广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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布渣叶药材质量标准的初步研究
目的 建立布渣叶的质量标准.方法 采用TLC法对布渣叶药材进行定性鉴别,HPLC法测定布渣叶中牡荆苷和水仙苷的含量.结果 建立了布渣叶的薄层鉴别方法.牡荆苷在0.1 ～4 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为96.44％,RSD为1.68％；水仙苷在0.1 ～4μg范围内线性关系良好(r =0.999 6),平均加样回收率为97.16％,RSD为1.85％.结论 建立的布渣叶薄层鉴别和有效成分含量控制方法简便、准确,可用于布渣叶的质量控制.
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紫背天葵药材质量标准研究
目的 建立紫背天葵药材的质量控制标准.方法 用聚酰胺薄层色谱法鉴别矢车菊素-3-O-葡萄糖苷；按照《中国药典》方法测定多批药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,确定以上检查项目的限度；用高效液相色谱法进行药材中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量测定.结果 聚酰胺薄层色谱斑点清晰、专属性强、重现性好；药材水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得过14％、15％、2.5％,沸水煮浸法水溶性浸出物量不得少于13％；紫背天葵药材含矢车菊素-3-O-葡萄糖苷不得少于0.5％.结论 建立的质量标准适用于评价紫背天葵药材的质量.
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反相高效液相色谱法拆分醋酸棉酚对映异构体
目的 建立醋酸棉酚的手性分析方法,用于拆分产物光学纯度的测定.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Chiralcel OD-RH手性柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH3.5磷酸三乙胺缓冲溶液-乙腈(体积比30:70),流速为1.0 mL/min；检测波长为225 nm.结果 醋酸棉酚消旋体在此条件下分离度为5.3.该方法用于手性拆分得到的光学对映体的光学纯度测定,对映体过量百分比(ee)在98％以上.结论 本方法分离度、精密度和稳定性好,可用于一类抗肿瘤新药左旋(-)-醋酸棉酚原料药的合成反应监测、有关物质检测,及相关制剂的定量分析、有关物质检测,结果准确可靠.
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不同来源的穿心莲药材HPLC指纹图谱研究
目的 建立穿心莲药材的指纹图谱并进行聚类分析,为其科学评价及质量控制提供可靠的方法.方法 采用Welch Ultimate XB-C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长226 nm,流速1.0mL· min-1,柱温25℃.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对其进行了相似度计算,并利用SPSS统计分析软件进行了聚类分析.结果 建立了穿心莲药材的指纹图谱,确定了10个共有峰为特征峰.相似度评价结果显示,规范化种植基地穿心莲药材相似度均大于0.91,70％以上的市售穿心莲药材相似度在0.86以上.根据系统聚类分析结果,将不同来源的12批穿心莲药材分为2类.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为穿心莲药材质量评价的依据.
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溴吡斯的明N-三甲基壳聚糖包衣脂质体兔体内药动学研究
目的 考察N-三甲基壳聚糖( TMC60)包衣溴吡斯的明脂质体(PB-L)在兔体内的药动学特征.方法 9只新西兰大耳白兔随机分成3组,采用自身交叉对照实验,分别单剂量口服TMC60包衣PB-L、未包衣PB-L及市售PB普通片,采用HPLC法测定血浆中PB的浓度,用DAS2.1.1软件计算药动学参数,并计算包衣PB-L及未包衣PB-L相对于市售PB普通片的相对生物利用度.结果 TMC60包衣PB-L、未包衣PB-L及市售PB普通片在兔体内的药动学特征符合二室模型,主要药动学参数如下:Cmax分别为(15.131±0.244)mg·L-1,( 15.430±0.512)mg· L-1和( 17.596±0.484)mg·L-1；tmax分别为(4.52±0.24)h,(4.05 ±0.15)h和(2.33 ±0.28)h;AUC0-∞分别为(252.928±5.014) mg·h·L-1,( 222.644±4.243) mg·h·L-1和(196.553±2.982) mg·h·L-1;TMC60包衣PB-L及未包衣PB-L的相对生物利用度分别为128.682％、101.573％,经方差分析、双单侧t检验和非参数检验,TMC60包衣PB-L比市售普通片生物利用度显著提高(P＜0.05),未包衣PB-L与普通片比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 TMC60包衣PB-L可显著提高兔体内生物利用度.
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光纤药物溶出仪在线考察和评价头孢克洛颗粒溶出度
目的 利用光纤药物溶出仪实时在线过程分析的特点,测定头孢克洛颗粒溶出度,评价药品内在质量.方法 采用桨法对头孢克洛颗粒在4种溶出介质中的溶出行为进行测定,溶出介质体积均为900mL,温度37℃,转速50 r·min-1,光纤探头规格0.5 mm,测定波长264 nm,数据采集时间间隔30 s,并将测定结果与《中国药典》方法进行比较.结果 在线光纤溶出法的测定结果均符合《中国药典》的规定,同一厂家不同批次之间的头孢克洛颗粒溶出曲线基本一致,但在不同溶出介质之间的溶出行为有差异.结论 与《中国药典》方法相比,光纤药物溶出仪能连续提供药品溶出过程的信息,可更好的为药品生产工艺和内在质量提供有效的评价依据.
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酮洛芬醇质体凝胶与脂质体凝胶的体外经皮渗透动力学的比较研究
目的 比较酮洛芬醇质体(KPFE)凝胶与脂质体(KPFL)凝胶的体外经皮渗透行为,以期为筛选出较优的KPF外用制剂奠定基础.方法 制备KPFE凝胶与KPFL凝胶；以离体鼠皮为屏障,采用Franz扩散池法对KPF这2种凝胶的体外经皮渗透行为进行比较研究.结果 2种凝胶的经皮渗透动力学均符合Higuchi方程,KPFL凝胶剂:Q=28.65t1/2-16.88(R2=0.995)；KPFE凝胶剂:Q=35.22t1/2- 20.62(R2 =0.988),稳态透皮速率分别为28.65 μg·cm-2·h-1和35.22 μg·cm-2·h-1,在经皮渗透24 h后,皮肤中的蓄积量分别为22.16 μg· cm-2和19.95 μg·cm-2,凝胶层中的残留量为56.25 μg·cm-2和50.62μg·cm-2,4个指标之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 与KPFL凝胶相比,KPFE凝胶在促进药物经皮吸收方面具有更好的效果.
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胸腺五肽纳米粒的制备及其处方优化
目的 建立制备胸腺五肽纳米粒的方法并对其处方进行优化,为制备符合要求的压力定量吸入气雾剂奠定基础.方法 将胸腺五肽、卵磷脂、乳糖溶于叔丁醇-水的混合溶剂中,冷冻干燥,将冻干产物用异丙醇混悬,离心除去多余的卵磷脂以得到纯药物纳米粒.采用星点设计-效应面法对其中水、卵磷脂、胸腺五肽的用量进行优化,因胸腺五肽的含量受此处方影响不显著,所以只选取纳米粒的粒径、粒径分布为结果考察指标.结果 优处方:水∶叔丁醇、卵磷脂∶叔丁醇、胸腺五肽∶水的比例分别为0.5(mL∶mL) 、213.5(mg∶mL) 、17.0(mg∶mL),即水的用量1.5 mL、卵磷脂的用量640.57 mg、胸腺五肽的用量25.57 mg、叔丁醇的用量3.0 mL.按此处方制备的纳米粒粒径在150 nm左右,多分散系数为0.1以下,含量均能保持在98％以上.结论 采用该方法制备胸腺五肽纳米粒,质量佳,重现性好,方法简便,具有良好的应用前景.
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关黄柏不同提取液的成膜材料筛选
目的 考察主要成膜材料在关黄柏的水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含关黄柏的中药喷膜剂成膜材料的选择与应用提供参考.方法 根据成膜材料的溶解性,选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB),通过显微照片采集,分析各成膜材料在关黄柏的水提液和不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能.结果 在关黄柏的水提液以及不同体积分数乙醇的提取液混合样品中,PVP-K30、PVP-K90、MC-1500、MC-400能形成质地均匀、表面光滑、细腻、平整的膜.结论 成膜材料的选择与关黄柏提取液溶媒的极性相关;PVP-K30、PVP-K90、MC -1500、MC-400可作为关黄柏的中药喷膜剂、膜剂的优选成膜材料.
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补中益气汤对小鼠肺mBD-2表达的影响
目的 探讨补中益气汤对小鼠肺天然免疫效应分子β防御素-2(mouse β-defensin 2,mBD-2)的诱导作用.方法 取C57 BL/6小鼠,随机分为对照组和补中益气汤高、中、低剂量组,给予PBS和不同质量浓度的补中益气汤(2.0 g/mL、1.0 g/mL和0.5 g/mL)灌胃,7d后取小鼠肺组织,分别用RT-PCR法和免疫组化法检测小鼠肺上皮细胞mBD-2 mRNA和蛋白表达情况.结果 在基因水平和蛋白水平都发现对照组小鼠肺组织不表达mBD-2,而补中益气汤刺激后实验组小鼠肺上皮细胞表达mBD-2,且高剂量组作用效果强于低剂量组.结论 补中益气汤可以诱导小鼠肺上皮细胞天然免疫效应分子mBD-2的表达,这可能与其防治肺部感染作用密切相关.
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百癣夏塔热片联合红蓝光照射治疗脂溢性皮炎疗效观察
目的 观察百癣夏塔热片联合红蓝光照射治疗脂溢性皮炎的临床疗效及对患者皮肤屏障功能的影响.方法 入选患者160例,分为治疗组1和治疗组2各80例,并设健康对照组80例.治疗组1给予百癣夏塔热片联合红蓝光治疗,治疗组2单用红蓝光治疗.治疗前后对病情进行评分,评估疗效；同时检测各组的TEWL、皮肤油脂.结果 治疗组1的疗效优于治疗组2,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前后皮疹均有明显改善(P＜0.05).治疗前两组的TEWL、皮肤油脂均明显高于对照组(P＜0.05),治疗后治疗组1的指标显著下降(P＜0.05).结论 百癣夏塔热片联合红蓝光照射治疗脂溢性皮炎安全有效,治疗后患者皮肤屏障功能明显改善.
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Slit2-Robo1信号阻断抗体及对照抗体的制备、纯化和鉴定
目的 纯化Slit2-Robo1信号阻断抗体(R5抗体)及对照抗体.方法 给小鼠腹腔注射杂交瘤3B2.3和CRL-1608细胞,产生的腹水应用凝胶过滤层析法和Protein A亲和层析法纯化R5抗体及对照抗体,并用SDS-PAGE和BCA法检测纯化后单克隆抗体的纯度及浓度.结果 单抗纯化后电泳重链和轻链都呈一条带,R5抗体及对照抗体的质量浓度分别为0.986 mg/mL和3.57 mg/mL.结论 应用层析法和Protein A亲和层析法纯化抗体,能够得到纯度较高的单克隆抗体.
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白藜芦醇抗喘活性及机制研究
目的 观察白藜芦醇对豚鼠在体和离体气管平滑肌的松弛作用,并探讨其作用机制.方法 建立豚鼠哮喘模型,采用豚鼠离体气管条法,观察白藜芦醇对豚鼠气管平滑肌的舒张作用.结果 白藜芦醇可显著延长豚鼠引喘潜伏期,对乙酰胆碱、氯化钾、组胺诱发的气管收缩有明显的舒张作用；吲哚美辛和格列本脲预孵育明显减少了白藜芦醇对离体气管条的舒张作用.结论 白藜芦醇具有平喘和明显的舒张气管平滑肌的作用,其机制可能与钙拮抗、促进前列腺素合成和激活ATP敏感性钾离子通道有关.
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枳实破壁粉粒对小肠推进及急性毒性作用的研究
目的 探讨枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进作用的影响及对小鼠的急性毒性作用.方法 通过考察小鼠小肠炭末推进率,评价枳实破壁粉粒对小肠的推进作用；采用大给药量法观察枳实破壁粉粒的毒性.结果 临床等效剂量的枳实破壁粉粒对小鼠小肠推进有显著的促进作用,1/2临床等效的破壁粉粒对小鼠小肠的推进作用相当于常规饮片临床等效剂量的效果；未见枳实破壁粉粒对小鼠的急性毒性反应.结论 枳实破壁粉粒具有促进小肠推进作用且无急性毒性作用.
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六味地黄生物制剂多糖对果蝇寿命及繁殖力的影响
目的 研究六味地黄生物制剂多糖对果蝇寿命及繁殖力的影响.方法 采用美国黑腹果蝇为实验材料,经口喂果蝇不同质量浓度(0.1％、0.3％、0.9％)的六味地黄生物制剂多糖提取物,以普通培养基作为空白对照,观察其对果蝇寿命和繁殖力的影响.结果 各浓度的六味地黄生物制剂多糖能够延长雌性果蝇的半数死亡时间、高寿命、平均寿命及延长雄性果蝇的高寿命,且能增加果蝇子一代和子二代成虫数.结论 六味地黄生物制剂多糖对果蝇具有良好的抗衰延寿作用并提高其生殖能力,提示六味地黄生物制剂多糖可能为该制剂抗衰老作用的物质基础之一.
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白芍总苷对NAFLD模型大鼠肝脏保护作用的抗氧化机制
目的 研究白芍总苷对非酒精性脂肪肝( NAFLD)模型大鼠肝脏保护作用的抗氧化机制.方法 SD大鼠54只,随机分为正常对照组(12只)和模型组(42只).正常组给予普通饲料,模型组给予高脂饮食结合饮10％果糖水,饲养6周时,分别随机抽取2只大鼠,取肝脏做HE染色,观察肝细胞病理组织变化.模型组根据体质量随机分为模型对照组、二甲双胍组(200 mg· kg- 1)、白芍总苷高、低剂量组( 200、100mg· kg-1).连续灌胃给药4周后,测定大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活性和肝脏指数；测定大鼠血清和肝脏组织超氧化物歧化酶( SOD)、氧化亚氮合成酶(NOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、丙二醛(MDA)和氧化亚氮(NO)含量的变化；测定大鼠血清果糖胺(FMN)和晚期糖基化终未产物(AGEs)水平.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠ALT、AST和GST活性以及肝脏指数增高(P＜0.01)；SOD和GSH-PX活性降低(P＜0.01),NOS活性增高(P＜0.01),MDA、NO、FMN和AGEs含量升高(P＜0.01).药物治疗4周后,明显降低ALT、AST和GST活性以及肝脏指数(P＜0.01,P＜0.05),提高SOD和GSH-PX活性(P＜0.01,P＜0.05),并降低NOS活性(P＜0.01,P＜0.05)以及MDA、NO、FMN和AGEs含量(P＜0.01或P＜0.05).结论 白芍总苷具有保肝作用,其作用机制可能与增强抗氧化能力有关.
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PK-PD模型的研究进展
PK-PD模型把剂量-浓度、浓度-效应的关系结合在一起进行研究,更有助于描述、预测量效关系.PK-PD模型可分为4类:直接连接与间接连接、直接反应与间接反应、软连接与硬连接及时间依赖和非时间依赖模型.PK-PD模型已广泛用于药物临床前及临床的各方面研究,如制定给药剂量、药物安全性及有效性的评价.本文对PK-PD模型分类及其应用进行综述.
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影响鼻腔给药微球黏附性的载体因素
从载体材料的种类、黏附作用的机制和对材料的修饰等方面,分析及探讨影响微球在鼻腔黏膜表面黏附性能的载体因素.制备鼻腔微球的过程中,所选用生物黏附性材料的种类、相对分子质量大小、制剂pH值以及对材料的修饰均对微球制剂的黏附性有一定的影响,为研究鼻腔给药微球提供了思路.
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P糖蛋白在不同组织中的分布与功能研究进展
P糖蛋白(P-gp)作为一种ATP结合盒转运载体蛋白在许多组织中均有分布.P-gp不仅与多药耐药密切相关,而且在维持机体平衡、保护组织器官中也发挥着重要作用,具有多重生理功能,有望成为诸多疾病的诊断指标与治疗靶点.本文就P-gp在人体不同组织中表达与功能的研究现状做简要介绍,阐述P-gp在不同组织中的含量、分布与功能,并从结构、转运机制以及单核酸多态性角度进行分析和解释.
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正交试验优选刺五加有效成分微波提取工艺
目的 以紫丁香苷质量分数为指标,研究刺五加有效成分的微波提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量,采用正交试验法考察乙醇体积分数、微波功率、提取时间及料液比对提取工艺的影响,并优选提取工艺条件.结果 提取工艺为乙醇体积分数75％,微波功率500W,提取时间20 min,料液比为1∶15(g∶mL).结论 刺五加微波提取工艺周期短,以紫丁香苷为代表的有效成分提取效率高,对于刺五加中重要活性成分紫丁香苷的研究与开发具有一定的实用价值.
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利用ISSR分子法标记鉴别新会茶枝柑
目的 研究利用ISSR分子标记方法在核酸分子水平上鉴别新会茶枝柑.方法 从28条ISSR引物中筛选合适的引物,对从新会茶枝柑、砂糖桔、阳山桔、贡柑、芦柑共16个新鲜叶片样品中提取的总DNA进行PCR扩增及电泳分析,寻找特征位点.结果 新会茶枝柑所有样品与其中2条ISSR引物扩增出较为明显的特征条带,可区别于其他品种.结论 ISSR作为一种简便有效的分子标记方法,可用于新会茶枝柑的鉴别.
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艳丽齿唇兰的化学成分研究(Ⅰ)
目的 研究艳丽齿唇兰石油醚提取部位的化学成分.方法 采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH -20柱色谱及制备薄层方法对艳丽齿唇兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从艳丽齿唇兰的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,包括2个木栓烷型三萜、1个羽扇豆烷型三萜、2个植物甾醇和1个长链脂肪烷烃,其结构分别鉴定为:木栓酮(1)、木栓烷(2)、豆甾醇(3)、sorghumol (4)、十八烷(5)、菜油甾醇(6).结论 6个化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物2为首次从开唇兰属植物中分离得到.
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毛脉酸模内生真菌分布特征及其优势菌群化学成分相似度分析
目的 分离得到毛脉酸模内生真菌并分析其优势菌群化学成分相似度.方法 分别从毛脉酸模根、茎、叶中分离得到内生真菌,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”分析菌群化学成分相似度.结果 自1年生毛脉酸模中共分离得到42株内生真菌,通过形态鉴定初步确定了4目、5科、8属；其中曲霉属(23.8％)、链格孢属(21.4％)以及丝核属(16.7％)为优势菌群；化学成分分析结果表明:相同种属的内生真菌中,化学成分相似度较高的都分离自宿主同一部位.结论 毛脉酸模内生真菌具有一定的生物多样性,其分布表现出一定的组织特异性,且同一种属内生真菌的化学成分与其分离部位有一定相关性.
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南药高良姜药用植物资源调查研究
目的 对我国南药高良姜主产区及道地产区的高良姜资源进行调查,明确高良姜资源分布、蕴藏量、栽培现状以及综合开发利用概况,为高良姜资源保护、开发及利用奠定基础.方法 采用查阅文献、走访调查和现地调查相结合的方法进行.结果 高良姜野生资源处在濒于灭绝状态,以前文献记载有高良姜分布的区域几乎难觅高良姜的踪影.在道地产区,人工栽培、加工技术较为粗放,且因栽培高良姜周期长、收益较低,高良姜栽培面积呈逐年下降趋势,部分地区已经出现供需矛盾.结论 应加大力度保护高良姜资源的生态环境,促进其种群恢复.同时,应该尽快建立高良姜规范化种植基地,完善高良姜人工栽培、加工技术,满足市场对高良姜药材的需求.
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3种典型海洋微藻的细胞增殖特性研究
目的 研究硅藻门的三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum、甲藻门的东海原甲藻Prorocentrum donghaiense和金藻门的球形棕囊藻Phaeocystis globosa的细胞增殖情况,为认识其基本生物学特性,推动海洋微藻在医药保健食品行业的应用提供参考.方法 选取上述3种海洋微藻为生物材料,以添加f/2营养液的人工海水为培养介质,在植物培养箱中利用三角瓶开展为期2周的一次性培养实验.利用例置显微镜和血球计数板观测微藻细胞密度,采用小二乘法拟合法计算微藻日生长速率.结果 3种海洋微藻的细胞生长均经历缓慢期、快速期和平稳期3个阶段；实验结束时,三角褐指藻、东海原甲藻和球形棕囊藻的细胞密度分别约为1.126 × 107、1.167×10 7和1.210 × 107个/mL;其大生长速率分别出现在第2天(1.11/d)、第4天(1.13/d)和第3天(1.02/d).结论 3种海洋微藻的细胞增殖具有多样性；它们的大细胞密度和日生长速率出现的时间或程度均存在一定的差异,提示在进行经济微藻培养生长过程中必须考虑各藻种的细胞增殖特性.
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救必应皂苷类成分的组织化学研究
目的 应用植物解剖学和组织化学技术,研究救必应皂苷成分的累积分布状态.方法 将救必应不同部位的显微切片用5％(质量浓度)香草醛-冰醋酸和高氯酸混合试剂进行染色后,放置于显微镜下观察并拍摄显微图片,阴性对照为用FAA固定液浸泡1个月后的组织切片.结果 救必应皂苷成分在根中主要分布于次生韧皮部和皮层薄壁细胞中；在茎中主要分布于次生韧皮部细胞中,少量分布在韧皮部；在叶中则主要分布在栅栏组织中,海绵组织有少量分布.结论 救必应中的皂苷成分主要分布在营养器官的薄壁组织细胞中.
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RS纠删码在电子健康档案云存储中的应用
电子健康档案云存储成为研究热点,但云端存储节点的不可控特性使得其存储数据的安全性得不到保障,从而制约了电子健康档案云存储的进一步发展.利用RS纠删码编码将文件信息割裂并分片存储米防止局部存储节点数据块泄露导致的整个文件信息被窃取,利用其纠删能力实现损坏数据的恢复,为电子健康档案云存储数据安全性保障提供了一种新的解决方案.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 |
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