广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC法测定人血浆中替考拉宁的浓度
目的 建立测定人血浆替考拉宁的HPLC法,供血药浓度监测用,指导临床安全合理用药.方法 色谱柱为Wondasil C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)；流动相为乙腈-0.05 mol/L KH2 PO4溶液(体积比28∶72,pH=3.2),检测波长为240 nm,流速为1.0 mL/min；柱温为25℃.结果 替考拉宁在4～48 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,检测限为2 μg/mL,方法回收率平均值为91.43％,提取回收率平均值为88.40％,日内、日间RSD值均小于6％.结论 该方法操作简单快速,准确度高,适用于替考拉宁的血药浓度测定.
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养血清脑颗粒质量标准研究
目的 建立养血清脑颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别养血清脑颗粒中的当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄；采用高效液相色谱法测定养血清脑颗粒中芍药苷、阿魏酸的含量.结果 在薄层色谱中检出了当归、川芎、鸡血藤、夏枯草、白芍、决明子、熟地黄的特征斑点；高效液相色谱法测出芍药苷和阿魏酸分别在8.0～120.0 μg/mL、1.0～12.0μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r分别为0.999 9(n =6)、0.999 9(n =6),平均回收率分别为95.64％、101.53％,RSD分别为0.51％(n=6)、0.73％(n=6).结论 本方法简单、专属性强,可作为养血清脑颗粒的质量控制方法.
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超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.方法 采用ACQUITY BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)色谱柱；流动相为乙腈-水,梯度洗脱；流速为0.4 mL·min-1；检测波长为203 nm;柱温为35℃；进样体积为2μL.结果 三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8 ～1.168μg、0.123 6～1.236 μg、0.030 0～0.300 μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1％、99.3％、99.9％,RSD值分别为0.4％、0.6％、1.0％(n=6).结论 较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果；同时可减少溶剂的消耗.UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法.
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HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量
目的 建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.5700 μg(r =0.999 3),平均回收率为98.6％(n=6),RSD为0.7％；甘草苷的线性范围为0.211 4～1.057 0μg(r=0.999 5),平均回收率为98.2％(n=6),RSD为1.1％.结论 该方法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定马来酸桂哌齐特中的残留溶剂
目的 建立马来酸桂哌齐特中4种有机残留溶剂的测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法对马来酸桂哌齐特中环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯的残留量进行测定.色谱柱:PEG-20M毛细管(30 m×0.25 mm ×0.25 μm)柱；进样口温度:200℃,FID检测器温度:250℃,初始柱温为40℃,保持6 min,以10℃/min升到60℃,保持1 min,再以50℃/min升到220℃,保持2min；载气为氮气,甲醇为内标物.结果 环己烷、二氯甲烷、乙醇和甲苯均能得到有效分离,其峰面积与质量浓度均呈良好的线性关系,平均回收率为97.4％ ～ 103.8％.结论 该方法简便、准确、灵敏度高,可用于马来酸桂哌齐特中有机残留溶剂的检测.
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HPLC-ELSD法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠的含量.方法 采用HPLC-ELSD法.色谱柱:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱；流动相:甲醇-0.12％(体积分数)冰醋酸(体积比20∶80)；流速:1.0 mL· min-1；漂移管温度:40℃,气体流速:2.4 L·min-1,增益:1；进样量:20 μL.结果 双氯芬酸钠进样量在0.295 ～4.13 μg范围内,其自然对数值与峰面积积分值的自然对数值呈良好线性关系(r=0.999 8),加样回收率为100.34％(RSD =2.41％).6批双氯芬酸钠自乳化缓释片中双氯芬酸钠平均质量分数为25.30 mg·片-1.结论本方法快速、灵敏度高、重现性好,能快速准确测定自乳化缓释制剂中双氯芬酸钠的含量.
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岭南习用中药五指柑中木犀草素及总黄酮的含量测定
目的 建立五指柑药材中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定木犀草素含量,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)；流动相:乙腈-0.03％(体积分数)H3 PO4(体积比25∶75)；流速:1.0 mL/min；检测波长:350 nm.总黄酮测定采用Al(NO3)3显色法.结果 木犀草素在0.184～1.564 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 1),精密度良好,平均回收率99.22％.测定了3批五指柑药材中木犀草素及总黄酮的质量分数,两者分别为0.364、10.96 mg/g.结论 建立的木犀草素及总黄酮含量测定方法准确可行、重复性好,可用于五指柑药材的质量评价.
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聚合物胶束联合给药系统的构建及体外释药研究
目的 将化学键合在聚合物胶束聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(PEG-PE)的氟尿嘧啶(5-FU),与物理包裹于聚合物纳米胶束(PEG-PE)疏水核中的阿霉素(DOX)制备形成联合给药系统,并进行评价.方法 以5-FU-PEG-PE聚合物胶束为载体,采用透析法制备阿霉素(DOX)胶束；通过透射电镜、纳米粒度分析仪、紫外分光光度计等测定其形态、粒径、载药量,并考察其体外释放特性.结果 阿霉素(DOX)高聚物胶束载药量为1.08％,平均粒径为161.5 nm,聚合物胶束化学键合的5-FU释药速度稳定,无突释现象；物理包裹的DOX释放过程包括突释和缓释,表现出较好的缓释效果.结论 PEG-PE载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的药物载体.
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水飞蓟素平衡溶解度及表观油水分配系数的测定
目的 考察水飞蓟素在37℃下,在不同pH磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度和表观油水分配系数.方法 采用气浴恒温振荡器摇瓶法测定水飞蓟素的平衡溶解度及表观油水分配系数,紫外-可见分光光度法测定水飞蓟素在正辛醇-缓冲体系的质量浓度.结果 37℃时,水飞蓟素在pH 2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、6.8、7.4、8.0、9.0的磷酸盐缓冲液中的平衡溶解度分别为0.673、0.681、0.776、0.848、0.937、1.218、1.486、1.504、1.691 mg· mL-1,相应条件下的表观油水分配系数分别为57.12、10.83、15.56、7.39、10.19、3.82、2.75、1.79、0.84.结论 水飞蓟素在磷酸盐缓冲溶液中的平衡溶解度及表观油水分配系数与介质的pH值相关,介质的pH值增大,水飞蓟素平衡溶解度增大,表观油水分配系数减小.
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溴吡斯的明N-三甲基壳聚糖包衣脂质体的研制及其体外释药研究
目的 研制溴吡斯的明(PB)的阳离子脂质体,并对其体外释药进行考察.方法 采用逆向蒸发法制备PB脂质体(PB-L),以N-三甲基壳聚糖(TMC60)为包衣材料对其进行包衣,制备阳离子型PB-L,并用正交设计法对其处方进行优化；对溴吡斯的明脂质体包衣前后的形态、粒径、Zeta电位及体外释药特性进行考察.结果 优处方为卵磷脂∶胆固醇为4∶1(质量比),药物∶类脂为1∶25(质量比),TMC60溶液质量浓度为0.4 mg · mL-1,磷酸盐缓冲液的pH为7.4.脂质体外形圆整,粒径在包衣后略有增加,Zeta电位由负转正,平均包封率为(63.36±0.27)％(n=3),体外释药符合Higuchi方程:Q=-0.2015+0.3252t1/2,r=0.989 9,具有明显的缓释特性.结论 TMC60包衣PB-L带正电荷,包封率较高,值得进一步开展体内研究.
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粘质沙雷氏菌和红曲霉跨界原生质体融合子的分子鉴定
目的 应用分子生物学方法鉴定粘质沙雷氏菌和红曲霉原生质体跨界融合子.方法 采用随机扩增多态性分析和功能基因PCR扩增的方法对9个融合子进行分子鉴定.结果 筛选出的6条随机引物对2个亲本和9个融合子的DNA均能扩增出清晰的条带,除第5号融合子和粘质沙雷氏菌的相似指数略低,其余8个融合子和2个亲本的相似指数均大于2个亲本之间的相似指数.红曲霉和9个融合子中均能扩增出红曲霉功能基因mKH的条带,从粘质沙雷氏菌中则未扩增出相应条带.结论 用分子生物学方法证实获得的9个能产红色素的菌株均为粘质沙雷氏菌和红曲霉的跨界融合子.
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乳腺癌术后放射治疗同期或序贯联合内分泌治疗的临床研究
目的 探讨女性绝经后乳腺癌术后放疗和芳香化酶抑制剂(aromatase inhibitors,AI)内分泌治疗的时序性.方法 收集2002年1月～2007年12月收治156例女性绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者资料,分为两组,77例放疗同期联合AI内分泌治疗(A组)；79例放疗后序贯AI内分泌治疗(B组).随访统计两组毒副反应发生率及长期生存率.结果 A组中位随访时间58月,B组中位随访时间55月；A组和B组放射性肺炎、放射性肺纤维化、放射性皮肤纤维化发生率分别为6.7％与6.3％(P=1.0)、12％与5.1％(P=0.122)、8％与3.8％(P=0.319)；A组和B组的复发率、远处转移率分别为36％与38％(P =0.800),40％与35.4％(P =0.560)；A组和B组5年总生存率、无复发生存率、无远处转移生存率分别为74.8％与73.8％(P =0.607)、73.8％与75.1％(P =0.577)、70.8％与71.2％(P =0.683)；多因素分析中乳腺癌术后放疗联合AI内分泌治疗的时序性不是预后的独立因素.结论 女性绝经后乳腺癌术后无论序贯或同期联用放射治疗和AI内分泌治疗都是安全可行的,但仍需进行前瞻性研究.
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术后疲劳患者手术前后肌电图的变化
目的 检测术后疲劳患者手术前后肌电图的变化,探讨其变化的临床意义.方法 以量表方式调查手术患者在手术前后不同时点的疲劳程度,应用肌电-诱发电位仪对42例术后疲劳综合征患者进行手术前后肌电图检查.结果 手术后第5天,全部患者存在不同程度的术后疲劳,大部分患者肌电图符合肌源性损害表现.结论 肌电图对术后疲劳有一定的诊断价值.
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瞬时受体电位阳离子通道蛋白6合成肽的设计与合成
目的 预测瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)的抗原表位特性,筛选合适的TRPC6氨基酸序列合成多肽,用于制备抗TRPC6合成肽单克隆抗体.方法 根据TRPC6氨基酸序列,采用IEDB分析及蛋白质软件(Lasergene710 WinInstall)分析,预测TRPC6表面性、抗原性、亲水性及可能的二级结构性质,以此筛选合成多肽序列.结果 确定合成多肽为TRPC6的胞外段565-579氨基酸序列,其表露性预 测值1.000；柔韧性预测值1.008；β-转角预测值1.022;抗原性预测1.034；亲水性预测2.043.结论 所确定的TRPC6多肽序列表位预测符合要求,为TRPC6合成肽制备抗单克隆抗体提供了一条有效的途径.
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不同浓度EGF对体外培养人视网膜色素上皮细胞增殖的影响
目的 探索表皮生长因子(EGF)培养体外人视网膜色素上皮细胞(hRPE)的佳浓度和佳作用时间.方法 用CCK-8法观察EGF对体外hRPE增殖调控的剂量-效应关系、时间-效应关系.结果 在相同浓度EGF作用下,hRPE吸光度值(A值)随作用时间延长而增加；在相同培养时间条件下,hRPE A值随EGF浓度增加而增加,EGF质量浓度＜8 ng/mL的各相邻浓度实验组组间A值比较差异有统计学意义(P ＜0.05)；EGF质量浓度≥8 ng/mL的各相邻浓度实验组组间A值比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EGF对体外培养hRPE增殖调控存在剂量-效应关系和时间-效应关系,EGF的促增殖作用在8 ng/mL以上逐渐达到饱和.
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代谢酶CYP1A1、CYP2D6基因多态性与肺癌易感性的病例对照研究
目的 探讨代谢酶CYP1A1基因MspⅠ位点多态性、CYP2D6*10等位基因C188T位点多态性与人群肺癌遗传易感性之间的相关性.方法 应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测86例广州市肺癌患者和86例对照的CYP1A1、CYP2D6基因多态性分布频率,分析基因多态性与肺癌遗传易感性之间的相关性.结果 CYP1A1基因CC、TC、TT在病例组的携带率分别为17.44％、38.37％、44.19％,对照组分别为12.79％、29.07％、58.14％.和TT组比较,CC和TC组OR值为1.79(OR95％ CI:0.68 ～4.77)和1.74(OR95％ CI:0.84 ～3.59)；CYP2D6基因C188/C、C188/T、T188/T病例组的携带率分别为31.40％、38.37％和30.23％,对照组分别为44.19％、33.72％和22.09％,和T188/T组比较,C188/C、C188/T OR值为1.93(OR95％ CI:0.83～4.48)、1.60(OR95％CI:0.75～3.44)；CYP2D6与CYP1A1联合作用时,CYP1A1(CC+TC)型基因及CYP2D6(C188/C+C188/T)型基因者患肺癌的风险为2.75(1.06～7.20).结论 CYP1A1、CYP2D6两种基因单独存在时未显示出与肺癌风险的联系,两种基因多态的联合作用明显提高了肺癌的危险性.
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蛇接骨草提取物对U2-OS细胞增殖及细胞周期的影响
目的 研究蛇接骨草提取物对U2-OS细胞的增殖抑制作用及对U2-OS细胞周期的影响.方法 以 95％乙醇进行提取(提取物简称GPE).MTT法检测GPE对U2-OS细胞的增殖抑制作用,Annexin VFITC凋亡检测试剂盒分析GPE对U2-OS细胞的凋亡诱导作用,流式细胞术分析GPE对U2-OS细胞周期的影响.结果 GPE剂量依赖性抑制U2-OS细胞的增殖,IC50为72μg·mL-1；GPE可诱导U2-OS细胞凋亡,并将U2-OS细胞阻滞在G0/G1期.结论 蛇接骨草具有抗肿瘤活性.
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夏枯草多糖的体内免疫活性研究
目的 研究夏枯草多糖对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用.方法 采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制免疫功能低下小鼠模型,并考察不同剂量夏枯草多糖对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素生成及溶血空斑形成的影响.结果 夏枯草多糖中、高剂量组能显著提高免疫功能低下小鼠的脏器指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素水平及溶血空斑的形成.结论 夏枯草多糖具有良好的免疫增强活性.
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CpG-ODN抗肿瘤增敏作用的研究进展
CpG寡脱氧核苷酸(CpG oligodeoxynucleotides,CpG-ODNs)在放、化疗及外科治疗中的应用,不仅提高了治疗效果,还能提高患者的免疫力,降低发生并发症的风险,改善患者的生活质量.本文简单介绍CpG-ODN的基本概念、结构、作用途径及其抗肿瘤免疫活性,重点介绍近几年来CpG-ODN作为一种新的抗肿瘤增敏剂,联合放、化疗及外科治疗在肿瘤治疗中的应用,并对CpG-ODN的安全性进行了分析,提出CpG-ODN作为抗肿瘤增敏剂的研究展望.
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麦冬种质资源的研究进展
麦冬为百合科植物,以块根入药,有滋阴生津、润肺止咳、清心除烦的功效,是我国大宗常用药材.本文综述麦冬植物资源状况以及主流商品种类的植物学特征和品种鉴别,有助于麦冬资源利用和深入研究.
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烯胺酮类化合物的合成研究进展
烯胺酮类化合物是重要的有机合成中间体,在现代科学领域中有广泛的应用.近年来其合成受到人们的广泛关注.本文总结了烯胺酮类化合物国内外的合成进展,介绍了烯胺酮的合成方法,如缩合、加成、杂环分解,并对其合成方法的优缺点进行讨论.
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罗汉果三萜皂苷生物合成规律研究探讨
传统中药罗汉果具有清热润肺、止咳、利咽、润肠通便的功效,其主要活性成分为具有葫芦烷型四环三萜结构的罗汉果皂苷.本文叙述各个罗汉果皂苷的发现,推测了罗汉果三萜皂苷的生物合成途径,分析了罗汉果皂苷与葡萄糖随生长时期的变化规律,为下一步的研究指明了方向.
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广东尾叶桉叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析
目的 研究广东尾叶桉叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广东尾叶桉叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各组分的相对含量.结果 首次确定了广东尾叶桉叶挥发油中38个化合物,所鉴定成分占总馏出峰面积的97.76％.主要成分为1,8-桉叶素(38.13％)、α-蒎烯(10.71％)、薄荷醇(9.79％)、α-松油醇(7.41％)、异蒲勒醇(5.51％)、右旋香茅醇(5.22％)、乙酸松香酯(5.03％)等.结论 确定了广东尾叶桉叶挥发油的化学成分,与文献报道尾叶桉挥发油的成分具有相似性,但仍存在一些差异,为综合利用桉叶挥发油奠定了基础.
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岗梅根化学成分研究
目的 对岗梅根的化学成分进行研究.方法 采用多种柱层析方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从岗梅根的乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到6个化合物,分别鉴定为原儿茶酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、松柏醛(Ⅲ)、毛冬青酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-19α-羟基-乌苏酸(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
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多枝雾水葛的生药鉴定
目的 对多枝雾水葛进行生药学鉴定.方法 利用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别方法对多枝雾水葛进行生药鉴定研究.结果 粉末中草酸钙簇晶众多,非腺毛多为单细胞,表面光滑或有疣状突起.结论 确定了多枝雾水葛的性状、显微特征,可为多枝雾水葛的生药鉴定提供参考.
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苦参化学成分研究
目的 研究苦参化学成分.方法 采用柱层析色谱方法对苦参进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果 从苦参中分离鉴定了8个化合物,分别为三叶豆紫檀苷(1)、高丽怀素(2)、4-羟基-3-甲氧基-8,9-二亚甲基二氧紫檀素(3)、异去氢淫羊藿素(4)、降脱水淫羊藿素(5)、7,4’-二羟基异黄酮(6)、7-甲氧基-4’-羟基异黄酮(7)、7-甲氧基香豆素(8).结论 化合物7、8为首次从该植物中分离得到,并对化合物4已有报道的碳谱数据进行了补充.
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DNA靶向手性钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用
目的 设计合成2个手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物Λ-[Ru(bpy)2(P-NPIP)](PF)2·2H2O(1)和Λ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF6)2·2H2O(2),评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨.方法 采用MTT方法评价手性钌(Ⅱ)配合物1和2对肿瘤细胞生长的抑制,并采用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度试验等方法研究手性钌配合物2与DNA的分子识别机制；采用凝胶电泳试验评价配合物2对DNA分子的光裂解作用.结果 手性钌(Ⅱ)配合物2能够抑制肿瘤细胞的生长,特别是对HO8910PM细胞生长的抑制率IC50=47.8 μmol·L-1,与同等条件下顺铂的抗肿瘤活性相当；研究结果表明插入配体上取代基的电子效应对其抗肿瘤活性有较大影响；光谱学试验证明钌多吡啶配合物1和2通过插入方式与DNA结合(Kb =2.86×105 L· mol-1).结论 手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性与钌(Ⅱ)配合物的分子结构及其与DNA分子契合能力相关.
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静脉滴注加替沙星566例不良反应分析及对策
目的 分析静脉滴注加替沙星不良反应的临床表现,为临床安全用药提供指导.方法 对我院2009年6月～2010年9月发生的566例静脉滴注加替沙星导致的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)报告进行统计分析.结果 566例ADR报告中,年龄16～89岁,平均年龄37.51岁.男247例,女319例,男女比例1∶1.29,男性ADR发生率略低于女性.ADR主要表现为皮肤症状(34.04％)、胃肠道症状(21.13％)以及静脉给药局部症状(17.14％).结论 我院注射用加替沙星存在超适应证、滴注速度偏快等现象,绝大多数ADR可通过合理用药予以避免,应加大对注射用加替沙星合理用药的干预力度.
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2004-2010年广东省抗精神病用药分析
目的 分析广东省2004-2010年抗精神病药物的临床应用情况,为该类药物的研究、生产、临床应用提供参考.方法 统计2004-2010年抗精神病药物在广东省的销售金额、用药频度、日用药金额并进行分析.结果 2004-2010年广东省抗精神病药物用药频度与销售金额呈逐年上升趋势,尤以非典型抗精神病药物为主,部分典型抗精神病药物仍然是用药首选.结论 2004-2010年广东省抗精神病药物的应用基本合理,不同类别药物的应用趋势对于病患合理用药、医院药品管理及生产企业决策具有参考价值.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
