中国药房杂志
China Pharmacy 중국약방
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中国医院协会,中国药房杂志社
- 影响因子： 0.95
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-0408
- 国内刊号： 50-1055/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Caspase抑制药物在缺血性脑血管病治疗中的应用
目的:为开发Caspase抑制剂提供参考.方法:查询国内、外相关文献,对有关Caspase抑制药物在缺血性脑血管病治疗中对脑神经保护作用的研究进行综述.结果:以Caspase为靶点的抑制药物可明显抑制脑缺血损伤引起的脑神经细胞凋亡,产生十分明显的脑神经保护作用.结论:应加大Caspase抑制剂的研究,为临床上提供更加安全、有效的药物.
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超临界流体萃取在皂苷类成分提取中的应用
目的:为超临界流体应用于皂苷类成分的提取分离提供理论依据.方法:查阅近十年相关文献,对超临界流体萃取的原理和在提取皂苷类成分方面的应用进行综述.结果与结论:超临界流体萃取已用于多种皂苷类成分的提取,并取得了满意的效果.随着对这一技术研究的不断深入,其在皂苷类成分的研究中将发挥更大的作用.
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染料木素防治前列腺癌的研究进展
目的:为染料木素用于前列腺癌的治疗提供依据.方法:查阅近年来国内、外相关文献,总结染料木素在流行病学调查、细胞试验、动物模型实验、临床试验方面的研究结果,概述其防治前列腺癌的作用机制.结果:染料木素在细胞水平下,能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,阻滞细胞周期,增加细胞的黏附性,减少细胞的迁移；在动物模型下,无论是原发性肿瘤动物模型,还是转移性肿瘤动物模型、转基因肿瘤动物模型,染料木素对前列腺癌都表现出防治作用;临床试验也证实其对前列腺癌有防治作用.结论:应当继续设计和实施大规模、前瞻性的随机临床试验,研究染料木素长期治疗前列腺癌的效果.
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中药气雾剂在心血管疾病中的应用研究
目的:为中药气雾剂的进一步研发提供依据.方法:查询国内、外有关中药气雾剂在心血管系统中的临床研究和基础研究文献,进行汇总、分析.结果与结论:中药气雾剂具有剂量小、奏效快等特点,适用于急性、突发的心血管疾病的治疗,但相关基础研究薄弱.应着力研发质量可控、药效物质基础相对清楚、携带安全、使用快捷的中药气雾剂,使其更好地服务于临床.
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贵州两产地石楠藤中挥发油的GC-MS分析
目的:分析贵州贵阳相思河与赤水桫椤所产石楠藤中挥发油成分并进行比较.方法:采用水蒸气蒸馏法提取石楠藤中挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术测定挥发油成分,面积归一化法计算各成分的相对质量分数.结果:从贵阳相思河产石楠藤中共分离出61种成分,已鉴定54种,其相对质量分数占挥发油总量的77.48％;质量分数较高的成分有双环大(牦)牛儿烯(8.846％)、α-律草烯(6.230％)、δ-荜澄茄烯(5.410％).从赤水桫椤石楠藤中共分离出58种成分,已全部鉴定；质量分数较高的成分有β-细辛醚(24.352％)、双环大牻牛儿烯(9.979％)、β-石竹烯(7.630％).两者共有成分45种,均含有较多的萜类、醇类,但其相对质量分数有较大差异.结论:石楠藤中挥发油成分的差异与其产地、生长环境密切相关.本试验结果可为进一步开发利用石楠藤资源提供理论依据.
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苏合香与安息香中挥发油成分的对比分析
目的:对苏合香与安息香中挥发油成分进行对比分析.方法:采用水蒸气蒸馏法提取苏合香和安息香挥发油,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对挥发油中化学成分进行鉴定分析.色谱柱为19091N-133HP-INNO Wax(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度为250℃,采用程序升温条件,载气为高纯氦气,载气流量为1.0 ml/min,分流比为10∶1,电离方式为电轰击电离,电离能量为70 eV,离子源温度为230℃,四极杆温度为150℃,传输线温度为150℃,质量扫描范围为20～450amu.结果:鉴定出苏合香挥发油中的42种成分,占总色谱峰面积的91％以上；鉴定出安息香挥发油中的19种成分,占总色谱峰面积的97％以上.2种挥发油中有异龙脑、合成右旋龙脑、苯甲醛、樟脑4种相同化学成分.结论:本试验结果可为进一步研究芳香开窍药的药效物质基础提供依据.
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RP-HPLC法同时测定石榴皮中4种多酚类成分的含量
目的:建立同时检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Arcus EP-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm(没食子酸)、377 nm(石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸).结果:没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸的进样量分别在0.020～0.320、0.038～0.608、0.074～1.184、0.039～0.624 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.997 1、0.997 8、0.999 4);平均加样回收率分别为93.22％、95.35％、98.00％、99.84％,RSD分别为2.75％、2.28％、2.11％、1.82％(n均为6).结论:本方法精密、可靠,可作为检测石榴皮中没食子酸、石榴皮鞣素、安石榴苷和鞣花酸4种有效成分的方法.
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芪葛通络丸的质量标准研究
目的:建立芪葛通络丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法对方中羌活、粉葛、天麻、地龙、桂枝、延胡索和僵蚕进行显微鉴别；采用薄层色谱(TLC)法对方中秦艽、羌活、川芎、粉葛进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量.结果:显微鉴别法专属性强；TLC斑点清晰、分离度好；龙胆苦苷进样量在48.45～193.80 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.27％,RSD=1.80％(n=6).结论:所建标准可用于芪葛通络丸的质量控制.
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韭菜子的生药学研究
目的:建立韭菜子的生药学鉴别特征.方法:采用性状、显微和薄层色谱法对韭菜子进行鉴别研究,并建立其鉴别特征.结果:本试验在性状鉴别的基础上,详细描述了韭菜子的横切面结构与粉末特征,并建立了其薄层鉴别色谱.结论:本方法简单、易行、直观,可为韭菜子药材的进一步开发、利用及其质量标准制定提供依据.
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萝芙木化学成分的分离与鉴定
目的:对萝芙木的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和重结晶等多种分离方法对萝芙木的氯仿层提取物进行分离,并依据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构.结果:从萝芙木的氯仿层提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为邪蒿素(1)、花椒树皮素甲(2)、丁香脂素(3)、胡萝卜苷(4)、利血平(5)、育亨宾(6)、阿马里新(7)、哈尔满(8).其中,化合物1、2、4为首次从该属植物中分离得到.结论:本试验结果可为萝芙木的进一步研究提供依据.
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HPLC法同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸的含量
目的:建立同时测定浮小麦中5-二十一烷基间苯二酚和亚油酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为210nm.结果:5-十一烷基间苯二酚和亚油酸的质量浓度分别在2.83～113.20 μg/ml(r=0.999 8)、17.55～702.00 μg/ml(r=0.999 7)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.1％和98.2％,RSD分别为1.6％和1.8％(n均为6).结论:本试验建立了浮小麦药材的质量控制方法,可为新版《中国药典》提供依据.
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RP-HPLC法同时测定补阳还五汤中3种指标成分的含量
目的:建立同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为OdyssilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-0.1％磷酸(16∶64∶20,V/V/V),检测波长为230 nm(芍药苷)、260 nm(毛蕊异黄酮苷)、328 nm(阿魏酸),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃.结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸的进样量分别在0.096 4～0.964 0 μg(r=0.999 2)、0.099 0～0.990 0 μg(r=0.999 6)、0.008 36～0.083 6 μg(r=0.999 4)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系；三者的平均加样回收率分别为99.72％、99.14％和97.96％,RSD分别为0.5％、1.1％和1.4％(n均为6).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,适用于补阳还五汤的质量控制.
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独子藤茎的化学成分研究
目的:研究独子藤茎的化学成分.方法:采用溶剂提取、硅胶柱色谱及结晶法对独子藤进行化学成分的分离,通过理化性质和波谱分析鉴定其结构.结果:从独子藤茎中分离并鉴定出7个化合物,分别为齐墩果烯(1)、3-氧代木栓烷(2)、3-氧代木栓烷-28-醛(3)、3,12-二氧代木栓烷(4)、3-氧代-28-羟基木栓烷(5)、3-氧代-11β-羟基木栓烷(6)、3-氧代-12a-羟基木栓烷(7).其中,化合物1、4、5、6、7均为首次从该植物茎中分离得到.结论:本研究结果可为开发和利用独子藤植物资源提供借鉴和参考.
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道地药材川白芷的质量标准提高研究
目的:为解决因产地加工原因引起的川白芷药材标准不规范、质量差异较大的问题,进行针对性的道地药材川白芷质量标准提高研究.方法:以氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素为指标,采用薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)分析方法,建立熏硫和未熏硫川白芷药材的质量评价标准.结果:12批川白芷的TLC中均检出氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的特征斑点.氧化前胡素、欧前胡素和异欧前胡素的质量浓度分别在0.003 08～0.061 54、0.003 74～0.074 88、0.002 90～0.057 60 mg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；三者的平均加样回收率分别为100.00％、99.39％、99.81％,RSD分别为1.80％ 、1.11％、1.41％(n=6).结论:TLC鉴别方法专属性强；HPLC含量测定方法精密度高、重复性好、简便、快捷,可用于控制川白芷是否熏硫的检测及含量测定,使川白芷质量标准更具有科学性.
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60Co-γ射线辐照前后大黄饮片中5种成分的含量变化研究
目的:研究大黄饮片经60Co-γ射线辐照前后5种主要有效成分的含量变化.方法:取经60Co-γ射线常规剂量辐照前后的大黄饮片,采用高效液相色谱法测定其中5种主要有效成分(芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚)的含量.色谱柱为SPHERIGEL ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水(80∶20,V/V),检测波长为254nm.结果:大黄饮片中大黄素的含量高,其次是大黄素甲醚、大黄酸和大黄酚,含量低的是芦荟大黄素.大黄饮片在经过辐照以后,各组分含量都较原药材含量有所下降,其中以大黄素甲醚损失大,而芦荟大黄素损失较少.在放置6个月后,未辐照的大黄饮片中主要有效成分的含量均有不同程度下降；而经60Co-γ射线辐照后的大黄饮片,其主要有效成分含量虽有所降低,但是其成分稳定性增加.结论:在对药材或制剂进行灭菌处理时应考虑到射线对化学成分的影响,灭菌后的制剂应重新对其检测指标进行定量分析,以确保指标含量在国家标准范围内.
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京大戟与红大戟的急性毒性和刺激性比较研究
目的:比较京大戟与红大戟的急性毒性和刺激性.方法:分别制备京大戟与红大戟的水提物、醇提物,采用改良寇氏法测定各受试物的半数致死量(LD50),比较两者急性毒性；采用家兔眼刺激和皮肤刺激实验,比较两者刺激性.结果:京大戟醇提物单次灌胃给药对小鼠的LD50为36.91 g/kg,95％的可信区间为33.80～40.31 g/kg,而京大戟水提物与红大戟醇提物、水提物的LD50值难以测出；京大戟醇提物对家兔眼和破损皮肤有强烈刺激性,水提物有轻度刺激性,而红大戟的醇提物和水提物均无刺激性.结论:京大戟具有一定的急性毒性和刺激性,而红大戟的急性毒性和刺激性均不明显,两者的安全性存在差异.
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灯盏花素对肾损害模型小鼠肾脏TGF-β1、Col-Ⅳ表达的影响
目的:研究灯盏花素对肾损害模型小鼠肾功能和转化生长因子(TGF)-β1、Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ)表达的影响.方法:腹腔注射顺铂8 mg/kg以复制小鼠肾损害模型.实验分为对照(5％羧甲基纤维素钠)、模型(5％羧甲基纤维素钠)与灯盏花素高、低剂量(50、25 mg/kg)组.灌胃给药,每天1次,连续7d.给药结束后HE染色观察大鼠肾组织改变,进行肾脏指数、尿蛋白(Upr)/尿肌酐(Ucr)比值、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG-U)等肾功能指标测定；免疫组化法检测肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达.结果:病理切片显示高、低剂量灯盏花素可显著改善顺铂致肾损害小鼠的肾组织结构.与模型组比较,灯盏花素高、低剂量组小鼠肾脏指数、Upr/Ucr比值与NAG-U活性均显著下降(P＜0.01或P＜0.05),Col-Ⅳ表达显著增强(P＜0.05)；灯盏花素高剂量组小鼠肾组织TGF-β1表达显著下降(P＜0.05).结论:灯盏花素对顺铂致肾损害小鼠肾脏具有保护作用,其机制可能与下调肾组织TGF-β1及上调Col-Ⅳ的表达有关.
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左归饮煎剂对围绝经期大鼠卵巢Caspase-3和Fas表达的影响
目的:研究左归饮煎剂对围绝经期大鼠卵巢细胞凋亡指数(AI)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Cysteinyl aspartate-specific protease,Caspase)-3和凋亡相关因子(Fas)表达的影响.方法:采用围绝经期大鼠模型,分别灌胃高、中、低剂量(31.00、20.67、13.78g/kg)左归饮煎剂,每周1次,连续8周.用TdT介导原位缺口末端标记法观察卵巢细胞AI;用RT-PCR和免疫组化法检测卵巢Caspase-3、Fas mRNA及蛋白的表达情况.结果:高、中、低剂量左归饮煎剂可显著降低围绝经期大鼠卵巢细胞AI(P＜0.01或P＜0.05),显著降低围绝经期大鼠卵巢Caspase-3与Fas的表达(P＜0.01).结论:左归饮煎剂可通过抑制围绝经期大鼠卵巢细胞过度凋亡来改善卵巢功能,这种抑制作用可通过下调围绝经期卵巢Fas和Caspase-3的表达实现.
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欧前胡素在大鼠体内的药动学与组织分布研究
目的:建立欧前胡素在生物样品中的分析测定方法,并进行欧前胡素在大鼠体内药动学和组织分布研究.方法:采用液-液萃取方法进行生物样品预处理；采用高效液相色谱法测定大鼠灌胃欧前胡素后不同时间的血药浓度.色谱柱为Hypersil BDSC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,内标为异欧前胡素,检测波长为300nn.以DAS 2.0版药动学程序软件计算药动学参数,并进行组织分布研究.结果:血浆和组织样品中欧前胡素和异欧前胡素峰面积比值与欧前胡素血药浓度在一定范围内线性关系良好(r≥0.998 4);样品加样回收率均在87.69％以上,日内、日间精密度的RSD为0.58％～6.15％和0.53％～8.00％,稳定性的RSD为0.56％～6.99％.大鼠口服欧前胡素后体内代谢符合二室模型(W=1),tmax=2.5 h,cmax=(1.45±0.49) mg/L,AUC0-∞=(7.03±2.27) mg/(h·L)；并在组织中广泛分布.结论:本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于欧前胡素的药动学和组织分布研究.
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葛根素对早期糖尿病肾病大鼠肾组织病理变化与BMP-7蛋白及mRNA表达的影响
目的:研究葛根素(Pue)对早期糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织病理变化与骨形态发生蛋白-7(BMP-7)及mRNA表达的影响.方法:以链脲佐菌素(STZ)腹腔注射复制早期DN大鼠模型.动物分为正常对照、模型、依那普利(1 mg/kg)与Pue高、中、低剂量(200、100、50 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5周.末次给药后检测大鼠24 h尿量、体质量、肾/体质量比值(KW/BW)；生化指标检测空腹血糖(FBG)、24 h尿量尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、胰岛素(Ins)、24 h尿蛋白(Upro)及24 h尿微量白蛋白(UmAlb)；光镜和电镜观察肾组织形态学和超微结构的改变；免疫组化法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肾组织BMP-7蛋白及mRNA的表达.结果:与模型组比较,Pue高、中、低剂量组大鼠FBG、KW/BW、BUN、Scr水平降低,体质量、Ins水平升高,BMP-7蛋白及mRNA表达增多(P＜0.01或P＜0.05),肾组织病理形态学异常与超微结构病变改善；Pue高、中剂量组24 h尿量、24h Upro、24h UmAlb显著降低(P＜0.01或P＜0.05).结论:Pue可显著升高早期DN大鼠肾组织BMP-7蛋白、mRNA表达,改善早期DN大鼠肾功能病变,延缓DN发展.
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水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响
目的:研究水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬药动学的影响.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol/L K2HPO4水溶液(70∶30,V∶V,磷酸调pH值至3.0),流速为1.0ml/min,柱温为45℃,检测波长λex=260nm,λem=375nm.对照组大鼠灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15 mg/kg),实验组大鼠在灌胃水飞蓟素水溶液(70mg/kg)30min后灌胃他莫昔芬丙二醇溶液(15 mg/kg).测定不同时间2组大鼠血药浓度,以DAS 2.1.1版药动学程序软件计算药动学参数.结果:与对照组比较,实验组的Cmax显著增加(P＜0.05),AUC0-36h和AUC0-∞分别增加了52.7％～80.1％和56.4％～82.1％ (P=0.005),CL/F降低了29.5％～41.3％ (P=0.005),而t1/2和tmax没有显著性差异.结论:水飞蓟素对大鼠体内他莫昔芬的药动学有显著影响,临床上二者合用时应注意潜在的药物相互作用.
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黄芩素滴丸对动物过敏反应的影响
目的:研究黄芩素滴丸对动物过敏反应的影响.方法:复制2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发型变态反应模型,实验分为6组,即空白对照(等量蒸馏水)、模型(等量蒸馏水)、地塞米松(20 mg/kg)与黄芩素滴丸高、中、低剂量(400、200、100mg/kg)组,测定迟发型变态反应模型小鼠耳肿胀度与脾、胸腺指数.复制低分子右旋糖酐所致小鼠搔痒反应模型,实验分为5组,即模型(等量蒸馏水)、苯海拉明(5 mg/kg)与黄芩素滴丸高、中、低剂量(400、200、100mg/kg)组,测定小鼠20 min内搔痒反应次数；分离豚鼠离体回肠,实验分为5组,即模型(组胺0.2 mg/ml)、苯海拉明(3.3 μg/ml+组胺0.2 mg/ml)与黄芩素滴丸高、中、低剂量(0.27、0.13、0.07mg/ml+组胺0.2 mg/ml)组,测定豚鼠离体肠管收缩幅度、收缩抑制率.结果:与模型组比较,黄芩素滴丸高、中、低剂量组耳肿胀度显著降低(P＜0.01或P＜0.05)；20 min内搔痒反应次数显著减少(P＜0.01)；黄芩素滴丸高、中剂量组离体肠管收缩幅度显著减少,收缩抑制率显著增高(P＜0.01或P＜0.05).结论:黄芩素滴丸对Ⅳ型变态反应有一定的治疗效果,对瘙痒症状有抑制作用,具有拮抗组胺的作用.
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狗脊中鞣质类成分的纯化工艺研究
目的:研究狗脊中鞣质类成分的纯化工艺.方法:以大孔吸附树脂纯化狗脊中鞣质类成分.以静态吸附量、静态吸附率和静态解吸量、静态解吸率为指标,筛选大孔吸附树脂型号；以洗脱率为指标,筛选纯化工艺.结果:佳纯化工艺为选用D101型大孔吸附树脂,上样量为6个柱体积(BV),洗脱流速为1 BV/h,3 BV水除杂,各收集4BV的10％和20％乙醇洗脱液.该工艺下,洗脱率为92.64％,总鞣质质量分数为69.5％.结论:所选工艺合理、可行,可作为狗脊中鞣质类成分的纯化工艺.
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高速逆流色谱法分离丁公藤中东莨菪内酯
目的:探讨以高速逆流色谱(HSCCC)法分离丁公藤中东莨菪内酯的方法.方法:用HSCCC法对丁公藤粗提物进行分离,分离条件:两相溶剂系统为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶5∶3.5∶5,V/V/V/V),上相为固定相,下相为流动相,转速为850 r/min,流速为2 ml/min,水浴温度为25℃.结果:通过红外光谱、质谱和核磁共振分析,得到的产物是东莨菪内酯；经高效液相色谱测定,产物纯度为97.89％.结论:该法可对丁公藤中东莨菪内酯进行快速有效地分离.
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Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面与正交试验优化棘茎楤木总皂苷提取工艺及其比较研究
目的:优选棘茎楤木总皂苷(以下简称楤木总皂苷)提取工艺,并对设计方法进行比较.方法:采用Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计(方法1)与正交试验设计(方法2)两种方法.方法1以楤木总皂苷质量分数为因变量,料液比、提取时间和提取温度为自变量,优选提取工艺；方法2以楤木总皂苷质量分数为因变量,以乙醇浓度、料液比、提取次数、提取时间为自变量,优选提取工艺.结果:方法1确定佳工艺是加38倍量95％乙醇,80℃提取2次,每次3h；方法2确定佳工艺是加30倍量95％乙醇回流提取3次,每次1h.结论:方法1与方法2优选的佳工艺比较,楤木总皂苷质量分数相差不大,但是前者试验精度和重复性高、可预测性好.
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正交试验优选连翘提取工艺
目的:优选连翘提取工艺.方法:以连翘苷转移率和干膏得率为评价指标,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,采用正交试验优选工艺.结果:连翘的佳提取工艺为加8倍量水,煎煮3次,每次2h.结论:所选工艺合理、可行,可作为连翘的提取工艺.
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正交试验优选肤洁散剂中大黄、黄芩、五倍子的提取工艺
目的:优选肤洁散剂中大黄、黄芩、五倍子的提取工艺.方法:以干膏率和大黄素质量浓度为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验优选工艺.结果:佳提取工艺为浸泡15min,加12倍量水,分3次煎煮,每次煎煮30 min.结论:所选工艺稳定、可行,可用于肤洁散剂中大黄、黄芩、五倍子的提取.
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脑心通胶囊治疗血管性痴呆的疗效及对患者氧化应激指标影响的临床观察
目的:观察脑心通胶囊治疗轻中度血管性痴呆(vD)的临床疗效及对患者氧化应激指标的影响.方法:78例VD患者随机分为对照组和治疗组各39例,对照组予尼莫地平片,1片/次,每天3次；治疗组予脑心通胶囊,2～4粒/次,每天3次,6个月为一疗程.治疗前后采用简易智能状态检查量表(MMSE)和长谷川简易智能评定量表(HDS)评价痴呆程度,以日常生活能力量表(ADL)判定生活能力,并测定氧化应激指标；以MMSE和症状改善情况综合评价临床疗效,并记录治疗过程中的不良反应.结果:治疗组总有效率为84.6％,与对照组相近；治疗后2组患者MMSE、HDS和ADL评分与氧化应激指标均有不同程度改善(P＜0.05或P＜0.01),且治疗组MMSE和ADL评分,丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性改善均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).2组不良反应均轻微.结论:脑心通胶囊可有效用于轻、中度VD的治疗.
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奇正消痛贴膏与含麝香贴膏比较治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛有效性和安全性的Meta分析
目的:系统评价奇正消痛贴膏与含麝香贴膏比较治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的临床有效性和安全性.方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)、万方数据库,纳入奇正消痛贴膏与含麝香贴膏比较的前瞻性临床试验,采用Cochrane Handbook推荐的标准对纳入文献进行质量评价；使用RevMan 5.1.0进行Meta分析.结果:本研究纳入文献8篇,共1 674例患者.奇正消痛贴膏的治愈率[RR=1.75,95％CI(1.31,2.35),P=0.000 2]、显效率[RR=1.66,95％ CI(1.20,2.30),P=0.002]、总有效率[RR=1.21,95％ CI(1.02,1.42),P=0.03]均优于含麝香贴膏；两药不良事件发生率差异无统计学意义[RR=0.95,95％CI(0.23,3.97),P=0.94].结论:奇正消痛贴膏治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛效果优于含麝香贴膏,不良事件发生率与含麝香贴膏相当.由于纳入研究质量低、样本量小,上述结论需严格设计的大样本随机对照试验证实.
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中成药说明书妊娠禁忌调查分析
目的:为合理使用中成药提供参考.方法:以我院现有的以及使用过的190种中成药的说明书为调查对象,根据2010年版《中国药典》中关于妊娠禁忌的要求对说明书内容进行分析判断.结果.190种中成药中,含有禁用成分的34种,含有慎用成分的64种,但其中只有27种禁忌标注与所合成分相符,其余的无禁忌标注、或标注与所含禁忌成分不相符、或标注与《中国药典》不一致.有19种中成药中不合禁忌成分但说明书中却有禁忌标注.结论:部分中成药说明书关于妊娠禁忌存在内容缺失、描述不规范现象,药品监管部门应进一步加强监督管理,不断提高说明书质量,完善《中国药典》妊娠禁忌用药的范围.
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中药材地理标志注册登记的现状与分析
目的:掌握我国中药材地理标志的注册登记现状,为中药材知识产权保护和我国地理标志制度的完善提供参考.方法:通过网站对国家工商总局、国家质检总局和农业部公布的获得地理标志保护的中药材产品进行统计和分析.结果:截至2010年底,我国共有108种中药材注册登记了地理标志,涉及381个产品、458个地理标志和30个省、市、自治区；非食品类中药材更倾向于质检专门法保护模式；有64个产品同时采用了商标法和专门法两种保护模式.结论:已经有一定数量的中药材产品注册登记了地理标志,但仍待进一步加强；质检-商标模式是目前常采用的双重保护模式.
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电子化药品物流平台在小包装中药饮片药库物流管理中的应用
目的:为医院饮片入库验收提供一种新的工作方式.方法:利用电子化药品物流(ePS)平台,把饮片供应商信息与药库信息通过网络有效地整合在一起,通过扫描小包装中药饮片箱上二维码,使其出入库准确性与效率大幅提高.结果:ePS平台可提高小包装中药饮片出入库效率和准确性.结论:ePS平台可较好地应用在小包装中药饮片药库物流管理中,并有效提高药库管理质量.
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间作套种对山银花产量与品质的影响
目的:探讨间作套种(间种)对山银花产量与品质的影响.方法:采用田间试验方法,测定野菊花不同间种密度下山银花在4个时期(青条期、三青期、二白期、大白期)的产量；以绿原酸、木犀草苷、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙为考核指标,采用高效液相色谱法测定4种成分的质量分数.结果:与未间种野菊花的对照组比较,4个时期中山银花的产量以间种两行野菊花为高.4个时期中,绿原酸等4种主要成分的质量分数也以间种两行野菊花为高,与对照组比较差异显著(P＜0.05).结论:山银花间种野菊花以两行为佳,既能提高山银花的产量和品质,又能提高土地的利用率.本试验结果可为不同药材间种提供依据.
