广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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萘乙酸对冬季迟缓期的艾纳香生长和有效成分含量的影响
目的 研究萘乙酸对冬季迟缓期艾纳香生长和有效成分质量分数的影响.方法 以一年生艾纳香种子苗为试验材料,在冬季艾纳香生长迟缓期进行3次喷施萘乙酸.测定艾纳香的株高、地径、叶长和叶宽等生长指标以及生物量.采用紫外-可见分光光度法测定艾纳香不同部位中总黄酮的相对含量,并计算总黄酮的绝对含量.采用GC法测定艾纳香叶片中l-龙脑的相对含量,并计算其绝对含量.结果 萘乙酸可以显著促进艾纳香生长,尤其是叶片干质量的积累,其中10 mg/L萘乙酸处理组的叶片干质量高,为134.73 g,分别是1、100 mg/L萘乙酸和CK处理组的1.70、2.01和7.71倍.不同质量浓度的萘乙酸对艾纳香叶片中总黄酮和l-龙脑影响各不相同.1 mg/L萘乙酸和CK处理组的总黄酮相对含量高,显著高于其他处理组,并且1 mg/L萘乙酸处理组的总黄酮绝对含量高.CK处理组的l-龙脑相对含量高,而10 mg/L萘乙酸处理组的艾纳香叶片中l-龙脑绝对含量高.结论 在冬季艾纳香生长迟缓期施加萘乙酸可以显著促进艾纳香生长和叶片干质量的增加,提高总黄酮和l-龙脑的绝对含量.
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橘核质量标准的优化研究
目的 完善橘核药材的质量标准.方法 采用2010年版《中国药典》中方法对橘核药材中的水分、灰分及浸出物进行测定,并对薄层鉴别的条件及指标成分的高效液相色谱测定条件进行了优化.结果 测定橘核药材中水分不得超过7.0％,总灰分不得超过5.0％,95％乙醇热浸出物不得少于34.0％,橘核柠檬苦素质量分数不得低于0.49％、诺米林质量分数不得低于0.46％;薄层鉴别斑点清晰,易于识别.结论 橘核药材的水分、灰分、浸出物、薄层鉴别、指标成分质量分数研究可为橘核药材质量标准的修订、提高提供方法与依据.
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HPLC法测定刺五加、五加皮与红毛五加皮中3种成分的含量
目的 建立刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸的质量分数测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1％(体积分数)H3PO4溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为30℃.结果刺五加中原儿茶酸、紫丁香苷、绿原酸达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率分别为98.7％、99.7％、101.0％,RSD均小于3.0％(n=6).刺五加、五加皮、红毛五加皮中原儿茶酸质量分数分别为0.022 5～0.028 7、0.076 3 ～ 0.132、0.013 8～0.071 2 mg/g;紫丁香苷质量分数分别为0.445～0.616、0.023 8～0.025 9、0.037 3～0.069 3 mg/g;绿原酸质量分数分别为1.834～2.169、0.659～0.713、0.372～0.709 mg/g.刺五加中紫丁香苷、绿原酸质量分数高,其中紫丁香苷约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的7～25倍,绿原酸约为五加皮、红毛五加皮中质量分数的3～5倍;而原儿茶酸在五加皮中质量分数高,其次为红毛五加皮、刺五加.结论 该方法灵敏、可靠,可用于刺五加、五加皮和红毛五加皮类药材质量控制的参考.
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川降养心滴丸质量标准研究
目的 建立中药复方制剂川降养心滴丸的质量标准.方法 采用TLC法鉴别川降养心滴丸中的川芎、降香;用HPLC法对制剂中丁烯基苯酞和橙花叔醇进行定量分析.结果 建立的定性鉴别分离度好、专属性强,丁烯基苯酞质量分数测定的线性范围为0.093 12～0.931 2μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为96.50％(RSD=1.08％,n=6);橙花叔醇质量分数测定的线性范围为0.15～ 1.5 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为96.71％(RSD=1.40％,n=6).结论 本方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制川降养心滴丸的质量.
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HPLC法检测异甜菊醇钠注射剂中的有关物质
目的 建立高效液相色谱法检查异甜菊醇钠注射剂(STVNa注射剂)中的有关物质.方法 采用C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以水和乙腈为流动相进行线性梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,检测波长为210 nm.结果 空白溶剂及空白辅料均不干扰检测,本方法可将异甜菊醇(ISV)粗品和STVNa注射剂经破坏性试验所得样品中的杂质进行有效分离;重复性考察的RSD值为13％;在0.003～1 mg/mL质量浓度范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系,相关系数为0.999 6.结论 本方法专属性强、重复性好,可用于STVNa注射剂中有关物质的检查.
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艾纳香口腔护理液的处方筛选及其抑菌效果研究
目的 对艾纳香口腔护理液进行处方筛选,并对其抑菌效果及抑菌稳定性进行考察,为后期产品开发提供理论依据.方法 以艾纳香提取物为原料,以溶液澄清度、口感、除臭效果为评价指标,采用正交试验设计筛选优处方.对艾纳香口腔护理液进行体外抑菌试验,并考察在37 ℃下放置5个月的抑菌稳定性.结果 筛选得出的佳溶剂为体积分数15％的乙醇,佳促溶剂为聚氧乙烯氢化蓖麻油.正交试验优选得到的佳处方为:艾纳香提取物∶甘油∶木糖醇∶食用香精的质量比为0.03∶5∶0.7∶0.02.采用优化处方制备的艾纳香口腔护理液初始抑菌率≥90％,具有较强的抑菌作用;经37℃、相对湿度＞75％下放置5个月后,抑菌率仍达到80％以上.结论 本文所制得的艾纳香口腔护理液澄清透明、口感良好,抑菌作用稳定,具有较高的潜在市场应用价值.
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穿心莲内酯自微乳化释药系统的处方优化与评价
目的 研究穿心莲内酯自微乳化释药系统(AP-SMEDDS)的处方工艺.方法 通过溶解度试验、相容性试验、三元相图的绘制及星点设计-效应面法的优化,以粒径、Zeta电位和自微乳化时间为指标,筛选各组分的佳组合和处方配比.并对优化的AP-SMEDDS的理化性质和体外溶出度进行测定.结果 穿心莲内酯的自微乳处方是:Maisine35-1∶吐温20∶Transcutol P=14.3∶39.7∶46.0(质量比).AP-SMEDDS的平均粒径为19.96 nm,自微乳化时间＜20 s,Zeta电位-9.76 mV,1h累积溶出度为94.6％,为市售滴丸的2.14倍.结论 所制备的穿心莲内酯自微乳可显著提高穿心莲内酯的体外溶出度,有望提高穿心莲内酯的口服生物利用度.
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紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒的制备及其逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药的研究
目的 制备载有紫杉醇和汉防己甲素的复合纳米粒,并进行逆转肿瘤细胞多药耐药性研究.方法 采用纳米沉淀法制备紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒,对其载药量、包封率、粒径进行测定,并对其体外释放行为进行考察.采用体外细胞毒试验和Western blot法考察复合纳米粒逆转多药耐药的效果.结果 复合纳米粒的紫杉醇和汉防己甲素载药量分别为0.49％和0.20％,包封率分别为98.3％和99.6％,粒径为(107.3±15.6) nm.体外释放试验表明,紫杉醇和汉防己甲素几乎同步释放.MCF7/ADR细胞毒试验结果显示,相比于游离紫杉醇,紫杉醇-汉防己甲素复合纳米粒的IC50从6.7 μmol/L降为1.1 μmol/L.Western blot试验结果表明汉防己甲素有效地抑制了P-gp的表达.结论 中药汉防己甲素能够有效地改善紫杉醇对耐药细胞株的耐药性.
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主动脉弓缩窄大鼠心功能代偿期和失代偿期的评价
目的 应用压力容积导管系统评价主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)大鼠在不同阶段心功能的变化.方法 24只雄性Wistar大鼠,随机分为TAC 3周组、TAC 9周组及假手术组(每组8只).麻醉后用Millar压力容积导管检测心功能改变.取心脏称重并计算心脏质量/体质量比.结果 与假手术组比较,TAC 3周大鼠的心脏质量/体质量比显著增加;心功能无明显改变.TAC 9周大鼠心脏质量/体质量比显著增加;心功能显著减弱,射血分数、每搏输出量、每搏功、心输出量显著降低;左心室收缩、舒张末容积和等容舒张时间常数显著增加.结论 雄性Wistar大鼠TAC 3周后处于心肌肥厚代偿期,TAC 9周后,处于心肌肥厚失代偿期.
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运动干预对大鼠多囊卵巢综合征发生的影响
目的 研究运动干预对大鼠多囊卵巢综合征(PCOS)发生的影响,评估暴露早期的运动干预对预防PCOS的作用.方法 30只6周龄SD雌性大鼠随机分为3组,每组10只.对照组灌服溶剂自然生长,模型组和预防组采用来曲唑法造模.预防组从造模开始同时接受运动干预.放射免疫法测大鼠血清性激素、空腹胰岛素、瘦素,全自动生化仪测血脂、空腹血糖,HE染色观察卵巢组织学变化.结果 与对照组相比,模型组大鼠肥胖,动情周期紊乱,卵巢内出现大量囊状卵泡;血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、空腹胰岛素(FINS)、瘦素(Lenin)水平升高(P＜0.05),孕酮(P)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平下降(P＜0.05).预防组大鼠体质量和动情周期正常,卵巢内可见各级正常卵泡;T、LH、FINS、Leptin浓度较模型组降低(P＜0.05),FSH、E2浓度升高(P＜0.05);P浓度较模型组升高(P＜0.05);高密度脂蛋白(HDL)水平显著升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期适量的运动干预可以降低多囊卵巢综合征模型大鼠雄激素水平,减轻胰岛素抵抗,促进排卵,阻止PCOS发生;同时具有保护心血管的功能,是预防PCOS的有效措施.
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乳腺癌转移相关分子标志物的筛选
目的 筛选与乳腺癌转移相关的分子标志物,为乳腺癌的早期诊断、预后评估以及药物靶点的研究提供参考.方法 从NCBI的GEO数据库中收集乳腺癌相关表达数据,将未转移与已转移的乳腺癌数据进行对比,采用GeneSpring软件筛选差异表达基因,并通过ROC曲线与主成分分析对得到的差异表达基因进行评价.结果 筛选得到40个差异表达基因,对乳腺癌转移与未转移样本分类良好.结论 筛选得到的差异基因可作为乳腺癌转移的分子标志物,对乳腺癌是否转移进行预测.
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主动脉弓缩窄诱发左心疾病相关的大鼠肺动脉高压制备方法
目的 探讨简单有效的左心疾病相关肺动脉高压(PH-LHD)大鼠模型的制备方法.方法 雄性成年Wistar大鼠进行主动脉弓缩窄(transverse aortic constriction,TAC)手术,9周后检测大鼠左心室舒张末压、股动脉压、心输出量,并通过组织HE染色观察肺动脉血管的重构,通过免疫荧光染色观察肺间质Ⅰ型胶原的变化.结果 主动脉弓缩窄9周后,大鼠的左心室舒张末压显著增加,心输出量、心率均显著降低,肺血管发生显著重构,管腔面积减小,同时肺间质Ⅰ型胶原显著增加.结论 通过主动脉弓缩窄术成功制作了大鼠PH-LHD模型.
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线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注模型的改进及评价
目的 建立稳定可靠、成功率高的大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)模型.方法 25只SD大鼠随机分为MCAO/R组(n=15)和假手术组(n=10),采用改进的Longa线栓法制作大鼠MCAO/R模型;术后1、3、7d评估大鼠神经功能;术后7 dTTC染色计算脑梗死体积;HE染色检查组织形态变化,NeuN免疫组织化学染色检测神经元存活状况.结果 模型成功率为86.7％;成功的模型动物均出现了明显的神经功能缺损;脑梗死体积为35.5％±1.2％(梗死体积/对侧半球体积);损伤侧脑组织出现明显病理改变,神经元大量死亡.结论 改进法制备的大鼠MCAO/R模型成功率高、重复性及稳定性好,可更好地应用于脑缺血/再灌注损伤的相关研究.
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共分子伴侣SGTα的二级结构及其B细胞抗原表位预测
目的 预测共分子伴侣SGTd蛋白的二级结构及其潜在的B细胞抗原表位特性.方法 以NCBI的蛋白质数据库中得到的人SGTα蛋白氨基酸序列为基础,利用PSIPRED、ProtScale、IEDB及Bepipred等生物信息学在线资源分析其二级结构特征及亲水性、表面可及性、柔韧性和抗原指数等,并与其同源物SGTβ进行比对,预测人SGTα蛋白可能的B细胞线性抗原表位.结果 SGTα蛋白的二级结构组成元件主要为α-螺旋和无规卷曲.潜在的B细胞线性抗原表位存在于69～87～207 ～ 211、263～269区段;经与SGTβ蛋白序列比对,SGTα蛋白的N端69～87区段,即KEMPQDLRSPARTPPSEED肽段可能为人SGTα的B细胞抗原优势表位.结论 通过对人SGTα蛋白进行生物信息学分析获得了SGTα蛋白的二级结构和潜在的B细胞抗原表位,为进一步利用合成肽制备抗SGTα的抗体提供了依据.
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老年胃癌预后分析
目的 探讨老年胃癌的预后因素.方法 收集2000-2010年本院收治的276例老年胃癌患者的临床资料,进行回顾性的多因素和单因素的预后分析.结果 单因素分析中,原发肿瘤大小、有无脉管瘤栓、TMN分期、根治性手术为老年胃癌的预后因素;多因素分析,有无脉管瘤栓、TMN分期、手术为独立预后因素.结论 有无脉管瘤栓、TMN分期、根治性手术为老年胃癌的独立预后因素;高龄不是手术的绝对禁忌证,应根据患者具体情况选择恰当的治疗方案.
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毛蕊花糖苷对高脂模型大鼠血脂及血管内皮细胞Bax-Bcl2表达的影响
目的 研究毛蕊花糖苷对高脂模型大鼠血管内皮细胞凋亡相关蛋白的表达作用.方法 高脂饮食喂养建立高血脂模型,设模型组、辛伐他汀组(10 mg/kg)、毛蕊花糖苷低剂量组(50 mg/kg)、毛蕊花糖苷中剂量组(100 mg/kg)、毛蕊花糖苷高剂量组(200 mg/kg)和空白对照组,利用生化分析仪测定血脂、抗氧化指标,采用Western-blot法测定腹主动脉中细胞凋亡相关蛋白基因Bax与Bcl-2的表达.结果 与模型组比较,毛蕊花糖苷高剂量组能显著降低模型大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与脂质过氧化产物(MDA)含量(P＜0.01),总超氧化物歧化酶(T-SOD)含量与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显提高(P＜0.01或P＜0.05).毛蕊花糖苷中、高剂量组Bax蛋白表达显著下调、Bcl-2蛋白表达明显上升(P＜0.01).结论 毛蕊花糖苷通过调节凋亡蛋白Bax-Bcl-2,对抗高脂模型大鼠所致的血管内皮细胞凋亡及高脂血症所致的氧化损伤.
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环磷酰胺对不同雄性实验动物生殖的影响
目的 研究环磷酰胺对雄鼠生殖系统的影响,为雄性不孕模型的建立提供实验参考.方法 以雄性昆明小鼠、SD大鼠和中华仓鼠为研究对象,每种动物分为生理盐水组和环磷酰胺组.小鼠腹腔给药200 mg/(kg·周),共5周;大鼠灌胃给药40 mg/(kg·d),共4周;仓鼠腹腔给药30 mg/(kg·周),共5周.各动物每周称质量1次,观察活动情况,计算存活率.建模后,观察睾丸镜下形态学变化.结果 环磷酰胺组动物活动度变差,毛发变稀疏,体质量明显降低.小鼠、大鼠和仓鼠环磷酰胺组存活率分别为100％、20％(P＜0.01)和80％ (P＜0.05).镜下检查发现环磷酰胺组睾丸曲精管有空泡,生精细胞排列混乱,管腔内精子减少.结论 环磷酰胺可明显引起实验动物睾丸组织损伤.昆明小鼠对环磷酰胺耐受性高,但睾丸太小,不易观察.SD大鼠非常敏感,死亡率很高.中华仓鼠耐受性良好,睾丸体积较大,适合建立不育模型.
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罗仙子提取物对H2O2损伤平滑肌细胞的保护作用
目的 观察罗仙子低分子量多肽提取物对SD大鼠大动脉平滑肌细胞氧化应激状态下的保护作用.方法 原代培养SD大鼠大动脉平滑肌细胞,传代鉴定后分为对照组、模型组、罗仙子低分子量多肽提取物3个剂量组.H2O2诱导大动脉平滑肌细胞损伤模型,采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞存活数量,流式细胞术检测细胞凋亡情况,比色法测细胞培养液中谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶、H2O2酶的活性及丙二醛含量.结果 建立H2O2损伤模型的半数抑制浓度为480μmol/mL.罗仙子低分子量多肽提取物各浓度干预组的细胞活力均明显高于H2O2损伤模型组(P＜0.05),并能显著降低氧化应激损伤的大动脉平滑肌细胞所释放的丙二醛,提高谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和H2O2酶的活性.结论 罗仙子低分子量多肽提取物具有减轻H2O2损伤细胞的作用.
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熟地黄对急性血瘀症大鼠血液流变性和凝血功能的改善作用
目的 研究熟地黄水提物对急性血瘀症大鼠血液流变性和凝血功能的改善作用.方法 以肾上腺素结合冰水浴建立大鼠急性血瘀症模型,给予不同剂量的熟地黄水提物,测定血液流变学及凝血功能的相关指标.结果 与模型组比较,大鼠给予熟地黄水提物中、高剂量组能显著降低血液流变学相关指标,延长凝血酶时间、凝血活酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量.结论 熟地黄水提物通过降低红细胞压积和红细胞沉积、缩短血小板聚集时间、延长凝血酶时间和降低纤维蛋白原含量,改善急性血瘀症大鼠的血液流变性和凝血功能.
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淫羊藿苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的治疗作用
目的 探讨淫羊藿苷(ICA)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠的治疗作用,及其对血清转化生长因子-β(TGF-β)、内源性雌激素(E2)水平的影响.方法 构建EAE小鼠模型,按评分相当原则将EAE小鼠随机分为雌激素组、高、中、低剂量ICA组、ICA+ICI组、模型组和正常对照组,观察给药前后以及治疗后各组间小鼠体质量、神经功能评分变化及血清E2、TGF-β水平的差异.结果 雌激素组和高剂量ICA组小鼠体质量明显增加,神经功能评分明显改善,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05);与各ICA治疗组比较,ICA+ ICI组未见改善(P＜0.05).高剂量ICA组E2水平较模型组明显升高(P＜0.05);雌激素组和高剂量ICA组血清TGF-β水平与模型组比较明显增高(P＜0.05);与高、中剂量ICA组比较,ICA+ICI组E2水平、TGFβ水平均下降明显(P＜0.05).结论 ICA具有拟雌激素样作用,并可通过增加E2及血清TGF-β水平,达到改善EAE小鼠体质量下降及神经损害的作用.
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地黄丸类方对肾阳虚大鼠免疫功能的影响
目的 观察3种地黄丸类方对肾阳虚大鼠免疫功能的影响,并从基因水平探讨其免疫调节的机制.方法 采用氢化可的松注射液肌注2周造成肾阳虚大鼠模型,造模成功后,六味、桂附、知柏地黄丸连续灌胃给药3周,应用酶联免疫法(ELISA)检测各组大鼠血清IL-2及IL-4的含量,荧光定量PCR法检测各组大鼠肾组织NF-κB mRNA表达水平.结果 与正常组比较,模型组胸腺质量显著下降,血清IL-2、IL-4水平显著改变(P＜0.05);与模型组比较,桂附地黄丸、六味地黄丸均可显著提高胸腺质量,改善血清IL-2、IL-4水平(P＜0.05),知柏地黄丸无显著改变作用(P＞0.05);与模型组比较,六味、桂附地黄丸各组均可显著降低大鼠肾组织NF-κB mRNA表达量(P＜0.05),知柏地黄丸无显著改变作用(P＞0.05).结论 六味地黄丸、桂附地黄丸对于肾阳虚大鼠免疫功能有一定的改善作用,知柏地黄丸改善作用不显著.
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基于数据化表达的中药“形色气味”研究进展及思考
“辨状论质”经验鉴别方法在中药材品质评价中发挥着重要作用,但其对于中药材及饮片“形色气味”的辨识主观性较强,客观性不足.本文在传统辨状论质观点基础上,认为形色气味是辨状论质的核心,并阐述了近年来建立在机器视觉技术、机器嗅觉技术、机器味觉技术基础上的中药“形色气味”研究进展,对传统和现代方法的优缺点进行了比较,提出基于数据化表达的中药“形色气味”的研究构想.
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丙肝病毒基因组、免疫逃逸及其疫苗研究进展
丙型肝炎标准疗法(SoC)及一些新型抗病毒药物的应用,存在治疗效果欠佳,费用昂贵,副作用多等问题.随着生物技术的不断发展和完善,丙肝病毒疫苗的研制取得了重大进展.虽然目前还没有一种疫苗能够直接应用于临床,但是丙肝病毒疫苗在治疗和预防丙肝方面仍有巨大的前景.本文将重点阐述HCV基因组结构及特点、相关免疫逃逸机制以及一些颇具前景的候选疫苗.
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3D打印在中药制剂研究中的应用
3D打印技术作为一种新型的成型技术,引起了社会的广泛关注.文章介绍了3D打印技术的起源、工作原理、常用的打印技术以及国内外在药物制剂中的应用,并就3D打印在中药个体化给药、贵重药材及挥发油制剂的应用进行了论述.
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广藿香内生真菌Bipolaris sorokiniana的次级代谢产物及其抗肿瘤活性研究
目的 研究分离自广藿香中的内生真菌索氏平脐蠕孢(Bipolaris sorokiniana,A606)的活性次级代谢产物,并初步考察其抗肿瘤活性.方法 采用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱法以及薄层层析等色谱技术对菌株A606发酵液的乙酸乙酯萃取物进行分离纯化,并通过各种波谱分析进行结构鉴定;采用SRB染色法对化合物进行细胞毒活性研究.结果 从发酵液的乙酸乙酯萃取物中分离鉴定出8个化合物,分别为麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(1)、2-[4-(2-aminoethoxy)phenyl] ethanol(2)、邻苯二甲酸-二(2-乙基-己基)酯(3)、5-羟甲基糠醛(4)、3,5-二羟基甲苯(5)、对羟基苯乙醇(6)、5-甲基-2-呋喃甲醇(7)、3,4,6-trimethylcyclohex-3-en-1-ol(8);化合物1对4种肿瘤细胞株SF-268、MCF-7、NCI-H460和HepG-2的IC50值分别为20.84、15.31、13.62、25.45 μmol/L.结论 化合物1～4、7～8均为首次从该属真菌中分离得到,其中化合物1对4种肿瘤细胞具有显著的抑制作用.
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玉竹多糖的硫酸酯化及其对HepG-2细胞体外抑制活性研究
目的 对玉竹精制多糖进行硫酸酯化,并分析其体外抗肿瘤活性的变化.方法 采用三氧化硫-吡啶法对水溶性玉竹多糖进行硫酸酯化修饰,红外光谱分析光谱性质的变化.采用HepG-2细胞对水溶性玉竹多糖及其硫酸酯的体外抗肿瘤活性进行评价.结果 玉竹中性多糖(POPZ80)取代度可达1.23,酸性多糖(POPS80)取代度可达0.26;水溶性玉竹多糖硫酸酯化后的体外抑制HepG-2活性明显增强,且在一定质量浓度范围内,抑制率与用药剂量呈正相关.结论 玉竹精制多糖经硫酸酯化后体外抗肿瘤活性增强.
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三棱抗氧化提取物提取工艺优化研究
目的 优化三棱抗氧化有效成分提取工艺.方法 以三棱提取物对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)清除率为响应值,以乙醇体积分数、提取时间、液料比为考察因素,采用响应面分析法优化三棱的提取工艺.结果 响应面分析法得出三棱抗氧化有效成分的佳提取工艺条件为:乙醇体积分数为72％,液料比为20∶1(mL∶g),提取时间为1h,提取2次.在此条件下三棱清除率为57.28％,与理论值56.59％基本相符.结论 通过响应面分析法优化三棱抗氧化物质提取工艺条件简单可行,可用于三棱中抗氧化有效成分的提取.
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狼牙刺种子总生物碱提取工艺优化
目的 优化狼牙刺种子总生物碱的提取工艺.方法 采用正交试验方法考察提取时间、料液比、提取次数对狼牙刺种子总生物碱的提取率的影响,优选狼牙刺种子总生物碱较佳提取工艺.结果 优选得到的狼牙刺种子总生物碱佳提取工艺为:提取时间2h,料液比1∶15(g∶mL),提取次数为2次.按优化条件提取狼牙刺种子总生物碱的提取率为48.71 mg/g.结论 优选得到的工艺稳定、可行,提取得到狼牙刺种子总生物碱质量分数高.
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关于构建我国药品短缺风险预警管制体系的思考
目的 从风险预警的角度,明确我国药品短缺风险管制策略的设计思路.方法 在针对药品短缺进行风险预警管制的必要性进行分析的基础上,立足风险预警的相关理论,结合我国药品短缺的实际情况,从供给和需求两个方面分析我国药品短缺的警源,明确我国药品短缺风险的性质,并提出我国药品短缺风险预警管制体系的构建策略.结果与结论 在药品短缺管制体系的构建过程中应明确政府的主导地位,并根据药品短缺的具体演变和发展,从预防—发生策略、预防—损失策略和应对策略等3个角度进行针对性策略设计.
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基于商务链的医药电子商务O2O模式发展问题研究
目的 在电子商务发展迅速,互联网药品交易成为发展热点的背景下,探索我国医药电子商务的发展模式.方法 采用文献研究法,结合我国当前的医药流通现状以及医药电子商务的特殊性,在电子商务链理论和O2O模式研究的基础上,给出适合现阶段医药发展的医药电子商务模式.结果 构建了基于商务链的医药电子商务O2O发展模式.结论 医药健康产品作为标准化程度较高的商品,非常适合网上销售,通过分析了基于商务链的医药电子商务O2O模式的优势及挑战,以及我国医药电商现状分析,说明构建基于商务链的医药电子商务O2O发展模式是符合我国医药电子商务现阶段的发展需求的.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
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