复方血栓通颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的 建立复方血栓通颗粒的HPLC指纹图谱分析方法,对该制剂进行质量控制.方法 采用Thermo ODS-2 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1％(体积分数)H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270 nm,检测时间为60 min.采用2009年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件,对15批次复方血栓通颗粒指纹图谱的相似度进行评价.结果 15批次复方血栓通颗粒指纹图谱中有14个共有峰,15批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.90.结论 该方法简便、稳定、重复性好,可用于复方血栓通颗粒的质量控制.

HPLC法测定不同产地牡丹皮中的4种成分

目的 测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的质量分数.方法 采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖,采用Al(NO3)3显色法测定总黄酮.结果 芍药苷在0.164～ 2.05 μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系(r=0.999 8),精密度及平均回收率良好;丹皮酚在0.248～ 2.48μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系(r=0.999 2),精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.测定了6个产地的牡丹皮药材中4种成分的质量分数.结论 不同产地的牡丹皮4种成分质量分数差异较大,试验结果有助于评价牡丹皮质量.

二仙汤提取物中3种成分含量测定的高通量方法学研究

目的 基于96孔板多功能酶标仪,建立二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷及总生物碱含量测定的高通量分析方法.方法 分别以淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱为对照品,采用96孔板比色法测定二仙汤提取物中总黄酮、总皂苷、总生物碱的质量分数.结果 淫羊藿苷、菝葜皂苷元、盐酸小檗碱分别在41.12～205.6、81.12～405.6、20.34～ 61.02 μg/mL内线性关系良好,加样回收率分别为98.3％(RSD为4.44％,n=6)、101.3％(RSD为1.55％,n=6)、100.9％(RSD为2.15％,n=6).结论 96孔板比色法简单快速、通量高、准确度高、重复性好,可以用于大样本量二仙汤提取物生产过程的质量控制.

小驳骨HPLC指纹图谱的初步研究

目的 初步建立小驳骨高效液相色谱指纹图谱分析方法,为小驳骨药材质量评价奠定基础.方法 色谱柱:Waters Symmetry C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-0.3％(体积分数)冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:245 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min.结果 建立了小驳骨指纹图谱共有模式,确定了11个指纹图谱共有峰.结论 本方法准确可靠、重复性好,可为小驳骨药材质量控制提供参考.

ASE-HPLC-ESI-IT/MS法分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物

目的 建立加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(ASE-HPLC-ESI-IT/MS)联用技术分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物的方法.方法 采用加速溶剂萃取仪,以70％(体积分数)乙醇为溶剂提取淡豆豉中的大豆异黄酮类成分,色谱柱为XAqua C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％(体积分数)甲酸,梯度洗脱.离子阱质谱分别采用正、负离子模式下扫描,对提取出的大豆异黄酮类成分进行鉴定.结果 从淡豆豉中共提取鉴别出9种结合型糖苷类大豆异黄酮化合物.结论 该方法优势显著,操作简便、灵敏、精确,适宜于淡豆豉中大豆异黄酮的分析鉴定.

HPLC法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量

目的 建立高效液相色谱法测定壮药铁包金中大黄素、大黄酚的含量.方法 采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4％(体积分数)H3PO4(体积比75∶25),流速为1.0mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm.结果 铁包金中大黄素和大黄酚分别在1.4～ 14 μg/mL(r=0.999 6)和6～60 μg/mL(r=0.999 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.2％、95.8％,RSD值分别为2.0％、2.3％.结论 首次对铁包金药材中蒽醌类成分进行了含量测定,所建立的方法分离度高、方法学验证符合要求,可用于同时测定壮药铁包金中大黄素和大黄酚的质量分数.

加速溶剂萃取/气相色谱-质谱法分析辛夷中挥发油成分

目的 建立加速溶剂萃取(ASE)结合气相色谱-质谱(GC-MS),分析辛夷中挥发油成分的方法,并与经典水蒸气蒸馏(SD)法萃取辛夷挥发油结果进行比较.方法 以辛夷中活性成分1,8-桉叶素和β-石竹烯的峰面积为指标,采用正交设计法考察萃取温度、静态萃取时间、溶剂种类和料液比4个因素对ASE法提取辛夷挥发油的效率的影响;GC-MS法分析ASE、SD法萃取所得挥发油成分,依据NIST质谱数据库检索进行定性分析.结果 ASE法提取辛夷挥发油的佳试验参数为:以甲醇为溶剂,料液比为3∶20,加热温度80℃,静态萃取时间6 min,循环提取2次.在50 min内GC-MS分离鉴定ASE法优化萃取辛夷挥发油成分77种,峰面积归一化计算占挥发油总量的94.55％;GC-MS分离鉴定SD法萃取辛夷挥发油成分43种,峰面积归一化计算占挥发油总量的99.21％.2种方法检测到的相同组分有37个,均以1,8-桉叶素质量分数高.结论 与传统SD法相比,ASE法具有简便、快速、重复性好、提取效率高等优点,是切实可行的辛夷挥发油提取工艺方法.

乌参醒脑滴丸制备工艺研究

目的 研究乌参醒脑滴丸的佳工艺条件.方法 以PEG4000和PEG6000为辅料、液体石蜡和二甲基硅油为冷凝液制备乌参醒脑滴丸,采用单因素考察法确定冷凝液配比、基质质量比,并采用正交试验法考察药液温度、冷凝液温度、滴距、药物与基质质量比对制备工艺的影响.结果 乌参醒脑滴丸的制备工艺条件为:V(二甲基硅油)∶V(液体石蜡)=2∶3,m(PEG4000)∶m(PEG6000)=1∶1,药液温度为72℃,冷凝液温度5℃,滴距13 cm,m(药物)∶m(基质)=1∶2.该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一.结论 本法筛选的乌参醒脑滴丸制备工艺可行,符合《中国药典》中滴丸剂的质量规定.

HPLC法测定大鼠体内尼莫地平脂肪乳中尼莫地平的含量

目的 建立尼莫地平脂肪乳注射液的高效液相色谱分析方法,并应用于大鼠体内的药动学研究.方法 血浆样品以乙醚-正己烷(体积比1∶1)萃取,采用HPLC法进行测定分析.色谱柱为安捷伦XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比为65∶35);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为360 nm.结果 尼莫地平在0.1～40μg·mL-1呈现良好的线性关系(r2=0.999 9),方法的日内、日间精密度RSD值分别在0.62％～8.8％和1.6％ ～ 8.4％之间,相对回收率为85.5％～ 103.2％,绝对回收率为78.5％～91.6％,定量下限为0.1μg·mL-1.大鼠注射给予尼莫地平脂肪乳注射液(2.5 mg·kg-1)后,t1/2(β)为(19.91±4.11) min,AUC0-120为(138.63±35.70) mg·min·L-1.结论 本方法准确、简便、灵敏,可用于尼莫地平脂肪乳注射液在大鼠体内的药动学测定.

LC-MS/MS法同时检测人血浆中厄洛替尼及其代谢物去甲厄洛替尼的浓度

目的 建立LC-MS/MS法测定人血浆中厄洛替尼及其代谢产物去甲厄洛替尼的浓度.方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以甲醇-水(含40 mmol/L NH4Ac)=70∶30(体积比)为流动相,采用ultimate XB-C18(4.6 mm×l50 mm,5μm)色谱柱进行分离,流速为0.9 mL/min,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测.结果 厄洛替尼线性范围为0.5～2 000 ng/mL(r=0.999 0),去甲厄洛替尼线性范围为0.5～2 000 ng/mL(r=0.999 7),低定量下限均为0.5 ng/mL,厄洛替尼平均方法回收率为106.1％～ 108.7％,去甲厄洛替尼平均方法回收率为103.5％～ 105.5％,日内和日间变异均小于15％.结论 该方法具有快速简便、灵敏准确等特点,可满足厄洛替尼及其代谢物临床药物浓度测定的需要.

LC-MS/MS法测定阿片依赖者尿中丁丙诺啡及其代谢物和纳诺酮浓度

目的 建立简单、快速的LC-MS/MS法,用于测定阿片依赖者尿中丁丙诺啡及其代谢物N-去烷基丁丙诺啡和纳诺酮的浓度,并进行尿排泄动力学研究.方法 尿样经NaOH碱化后进行液液萃取,丁丙诺啡以曲马多为内标、正己烷进行提取,N-去烷基丁丙诺啡和纳诺酮则以纳美芬为内标、乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比4∶1)进行提取;质谱检测采用正离子模式,电喷雾离子化,多反应监测方式测定样品浓度;12名阿片依赖者口服复方丁丙诺啡纳诺酮舌下片4片(丁丙诺啡8 mg∶纳洛酮2 mg),计算尿中排泄率和尿药动力学参数,以考察排泄情况.结果 丁丙诺啡、N-去烷基丁丙诺啡和纳诺酮的线性范围分别为0.05 ～ 20 μg/L、1 ～ 200 μg/L和1～ 500 μg/L,定量下限分别为0.05 μg/L、1μg/L和1μg/L,提取回收率均大于76％,日内、日间RSD均小于8.4％;尿中排泄率分别为0.90％、2.13％和30.01％.结论 该法简单、快速、专属性强、重复性好,可用于阿片依赖者尿中丁丙诺啡、N-去烷基丁丙诺啡和纳诺酮浓度测定及排泄药动学研究.

尼莫地平过饱和自微乳的研制

目的 制备尼莫地平过饱和自微乳化给药系统(NMP S-SMEDDS),并对其体外特性进行考察.方法 以平均粒径、平均电位、乳化时间为评价指标,通过星点设计-效应面优化法优化自微乳化给药系统(SMEDDS)处方;以PVPK30为促饱和物质,制备NMP S-SMEDDS,并通过考察PVPK30用量对S-SMEDDS体外溶出行为的影响,筛选PVPK30的适用量.结果 SMEDDS的优处方为油酸乙酯∶吐温-80∶Transcutol P=17.25∶49.16∶44.76(质量比);以PVPK30质量分数为2％,尼莫地平质量分数为2.5％制备得到的NMP S-SMEDDS的粒径为(33.41±0.48) nm,Zeta电位为(-9.62± 1.49)mV,60 min的体外溶出度达90.4％,比市售尼莫地平片的溶出度明显提高.结论 NMP S-SMEDDS可提高尼莫地平的体外溶出度.

川芎嗪长循环脂质体与普通脂质体在大鼠体内的生物利用度研究

目的 比较川芎嗪长循环脂质体和川芎嗪普通脂质体在大鼠体内的药动学行为.方法 12只SD大鼠随机分为2组,分别单剂量注射给予川芎嗪长循环脂质体和川芎嗪普通脂质体,采用高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS2.1软件计算药动学参数,并采用SPSS13.0软件分析2组数据的差异性.结果 川芎嗪长循环脂质体和川芎嗪普通脂质体在大鼠体内的药动学行为符合二室模型,主要药动学参数t1/2β分别为(7.56±1.53)h和(0.07±0.05)h,MRT0-∞分别为(5.57± 1.76)h和(2.96± 1.04)h,AUC0-∞分别为(24.64±1.30) mg·L-1·h和(7.58±0.95)mg·L-1·h,2组之间比较差异具有统计学意义;与川芎嗪普通脂质体相比,川芎嗪长循环脂质体的相对生物利用度为(325.07± 10.2)％.结论 与川芎嗪普通脂质体相比,川芎嗪长循环脂质体显著延长川芎嗪在大鼠血液循环系统中的驻留时间,具有长循环作用,亦显著提高川芎嗪在大鼠体内的生物利用度.

不同保存条件对病毒载体活性及对类癌细胞杀伤的影响

目的 探索5型病毒载体的保存条件,使病毒载体在保存过程的活性损失小,对类癌细胞的杀伤作用大.方法 采用正交设计法,考虑温度、甘油含量及MgCl2浓度3因素,对病毒载体采用了3因素3水平的试验,测出不同保存配方的病毒载体的滴度.同时检测病毒载体在体对类癌细胞杀伤的影响.结果 在-80℃,含5％甘油和3 mmol/L MgCl2的保存条件下病毒载体的活性高,对类癌细胞HEK-293杀伤作用明显;温度对病毒载体的活性影响显著,甘油含量及MgCl2浓度对病毒载体的活性影响并不显著.结论 温度越低,病毒载体体内反应越低;滴度越大,对类癌细胞的杀伤效果越大.温度越低对病毒载体的保存越有利,同时也为其他病毒载体保存条件的研究提供借鉴.

基于ORG的rs961253多态性与结直肠癌易感性Meta分析

目的 综合分析全基因组关联性研究识别的rs961253基因多态性与结直肠癌易感性的关系.方法 以广义OR(generalized OR,ORG)及等位基因比较(A/C)的OR为效应指标.结果 终纳入文献7篇,包含3 3561例结直肠癌病例及35 790名对照.研究间存在异质性,故采用随机效应模型合并效应值.A/C合并OR值为1.13(95％CI=1.09-1.17);合并ORG值为1.16(95％CI=1.11 ～ 1.21).Meta同归分析发现异质性主要来源为研究对象的种族和对照来源,经分层后,异质性有效降低,且rs961253仍与结直肠癌关联.敏感性分析表明研究结果稳定 结论 rs961253基因多态性与结直肠癌遗传易感性相关,但背后的生物学机制仍有待研究证实.

冬凌草甲素抑制肝癌细胞HepG-2生长的实验研究

目的 探讨冬凌草甲素诱导肝癌细胞株HepG-2凋亡的作用及其机制.方法 MTT法检测细胞存活率;Annexin V和PI染色后流式细胞术检测HepG-2细胞凋亡率;Hoechst染色后荧光显微镜观察细胞形态;Western blotting检测MAPK信号通路凋亡相关蛋白的表达.结果 冬凌草甲素作用HepG-2细胞24 h后,可剂量依赖性减少细胞存活率,半数抑制率IC50为38.41 μmol/L.高、中、低浓度冬凌草甲素处理24 h后的流式结果显示,随浓度增加细胞凋亡率明显增加,HepG-2细胞可见典型的凋亡核改变.Western blotting结果证实冬凌草甲素可降低HepG-2细胞Bcl-2、caspase-9和caspase-3的蛋白表达,增加p-JNK、p-p38、p-p53和活化的caspase-9的蛋白表达.结论 冬凌草甲素可诱导肝癌HepG-2细胞凋亡,MAPK信号转导通路凋亡相关蛋白的活化与冬凌草甲素诱导HepG-2细胞凋亡相关.

坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察

目的 观察坎地沙坦酯片联合金水宝对2型糖尿病早期肾病患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、血脂的影响,探讨其对早期糖尿病肾病患者的保护作用.方法 将120例患者随机分为对照组(A组)、坎地沙坦组(B组)、金水宝组(C组)、坎地沙坦合并金水宝治疗组(D组)各30例,均采用控制饮食和运动疗法.A组予一般常规治疗,B组加用低剂量坎地沙坦酯片4 mg/次每日1次口服,C组加用金水宝胶囊3粒/次,每日3次口服,D组同时加用坎地沙坦酯片和金水宝胶囊,8周为1个疗程.测定4组治疗前后UAER、尿β2-MG、血清CysC、血脂值.结果 治疗后B组、C组、D组UAER、尿2-MG、血清CysC均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).C、D组患者治疗后的血脂有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),与B组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病患者能有效减少尿微量白蛋白,改善肾功能.且金水宝胶囊有调节血脂作用,可改善患者血脂情况,更易为患者接受.

体外丹酚酸B改善四环素致脂肪肝的作用及机制初探

目的 建立四环素诱导HepG2细胞药物性脂肪肝模型,研究丹酚酸R对此模型的作用,并初步探讨其机制.方法 采用油红O染色观察细胞内脂质积聚情况,采用GPO·PAP法三酰甘油试剂盒定量检测细胞内三酰甘油的变化及Real-time PCR检测CD36 mRNA的表达.结果 四环素处理后能够明显增强油酸诱导的HepG2细胞脂肪变性(P＜0.05),同时75 μmol/L四环素处理后显著提高CD36 mRNA的表达(p＜0.05).丹酚酸B能明显改善四环素油酸诱导的HepG2细胞脂肪积聚,且呈剂量依赖性(P＜0.01);丹酚酸B高剂量组与造模组相比能显著降低CD36 mRNA的表达(p＜0.05).结论 丹酚酸B能够改善四环素油酸诱导的HepG2细胞脂肪变性,其作用可能与抑制CD36的表达、影响脂肪酸转运有关.

甲基纤维素沉降对脐带血单个核细胞分离效果的影响

目的 研究甲基纤维素沉降预处理对密度梯度离心法分离脐带血单个核细胞效果的影响.方法 取等量的同份脐带血,分别采用Ficoll密度梯度离心一步法和甲基纤维素-Ficoll两步法分离脐带血单个核细胞,倒置显微镜下计数并结合台盼蓝拒染法判定细胞活力,流式细胞术检测其中的造血干细胞以及NK细胞亚群的含量.结果 通过2种分离方法分离得到的脐带血单个核细胞的数量、细胞活力和CD34+造血干细胞的含量差异无统计学意义,但通过两步法获得的脐带血CD56+、CD3-CD56dim以及CD3-CD56bright等NK细胞亚群的含量比一步法有明显提高.结论 甲基纤维素沉降不影响脐带血单个核细胞的得率、细胞活力以及其中的造血干细胞含量,且较好地保存了脐带血中以CD56分子为主要标志的NK细胞亚群.

鼻咽癌放疗前后中医证型分布及其演变规律的研究

目的 观察分析鼻咽癌放疗前后各阶段的中医证型分布,总结其中医证型的演变规律.方法 选取本院96例鼻咽癌住院患者的临床资料,总结分析患者的临床症状特点,根据中医辩证学的特点进行归纳分类,并探索其演变规律.结果 鼻咽癌患者放疗前后的证型可分为4大类,即痰湿证、血瘀证、热毒证及肾虚证.但4种证候群在放疗过程中具有不同分布情况.放疗前,痰湿证高48.0％;放疗中,热毒证高占43.7％;放疗后,热毒证、肾虚证较高,分别为31.2％、26％;结论 鼻咽癌患者在放疗前后的各阶段具有不同的分布特点,主要可分为4大类.表征该病的关键致病因子为痰、瘀、热、虚.

植物药妆品的开发利用现状与进展

螺旋藻抗氧化活性研究进展

螺旋藻(Spirulina)是一种富含藻多糖、不饱和脂肪酸、藻胆蛋白、β-胡萝卜素、超氧化物歧化酶(SOD)以及多种维生素等生物活性物质的藻类,其抗氧化特性与许多化学抗氧剂相比,具有廉价易得、无不良反应等明显优势.随着世界人口日益老龄化,与机体氧化衰老相关的慢性疾病发病率不断增加,寻找天然抗氧化抗衰老的药物具有实用意义.本文归纳总结了近年来国内外螺旋藻抗氧化活性研究进展.

增加原花青素稳定性的制剂学方法研究进展

综述近几年国内外对提高原花青素稳定性的制剂学方法的研究进展,为此类天然高效的抗氧化剂的开发利用提供理论支持.

聚酰胺-胺形树状大分子表面修饰的研究进展

PAMAM是目前研究较为广泛的树状大分子之一,其本身无免疫原性、遗传毒性,作为基因载体转染效率高、毒性小、适用性广,因而在基因治疗方面有很好的应用前景.对PAMAM表面基团进行修饰,可减少表面正电荷数目,降低其细胞毒性,提高转染效率.本文主要介绍近几年PAMAM表面修饰的研究进展.

救必应提取物制备工艺的研究

目的 优选救必应提取物的制备工艺.方法 采用单因素法选择提取溶剂;采用正交试验法,以长梗冬青苷质量分数、浸膏得率为指标,考察提取次数、提取时间、提取溶剂用量3个因素对提取工艺的影响;采用反相高效液相色谱法测定长梗冬青苷质量分数,烘干法测定浸膏得率.以长梗冬青苷质量分数为指标优选减压浓缩和干燥工艺.结果 救必应佳提取工艺为:药材加8倍量70％(体积分数)乙醇,加热回流提取2次,每次1 h;在60℃下减压浓缩和干燥.结论 该工艺设计简便、稳定可行,适用于工业化生产.

离子交换树脂法脱除板蓝根粗多糖中色素的研究

目的 优化板蓝根粗多糖脱色的工艺.方法 以脱色率和多糖保留率为指标,考察阳离子交换树脂应用于板蓝根粗多糖脱色的佳工艺条件.结果 采用D152型阳离子交换树脂能有效纯化板蓝根粗多糖,脱色率达60.7％,多糖保留率95.2％.结论 D152型阳离子交换树脂适用于板蓝根粗多糖的脱色工艺,可大程度地保留多糖,且工艺操作简单、安全,可用于其工业化生产.

正交试验法优化奥拉西坦的合成工艺条件

目的 优化奥拉西坦的合成工艺条件.方法 以甘氨酰胺盐酸盐、4-氯-3羟基丁酸乙酯为原料合成奥拉西坦,通过正交试验法考察反应温度、反应时间、反应物料配比对奥拉西坦合成收率的影响.结果 反应温度对奥拉西坦的影响大,优化工艺为:反应温度为60～65℃,反应时间为25 h,物料配比为1∶1;在该优化条件下,产率达到70％以上.结论 工艺简单可靠、成本低,适合工业化生产,为奥拉西坦的工业化生产提供了可供选择的方法.

脑清鼻用乳剂的纤毛毒性与鼻黏膜刺激性评价

目的 考察脑清鼻用乳剂对蟾蜍口腔黏膜纤毛运动的影响,以及对大鼠鼻腔黏膜的刺激作用.方法 采用在体蟾蜍上腭法评价脑清鼻用乳剂的纤毛毒性;将动物随机分成脑清鼻用乳剂组、空白乳剂组和生理盐水组,以大鼠鼻黏膜形态学检查并结合行为学指标,评价脑清鼻用乳剂的鼻黏膜刺激性.结果 纤毛毒性试验显示脑清鼻用乳剂对蟾蜍口腔纤毛的运动功能无明显影响;大鼠鼻黏膜组织切片显示空白乳剂组和脑清鼻用乳剂组均比生理盐水组炎性细胞浸润程度严重,大鼠的挠鼻次数与生理盐水组比较差异有统计学意义.结论 脑清鼻用乳剂对蟾蜍口腔纤毛的毒性较低,而对大鼠鼻黏膜有一定刺激性,但停药后有一定程度恢复.

复方贞术调脂方对HepG2细胞胰岛素抵抗的作用及机制研究

目的 观察复方贞术调脂方(FTZ)对胰岛素抵抗(IR) HepG2细胞的作用,为开拓FTZ的治疗范围,阐明FTZ调节糖脂代谢的机制提供实验依据.方法 用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞使其产生胰岛素抵抗,用高、中、低3个剂量的FTZ干预后,葡萄糖氧化酶法检测HepG2细胞培养液上清液中葡萄糖的含量,实时荧光定量PCR检测HepG2细胞胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA的表达,Western blot检测HepG2细胞胰岛素信号转导蛋白IRS1表达.结果 模型细胞培养基上清液中葡萄糖含量高于正常细胞(P＜0.05).给予FTZ(1、25、100μg/mL)后,HepG2细胞培养基上清液中葡萄糖含量均低于模型细胞葡萄糖含量(P＜0.05).胰岛素抵抗细胞与正常细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著降低(P＜0.05).给予FTZ干预后,与胰岛素抵抗细胞相比PI-3Kp85 mRNA和IRS1的蛋白表达显著增加(P＜0.05).结论 FTZ可改善胰岛素抵抗HepG2细胞对葡萄糖的摄取.其改善胰岛素抵抗的作用机制之一可能是通过上调胰岛素信号PI-3Kp85 mRNA和IRSl蛋白质在胰岛素抵抗HepG2细胞的表达.

一种痤疮复合动物模型的建立

目的 建立一种基于Kligman痤疮模型的痤疮复合动物模型,以期获得更接近临床症状的痤疮模型.方法 将家兔随机分为正常组、注射病菌组、Kligman组和复合模型组.正常组不做处理,Kligman组和复合模型组均在家兔耳内侧涂抹2％煤焦油持续2周,注射病菌组及复合模型组在造模期间隔日进行痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)液的接种,出现可见囊肿后即可停止接种.模型制备成功后,测量各组表面微循环,检测耳增厚程度,并进行病理组织检查.采用酶联免疫吸附测定法(Elisa)检测血清中白细胞介素-1α(IL-1α)、白细胞介素-6(IL-6)和二氢睾酮(DHT)浓度.结果 复合模型组与Kligman组比较,IL-lα差异无统计学意义(P＞0.05),IL-6增加显著(P＜0.01),DHT有一定程度的上升(P＜0.05);复合模型组较Kligman组兔耳肿胀程度显著性增加(P＜0.01),血液微循环差异有统计学意义(P＜0.05).病理组织观察显示复合模型组表皮角化过度增厚,颗粒层、棘层肥厚,毛囊口充满角化物质,毛囊口由于过多的内容物而膨胀突出,毛囊漏斗部破裂,可见炎症细胞浸润.痤疮复合模型相对于Kligman模型表现出更严重的痤疮反应.结论 该方法能制备符合临床症状的痤疮复合模型.

临床药师参与亚胺培南西司他丁诱发癫痫治疗1例

目的 探讨亚胺培南西司他丁诱发癫痫的机制和危险因素及出现该不良反应的处理.方法 1例感染性心内膜炎合并肺部感染患者,根据症状、体征等变化调整抗感染药物.结果 停用亚胺培南西司他丁后,患者未再出现双眼上翻、四肢抽搐等癫痫症状.结论 亚胺培南西司他丁可引起癫痫发作,临床应高度重视,合理使用,以保障患者用药安全.

144例双黄连注射剂不良反应/事件报告分析

目的 探讨双黄连注射剂不良反应/事件发生的一般规律和特点.方法 采用回顾性研究方法,对我市药品不良反应监测中心2005-2012年收集的144例双黄连注射剂不良反应/事件自发报告进行分析.结果 144例报告给药途径均为静脉滴注;14岁以下儿童患者74例,占报告总数的51.39％;不良反应以皮肤及其附件损害为主,主要表现为皮疹、荨麻疹等;临床存在不合理用药情况.结论 临床应严格按照药品说明书用药,并加强不良反应监测,以减少药品不良反应的发生.