广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量
目的 建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL· min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃.结果 次野鸢尾黄素质量浓度在2.5 ～ 40 μg·mL-1间具有良好的线性关系(r =0.999 8),次野鸢尾黄素平均回收率为102.7％,方法精密度RSD值为0.54％(n=6).结论 本方法可用于小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量测定.
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基于UPLC法的石斛类药材快速鉴别
目的 建立石斛类药材的UPLC指纹图谱,为石斛类药材的质量控制提供依据.方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱(100mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相A为乙腈,流动相B为0.005％(体积分数)甲酸,梯度洗脱,流速为0.25 mL·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃,进样量为2 μL.结果 通过UPLC法仅14 min即可对12种石斛类药材进行快速鉴别,由主成分分析(PCA)、聚类分析(CA)方法分析结果得知,12种(药典品种、市场主流品种、贵重品种)石斛类药材有明显区别.结论 首次采用UPLC法对石斛类药材进行快速鉴别,方法简便、快速、客观、准确,可作为石斛类药材质量控制的有效手段.
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眼用N-三甲基壳聚糖包衣胰岛素纳米脂质体原位凝胶的研制及体外释药研究
目的 以胰岛素(INS)为模型药物,制备眼用阳离子纳米脂质体-原位凝胶(ISG),并对其相关体外性质及体外释药行为进行考察.方法 采用逆向蒸发法制备INS纳米脂质体(INSL),并用N-三甲基壳聚糖(TMC60)进行包衣；根据胶凝温度筛选出泊洛沙姆407的佳质量浓度；采用无膜溶出模型考察凝胶的体外释药行为.结果 TMC60包衣前的INSL-ISG的平均粒径为(92.36±0.20)nm,Zeta电位为(-19.50±0.30)mV; TMC60包衣后的INSL-ISG的平均粒径为(93.93±0.19)nm,Zeta电位为(13.23±0.15)mV.泊洛沙姆407的佳质量浓度为25％,经模拟泪液稀释前后的胶凝温度分别为23.9℃和34℃.TMC60-INSL-ISG的药物释放和凝胶溶蚀均呈现良好的零级释放特征.结论 TMC60-INSL-ISG兼有阳离子脂质体和原位凝胶的优势,延缓了药物的释放,为下一步探究提高其角膜滞留性奠定了基础.
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前列地尔对大鼠体内羟苯磺酸钙的药动学影响
目的 评价前列地尔对健康大鼠体内羟苯磺酸钙的药动学影响.方法 24只大鼠,按照体质量随机分为试验组和对照组,试验组按87.8 mg· kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙,并按11.7 μg·kg-1剂量腹腔注射前列地尔,对照组按87.8 mg· kg-1剂量灌胃给予羟苯磺酸钙；采用HPLC法测定血药质量浓度,并用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果试验组和对照组的主要药动学参数如下:AUCo-t为(210.73±50.71)、(201.79 ±45.29)μg·h·mL-1,MRTo-x为(10.25 ±0.96)、(8.89±1.07)h,t1/2为(7.16±0.84)、(6.01 ±1.22) h,tmax为(1.58±0.29)、(2.67±0.49) h,CL为(0.40±0.10)、(0.42±0.09)L·h-1·kg-1,Cmax为(22.48 ±4.07)、(21.96±4.70) μg· mL-1.试验组的MRT0-∞、t1/2、tmax与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔可影响大鼠体内羟苯磺酸钙的代谢.
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LC-MS/MS法测定人尿液中布南色林及其代谢物的浓度
目的 建立测定人尿液中布南色林及其代谢产物N-去乙基布南色林(布南色林C)的药物质量浓度方法.方法 尿液样品0.5 mL经饱和H2CO3水溶液0.2 mL碱化后用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,布南色林与布南色林C分别以布南色林B和布南色林D为内标,采用LC-MS/MS法测定.色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6mmx150mm,3.5 μm),以乙腈-水(体积比87∶13,含0.005 mol·L-1甲酸铵和质量分数0.1％甲酸)为流动相,流速为0.5 mL·min-1,柱温为40℃；质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子监测(SRM),用于定量分析的离子反应分别为m/z 368.2→297.2(布南色林),m/z396.3→297.2(布南色林B),m/z 340.2→297.1(布南色林C),m/z 356.2→313.3(布南色林D).结果 布南色林和布南色林C在10 ～2000ng· L-1(r2 =0.997)范围内线性良好,其平均回收率分别为93.54％和74.50％以上,日内、日间精密度RSD值分别小于8.6％与16.4％.结论 本试验建立的布南色林及布南色林C尿药质量浓度的测定方法简便、快速、准确、灵敏,可用于临床研究中布南色林及其代谢物的药动学研究与治疗药物监测.
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海豹油脂肪乳的稳定性研究
目的 考查海豹油脂肪乳的稳定性.方法 采用GC法测定海豹油脂肪乳中EPA、DPA、DHA的含量,并考察脂肪乳的pH、游离脂肪酸值和过氧化值,以表征其化学稳定性；以粒径和电位变化为指标考察其物理稳定性；同时,开展配伍稀释试验、影响因素试验、加速试验以及长期留样试验.结果 海豹油脂肪乳与注射用水和5％葡萄糖注射液在10h内有良好配伍稳定性,但与NaCl射液混合后乳滴粒径显著增大,两者不适宜配伍使用.影响因素试验表明海豹油脂肪乳对高温、冷冻和强光均敏感.在(25±2)℃避光条件下进行的加速试验和在(4±2)℃避光条件下进行的长期留样试验显示,海豹油脂肪乳各项指标基本无变化,稳定性良好.结论 海豹油脂肪乳在25℃和4℃下放置6个月稳定,应避光贮存,不得冷冻.
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他汀类药物对急性冠脉综合征单核细胞和氧化低密度脂蛋白的影响
目的 探讨他汀类药物调脂治疗对急性冠脉综合征患者单核细胞比例、单核细胞表面黏附分子-1(intercellular adhesion molecular-1,ICAM-1,即CD54)、血清氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)和高敏C-反应蛋白(high sensitive C-reactive protein,hs-CRP)的影响.方法 选取在我院经冠脉造影明确冠心病患者68例,其中急性冠脉综合征组38例,稳定性心绞痛组30例,另选取非冠心病患者20例为对照组,分别在他汀类药物治疗前、治疗后第12周抽取患者静脉血,流式细胞仪直接免疫荧光法检测外周血单核细胞占白细胞比例和单核细胞膜表面ICAM-1的阳性表达率,ELISA法测定ox-LDL水平,散射比浊法检测hs-CRP水平.结果 ①他汀类药物治疗后第12周急性冠脉综合征组和稳定性心绞痛组胆固醇和低密度脂蛋白水平明显下降(P＜0.05)；②治疗前急性冠脉综合征组单核细胞比例、ox-LDL、hs-CRP均高于稳定性心绞痛组和非冠心病组,差异均有统计学意义(P＜0.05)；冠心病组ICAM-1阳性表达率高于非冠心病组(P＜0.05)；治疗后第12周,3组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05)；急性冠脉综合征组患者治疗后第12周单核细胞比例、ICAM-1阳性表达率、ox-LDL、hs-CRP均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01)；而稳定性心绞痛组ICAM-1阳性表达率与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)；非冠心病组治疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 他汀类药物具有降低血脂、抑制单核细胞炎症反应,起到稳定斑块,调节炎症的作用.
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Rip1-Tag2；PSGL-1-/-小鼠模型的构建
目的 构建Rip1-Tag2；PSGL-1-/-小鼠模型.方法 将Rip1-Tag2小鼠与P-选择素糖蛋白配体敲除(PSGL-1 KO)小鼠杂交,剪尾提DNA后用PCR法检测小鼠的基冈型.结果 Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1KO小鼠杂交3代后,Rip1-Tag2；PSGL-1-/-小鼠模型构建成功.结论 将Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1 KO小鼠杂交3代后成功建立了Rip1-Tag2；PSGL-1-/-小鼠模型,并进行繁育.
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急性ST段抬高心肌梗死患者血浆内脂素水平及临床意义
目的 探讨急性ST段抬高心肌梗死患者血浆内脂素水平变化及其临床意义,评价其作为潜在生物标记物对ST段抬高急性心肌梗死的诊断价值.方法 设置急性ST段抬高心肌梗死组(23例)、慢性心绞痛组(38例)及非冠心病对照组(19例),对临床入选患者均行冠状动脉造影,并行外周血内脂素、心肌肌钙蛋白I、心肌酶、N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)、白细胞总数、心电图、超声心动图等检测,分别观察血浆内脂素水平与急性ST段抬高心肌梗死各指标、超声心动图参数及冠状动脉病变血管数的相关性.结果 ①急性ST段抬高心肌梗死组血浆内脂素水平显著高于慢性心绞痛组及非冠心病对照组,且分别与心肌肌钙蛋白I、心肌酶、NT-proBNP、白细胞总数、中性粒细胞总数及单核细胞总数呈正相关,与超声心动图参数左室射血分数呈负相关(p ＜0.05).②血浆内脂素水平随冠状动脉病变血管数的增加而升高,与单支血管病变及双支血管病变组分别比较,多支血管病变组血浆内脂素水平显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 急性ST段抬高心肌梗死患者血浆内脂素水平升高与心肌损伤标记物、左室射血分数及冠脉血管病变的严重程度密切相关,可作为缺血性心肌损伤的一种潜在性标记物进行进一步的研究.
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蚓激酶抗肺癌细胞A549增殖作用及其机制
目的 研究蚓激酶对肺癌细胞A549的增殖及细胞周期的影响,初步探讨蚓激酶抗肺癌的作用机制.方法 通过MTT法检测不同浓度的蚓激酶作用于A549细胞24 h后对细胞增殖的影响；通过显微镜观察细胞形态变化；流式细胞仪检测蚓激酶对A549的细胞周期阻滞情况；RT-PCR检测蚓激酶对P53基因表达影响.结果 蚓激酶对A549有明显抑制作用,且抑制作用呈浓度依赖性,其半数抑制浓度(IC50)为(54.35 ±2.112) U/mL;A549经蚓激酶作用后形态变化显著,细胞边缘皱缩,漂浮细胞的数目随着药物浓度的增高而增大；蚓激酶阻滞A549细胞周期于S期；RT-PCR检测表明,蚓激酶能明显上调P53基因的表达.结论 蚓激酶在体外能明显抑制肺癌细胞A549的增殖,并阻滞细胞周期于S期,其机制可能与上调P53基因表达有关.
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A-WH0402对小鼠实验性血道肺转移的抑制作用
目的 探讨A-WH0402对小鼠实验性血道肺转移的抑制作用.方法 将黑色素瘤B16细胞悬液注入小鼠尾静脉,分为用药组与对照组,用药组以A-WH0402 0.28 mg·kg-1·d-1剂量,对照组以生理盐水,尾静脉注入体积0.1 mL,隔天1次,连续10次,第20天处死小鼠,计数肺转移瘤灶数目；将B16细胞悬液于C57小鼠皮下成瘤,瘤组织切片采用免疫组化染色,计算CD34标记的微血管数量.结果 A-WH0402组与对照组的成瘤率分别为50.0％(3/6)与100％(6/6),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；A-WH0402组与对照组肺转移结节数分别为(13.667 ±4.041)、(39.000 ±5.586)个,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).A-WH0402组的微血管密度(MVD)值与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 A-WH0402对小鼠实验性血道肺转移有抑制作用.
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CDK4 mRNA在鼻咽癌的表达及临床意义
目的 探讨CDK4 mRNA在鼻咽癌中的表达以及临床意义.方法 cDNA微阵列被使用检测鼻咽癌与鼻咽组织中的差异表达基因.实时荧光定量PCR确证CDK4在鼻咽癌与鼻咽组织中的表达差异.统计分析CDK4 mRNA表达与鼻咽癌患者临床参数之间的意义.结果 基因芯片显示,CDK4在鼻咽癌中的表达上调.实时荧光定量PCR显示,与鼻咽组织相比,CDK4在鼻咽癌中表达上调.此外,CDK4mRNA表达上调与鼻咽肿瘤大小、淋巴结转移以及临床分期呈正向相关趋势.结论 CDK4过表达促进了鼻咽癌的发生及进展.
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舒洛地特对慢性环孢素肾病大鼠的保护作用
目的 观察舒洛地特对慢性环孢素肾病大鼠(CCN)的保护作用.方法 36只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、贝那普利阳性对照组、三组舒洛地特干预组,观察各组大鼠体质量、血尿素氮和肌酐的变化；实验末取肾组织行HE、PAS及Masson染色观察病理变化,分析各组小动脉透明样变性、肾间质纤维化情况.电镜观察肾组织超微结构变化.结果 模型组大鼠体质量下降,血尿素氮、肌酐明显升高.4周后所有用药组体质量均高于模型组,尿素氮、肌酐水平均低于模型组；模型组大鼠可见典型CCN改变,各用药组大鼠的CCN病变明显减轻；模型组大鼠肾小球、肾小管基底膜增厚,细胞核固缩,间质见较多胶原纤维,各用药组病变较轻.结论 舒洛地特干预用药可减轻环孢霉素肾毒性,早期干预效果更好,舒洛地特预防环孢霉素A肾毒性优于贝那普利.
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染料木黄酮对X射线辐射所致HUVEC损伤的防护作用
目的 研究染料木黄酮对大剂量X射线辐射诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)氧化性损伤的防护作用.方法 染料木黄酮浓度为0、5、20、50 μmol/L分别于辐照前2h预作用于HUVEC,以3.6Gy、6.0 Gy X射线照射后于24、48 h检测细胞内SOD、GSH-Px和ROS的水平变化.结果 与正常对照组比较,辐照模型组HUVEC细胞内SOD、GSH-Px的含量明显降低(P＜0.01),ROS含量显著增加(P＜0.01),且随着辐照剂量的增加变化越明显；与辐照模型组相比,染料木黄酮给药组能明显改善辐射诱导的氧化应激引起的损伤,显著降低ROS含量,增加SOD活性(P＜0.01),在一定浓度范围内,防护作用随着染料木黄酮浓度的增加而增强,且染料木黄酮对3.6 Gy辐照剂量下的防护效果优于6.0 Gy辐照剂量.与辐照模型组相比,染料木黄酮各组细胞内GSH-Px水平无显著变化(P＞0.05).结论 染料木黄酮有一定的抗辐射作用,在一定浓度范围内其防护效果呈现浓度依赖性.
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大鼠在体单向肠灌流模型研究肉桂酸肠道吸收特性
目的 研究肉桂酸在大鼠肠道的吸收部位和吸收机制,以及转运蛋白对肉桂酸肠道吸收的影响.方法 建立在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定肉桂酸在肠道中的浓度变化,通过吸收速度常数(Ka)和表观吸收系数(Peff)来研究肉桂酸的吸收动力学特征.结果 肉桂酸在各个肠段的Ka和Peff结果为十二指肠＞空肠＞回肠,十二指肠和空肠的Ka和Peff值显著性高于回肠(P＜0.05),不同浓度肉桂酸在同一肠段的Ka和Peff值差异无统计学意义,加入MRP2抑制剂(吲哚美辛)后Ka和Peff值差异亦无统计学意义,但加入Pgp抑制剂(盐酸维拉帕米)后其值则显著性增加.结论 十二指肠、空肠是肉桂酸吸收的主要部位,吸收机制为被动转运,肠道转运受Pgp转运蛋白的影响,但不受MRP2转运蛋白的影响.
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败酱草提取物对三硝基苯磺酸诱导的大鼠结肠炎的保护作用
目的 观察败酱草提取物对实验性结肠炎大鼠的保护作用.方法 健康SD大鼠随机分组,采用三硝基苯磺酸(TNBS) 125 mg/kg建立结肠炎大鼠模型,灌胃用药4周后,检测各组大鼠结肠组织形态学改变及结肠组织内髓MPO、SOD活性及MDA水平,考察败酱草提取物对大鼠溃疡性结肠炎(UC)的影响.结果 败酱草各剂量组大鼠结肠组织学损伤明显改善(P＜0.05),SOD活性显著高于模型组(P＜0.01),MPO活性、MDA水平显著低于模型组(P＜0.01).结论 败酱草提取物对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎有一定的治疗作用,抗氧化应激可能是其作用机制之一.
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益寿丸对衰老模型小鼠学习记忆的影响
目的 研究益寿丸对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠学习记忆的影响,探讨其抗衰老的作用机制.方法 采用D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型.采用跳台实验和避暗实验进行行为学测定；以乙酰胆碱酯酶(AchE)活性、氧化亚氮(NO)含量和氧化亚氮合酶(NOS)活性为指标,观察其对衰老小鼠学习记忆的影响.结果 益寿丸能提高衰老小鼠的学习记忆成绩,明显降低衰老小鼠脑组织中AchE及NOS活性,降低NO含量.结论 益寿丸能显著改善D-半乳糖致衰老小鼠学习记忆障碍,其作用机制可能与保护胆碱能神经系统并调节大脑NO/NOS水平有关.
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卵黄抗体IgY应用于医药领域的研究进展
由于卵黄抗体(IgY)在分子结构和生物学上的优势,使得IgY制备成了热门的抗体研究领域.本文综述了IgY在抗肿瘤、抗病毒、胃肠道疾病预防等方面的研究进展,指出IgY可以用来替代传统的IgG抗体,具有广阔的研发前景.
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MicroRNAs对脂质代谢的调控研究进展
MicroRNAs与脂代谢密切相关,是脂代谢的转录后调控因子.本文综述近年来与脂代谢相关的microRNAs研究进展,包括miR-33、miR-122、miR-370、miR-378/378*、miR-143、miR-27、miR-335等,涉及的相关调控机制有胆固醇的流出、胆固醇、三酰甘油和HDL的合成、相关酶的活性、脂肪酸合成与氧化等,旨在为microRNA脂质代谢紊乱机制研究提供参考.
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正交设计法优化复芪降糖颗粒的提取工艺
目的 优化复芪降糖颗粒的提取工艺.方法 采取正交试验法,以君药黄芪中的黄芪甲苷、总多糖的质量分数及提取干膏率的综合评分为考察指标,筛选复芪降糖颗粒的佳提取工艺.结果 复芪降糖颗粒的佳提取工艺为:加水量9倍,提取3次,每次提取1.5h.结论 优选得到的复芪降糖颗粒提取工艺稳定可行.
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布渣叶中总黄酮与牡荆苷质量分数的季节动态变化
目的 分析布渣叶中总黄酮和牡荆苷质量分数随季节的动态变化规律,探讨采收期对其质量的影响.方法 以广东省阳东县大八镇太安村某布渣叶居群为研究对象,采集2010年12月至2011年11月间共12个月的样品,采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH体系比色法测定总黄酮质量分数,HPLC法测定牡荆苷质量分数,采用DPPH模型测定其提取物清除自由基活性.结果 12份样品的牡荆苷质量分数高为0.068 4％(4月),低为0.008 7％(10月),平均值为(0.034 9±0.013 4)％；总黄酮质量分数高为16.9％(8月),低为3.21％(3月),平均值为(9.975 ±3.425)％；9月份样品提取物清除DPPH自由基活性强,其EC50为1.461 9×10-3 mg·mL-1,4月份样品提取物清除自由基活性弱,其EC50为22.820 1×10-3mg·mL-1.结论 布渣叶中总黄酮及牡荆苷的质量分数随季节的变化较大,整体上以4至8月较高.
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遮阴处理对穿心莲生长和品质的影响
目的 研究不同遮阴处理方法对穿心莲生长、品质和产量的影响.方法 以株高、叶片数、分蘖数评价穿心莲的生长情况；以单株的平均鲜质量和干质量评价穿心莲的产量,用TLC、HPLC法评价穿心莲的品质.结果 与自然光照组相比,单层遮阴网下穿心莲的叶片数、分蘖数、鲜质量、干质量分别提高了17.5％、13.7％、8.33％、9.40％,株高增长4.8％,穿心莲叶片中2种主要内酯的总质量分数比CK组下降了3.28％；双层遮阴网下穿心莲的叶片数、分蘖数、鲜质量、干质量分别降低了24.1％、27.7％、32.41％、27.52％,株高增长22.8％,2种主要内酯的总质量分数则下降了34.77％.结论 适当遮阴处理有利于穿心莲的生长和产量的提高,不利于品质的提高.
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结合响应面分析法优化复方金钱草中君药的半仿生提取工艺
目的 结合响应面分析法,研究复方金钱草中君药的半仿生提取工艺佳条件.方法 利用响应面分析法,测定复方金钱草各半仿生提取液中的总黄酮、总糖质量分数和干浸膏质量,并进行综合比较,以综合评分为响应值作响应面和等高线,分析提取工艺条件.结果 复方金钱草中广金钱草、路路通、车前子3种君药半仿生提取佳条件为:温度100℃、料液比1 g∶35 mL,提取3次,3次提取液pH值分别为4.0、7.0和8.5,总提取时间为2.5h.在此条件下,总黄酮质量分数为9.91 mg/g,总糖质量分数为62.38 mg/g,浸膏得率为13.86％,综合评分为467.4.结论 复方金钱草中君药提取采用半仿生提取法优于水煎煮法.响应面分析法结合半仿生提取法可应用于复方金钱草的提取工艺优化,但对因素水平的变化范围和试验数据要求较为严格.
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微波辅助合成芳烃钌(Ⅱ)配合物[(η6-C6H5)Ru(PIP)Cl]Cl·2H2O
目的 探讨应用微波辅助合成技术制备芳烃钌(Ⅱ)化合物[(η6-C6H6)Ru(PIP) Cl] Cl·2H2O(3).方法 首先以RuCl3·nH2O、1,3-环己二烯和1,10-邻菲哕啉为原料微波辐射下制备得到芳烃钌前体[(η6-C6H6)RuCl2]2(1)和2-苯基-咪唑并[4,5f][1,10]菲哕啉(PIP,2),然后,在二氯甲烷溶液中,微波辐射1与2制备芳烃钌(Ⅱ)配合物3；采用ESI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR对目标配合物进行表征.结果 60℃条件下,化合物1与2在二氯甲烷溶液微波辐射30 min,制备得到了芳烃钌配合物3,反应产率为90.3％；目标产物经ESI-MS、IR、1H-NMR和13C-NMR表征,实验值与理论值基本一致.结论 与传统加热方法相比,微波辅助合成芳烃钌配合物明显缩短了反应时间,提高了反应产率.
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3-取代喹喔啉衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
目的 合成3-取代喹喔啉衍生物,并研究其对细胞株K562和PANC-1的抗肿瘤活性.方法 以邻苯二胺与1,2-二酮类化合物草酸二乙酯通过环合、氯代、亲核取代3步反应合成目标化合物；用MTT法测定目标化合物的抗肿瘤活性.结果 合成了7个新的喹喔啉衍生物,经IR、1 H-NMR表征确认结构,其中化合物6对K562细胞的抑制效果佳,IC50值为0.836 μmol·L-1.结论 合成得到的7个新的3-取代喹喔啉衍生物,均有较好的体外抗肿瘤活性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
