广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定扶桑花中槲皮素的含量
目的 建立扶桑花中槲皮素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Dikma platisil ODS柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(体积比30∶70),流速1.0 mL·min-1,柱温 30 ℃,检测波长360 nm.结果 槲皮素进样量在0.041 6～0.416 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.95%,RSD为1.09%(n＝6).结论 该方法操作简便、快速、准确,可用于扶桑花药材的质量控制.
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HPLC-DAD-ELSD法同时测定威灵仙药材中齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量
目的 建立以蒸发光散射检测器(ELSD)和二极管阵列检测器(DAD)测定威灵仙药材中齐墩果酸和常春藤皂苷元的高效液相色谱分析方法. 方法色谱柱: Merck Lichrocart C18柱 (4.0 mm×250 mm,5 μm);流动相: 甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(体积比87∶13∶0.04∶0.02);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;DAD检测波长为210 nm;ELSD蒸发管温度为80 ℃,气体压力为172.375 kPa.结果 常春藤皂苷元、齐墩果酸线性范围分别为1.43～14.3 μg和2.1～21.0 μg;常春藤皂苷元和齐墩果酸在以DAD检测时的加样回收率分别为98.02%、98.94%,RSD分别为2.61%、2.34%;在以ELSD检测时的加样回收率分别为98.72%、100.03%,RSD分别为2.51%、2.22%.结论 本方法简便、重现性好、专属性强,为完善威灵仙药材质量控制标准提供了科学依据.
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脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量测定
目的 建立HPLC法测定保健食品脑忆源胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用色谱柱:luna C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(体积比30∶70),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:270 nm.结果 淫羊藿苷在0.069 ～0.483 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.39%,RSD为2.5%(n=5).结论 所建立的含量测定方法简便准确,可用于脑忆源胶囊的质量控制.
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不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定
目的 建立不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.5%三乙胺(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为25 ℃,检测波长为284 nm,同时测定黄柏药材中黄柏碱、药根碱、巴马汀和小檗碱的含量.结果 4种成分均能达到基线分离,线性良好.不同产地黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量差别较大,产自四川泸州黄柏中的黄柏碱、甘肃武都黄柏中的药根碱、广西桂林黄柏中的巴马汀、四川雅安黄柏中的小檗碱含量分别为高.结论 本方法操作简便、结果准确、重现性好,适用于黄柏药材中4种主要生物碱类成分的含量测定.
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微乳液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量
目的 建立微乳高效液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量.方法 采用Venusil ABS C18柱(5 μm, 30 nm,4.6 mm×200 mm),以微乳[3.3%(质量分数)十二烷基硫酸钠-0.8%(质量分数)正辛烷-6.6%(质量分数)正丁醇-89.3%(质量分数)水]为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.7 mL·min-1.结果 地喹氯铵在10～120 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 5(n=7),平均回收率为99.9%(n=9),RSD为1.4%.结论 本法准确、简便、专属性强,可用于地喹氯铵喷雾剂的质量控制.
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HPLC测定健脾增肥片中橙皮苷含量
目的 建立健脾增肥片中橙皮苷的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(体积比35∶4∶61),柱温为室温,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷在0.300 8～2.105 6 μg范围与峰面积呈良好线性关系(r=0 999 9,n=7),平均回收率为101.68%,RSD为1.45%.结论 该方法精密度高、重现性好,可用于健脾增肥片的质量控制.
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蜈蚣藻和带形蜈蚣藻脂肪酸成分和无机元素含量分析
目的 分析蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的脂肪酸成分和无机元素含量.方法 采用三氯甲烷-甲醇法提取南海大型经济海藻蜈蚣藻和带形蜈蚣藻中的粗脂肪,利用气相色谱-质谱联用仪分析其脂肪酸的组成.采用Optima 2000DV原子发射光谱仪测定蜈蚣藻和带形蜈蚣藻中几种人体必需无机元素Ca、P、Zn、Mg、Fe、Mn、Cu、Cr、Se、Sr和一些有害元素As、Cd、Pb的含量.结果 蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的粗脂肪含量分别为5.6%和3.4%,其中不饱和脂肪酸含量分别占其总脂肪酸含量的7.18%和1.08%.蜈蚣藻和带形蜈蚣藻的无机元素含量均较丰富,其中人体必需的Fe、Ca、Mg、P、Zn含量较高,而有害元素As、Cd、Pb含量很低.结论 蜈蚣藻和带形蜈蚣藻主要的脂肪酸成分为棕榈酸.相比而言,蜈蚣藻的营养价值更高.
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HPLC法测定石杉碱甲缓释片中石杉碱甲的含量
目的 测定石杉碱甲亲水凝胶骨架缓释片中石杉碱甲的含量.方法 采用高效液相色谱法,Kromasil C18柱,甲醇-0.02%三乙醇胺溶液(体积比60∶40)为流动相,检测波长为309 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,进样量20 μL.结果 石杉碱甲在1.041～52.05 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,r＝0.999 6.平均回收率为99.37%,RSD=0.40%.结论 本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
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抗生素类注射剂的不溶性微粒质量考察
目的 考察国内生产的抗生素类注射用无菌粉末和小容量注射液中不溶性微粒的质量.方法 用GWJ-4型智能微粒检测仪按<中国药典>光阻法进行测定.结果 293批次样品仅有1批不溶性微粒检查结果不符合2005年版<中国药典>规定.结论 国产抗生素类注射用无菌粉末和小容量注射液不溶性微粒检查结果令人满意.
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荷叶碱在大鼠体内的绝对生物利用度研究
目的 研究荷叶碱在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度. 方法 SD大鼠分别静脉注射 (5 mg·kg-1)和口服(20 mg·kg-1)荷叶碱,给药后不同时间点取血,分离血浆,LC-MS/MS法测定血浆中荷叶碱的药物浓度,用DAS软件处理数据并计算药动学参数,求其绝对生物利用度.结果 静脉注射荷叶碱的药动学参数: AUC(0-∞)为(1 118.24±420.90) ng·h·mL-1,Cmax为(1 213.17±359.29) ng·mL-1,t1/2为(1.30±0.69) h;口服荷叶碱的药动学参数:AUC(0-∞)为(3 111.34±1 986.29) ng·h·mL-1,Cmax为(1 257.50±942.37) ng·mL-1,t1/2为(4.89±2.88) h,tmax为(0.33±0.18) h;剂量归一法计算得荷叶碱在大鼠体内的绝对生物利用度为69.56%.结论 该方法专属性强,灵敏度高,可用于荷叶碱的体内定量分析.
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化橘红不同粒径粉末的粉体特性及体外溶出实验研究
目的 比较化橘红不同粒径粉末的粉体学特性和体外溶出特点,探索超微粉碎技术在中药化橘红中的应用.方法 采用激光粒度分析仪测定粉末粒径;采用生物显微镜观察不同粒径粉末的显微特征;采用固定漏斗法测定休止角;采用高效液相色谱法测定化橘红不同粒径粉末中柚皮苷的体外溶出度.结果 化橘红超微粉碎前后粉末的粉体学特征、有效成分的溶出量差异较大,超微粉中柚皮苷的相对累积溶出率高于普通粉碎所得粉末.结论 化橘红微粉化可使植物药细胞破壁,促进有效成分的溶出.
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正交实验法优选左羟丙哌嗪滴丸的处方及制备工艺
目的 优选左羟丙哌嗪(LP)滴丸的处方及制备工艺.方法 以水溶性高分子材料PEG6000和PEG4000为主要基质,采用正交实验方法,以滴丸的圆整度、光洁度、丸重差异为主要验证指标,优选LP滴丸的佳处方及制备工艺.结果 佳处方为:以PEG6000∶PEG4000(2.5∶1)为混合滴丸基质,液体石蜡为冷凝液,药物与基质配比为1∶4;佳工艺为:药液温度95 ℃,冷凝液温度10 ℃,滴速50 滴/min,滴头内外径为1.2和1.4 mm.结论 优选出的处方及工艺制备的LP滴丸质量理想,值得进一步研究.
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复方丹参缓释片中冰片包合工艺的研究
目的 为提高复方丹参缓释片中冰片的稳定性,改善其体外释放度,对冰片进行β-环糊精包合工艺的研究.方法 采用饱和水溶液法、气质联用法和正交试验,以冰片与β-环糊精的比例、包合时间、静置时间和干燥方法为因素,以冰片的包合率、包合物收率为评价指标,优选冰片包合工艺技术参数,考察冰片包合前后的体外释放度.结果 佳工艺参数:冰片与β-环糊精的质量比为1∶6,包合时间为0.5 h,静置时间为1.5 h,常压50 ℃干燥;所制得的冰片包合率为96.16%,包合物收率为98.95%.结论 该包合工艺简单,可操作性强,包合率与包合物收率高,适用于研制复方丹参缓释片.
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辣椒素经大鼠肠黏膜的区段透过特性
目的 研究辣椒素经大鼠空肠、回肠和结肠黏膜的区段透过特性.方法 应用体外Ussing Chamber法,评价100 μg·mL-1辣椒素经空肠、回肠和结肠黏膜的经时吸收方向的累计透过量,并计算表观渗透系数,辣椒素在接收池中的浓度用HPLC法测定.结果 辣椒素经结肠和回肠的透过性显著高于空肠,在结肠的透过性也显著高于回肠.结论 辣椒素在大鼠肠黏膜中的透过性存在区段性差异,在空肠部位吸收差,结肠部位吸收好,可考虑将其制成结肠定位肠溶片.
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用SAS软件计算药物溶出度Weibull分布参数
目的 计算药物溶出度Weibull分布参数.方法 采用SAS软件非线性回归NLIN程序包中的Levenberg-Marquardt法进行迭代计算.结果 本方法计算的结果与文献的记录相吻合.结论 本方法简便、快速、拟合结果准确,适用于药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算.
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蒺藜总皂苷口腔崩解片的制备
目的 筛选蒺藜总皂苷口腔崩解片的处方和制备工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,以崩解时限为指标,以微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联乙烯吡咯烷酮、甘露醇等为辅料,筛选佳处方和制备工艺.结果 优化后蒺藜总皂苷口腔崩解片崩解时间短,崩解时间为25 s左右,口感良好.结论 蒺藜总皂苷口腔崩解片达到设计要求,制法简便,崩解时间短,口感良好,服用方便.
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两种细胞系用于建立体外脂肪肝模型的比较
目的 对比油酸诱导肝癌细胞株HepG2、正常肝细胞株L02建立的肝细胞脂肪变性模型,通过检验复方蛋氨酸胆碱的防治作用,寻找简便、稳定的体外药物筛选模型.方法 设正常组、HepG2模型组、HepG2不同浓度给药组、L02模型组、L02不同浓度给药组、用油酸诱导肝细胞脂肪变,复方蛋氨酸胆碱干预,以油红O染色镜下观察细胞内脂滴形成状况,并检测细胞上清中的ALT、AST、γ-GT水平.结果 油酸刺激HepG2、L02 肝细胞24 h,细胞内典型脂肪滴形成.复方蛋氨酸胆碱2次给药,药物难以使HepG2细胞内脂滴减少,L02细胞在加油酸48 h后油红O 染色证明细胞内脂滴可减少,脂滴表达的红色IOD值,各给药组与模型组比较,差异有极显著性(P<0.01).细胞上清液中ALT、AST、γ-GT,复方蛋氨酸胆碱各组与模型组比较差异有显著性,证实其对肝细胞损伤较小.结论 L02比HepG2更适合作为体外的筛药细胞模型,油酸刺激L02细胞形成脂肪变,药物提前24 h干预,24 h后再给药1次,这种造模和给药方案可作为一种可行的脂肪肝细胞筛药模型使用.
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辣椒碱纳米乳注射剂的溶血性与血管刺激性试验
目的 对辣椒碱纳米乳注射剂进行溶血性与血管刺激性评价.方法 采用家兔体外溶血性试验与家兔体内血管刺激性试验.结果 0.004%辣椒碱纳米乳注射剂3 h内无溶血以及无红细胞凝集反应,按20 μg/kg家兔耳缘静脉注射无血管刺激性.结论 在有效剂量下辣椒碱纳米乳注射剂无溶血及血管刺激性反应,为进一步研究提供参考.
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清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较
目的 比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用.方法 分别采用2,4-二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型,研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用.结果 清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用,其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用强.结论 清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用,作用效果与清热合剂原液相当.
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古方黄芪散降糖作用的实验研究
目的 研究古方黄芪散对血糖的影响.方法 采用链脲佐菌素(STZ)诱发的糖尿病和肾上腺素导致的高血糖小鼠模型,观察黄芪散对血糖小鼠模型和糖耐量的影响,并观察黄芪散对正常小鼠血糖和糖耐量的影响.结果 黄芪散中剂量能降低STZ糖尿病小鼠的空腹血糖,高、中剂量能改善STZ糖尿病小鼠的糖耐量,降低肾上腺素引起的高血糖,黄芪散高、中、低剂量连续给药3周对正常小鼠的血糖和糖耐量无明显影响.结论 黄芪散具有一定的降糖作用,为其临床治疗糖尿病及其并发症提供了实验依据.
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抗高血压中药活性成分及作用机制研究进展
心血管疾病是我国及世界范围内危害人类身体健康为严重的疾病群,其发病率和死亡率位居各类疾病之首.而高血压本身是一个独立的心血管疾病,同时又是引起脑卒中、冠心病、肾功能衰竭的危险因素.中药在高血压一级预防、改善症状、提高生活质量、逆转靶器官损害、减少并发症发生及治疗难治性高血压方面都具有独特的优势.本文对中药有效成分及其作用机制进行综述.
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抗肿瘤靶向微粒给药系统的研究进展
化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要措施,但是抗肿瘤药在体内呈全身性分布,肿瘤组织内很难达到有效药物浓度,且自身又不具备辨别正常细胞与肿瘤细胞的能力,因此,在杀灭癌细胞的同时也损伤了正常细胞,造成全身毒性反应,如骨髓抑制等,常常导致化疗失败.近年来,抗肿瘤药物的靶向性传递研究越来越受到人们的重视.
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甘草水制广地龙饮片质量标准研究
目的 建立甘草水制广地龙饮片的质量标准.方法 按2005年版<中国药典>附录ⅨH水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法测定;采用HPLC法测定饮片中的次黄嘌呤和肌苷的含量.结果 甘草水制广地龙饮片质量标准为:水分含量≤5.0%,总灰分含量≤10.0%,酸不溶性灰分含量≤5.0%,水溶性浸出物浓度≥20.0%,乙醇浸提物浓度≥8.0%;次黄嘌呤含量≥0 006%,肌苷含量≥0.40%.结论 建立了较完善的甘草水制广地龙饮片的质量标准,改变了过去仅依靠经验和感官判断的鉴定方法.
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正交试验法优选和丹舒胶囊提取工艺
目的 优选复方和丹舒胶囊中药材的佳提取工艺.方法 采用正交设计法,以水、醇2组提取物中浸膏得率、有效成分(分别为丹参酮ⅡA和黄芪甲苷)提取率为指标,确定提取参数.结果 确定黄芪等水溶组药材采用水提,工艺为8倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;经水提丹参药渣等采用醇提,工艺为6倍量60%乙醇,提取2次,分别提取2.0、1.5 h.结论 优选的和丹舒胶囊提取工艺稳定、可行,提取率高.
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金钮扣及类同品的紫外谱线组法鉴别研究
目的 建立金钮扣及类同品的紫外光谱鉴别方法.方法 采用纯化水、无水乙醇、三氯甲烷、石油醚分别提取样品,在200~400 nm波长处扫描,所得4条紫外谱线即为紫外谱线组.结果 金钮扣及类同品的紫外谱线组图像大吸收峰数目及峰位值有明显差异.结论 本法简便准确灵敏,可用于鉴别金钮扣及类同品.
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母草及泥花草的生药学研究
目的 对玄参科母草属植物母草及泥花草进行生药学研究,为该药用资源的开发利用提供依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法.结果 明确了2种植物的性状特征和粉末、横切面的特征,初步判断两种植物中均含环烯醚萜苷类成分.结论 该鉴定方法可靠,可作为2种植物的鉴定依据.
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大孔吸附树脂纯化复方川芎方乙醇提取液的研究
目的 选择适用于纯化复方川芎方乙醇提取液的大孔吸附树脂和其佳纯化条件.方法 通过静态吸附与解吸实验对3种大孔树脂进行筛选.通过单因素实验对佳上样量、洗脱溶剂浓度、体积等进行考察.结果 佳纯化工艺为采用HPD100型大孔吸附树脂,上样量为5.4∶7～5.5∶7(树脂∶原药材质量比),依次用2 BV蒸馏水、7 BV体积分数50%乙醇进行洗脱.结论 使用该工艺可有效地纯化复方川芎方乙醇提取液,重现性好.
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线性加权综合法在药品供应商评价中的应用
目的 以客观、量化的评价结果为医院考查药品供应商每个阶段的实际绩效并对其实施奖惩提供直接依据,不断促进其提升供应绩效水平.方法 建立了一种对药品供应商进行阶段性连续评价的线性加权综合评价模型,详细阐述了其评价方法,并给出了该模型在药品供应商评价过程中的具体应用实例.结果 线性加权综合法克服了以往医院在评价药品供应商的决策中存在的盲目性和人为性.结论 线性加权综合法可作为医院评价药品供应商的一种实用有效的方法.
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肌肽对应激负荷小鼠糖代谢的影响
目的 研究肌肽对应激负荷小鼠糖代谢的影响.方法 将雄性KM小鼠分为正常对照组、应激对照组、150 mg/kg及300 mg/kg肌肽给药组,每天灌胃给药1次,连续给药7 d后拘束负荷应激20 h灌胃葡萄糖2 g/kg,检测血糖清除率、肝糖原合成能力、糖原合成酶基因表达及皮质酮水平.结果 与应激负荷对照组比较,肌肽能提高应激小鼠血糖消除速率,促进糖原合成酶的基因表达,并增强肝糖原合成能力.此外,肌肽还能降低血浆皮质酮的水平.结论 肌肽增强应激负荷小鼠肝糖原合成能力,其作用机制可能与肌肽降低体内糖皮质激素水平、激活糖原合酶有关.
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乙肝后肝硬化患者血清代谢组的核磁共振氢谱研究
目的 应用核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)和主成分分析(principal component analysis,PCA)方法研究乙肝后肝硬化患者血清的代谢组变化.方法 慢性乙肝患者血清20例和乙肝后肝硬化患者血清18例,采用BRUKER Avance 500 MHz 超导核磁共振波谱仪进行检测,并运用模式识别方法分析乙肝后肝硬化患者血清代谢组变化.结果 乙肝患者和乙肝后肝硬化患者血清的代谢组具有明显的差异.肝硬化引起血清中的脂和胆碱/磷酸胆碱降低,而乳酸、丙氨酸、甲硫氨酸、谷氨酰胺、肌酸以及葡萄糖的含量升高.结论 通过上述代谢物的变化可以区分乙肝和乙肝后肝硬化患者.这种基于磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为肝硬化的诊断提供可靠的分子水平上的代谢依据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
