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广东药科大学学报

广东药科大学学报杂志

Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보

省级期刊
  • 主管单位: 广东省教育厅
  • 主办单位: 广东药科大学
  • 影响因子: 0.69
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-8783
  • 国内刊号: 44-1733/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 46-148
  • 曾用名: 广东医药学院学报,广东药学院学报
  • 创刊时间: 1985
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 广东药科大学学报编辑部
  • 出版地区: 广东
  • 主编: 朱家勇
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • HPLC法测定注射用托拉塞米的含量

    作者:任予新;韩强;王昌锭

    目的 建立高效液相色谱法测定注射用托拉塞米含量的方法.方法 釆用液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH3.0)-乙腈(体积比3∶1),流速:1.0 mL/min,检测波长:291 nm.结果 托拉塞米质量浓度在0.020~0.091 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD为0.66%.结论 该方法操作简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可作为注射用托拉塞米的含量测定方法.

  • 气相色谱法测定羟乙基淀粉注射液摩尔取代级

    作者:伍良涌;莫兰芳

    目的 建立了气相色谱法测定羟乙基淀粉注射液摩尔取代级.方法 气相色谱法测定,FID检测器,以氢碘酸水解羟乙基淀粉中的羟乙基成碘乙烷,在6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷毛细管色谱柱 (30 m×0.25 mm,1.4 μm)上,应用程序升温(85 ℃,保持3 min,以45 ℃/min升至230 ℃,保持4 min),进样口温度为250 ℃,检测器温度为280 ℃,载气为N2,以邻二甲苯溶剂配制对照品溶液及样品溶液,内标:甲苯,对照品:碘乙烷.结果 碘乙烷回归方程为:A=0.032ρ-0.02,r=0.999 8 (n=6),线性范围为8~28 mg/mL,平均加样回收率为103.9%(RSD=2.3%, n=5).结论 该法简便快捷,专属性好,可作为该制剂摩尔取代级的测定方法.

  • 紫外分光光度法测定小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量

    作者:王坚;任予新;王昌锭

    目的 建立小儿生血糖浆中硫酸亚铁的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定,测定波长为523 nm.结果 硫酸亚铁的质量浓度在3.2008~25.6064 μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,回归方程A=0.031 2ρ-0.000 5(r=0.999 8),平均回收率99.71%,RSD=0.28%.结论方法准确、快速、重现性好,可用于小儿生血糖浆的质量控制.

  • 辣椒碱表面活性剂泡囊处方设计

    作者:孙娟;龙晓英

    目的 研究辣椒碱表面活性剂泡囊的处方设计.方法 采用注入法制备辣椒碱表面活性剂泡囊,以包封率为评价指标,评价不同组成材料制备的辣椒碱表面活性剂泡囊.结果 得到9种辣椒碱表面活性剂泡囊处方,其平均包封率均≥75%,粒径分布为5~30 μm,平均粒径均≤10 μm.结论 本文筛选得到9种包封率较高、粒径大小理想的辣椒碱表面活性剂泡囊处方,为进一步的研究奠定了基础.

  • 硫酸长春新碱脂质体的释放度和药效学研究

    作者:赵妍;邓意辉;孟胜男;王欣

    目的 考察硫酸长春新碱脂质体的体外释放度及其药效.方法 采用pH梯度法制备硫酸长春新碱脂质体,用透析法测定其体外释放度和血浆释放度,通过抗小鼠S180肿瘤的抑瘤率评价药效.结果 硫酸长春新碱脂质体体外释放度符合零级动力学模型;聚乙二醇单甲醚2000胆固醇琥珀酸酯修饰的硫酸长春新碱脂质体释放度降低,抑瘤率显著提高.结论 长循环硫酸长春新碱脂质体降低药物释放度,提高药效.

  • 吗氟合剂预先镇痛对腰硬联合麻醉及术后镇痛的影响

    作者:张艳;罗福荣;陈剑龄;周宁;冯志顺;曹阳

    目的 探讨硬膜外腔注射吗氟合剂预先镇痛对腰硬联合麻醉中及术后镇痛的影响.方法 60例在腰硬联合麻醉下全宫切除术,按美国麻醉医师协会病人ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级病人,随机分成三组, A组为对照组,B组为全量预先镇痛组,C组为半量预先镇痛组,观察三组术中镇静程度(Ramesay评分)、 脉搏血氧饱和度(SpO2)、术后镇痛效果、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、镇痛有效时间.结果 Ramesay评分A组≈B组>C组,VAS评分A组≈B组≈C组(所有病例均<3分),镇痛有效时间A组≈C组>B组.结论 对于腰硬联合麻醉辅助静脉镇痛镇静手术病人来说,硬膜外腔注射吗氟合剂预先镇痛可减少术中静脉辅助药量,对术后镇痛效果影响不大;但合理的用药时机可延长术后镇痛时间,使用术前硬膜外腔预注吗氟合剂半量,关腹前再注入余量的方法更能保证术后止痛有效时间.

  • 吸入舒利迭对支气管哮喘儿童肺功能的影响

    作者:黄东明;肖晓雄;崔碧云;汪叶红;黄英;何晓玲;付四毛

    目的 探讨应用准纳器吸入丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响.方法 46例6~12岁中重度支气管哮喘儿童应用舒利迭吸入治疗,定期监测肺功能指标.结果 吸入治疗2月后,患儿大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒量(FEV1)、用力呼气中期流速(FEF25-75)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)、呼出75%肺活量时流速(MEF25)等肺功能指标与治疗前比较差异均有显著性.用药1年后,患儿的全部肺功能指标,包括小气道功能均有显著改善.所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用.结论吸入舒利迭可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能.

  • 中西医结合治疗前列腺癌的临床观察

    作者:古炽明;吕立国;王昭辉;陈志强

    目的 探讨中西医结合治疗前列腺癌的临床疗效.方法 将30例前列腺癌患者随机分为两组,均予以规范的内分泌及抗雄治疗,治疗组在此基础上予以中医辨证论治.经规律治疗6个后评价两组临床症状缓解程度、生活质量评分、前列腺特异性抗原(PSA)和疼痛视觉模拟尺(VAS)评分、前列腺体积(PV)变化.结果 治疗组PSA水平、VAS评分与对照组比较差异有显著性(P<0.05);在临床症状缓解和生活质量测评方面,治疗组较对照组都有所改善和提高.结论 中西医结合治疗前列腺癌疗效确切,可减轻患者临床症状,提高患者生活质量,值得临床进一步研究和应用.

  • 复方丹参联合阿奇霉素治疗痤疮的临床观察

    作者:陈嵘祎;余嘉明;张国学

    目的 观察复方丹参联合阿奇霉素治疗痤疮的临床疗效.方法 128例痤疮患者随机分成两组.治疗组64例,口服复方丹参片3片/次,3次/d,加阿奇霉素分散片(维宏)250 mg/次,1次/d;对照组口服美满霉素50 mg/次,2次/d.疗程均为8周.结果 8周后,治疗组的痊愈率为62.6%(42/64),对照组为40.6%(26/64),两组比较差异有显著性(χ2=8.031,P<0.01);治疗组的总有效率为87.5%(56/64),对照组的总有效率为62.5%(40/64),两组比较差异有显著性(χ2=10.667,P<0.01);治疗组各类型痤疮的疗效与对照组的比较差异有显著性(HCⅠ=5.83, HCⅡ=4.88, HCⅢ=4.18, HCⅣ=4.47,均P<0.05).治疗组不良反应的发生率为18.7%(12/64),对照组为35.9%(23/64),两组比较差异有显著性(χ2=4.758,P<0.05).结论 复方丹参联合阿奇霉素治疗痤疮疗效好、副作用小、复发率低.

  • 妊娠晚期胎儿心功能-Tei指数与静脉导管指数相关性研究

    作者:陈莞春;段学蕴;郑穗瑾

    目的 探讨胎儿左、右心室Tei指数与静脉导管指数的相关性.方法 应用多普勒超声心动图测量55名孕龄在28~40周的胎儿左、右心室多普勒时间间期,获得左、右心室Tei指数,应用多普勒获得静脉导管频谱,获得前负荷指数、峰值流速指数,分析Tei指数与静脉导管指数的相关性.结果 左、右心室Tei指数与静脉导管前负荷指数、峰值流速指数之间无相关性.结论 静脉导管频谱不能反映Tei指数的细微变化,不能取代Tei指数评估胎儿心功能的变化程度.

  • 复方硼酸含漱剂抗炎、镇痛、抑菌作用的研究

    作者:唐春萍;江涛;周玉珍

    目的 研究复方硼酸含漱剂抗炎、镇痛、抑菌作用.方法 采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀炎症模型、热板法和扭体法及体外抑菌试验,观察复方硼酸含漱剂抗炎、镇痛、抑菌作用.结果 复方硼酸含漱剂对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀有显著的抑制作用,对由热传导及化学物质引起的疼痛有明显的抑制作用,对甲型链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型链球菌、肺炎克雷伯菌、变形链球菌、乳酸杆菌具有较好的抑制或杀灭作用.结论 复方硼酸含漱剂具有抗炎、镇痛、抑菌作用.

  • 雷诺嗪对大鼠肝微粒体蛋白质及细胞色素P450的影响

    作者:叶亚琳;张贞良;曹洋;金星

    目的 研究雷诺嗪对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响.方法 将大鼠分成空白对照组和雷诺嗪组各8只,雷诺嗪组连续给予雷诺嗪为50 mg·kg-1·d-1,连续灌胃给药7 d后,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量,氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素脱甲基转移酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性.结果 雷诺嗪灌胃7 d后,大鼠肝重、肝微粒体蛋白含量与对照组比较差异无显著性;雷诺嗪组肝微粒体细胞色素P450含量与对照组比较明显减少(P<0.01).雷诺嗪对大鼠肝微粒体中红霉素脱甲基酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性基本无影响,对氨基比林-N-脱甲基酶有明显的抑制作用(P<0.05).结论 雷诺嗪可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变.

  • 叶酸偶联白蛋白纳米粒的靶向性及药效评价

    作者:刘海;罗晓琴;朱亮;何练芹;洪华云

    目的 考察叶酸偶联白蛋白纳米粒(F-BSANP)的肿瘤靶向性并进行药效评价.方法 采用直接注射法建立小鼠肝癌模型,肝癌小鼠分组进行体内分布及药效实验.结果 包裹钙黄绿素的F-BSANP在肝癌小鼠肝脏中蓄积程度高;而药效方面,包裹砒霜的F-BSANP组小鼠生存期长.结论 用叶酸偶联白蛋白纳米粒包裹药物能显著增强药物对肿瘤部位的靶向性,明显提高药效.

  • 补肾活血方有效部位群对更年期SD大鼠的抗氧化作用

    作者:冯冰虹;钟秀嫦;赖远征

    目的 探讨补肾活血方有效部位群(BSHXR)对更年期综合征大鼠的抗氧化作用.方法 选用鼠龄12个月以上的雌性SD 大鼠作为更年期模型,研究补肾活血方对更年期SD大鼠的抗氧化作用及对子宫质量指数的影响.结果 BSHXR的高、低剂量组均能显著提高血浆超氧化物歧化酶活力(P<0.001),显著抑制血清的羟自由基(P<0.05)和H2O2(P<0.01)的产生,高剂量有显著提高总抗氧化能力作用(P<0.05).BSHXR高剂量组对卵巢组织抗羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力有显著提高的作用(P<0.05).BSHXR高、低剂量对更年期大鼠子宫质量指数及体质量的影响均不显著.结论 BSHXR对更年期SD大鼠具有一定的抗氧化作用.

  • 爽口含片的药效和局部毒性研究

    作者:黄荣林;王晖

    目的 探讨爽口含片的透膜吸收、抑菌作用和对口腔黏膜的毒性.方法 在双室透皮扩散装置上进行体外透皮吸收试验和贮库效应;纸片法测定大肠埃希菌(ATCC44155)、金黄色葡萄球菌(ATCC26001)、铜绿假单胞菌(ATCC10104)、乙型溶血性链球菌(ATCC32172)和克雷伯杆菌(ATCC46114)抑菌圈直径;将药液滴入口腔,观察给药后24 h大鼠全身状况及局部黏膜变化,处死大鼠,取出口腔黏膜进行肉眼检视,并进行病理组织切片观察.结果 薄荷醇对替硝唑(tinidazole)和环丙沙星(ciprofloxacin)的透膜吸收均有明显的影响,可使贮库效应显著增强;含薄荷醇的药液能显著增加抗菌作用,尤其对铜绿假单胞菌、克雷伯氏菌和乙型溶血性链球菌作用比不含薄荷醇的药液组作用显著(P<0.01或P<0.05);未见全身状况和口腔组织黏膜异常变化.结论 爽口含片对口腔多种致病菌有明显的抑制作用,对口腔黏膜无明显的刺激性和毒性,方中的薄荷醇对替硝唑和环丙沙星的贮库效应有明显的增强作用.

  • HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

    作者:陈洁莹

    目的 建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 色谱条件:ODS C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液(体积比10∶90)为流动相; 207 nm为检测波长.结果 盐酸麻黄碱的质量浓度在4.132~61.98 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为0.5%(n=6).结论 该方法简便,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.

  • 高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量

    作者:叶向阳;卢绮雯

    目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04~3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.

  • 降香CO2超临界萃取物的GC-MS分析

    作者:郭丽冰;王蕾;廖华卫

    目的 对降香CO2超临界萃取物的化学成分进行研究.方法 采用CO2超临界萃取法和GC-MS联用分析技术对萃取物进行分析,并用峰面积归一化法测定各化合物的相对含量.结果 分离出52种化学成分,其中相对百分含量大于15%的组分有3个,分别鉴定为橙花叔醇、2,4-二甲基-2,4-庚二烯醛、2,4-二甲基-2,6-庚二烯醛.结论 3种挥发性成分占超临界萃取物气化产物的82.544%.

  • 瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析

    作者:芮雯;郭晓玲;冯毅凡;韩亮

    目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.

  • 高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素的含量

    作者:孙也之;王琳;刘振;陈再兴;刘雅茹;孟繁浩

    目的 建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(体积比50∶50∶0.2) ,检测波长为370 nm.结果 槲皮素在0.08~ 0.32 μg 的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为101.5%,RSD为0.8%(n=6).结论 本法快速、简便、准确,可用于测定白花蛇舌草中槲皮素的含量,为评价白花蛇舌草的内在质量提供科学依据.

  • 咳特灵胶囊中总黄酮含量考察

    作者:邹国省;林林;周欣;黄庆华

    目的 考察咳特灵胶囊中总黄酮含量,评价制剂质量.方法 以芦丁为对照品,500 nm波长处用比色法测总黄酮含量.结果 不同的厂家和同一厂家不同批号之间的总含量有差异.结论 建议修订咳特灵胶囊标准时增加总黄酮的含量测定.

  • 蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖的含量

    作者:骆苏芳;彭树灵;刘国章;刘桂香

    目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806~0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.

  • HPLC法测定健肾解毒腹膜透析液(Ⅱ)冻干粉末中原儿茶醛的含量

    作者:叶静;包国荣;陈丹

    目的 建立HPLC法测定健肾解毒腹膜透析液(Ⅱ)冻干粉末中原儿茶醛含量的方法.方法 采用RP-HPLC法测定原儿茶醛的含量.以甲醇-水-冰乙酸(体积比10∶90∶0.1)为流动相,检测波长为280 nm.结果 原儿茶醛在12.64~50.56 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为102.3% (n=6),RSD为1.96%.结论 该方法简便快速,结果准确可靠,可用于健肾解毒腹膜透析液(Ⅱ)冻干粉末有效部位中原儿茶醛的测定.

  • 紫茉莉根化学成分研究

    作者:邝嘉乐;张德志

    目的 对紫茉莉根石油醚部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 从紫茉莉根石油醚部位分离得到5个化合物,分别为二十三碳酸单甘油酯、boeravinone C、mirabijalone A、大黄酚和豆甾醇.结论 大黄酚首次在该植物中分离得到.

  • 脱甲基制备大黄素的方法比较

    作者:丁镇;张德志

    目的与方法 将大黄素甲醚脱甲基制备大黄素,对以三氯化铝、浓硫酸、氢溴酸作为催化剂的3种方法进行比较.结果与结论 3种方法中,采用氢溴酸作催化剂的反应选择性高,收率达到95.67%,产物结构经1H-NMR和EI-MS确证.

  • 钌(Ⅱ)配合物与DNA相互作用的光谱研究

    作者:刘云军;赵豪杰;韦欣煜;何丽新;陈菲

    目的 设计合成一个钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(dmp)2(dpip)]2+(dmp=1,10-邻菲咯啉,dpip=2-(6,9-二氧环己环苯基)咪唑并[4,5-f]邻菲咯啉),研究该配合物与DNA的相互作用.方法 采用元素分析、质谱和1H NMR对其进行表征,用电子吸收光谱、黏度测试、DNA熔点变化和圆二色谱研究配合物与DNA的作用.结果与结论 所合成的配合物结构得到确证,该配合物与DNA之间通过插入作用结合.

  • 姜黄素类化合物的合成及抗肿瘤活性

    作者:王玉玲;吴振

    目的 设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性.方法 分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80 ℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究.结果 6种姜黄素类化合物可明显地诱导黑色素瘤细胞凋亡,且随浓度增加化合物对细胞生长的抑制作用也增强.结论 姜黄素类化合物的抗肿瘤活性与其结构有密切关系.

  • 两性霉素B脂质体与两性霉素B抗念珠菌的MIC相关性探讨

    作者:陈同庆;马筱玲;李庆;周素芳

    目的 探讨两性霉素B脂质体(Ambisome)与两性霉素B(AmB)抗念珠菌的低抑菌浓度(MIC)差别及其相关性.方法 参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A推荐的常量稀释法,体外检测20株念珠菌临床分离株和1株标准菌株对AmB和Ambisome的MIC,对两药的MIC结果进行比较和相关性分析.结果 Ambisome抗念珠菌MIC与AmB相比在+1、+2个稀释度的符合率分别为52.4%(11/21)、23.8%(5/21),多数Ambisome的MIC值要高于AmB,平均增加0.82个稀释度;SPSS10.0统计软件等级相关分析显示两药MIC值有相关性(r=0.643,P<0.01).结论 Ambisome体外抗念珠菌与AmB有相关性,为进一步根据AmB折点推测和建议Ambisome的折点提供依据.

  • Bcl-2预测鼻咽癌放射敏感性异质性的实验研究

    作者:袁健;孙宁;王丽京;田伟;周小明;陈东波;古宏标

    目的 探讨Bcl-2与鼻咽癌放射敏感性异质性的相关性.方法 用RT-PCR、Western-blot分别检测H5和S1细胞 Bcl-2凋亡抑制基因的表达及其蛋白表达的差异.结果 照射后H5、S1两种细胞都表达Bcl-2;S1细胞在各个照射剂量组Bcl-2表达无明显差异,而H5细胞的各个照射剂量组Bcl-2表达随照射剂量的增加而递减,差异有显著性(P<0.05).结论 Bcl-2能预测鼻咽癌放射敏感性.

  • 人原发性肝癌组织中组胺H4受体基因表达和意义

    作者:王红珊;臧林泉;潘雪刁;吴琳;简美贞;王乃平;韦锦彬

    目的 探讨组胺H4受体在人类原发性肝癌组织中基因表达与肝癌的关系.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测16例人类正常肝脏组织、32例人原发性肝癌旁组织和32例人原发性肝癌组织新鲜标本中HH4R基因mRNA的表达情况.结果 在肝脏组织中存在大量的组胺H4受体的表达,且正常组织>癌旁组织>肝癌组织.结论 肝脏中H4受体的基因表达随肿瘤的发展而变化.

  • 不同浓度的脂多糖刺激AR42J细胞对NF-κB及ICAM-1表达的影响

    作者:刘学进;陈垦;龙友明;王晖;谢文瑞

    目的 探讨NF-κB在AP发病过程中对ICAM-1基因的转录调节作用,有助于从基因转录调节的水平寻找AP治疗的新靶点.方法 分别设脂多糖(LPS) 浓度0.01,0.1,1,10,100 mg/L和空白对照6个组的脂多糖刺激AR42J细胞构建急性胰腺炎的体外模型,每组设3个复孔.逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法观察细胞间黏附分子(ICAM-1)和p65亚单位mRNA表达的变化;链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(SABC)检测p65蛋白在AR42J细胞中的表达;人工碘比色法观察培养液上清中淀粉酶的活性改变.结果 脂多糖刺激后,AR42J细胞以剂量依赖方式上调ICAM-1和p65 mRNA的表达,100 mg/L时达到高峰;ICAM-1与p65表达具有直线相关性(P<0.01).而p65蛋白亦呈时间依赖方式表达增强,LPS浓度为100 mg/L 时表达强.各组淀粉酶无明显改变(P>0.05).结论 在脂多糖诱导的胰腺腺泡细胞AR42J炎性效应中,NF-κB表达且活性增强,调控着致炎细胞因子ICAM-1表达,与脂多糖的剂量有关,呈剂量依赖性.

  • C2C12细胞体外微型灌注生物反应器培养初探

    作者:邱垂源;戴云;齐念民;洪岸

    目的 研究组织工程种子细胞C2C12在微型灌注生物反应器中培养的特点,以期探索一种有效的种子细胞体外培养方法.方法 在自行研制的微型灌注生物反应器中以20%换液量/天、30%换液量/天两种条件进行C2C12细胞培养,通过细胞形态、生长曲线、细胞群体倍增时间及生化代谢离线检测等对培养情况进行研究.结果 微型灌注生物反应器培养较传统的细胞培养瓶培养,培养基使用效率提高;在细胞形态无显著性变化的情况下,细胞群体倍增时间显著缩短.而且,C2C12细胞的生化代谢在20%换液量/天灌注条件下较30%换液量/天的为佳.结论 C2C12细胞的灌注生物反应器培养方式较传统的细胞培养瓶培养方式优越,同时,20%换液量/天的灌注条件较30%换液量/天为佳.该灌注培养体系值得进一步深入研究.

  • 不同药物中期引产胎盘上的凋亡相关因子表达

    作者:杨烨;杨晓;黄中新

    目的 探讨中期引产胎盘的结构变化及几种凋亡因子表达特征.方法 中孕引产胎盘20例及足月分娩胎盘5例,常规石蜡包埋和切片,切片做HE染色、免疫组化,观察胎盘的微细结构和几种凋亡相关因子的变化,并与正常胎盘进行比较.结果 引产胎盘呈现出比对照组更严重的变性、坏死及炎性浸润.中孕引产和足月分娩胎盘的Bax 、Bcl-2和Fas-L在蜕膜细胞和合体滋养细胞呈现阳性,而Caspase-9表达不一.结论 胎盘合体滋养细胞的过度凋亡以终止胎盘功能导致分娩,可能是依沙吖啶主要作用之一;中孕引产药物将对机体引起类似"移植排斥"的免疫反应而致胎儿"流产".

  • 洛伐他汀产生菌的原生质体制备、灭活及融合条件研究

    作者:林晓波;李浩明

    目的 探索构建洛伐他汀高产菌株的原生质体制备和融合方法.方法 考察了各种细胞裂解酶和渗透压稳定剂等对红曲霉和土曲霉的原生质体制备、灭活及融合的影响.结果和结论 土曲霉和红曲霉在加石英砂混合酶体系中获得的原生质体数多,而适宜的渗透压稳定剂为0.6 mol/L的NaCl.红曲霉的原生质体在紫外灯(18 W)下15 cm照射50 min和土曲霉的原生质体在60 ℃水浴下保持40 min灭活率均达到100%.适合红曲霉和土曲霉的原生质体融合的条件为20% PEG在28 ℃下处理15~20 min.

  • 抗氧化类药理实验仿真系统研究

    作者:施洁;利红宇;刘佳;郭穗勋

    目的 探讨抗氧化类(延缓衰老类)药理实验的计算机仿真.方法 查阅文献,结合真实实验取得的数据,分析细化实验过程,把实验过程转化为计算机能够实现的流程图,并用包括VB 6.0中文版、Flash 2004 MX、SPSS等软件在计算机上实现真实实验的每一步骤.结果与结论 实现了抗氧化类药理实验仿真系统,该系统具有实时交互性、灵活性等特点,方便更好地进行真实实验.

  • 基于XML的病历信息交换的应用研究

    作者:彭柳芬;夏毓荣

    目的 探讨一种开放、标准而且易于扩展、传输的技术和方法实现电子病历的功能.方法 研究XML如何实现电子病历信息的交换,建立标准的信息交换格式.结果与结论 病历信息在不同医疗机构之间交换与传输,使医疗系统能够在开放式环境中传输、共享电子病历,并为更好地进行电子病历的智能化处理和数据挖掘奠定基础.

  • 医学图像的多进制小波分解

    作者:董健卫;黄榕波;宁刚

    主要介绍了多进制小波基本理论并分析了其变换特征,对医学图像做了八进制小波分解,它在医学图像处理中会有更大的应用前景.

  • 基于RBF的肾阳虚大鼠甲状腺与性腺功能的动态分析

    作者:汪胜;王建红;刘海云;马娜;王敏璋

    目的 通过建立肾阳虚大鼠三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)与睾酮(T)的人工神经网络模型,探讨肾阳虚过程中甲状腺与性腺功能的动态关系.方法 肌肉注射氢化可的松复制肾阳虚大鼠模型,分别观察早期、中期和晚期肾阳虚大鼠T3、T4与T等指标,建立T3、T4与T之间的径向基函数网络模型,利用模型分析甲状腺与性腺功能之间的变化规律和特征.结果 肾阳虚网络模型的相对均方误差都在10%以内.结论 径向基函数网络模型能比较准确反映肾阳虚大鼠甲状腺与性腺功能之间复杂的非线性关系.

  • 大学生参与高校图书馆文化建设探讨

    作者:张映芳

    分析了图书馆文化的内涵,对大学生参与图书馆文化建设的实施途径与渠道进行了探讨.

  • 高校教学评估与图书馆文献资源建设探讨

    作者:沈光宝;谢月儿;赖青

    对高校教学评估中图书馆相关指标的内涵进行了深入分析,阐述了评估形势下高校图书馆文献资源建设的6点策略:确立符合评估指标的文献资源建设目标;加大配置新办专业文献资源的力度;适当调整专业文献与非专业文献资源的比例;加强特色文献资源的建设;加强与学校相关部门的沟通与协调;加强文献采集专业队伍的建设.

广东药科大学学报分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 01 02 03 04

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