广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位: 广东省教育厅
- 主办单位: 广东药科大学
- 影响因子: 0.69
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-8783
- 国内刊号: 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量测定
目的 对广东不同产地葛根中葛根素和大豆苷元的含量进行测定,为制定葛根药材质量标准和药材道地性选择提供参考依据.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温27 ℃,检测波长250 nm.结果葛根素在0.992~39.68 μg·mL-1,大豆苷元在0.198~7.936 μg·mL-1范围内,色谱峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7).葛根素回收率为101.3%,RSD为0.86%(n=6),大豆苷元回收率为98.0%,RSD为1.7%(n=6).结论 所建立的高效液相色谱法可作为葛根药材中葛根素和大豆苷元的质量控制标准和药材道地性选择的参考依据.
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紫花地丁配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
目的 建立紫花地丁配方颗粒的HPLC指纹图谱,为科学评价其质量提供依据.方法 采用高效液相色谱法,以Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;以甲醇(A)、0.4%(体积分数)H3PO4(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长236 nm;流速0.8 mL/min;柱温25 ℃.结果建立了紫花地丁配方颗粒的指纹图谱,确定了11个共有峰,各批紫花地丁配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.9以上.结论 该方法简便、准确、重复性好,能有效地对紫花地丁配方颗粒的质量进行评价.
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GC法测定脑清乳剂中薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量
目的 建立同时测定脑清乳剂中薄荷脑、异龙脑及龙脑质量分数的毛细管气相色谱方法.方法采用Varian CP-Wax52CB毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.45 μm),氢火焰离子化检测器(FID),以正十四烷为内标物;色谱条件:80 ℃维持8 min,以20 ℃/min升至140 ℃维持6 min,以30 ℃/min升至240 ℃维持30 min;载气为N2,流速1.0 mL/min;进样口温度:250 ℃;检测器温度:300 ℃.结果薄荷脑在3.592~35.920 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=7),异龙脑在11.616~116.160 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 3,n=7),龙脑在16.704~167.040 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5,n=7);平均回收率分别为99.0%、98.1%和99.2%.结论本方法操作简便、专属性好、重复性好,可用于脑清乳剂的质量控制.
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猴耳环消炎胶囊中没食子酸、槲皮苷的含量测定
目的 建立猴耳环消炎胶囊中没食子酸、槲皮苷含量测定的方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱( 200 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈为流动相A,以0.2%(体积分数)H3PO4为流动相B,梯度洗脱;没食子酸检测波长为270 nm,槲皮苷检测波长为350 nm;流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃.结果没食子酸在0.600 4~6.004 μg范围内线性良好(r=0.999 4),平均回收率为100.17%,RSD值为0.82%;槲皮苷在0.031~0.310 μg范围内线性良好(r=0.999 4),平均回收率为99.82%,RSD值为0.38%.结论 建立的方法简便、准确,可用于猴耳环消炎胶囊中没食子酸、槲皮苷的测定.
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吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价
目的 制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度.方法 考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度.结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09.制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180.吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%.结论 自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景.
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HPLC-MS/MS法测定人血浆中阿戈美拉汀的浓度
目的 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定人血浆中阿戈美拉汀血药浓度,并将该方法应用于药动学研究中.方法 血浆样品经碱化后,采用乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)萃取,以托莫西汀为内标,采用HPLC-MS/MS法测定.色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),流动相为甲醇-水(体积比95∶5,含0.005 mol·L-1甲酸铵和质量分数0.1%甲酸),流速为0.5 mL·min-1,柱温为40 ℃;质谱条件采用ESI离子源,检测方式为正离子电离,选择性离子检测(MRM),阿戈美拉汀m/z为244.2→185.2,托莫西汀m/z为256.1→44.1.结果阿戈美拉汀质量浓度在0.025~10 μg·L-1范围内线性关系良好,提取回收率在84.45%~86.94%之间,批内、批间精密度分别小于3.76%、12.23%.结论 本文建立的用于测定人血浆中阿戈美拉汀的HPLC-MS/MS方法快速、准确、灵敏,可用于药动学研究及治疗药物监测.
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盐酸文拉法辛缓释胶囊含量测定及释放度试验研究
目的 建立盐酸文拉法辛缓释胶囊含量的测定方法,并考察其体外释放行为.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为AgiLent Zorbax EcLipse XDB-C8柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-pH 3.0 KH2PO4溶液(体积比20∶80)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为275 nm,进样量为10 μL;释放度的测定采用<中国药典>2010年版第一法的篮法,以水为释放介质,体积为900 mL,转速为100 r/min,温度为(37.0±0.5)℃,检测波长为275 nm.结果盐酸文拉法辛质量浓度在0.05~0.5 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为102.92%,RSD为0.77%.盐酸文拉法辛缓释胶囊体外释放符合Weibull释放模型,呈两相释药.结论 本文建立的测定方法操作简便快速,准确度好,能有效控制盐酸文拉法辛缓释胶囊的质量.
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二氟尼柳固体分散体的制备工艺研究及质量评价
目的 探索热熔挤出制备工艺对二氟尼柳固体分散体理化性质及溶出度的影响.方法 以PVP-VA为聚合物载体,采用热熔挤出法制备二氟尼柳固体分散体.采用差示扫描量热法、粉末X线衍射法、偏光显微镜、红外光谱法和高效液相色谱法,系统研究不同制备工艺下固体分散体的理化性质和体外溶出情况.结果随着挤出温度和螺杆转速的提高,二氟尼柳固体分散体中残留晶体减少,二氟尼柳与载体间相互作用力增强,溶出加快.挤出温度为140 ℃,螺杆转速为250 r/min时,二氟尼柳晶体完全消失,得到无定形固体分散体,且该固体分散体30 min即完全溶出.结论 较高挤出温度和螺杆转速有利于制备无定形固体分散体,提高二氟尼柳溶出度.
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在线血液透析滤过在重症监护病房的应用
目的 比较在线血液滤过透析利用online联机生产的置换液和常规CRRT设备在重症监护病房(ICU)使用时临床疗效、安全性方面的异同,为基层医院的临床医师提供合适的解决方案.方法 选择我院ICU住院患者26例,随机分为A组与B组,建立临时性血管通路,A组、B组均行连续性静脉-静脉血液滤过治疗.A组患者使用血液滤过透析机以及online置换液,B组患者使用CRRT设备和配制置换液.测定online置换液的电解质浓度以及内毒素,进行细菌培养.检测患者治疗前后血尿素氮、肌酐、电解质及血气的变化,并进行APACHEⅡ评分.结果 Online置换液相关指标稳定,内毒素在各时点检测<0.1 u/mL,细菌培养阴性.2组患者治疗前后比较:尿素氮、肌酐、APACHEⅡ评分等均下降(P<0.05).治疗后2组相比,各项指标差异均无统计学意义(P>0.05).结论 两种治疗方法在有效性、安全性方面差异无统计学意义.血液透析滤过机和online置换液成本低廉、通用性广等突出优点,值得推广.
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SMB-1型金属β-内酰胺酶的原核表达及酶活性研究
目的 原核表达SMB-1型金属β-内酰胺酶,并研究其水解β-内酰胺类抗生素的活性.方法利用化学合成方法合成blaSMB-1基因,经PCR扩增后克隆至pET28a载体,构建重组的原核表达质粒pET28a-SMB-1,转化至E.coli BL21(DE3),诱导表达.表达的重组蛋白经Ni2+-NTA纯化后,测定其水解底物时的酶促反应动力学参数及适pH值和温度.结果重组质粒经测序证明其正确性;表达的重组蛋白相对分子质量约为33 000,纯化后蛋白的质量浓度为0.20 mg/mL,该酶对本实验中除氨曲南外的所有β-内酰胺类抗生素均具有较高水解活性,其适pH值为8.0,适温度为40 ℃.结论 利用工程菌E.coli BL21(DE3)-pET28a-SMB-1成功实现了SMB-1型金属β-内酰胺酶的原核表达,为深入研究其生物学功能及作用机制提供了物质基础,同时也为研发该酶的抑制剂提供了靶标物质.
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儿茶素单体EGCG与ECG体外抗人肝癌细胞BEL-7402的作用
目的 研究儿茶素单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)抗人肝癌细胞BEL-7402的作用.方法 形态学观察EGCG、ECG作用后BEL-7402细胞的生长;MTT法检测EGCG、ECG对BEL-7402细胞生长的抑制;流式细胞术(FCM)检测EGCG、ECG诱导BEL-7402细胞凋亡水平;RT-PCR检测增殖相关信号分子Gli2和凋亡受体Fas的表达水平.结果 EGCG、ECG均能以时间依赖和浓度依赖的方式抑制BEL-7402细胞生长,并诱导细胞凋亡.EGCG对BEL-7402细胞的生长抑制和诱导凋亡作用均较ECG强.EGCG和ECG均能下调Gli2的表达,但对Fas表达无影响.结论 EGCG抗人肝癌BEL-7402细胞作用较ECG强.
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广州地铁站及车厢物体表面葡萄球菌污染特征分析
目的 评估广州地铁环境金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase-negative Staphylococci,CoNS)污染现状.方法 采用横断面研究,选取广州市地铁7条线路的起始站、终点站及中转站,并随机抽取部分沿途独立站点,每个站点对自动售票机、滚动电梯扶手、车厢座椅、扶手、竖杆进行棉拭子采样,送回实验室进行SA、MRSA和CoNS的分离鉴定.结果 305个样品中分离出208株葡萄球菌(占68.2%),其中4株MRSA(占1.3%),20株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA,占6.5%),182株CoNS(占59.7%).3种细菌在7条线路的检出率未见统计学差异,但是,MSSA和MRSA在各个采样点间的检出率的差异具有统计学意义,MSSA污染率较高的是拉环(13.1%)和竖杆扶手(9.8%).MRSA污染率较高的是座椅(3.3%)和竖杆扶手(3.3%).结论 首次在地铁车厢分离出MRSA,MRSA物体表面污染率达1.3%.MSSA 污染率达6.5%,CoNS污染率(59.7%)高,所以地铁环境存在葡萄球菌传播的潜在风险.
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惠州市不同人群丙型肝炎病毒感染状况分析
目的 了解不同人群的丙型肝炎感染状况,为丙型肝炎防治工作提供科学依据.方法 采用分层抽样方法抽取了惠州市19 219例对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测丙型肝炎病毒(HCV)抗体.结果本次调查人群的HCV平均感染率为3.55%,略高于全国3.22%的平均水平;不同群体中丙型肝炎阳性率差异显著,吸毒群体阳性率高,为54.8%;不同年龄组的抗-HCV总阳性率差异有统计学意义,吸毒人群不同年龄组的抗-HCV阳性率差异有统计学意义(χ2=77.431,P<0.01);男性抗-HCV阳性率(4.94%)明显高于女性(0.88%).结论 静脉吸毒是HCV主要传播途径,通过对高危行为人群开展健康干预、抗HCV筛查和临床治疗,有效防止丙型肝炎在人群中扩散.
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IL-10对AngⅡ诱导的A7r5细胞增殖的抑制作用
目的 探讨IL-10对A7r5大鼠胸大动脉平滑肌细胞增殖的抑制作用及其与p53、bcl-2的变化关系.方法 用MTT法测定细胞抑制率;倒置显微镜观察细胞形态;细胞免疫组化法和Western bolt观察细胞内p53、bcl-2基因的表达.结果 IL-10对AngⅡ诱导的A7r5平滑肌细胞增殖有明显抑制作用,但不呈剂量依赖关系;可逆转p53、bcl-2的表达.结论 IL-10对AngⅡ诱导的A7r5平滑肌细胞增殖有明显防治作用,与细胞凋亡基因p53、bcl-2相关.
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曲古菌素A逆转人肺癌细胞顺铂耐药性的研究
目的 探讨曲古菌素A(Trichostation A,TSA)对人肺癌耐顺铂细胞株A549/ DDP耐药性的逆转作用.方法 MTT法分析TSA单用以及联合顺铂对A549/DDP细胞增殖的影响,流式细胞术检测TSA和顺铂联合诱导细胞凋亡和对细胞周期的影响.结果 TSA对A549/DDP细胞的增殖有明显的抑制作用,其IC50为193 nmol/L.无细胞毒作用的低剂量TSA可显著增强A549/DDP对顺铂的敏感性.细胞周期结果显示,TSA联合顺铂可引起G2/M期细胞明显增加,细胞周期受阻.结论 TSA能抑制人肺癌耐顺铂细胞的增殖,且能明显提高A549/DDP对顺铂的敏感性,其作用机制与阻滞细胞周期有关.
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ANP基因敲除小鼠的饲养繁育及基因型鉴定
目的 繁殖和鉴定心房钠尿肽(ANP)基因敲除小鼠.方法将引进的ANP敲除杂合子小鼠进行饲养并繁殖,提取子代小鼠尾部DNA,用PCR方法检测子代小鼠基因型.结果获得子代小鼠,基因型分别为杂合子(ANP+/-)、纯合子(ANP-/-)和野生型(ANP+/+),子代小鼠纯合率为9.09%.结论 ANP基因敲除小鼠的繁育和鉴定均获得成功,为进一步研究ANP缺失对肿瘤发生发展的影响提供了理想的动物模型.
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肠道转运体在药物吸收中作用的研究进展
口服药物的生物利用度与肠道吸收密切相关.肠道中存在多种药物转运体参与药物的吸收、分布、代谢及排泄.研究转运体在吸收中的作用对提高药物的生物利用度及避免临床药物相互作用具有重要意义.本文对肠道主要药物转运体的功能及其在药物吸收中的作用进行综述.
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中药类过敏反应研究进展
随着中药的广泛应用,临床上中药引起的超敏反应现象不断增多,实际上此类超敏反应性疾病中包含了相当一部分的类过敏性疾病.本文就类过敏反应的常见中药、临床表现特点、发生机制以及非临床评价方法等进行综述.
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醋酸格拉默治疗多发性硬化疗效机制的研究进展
醋酸格拉默(GA)是一种经美国FDA批准用于治疗缓解复发型多发性硬化的药物.其作用机制日益深入,现有研究表明,GA通过诱导抗炎性B细胞的产生和促进抑制致病性T细胞的调节性T细胞的产生而达到治疗的目的.本文就此作一综述.
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自微乳用于提取分离生姜中姜辣素的研究
目的 探讨自微乳提取和分离生姜中姜辣素类化合物的可行性.方法 以姜辣素的提取率筛选油相、乳化剂、助乳化剂,利用伪三元相图优化自微乳处方;以姜辣素质量分数为指标,按照L9(34)正交设计方案,对超声温度、时间、液固比等工艺参数进行优化;采用浊点浓缩分离自微乳提取液中的姜辣素类成分.结果优选的自微乳处方为:v[聚乙二醇辛基苯基醚-正丁醇(体积比5∶1)]∶v(油酸乙酯)∶v(水)=2.5∶0.5∶7;液固比为20∶1,35 ℃下280 W、40 kHz超声强化浸提60 min,姜辣素的提取率为92.1%;利用浊点浓缩的方法处理自微乳提取液,油层姜辣素的回收率为90.33%.结论 自微乳用于生姜的提取和分离,可在保证脂溶性成分提取率的前提下,避免有机溶剂的使用,且可快速浓缩分离,简化工艺.
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3种紫珠属中药的生药学鉴别
目的 对尖尾枫、红紫珠、杜虹花3种紫珠属中药进行生药学鉴别,为其鉴别及应用提供科学依据.方法 采用性状、显微方法观察尖尾枫、红紫珠、杜虹花的特征.结果上述3种紫珠属中药在性状、显微方面具有专属性特征.结论 通过原植物、性状、显微观察,能很好地鉴别尖尾枫、红紫珠、杜虹花3种药材.
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干姜超临界CO2流体萃取工艺研究
目的 优选超临界CO2流体萃取干姜的佳工艺.方法 采用均匀设计法,以干姜油提取率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度4个因素对萃取效果的影响.结果优选出佳工艺为萃取压力31 MPa,萃取温度50 ℃,解析压力4.6 MPa,解析温度41.7 ℃.结论 所得佳萃取工艺条件稳定可行,可用于工业化生产.
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大黄素与c-myc G4-DNA相互作用的研究
目的 研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,并探讨其抗肿瘤作用机制.方法 采用紫外可见吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱和热变性试验等方法,研究大黄素与c-myc G4-DNA的相互作用,采用PCR-Stop试验研究大黄素对c-myc G4-DNA复制的抑制作用.结果电子吸收光谱中,大黄素在400~500 nm之间的特征吸收峰,随c-myc G4-DNA浓度的增加出现明显的减色效应和红移,减色率ΔH=51.6%(Δλ=3 nm);随着大黄素的加入,c-myc G4-DNA的圆二色光谱在295 nm出现1个正的诱导信号;c-myc G4-DNA的熔点在大黄素作用下升高3.5 ℃;PCR-Stop试验证实,随着大黄素浓度的增大,c-myc G4-DNA的复制能力不断减弱.结论 大黄素能够以沟槽方式与c-myc G4-DNA相互作用,稳定c-myc G4-DNA四链体结构,并抑制其复制功能.
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壳聚糖固载金属卟啉磁性微球的合成、表征及对甲基橙废水的催化研究
目的 探讨壳聚糖固载的金属卟啉磁性微球的合成方法及对甲基橙废水的催化效果,寻求成本低廉、高效节能的染料废水处理方法.方法 采用磁流体包埋法制备壳聚糖固载钴卟啉磁性微球(MCSCoTPP微球)和壳聚糖固载锰卟啉磁性微球(MCSMnTPP微球),并通过扫描电镜、透射电镜、紫外吸收光谱等方法进行表征,考察微球在不同pH值下对甲基橙废水的催化降解及回收重复利用情况.结果成功制备了新型的金属卟啉壳聚糖磁性微球,在以自然日光做光源时,MCSMnTPP微球和MCSCoTPP微球对甲基橙废水具有较好的催化效果,催化效率分别达到81%和93%,且分离回收方便,重复利用多次仍具有较高的催化活性.结论 壳聚糖金属卟啉磁性微球是潜在的治理染料废水的优良催化剂.
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LC-MS/MS法评价卡维地洛对人肝微粒体细胞色素P450酶5种亚型的体外抑制作用
目的 建立LC-MS/MS法评价卡维地洛对混合人肝微粒体细胞色素P450酶5种主要亚型(CYP1A2、2C9、2C19、2D6和3A4/5)的体外抑制作用情况.方法 在混合人肝微粒体孵育体系中,分别以非那西汀O-脱乙基化(CYP1A2)、双氯芬酸4′-羟基化(CYP2C9)、S-美芬妥英4′-羟基化(CYP2C19)、右美沙芬O-去甲基化(CYP2D6)、咪达唑仑1′-羟基化(CYP3A4/5)和睾酮6β-羟基化(CYP3A4/5)反应作为5种P450酶亚型代谢活性的标志,用阳性抑制剂对试验体系进行验证.建立LC-MS/MS法检测各特征性反应的代谢物生成量,并计算各阳性抑制剂与卡维地洛的IC50值.结果卡维地洛对人肝微粒体CYP3A4/5和CYP2D6存在不同程度的抑制作用,其IC50值分别为4.3 μmol·L-1 (CYP3A4/5咪达唑仑羟基化反应)、5.6 μmol·L-1 (CYP3A4/5 6β-羟基睾酮羟基化反应)和27.2 μmol·L-1;对其余3种CYP酶亚型则无显著抑制作用.结论 建立的LC-MS/MS分析方法灵敏、准确、可靠,卡维地洛对人肝微粒体CYP3A4/5具有中等强度抑制作用,对CYP2D6亦存在较弱的抑制作用.
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盐酸青藤碱二元醇质体凝胶抗炎镇痛作用及皮肤刺激性研究
目的 考察盐酸青藤碱二元醇质体(SHBE)凝胶的抗炎镇痛效果及皮肤刺激性.方法 镇痛作用采用小鼠热板法、醋酸扭体法进行考察;建立大鼠佐剂性关节炎模型,研究SHBE凝胶对模型大鼠足肿胀及滑膜关节组织的影响,评价其抗炎效果;以家兔为实验动物进行皮肤刺激性考察,并与同浓度的SH一元醇质体(SHE)凝胶及普通SH凝胶进行比较.结果与普通SH凝胶比较,SHE凝胶及SHBE凝胶均可显著提高小鼠的热痛阈值,减少醋酸致小鼠扭体次数(P<0.05),并对佐剂引起的大鼠足肿胀关节炎有明显的抑制作用(P<0.05);与SHE凝胶相比,SHBE的上述效果更明显(P<0.05);3种SH凝胶在家兔皮肤上均无显著性刺激.结论 SHBE凝胶具有显著的抗炎镇痛作用,且无明显刺激性,值得进一步研发.
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水凝胶角膜给药载体治疗大鼠角膜炎的实验观察
目的 观察水凝胶角膜给药载体对大鼠角膜炎的治疗效果.方法 建立金黄色葡萄球菌角膜炎动物模型,SD大鼠随机分为5组:分子印迹聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯与甲基丙烯酸的共聚物P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组、聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯与甲基丙烯酸的共聚物P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组、聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯(PHEMA)水凝胶角膜给药载体组、加替沙星眼药水组、自愈组,每组各3只,分组进行饲养.比较各组角膜结膜情况并进行角膜细菌划线培养和病理组织学观察.结果角膜炎大鼠干预后48 h进行检测,自愈组划线细菌培养与干预前无明显差别,PHEMA组划线菌落培养少于干预前,而加替沙星眼药水组、P(HEMA-CO-MAA)组及分子印迹P(HEMA-CO-MAA)组划线菌落培养明显少于干预前.角膜冰冻切片行HE染色,各组均可见水肿,相对于眼药水组,P(HEMA-CO-MAA)及分子印迹P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体组角膜基质水肿程度较弱,炎症浸润细胞较少.结论 P(HEMA-CO-MAA)和分子印迹 P(HEMA-CO-MAA)水凝胶角膜给药载体比PHEMA水凝胶角膜给药载体杀菌效果强,更具有未来长效缓释的研究价值.
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疏肝消脂胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝组织细胞色素P450-2E1的影响
目的 观察疏肝消脂胶囊对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织细胞色素P450-2E1(cytochrome P450 2E1,CYP2E1)的影响.方法 用高脂乳剂灌胃7周建立NAFLD大鼠模型,于灌胃第3周末形成高脂血症后,给予疏肝消脂胶囊和复方蛋氨酸胆碱片4周后,观察大鼠一般情况,组织病理检测肝细胞脂肪变性程度,采用酶联免疫法检测肝组织匀浆中CYP2E1的含量.结果各药物组肝组织CYP2E1水平较模型组显著降低(P<0.01);各药物组肝细胞脂肪变性程度较模型组显著减轻(P<0.01).结论 疏肝消脂胶囊能有效降低NAFLD肝组织中CYP2E1水平,这可能是其防治NAFLD的机制之一.
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183份中成药说明书中孕妇及哺乳期妇女用药信息调查分析
目的 掌握中成药说明书中孕妇及哺乳期妇女用药信息标注的情况,为孕妇及哺乳期妇女合理用药提供参考.方法 查阅我院临床现用的中成药说明书,对孕妇及哺乳期妇女用药内容进行统计分析.结果在用的中成药说明书中,标注孕妇或哺乳期妇女用药说明的仅占总数的57.38%,其中注射剂的标注率比口服剂型高;描述方式较多使用"慎用、禁用、忌用"等术语,内容过于简单.结论 中成药说明书应进一步完善和规范化,以保障孕妇及哺乳期妇女用药安全、合理.
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基于生产过程管理的医药GMP信息系统的设计与实现
基于GMP管理,以产品生产管理为核心,设计了一套有效的医药GMP信息管理系统.系统采用条形码、IC卡等智能设备与计算机网络技术结合的手段,实现对医药GMP生产企业日常管理各环节的全流程控制.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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