广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
环酯红霉素干混悬剂微生物限度检查方法的建立
目的 通过对环酯红霉素干混悬剂进行验证试验,确定适宜的微生物限度检查的方法.方法 及结果细菌采用薄膜过滤法,当冲洗量为1 000 mL时可消除抑菌作用;真菌采用常规法检验,人工污染真菌的回收率均高于70%.结论 环酯红霉素干混悬剂微生物限度检查细菌应采用薄膜过滤法,冲洗量为1 000 mL;真菌采用常规法检验,大肠埃希菌采用薄膜过滤法,冲洗量为800 mL.
-
表没食子儿茶素没食子酸酯微囊含量测定方法学研究
目的 建立测定表没食子儿茶素没食子酸酯微囊含量的方法.方法 采用HPLC法,Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流动相为0.1%磷酸溶液、乙腈线性梯度洗脱(体积比90∶10→50∶50);检测波长为273 nm;流速为1.0 mL/min;柱温28℃.结果 本方法在7.76～776 μg/mL呈良好线性关系(r=0.9999),进样重现性RSD=0.75%(n=5),平均回收率为99.53%,日内精密度RSD为0.87%(n=5).结论 本方法简便、快速,结果准确可靠,可用于表没食子儿茶素没食子酸酯微囊含量测定.
-
气相色谱法测定头孢匹胺中的残留溶剂
目的 建立测定头孢匹胺中的残留溶剂含量的方法.方法 采用气相色谱法,用涂渍PEG-20M的填充柱,N2为载气,柱温100℃,以正丁醇为内标物,FID检测.结果 丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺分别在进样量0.500～2.000 μg、0.041～0.164 μg和0.088～0.352 μg范围内,与相应溶剂峰/内标峰的面积比值线性关系良好(r分别为0.9997、0.9994和0.9999),丙酮、乙腈和二甲基甲酰胺的平均回收率分别为101.0%、97.7%和100.4%,重复进样峰面积RSD分别为0.31%、1.28%和0.73%(n=5).结论 所建立的方法专属性好,简便准确,可用于检测头孢匹胺中的残留溶剂.
-
凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中的高分子杂质
目的 建立测定注射用盐酸头孢吡肟中高分子杂质(头孢吡肟聚合物)的方法.方法 采用分子排阻凝胶色谱自身对照外标法进行定量,用葡聚糖凝胶G-10(40～120 μm)为填料,流动相A为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0),流动相B为超纯水,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 注射用盐酸头孢吡肟的高分子杂质含量均小于0.5%.结论 本法快速、简便,可用于注射用盐酸头孢吡肟高分子杂质的质量控制.
-
盐酸左旋沙丁胺醇缓释片释放度测定方法的研究
目的 研究自制盐酸左旋沙丁胺醇缓释片的体外释放度.方法 采用<中国药典>附录XC第三法,pH 1.2的盐酸缓冲液和pH 6.8磷酸盐缓冲液为释放介质,转速50 r·min-1,累计释药量检测方法为高效液相色谱法.结果 平均回收率100.8%,RSD=0.32%,3批产品在2、4、8 h的平均累积释药量分别为44.87%、67.57%和84.72%,药物释放符合Weibull方程模型.结论 自制盐酸左旋沙丁胺醇缓释片有较好的释药性能,本文建立的释放度测定方法可作为该制剂的质控方法.
-
奥硝唑结肠定位肠溶片质量标准的研究
目的 建立奥硝唑结肠定位肠溶片的质量控制标准.方法 采用紫外分光光度法,测定奥硝唑结肠定位肠溶片中奥硝唑的含量,并采用转篮法,在不同溶出介质中测定奥硝唑结肠定位肠溶片的释放度.结果 奥硝唑质量浓度在4.0～12.0 μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.2%,RSD为0.603%;奥硝唑结肠定位肠溶片在pH1.0盐酸溶液(9→1000)2 h、pH6.8的磷酸盐缓冲溶液中4 h均未溶出,而在pH7.6的磷酸盐缓冲溶液中开始释放,2 h的累积释放度达90%以上.结论 奥硝唑结肠定位肠溶片的含量和释放度测定方法简便、快速、准确,可作为其质量控制标准.
-
均匀设计法优选玄丹巴布剂基质配方
目的 对玄丹巴布剂的基质配方进行优选.方法 通过均匀设计法,以影响巴布剂物理性状的几种主要辅料为考察因素,以各种辅料不同用量为考察水平,以成型巴布剂基质的剥离强度、持黏力为考察指标,通过对数据的分析,优选出佳的基质配方.结果 基质佳质量比为卡波姆∶PANA1∶PANA2∶甘油∶柠檬酸∶AlCl3=1.5∶2.5∶2.7∶11∶0.36∶0.5.结论 由此配方制得的巴布剂贴敷于皮肤上,粘贴紧密,撕下后无基质残留于皮肤,质量较好.
-
莪术油自微乳化给药系统处方设计和体外评价
目的 设计莪术油自微乳化系统处方并进行体外评价.方法 采取正交设计和绘制伪三元相图,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选佳处方组成和组成比例.结果 莪术油佳自微乳化给药系统主要由莪术油、吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,其佳质量比为2.5∶3∶5∶2.按佳处方制备的莪术油自微乳化给药系统,乳滴粒径仅66.7 nm,在人工胃液的溶出度17 min内已超过95%,远高于自制对照莪术油油溶液胶囊.结论 自微乳化给药系统能改善难溶性药物莪术油的胃肠道溶出情况,处方组成及制备工艺简单,是具有良好应用前景的制剂新技术与新剂型.
-
呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液配伍稳定性考察
目的 考察呋塞米注射液与盐酸多巴胺注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 通过对常温下临床常用剂量的呋塞米注射液(60 mg)、盐酸多巴胺注射液(40 mg)在250 mL 5%葡萄糖注射液中配伍后,4 h内外观的观察、溶液pH值、微粒数量以及各组分含量的变化来考察这两种药物的配伍稳定性.结果 混合溶液4 h内,外观、pH值,含量测定均无显著变化,不溶性微粒无明显变化,且符合中国药典对注射液的相关规定.结论 在实验剂量或低于实验剂量下,两药在250 mL 5%葡萄糖注射液中4 h内可稳定配伍.
-
龙血竭黄酮滴丸处方设计
目的 优选龙血竭黄酮滴丸的佳处方.方法 以30 min的溶出度和硬度为指标,采用正交试验考察龙血竭黄酮用量和不同的载体材料及用量的影响,确定滴丸佳处方.结果 佳处方为龙血竭黄酮∶泊洛沙姆F68∶PEG6000质量比为2∶5.5∶2.结论 所制得的龙血竭黄酮滴丸处方工艺简单,为龙血竭黄酮新制剂的研究提供了依据.
-
格列齐特凝胶骨架缓释片的研制
目的 制备格列齐特凝胶骨架缓释片,并考察其体外释放情况.方法 以HPMC为骨架材料,采用湿法制粒,制备格列齐特缓释片,考察了缓释片体外释放的影响因素,并与参比制剂(法国施维雅公司的Diamicron MR(R))进行比较.结果 格列齐特缓释片的释放受HPMC规格、HPMC用量、附加剂等的影响,释放曲线经f2(相似因子)判断,与参比制剂相似.结论 所制备的制剂处方合理,工艺可行,体外释放行为与Diamicron MR(R)相似.
-
紫杉醇脂质体与注射液家兔体内药动学行为比较
目的 比较紫杉醇脂质体(paclitaxel liposome,L-PAC)和注射液(paclitaxel injection,I-PAC)在家兔体内的药动学行为.方法 12只家兔随机分为两组,分别从耳缘静脉单剂量(12 mg·kg-1)注射L-PAC和I-PAC,采用HPLC法测定各时间点血药浓度,用DAS2.0和SPSS13.0软件处理和分析数据.结果 两种制剂的血药质量浓度-时间曲线均符合二房室模型,主要药动学参数t1/2α分别为(1.206±0.205)、(0.538±0.236)h;t1/2β分别为(33.560±6.685)、(12.187±1.255)h;Vd分别为(0.619±0.084)、(0.809±0.087)L;CL分别为(0.035±0.010)、(0.096±0.010)L·h-1;K10分别为(0.043±0.010)、(0.134±0.020)h-1;K12分别为(0.245±0.038)、(0.777±0.252)h-1;K21分别为(0.321±0.058)、(0.594±0.193)h-1;AUC0→24分别为(321.109±18.462)、(200.024+22.937)mg·h·L-1;AUC0→∞分别为(722.195±170.360)、(272.300±38.568)mg·h·L-1;两种制剂的t1/2α,t1/2β,Vd,CL,K10,K12,K21,AUC0→24及AUC0→∞经统计学分析后,存在极显著或显著差异.结论 L-PAC与I-PAC相比,在家兔体内的药动学行为有显著的不同,脂质体制剂具有长效和缓释的特点,在维持较长的体内循环时间的同时,能够更好地浓集于靶组织,减少药物对其他脏器的毒副作用并增加疗效.
-
超声心动图声学定量技术对高血压患者左室功能的评价
目的 应用超声心动图声学定量(AQ)技术评价高血压患者的左室收缩和舒张功能.方法 62例高血压患者和30例正常对照组进行AQ检测,根据左室心肌重量指数(LVMI),高血压又分为高血压LVMI正常组与左室肥厚组.结果 与对照组左室舒张功能指标比较,高血压患者左室充盈异常,舒张早期充盈减低,舒张晚期充盈增强;与高血压LVMI正常组比较,高血压左室肥厚组左室充盈尤其是舒张早期充盈低于高血压LVMI正常组;与对照组左室收缩功能指标比较,高血压LVMI正常组左室收缩功能正常,且处于高血流动力学状态,而高血压左室肥厚组左室收缩功能减低,且低于LVMI正常组;与对照组左室容量指标比较,高血压LVMI正常组左室容量负荷增大,而高血压左室肥厚组差异无显著性.结论 AQ技术为定量评价高血压患者的左室收缩和舒张功能提供了新的方法.
-
持续皮下胰岛素输注对2型糖尿病患者糖脂代谢的作用
目的 观察持续皮下胰岛素输注(CSII)对2型糖尿病并脂质代谢紊乱患者的作用.方法 对28例2型糖尿病并脂质代谢紊乱患者使用胰岛素泵治疗,比较治疗前后血糖、血脂、C肽及各项生化指标的变化.结果 治疗后血糖、血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油均较治疗前明显降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,胰岛β细胞功能在治疗后获得显著改善.结论 对伴明显高血糖的2型糖尿病患者,短期胰岛素泵强化治疗具有快速稳定控制血糖、改善脂质代谢和显著改善胰岛β细胞功能的作用.
-
急性左心衰竭并心房纤颤患者血浆脑利钠肽水平的观察
目的 观察急性左心衰竭患者血浆脑利钠肽(BNP)的水平及其与心房纤颤的关系.方法 95例急性左心衰竭患者按快速房颤、窦性心率分组,采用Roche2010全自动电化学发光分析仪测定BNP水平.结果 急性左心衰竭合并快速房颤组患者血浆BNP水平明显高于窦性心率组(P＜0.05).结论 急性左心衰竭患者的BNP水平,合并快速房颤者比窦性心率者高,且与左房内径有明显相关性.
-
乳腺癌根治术两种不同皮瓣处理方法的临床研究
目的 为防止皮下积液、感染、皮瓣坏死,争取创口一期缝合.方法 回顾分析乳腺癌根治术两种不同皮瓣处理方法并发症的发生情况,A组39例为皮瓣戳孔加压包扎;B组125例为皮下置管负压吸引.结果 A组创口发生皮下积液、感染、坏死者5例,占12.8%;B组51例,占40.8%.结论 乳腺癌根治术行皮瓣戳孔加压包扎法优于皮下置管负压引流法.
-
结核杆菌对利福平药物的敏感性试验
目的 分析结核分枝杆菌对利福平的耐药现况,为结核病的防治提供依据.方法 采用直接涂片检查法和培养法,对肺结核病人的痰液进行检查,阳性标本经抗酸染色镜检确认后,采用绝对浓度法的间接法进行耐药性测定.结果 131例疑似肺结核病人痰标本中,直接涂片法检出阳性标本21例,阳性检出率为16.0%(21/131);培养法共检出阳性标本56例,阳性检出率为42.7%(56/131).比较两种检测方法的阳性检出率,差异有显著性(P＜0.05).培养法高于直接涂片法.将培养阳性标本进行利福平药物敏感性试验,其中有17株发生耐药,耐药率为30.4%(17/56).结论 结核杆菌对利福平的初始耐药率仍处在较高水平,必须进一步加强对耐药结核杆菌的监控.
-
小鼠哮喘模型肺组织中STAT1活性变化及其对ICAM-1表达的影响
目的 探讨信号转导和转录激活子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)DNA结合活性在小鼠哮喘模型的肺组织中不同时间点的变化及其对细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的调控作用.方法 用鸡卵白蛋白(OVA)抗原溶液腹腔注射致敏,雾化吸入激发制备哮喘小鼠模型,造模后凝胶迁移滞留试验(EMSA)的方法测定病变肺组织中STAT1 DNA结合活性在模型组不同时间点(8 h、24 h、48 h、96 h、7 d)的变化;PCR法测定ICAM-1 mRNA在上述时间点的表达,设生理盐水对照组.设生理盐水对照组为0 h时间组.结果 造模后肺STAT1明显活化,96 h达到高峰;ICAM-1 mRNA与蛋白表达在8 h开始有所增加,96 h达高峰.STAT1 DNA结合活性及ICAM-1表达呈高度正相关.对照组则无明显改变.结论 哮喘模型的病变肺组织STAT1 DNA结合活性的持续与异常升高,STAT1参与鸡卵白蛋白诱导的小鼠哮喘的发生和发展;ICAM-1在模型的不同时间点表达增加,可能受到STAT1调控.
-
普伐他汀与阿托伐他汀对大鼠心梗后胞外基质重构及基质金属蛋白酶的影响
目的 探讨他汀类药物对大鼠心肌梗死(MI)后胞外基质重构的作用机制,以及普伐他汀与阿托伐他汀对基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和心室重构的影响.方法 将雄性大鼠50只随机分为MI组、MI+普伐他汀组、MI+阿托伐他汀组和伪手术组.结扎冠状动脉前降支建立心肌梗死(MI)模型,在相应部位挂线不结扎作为伪手术组.8周后血流动力学检查,测量体质量(BW)、左、右心室质量(LVW,RVW);苦味酸-酸性品红染色检测非梗死区的胶原容积分数(CVF),ELISA法检测血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)水平.结果 MI组RVW/BW,LVW/BW,左室舒张末压(LVEDP)、非梗死区CVF均显著升高,MMP-2的水平亦明显升高(P均＜0.05);与MI组比较,MI+他汀组的RVW/BW,LVW/BW,LVEDP,CVF显著降低,血清MMP-2水平显著减弱(P均＜0.05).两用药组间上述指标差异均无显著性(P＞0.05).结论 他汀类药物缓解了MI后心肌细胞外基质的重构,其机制可能与基质金属蛋白酶(MMPs)的表达和活性调节有关.而普伐他汀与阿托伐他汀两组药物在心肌重构中差异无显著性.
-
微粒给药系统不同给药途径的研究进展
按给药途径综述国内外文献近年来微粒给药系统的研究与应用进展.微粒给药系统具有增加药物溶解度、提高药物生物利用度、降低药物刺激性和延缓药物释放、增强靶向性与皮肤渗透性等作用.表明微粒给药系统能改善药物的理化性质及生物学性质,应用前景广阔.
-
多肽、蛋白质类药物微粒制剂的研究进展
微粒给药系统是多肽、蛋白质类药物传输系统的一个重要的研究方向,将多肽、蛋白质类药物制成微粒制剂可以达到缓释、控释以及靶向等作用.本文通过查阅国内外相关文献,综述了多肽、蛋白质类药物微粒制剂研究进展及存在的主要问题.
-
RP-HPLC法测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量
目的 采用反相高效液相色谱法建立了测定脑得生片中羟基红花黄色素A含量的方法.方法 采用超声波法提取,经大孔树脂HP20纯化后,以反相高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A的含量.色谱柱为Phenomenex Luna C18(5 μm,3.9 mm×150 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(体积比21∶5∶74),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长403 nm.结果 羟基红花黄色素A在1.22～9.15μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998.平均加样回收率为100.93%,RSD为1.73%.结论 该方法准确、专属性强、重复性好,可用于测定脑得生片中羟基红花黄色素A的含量.
-
丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分含量测定
目的 建立丹心舒胶囊中三七和丹参有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1及丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.924～9.24 μg、0.736～7.36 μg、0.21～2.10 μg;平均回收率分别为100.19%、100.55%、100.21%,RSD分别为1.67%、1.29%、1.55%;丹参酮ⅡA线性范围为0.04～0.40 μg,平均回收率为100.79%,RSD为1.40%.结论 本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分的含量测定.
-
白芍总苷微孔渗透泵片中芍药苷的含量测定
目的 建立用RP-HPLC法测定白芍总苷微孔渗透泵控释片中芍药苷含量的方法.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-磷酸(体积比33∶67∶0.2)为流动相,检测波长230 nm.结果 芍药苷质量浓度在20～100 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率100.6%(n=6).结论 本法准确、简便、专属性强,可用于白芍总苷微孔渗透泵控释片的质量控制.
-
高良姜中二苯基庚烷A的含量测定及指纹图谱研究
目的 建立高良姜药材中二苯基庚烷A的含量测定方法及药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱:C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比71∶29);流速:1 mL/min;检测波长:220 nm.结果 15批高良姜药材经中药色谱指纹图谱评价软件分析,确定6个共有峰作为指纹特征峰.结论 二苯基庚烷A含量测定及指纹图谱的建立,为高良姜药材的质量评价提供依据.
-
内标法研究甘遂及其炮制品的指纹图谱
目的 建立甘遂饮片及其炮制品的指纹图谱.方法 采用高效液色谱法:以胡薄荷酮作为内标参照物,乙腈-水为流动相(梯度洗脱),流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃.结果 甘遂饮片及其醋制品共有17个共有峰;炮制品与生品比较,有2种成分含量增加约40%左右,1种成分含量减少达70%;17个共有峰的相似度均在0.95以上.结论 该测定方法简便,准确,重现性好,所制定的甘遂指纹图谱具有可靠性,可控制甘遂及其炮制品的内在质量.
-
石牌广藿香与海南广藿香挥发油的指纹图谱分析
目的 建立广藿香挥发油的GC指纹图谱,鉴别不同品种、产地的广藿香.方法 采用气相色谱法建立石牌广藿香、海南广藿香挥发油的GC指纹图谱,并用质谱对其成分进行确认.结果 经过对二者指纹图谱特征的对比以及相似度评价,确立了石牌广藿香与海南广藿香的7个共有峰.结论 该指纹图谱具有较强的专属性,可作为广藿香内在质量评价和鉴定依据.
-
高效液相色谱法测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量
目的 建立疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Betasil C18柱作色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(体积比28∶70∶1∶1),检测波长为265 nm,柱温:30℃.结果 盐酸小檗碱在0.1026～1.0260 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,低定量限为0.1026μg,平均回收率为103.81%,RSD为0.78%,中间精密度RSD为0.97%.结论 所建立的方法可准确,快速地测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制.
-
陈皮多糖提取工艺的研究
目的 研究陈皮多糖水提法的优化工艺.方法 采用水浴加热提取方法,用L9(34)正交试验设计方案,考察固液比、提取温度、提取时间3种因素对陈皮多糖提取率的影响.结果 水提陈皮多糖的佳工艺参数是:固液比1∶10,提取温度100℃,提取时间6 h,其多糖高提取率可达7.61%.结论 该优化工艺可用于陈皮多糖的提取.
-
细叶杜香乙酸乙酯部位化学成分的研究
目的 对细叶杜香乙酸乙酯部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了4个化合物,分别为七叶内酯,对羟基苯甲酸,槲皮素,金丝桃苷.结论 对羟基苯甲酸为首次从该植物中分离得到.
-
黔产野生姜味草挥发性成分GC/MS分析
目的 研究黔产野生姜味草中的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析.结果 共分离出26种成分并确认了其中15种主要成分,占总挥发油含量的85.21%.结论 黔产野生姜味草的挥发油主要成分是香叶醛和橙花醛及其醇和酯类衍生物.
-
干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响
目的 比较不同干燥方法对金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元含量的影响.方法 采用RP-HPLC法(色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)不锈钢柱,流动相为甲醇,检测波长为203 nm,峰面积外标法定量)测定金刚藤浸膏中薯蓣皂苷元的含量,考察喷雾干燥法、常压干燥法及减压干燥法的影响.结果 喷雾干燥法对浸膏中的薯蓣皂苷元含量破坏少,测得其含量为0.0869mg/g,常压干燥法及减压干燥法所测得的含量分别为0.0721、0.0588 mg/g.结论 金刚藤浸膏的佳干燥方法是喷雾干燥法.
-
广东药学院图书馆随书光盘网络数据库的建设与利用
介绍了我馆随书光盘网络数据库的建设与利用情况,并就一些相关问题进行了讨论.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
