广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质
目的 测定盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊的有关物质.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠9.77 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.10±0.05)(体积比20:80)为流动相,检测波长为224 nm,流速1.0 mL·min-1.结果 各杂质峰分离良好,左旋沙丁胺醇的低检测限为14 ng.结论 本法可用于盐酸左旋沙丁胺醇缓释胶囊中有关物质的检测.
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高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠中的β-丙氨酸
目的 建立帕米膦酸二钠中β-丙氨酸的检测方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用氢氧化钠调节pH值至7.0)(体积比30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm.结果 β-丙氨酸的质量浓度在3～18μg/mL范围内与峰面积呈较好的线性关系,回归方程为y=0.0445x+0.2010,r=0.998 6;平均回收率为99.1%,RSD=1.9%.结论 该法简便、灵敏度高,可用于帕米膦酸二钠中β-丙氨酸的质量控制.
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地高辛标记探针检测重组人干扰素α2b中DNA残留量的研究
目的 建立检测注射用重组人干扰素α2b半成品中外源性DNA残留量的方法.方法 以重组人干扰素α2b工程菌基因组DNA为模板,用地高辛标记探针,以此探针杂交并进行显色反应.结果 半成品中每人份剂量的外源性DNA残留量均小于10 ng.结论 该方法检测特异性较强,操作较安全简便.可用于重组人干扰素αb制备过程中的质量监控及半成品的检定.
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HPLC法测定阿莫西林颗粒剂的含量及有关物质
目的 建立阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量测定及有关物质检查的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH值5.0)-乙腈(体积比97.5:2.5)为含量测定的流动相;以0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH值5.0).乙腈(体积比99:1)为流动相A,0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH5.0)-乙腈(体积比80:20)为流动相B,梯度洗脱检查有关物质,检测波长230 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果 阿莫西林分别在0.1～1 mS/mL(r=0.999 9,n=7)与0.049～0.0012mr/mL(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,低、中、高3个浓度的回收率分别为100.2%、99.8%和100.0%(RSD=0.2%,n=9).阿莫西林有关物质检查的检测限为2 ng,且主成分与有关杂质均能有效分离.结论 本文建立的含量测定方法快速、准确、重现性好,有关物质检查方法 专属、灵敏,可用于阿莫西林颗粒剂的质量控制.
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HPLC法测定羧甲司坦无糖口服溶液中羧甲司坦的含量及有关物质
目的 建立羧甲司坦的含量测定及有关物质检测的方法.方法 采用HPLC法,以C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.68%磷酸二氢钾和0.05%己烷磺酸钠(pH2.5)为流动相,检测波长为215 nm.结果 羧甲司坦在0.44～1.3 mg·mL-1范围内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=9),低检测限为8.27 ng,各杂质峰与主峰达到基线分离.结论 本法简便、专属性及重现性好,可用于羧甲司坦含量及有关物质的测定.
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雌二醇鼻腔喷雾剂大鼠体内的药动学研究
目的 对雌二醇鼻腔喷雾剂大鼠体内药动学进行研究.方法 对大鼠鼻腔给予雌二醇,随机甲基化β-环糊精包合物的生理盐水溶液、雌二醇乙醇溶液和3种剂量的雌二醇鼻腔喷雾剂,用非隔室模型统计矩法进行了药物动力学研究,并与静脉注射雌二醇相比较计算绝对生物利用度.结果 雌二醇鼻腔喷雾剂三剂量给药组,雌二醇包合物生理盐水溶液和雌二醇乙醇溶液剂给药组的Tmax分别为30.25、13、20和5 min,Cmax分别为72.41、74.72、259.21、20.51和60.65 ng·mL-1,MRT分别为69.60、146.52、740.65、130.55和16.68 min.3个剂量组的雌二醇鼻腔喷雾剂的绝对生物利用度分别为86.87%、65.83%和铝.99%,雌二醇包合物溶液组和雌二醇乙醇溶液剂组的绝对生物利用度分别为56.44%和24.38%.结论 雌二醇鼻腔喷雾剂0.16和0.48 mg·kg-1剂量组的绝对生物利用度均高于单独鼻腔给予雌二醇环糊精包合物溶液和雌二醇乙醇溶液组.
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辣椒碱纳米乳注射剂的制备及其体外评价
目的 研究辣椒碱纳米乳注射剂的处方和制备工艺,并对其质量进行评价.方法 以外观、粒径、包封率为指标,通过单因素试验筛选处方成分,包括油相、乳化剂、助乳化剂组成及比例,同时优化制备工艺.结果 优选得辣椒碱纳米乳处方组成为:中链脂肪酸三甘油酯:吐温80:豆磷脂:丙二醇的质量比为1.5:2.5:1.25:1.5;所制得纳米乳滴平均粒径6.16 nm,多分散系数0.307,包封率85.22%.结论 制得的辣椒碱纳米乳制备工艺简单,并符合纳米乳主要指标要求.
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联苯双酯固体脂质纳米粒的体外释药特性评析
目的 建立联苯双酯固体脂质纳米粒(DDB-SLN)体外释放的评价方法.方法 考察DDB-SLN在不同介质中的平衡溶解度,并筛选出pH 7.4磷酸盐缓冲液+40%(体积分数)乙醇作为合适的释药介质,采用动态透析释药法考察DDB-SLN和药物溶液的体外释药情况.结果 DDB-SLN在初的0.5 h内出现了突释现象,此后DDB-SLN的释放符合一级动力学方程.结论 与药物溶液相比,DDB-SLN具有明显的缓释效果.
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N-软脂酰基壳聚糖的制备及其改善靛玉红水溶性的药动学研究
目的 制备N-软脂酰基壳聚糖(PLCS)纳米胶束,改善难溶性药物靛玉红的溶解性与生物利用度.方法 首先使用溶胀的壳聚糖与软脂酸酐在二甲基亚砜溶剂中反应合成水溶性的PLCS,通过IR和1H-NMR表征PLCS的结构;然后用其负载靛玉红,以激光散射和透射电镜检测载药纳米胶束的物理特征,用HPLC法测定其包封率.后进行载药纳米胶束腹腔注射给药后在大鼠体内的药动学实验,与靛玉红混悬剂对照.结果 合成得到的PLCS能很好地负载并增溶靛玉红,载药率可达10%左右.药动学研究表明,用PLCS载靛玉红后较靛玉红混悬剂的AUC提高了2.21倍,显著提高了靛玉红在大鼠体内的生物利用度.结论 PLCS可作为提高难溶性药物靛玉红生物利用度的有效载体,进而可能改善靛玉红治疗白血病的疗效.
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双嘧达莫缓释片处方工艺及其对释放度影响的研究
目的 研制双嘧达莫缓释片并考察处方工艺对释放度的影响.方法 采用单因素方法 考察不同辅料对双嘧达莫缓释片释放度的影响,并通过正交实验设计,优化处方工艺.结果 优选工艺为:以羟丙基甲基纤维素(用量为15%)、聚乙烯吡咯烷酮(用量为10%)为缓释骨架材料,采用酒石酸(用量为25%)为酸化剂,乳糖为填充剂.释放度研究结果表明,双嘧达莫缓释片释放度指标符合规定.结论 处方工艺简便可行,易于操作,适合于工业化生产.
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古方黄连香薷饮有效部位不同配比的药效研究
目的 观察黄连香薷饮有效部位不同配比的药效.方法 采用相应的动物模型,观察黄连香薷饮不同配比混合提取物的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等作用.结果 不同比例的黄连香薷饮提取物可明显抑制甲Ⅰ型流感病毒FM1株引起的小鼠肺部病变、降低肺指数,有体内抗流感病毒作用,对酵母所致发热大鼠有退热作用,对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有抗急性炎症的作用,有减少冰乙酸致小鼠疼痛扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值的作用.结论 黄连香薷饮有效部位不同配比均有一定的抗病毒、清热、镇痛、抗炎等药理作用.
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奇丹颗粒抗炎镇痛作用的实验研究
目的 探讨奇丹颗粒治疗子宫内膜异位症的抗炎镇痛作用.方法 采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀、大鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型以及乙酸所致毛细血管通透性增高实验;热板法、乙酸诱导小鼠疼痛反应以及缩宫素所致实验性痛经模型,观察奇丹颗粒的抗炎镇痛作用.结果 奇丹颗粒能明显抑制乙酸和热刺激所致的小鼠疼痛反应:对缩宫素所致实验性痛经小鼠具有良好的镇痛作用,对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿等急慢性炎症模型均有明显抑制作用.结论 奇丹颗粒具有良好的抗炎镇痛作用,这些药理作用为其临床治疗子宫内膜异位症提供了实验依据.
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疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞P13K p85α蛋白表达的影响
目的 观察疏肝健脾方药对非酒精件脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝细胞磷脂酰肌醇-3-激酶n85α(PI3K p85α)表达的影响.方法 以高脂饮食12周建立大鼠NAFLD模型后,造模组大鼠再随机分为模型组、疏肝组、健脾组、综合组和自然恢复组等5组.治疗组分别给予相应药物灌胃,其他组给予等量蒸馏水灌胃,模型组继续高脂饮食,其余均予基础饲料喂养.治疗8周后,用3%戊巴比妥腹腔麻醉,腹主动脉取血,全自动生化仪检测血脂及肝功,稳态模型法评价胰岛素抵抗程度,光镜下观察各组肝脏病理改变,免疫组化方法 检测肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达情况.结果 与模型组相比,药物治疗各组及自然恢复组肝脏脂变程度明显减轻,肝功、血脂、胰岛素抵抗均有显著改善(P＜0.05或P＜0.01),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达明显减少(P＜0.05).与自然恢复组相比,药物治疗各组肝功、血脂、血糖的改善无显著差异,但肝脏脂变程度减轻,胰岛素抵抗指数明显下降(P＜0.05),肝细胞内PI3K p85α蛋白的表达显著降低(P＜0.05).结论 疏肝健脾方药对高脂饮食诱导的大鼠NAFLD有较好的治疗作用,其机制可能是与其降低肝细胞PI3K p85α的表达有关.
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脂联素与代谢综合征的研究进展
代谢综合征(MS)是以腹型肥胖、高血压、糖脂代谢异常等多重心血管危险因素聚集为特征的临床综合征,是近年来国内外共同关注的热点.
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T细胞受体基因转导及应用的研究进展
近年来研究发现,针对特异性抗原的过继性免疫治疗对于包括肿瘤在内的很多疾病是一种很有潜力的治疗方法.
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中药对糖尿病并发症的治疗现状
糖尿病是由于遗传因素和环境因素作用,导致体内胰岛素分泌缺陷及(或)胰岛素作用缺陷,从而引起糖、脂肪、蛋白质代谢紊乱的一种全身慢性进行性疾病.
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HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量
目的 建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量.方法 以Kromagil C18(5 μm,250mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(体积比18:82,pH值5.5)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测.结果 水苏碱进样量在1.00～25.00 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%(n=9),RSD为1.17%.结论 本方法简便,结果 准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法.
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气相色谱法测定心力丸中麝香酮的含量
目的 建立心力丸中麝香酮含量的测定方法.方法 采用sPBTM-1FUSED SILICA Capillary Column (30 m×0.32 mm×1.0μm)毛细管柱,火焰离子化检测器(FID),以N2为载气,柱温:200℃,进样口温度:210℃,检测器温度:225℃.结果 麝香酮在0.076～1.5 mg·mL-1的范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),麝香酮的平均回收率为99.5%(n=9),RSD为1.64%.结论 本法简便、准确,可用于控制该制剂的质量.
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HPLC法测定脑心清片浸膏中原儿茶酸的含量
目的 建立脑心清片浸膏中原儿茶酸含量的测定方法.方法 采用HPLC方法 ,色谱柱为依力特C18柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长:260 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃.结果 回归方程为A=2508.6 m+63.241,r=0.999 1,线性范围为0.1548～2.4768 μg:平均回收率为97.36%.RSD为1.21%.结论 该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制.
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老年咳喘片中淫羊藿苷的含量测定
目的 测定老年咳喘片中淫羊藿苷的含量.方法 采用高效液相法,色谱柱用Kremasil C18柱,以乙腈.水(体积比20:80)为流动相,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷在6.91～55.28 μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为98.32%,RSD为1.20%.结论 本法操作简便,结果 可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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山黄麻的生药鉴定
目的 建立山黄麻生药鉴定的方法.方法 采用性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别方法.结果 山麻黄除具有双子叶植物的一般组织结构特征外,还具有发达的纤维和大量草酸钙簇晶.结论 该鉴定方法可靠,可为制定该药材质量标准提供依据.
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HPLC法同时测定风寒感冒片中葛根素和橙皮苷的含量
目的 建立风寒感冒片的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamond C18(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为甲醇-水(体积比25:75),检测波长:葛根素250nm,橙皮苷283nm.结果 葛根素在进样量为0.156～3.152 μg范围内,橙皮苷在进样量为0.100～2.006μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率:葛根素为99.0%,RSD=0.97%,橙皮苷为98.4%,RSD=1.27%(n=9).结论 该法操作简便易行、准确可靠,可用于风寒感冒片的质量控制.
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HPLC法测定雪隆胶囊中东莨菪素和伞形花内酯的含量
目的 测定雪隆胶囊中东莨菪内酯和伞型花内酯的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-四氢呋喃水溶液进行梯度洗脱,检测波长为346nm.结果 东莨菪内酯平均回收率为99.3%,RSD为0.81%,伞型花内酯的平均回收率为99.6%,RSD为1.03%.结论 本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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电导法研究D354树脂与游离酸的相互作用
目的 研究氯化钠、乙醇等介质对D354树脂吸附低浓度游离酸的影响,优化生产工艺.方法 利用电导法、固-液相互作用方程,求取吸附剂-吸附质相互作用能.结果 D354树脂吸附盐酸的表观吸附速率常数随着外加氯化钠、乙醇浓度的增大而减小.结论 表观吸附速率常数与吸附剂-吸附质相互作用能存在线性相关性.
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洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH的克隆及其序列分析比较
目的 克隆红曲霉和土曲霉洛伐他汀合成酶调控基因lovE和mkH,并进行序列分析和同源性比较.方法 根据GeneBank土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因序列设计引物,以土曲霉和红曲霉基因组DNA为模板PCR扩增lovE和mkH基因并克隆到pMD19T simple载体.利用DNAMAN等软件以及互联网资源对lovE和mkH测序结果 与其编码的氨基酸序列进行分析比对.结果 分别扩增得到1512 bp和1464 bp的目的 片段lovE和mkH.结论 lovE和mkH同源性很高,并与GeneBank中相关已知序列基本相同,是洛伐他汀生物合成酶调控基因,且其表达产物为GAL4类转录因子.
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肺结核性及腺癌性胸水SDS-PAGE蛋白图谱分析
目的 分析肺结核性及腺癌性胸水SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)图像之图谱特点及异同,为两者的鉴别诊断奠定基础.方法 选用28例肺结核性胸水及36例肺腺癌性胸水,每例均以5%浓缩胶和不同浓度(6%、8%、10%、12%、15%)之分离胶行SDS-PAGE分离胸水中蛋白质,考马斯亮蓝染色,AlphaEaseFC Stand Alone图像分析软件分析10%分离胶凝胶图像.结果 不同浓度(6%、8%、10%、12%、15%)的分离胶SDS-PAGE图像表明,肺结核性胸水及肺腺癌性胸水经10%SDS-PAGE分离,两者的胸水蛋白在40～200 kD范围内均可稳定分离得到10条蛋白条带.这些条带蛋白质分子量分别为200 kD、152kD、134 kD、118 kD、103 kD、98 kD、84 kD、62 kD,54 kD、43 kD.含量达60%以上的蛋白质分子量在54 kD至B4 kD之间.50～60 kD区间的蛋白质含量肺结核性胸水高于肺腺癌性胸水,差异具有显著性.结论 10%及12%的分离胶对胸水中的蛋白具有较好的分离效果;经10%的分离胶分离,肺结核性胸水分子量在50～60 kD区间内的蛋白含量高于肺腺癌性胸水,具有鉴别诊断价值.
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宝宝乐口服液对瘦素调节VMN神经元膜电位的影响
目的 研究宝宝乐口服液对瘦素调节下丘脑腹内侧核(VMH)神经元膜电位的影响.方法 利用红外可视脑片膜片钳技术记录对照组、厌食组和治疗组三组模型动物VMN神经元的膜电位,分析瘦素及宝宝乐口服液对VMN神经元膜电位的影响.结果 瘦素使三组动物大部分神经元去极化,各组间比较差异无显著性.少数VMN神经元在瘦素作用下超极化,各组间比较差异亦无显著性.但模型组VMN神经元的膜电位被瘦素去极化而导致自发放电增加的细胞比例增多,被瘦素超极化而自发放电减少的细胞比例减少,对瘦素无反应的细胞比例也减少;而治疗组去极化、超极化和无反应的细胞数与对照组差异无显著性.结论 宝宝乐口服液能够通过影响降低VMN对瘦素的整体敏感性,使VMN发出适度的饱信号,从而恢复正常的食欲和摄食量.
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依帕司他对早期2型糖尿病肾病的保护作用
目的 探讨依帕司他对早期2型糖尿病肾病尿白蛋白排泄率(UAE)的影响.方法 36例2型早期糖尿病肾病患者在原来治疗的基础上,予依帕司他150 mg qd治疗16个月,并在治疗前后测患者UAE、血压、体重指数(BMI)、血清肌酐清除率(Ccr)及血糖、血脂.结果 依帕司他治疗前后患者血糖、血脂、血压、BMI、Ccr没有显著变化(P＞0.05),治疗后UAE比治疗前UAE显著下降(P＜0.01).结论 依帕司他可以阻抑早期糖尿病肾病的病情发展.
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大剂量氨甲喋呤治疗小儿急性淋巴细胞白血病的血药浓度与毒副作用观察
目的 通过对氨甲喋呤(MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病的血药浓度研究,探讨MTX血药浓度与毒副作用等方面的关系,以及血药浓度监测的临床意义.方法 采用荧光偏振免疫法测定53例患儿血清中MTX的血药浓度,分析血药浓度与不良反应发生的关系.结果 24 h MTX血药浓度＞40μmol/L者黏膜损害发生率为79.2%(19/24),16～40μmoL/L黏膜损害发生率为15.1%(8/53),而24h MTX浓度＞4μmoL/L者肝功能损害发生率为75.0%(18/24),16～40μmol/L肝功能损害发生率为17.0%(9153),差异有显著性(P＜0.05).其他常见的不良反应有胃肠道反应、发热、骨髓轻度抑制、局部皮疹等.结论 监测MTX血药浓度.有利于提高其治疗的安全有效性.
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急性白血病化疗后继发肺真菌感染的CT表现
目的 探讨白血病化疗后继发肺真菌感染的CT表现,提高该病的诊断水平.方法 回顾性分析20例白血病患者经穿刺活检、真菌培养、或临床治疗随访证实继发肺真菌感染的CT表现,其中男6例,女14例;年龄大72岁,小25岁,平均年龄51岁.结果 20例中胸部CT表现为炎性大片实变、结节或肿块影9例;锥形实变、结节或肿块影3例;小斑片炎性渗出3例;广泛小结节影5例.其中1例出现"晕征",1例出现"空气半月征",病变分布无规律性.结论 急性白血病化疗后继发肺真菌感染的CT表现大多数无特异表现,但"空气半月征"和"晕征"具有一定的特异性.
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认识和把握中药现代化进程加快其发展步伐
论述中药现代化的三个阶段和目标,提出应注重单味药的基础研究,建立单味药化学成分库,采用生物计算机的算法概念以及生物信息学理论进行复方拟合,辅之以二重复杂体系中的相关性研究方法 ,探讨方剂的内在必然联系.中药现代化是一项复杂、系统和艰巨的系统工程,建议全社会应整合研发资源,多学科联合、集体攻关,才能重点突破,循序渐进,不断提升中药研究水平.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
