广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱研究
目的 建立不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法.方法 采用一维红外光谱及二阶导数光谱法分别对清半夏、法半夏和姜半夏配方颗粒进行红外光谱分析.结果 不同炮制品半夏配方颗粒的红外光谱基本相似,在一维红外光谱中1 718、1 300、1 245、1 238、1 202 cm-1附近的特征吸收峰,以及二阶导数光谱中1 722、1 695、510、500、459 cm-1附近的谱峰,其位置、强度、形状上均存在一定差异.结论通过比较不同级别红外光谱特征图谱,可以准确、快速地鉴别不同炮制品半夏配方颗粒.
-
红外分光光度法鉴别头孢拉定胶囊
目的 建立头孢拉定胶囊的红外光谱鉴别法.方法 以甲醇为溶剂进行提取,采用红外分光光度法KBr压片测定红外吸收光谱.结果 头孢拉定胶囊与头孢拉定对照品的红外光谱及标准光谱的特征吸收峰一致.结论 本方法专属性好,能快速、准确地鉴别头孢拉定胶囊中头孢拉定的成分.
-
电位返滴定法测定玉叶金花中总有机酸的含量
目的 建立玉叶金花药材中总有机酸含量测定的方法.方法 采用电位返滴定法,以水杨酸为对照品,测定样品中总有机酸的含量.结果 测定了广东省10个不同产地及广州地区不同月份采集的玉叶金花药材,总有机酸质量分数在2.10％～ 8.65％范围内(RSD值为0.02％ ～0.17％,n=5).结论 该方法操作简便、重复性好、准确度高,可作为玉叶金花药材总有机酸含量测定的方法.
-
HPLC法同时测定2种返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的含量
目的 采用HPLC法同时测定麻叶返魂草和单麻叶返魂草药材中金丝桃苷和绿原酸的质量分数.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),以乙腈-0.1％(体积分数)三氟乙酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为280 nm.结果 2种成分均达到基线分离,金丝桃苷和绿原酸的质量浓度分别在1.03～41.02 μg·mL-1、2.70～ 43.20 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为97.2％、99.2％,RSD值分别为3.9％、3.9％.麻叶返魂草中这2种成分的质量分数均高于单麻叶返魂草.结论 该方法准确、简便、分离度好,为返魂草药材的质量评价提供了依据.
-
布渣叶药材近红外指纹图谱的聚类分析
目的 建立布渣叶药材近红外指纹图谱的聚类分析方法.方法 采用近红外漫反射光谱技术对不同产地的布渣叶进行鉴别,通过非侵入方式获得药材内在成分信息,应用层次聚类分析方法获得分类结果.结果 同一区域内布渣叶的近红外特征光谱较为相似,广东和广西2大产地的布渣叶各成一类,这一分类与产地地理位置和气候条件有较明显的对应关系.结论 此方法为布渣叶药材产地的分类和鉴别提供参考.
-
茶枝柑皮提取物中黄酮类成分的含量测定
目的 建立茶枝柑皮提取物中黄酮类成分的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,检测波长为283 nin和330 nm,以乙腈-0.2％(体积分数)乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温为25℃.结果 橙皮苷、川陈皮素和橘皮素分别在8.240～164.8 μg/mL(r =0.999 7)、8.030 ～ 160.6 μg/mL(r=0.999 8)和8.210～ 164.2 μg/mL(r =0.999 8)范围内呈良好线性关系.回收率分别为97.3％、99.1％和97.6％,RSD分别为2.6％、0.9％和1.3％.结论 本方法简便快捷、重复性好、准确度高,为茶枝柑皮提取物质量标准的建立提供了有力依据.
-
N-三甲基壳聚糖对青藤碱脂质体体外性质的影响
目的 考察N-三甲基壳聚糖(TMC)对青藤碱(SH)脂质体体外性质的影响.方法 采用乙醚注入法制备SH脂质体(SHL),分别用季铵化程度(DQ)为20％、40％及60％的TMC包衣,再对脂质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率及体外透皮动力学特性进行考察.结果 与未包衣的SHL比较,TMC包衣SHL的粒径及Zeta电位均随着DQ的增大而增大；TMC包衣后,在体外透皮前期,透皮速率较小,呈现一定的时滞,且DQ越大,时滞越短；时滞后,透皮速率明显高于未包衣的SHL,且DQ越大,透皮速率越大；包衣对SHL的包封率的影响无统计学意义.结论 TMC包衣后,SHL的粒径、Zeta电位及体外透皮特性均发生相应的变化,且与TMC的季铵化程度有关.
-
磷酸川芎嗪缓释滴丸在兔体内的药动学和相对生物利用度研究
目的 研究磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片在兔体内的药动学与相对生物利用度.方法 取12只新西兰兔随机分为2组,自身交叉对照、单剂量口服150mg磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片,采用高效液相色谱法测定血浆中磷酸川芎嗪的浓度,应用DAS 2.1软件计算药动学参数和相对生物利用度.结果 磷酸川芎嗪自制缓释滴丸与市售普通片的药动学参数tmax分别为(4.17 ±0.41)h和(1.08±0.49)h,Cmax分别为(3.240±0.471)mg·L-1和(6.125±0.298)mg·L-1；AUC0-∞分别为(38.549±2.408)mg·L-1·h和(33.067±2.214)mg·L-1·h；与市售普通片相比,缓释滴丸的相对生物利用度为(116.58 ±10.24)％.结论 磷酸川芎嗪缓释滴丸较市售普通片tmax明显延长,AUC0-∞较高,说明缓释滴丸能提高药物的生物利用度.
-
复方头孢克洛片分剂量的稳定性试验
目的 考察复方头孢克洛片分剂量后的质量稳定性情况.方法 复方头孢克洛片各分剂量于室温状态下放置及磨粉后分别于高温、高湿、强光下放置10 d,定期取样,用HPLC法同时测定各分剂量中头孢克洛和盐酸溴己新2组分的含量变化.结果 复方头孢克洛片分剂量后于室温条件下贮存,2组分含量几无变化；磨粉后在影响因素试验条件下,2组分含量仍在标准范围内,但有下降趋势；在高湿状态下有吸潮现象.结论 复方头孢克洛片分剂量后具有良好稳定性,适合临床分剂量使用,但药粉要注意防潮贮存.
-
阿昔洛韦壳聚糖滴眼液的制备及眼部滞留性考察
目的 研制阿昔洛韦(ACV)-壳聚糖(CS)滴眼液,以延长阿昔洛韦的眼部滞留性.方法 以CS为增黏剂制备ACV-CS滴眼液,并对其性状、黏度、pH值、含量、稳定性等进行检测；以家兔为实验动物,分别考察ACV-CS滴眼液的眼部滞留性和眼部刺激性.结果 ACV-CS滴眼液的性状、黏度、pH值、含量、稳定性等均符合要求；与普通ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性(1.8×10-2 Pa·s)显著增加,对兔眼部无明显刺激性,刺激反应评分为0.25,并显著延长眼部滞留时间(60 min以上).结论 本品制备简单,使用安全,具有较好的眼部滞留作用,值得进一步研究.
-
地佐辛对冠状动脉支架术后腹腔镜胆囊切除术全麻苏醒期不良反应的影响
目的 探讨地佐辛对冠状动脉支架术后患者行腹腔镜胆囊切除术全麻苏醒期不良反应的影响.方法 40例放置冠状动脉支架1年以上患者,随机分为D组(地佐辛组)20例、F组(芬太尼组)20例,术毕前15 min分别给地佐辛0.1 mg/kg、芬太尼2μg/kg静注镇痛.观察患者清醒拔管即刻、拔管后5、10,30 min平均动脉压(MAP)、心率(HR)；拔管后5、30、60、120 min视觉模拟疼痛(VAS)评分、Ramsay评分；拔管时间、拔管后5 min呼吸频率(RR)和不良反应发生例数.结果 两组拔管后5、30、60、120 min VAS评分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；Ramsay评分D组均高于F组(P＜0.05)；两组MAP、HR各观察时间点平稳,与基础值比较及两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05)；D组拔管时间短,拔管后5 min RR高,与F组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；D组恶心呕吐率较F组低(P＜0.05),呼吸抑制轻,两组患者术中及术后12 h心电图(12导联)监测ST-T均未发现明显改变.结论 地佐辛对冠状动脉支架术后患者行腹腔镜胆囊切除术全麻苏醒期镇痛效果满意,镇静适度,呼吸抑制轻,胃肠道副反应少,安全有效.
-
Cd44v6和fascin-1蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及意义
目的 了解Cd44v6和fascin-1蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法,测定乳腺癌组织芯片中Cd44v6和fascin-1蛋白的表达.结果 65例乳腺癌组织中fascin-1和Cd44v6蛋白的表达明显升高(P＜0.05),fascin-1蛋白的表达与乳腺癌患者的年龄、分级、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)、Cerb-2、Ki-67、P53及P16无关联性(P＞0.05),与肿瘤的大小、淋巴结转移有关(P＜0.05)；Cd44v6蛋白的表达与乳腺癌患者的年龄、肿瘤的大小、ER、PR、P53及P16无关联性(P＞0.05),与肿瘤的分期、淋巴结转移、Cerb-2及Ki-67的表达有关联(P＜0.05).结论 Fascin-1和Cd44v6蛋白的表达在乳腺癌的发生发展中具有重要意义,对于乳腺癌的诊断及治疗具有指导作用.
-
紫檀芪对白色念珠菌生物膜的体外抑制作用
目的 研究紫檀芪对白色念珠菌Candida albicans生物膜的体外抑制作用.方法 采用XTT还原比色法考察紫檀芪对C.albicans成膜的影响,评估不同生长阶段C.albicans生物膜对紫檀芪的药敏性,倒置显微镜观察药物作用后C.albicans生物膜的形态学变化.结果 紫檀芪对C.albicans生物膜形成以及菌丝态细胞的生长具有明显抑制作用(P＜0.05),其作用与药物浓度呈正相关,其中0.211 mmol·L-1和0.422 mmol·L-1紫檀芪对C.albicans生物膜形成的抑制率超过90％.不同生长阶段C.albicans生物膜对紫檀芪的药物敏感性不完全一致,高浓度(0.211 mmol·L-1和0.422 mmol·L-1)紫檀芪对各生长阶段C.albicans生物膜的抑制率大于90％,低浓度紫檀芪(0.026、0.053、0.106 mmol·L-1)对成熟期C.albicans生物膜的抑制作用较黏附阶段生物膜强.结论 紫檀芪对C.albicans生物膜具有显著抑制作用.
-
DMPP对于鸡胚血管形成的抑制作用
目的 研究1,1-二甲基-4-苯基哌嗪(1,1-dimethyl-4-phenyl piperazinium,DMPP)对于鸡胚发育期血管新生的作用.方法 采用质量浓度为50 μg/mL的DMPP溶液局部处理鸡胚绒毛尿囊膜(chicken chorioallantoic membrane,CAM)和鸡胚卵黄囊膜(yolk sac membrane,YSM)表面,分别用肉眼和显微镜观察与被测物作用后CAM膜上血管生成情况和YSM膜血管密度和生长率的变化.结果 DMPP能明显抑制CAM模型血管的生成和YSM模型的血管面积和密度的增长.结论 DMPP可抑制鸡胚血管的形成.
-
联合靶向Survivin和Livin的双重siRNA表达载体的构建及其活性鉴定
目的 构建联合靶向凋亡抑制基因Survivin和Livin的双重siRNA表达载体并鉴定其活性,为研究同时下调Survivin和Livin表达的协同效应奠定基础.方法 选取已证实有效的分别靶向Survivin和Livin的siRNA序列,通过定向克隆技术构建同时编码2个siRNA分子的真核表达载体pSilencer2.1-Sur-Liv,将其转染HepG2细胞后检测Survivin和Livin mRNA水平的变化,同时转染表达DsRed2-SURVIVIN和GFP-LIVIN的Hela荧光报告细胞观察荧光强度变化.结果 双重siRNA表达载体pSilencer2.1-Sur-Liv构建成功,转染HepG2后Survivin和Livin mRNA水平明显下降,转染Hela报告细胞后荧光强度变弱.结论 联合靶向Survivin和Livin的双重siRNA表达载体构建成功,并能有效下调Survivin和Livin的表达水平.
-
SphK1信号通路对高糖诱导的系膜细胞FN表达的影响
目的 研究阻断鞘氨醇激酶1 (sphingosine kinase 1,SphK1)通路对高糖诱导的大鼠系膜细胞(glomerular mesangial cells,GMC)中纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达的抑制作用.方法 采用Realtime PCR检测SphK mRNA水平；Western blot检测FN的蛋白表达.结果 SphK1抑制剂二甲基鞘氨醇(N,N-Dimethylsphingosine,DMS)显著降低高糖诱导的FN表达；转染SphK1 siRNA可有效消除高糖诱导的FN上调效应.结论 SphK1通路在高糖诱导的肾小球系膜细胞FN表达过程中发挥着重要的调节作用.
-
外源基因转染血管内皮细胞条件优化
目的 探讨阳离子脂质体及电穿孔法介导外源基因转染血管内皮细胞的转染效率并进行条件优化.方法 采用绿色荧光蛋白基因为报告基因,分别采用LipofectamineTM 2000阳离子脂质体为载体以及电穿孔方法,转染人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC).培养48 h后,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在HUVEC内的表达及转染效率.结果 LipofectamineTM 2000阳离子脂质体介导组有少量细胞可见弱荧光信号,而电穿孔法转染组可见较强荧光信号,其中以电击条件为电场强度1 100V、脉冲时间20 ms、电击2次的转染效率好.结论 电穿孔法介导的血管内皮细胞基因转染效率较高,可作为血管内皮细胞的外源基因转染的方法.
-
两种血管通路对血液透析患者的左心结构及功能和透析效果的影响
目的 比较两种血管通路血透患者在血管通路建立前后的心功能指标的变化,寻求对患者心结构和功能影响较小、血液透析充分性较好的血液通路.方法 将57例血液透析治疗的患者分为长期导管组26例,动静脉瘘组31例.在血管通路建立前、后定期测量血液通路的血流、检测患者的左心结构和功能、血液透析Kt/V值等指标.结果 随着血管通路建立时间的延长,动静脉瘘组左心室舒张末内径(LVDd)、室间隔厚度(IVST)及左心室心肌重量指数(LVMI)逐渐增大,12个月后差异有统计学意义(P＜0.05),长期导管组相应指标改变不明显；长期导管组与动静脉内瘘组比较尿素氮下降与Kt/V值比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 动静脉瘘术后患者的左心功能异常及形态学改变普遍存在,且随手术时间的延长而显著,长期导管组患者的左心结构和功能无明显变化；长期导管能达到动静脉内瘘一样的血液透析效果.
-
自拟健脾补肾止血方治疗崩漏40例
目的 观察自拟健脾补肾止血方治疗脾肾两虚血瘀型崩漏的临床疗效.方法 对中医辨证属脾肾两虚血瘀型崩漏的40例患者口服自拟健脾补肾止血方水煎剂,观察其临床疗效.结果 40例中治愈31例,显效3例,好转3例,无效3例,总有效率为92.5％.结论 中药自拟健脾补肾止血方治疗脾肾两虚血瘀型崩漏,疗效确切.
-
钙离子在MMP-9相关心室重构中的作用研究进展
心室重构是多种心血管疾病发展到慢性心功能不全的重要病理基础,基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)能降解细胞外基质,在细胞外基质胶原重构过程中具有重要作用,而钙离子是细胞内第二信使,与多种细胞的生物功能相关.近年来研究表明,钙离子与MMP-9所致心室重构相关.本文就钙离子在MMP-9相关心室重构中的作用予以综述.
-
靶向NF-κB信号通路的胰腺癌治疗研究进展
胰腺癌是一种胰腺原发恶性肿瘤疾病.由于其早期的症状较少,患者确诊时往往病情已较为严重,并且预后较差,1年及5年生存率都较低,是威胁人类健康的重大疾病.NF-κB(核因子κB)是广泛表达于各类动物细胞中的转录因子,在免疫应激中扮演重要角色,其异常表达可导致免疫系统异常疾病及肿瘤的发生.本文对NF-κB信号在胰腺肿瘤治疗中的应用与前景作一综述.
-
CIK细胞在鼻咽癌治疗中的研究进展
CIK细胞以其在抗肿瘤过继免疫治疗中的显著疗效而备受关注.鼻咽癌是我国南方较常见的恶性肿瘤之一,因其大部分患者确诊时已是晚期,5年生存率较低.目前CIK细胞在鼻咽癌过继免疫治疗中表现出了独特的优势.本文就CIK细胞在鼻咽癌中的应用作一综述.
-
不同干燥方法对土茯苓品质的影响
目的 比较热风干燥、红外干燥、微波干燥和低温吸附干燥4种干燥方法对土茯苓品质的影响.方法 对比4种方法的干燥速率,对干燥产品的复水性和外观分别进行了测试和评价,并采用紫外分光光度法测定了各干燥产品中总黄酮的质量分数.结果 微波干燥速率快,产品具有较好的复水性；而低温吸附干燥在产品的黄酮成分保留和外观色泽方面具有优势.结论 微波干燥和低温吸附干燥是土茯苓切片干燥较为理想的方法.
-
珍杉理胃片的质量标准研究
目的 建立珍杉理胃片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对杉木果、三叉苦进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定珍杉理胃片中延胡索乙素的质量分数,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸水溶液(三乙胺调pH值至6.0)(体积比45∶55),流速为1 mL/min,柱温为30℃；检测波长为280 nm.结果 薄层鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰；定量测定延胡索乙素在4.525～ 90.500 μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.8％,RSD为1.61％(n=6).结论 建立的方法专属性强、重复性好,准确简便,可有效地控制珍杉理胃片的质量.
-
“白木香通体造香技术”所结沉香质量评价及苄基丙酮的含量测定
目的 对“白木香通体造香技术”所结沉香进行质量研究.方法 从沉香的性状、显微、理化、浸出物含量等多方面开展研究,并采用气相色谱法测定沉香中特征性有效成分苄基丙酮的含量.结果 “白木香通体造香技术”所结沉香除性状外,其他各项检测结果均符合2010年版《中国药典》“沉香”项下的规定,各样品中苄基丙酮的质量分数在0.026 8～2.54 mg/g范围内.结论 所结沉香与天然品类似.
-
磁性介孔碳对吲哚美辛的吸附与释放行为研究
目的 合成具有高比表面和孔容的磁性含铁介孔碳,并考察其吸附能力和体外释放行为.方法 采用三嵌段共聚物F127(PEO106-PPO70-PEO106)为软模板,Fe(NO3)3·9H2O为磁源制备了Ⅰ-C-2-850、Ⅱ-C-2-850和Ⅲ-C-2-850 3种磁性介孔碳[Fe(NO3)3·9H2O的质量分别为0.096 g、0.17 g和0.26 g],并以吲哚美辛作为模型药物,考察所合成的磁性介孔碳对吲哚美辛的吸附及释放行为.结果 磁性介孔碳对吲哚美辛的吸附量随着磁性介孔碳比表面积和孔容升高而增大,在Ⅰ-C-2-850、Ⅱ-C-2-850和Ⅲ-C-2-850 3种材料上的吸附量分别为445、419、390 mg/g;释放行为具有2步释放过程,即初始的快速释放及随后的缓慢释放过程,释放速率随磁性介孔碳孔径增大而增加.结论 磁性介孔碳对吲哚美辛的吸附量和释放行为主要和磁性介孔碳的比表面和孔容有关.
-
正丁基苯酞的合成及结构表征
目的 合成正丁基苯酞并对其结构进行表征.方法 以邻甲酰基苯甲酸为原料与格氏试剂进行反应,研究不同投料比对反应产率的影响,并通过质谱、紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱表征反应产物结构.结果 邻甲酰基苯甲酸与格氏试剂投料比为1∶2.5时的产率高,达49％.反应产物经确证为正丁基苯酞.结论 本方法安全性高、原料成本低、步骤简便易行.
-
NCP4及其结构类似物9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱的质谱裂解规律研究
目的 探讨喜树碱类似物NCP4及其结构类似物9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱的质谱裂解规律.方法 在正负离子检测模式下,分别对NCP4、9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱进行ESI-MSn质谱分析,并用Mass Frontier 6.0软件辅助解析其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径,对NCP4、9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱的电喷雾电离质谱裂解规律进行系统的研究.结果 在正离子模式下,从NCP4获得m/z 516、472、416、350特征质谱峰,从9-硝基喜树碱获得m/z 394、365、350、304等特征质谱峰,从10-羟基喜树碱获得准分子离子峰m/z 365、321、293、265；在负离子模式下,从NCP4获得m/z 448、419、391、330特征质谱峰,从9-硝基喜树碱获得m/z 392、348、304等特征质谱峰,从10-羟基喜树碱获得准分子离子峰m/z 363、319、291.结论 从正负离子条件下裂解的碎片结果,推测NCP4主要通过丢失-NO2、-CO2和-C4H8而发生裂解；9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱主要通过丢失—CO2而发生裂解.
-
决明子提取物对脂肪肝大鼠眼晶状体抗氧化能力的影响
目的 探讨决明子乙醇提取物(Semen Cassiae extract,SCE)对非酒精性脂肪肝模型大鼠眼晶状体抗氧化能力的影响.方法 SD大鼠72只,雌雄各半,随机分成正常对照组(12只)和模型组(60只).正常对照组给予普通饲料,饮用蒸馏水；模型组大鼠给予高脂饲料,饮用10％果糖水.饲养至第6周末,将模型组大鼠随机分为模型对照组、二甲双胍组(0.2g·kg-1)、决明子乙醇提取物(SCE)高(2 g·kg-1)、中(1 g· kg-1)、低(0.5 g·kg-1)剂量组.连续灌胃给药4周后,测定大鼠血清和眼晶状体超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)、晚期糖基化终末产物(AGEs)含量的变化.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠血清和晶状体SOD活性降低(P＜0.01,P＜0.05),MDA、AGEs含量升高(P＜0.01).SCE各剂量组和二甲双胍组大鼠血清和晶状体内SOD活性明显升高(P＜0.01,P＜0.05),MDA、AGEs的含量明显降低(P＜0.01,P＜0.05).结论 决明子对脂肪肝大鼠眼睛有一定的保护作用,其机制可能与增强机体和眼晶状体抗氧化能力以及调节糖基化代谢水平有关.
-
216例次抗癫痫药物血药浓度监测结果分析
目的 了解治疗药物血药浓度的监测(TDM)与抗癫药物(AEDs)临床疗效的关系,提高临床个体化用药的合理性.方法 采用回顾性调查方法,对我院2012年2月-2013年2月运用均相酶放大免疫法(EMIT)测定的216例次(其中住院患者153例次)应用AED患者的血药浓度结果及其临床疗效进行分析、评价.结果 住院患者AED应用的总有效率为68.7％,中毒患者为6.5％,联合用药的患者中,血药浓度高于或低于正常治疗浓度的患者比例达79.5％.结论 在应用AED时,不仅应注意血药浓度监测,还应尽量避免多种药物联合应用,并结合其他因素调整用药方案以达到安全、有效、合理应用本类药物.
-
白鹤藤醇提物止血作用及其机理的初步研究
目的 研究白鹤藤醇提物的止血作用及其作用机理.方法 药材以95％乙醇提取得浸膏,采用小鼠血浆复钙时间(PRT)、凝血时间(CT)、断尾出血时间(BT)实验及大鼠血浆复钙时间、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APT)实验,考察白鹤藤醇提物的止血、促凝血作用.结果 白鹤藤醇提物与空白组比较,低、中、高剂量组均能明显缩短小鼠PRT(P＜0.01)、大鼠PRT(P＜0.05,P＜0.01)、PT(P ＜0.01)；中、高剂量组显著缩短小鼠CT(P ＜0.01)、BT(P＜0.01)、大鼠APTT(P＜0.01).结论 白鹤藤醇提物具有较好的止血、促凝血作用；止血作用机理推测可能通过激活内源性和外源性凝血系统凝血因子,缩短大鼠凝血酶原时间而发挥作用.
-
羊藿巴戟口服液对去势大鼠雌二醇的影响及机制
目的 观察羊藿巴戟口服液对去势大鼠血清雌二醇水平的影响,初步探讨其补肾滋阴作用.方法 48只雌性SD大鼠进行腹腔假手术或切除双侧卵巢,随机分为假手术组、模型对照组、己烯雌酚阳性对照组(2.25 ×10-5g·kg-1)、羊藿巴戟口服液低剂量组(1.0g·kg-1)、中剂量组(3.0 g·kg-1)和高剂量组(6.0g·kg-1),连续给药15 d后,采用HPLC法检测血清雌二醇水平,并解剖称取肾上腺和子宫质量,计算脏器系数.结果 与模型对照组比较,羊藿巴戟口服液呈剂量依赖性地增加去势大鼠肾上腺和子宫的脏器系数(P＜0.05,P＜0.01)；羊藿巴戟口服液高剂量组大鼠血清雌二醇水平升高(P＜0.05).结论 羊藿巴戟口服液具有一定的补肾滋阴作用.
-
三七总皂苷对糖尿病大鼠血管内皮功能的影响
目的 观察三七总皂苷对糖尿病大鼠血管内皮功能失调的干预作用.方法 40只雌性SD大鼠随机分为4组,每组10只:正常组、模型组、三七总皂苷低、高剂量组.采用链脲佐菌素(STZ)诱发大鼠糖尿病模型,观察三七总皂苷对糖尿病大鼠体质量、空腹血糖、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平和胸主动脉舒张功能的影响.结果 与模型组比较,三七总皂苷组大鼠体质量和血糖差异无统计学意义(P＞0.05),血清NO水平明显升高(P＜0.05),血清ET水平则明显下降(P＜0.05或P＜0.01),胸主动脉对(10-7～10-5)mol/L累积剂量氯化乙酰胆碱(Ach)的舒张反应百分率明显提高(P＜0.05或P＜0.01).结论 三七总皂苷对糖尿病大鼠血管内皮功能具有保护作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
