广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定阿莫西林双氯西林钠胶囊含量
目的 建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法.方法 采用Shimadzu VP-ODS色谱柱,流动相为0.008 mol/L十二烷基硫酸钠(用磷酸调节至pH4.5)-甲醇(体积比68:32),检测波长225 nm. 结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10 min内完成.阿莫西林在0.0050～1.0000 mg/mL,双氯西林在0.0025～0.5036 mg/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.阿莫西林和双氯西林钠平均回收率(n=9)分别为99.4%(RSD=1.0%)和99.1%(RSD=0.97%). 结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于该产品的质量控制.
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复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法比较
目的 比较复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法. 方法差示分光光度法和紫外分光光度法.结果 紫外分光光度法在(289±2)nm波长处有大吸收;差示分光光度法可消除液状石蜡对樟脑测定的干扰,在(289±0.2)nm波长处有大吸收.结论 差示分光光度法结果较准确,有较好的稳定性与重现性.
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香薷超临界提取精油的β-环糊精包合工艺研究
目的 优选β-环糊精(β-CD)包合香薷超临界提取精油的工艺.方法 采用L9(34)正交实验,以包合物得率及包合物含油率两个指标,考察β-CD与精油的比例、包合温度、搅拌时间三个因素对β-CD包合香薷超临界提取精油工艺的影响.结果 优选得佳工艺:β-CD:精油为6:1(g:mL),包合温度为60 ℃,包合时间为2 h.结论 包合方法工艺简单,方便实用,有效地提高了香薷超临界提取精油的稳定性.
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克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究
目的 制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究.方法 以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响.结果 CLM纳米乳的体外释药符合Higuchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响.结论 CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求.
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网状皮片移植在大面积烧伤手术中的临床应用
目的 探讨网状皮片移植在大面积烧伤患者手术中的应用.方法 118例大面积重烧伤患休克期后的第1次四肢切削痂手术,随机分为两组:A组(61例)应用网状皮片的移植;B组(57例)应用大张中厚皮与邮票皮片混植加用异体覆盖术.结果 (1)手术时间:A组手术时间为(4.1±1.2) h,B组手术时间(6.2±1.9)h,两组比较差异有显著性(P＜0.01);(2)手术参加人员次数:A组每例参加手术人数为(5±1)人,B组每例参加手术人数为(9±1)人 (P＜0.01);(3)植皮成活率:A组为99.6%,B组为92.1%(P＜0.05);皮下积血率:A组为0.2%,B组为6.3%(P＜0.01);残创发生率:A组为1.2%,B组为8.4%(P＜0.05);(4)两组术中及术后48 h内输液量和输血量比较:第1个24 h输液总量A组为(11.4±1.2)L,B组为(11.2±2.3) L(P＞0.05);输血量A组为(2.4±1.0) L,B组为(2.4±1.1)L(P＞0.05);第2个24 h输液总量A组为(8.9±1.4)L,B组为(9.2±1.5)L(P＞0.05);输血量A组为(1.8±0.6) L,B组为(2.0±0.8)L(P＞0.05);(5)远期观察疤痕增生差异无显著性.结论 在烧伤早期手术中网状皮片能缩短手术时间,避免过长时间加重患者的痛苦,并能提高皮片成活率,减少皮下积血,节约手术人员的配备,明显提高效率.
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乌司他丁治疗多器官功能障碍综合征42例临床观察
目的 观察乌司他丁治疗多器官功能障碍综合征的临床疗效. 方法 82例多器官功能障碍综合征患者随机分为两组,对照组40例,采用常规治疗;治疗组42例,在常规治疗的基础上加用静脉注射乌司他丁.观察两组治疗前后血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-6的水平. 结果治疗组血清肿瘤坏死因子、白细胞介素-1、白细胞介素-6下降均显著优于对照组(P＜0.05),治疗组住ICU的时间也比对照组明显缩短(P＜0.01). 结论乌司他丁治疗多器官功能障碍综合征疗效较好,可用于多器官功能障碍综合征的治疗.
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托吡酯治疗周围神经痛42例临床观察
目的 探讨托吡酯治疗周围神经痛的临床疗效.方法 82例周围神经痛病人,随机分为托吡酯组42例,卡马西平组40例,分别予托吡酯及卡马西平治疗,观察疗效、用药剂量及不良反应.结果 两组疗效差异无显著性(P＞0.05),托吡酯组不良反应少于卡马西平组(P＜0.05).结论 托吡酯治疗周围神经痛疗效较好,不良反应较少,值得临床推广应用.
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胸腔积液蛋白质图谱差异及其临床意义初探
目的 探讨表面增强激光解析离子化飞行时间质谱技术 (SELDI-TOF-MS技术)对胸腔积液鉴别诊断的价值.方法 用SELDI-TOF-MS技术检测33例诊断明确的胸水标本及部分相应血清标本. 结果良恶性胸腔积液组血清标本蛋白信号无明显差别,但胸液标本有6个蛋白信号有差异;胸液中存在的M3945.52 Da、 M8944.86 Da蛋白差异对渗出性胸液的良恶性判断有鉴别价值;漏出性胸液及其相应血清标本蛋白含量和成分差异较大,无分析价值.结论 SELDI-TOF-MS技术对渗出性胸腔积液的良恶性鉴别有实用前景.
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万拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑症51例临床观察
目的 评价万拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑症的临床疗效和不良反应. 方法将102例符合CCMD-3诊断标准的广泛性焦虑症患者随机分为两组,分别应用万拉法辛缓释胶囊(51例)、劳拉西泮(51例)进行治疗,疗程4周.采用Hamilton焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)和不良反应量表(TESS)评定两组的疗效和不良反应.结果 万拉法辛缓释胶囊与劳拉西泮对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组疗效差异无显著性(P＞0.05),万拉法辛缓释胶囊不良反应明显少于劳拉西泮(P＜0.01).结论 万拉法辛缓释胶囊治疗广泛性焦虑症安全有效,不良反应少.
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阿尔茨海默病的发病机制及药物治疗进展
综述了阿尔茨海默病(AD)发病的分子机制、诱发AD的相关基因及关于AD发病机制的几个学说,报道了AD新的药物治疗进展.
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口腔崩解片的研究进展
介绍了口腔崩解片的概念、特点、技术要求,重点探讨了口腔崩解片常用的制备技术、常用辅料、存在的问题及解决方法、质量控制指标,并对口腔崩解片未来的发展方向进行了展望.
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HPLC法测定珍珠胃安丸中甘草酸的含量
目的 建立珍珠胃安丸中甘草酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法测定甘草酸的含量,采用Diamonsil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸氢二钠溶液(体积比20:80)为流动相,检测波长为250 nm,按外标法进行检测.结果 质量线性范围为1.44～7.20 μg,r＝0.9999,样品平均回收率为100.03%,RSD%为0.98%.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于评价本制剂的质量.
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枳椇子石油醚部位的化学成分研究
目的 分析鼠李科植物枳椇 (Hovenia acerba Lindl.)种子石油醚部位的化学成分.方法 经理化常数测定、波谱分析等方法进行结构分析.结果 分离得到4个化合物,经鉴定为正二十八烷醇(n-octacosanol,Ⅰ)、二十烷酸(eicosane acid,Ⅱ)、△5,22 -豆甾烯醇( stigmasta-5,22-dien-3β-ol,Ⅲa) 和β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲb).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲa均为首次从该属植物中分离得到.
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HPLC法测定愈风宁心软胶囊中葛根素的含量
目的 建立愈风宁心软胶囊中葛根素含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.1 mol/L醋酸钠(用醋酸调pH5.0)-甲醇(体积比75:25),检测波长为250 nm,柱温为40 ℃,流速为1.0 mL/min.结果 葛根素在0.2006～1.0030 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.93%,RSD=0.79%.结论 所建立的方法准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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姜桂饮胶囊中桂皮醛及二苯基庚烷A含量测定
目的 建立姜桂饮胶囊中桂皮醛和二苯基庚烷A含量测定方法.方法 用GC法测定桂皮醛含量,色谱柱为SE-30石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),柱初始温度80 ℃保持1 min,以2 ℃/min一阶升温至140 ℃,再以20 ℃/min二阶升温至200 ℃;用HPLC法测定二苯基庚烷A含量,选用C18柱,以甲醇-水(体积比63:37)为流动相,检测波长220 nm.结果 桂皮醛在2.0～20.0 mg/mL质量浓度范围内,与桂皮醛及内标的峰面积比呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.2%;二苯基庚烷A在0.1104～1.104 μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.4%.结论 方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制.
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白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析
目的 建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法.方法 采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析.结果 通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论.结论 本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别.
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沉香药材GC指纹图谱的研究
目的 建立沉香药材的指纹图谱.方法 用GC法对沉香药材进行分析,采用氢火焰离子检测器,HP-5毛细管柱(0.32 mm×32 m×0.25 μm),分流比为50:1,从60 ℃至300 ℃程序升温进行指纹图谱检测.结果 不同产地沉香GC指纹图谱有明显差异.结论 本法可为不同产地沉香的鉴别提供依据.
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HPLC法测定益母草分散片中盐酸水苏碱的含量
目的 建立益母草分散片中盐酸水苏碱的含量测定方法.方法 采用Waters NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(体积比80:20)为流动相,检测波长202 nm,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃.结果 盐酸水苏碱在进样量为1.001～10.01 μg范围内具有良好的线性关系,r＝0.999 9,方法平均回收率97.5%,RSD=1.13%.结论 本方法专属性强,重现性好,可为益母草分散片的质量标准提供依据.
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苦碟子药材HPLC指纹图谱研究
目的 对东北产的10个批号苦碟子药材进行指纹图谱比较.方法 运用反相高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm)为分析柱,流动相为水(含0.8%醋酸)-乙腈(含0.8%醋酸)二元梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果 RP-HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离.结论 该方法可用于苦碟子药材的真伪鉴别和质量评价.
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HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量
目的 采用HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量. 方法采用Diamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-甲醇(体积比90:10)为流动相,测定波长:210 nm.结果 供试品中盐酸麻黄碱得到较好的分离与测定,线性范围为22.84～114.2 μg,回归方程为ρ=3.263 4×10-5A+0.141 724,r=0.999 86,平均回收率(n=6)为98.02%(RSD=0.92%).结论 方法快速、简便、重现性好,可作为咳痰清液质量控制方法.
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龙须藤中黄酮类化合物提取条件的研究
目的 探讨龙须藤中以芦丁为指标的总黄酮佳提取条件.方法 正交试验法对龙须藤中黄酮类化合物的提取工艺进行优选,以提取时间、乙醇浓度、提取次数、料液比为因素,以总黄酮得率为指标进行试验.结果 佳提取工艺条件:60%(体积分数)乙醇溶液,提取时间3 h,提取次数3次,乙醇用量10倍,提取率为7.426%.结论 本实验结果可靠,方法简便,适合于该药材的批量提取.
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不同产地川芎中丁烯基苯酞的HPLC分析
目的 建立川芎药材中丁烯基苯酞的含量测定方法.方法 采用RP-HPLC 法对不同产地川芎中丁烯基苯酞的含量进行测定.色谱柱:C18 (200 mm ×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(体积比67:33);流速:1.0 mL/min;检测波长:230 nm.结果 丁烯基苯酞在6.96～69.60 μg/ mL 范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.79%(RSD=1.7%).结论 本法简便准确,重现性好,可用作川芎药材的质量控制,为不同产地的川芎药材的收购及栽培等提供有效监控依据.
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新型氮杂大环化合物的合成与表征
目的 与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯 (化合物2).采用元素分析,电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征.结果 与结论确定了目标产物的结构,并且推断出在过量的乙二胺存在下,化合物2的脱氢机理.
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一株南海海洋真菌Sporothrix sp.#4335的甾体类代谢产物研究
目的 研究分离自香港近海岸的红树林样品Kandelia candel的树皮中,种属已鉴定为Sporothrix sp的海洋真菌Sporothrix sp.#4335的代谢产物.方法 用硅胶柱层析法分离代谢产物.结果 分离得到3种甾体类化合物.结论 化合物的结构通过解析波谱数据分别鉴定为麦角甾醇,过氧化麦角甾醇,麦角甾-7,22(E)-二烯-3β,5α,6β-三醇.
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新型双膦亚胺中间体的合成
目的 合成一种新型的双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯).方法 以邻氨基苯甲酸为原料,分别经LiAlH4还原、芳香重氮盐重氮化制得邻叠氮基苯甲醇和经芳香重氮盐重氮化、与SOCl2反应制得邻叠氮基苯甲酰氯.两种产物酰化得到双叠氮基苯甲酸苯甲酯,再与三苯基磷发生Staudinger反应,制得双膦亚胺叶立德中间体(2,2′-双膦亚胺苯甲酸苄酯).结果 该方法简单,条件温和,产物稳定,收率达到88%.结论 利用该中间体进一步发生双串联aza-wittig反应合成具有生物活性的喹唑啉酮类稠杂环药物,值得进一步探讨.
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药用辅料聚甲基丙烯酸甲酯的制备
目的 以甲基丙烯酸甲酯为原料,过硫酸钾为引发剂制备聚甲基丙烯酸甲酯.方法 采用乳液聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯,考察了引发剂和乳化剂用量、温度对反应过程的影响.结果 佳合成条件为:反应温度70 ℃,引发剂用量为单体量的0.4%,乳化剂用量为单体量的0.6%.结论 利用乳液聚合法可以制备出具有良好缓释效果的聚甲基丙烯酸甲酯.
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神经干细胞脑内移植对血管性痴呆大鼠认知功能的治疗研究
目的 研究神经干细胞脑内移植对双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)所致血管性痴呆(VD)大鼠认知功能的改善作用.方法 以2VO法来制备大鼠VD模型,用Morris水迷宫实验来检测各组大鼠学习记忆能力的差异;取VD组大鼠给予神经干细胞脑内移植,观察移植后VD大鼠认知功能的改善情况.结果 神经干细胞脑内移植后,可在大鼠脑内分化为神经元,Morris水迷宫测试表明,VD治疗组大鼠的潜伏期缩短,平均速度明显加快.结论 神经干细胞脑内移植后可以改善由VD引起的大鼠认知功能的减退.
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石榴皮鞣质体外抑精活性部位的筛选
目的 筛选石榴皮中鞣质的抑精活性部位.方法 按照世界卫生组织(WHO)标准方法,将新鲜精液与石榴皮鞣质各组分提取液直接混合后镜检.结果 石榴皮鞣质组分中20% CH3OH洗脱部抑精作用强,其低抑精浓度为1.25 mg/mL.结论 石榴皮中的鞣质具有体外抑精作用,为从石榴皮中筛选出新的外用避孕药提供了科学依据.
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结肠切除术围手术期抗菌药物预防性使用调查
目的 了解结肠切除术围手术期抗菌药物使用情况,为抗菌药物的合理应用和管理提供科学依据.方法 对本院2000～2003年间行结肠切除术的患者291例进行回顾性调查,从抗菌药物的种类、用药频次、联合用药、预防用药的时间和数量、术后用药天数及术后感染等进行调查分析.结果 术后医院感染42例,感染例次率14.43%.抗菌药物的预防性用药率为100%,联合用药占89.01%;抗菌药物中应用频率高的种类是头孢菌素类(占24.05%),其次为β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂(占23.04%)和甲硝唑类(占22.53%).结论 严格按围手术期预防用药原则应用者少,存在抗菌药物滥用和联合用药不当情况.临床医生应合理用药,避免围手术期抗菌药物不合理的预防性使用.
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姜桂饮胶囊抗心肌缺血-再灌注损伤的生化机理研究
目的 研究姜桂饮胶囊抗心肌缺血的生化机理. 方法采用急性心肌缺血-再灌注动物模型,观察姜桂饮胶囊对心肌组织中生化指标的变化,以及对血栓形成、纤维蛋白溶解、凝血时间的影响. 结果姜桂饮可提高缺血区心肌谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,抑制丙二醛的含量升高,并可加快纤维蛋白溶解,抑制血小板凝集,延缓血栓形成. 结论姜桂饮胶囊能够拮抗心肌缺血-再灌注损伤时氧自由基的产生,抑制血栓形成,对缺血心肌起到保护作用.
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厄贝沙坦治疗轻、中度高血压有效性与安全性的Meta分析
目的 了解厄贝沙坦治疗轻、中度高血压有效性及不良反应(安全性)的差异.方法 应用Meta分析对18篇文献厄贝沙坦与其他抗高血压药物治疗轻、中度高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计.结果 ①同质性检验:有效性,χ2=6.714 0,自由度为17;安全性,χ2=26.511 5,自由度为17,两者P值均大于0.05.②合并效应量的估计:有效性,OR合并=1.261 8,OR合并95%可信区间为0.992 3～1.604 3,OR合并的检验χ2=3.599 4,P＞0.05;安全性,OR合并=0.482 4,OR合并95%可信区间为0.362 8～0.641 2,OR合并的检验χ2=25.193 8,P＜0.001.结论 厄贝沙坦治疗轻、中度高血压的疗效总体上与目前常用药物(ACEI、ARB、氨氯地平)相当,但其安全性较高,与目前常用药物差异有显著性.
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参宁栓抗炎、镇痛、止痒作用研究
目的 探讨参宁栓的抗炎、镇痛、止痒作用.方法 采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀炎症模型,热板法和扭体法及磷酸组织胺的致痒试验,观察参宁栓的抗炎、镇痛、止痒作用.结果 参宁栓对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有显著的抑制作用,并能明显提高豚鼠对磷酸组织胺的致痒阈,对由热传导及化学性引起的疼痛有明显的抑制作用.结论 参宁栓具有抗炎、镇痛、止痒作用,这些作用为参宁栓治疗湿热下注所致的带下、阴痒症提供了实验依据和药理学基础.
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诱导前后美洲大蠊血淋巴抗菌活性的研究
目的 研究美洲大蠊经大肠杆菌诱导后其血淋巴抗菌活性的变化.方法 将100只同龄期美洲大蠊成虫随机分为诱导组和未诱导组,诱导组虫体从腹部注射灭活的大肠杆菌菌悬液5 μL (3×1012个/L),未诱导组不做任何处理.24 h后分别采集两组美洲大蠊的血淋巴,并采用Hultmark比浊法测定各自血淋巴的抗菌活力,连续测定6 d,比较两组差异.结果 诱导组美洲大蠊血淋巴的抗菌活性明显强于未诱导组,且在第3天达到峰值. 结论美洲大蠊经大肠杆菌诱导后血淋巴的抗菌活性明显增强.
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EGF对一膜表面稳定表达EGFR细胞系生物学特性的影响
目的 探讨表皮生长因子(epidermal growth factor ,EGF)对一膜表面稳定表达表皮生长因子受体(EGF receptor,EGFR)细胞系CHO-EGFR-GFP1生物学特性的影响.方法 采用台盼蓝染色计数活细胞数观察不同浓度EGF刺激48 h后细胞增殖情况;PI染色一步法流式细胞仪检测不同浓度EGF刺激48 h和100 ng/mL EGF刺激不同时间细胞周期改变以及细胞凋亡,Hoechst 33258染色观察细胞凋亡;流式细胞术测定GFP(green fluorescent protein,绿色荧光蛋白)平均荧光强度判定EGFR表达水平的变化.结果 低浓度的EGF可促进CHO-EGFR-GFP1细胞增殖,而高浓度EGF刺激则引起CHO-EGFR-GFP1细胞失去黏附、细胞周期阻滞、促进细胞凋亡以及抑制细胞增殖;高浓度EGF以一种剂量依赖性方式同时上调EGFR的表达和引起细胞凋亡.结论 不同浓度EGF对CHO-EGFR-GFP1细胞生长特性影响不同,高浓度EGF刺激引起肿瘤细胞失去黏附可能是导致肿瘤细胞容易脱落、发生转移的机制之一.
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外源性p53对Wnt通路抑制因子Dickkopf-1的表达作用
目的 研究外源性p53对Wnt通路抑制因子Dickkopf-1(DKK-1)的表达作用.方法 将携带p53基因的复制缺陷型腺病毒载体(Adp53)导入到p53完全缺失的人肝癌细胞株Hep3B中,并以p53反以寡核苷酸阻断p53阳性细胞p53的表达,以Wnt通路的关键因子β-catenin的改变为功能指标评价Wnt通路的变化.以RT-PCR技术检测Wnt通路抑制因子DKK-1表达的调节作用,以流式细胞术检测Adp53的转基因情况,肝癌细胞中p53和β-catenin的表达.结果 DKK-1mRNA水平在转染Adp53 20 h后即有明显升高,32 h达高水平,随后逐渐降低.β-catenin表达水平随着转染时间和转染剂量的增加,阳性细胞百分比强度和平均荧光量强度表达水平逐渐下降.以p53反以寡核苷酸阻断p53阳性细胞p53表达后,抑制剂DKK-1的表达逐渐降低,β-catenin表达水平逐渐增加.结论 外源性p53能明显诱导Wnt通路抑制剂DKK-1的表达,进而产生抑制Wnt通路的作用.
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顶空气相色谱法测定尿中1,2-二氯乙烷
目的 建立尿中1,2-二氯乙烷的顶空气相色谱测定方法.方法 将样品置于密闭的顶空瓶内,采用SE-30色谱柱(2 m×3 mm),在85 ℃进行分离,氢火焰离子化检测器检测(150 ℃),气化室温度150 ℃;载气(氮气)流速30 mL/min,空气流速300 mL/min,氢气流速30 mL/min,对尿中1,2-二氯乙烷进行测定.结果 本方法低检出浓度为0.52 mg/L,1,2-二氯乙烷在0～20.0 mg/L范围内有良好线性(r=0.9980),平均回收率为97.2%及94.1%,RSD值为5.18%及6.58%.结论 本方法简便、快速、准确,能用于尿中1,2-二氯乙烷的测定.
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L-精氨酸制备大鼠急性轻症胰腺炎模型的研究
目的 建立一种操作简单、病变典型、稳定性好的大鼠急性轻症胰腺炎模型.方法 大鼠腹腔内分次剂量L-精氨酸注射(3×1g/kg),注射后6、12、24、48、72 h观察血清淀粉酶水平、胰腺病理学改变及胰腺组织湿/干质量比值的变化.空白对照组以生理盐水代替,6 h时处死.结果 注射L-精氨酸6 h后大鼠即出现典型的急性轻症胰腺炎病理改变,24 h达高峰,48 h出现少量胰腺细胞坏死,72 h病变减轻;胰腺组织湿/干质量比值变化、病理评分呈时相性变化.血清淀粉酶6 h时显著增高,24 h达高峰,为对照组的3～4倍,72 h接近正常水平.结论 分次剂量L-精氨酸腹腔内注射诱导的大鼠胰腺炎症改变符合急性轻症胰腺炎病理学的改变,是值得推广的动物模型.
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药品广告审批系统的开发和应用
目的 开发一套简单、实用的过程控制管理系统,应用于我省药品广告审批工作.方法 用C#语言,以Windows Server 2000为平台开发一套客户/服务器(C/S)模式的系统,通过该系统实现对药品广告许可、备案申请人的资料受理、形式审查、资料技术审查、审批的全过程(包括办理进度、审批信息、审批和备案广告内容上网)进行管理.结果 广东省食品药品监督管理局、广东省药品审评认证中心都使用该系统对药品广告审批工作进行管理,目前通过该系统对140个广告许可申请、162个备案申请工作进行管理.结论 药品广告审批系统的开发及应用促进了药品广告审批工作的规范化,提高了工作效率,实现了药品广告审批的公开化、信息化、透明化,进一步促进了政务公开.
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面向用户个性化服务的动态模型研究
建立了图书馆个性化信息服务的动态模型,通过用户个性化信息需求的识别、个性化信息服务的实施以及服务质量评价和服务重构实现图书馆个性化信息服务过程的动态管理与优化.根据用户兴趣随时间的变迁,建立反馈机制,讨论个性化服务对用户兴趣的诱导和用户行为对服务方式的影响,为图书馆个性化信息服务质量的提高提供条件.
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我国广州管圆线虫病的文献分布
目的 探讨我国广州管圆线虫病的发展.方法 采用文献计量学方法和Microsoft Excel技术,通过利用中国生物医学文献光盘数据库中收录的有关以广州管圆线虫病为主题的文献,从时间分布、单位分布、地域分布、期刊分布、第一著者分布和主要内容等方面进行多角度文献分析.结果 广州管圆线虫病文献的时间分布、单位分布、地域分布与广州管圆线虫病爆发时间密切相关;广州医学院、温州医学院及其附院、福建省寄生虫病防治研究所及在以上单位工作的著者可视为广州管圆线虫病的核心研究者及机构;《中国人兽共患病杂志》、《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》、《中国寄生虫病防治杂志》为该病研究的核心期刊;国内学者主要集中于免疫学及实验检验方法、临床病例报告、流行病学调查方面的研究,而药物治疗和预防方面的专题研究较少.结论 广州管圆线虫病研究在国内尚处于初步研究阶段,各地区发展不平衡,对该病的预防和治疗认识不足.各地区应重视该病的防治工作,建立预警机制,制定相应防治措施,防止疾病的流行和爆发.
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基于J2EE和SAS的医院数据挖掘支持系统
目的 建立具有强大数据分析及性能优良的医院管理决策支持系统.方法 采用SAS在数据分析方面的强大功能以及J2EE架构,建立医院管理决策支持系统.结果 基于J2EE和SAS的医院数据挖掘支持系统能很好地帮助医院进行辅助决策管理.结论 该决策系统设计简便、性能优良,对于决策支持系统的设计具有较强的启发性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
