广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复肝宁片质量标准的研究
目的 提高复肝宁片的质量标准.方法 采用TLC法对复肝宁片中的柴胡、金银花、牡丹皮3味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对复肝宁片中的柴胡皂苷a进行含量测定,并确定含量下限.结果 TLC鉴别结果斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在0.389 4～9.736 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.42％,RSD=2.39％(n=6).结论 所建标准可用于复肝宁片的质量控制.
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消炎解毒丸质量标准的研究
目的 建立消炎解毒丸的质量标准,为本产品提供完善、可控的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别消炎解毒丸中的金银花、防风、连翘、甘草;采用HPLC法测定咖啡酸质量分数,色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸缓冲盐(体积比23∶77),检测波长为323nm,柱温为40℃.结果 在薄层色谱中检出金银花、防风、连翘、甘草,各药材薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC法测定中咖啡酸在0.031 2～0.780 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为99.52％,RSD值为1.53％(n=6).结论 本方法快速、简便、精密度好、灵敏度高,提高了消炎解毒丸的质量控制标准.
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参芪降糖片多糖成分的HPLC指纹图谱研究
目的 建立参芪降糖片多糖HPLC指纹图谱,为控制参芪降糖片多糖的质量提供参考依据.方法 采用酸水解柱前衍生HPLC法测定参芪降糖片中多糖的单糖组成.结果 参芪降糖片多糖中单糖的组成以半乳糖为主,其次为D-木糖,D-甘露糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖、D-阿拉伯糖含量较少.结论 相似度评价结果显示10批参芪降糖片多糖指纹图谱的相似度很高,提示该10批参芪降糖片的质量很稳定.方法学考察表明该指纹分析方法稳定可靠、重复性好,可以作为参芪降糖片质量控制和评价指标之一.
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不同培养容器和光照对2种微藻生长的影响
目的 研究具药用价值的海洋微藻杜氏盐藻Dunaliella salina和亚心形扁藻Platymonassubcordiformis在不同培养容器以及光照下的细胞生长情况,为促进海洋微藻生物资源的培养保存提供参考.方法 选取杜氏盐藻和亚心形扁藻2种海洋微藻为生物材料,在植物培养箱中分别利用三角瓶和试管,在正常光照和遮光光照条件下开展为期10 d的一次性培养试验,利用倒置显微镜和血球计数板观测微藻细胞密度,统计分析不同培养容器和光照对2种海洋微藻生长影响的作用.结果 在该实验条件下,2种海洋微藻的细胞生长均表现出初期生长缓慢、中期生长快速、后期生长放缓的趋势.杜氏盐藻在三角瓶中正常光照培养条件下的生长好(504× 104个/mL),其次为在试管中正常光照培养的条件下(364× 104个/mL);亚心型扁藻细胞在三角瓶中正常光照培养的条件下生长好(227×104个/mL),其次为在三角瓶中遮光处理的条件下(177× 104个/mL).结论 培养容器(三角瓶和试管)和光照(正常光照和遮光)对2种海洋微藻生长的影响均具有统计学意义,在进行微藻生物资源培养和保存时,应充分考虑或利用这2种因素的作用.
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RP-HPLC法测定利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量
目的 建立利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比60∶40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃.结果 木香烃内酯在43.2～ 108.0 μg·mL-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9％,RSD值为1.37％(n=6);去氢木香内酯在25.6～ 179.2 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.6％,RSD值为1.16％(n=6).结论 所建方法可用于利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的质量分数测定.
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茯苓三萜类成分高效液相指纹图谱的优化及建立
目的 优化茯苓三萜类成分高效液相色谱指纹图谱分析方法,建立茯苓三萜类成分的指纹图谱.方法 色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱;流动相为乙腈(A)-0.1％(体积分数,下同)H3PO4(B)溶液,梯度洗脱;检测波长为242 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min-1.结果 不同来源的13批茯苓样品均标示出19个三萜类成分共有峰;采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度评价,13批样品的相似度为0.925～0.997,提示茯苓三萜类成分质量较稳定.结论 本方法准确可靠、重复性好,为茯苓质量控制提供了依据.
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酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量
目的 建立麦芽总生物碱质量分数测定的方法,考察不同炮制品、不同产地麦芽中总生物碱的质量分数差异.方法 利用液质联用技术鉴别麦芽总生物碱中成分,确定定量测定指标成分;再采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱质量分数.结果 确证了麦芽总生物碱中含有大麦芽碱,以大麦芽碱为对照品,测得同一产地的不同炮制品中,生麦芽总生物碱的质量分数高,炒麦芽的次之,生大麦的低.不同产地的生麦芽样品中,总生物碱的质量分数差异较大,以安徽亳州市产高.结论 建立的方法稳定、准确,可用于测定麦芽中总生物碱质量分数以控制麦芽质量.测定结果也科学地解释了临床大剂量使用麦芽用于回乳作用的量效关系.
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复方穿心莲片质量标准的研究
目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024～0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36％(RSD=1.56％,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4～0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52％(RSD=1.55％,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制.
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葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)中溶解度及油水分配系数的比较
目的 比较37℃下葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)中不同pH缓冲液中的溶解度及油水分配系数,为其口服吸收研究提供依据.方法 采用摇瓶-高效液相法测定葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)在不同pH缓冲液中的溶解度,及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数.结果 在pH1.2、4.5、6.8条件下,葛根素、黄芩苷、小檗碱单一成分的溶解度分别是27.088～ 30.805、0.007～ 11.694、0.181～2.169 mg·mL-1,3种成分在葛根芩连汤剂及微丸中溶解度范围分别是57.518～68.450、11.652～12.416、4.402～5.688 mg·mL-1和2.545～2.922、0.287～0.548、0.332～0.522 mg· mL-1;相应条件下,葛根素、黄芩苷、小檗碱单一成分的表观油水分配系数范围分别是0.081～0.136、0.689～3.706、0.244～0.579,3种成分在汤剂及微丸中的油水分配系数范围分别是0.290 ～0.603、3.032～10.019、1.110～3.952和0.150～0.217、0.486～8.305、0.440 ～0.838.结论 受到多种成分的相互影响及提取、制剂工艺的影响,制剂中有效成分的溶解度及油水分配系数与单一成分相比差异较大.与葛根芩连微丸相比,葛根芩连汤对复方中难溶性成分具有显著的增溶作用,可能有利于药物体内吸收,为中药剂改工艺研究提供参考.通过测定制剂中难溶性成分的溶解度及油水分配系数为研究中药复方有效成分的口服提供一定依据.
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工艺因素对复乳法制备的载牛血清白蛋白PLGA微球形态与释放行为的影响
目的 研究复乳法的工艺因素对聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态与释放的影响.方法 采用复乳法制备载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,评价内、外水相体积的变化对微球理化性质的影响;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算结构参数;激光共聚焦显微镜观察微球内蛋白的分布情况;考察微球体外释药行为.结果 内水相体积增加,微球内外孔洞、截面孔隙率增加,1d内的突释从12.68％增至56.58％,释药速度加快;通过包裹初乳形成复乳的外水相1(PVA溶液),其体积增加,微球粒径显著增大,平面孔隙率降低,突释从51.58％降低至约15％,释药速度减慢;外水相2(大体积PVA溶液)有促进微球固化的作用,其体积对微球的内外形态及药物分布无显著影响,突释随体积增加略有增加(16.34％至24.28％),释药曲线相似.结论 微球内外形态在载蛋白PLGA微球的释放中发挥一定的作用.
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泊那替尼纳米混悬剂的制备及体外释放度考察
目的 制备泊那替尼纳米混悬剂,并对其理化性质及体外溶出行为进行表征.方法 采用溶剂蒸发技术制备泊那替尼纳米混悬剂,利用激光纳米粒度仪、透射电镜对粒径及形态进行表征,通过透析法研究泊那替尼纳米混悬剂体外释放行为.结果 泊那替尼纳米混悬剂平均粒径为(90.215±7.3) nm,多分散指数为(0.297±0.45);泊那替尼纳米混悬剂形态圆整,分布均匀,24 h在质量分数1％吐温-80的PBS释放介质中的体外累积释放率为53％,药物体外释放符合Ritger-Peppas方程,方程式为lnQ=0.284 7lnt+3.128 0,r=0.992 8.结论 泊那替尼纳米混悬剂制备方法简便,有望成为泊那替尼的新型纳米给药系统.
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布渣叶总黄酮微丸的制备工艺研究
目的 制备布渣叶总黄酮微丸,并进行质量评价.方法 采用挤出滚圆法制备布渣叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶出度为考察指标,采用单因素考察、正交设计筛选优处方及工艺条件.结果 优选得到的佳处方为:MCC与乳糖(质量比3∶1)为填充剂,质量分数5％ PVP K30(体积分数30％乙醇)为黏合剂,质量分数10％CMS-Na作为崩解剂,载药量为30％;制备工艺为:挤出速度200 r·min-1、滚圆转速1 000 r·min-1、滚圆时间8 min;制得的微丸圆整度好、大小均匀、收率77.77％、90 min内溶出97.61％.结论 挤出滚圆法可以用于制备中药微丸,该工艺简便可行,所得微丸质量好.
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酶放大免疫法测定去甲万古霉素的血药浓度
目的 考察酶放大免疫法(enzyme-multiplied immunoassay technique,EMIT)法检测去甲万古霉素血药浓度的可行性.方法 用EMIT法测定万古霉素和去甲万古霉素的等摩尔浓度模拟血浆样本的吸光度,分别按照各自的标准曲线计算浓度,用配对t检验考察两者间差异;比较HPLC法与EMIT法测定静脉滴注去甲万古霉素后的稳态谷浓度血样,将样本进行配对t检验,考察两者间的差异.结果 以EMIT法测定万古霉素与去甲万古霉素等摩尔浓度模拟血浆样本时,在质量浓度为0～25 mg·L-1范围内,2种药物的测定结果差异无统计学意义(P＞0.05),而质量浓度在25～46.9 mg·L-1范围内的测定结果差异有统计学意义(P＜0.05);以HPLC法和EMIT法测相同样本去甲万古霉素血药浓度时,2种方法的测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 EMIT法可用于临床测定去甲万古霉素血药浓度,方法较HPLC法简单、快捷.
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二甲基亚砜对斑马鱼胚胎发育的影响
目的 以斑马鱼为模型,研究二甲基亚砜(DMSO)对斑马鱼胚胎发育的毒性效应.方法 将受精后3h的斑马鱼卵分别暴露于含有0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％((Ψ))DMSO试液中,观察不同浓度DMSO对鱼卵孵化率、死亡率及畸形情况的影响,评价DMSO对斑马鱼胚胎发育的毒性效应.结果 与对照组相比,在受精后24 h、48 h、72 h、96 h,DMSO浓度≤0.5％对斑马鱼胚胎无明显毒性效应;DMSO浓度≥0.6％时,斑马鱼胚胎在受精后48 h、72 h、96 h孵化率显著下降,死亡率增加并产生大量畸形.结论 用DMSO作为化合物的助溶剂研究化合物对斑马鱼胚胎发育的毒性效应时,应选择DMSO的浓度≤0.5％.
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乙醛脱氢酶2基因G1510A多态位点等位基因的克隆及应用
目的 克隆乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因G1510A多态位点(rs671位点)的野生型和突变型等位基因,为该位点的基因分型提供参照品.方法 分别以经测序证实的rs671位点野生型纯合子和突变型纯合子样品为模板,PCR扩增跨越该位点的DNA片断,采用胶回收试剂盒纯化PCR产物,T-A克隆构建重组质粒,PCR和测序验证重组质粒是否构建成功,PCR-RFLP法检验其应用效果.结果 PCR和测序均证实目的基因被成功克隆,将重组质粒用于PCR-RFLP法基因分型之中,能正确区分样品的基因型.结论 成功构建了rs671位点的野生型和突变型等位基因重组质粒,可用作该位点基因分型的参照品.
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碳纤维微电极实时在线研究钩藤对小鼠脑内5-羟色胺的影响
目的 建立碳纤维微电极实时在线测定小鼠脑内海马区5-羟色胺含量的方法.方法 制备火焰刻蚀的碳纤维微电极,利用循环伏安法,建立生理pH条件下5-羟色胺与氧化峰电流的线性关系.在线测定钩藤给药小鼠脑内海马区5-羟色胺随时间的变化,同时与空白组和安定对照组小鼠进行比较.结果 5-羟色胺在碳纤维微电极上的氧化峰电位为0.40 V,峰电流与5-羟色胺在1.0× 10-8～1.0× 10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0× 10-8 mol/L.钩藤给药小鼠脑内海马区5-羟色胺在给药1h后含量高,随后呈逐渐降低的趋势.结论 碳纤维微电极制作简单,稳定性和重现性良好,火焰刻蚀后灵敏度大大提高,干扰少.该法用于活体实时在线测定,结果与药理实验具有一致性.
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山莨菪碱预防MPCNL联合输尿管镜治疗感染性输尿管上段结石术后感染性休克
目的 评价山莨菪碱预防微创经皮肾穿刺取石术(MPCNL)联合输尿管镜治疗感染性输尿管上段结石术后感染性休克的安全性、有效性.方法 我院于2010年10月-2013年10月收治48例感染性输尿管上段结石,均采用MPCNL联合输尿管镜治疗.48例患者术后随机分为对照组和试验组,各24例.对照组碎石术后予以常规抗感染、补液等对症治疗.试验组除常规抗感染、补液等对症治疗外还予以山莨菪碱微泵1 mg/(kg·d),观察术后患者体温、血压、尿常规、血常规、血乳酸含量的改变,是否出现感染性休克等.结果 48例患者均一次性完成碎石,术中无严重并发症发生.试验组1例、对照组3例术后发生感染性休克.试验组术后血乳酸浓度低于对照组(P＜0.05),两组术后的尿常规、血常规、体温差异无统计学意义(P＞0.05).结论 山莨菪碱对MPCNL联合输尿管镜治疗感染性输尿管上段结石术后感染性休克有一定的预防作用,可能和降低患者乳酸水平、改善氧代谢有关.
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人乙酰肝素酶稳定表达CHO细胞株的建立
目的 在CHO细胞中表达人乙酰肝素酶(HPA)并建立该酶的稳定表达细胞株.方法 在脂质体的介导下,用本实验室构建的pEGFP-N1-HPA重组质粒转染CHO细胞,经G418筛选稳定表达的细胞.通过荧光显微镜观察细胞绿色荧光蛋白的表达情况,同时通过RT-PCR检测HPA基因转录水平、免疫细胞化学法检测HPA蛋白表达、MTT方法测定外源基因对CHO细胞增殖的影响.结果 荧光显微镜下可见转染的CHO细胞有绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR证实转染细胞中存在HPA基因mRNA的表达,成功获得HPA的稳定表达细胞株.结论 成功建立人HPA稳定表达CHO细胞株,为该酶的功能研究奠定了基础.
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芹菜素对人肺腺癌LTEP-a2细胞增殖及凋亡的影响
目的 探讨芹菜素对人肺腺癌LTEP-a2细胞增殖和凋亡的影响.方法 MTT法检测不同浓度芹菜素对LTEP-a2细胞增殖的影响;采用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化;采用FITC-Annexin V/PI双标记染色检测细胞凋亡率.结果 MTT法检测显示芹菜素对LTEP-a2细胞增殖的抑制作用具有时间和剂量依赖性;Hoechst33258染色后观察可见经芹菜素处理组细胞数量逐渐减少、细胞核固缩、染色质凝集等细胞凋亡特征;流式细胞术检测显示芹菜素可明显诱导LTEP-a2细胞凋亡,且具有一定的剂量依赖性.结论 芹菜素能明显抑制人肺腺癌LTEP-a2细胞株的增殖,并诱导其凋亡.
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裸花紫珠的本草考证
裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)是海南大宗道地药材之一,在中国广东、广西、海南以及东南亚的印度、越南、新加坡等地均有分布.裸花紫珠有较高的药用价值,但是其同物异名、同名异物现象较为严重,为求其能正确、合理地古为今用,本文对裸花紫珠的植物来源、药用历史以及混淆品进行了本草考证,以期能为扩展裸花紫珠植物资源的开发利用提供参考.
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相思子化学成分及其药理作用研究进展
相思子是一种药用价值极高的药材,在我国主要分布于广东、广西、云南、台湾、福建等省区,功效清热解毒、生津和利尿等,富含生物碱、黄酮类和三萜皂苷类等有效成分,在保肝、抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面具有良好的生物活性,在医药、保健和食品方面均有应用,一直备受国内外关注.本文对相思子的化学成分及药理作用进行了文献整理和分析,为其深入研发提供一定的文献基础和思路.
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砂仁的炮制历史沿革及现代研究
砂仁炮制历史悠久、方法多样,通过查阅古今文献,对砂仁炮制历史沿革、炮制规范及现代炮制的研究近况进行系统的归纳整理,旨在为进一步系统研究砂仁的规范化炮制和质量控制提供参考.
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鸦胆子的本草考证
鸦胆子Brucea javanica(L.)Merr.为我国民间常用传统中草药,在我国资源丰富.其药用价值显著,在治疗痢疾、痔疮、疗毒、赘疣、鸡眼等疾病方面有着悠久的历史,且效果良好,因其具有较高的药用价值,故历史应用中出现了较多的混伪品.本文以时间为脉络,通过查阅古今历代文献记载,系统地对鸦胆子的名称、植物形态、产地、生长环境、功效以及其混伪品等几个方面进行了考证,为鸦胆子植物资源开发和利用提供理论基础.
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解郁胶囊中白芍提取纯化工艺研究
目的 优选解郁胶囊中白芍的佳提取、纯化工艺条件.方法 按《中国药典》2010年版规定项下方法测定芍药苷含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以芍药苷提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选白芍提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法对其进行纯化.结果 优选提取工艺条件为:体积分数50％乙醇,8倍量,提取2次,每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用D101型大孔吸附树脂,调节上样溶液芍药苷质量浓度为19.94 mg·mL-1,大上样体积为1.5 BV(BV为树脂体积),上样流速为1.0 mL·min-1,以1 BV水洗去杂,体积分数50％乙醇3 BV洗脱,洗脱流速为2.0 mL·min-1.结论 优选的提取、纯化工艺条件有效成分提取率高,工艺合理可行.
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正交试验优选牡丹皮酒炙工艺
目的 优选牡丹皮的佳酒炙工艺.方法 以丹皮酚、芍药苷及醇溶性浸出物为指标,以加酒量、闷润时间以及炒制温度为考察因素,通过正交试验L9(34)对牡丹皮的佳酒炙工艺进行优选.结果 牡丹皮佳酒炙工艺为每100 g药材加15 g黄酒,闷润30 min,80℃炒至颜色加深近干.结论 本研究为规范牡丹皮酒炙工艺,提高酒炙丹皮临床疗效提供了依据.
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多指标正交试验优选丹参木耳降脂复方提取工艺
目的 优选丹参木耳降脂复方的佳提取工艺.方法 采用HPLC测定指标成分含量,以丹参素、丹酚酸B、总多糖和出膏率等4个指标综合评价,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计法优选佳提取工艺参数.结果 提取方法以加热回流提取好,提取温度对提取工艺影响大;佳提取工艺为:100℃加热回流提取3次,每次2h,第1次加水60 BV,第2、3次各加50 BV水.结论 本提取工艺合理、稳定、重复性好,可用于丹参木耳降脂复方的提取.
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广佛两地医院推广实施中药“相对零库存”优化管理研究
目的 推广中药饮片实施“相对零库存”优化管理,提高医院中药药事管理水平.方法 选取广州市中医医院、广东省第二中医院、广东药学院附属第一医院、佛山市顺德区第一人民医院、佛山市顺德区中医院共5家医院,自2013年1月至2013年12月,以中药库存周转率、平均周转天数、退货率与资金占用率为考察指标,优化中药存储功能配置,加强项目实施人员的规范化培训,完善相关药品信息管理系统,强化对饮片供应商的遴选和评价机制,研究实施“相对零库存”后的效果.结果 实施中药“相对零库存”管理后,药品库存周转率明显提高,平均周转天数、退货率与资金占用率降低.结论 广佛两地5家医院推广实施中药“相对零库存”的优化管理后,中药库存积压减少,药品周转显著加快、质量得到改善,建立起供销一体化的中药配送协作体系,医院的运营成本得到进一步降低.
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龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用
目的 考察龙须藤总黄酮对膝关节炎模型大鼠的抗炎作用.方法 采用硅胶柱层析方法从龙须藤乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到龙须藤总黄酮,对膝关节炎症模型大鼠进行药物干预,以关节直径、足跖容积等指标评价龙须藤总黄酮对该模型的抗炎作用.结果 龙须藤总黄酮给药剂量为1.7×10-3/g(kg·d)时的抗炎作用与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01),与阳性对照药物阿司匹林给药剂量为1.5×10-1 g/(kg·d)比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 龙须藤总黄酮对膝关节模型大鼠的抗炎作用显著,具有良好的应用前景.
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我院5种Ⅰ类切口手术围术期抗菌药物使用情况分析
目的 对我院5种Ⅰ类切口手术围术期预防性应用抗菌药物情况进行回顾性分析,为临床合理用药提供依据.方法 收集我院2013年1月-2013年12月5种Ⅰ类切口手术病历合计1 090例,根据抗菌药物合理应用评价标准,对其用药指征、药物选择、用法用量、用药时机、术中追加以及用药疗程等内容进行评价分析.结果 1 090例病历中,预防用抗菌药物病历54例(5.0％),合理使用抗菌药物例数16例(29.6％),不合理使用例数38例(70.4％).其中,无预防用药指征20例(37.0％)、药物选择不适当共26例(48.1％)、术前用药时机不合理10例(18.5％)、术后用药疗程过长7例(13.0％).结论 我院Ⅰ类切口手术预防用抗菌药物仍需加大管理力度,以确保围术期抗菌药物安全、有效、合理应用.
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当归补血汤对小鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响及作用机制
目的 研究当归补血汤对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响及其作用机制.方法 以不同生药浓度的当归补血汤作用于小鼠BMSCs,MTr法检测其对BMSCs增殖的作用,流式细胞仪检测其对BMSCs细胞周期与细胞凋亡的影响;RT-PCR及ELISA方法探讨BMSCs的增殖机制.结果 当归补血汤质量浓度为0.5、1.0 mg/mL作用于BMSCs 24 h、48 h后,可明显促进BMSCs细胞增殖;作用48 h后可明显降低BMSCs细胞的G0/G1期,升高S期,抑制细胞凋亡;质量浓度为0.5、1.0 mg/mL的当归补血汤能促进EPO基因表达量升高;质量浓度为1.0 mg/mL时EPO含量相对空白对照组明显升高.结论 当归补血汤具有促进BMSCs增殖的作用,其增殖机制可能与影响细胞周期、抑制细胞凋亡、促进EPO基因的表达以及蛋白分泌有关.
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某院妇科住院患者喜炎平注射液使用情况分析
目的 调查某院妇科喜炎平注射液(XYP)使用情况,为促进XYP的临床合理应用提供参考.方法 回顾性随机抽查某院2013年妇科140份使用了XYP的住院病历,对其用法、用量和用药目的进行统计分析.结果 XYP用法用量合理率为100.0％;85.7％手术患者使用XYP,100.0％符合用药目的;14.3％非手术患者使用XYP,其中有40.0％符合用药目的;单独使用XYP比例为5.7％,与抗菌药物联合用药比例为94.3％;用药疗程长15 d,短1d,平均(5.6±2.4)d.结论 临床使用XYP存在某些不合理的情况,应加强其规范使用的管理.
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临床药师对社区获得性肺炎患者抗菌药物使用干预效果分析
目的 验证临床药师对呼吸内科社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)患者抗菌药物使用进行干预的效果.方法 采取回顾性调查方法,随机抽取我院呼吸内科临床药师干预前(2009年1-6月)和干预后(2013年1-6月)各60例社区获得性肺炎患者,对其抗菌药物合理用药情况进行评价,并对相关指标进行统计分析.结果 通过临床药师干预,CAP患者抗菌药物使用合理率由6.7％上升到25.0％(P＜0.05),药物选择合理率由20.0％上升到41.7％(P＜0.05),用法用量合理率由48.3％上升到91.7％(P＜0.01),联合用药指征合理率由51.7％上升到78.3％ (P＜0.01);CAP患者初始经验性治疗中,抗菌药物联用的比率由60.0％下降到20.0％(P＜0.01),联合用药指征合理率由38.9％上升到91.7％(P＜0.01);抗菌药物使用频度由(13.8±4.8) DDDs下降到(11.1±6.2) DDDs(P＜0.叭),治疗显效率由43.3％上升到65.0％(P＜0.05).结论 临床药师通过实施合理用药干预对促进安全、有效、经济使用抗菌药物起到了积极作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
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