广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量
目的建立奥拉西坦注射液中奥拉西坦的含量测定方法.方法高效液相色谱法,用氨基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(体积比80:20),检测波长210 nm.结果奥拉西坦质量浓度在0.025～0.20 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000);精密度、重复性试验结果RSD分别为0.10 %和0.30 %;平均回收率为100.85 %,RSD＝0.79 %.结论本法简便,灵敏,准确,重现性好,建立的定量方法可用于控制该注射液的质量.
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湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量
目的用湿法消解结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定陈皮中微量元素的含量.方法使用HNO3-H2O2体系消解样品,在确定的电感耦合等离子体原子发射光谱法检测条件下,对样品溶液中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn的含量进行测定.结果方法RSD为1.6%～5.3%,回收率在93.6%～101.5%之间.结论采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定元素简便快捷,结合湿法消解测定陈皮中6种微量元素分析方法可靠.
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高效液相色谱法测定聚维酮碘中的总碘含量
目的建立高效液相色谱法测定聚维酮碘中总碘含量的方法.方法以Partisil SAX-10(4.6 mm×250 mm)柱为固定相;流动相为0.09 mol/L磷酸二氢钾-甲醇(体积比9:1),用磷酸调pH3.3;流速:1.0 mL/min;检测波长:223 nm.结果碘离子在3.505～17.52 μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5).平均回收率为99.3%,RSD=1.4%.结论本方法简便、准确,可用于聚维酮碘的质量控制.
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支持向量回归-紫外分光光度法用于测量小儿氨酚匹林咖啡因片含量的方法研究
目的建立同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中3种组分:阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因含量的紫外光谱的支持向量回归校正方法.方法对复方制剂的紫外光谱数据进行预处理和主成分分析后不经分离,采用支持向量回归(SVR)算法同时测定3组分的含量.结果测定正交设计标样中的阿司匹林、对乙酰氨基酚和咖啡因的平均回收率分别在98.2%～101.2%之间,RSD在0.47%～0.91%之间.将SVR法与偏小二乘回归和径向基神经网络建模方法相比较,SVR所建模型的预测准确性优于后两者.结论本法可用于小儿氨酚匹林咖啡因片的紫外光谱的含量测定分析.
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HPLC法测定罗格列酮缓释片的含量
目的建立测定罗格列酮缓释片含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,0.05 mol/L醋酸钠(用冰醋酸调pH 6.0)-甲醇(体积比25:75)为流动相,检测波长247 nm,测定盐酸罗格列酮缓释片的含量.结果盐酸罗格列酮在10.15～60.90 μg·mL浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9998),回收率为100.3%(RSD＝0.65%).结论本法测定罗格列酮缓释片的含量,结果准确,可行.
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HPLC测定核黄素磷酸钠中核黄素的含量
目的建立核黄素磷酸钠中核黄素的含量测定方法.方法高效液相色谱法,采用NH2色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(体积比67:33)用稀盐酸调pH5.3为流动相,荧光检测,激发波长:445 nm,发射波长:520 nm.结果核黄素在0.1092～2.184 μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD为1.5%.结论本方法准确,灵敏,快捷.
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替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片的制备及体外释放研究
目的根据流体动力学平衡控释系统(HBS)原理研制替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片.方法以释放度为指标,并结合漂浮性能,优选佳配方.结果佳配方的替硝唑胃内滞留漂浮型缓释片体外漂浮时间长达12 h,体外药物释放符合零级过程.结论本文制备工艺简单,所制得的胃内漂浮缓释片释药速度平稳,漂浮时间长,达到了设计要求.
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新型促渗剂壬代环戊双醚对双氯芬酸钠凝胶透皮吸收的影晌
目的探讨不同浓度新型促渗剂壬代环戊双醚对双氯芬酸钠凝胶的透皮吸收影响.方法采用改良Frans扩散池进行体外透皮吸收实验.流动相:甲醇-乙酸水溶液(pH=3.0)(体积比70:30),紫外检测波长284 nm.结果壬代环戊双醚含量在2.0%时透皮吸收好.结论壬代环戊双醚具有较好的促渗作用,是较好的新型促渗剂.
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氢溴酸右美沙芬控释(小丸)胶囊的稳定性研究
目的考察氢溴酸右美沙芬控释胶囊的稳定性.方法进行光照试验、高温试验、高湿(室温)试验、加速试验及室温留样考察,用相似因子评价释放度的稳定性.结果小丸的各项指标均在要求的范围内,释放度相似因子均较大.结论所制备的控释小丸稳定性良好.
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吡喹酮水凝胶栓剂在家兔体内的药动学研究
目的研究吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药后在家兔体内的药动学及相对生物利用度.方法取家兔12只,随机分为口服给药组和直肠给药组二组,给药后采用HPLC法测定血药浓度.结果经3p97药动学程序处理吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药的药-时数据符合一房室开放药代动力学模型,其相对生物利用度为173.2%.结论吡喹酮水凝胶栓剂的生物利用度是口服给药的1.7倍,具有一定的开发价值.
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透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体凝胶体外透皮作用的影响
目的考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶体外透皮作用的影响.方法分别制备无透皮促进剂的LMOP凝胶及以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的LMOP凝胶.采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林(8-MOP)的含量,计算其累积透皮释药量(Q),并将数据进行释放动力学模型拟合.结果样品凝胶体外释药符合Higuchi方程,不含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q = 79.65 t1/2+ 27.99;含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q = 117.39 t1/2+ 34.37,显示后者的渗透作用更好.结论以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的脂质体凝胶的透皮渗透效果更佳.
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阿司匹林胃漂浮微球的制备
目的制备阿司匹林胃内滞留漂浮微球.方法以乙基纤维素为载体材料,采用乳化-溶剂扩散技术制备阿司匹林微球,通过正交试验优选制备工艺,并对微球的体外漂浮性能,包封率,载药量,释放度等理化性能进行考察.结果该法所制微球形态圆整,大小较均匀,粒径范围45～200 μm,载药量为32%,包封率为20.5%,体外12 h漂浮率为37.6%.结论本微球制备工艺较简单,重现性好.体外呈现较好的漂浮性能与缓释特性.
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止咳平喘滴丸配方工艺研究
目的研究以聚乙二醇6000为基质制备止咳平喘滴丸的佳配方工艺.方法用正交试验法,考察药物稠膏与基质的比例、稠膏固含物、药液温度、冷凝剂温度对滴丸质量的影响.结果按优选配方工艺制备的止咳平喘滴丸,圆整均匀、色泽一致、产品质量合格.结论配方合理,工艺简便,中试结果重复性好.
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头孢克肟缓释片体外释放度的研究
目的建立头孢克肟缓释片释放度测定方法,评价其体外释药行为.方法用紫外分光光度法和释放度试验,考察头孢克肟缓释片在不同释放介质中不同释放时间的累积释放度.结果头孢克肟在288 nm处有大吸收,在1.5～37.5 μg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系:A=0.0457ρ-0.0037,r=0.9999.头孢克肟缓释片在水、胃、肠液中1～16 h的体外释药行为理想,符合零级方程释药模型.结论本法简便、快速,适用于头孢克肟缓释片的质量控制.
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正交试验法优选雪胆素滴丸的成型工艺
目的确定雪胆素滴丸的成型工艺.方法以滴丸的硬度,外观,黏连为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型工艺的较优工艺条件.结果工艺条件为:药物:PEG4000:PEG6000质量比为1:1:5,药料温度120 ℃,冷却剂的温度10 ℃,冷却柱长70 cm.结论通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合滴丸质量标准.
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效应面法优化甲巯咪唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的处方工艺
目的优化甲巯咪唑聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的处方工艺.方法采用O/O型乳化溶剂挥发法制备微球,通过Draper/lin小中心复合因子设计试验考察药物和PLGA的重量比、PLGA在内相的浓度、司盘-80在外相的浓度3个影响因子对微球的包封率、载药量和粒径的影响.根据佳数学模型绘制效应面,通过重叠等高线图确定优处方工艺.结果 3个影响因素和3个考察指标之间存在定量关系,优化处方工艺为药物和PLGA的重量比为0.08:1,PLGA的浓度为40%,司盘的浓度为5%.优化处方各指标的预测值和目标值非常接近.结论采用因子设计-效应面法完成了甲巯咪唑微球的多目标同步优化.
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西替伪麻碱缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内生物利用度研究
目的建立高效液相色谱法测定西替伪麻缓释片中西替利嗪在Beagle犬体内血药浓度并进行生物利用度评估.方法以二氯甲烷提取溶剂,异丙嗪为内标;采用C18柱,以乙腈-0.02 mol/L的醋酸钠水溶液-高氯酸-三乙胺(体积比50:50:0.5:0.1),用5 mol/L的氢氧化钠调节pH 5.2为流动相,检测波长230 nm.结果与结论本文方法提取率高,回收率好,自制片的相对生物利用度93.0%.
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药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数
目的药理效应法测定黄芩苷及清热合剂的药动学参数.方法采用小鼠热板致痛模型,以镇痛效应为指标,测定黄芩苷及清热合剂的药物动力学参数.结果黄芩苷及清热合剂口服给药后体存药量的表观动力学过程符合一室开放模型,主要药物动力学参数黄芩苷为:Ke=0.131 h-1,Ka=0.428 h-1,t1/2=5.299 h,Tmax=4.000 h,Cmax=509.900 mg·kg-1,AUC=65.196 mg·h·kg-1,CL/F=5.802(mg·kg-1)/[h·(mg·kg-1)-1];清热合剂为:Ke=0.103 h-1,Ka=0.505 h-1,t1/2=6.725 h,Tmax=6.000 h,Cmax=7.000 mg·kg-1,AUC=39 075.500 mg·h·kg-1,CL/F=0.158(mg·kg-1)/[h·(mg·kg-1)-1].结论清热合剂及黄芩苷体存量的表观动力学过程均符合一室开放模型,中药复方清热合剂的达峰时间明显慢于单方黄芩苷.
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46例ICU机械通气患者并发下呼吸道感染病原菌和药敏分析
目的分析ICU机械通气患者并发下呼吸道院内感染病原学构成和耐药情况.方法采用回顾性调查方法,对46例接受机械通气并发下呼吸道感染患者的下呼吸道分泌物中的致病菌及药敏结果进行分析.用无菌吸痰管或纤支镜采集下呼吸道分泌物,按常规方法送检培养.结果检出致病菌84 株,其中G-菌62株(占73.81%),G+菌16株(占19.05%),真菌6株(占7.14%).前4位致病菌分别为铜绿假单胞菌22株(占26.19%),不动杆菌属16株(占19.05%),肠杆菌属12株(占14.29%),金黄色葡萄球菌10株(占11.91%).铜绿假单胞菌、不动杆菌属和肠杆菌属均对亚胺培南为敏感,葡萄球菌对万古霉素为敏感,上述菌株多重耐药现象严重.结论 ICU机械通气患者并发下呼吸道院内感染病原菌以G-菌为主,其药敏试验呈现多重耐药,临床应引起足够重视,开展细菌耐药监测并合理使用抗生素.
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阿奇霉素治疗早期梅毒患者血清学变化的分析
目的观察阿奇霉素在早期梅毒治疗中的疗效并探讨免疫印迹法(WB)在梅毒血清学诊断中的意义.方法对确诊为早期梅毒的26例患者采用阿奇霉素500 mg/d,1次/d,连续10 d空腹口服治疗.治疗后3个月、6个月、1年、2年随访并做快速血浆反应素(RPR)、梅毒颗粒凝集实验(TPPA)、WB血清学检查.结果治疗3个月后26例临床症状明显消失或消退,RPR 17例(65.4%)阴转,WB 3例(11.5%)阴转;6个月后RPR 25例(96.2%)阴转,WB 3例(11.5%)阴转;1年后RPR 26例(100%)阴转,WB 4例(15.4%)阴转;2年后 RPR 26例(100%)阴转,WB 10例(38.6%)阴转.结论 RPR在短时间内转阴率高,阿奇霉素治疗早期梅毒疗效肯定.免疫印迹法在梅毒的早期诊断中具有高度特异性和敏感性,可以作为早期梅毒的确诊方法.
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美能注射液治疗玫瑰糠疹48例临床观察
目的观察美能注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法 80例患者被随机分为治疗组48例和对照组32例,对照组口服氯雷他定、维乐生片、复方蒲公英片治疗,治疗组在此治疗的基础上应用美能注射液40 mL/d静脉滴注.结果治疗组总有效率为77.1%,对照组总有效率为53.1%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论美能治疗玫瑰糠疹疗效较好,值得临床推广应用.
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三种检测AmpC酶方法的比较
目的采用三维试验、表型筛选法及头孢西丁纸片药敏法(K-B法)同时检测肠道G-杆菌的AmpC酶,并加以比较,找出一种适合临床常规应用的检测AmpC酶的方法.方法用头孢硝噻吩法检测出97株β-内酰胺酶阳性的肠道G-杆菌作为试验待测菌,用头孢西丁药敏法、表型筛选法测定细菌耐药情况,以判断产AmpC酶的情况.用三维分析法测定细菌粗提物中的AmpC酶情况.结果 97株肠道杆菌头孢西丁药敏法结果显示产AmpC酶共有36 株,占37.1%(36 /97),与三维试验比较总符合率为74.2%.表型筛选法产AmpC酶的菌株有15株,占15.5%(15/97),与三维试验比较总符合率为91.8 %.结论表型筛选法与三维试验法比较差异无显著性.表型筛选法可以作为一种临床快速、简便、可靠的检测AmpC酶的方法.
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纤溶酶原激活物抑制物-1与糖尿病肾病关系的研究
目的探讨2型糖尿病患者血浆中的纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性水平与2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法选取2型糖尿病患者94例,按24 h尿白蛋白排泄率(UAER)分为无DN组(UAER<20 μg/min)、DN微量蛋白尿组(20 μg/min
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Vogt-Koyanagi-Harada综合征误诊分析
目的分析Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征的临床特点和误诊原因.方法对54例VKH综合征的患者(108只眼)的眼部表现、全身症状、荧光素眼底血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)和误诊情况进行回顾性分析.结果 54例VKH综合征中,33例(61.1%)患者有前驱症状,72只眼(66.7%)主要表现为后葡萄膜炎,20只眼(18.5%)以前葡萄膜炎为主,30例患者(55.6%)有皮肤、毛发和神经系统等眼外异常,有21例(38.9%)曾被误诊为其他疾病或笼统地诊断为葡萄膜炎.结论 VKH综合征是以后葡萄膜炎起病,逐渐出现前葡萄膜炎反复发作为特征的全葡萄膜炎,常伴有皮肤、毛发和神经系统等异常,本病致盲率高,容易误诊、漏诊,应加强对本病的认识,减少盲目的发生.
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年轻妇女宫颈癌43例临床分析
目的探讨年轻宫颈癌的发病原因、临床特点.方法将1999年2月～2005年4月收治的≤35岁年轻妇女宫颈癌患者43例进行回顾分析.结果≤35岁年轻妇女宫颈癌占同期收治病例的18.3%.宫颈癌年轻化的原因可能与性生活年龄过早及多个性伙伴、早婚、早育、多孕多产等因素及病毒感染有关.结论宫颈癌患者发病呈明显年轻化趋势,且腺癌发病率较高.提倡对所有年轻已婚妇女进行普查,以便及时防治癌前病变及早期癌症.
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小肠平滑肌肉瘤8例误诊分析
目的探讨小肠平滑肌肉瘤的临床表现、术前误诊的原因.方法对8例小肠平滑肌肉瘤病例的临床表现、影像学检查、术前诊断、术中所见及手术方法进行总结分析.结果术前8例均被误诊,误诊为肠套叠4例,空肠血管瘤1例,卵巢肿瘤2例,盆腔肿瘤1例;8例均经术后病理检查证实为小肠平滑肌肉瘤.1例行胰十二指肠切除术,4例行根治性小肠平滑肌肉瘤切除术,其余3例因侵犯广泛而无法切除.4例术后2年内死亡,其余4例目前仍存活,无复发.结论小肠平滑肌肉瘤缺乏特征性的临床表现而常常被误诊,影像学检查有助于术前诊断,手术切除是目前唯一有效的根治性治疗方法.
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力尔凡联合卡铂胸腔灌注治疗恶性胸水的临床观察
目的探讨力尔凡联合卡铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法将58例恶性胸水患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用力尔凡联合卡铂胸腔灌注,对照组单纯用卡铂治疗,观察治疗前后胸水的变化.结果治疗组控制胸水的有效率(CR+PR)为93.3%,对照组为57.1%,两者比较差异有显著性(P<0.01).治疗组副作用为轻度发热、胸痛、骨髓抑制.结论力尔凡联合卡铂胸腔灌注能有效控制恶性胸腔积液,毒副作用小,疗效确切.
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光合细菌应用的研究进展
光合细菌作为一种厌氧菌,本身含有多种营养物质和生理活性物质,具有进行光合作用、发酵以及固氮、产氢等功能,近几十年来受到世界的广泛关注.本文简单介绍了光合细菌的分类和特征、性质,重点讨论了光合细菌在废水处理、生产单细胞蛋白、水产养殖、农牧业、生产食用色素以及其他等多方面的应用,尤其是将其用于中药的生物技术处理,为新药的研究开发提供了一种全新的思路和方法.
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HPLC法测定益气温阳胶囊中阿魏酸的含量
目的建立HPLC测定益气温阳胶囊中的有效成分其他阿魏酸含量的方法.方法采用色谱柱为C18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比25:75:0.35),检测波长为320 nm.结果阿魏酸在0.02～0.20 μg范围内与峰面积呈线性关系,胶囊中阿魏酸的平均回收率为98.8%,RSD=0.97%.结论方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量.
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高效液相色谱法测定黄毛耳草中槲皮素的含量
目的建立黄毛耳草中槲皮素含量的测定方法.方法色谱柱:ODS Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);柱温:35 ℃;流动相:甲醇-0.4 %磷酸 (体积比45:55),流速:1.0 mL/min,检测波长:365 nm.结果槲皮素进样量在0.005～0.045 μg 范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),回收率99.88 %,RSD 0.58 %.结论本法简便,结果可靠,可用于黄毛耳草及其制剂的质量控制.
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HPLC法测定复方灵芝颗粒中五味子甲素的含量
目的建立复方灵芝颗粒中五味子甲素含量测定的方法.方法用高效液相色谱法测定,色谱条件为:C18柱,(5 μm,250×4.6 mm),流动相为甲醇-水(体积比75:25),检测波长为254 nm.结果五味子甲素在0.1608～6.432 μg范围内呈现良好的线性关系(R=0.9996),平均加样回收率为99.27%,RSD=1.02%(n＝6).结论该法操作简便、准确,重复性好,建立的定量方法可用于复方灵芝颗粒质量的控制.
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HPLC法同时测定梦驼铃片中褪黑素和维生素B6的含量
目的采用高效液相色谱法同时测定梦驼铃片中褪黑素和维生素B6的含量.方法色谱柱为迪马公司Diamonsil C18柱;流动相:甲醇-水(体积比60:40);检测波长:278 nm.结果在建立的色谱条件下,褪黑素和维生素B6能完全分离.褪黑素在0.066～0.33 μg,维生素B6在0.024～0.122 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 8,0.999 9,回收率依次为102.1%、101.9%.结论本法精密度好,结果准确可靠.
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利尿通淋胶囊提取工艺的研究
目的优选利尿通淋胶囊的提取工艺条件.方法以总黄酮含量和总固体的得率为考察指标,采用正交实验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量的影响.结果优选提取工艺佳条件为60%(φ)乙醇,6倍量,提取2次,每次1.5 h.结论优选的提取工艺条件合理、可行.
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2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的合成
目的合成奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.方法以4-甲氧基-2-硝基苯胺为原料,经锌粉还原后,再与乙基黄原酸钾环缩合制得2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.结果收率80%.结论该方法简单易行,适合工业化生产.
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苄普地尔衍生物的合成
目的合成苄普地尔衍生物.方法以异丙醇、环氧氯丙烷、哌啶为起始原料,反应中间体经二氯亚砜氯化后,与取代苯胺等缩合得到目标化合物.结果设计并合成了6个苄普地尔衍生物.结论 6个衍生物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证结构.
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清热合剂的解热抗炎作用
目的研究清热合剂的解热、抗炎作用.方法分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂的解热、抗炎作用.结果清热合剂可以降低由2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高及内毒素引起的家兔体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀.结论清热合剂具有解热、抗炎作用.
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注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯与2种输液配伍的稳定性及溶血性研究
目的考察注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性及溶血性.方法采用高效液相色谱法试验.结果亚硫酸氢钠穿心莲内酯分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,在强光(4 500±500) Lx 、(40±2) ℃两种条件下,24 h内,主药含量和降解产物均无明显变化.注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯分别与2种输液配伍后无溶血现象和凝集现象.结论亚硫酸氢钠穿心莲内酯与2种输液配伍24 h内稳定,临床上可配伍使用.
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动态观察柴胡皂苷a对实验性癫痫小鼠痫性发作的影响
目的研究柴胡皂苷a(saikosaponin a,SSa)对戊四氮(PTZ)诱导的小鼠痫性发作的影响,了解其药效特点.方法采用PTZ诱导小鼠急性痫性发作来制作癫痫模型,通过记录不同时间点小鼠痫性发作潜伏期和强直性惊厥率的变化,研究SSa抗小鼠PTZ致痫作用的动态特征.结果 SSa 腹腔注射30、60、90 min组能显著延长阵发性痉挛潜伏期(P<0.05),其中SSa 90 min组作用为显著(P<0.01).在60、90、120 min组中,SSa 腹腔注射也能明显延长强直性惊厥潜伏期(P<0.05),其中尤以90 min组作用显著(P<0.01);SSa 90 min组对过渡时间延长作用显著(P<0.05);SSa 30 min、60 min组能减少PTZ致痫小鼠强直性惊厥发作例数(P<0.05),且以SSa 60 min组作用为显著.结论 SSa具有对抗小鼠PTZ致痫作用;腹腔注射SSa对PTZ诱导小鼠的痫性发作在120 min内以60 min、90 min药效作用较强.
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克林霉素致不良反应215例临床分析
目的探讨克林霉素致药物不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法对近11年国内医药期刊报道的克林霉素所致不良反应215例进行分类统计、分析.结果 215例ADR病例涉及15个器官/系统类型,前3位是皮肤及其附件损害、胃肠系统损害及中枢和外周神经系统损害.结论临床应重视克林霉素的合理使用,警惕可能因药物的相互作用诱发严重ADR的潜在危害性.
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脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种输液的配伍稳定性考察
目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)在临床常用输液的配伍稳定性,为临床合理使用该药提供理论依据.方法脂溶性维生素注射液 (Ⅱ) 分散于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%脂肪乳注射液,采用高效液相色谱法测定配伍溶液6 h内的维生素A、E、K1的含量变化,采用显微镜法检测乳滴大小,并观察静置溶液外观有无分层、破乳以及颜色的变化.结果脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种不同输液配伍后放置6 h,均未见外观变化,乳滴粒径相对稳定.维生素含量随放置时间的延长均有所下降,其中在脂肪乳和葡萄糖输液中相对稳定.结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液配伍稳定性能满足临床要求.
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高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸血药浓度
目的建立高效液相色谱法测定人血浆中全反式维甲酸浓度.方法色谱柱为Supelcosil LC-18DB柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水-冰乙酸(体积比82:17:1);柱温为室温;流速1.5 mL*min-1;检测波长为340 nm.结果全反式维甲酸血药质量浓度在10～1000 ng·mL-1范围内,与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9997),低检测浓度为2.5 ng·mL-1.平均方法回收率为(94.5±4.7)%(n=15).日内RSD≤4.1%,日间RSD≤6.2%.结论本方法简单、快速、灵敏、重现性好,适用于全反式维甲酸临床血药浓度监测及人体药代动力学研究.
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143例抗微生物类药物药源性致死的回顾性分析
目的探讨抗微生物类药物药源性致死的特点和规律,以预防或减少其发生,促进临床合理使用抗微生物药物.方法通过中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库检索1998～2004年报道的抗微生物药物药源性致死个案,自行建立数据库,对文献资料进行整理、汇总,并进行分析.结果青霉素、庆大霉素、林可霉素、头孢唑啉致死病例数居前4位(占48.95%),静脉用药发生率(55.24%)高,全身性反应致死占了很高的比例(62.24%).结论严格用药指征,按照药品说明书的用量用法使用,密切观察用药后反应,减少抗微生物药物药源性疾病或药源性致死的发生.
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三氧化二砷对肝癌细胞株的体外抑制作用
目的研究三氧化二砷(As2O3)对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的抑制作用.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测用As2O3对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402生长及抑制率的影响;凋亡电泳检测电泳条带,流式细胞仪(FCM)分析细胞周期和凋亡率变化.结果在0.1～50.0 μmol/L的浓度范围内As2O3对BEL-7402、HepG2细胞的生长均有明显的抑制作用,且有时间和浓度的依赖性;凋亡电泳显示5 μmol/L As2O3对肝癌细胞株HepG2,BEL-7402凋亡率分别是46.7%和53.1%;流式细胞仪DNA组方图上可见细胞G1前期出现亚二倍峰.结论 As2O3可抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402的生长,且在一定的范围内,抑制率具有一定的浓度和时间依赖性;As2O3对BEL-7402细胞株的生长抑制作用大于HepG2;As2O3抑制肝癌细胞株HepG2,BEL-7402生长的作用与细胞凋亡有关.
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Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的PCR分析
目的分析Monascus ruber 5031洛伐他汀合成酶基因的结构.方法用3对以土曲霉洛伐他汀合成酶基因为基础设计的PCR引物对红曲霉基因组进行了PCR分析,其中一对引物序列为,正向:5'TTC GAT GCG GCC TTC TTC AAT3'和反向5'ATG GTT CGG CAT CGT AAT TCC 3' .结果在红曲霉基因组中相当于土曲霉洛伐他汀合成酶基因的LNKS区域扩增出了745 bp的核酸片段,其序列与土曲霉合成酶的这一区域序列相同.结论土曲霉和红曲霉洛伐他汀合成酶基因存在同源区域.
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HCV感染者IgG/IgM-TCIC的检测及意义
目的初步探讨IgG/IgM-TCIC在HCV感染者体内的意义.方法采用捕捉法ELISA,以抗人IgG的羊IgG为包被抗体,HRP-抗人IgM的羊IgG 为指示抗体,检测80例HCV感染者及30例健康人体内IgG/IgM-TCIC的水平.结果 HCV感染组IgG/IgM-TCIC的水平显著高于健康对照组(P<0.01);进一步比较与ALT及BT的关系,发现IgG/IgM-TCIC与两者均无明显关系(P>0.05).结论 IgG/IgM-TCIC并不直接参与肝脏损伤的病理过程,而可能是丙肝患者体液免疫紊乱的重要指征.
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中国抗冠心病中药海外市场概况
综述了国际天然药物市场发展的现状和前景,介绍了欧盟<传统药品法案>对中药出口的严格限制及中药进入欧美市场的瓶颈和国内抗冠心病中药海外销售概况.
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病历知识库的构建探索与实践
以循环系统心外科疾病作为研究范围,讨论如何根据临床医学的特点、病历书写规范和病历管理的要求,选择大量的规范病历,经过归纳、提炼和分类,运用模糊数学方法,借助计算机建立病历知识库软件.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
