汗疹或红色粟粒疹,好发于婴幼儿、儿童、产妇、肥胖者和体质虚弱者.多见于夏季的炎热天气,当人体大量出汗和空气中湿度大时,汗液浸渍皮肤使汗液暂时堵塞,并挤入周围组织而引发汗腺周围炎症.痱子好发于皮肤皱褶部,如颈、腋、腰、腹股沟等.只要气候稍转凉爽,数日后症状可消失.但如天气持续炎热,病程可迁延数周,皮损亦不断出现.
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加入WTO后我国药品零售连锁企业的发展探索
目的:探索加入WTO后我国药品零售连锁企业的发展对策.方法:通过对我国药品零售连锁企业存在问题的分析,提出具体的发展对策.结果与结论:我国药品零售连锁企业应完善药品零售连锁经营的法规建设;确定合理的组织机构和明确的岗位职责;发展壮大连锁企业的经营规模;加强连锁经营优秀人才的引入和员工的培训;加强配送中心的管理;加强连锁门店的经营管理.
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五官科用药(二)——眼科用药
2抗视力疲劳药视力疲劳,又称"目倦",是以久视则使眼睛疲劳、视物模糊、眼睛昏花为主的一类症状.祖国传统医学将视力疲劳分成血虚肝郁型、劳伤心神型和肝肾两虚型3类.血虚肝郁型表现为长时间看物疲劳,眼睛肿痛,伴有眼花、气短无力、头痛、心烦、口苦、四肢怠倦、疲劳乏力等,治疗上以补益气血为主,可服用加味逍遥丸,1次1丸,1日2次.劳伤心神型表现为眼睛刺痛,可因熬夜、长时间看书而致,稍微看书就觉得眼睛刺痛,伴有失眠、心烦、舌红等症,可应用人参归脾丸,1次1丸,1日2次,并滴入珍视明滴眼液.肝肾两虚型主要表现为视物容易疲劳、腰膝酸困、头昏耳鸣,治疗上以补益养肝为主,可选用的非处方药品种有杞菊地黄口服液、明目地黄丸、珍珠明目滴眼液等.西药非处方药可选用0.25%氯霉素滴眼剂(润舒)、复方维生素B滴眼剂、泪然滴眼剂等滴眼,1日4次～6次,可消除疲劳、润湿眼球、缓解干燥等.
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我院284例老年人药物不良反应分析
由于老年人的生理学及药代动力学随年龄的增大而改变,特别是老年人一般合并有多种疾患,如高血压、糖尿病、肿瘤等,往往应用的药物品种繁多,使得老年人出现药物不良反应(ADR)的机会增加.一项统计资料表明,60a以上的老年患者用药的ADR发生率为15.4%,老年患者因药物治疗而发生并发症的危险是一般成年人的2.5倍[1].可见,ADR对老年人的健康危害是十分严重的.我院是北京市老年保健及疾病防治中心,来此就医的老年患者较多.笔者对我院老年人ADR报告进行分析,旨在了解老年人ADR发生趋势,以便为临床老年人合理用药,减少ADR对老年人的危害提供依据.
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药品不良反应文献数据库的建立与应用
目的:建立药品不良反应(ADRs)文献数据库,配合ADRs监测工作的开展,以防止药害事件的发生.方法:利用计算机网络技术和数据库技术,建立ADRs专题数据库及相应检索系统.结果与结论:ADRs文献数据库能为药品上市后再评价、新药审批和注册提供依据,为药物不良反应的流行病学研究提供有用信息,是医院开展临床药学工作、进行ADRs监测、提供用药咨询的重要工具.
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走进复星 走近健康
上海复星大药房连锁经营有限公司是由全国著名民营500强企业复星高科技集团下属的上海复星实业股份有限公司控股的药品零售连锁企业,于2001年5月正式成立,2001年8月经国家药品监督管理局批准具有跨省全国连锁经营资格.
