广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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梯度洗脱HPLC法测定头孢丙烯中的有关物质
目的用梯度洗脱高效液相色谱法测定头孢丙烯中的有关物质.方法采用Hypersil C18 色谱柱,流动相A为pH4.2缓冲液,流动相B为甲醇,二元梯度洗脱,检测波长283 nm.结果头孢丙烯浓度在1.0～50 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999);低检测限为0.06 μg·mL-1;各有关物质与主成分均达到基线分离.结论本法可用于有关物质检查.
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HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度
目的建立HPLC法测定尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度.方法采用C18柱,以甲醇-0.004 mol/L K2HPO4 (磷酸调pH为4.0±0.1)(体积比50∶50)为流动相,流速为1.2 mL/min,检测波长298 nm .结果尼美舒利在20～150 μg/mL范围内线性关系良好,片剂及胶囊剂的平均回收率分别为99.91%,99.83%.结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定.
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RP-HPLC 测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量
目的建立高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸的含量.方法采用Shim-pack CLC-ODS-C18 (6.0 mm×150 mm,5 μm) 柱,以乙腈-0.05 moL·L-1磷酸二氢氨(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃,检测波长206 nm.结果精氨酸在0.04～0.6 mg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.52%(n=9).结论该方法准确、简便、快速、重现性好,是测定注射用盐酸头孢吡肟中精氨酸含量的好的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量
目的建立用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量.方法色谱柱:Aichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:0.1%(ρ)磷酸溶液-乙腈(体积比92∶8);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm.结果磺胺嘧啶银在20～300 mg/L浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为99.6%,RSD为1.06(n=5).结论本法操作简便,灵敏,准确,可用于磺胺嘧啶银乳膏的含量测定.
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羟苯磺酸钙有关物质方法的建立
目的建立检查羟苯磺酸钙中有关物质的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.2%磷酸二氢钾-甲醇(体积比93∶7)为流动相;检测波长为260 nm,进样量为20 μL.结果样品中各降解成分与主成分的分离度及检测灵敏度均可满足有关物质的限量检测,杂质对苯二酚的检测限5 ng,羟苯磺酸钙的检测限为10 ng.结论本法可用于羟苯磺酸钙中对苯二酚及其他有关物质的检查.
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因子设计-重叠等高线图法优化双氯芬酸钾口腔黏附片处方
目的优化双氯芬酸钾口腔黏附片处方.方法采用32满因子设计试验考察因素A(卡波姆和羟丙甲基纤维素的总量在处方中所占的比例)和因素B(卡波姆与羟丙甲基纤维素的质量比)对黏附时间和体外30、180、480 min的累积释放度的影响,试验数据分别采用线性方程和二次多项式拟合,根据佳数学模型绘制效应面和等高线图,通过重叠等高线图确定优处方.结果 2个影响因素和4个评价指标之间存在定量关系,优处方: 卡波姆和羟丙甲基纤维素的总量在处方中占30%,卡波姆与羟丙甲基纤维素的质量比为0.75∶1.优化处方各指标的预测值和目标值较接近.结论采用因子设计-重叠等高线图法完成了双氯芬酸钾口腔黏附片的多目标同步优化.
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黄山药提取物缓释片的研制
目的制备黄山药提取物亲水凝胶骨架缓释片.方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备缓释片,以体外释药试验优选处方,探讨HPMC的黏度、用量以及片剂的硬度对药物释放的影响.结果建立了高氯酸比色法测定薯蓣皂苷元含量,作为缓释片体外释放度的测定方法.该法精密度较好,RSD%为1.8%,平均回收率100.3%.制得的缓释片体外持续12 h释放药物,释药行为符合Higuchi方程, 释药速率随着HPMC的黏度增大、用量增加而减慢;片剂硬度越高,释药速率越低.结论该缓释片制备工艺简单,体外缓释效果较好.
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复方土牛膝口腔喷雾剂的研制
目的通过口腔喷雾剂使有效成分直接达到治疗部位,提高疗效,同时增加患者的顺应性.方法用正交试验法,优选复方土牛膝口腔喷雾剂有效成分的提取工艺条件,比较醇沉法和吸附沉淀法对腺苷含量的影响,通过增加溶解度、矫味及防腐设计口腔喷雾剂处方及工艺,采用高效液相色谱法测定腺苷含量.结果有效成分的优提取工艺条件为:加8倍水量煎煮3次,每次1.5 h,加入3%(ρ)吐温-80增加溶解度,0.06%(ρ)阿斯巴甜和0.1%(ρ)薄荷脑调整口感,复方土牛膝喷雾剂中腺苷的含量为153.2 μg/mL.结论复方土牛膝口腔喷雾剂中有效成分的提取工艺合理,质量可控.
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胃舒散对功能性消化不良患者血浆胃动素及幽门螺杆菌的影响
目的探讨胃舒散对功能性消化不良患者血浆胃动素(Mot)及幽门螺杆菌(HP)的影响.方法 136例功能性消化不良(FD)患者随机分为胃舒散组84例,吗丁啉组52例,治疗6周后分别观察其疗效及对血浆胃动素和幽门螺杆菌的影响.结果胃舒散组的显效率和总有效率分别为47.6%和90.5%,优于吗丁啉组的19.2%和76.9%(P<0.05).治疗后胃舒散组血浆Mot水平明显升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.01),而吗丁啉组血浆Mot较治疗前无明显变化(P>0.05).胃舒散组对HP的根除率为62.7%,较吗丁啉组差异有显著性(P<0.01).结论胃舒散治疗FD疗效较好,其机制可能与其提高血浆Mot水平及根除HP的作用有关.
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中药黏膜保护剂治疗鼻咽癌放射性黏膜炎临床观察
目的评价纯中药黏膜保护剂对放射性黏膜炎的治疗效果.方法应用中药黏膜保护剂对38例放射治疗中的鼻咽癌患者进行局部治疗,观察患者临床症状的改善及纤维鼻咽镜或间接鼻咽镜所显示黏膜的变化.结果临床症状的改善及镜检显示有效(CR与PR)34例(89.47%),稳定2例(5.26%),无效2例(5.26%).结论中药黏膜保护剂具有较强的抗炎作用,可有效控制鼻咽、口咽或其他受照射部位黏膜的炎症,减轻患者的病痛,疗效满意.
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无症状脑梗死危险因素及非特异症状分析
目的探讨无症状脑梗死(SCI)的危险因素及非特异性症状.方法对照分析无症状脑梗死组与有症状脑梗死组(CI)及对照组的危险因素及临床非特异症状,采用简易智力量表(MMSE)、临床记忆量表评定认知功能.结果危险因素高血压、糖尿病、冠心病、心房纤颤、吸烟史、眼底动脉硬化、短暂脑缺血(TIA)史、高胆固醇、低密度脂蛋白高比较,SCI组与CI组差异无显著性(P>0.05),SCI组与对照组比较差异有显著性(P<0.05,0.01).SCI有头痛、健忘等非特征性症状,认知功能评定近记忆力及注意、计算力评分与对照组比较显著降低(P<0.05),SCI组临床记忆记忆商(MQ) 及各项忆评定与对照组比较差异有显著性(P<0.05,0.01).结论 SCI有与CI相同的危险因素,有非特异性症状及认知功能障碍,应重视SCI危险因素、非特异症状及认知障碍.
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血清心肌肌钙蛋白Ⅰ在新生儿窒息并心肌损害中的变化
目的探讨新生儿窒息并心肌损害患者血清cTnⅠ及CK-MB的水平变化及两者之间的关系.方法采用免疫化学发光法和酶动学法测定58例窒息新生儿和30例正常新生儿血清cTnⅠ和CK-MB水平.结果窒息并心肌损害组新生儿血清cTnⅠ和CK-MB水平均高于对照组,两者呈直线相关关系,差异有显著性;cTnⅠ在保持较高的灵敏度同时,特异度比CK-MB高.结论 cTnⅠ可作为窒息新生儿疑似心肌损害的灵敏筛选指标.
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老年性痴呆患者定量瞳孔对光反射的初步观察
目的比较老年性痴呆患者及正常老年对照者的瞳孔对光反射,探讨瞳孔对光反射诊断老年性痴呆的临床应用价值.方法老年性痴呆患者30人,正常老年对照组55人.以瞳孔孔径动态变化测量分析装置连续摄录并且分析瞳孔,比较两组瞳孔对光反射程度,分析不同年龄组对瞳孔对光反射的影响.结果老年性痴呆患者瞳孔对光反射明显低于正常老年人,差异有显著性(P<0.05).结论定量瞳孔对光反射可作为临床上诊断老年性痴呆的筛选方法之一.
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原发性高血压左室肥厚患者的颈动脉结构和血流动力学特征探讨
目的探讨原发性高血压并左室肥厚(LVH)与非LVH患者的颈动脉结构和血流动力学改变的特点及相互关系.方法对134例受检者进行颈动脉超声研究,其中高血压病非LVH 32例,高血压并LVH 62例,正常对照组40例,分别测量各组颈部动脉总干内-中膜厚度(CCA-IMT)、分叉内-中膜厚度(BIMT)、斑块以及两侧颈总动脉、颈内动脉、椎动脉的血流动力学指标.结果①高血压组的CCA-IMT和BIMT明显高于对照组(P=0.006),其中高血压并LVH组在各组中高;高血压非LVH组、高血压并LVH组的斑块检出率分别为30.2%、62.2%,显著高于对照组的检出率17.5%;②与对照组比较,高血压组的血流动力学指标改变表现为收缩期峰值流速、舒张末期流速及血流量降低,血管搏动指数和血管阻力指数均增高.结论原发性高血压患者的颈动脉内-中膜厚度、斑块及血流动力学改变与左室肥厚密切相关.
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开胃方预防恶性肿瘤化疗性胃肠功能障碍的临床观察
目的观察开胃方对恶性肿瘤化疗后胃肠功能障碍的影响.方法 180例恶性肿瘤化疗患者随机分为预防组和对照组,化疗期间预防组给予中药加减枳实消痞汤,对照组不给予中药,观察化疗前及化疗5 d后患者胃肠功能障碍的形成及胃肠道症状变化情况.结果预防组和对照组在化疗前后的胃肠道证候积分均有明显变化,化疗后对照组痞满病发生率明显高于预防组,差异有显著性(P<0.01);两组间化疗后总症状积分变化差异有显著性(P<0.01);预防组对于食欲不振、胃脘胀满、恶心呕吐及大便干燥等症状的预防效果尤为显著(P<0.01).结论中药开胃方在预防和治疗化疗性胃肠功能障碍方面疗效显著.
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HBV感染合并肝功能异常对妊娠结局的影响
目的探讨HBV感染合并肝功能异常对妊娠结局的影响.方法采用回顾性方法分析1995年1月～2004年12月196 例妊娠期存在HBV感染者的妊娠结局.结果妊娠合并HBV感染肝功能异常组/肝功能正常组各并发症的发生率:妊娠期高血压疾病26.23%/8.15%,胎儿窘迫33.33%/23.70%,早产19.67%/7.41%,产后出血14.75%/2.96%,低体质量儿18.03%/6.67%,新生儿窒息22.95%/9.63%;异常组发生率均较正常组明显增高.结论妊娠合并HBV感染,易发生妊娠期高血压疾病、胎儿窘迫、早产、产后出血和低体质量儿、新生儿窒息,肝功能损害对妊娠并发症的发生有显著影响.
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原发性高血压患者静息心率与血脂及靶器官损害的相关性研究
目的研究高血压患者静息心率(RHR)与血脂及靶器官损害的关系.方法 157名高血压患者按RHR分为3组,其中RHR＜70次/min为A组(52例),RHR在70～80次/min为B组(56例),RHR＞80次/min为C组(49例).检测三组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇.超声心动图检测左室后壁及室间隔厚度(LVPWT、IVST),计算左室质量指数(LVMI),测量二尖瓣血流E峰大流速值(E)及A峰大流速值(A),计算E/A比值.超声心动图检测颈动脉内膜中层厚度(CIMT).结果三组血脂比较差异有显著性(P<0.05);随静息心率增加,血TC、TG及LDL-C水平升高,血HDL-C水平降低.三组患者LVPWT、IVST、LVMI、E/A比值及CIMT差异有显著性(P<0.05);随着静息心率增加,LVPWT、IVST、LVMI、CIMT增加,E/A比值降低.RHR与TC、LDL-C、TG、LVMI及CIMT呈正相关(P<0.05),与HDL-C和E/A呈负相关(P<0.05).结论高血压患者静息心率与血脂代谢异常及靶器官损害密切相关.
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广东德庆何首乌药材HPLC指纹图谱方法学研究
目的建立何首乌药材的HPLC指纹图谱.方法采用HPLC法,以甲醇水浴回流提取样品,流动相:乙腈-0.4%(ρ)磷酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:25 ℃.分析了10批何首乌药材指纹图谱,采用药典委员会规定的计算机辅助相似性评价系统进行了评价,建立了德庆何首乌药材HPLC指纹图谱共有模式.结果不同批次的何首乌药材其成分含量差异不大.结论所建立的指纹图谱具有稳定,重现性好的特点,该研究有助于何首乌药材的标准化种植和质量控制.
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正交法优化槐米中芦丁的提取工艺
目的优选槐米的佳提取条件.方法以槐米中所含成分芦丁含量和提取率为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响槐米的沸水煎煮提取效果的诸因素(药材的粉碎度、溶剂用量、提取次数、提取时间)进行优选.结果药材为细粉、溶剂2 500 mL、提取3次、提取时间40 min提取效果好.结论本实验为优化槐米中芦丁的提取工艺提供了参考依据.
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不同采集地何首乌的质量评价
目的以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为指标评价不同采集地何首乌的质量.方法 HPLC法,色谱柱为 C18,流动相为乙腈-水(体积比25∶75),检测波长320 nm.结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.2460～2.460 μg范围内线性良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=2.0%).结论为何首乌质量评价提供了新的指标和方法.
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止咳枇杷颗粒的微乳薄层色谱鉴别
目的探讨微乳薄层色谱法在止咳枇杷颗粒鉴别中的应用.方法以SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层层析,分离和鉴别了止咳枇杷颗粒中的百部、桑白皮、白前3种药材,考察了微乳液类型、改性剂、酸度等因素对分离效果的影响.结果百部的鉴别以含水量90%微乳液-甲酸(9∶1)为佳展开剂,桑白皮、白前的鉴别以含水量70%微乳液-甲酸(9∶1)为佳展开剂.结论微乳薄层鉴别斑点清晰,为止咳枇杷颗粒鉴别提供了一种简便、准确方法.
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HPLC测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量
目的建立测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量的方法.方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,甲醇-水(体积比55∶45)为流动相,流速1.0 mL/min, 检测波长225 nm和254 nm,柱温为30℃.结果穿心莲内酯在0.06387～1.597 μg范围内、脱水穿心莲内酯在0.06534～1.634 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%和98.0%.结论所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量.
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RP-HPLC法测定清热和胃颗粒中黄芩苷的含量
目的建立清热和胃颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,选用Kromasil C18色谱柱,乙腈-水-磷酸(体积比20∶80∶0.1)为流动相,检测波长277 nm,按外标法进行检测.结果质量线性范围为0.5～2.5 μg,r=0.9998;样品平均回收率为98.96% , RSD为1.1%.结论该方法简便、准确、重现性好,可用于评价本制剂的质量.
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六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量的变化
目的观察六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量的变化.方法以苯酚-浓硫酸比色法对六味地黄汤经光合细菌作用前后的多糖含量进行测定.结果六味地黄汤经光合菌作用后多糖含量发生变化;多糖含量测定方法平均回收率为100.3%,RSD为1.62%.结论该法灵敏度高,准确度也较高,简单易行,可用于该制剂多糖含量控制.
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瑶药四大天王挥发性成分的GC-MS分析
目的研究瑶药四大天王的挥发性成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取四大天王挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果从四大天王中检索出17种化学成分,其中相对百分含量大于5%的组分分别检定为α-荜澄茄烯、榄香醇、愈创木醇、α-古芸烯、喇叭茶烯.结论 17种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的89%.
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HPLC法测定益气复脉口服液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量
目的对益气复脉口服液中的君药红参进行含量测定.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:YMC ODSA柱(150 mm×4.5 mm,5 μm),检测波长:203 nm,流动相:乙腈-水(梯度洗脱),对复方中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量进行测定.结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1三者含量之和平均值为0.802 mg/mL,线性回归方程分别为人参皂苷Rg1:A=365 654m+1 568.2,r=0.999 7;人参皂苷Re为:A=309 187m+1 919,r=0.999 7; 人参皂苷Rb1:A=332 009m+8 472.3,r=0.999 8.结论 HPLC法测定Rg1、Re、Rb1可以作为益气复脉口服液的含量测定标准.
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AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的工艺研究
目的研究AB-8大孔吸附树脂纯化降香总黄酮的佳工艺条件.方法采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,研究AB-8大孔吸附树脂对降香总黄酮的吸附、解吸附特性和纯化效果.结果 AB-8树脂能吸附降香总黄酮,树脂与生药比为1∶1;70%(φ)乙醇可把总黄酮洗脱完全;回收率达到81.07%;纯度由19.80% 提高到43.35%, 提高了2.2倍.结论 AB-8大孔树脂可用于降香总黄酮的纯化.
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气相色谱法测定保婴散中麝香酮的含量
目的建立保婴散中麝香酮的含量测定方法.方法气相色谱法.样品用乙醇浸渍提取后进样,采用HP-5石英毛细管色谱柱(5% Phenyl Methyl Siloxane )( 30.0 m×320 nm×0.25 μm),柱温220 ℃,火焰离子化检测器(FID),进样分流比20∶1,外标法测定.结果方法的标准曲线方程A=886.18ρ-3.7 , r=0.9998 ,线性范围:0.1～0.6 mg/mL;平均回收率为99.5%(n=9),RSD为2.2%.结论本方法准确、专属、灵敏度高,操作简便、快速,适用于保婴散中麝香酮的含量测定.
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dl-邻氯苯基甘氨酸的合成研究
目的合成二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂氯吡格雷的原料dl-邻氯苯基甘氨酸.方法采用邻氯苯甲醛为原料,经两条路线分别合成目标化合物.结果通过氰基化、水解和中和三步反应制得目标化合物,收率分别为43.5%和50%.经IR和1H-NMR表征结构.讨论通过改进合成方法,产品收率高于文献报道.
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抗肿瘤有机锡(Ⅳ)配合物的电子结构和构效关系研究
目的对抗肿瘤药物二乙基二氯化锡配合物(Et2SnCl2L)(L=phen, Pphen, DMphen and TMphen) 1～4的电子结构和分子性质进行理论研究.方法在B3LYP/6-31G的水平上,采用量子化学密度泛函法进行计算.结果配合物Et2SnCl2(phen)通过两种方式与DNA结合,一是静电结合,可用静电作用能(Ee )表示氯原子和金属锡原子间的静电作用强度;二是插入结合,配合物的LUMO轨道的能量(εL)、插入配体的电荷(QL)以及插入配体的配位键长(Sn-N)等对配合物与DNA的作用有显著影响.结论对配合物的抗肿瘤活性进行了合理解释并设计了具有较高活性的新配合物5.
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7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成
对7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成工艺进行优化,结果改进工艺后可缩短生产周期4～6 h,收率达88.3%,含量97.1%.该工艺简化了操作过程,降低了生产成本,提高了生产效率,为工业化生产提供了更有利的保障.
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160株铜绿假单胞菌感染分布和耐药性分析
目的了解铜绿假单胞菌感染分布的特点及对14种常用抗生素耐药的特点.方法用VITEK-32全自动细菌鉴定仪鉴定为铜绿假单胞菌160株进行来源监测及对其药敏试验进行统计分析.结果 160株铜绿假单胞菌中,主要来自于痰和咽拭子131株(占81.8%),其次为伤口分泌物12株(7.5%).铜绿假单胞菌对氨苄西林、头孢唑啉、复方新诺明耐药率达100%,而对呋喃坦啶和氨苄西林/舒巴坦的耐药率也高达99.7%和98.7%;亚胺培南、氟喹诺酮类、哌拉西林/他唑巴坦有较高的敏感率,分别为84.4%、84.0%、83.8%、88.8%.阿米卡星和妥布霉素敏感率高,分别为93.8%和91.3%.结论临床应结合体外药敏试验合理选用抗菌药物,阿米卡星和妥布霉素可作为治疗铜绿假胞菌感染的首选药物.
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药物性肝病135例回顾性分析
分析药物性肝病的病因和临床特点,提高临床医师对该病的认识.方法采用回顾性分析方法对135 例药物性肝病住院患者的用药史、临床表现、肝功能指标以及治疗转归进行综合分析.结果引起肝病的相关药物中,抗生素类药占20.00 %(27/135),抗肿瘤药及免疫抑制剂占17.04 %(23/135),解热镇痛抗炎药占13.33 %(18/135),抗结核药占11.85 %(16/135),中药占10.37(14/135),降糖药占4.44 %(6/135),抗甲状腺类药占4.44 %(6/135) ,激素类药占3.70 %(5/135),抗痛风药占2.96%(4/135),降脂药占2.96%(4/135),抗癫痫药占1.48 %(2/135),减肥药占0.74 %(1/135), 皮肤病用药占0.74 %(1/135), 藏药占0.74 %(1/135), 升白细胞药占0.74 %(1/135), 除草剂占0.74 %(1/135), 疫苗占0.74 %(1/135),另有4例(2.96 %) 用药不详.无任何临床表现38例(28.29%),纳差或乏力58例(42.96%),上腹部不适27例(20%),黄疸58例(42.96%),皮疹20例(14.83%),瘙痒16例(11.85%),发热14例(10.37%),肝大11例(8.29%).经停药并给予保肝解毒治疗, 82.22%的病例预后较好.结论临床上多类药物可引起药物性肝病,其发病无性别差异,中老年病人多发.临床医师应提高对药物性肝病的认识,掌握其临床特点,重视对药物性肝病的防治.
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部分头孢菌素及喹诺酮类抗生素在胆汁内的代谢特点
目的探讨部分头孢菌素及喹诺酮类抗生素在人胆汁中的代谢特点,为临床抗胆道感染合理用药提供实验依据.方法通过临床行逆行胰胆管造影+鼻胆管(ERCP+ENBD)引流直接获取胆汁,分别给予头孢拉啶、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、环丙沙星、洛美沙星,利用高效液相色谱法动态监测胆汁中各种抗生素的浓度变化和代谢特点.结果①头孢菌素类以头孢曲松组达峰时间短、达峰浓度高,头孢哌酮组次之,头孢哌酮组半衰期长,头孢曲松组次之;②喹诺酮类以环丙沙星达峰时间短、达峰浓度高、半衰期长.结论头孢曲松、头孢哌酮及环丙沙星、洛美沙星均具有在胆汁内达峰时间短、峰浓度高、半衰期长的特点,结合临床细菌培养及药敏结果可作为胆道感染抗生素的佳选择.对一般感染头孢哌酮或环丙沙星可每日1次给药,简便易行.
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紫茉莉根水提物降血糖作用的研究
目的研究广东紫茉莉根水提物对小鼠血糖的影响.方法用四氧嘧啶制造糖尿病小鼠模型,采用葡萄糖酶法测定血糖.结果紫茉莉根水提物可降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠的血糖.结论广东紫茉莉根水提物在四氧嘧啶糖尿病模型小鼠有降血糖作用.
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小剂量吲达帕胺与替米沙坦联用对自发性高血压大鼠的降压和改善心功能作用
目的比较不同剂量吲达帕胺(Ind)和替米沙坦(Tel)联用对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用及对心功能的影响.方法 40只SHR随机分为5组:①空白对照组;②低-低剂量组:Ind 0.06 mg/kg·d-1,Tel 3.57 mg/ kg·d-1;③低-高剂量组:Ind 0.06 mg/kg·d-1,Tel 7.14 mg/kg·d-1;④高-低剂量组:Ind 0.12 mg/kg·d-1,Tel 3.57 mg/ kg·d-1;⑤高剂量单用组:Tel 7.14 mg/kg·d-1,灌胃给药,连续给药4周,尾袖法测收缩压,Langendorff灌流心脏测量心功能.结果低-低剂量联用组,能有效降低SHR的收缩压,降低左室舒张末期压,减少左室重与体质量之比.结论小剂量联合应用吲达帕胺和替米沙坦对SHR的降压作用及心功能的改善与大剂量单用替米沙坦的疗效一致.
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首乌阿胶口服液补血、补肾作用的实验研究
目的对首乌阿胶口服液补血、补肾作用进行研究.方法用五分类血分析仪测定失血性贫血和药物性贫血模型小鼠外周血RBC、WBC、Hb、PLT含量;用肾上腺抗坏血酸含量测定法测定肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量;用放射免疫法测定肾虚模型雌性大鼠和雄性大鼠雌二醇(E2)和睾酮(T)含量.结果首乌阿胶口服液能增加失血性贫血及药物性贫血模型小鼠外周血红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)水平,显著增加雄性肾虚模型小鼠的睾丸和会阴复合体的重量,显著降低肾虚模型小鼠肾上腺维生素C的含量,显著增加肾虚大鼠E2和T含量.结论首乌阿胶口服液有补血、补肾作用.
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Iα1基因hs1,2多态性与IgA肾病患者肾脏病理IgA沉积程度的相关性
目的研究Iα1 hs1,2 VNTR多态性与我国IgA肾病患者血IgA浓度及肾脏沉积的病理IgA程度的相关性.方法采集218例肾活检证实的IgA肾病患者血样,提取基因组DNA.用PCR产物电泳法鉴定Iα1 hs1,2 VNTR基因型,取入院时所测血IgA浓度,采用方差分析比较不同基因型各组的差别;取入院时肾活检所得病理沉积IgA资料,采用卡方检验比较不同基因型各组的差别.结果不同基因型IgAN患者就诊时血IgA浓度差异无显著性(P>0.05);而沉积于肾小球的病理IgA等级差异有显著性(χ2 =27.37, P=0.007).结论 Iα1 hs1,2 VNTR基因多态性与我国IgA肾病患者肾脏病理IgA等级相关.
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龈上皮细胞在不同粗糙度纯钛表面黏附情况的研究
目的研究表面粗糙度对龈上皮细胞在纯钛表面黏附情况的影响.方法体外培养的龈上皮细胞在表面粗糙度不同的纯钛片表面培养,分别计数黏附在纯钛片表面的龈上皮细胞数目和细胞克隆数目.结果培养4 h后,不同粗糙度的纯钛表面均可见到龈上皮细胞黏附,培养48 h后在不同粗糙度的纯钛表面黏附的龈上皮细胞数量有差异,在培养72 h后不同粗糙度纯钛表面细胞克隆数也有差异.结论表面粗糙度对龈上皮细胞在纯钛表面的黏附有一定影响,光滑的纯钛表面可能更适合细胞黏附.
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Fura-2/AM荧光探针法用于大肠杆菌胞内游离钙的测定
目的探讨经超声处理后大肠杆菌胞内游离钙的变化.方法超声波作用影响大肠杆菌,用Fura-2/AM探针法测定胞内游离钙的变化.结果经超声作用后的大肠杆菌胞内游离钙水平升高,打开了钙依赖性的离子通道,膜两侧离子交流加速,膜通透性增加.结论 Fura-2/AM荧光探针法可用于微生物大肠杆菌胞内游离钙的测定.经一定条件下超声作用后的大肠杆菌胞内游离钙水平升高.
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黄芩苷、栀子苷对缺血脑组织神经营养因子含量的影响
目的观察黄芩苷、栀子苷对缺血不同时段脑组织神经生长因子(nerve growth factor ,NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor ,bFGF)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor ,BDNF)含量的影响,探讨黄芩苷、栀子苷抗脑缺血损伤的机制.方法制备脑缺血模型,黄芩苷、栀子苷干预,ELISA法测定脑组织NGF、bFGF、BDNF含量.结果脑缺血12 h和24 h,模型组脑组织神经营养因子含量反应性增加;栀子苷组脑组织NGF含量显著降低;黄芩苷、栀子苷组脑组织bFGF含量均增加;黄芩苷、栀子苷组脑组织bDNF含量均降低.结论黄芩苷、栀子苷对脑缺血损伤神经元具有保护作用,促进星形胶质细胞等产生bFGF是其主要作用途径.
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广东人群CYP2C9基因T269C位点多态性研究
目的研究广东人群CYP2C9基因T269C位点多态性.方法 PCR扩增跨越CYP2C9基因T269C位点的DNA片断,用MvaI酶切PCR产物,通过PAGE-银染判断基因型.结果在接受检测的158例健康广东人中,共检出2名CYP2C9 T269C位点杂合子个体,其余156人均为野生型纯合子个体.结论广东人群存在CYP2C9 269C即CYP2C9·13等位基因,其频率为0.006;中国人群和韩国人群CYP2C9·13等位基因频率差异无显著性.
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抗肿瘤药羟喜树碱对Wnt通路抑制剂FrpHE的表达作用
目的研究加入羟喜树碱后Wnt通路抑制因子FrpHE(frizzled relatd protein)在人肿瘤细胞株中的表达调控作用.方法选择人肝癌HepG2(HepG2, 含野生型p53;Hep3B,p53缺失)和人大肠癌(Lovo, 含野生型p53),人神经胶质瘤细胞(U251, p53突变)细胞株为模型,观察抑制剂FrpHE以及反映Wnt通路功能变化的β-catenin的表达.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子FrpHE表达的调节作用,以流式细胞术检测肿瘤细胞中Wnt通路的关键调节因子β-catenin的表达.结果加入羟喜树碱24h后FrpHE mRNA表达水平在人肝癌细胞(HepG2,含野生型p53;Hep3B,p53缺失)中与对照组相比表达水平显著增加.在人大肠癌细胞(Lovo,含野生型p53)和人神经胶质瘤细胞(U251,p53突变型)中,未见FrpHE mRNA表达.β-catenin的阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度与对照组相比,表达水平降低.结论羟喜树碱在人肝癌细胞中能明显诱导抑制剂FrpHE mRNA的表达.
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2003～2005年白云区医疗机构消毒效果监测分析
目的了解广州市白云区医疗机构消毒工作质量,预防和控制医院感染事故的发生.方法选取白云区辖区内部分医疗机构,按照卫生部<消毒技术规范>和<医院消毒卫生标准>(GB15982 -1995) 进行消毒效果监测.结果 2003～2005 年白云区不同规模的医疗机构消毒效果差异无统计学意义,2003～2005年3年的消毒效果监测结果分别为95.90%(841/877)、97.40(2506/2573)、98.38%(1277/1298),各年度的合格率差异有统计学意义,各类医疗机构室内空气、物体表面、医护人员手、使用中消毒液、无菌物品细菌总数以及紫外线灯照射强度、灭菌效果、医院污水的平均合格率分别为:85.11%(280/329) 、99.55%(441/443)、98.65%(440/ 446) 、99.70%(327/ 328) 、91.73%(2 33/ 254) 、41.30 %(19/46)、98.88%(88/89)、72.13%(44/61),未检出致病菌 .结论白云区各级医疗机构消毒质量逐年提高,但紫外线照度和医院污水的合格率还比较低,通过加强对医务人员的消毒知识培训和对医疗机构的监督管理一系列措施,提高医疗机构的消毒工作质量,预防、控制医院感染事故发生.
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BMPR-Ⅱ基因mRNA荧光定量PCR检测标准品的构建
目的构建检测BMPR-Ⅱ基因mRNA表达水平差异的标准品.方法以人胚肺成纤维细胞的总RNA为模板、Oligo (dT)18为引物逆转录产生cDNA,用该cDNA为模板PCR扩增人BMPR-Ⅱ基因相应的cDNA片断,构建pMD-18-BMPR-Ⅱ重组质粒,经鉴定测序,用荧光定量PCR制作标准曲线.结果成功克隆了人BMPR-ⅡcDNA,并以其为标准制作出荧光定量PCR标准曲线.结论成功构建了BMPR-Ⅱ基因荧光定量PCR标准质粒,为今后BMPR-Ⅱ mRNA的荧光定量PCR检测打下了基础.
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我省制药企业实施药品GMP的现状分析与思考
对我省通过药品GMP认证的制药企业生存和发展现状进行调查,筛选其中具有代表性的131家进行详细的统计和分析,从而探讨我省制药企业实施GMP后的现状,并针对这种现状,提出合理的建议,为制药企业认证后的发展方向提供参考.
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南越王宫署遗址出土明代人骨骸鉴定研究
目的对广州市南越王宫署遗址挖掘中明代地层出土的8具人骨遗骸进行人类学鉴定.方法根据遗骸各相关骨块的标志特征和牙齿磨耗程度,对年龄、性别、身长等分别进行鉴定.结果此8具遗骸,2具为男性,5具为女性,另1具因年幼未能确定性别.8具骨骸的身高、年龄特征都作了较精确的测定.结论对此批骨骸鉴定的成功,既为广州市南越王宫署的相关研究提供了具体的数据,又为广州市南越王宫署博物馆的建成后的展出和广州市历史文化名城的建设保存了不可再生的文物资料,意义重大.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
