广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定痛风胶囊中青藤碱和大黄酸的含量
目的 建立痛风胶囊中青藤碱、大黄酸含量的测定方法.方法 采用HPLC法,青藤碱含量测定的色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(5μm,4.6 mm x250 mm),流动相为乙腈-0.08％(体积分数)三乙胺(体积比21∶79),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为262 nm；大黄酸含量测定的色谱柱为Kromasil C18 (4.6mm× 250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05％(体积分数)H3 PO4(体积比85∶15),流速为1.0mL·min -1,检测波长为254 nm.结果 青藤碱在0.115 6 ～3.855 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为99.48％,RSD为1.93％；大黄酸在0.083 2～0.832μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 5),平均回收率为98.62％,RSD为1.13％.结论 本方法专属性强、准确、重复性好,可用于痛风胶囊的质量控制.
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小儿清肺化痰口服液中3种有效成分的CE法测定
目的 采用毛细管电泳法(CE法)测定小儿清肺化痰口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱的质量分数.方法 采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(67 cmx75 μm,有效长度60 cm)；以30 mmol/L Na2B4O7-甲醇(体积比9∶1)为运行缓冲液；分离电压为10 kV;检测波长190 nm;重力进样10 s(高度15 cm)；以盐酸巴马汀为内标.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和盐酸甲基麻黄碱质量浓度分别在2.4 ～30.0 μg/mL、1.2～15.0 μg/mL、0.4 ～5.0 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为93.8％、96.3％、95.8％.结论 该方法简单、准确、重复性较好,可用于小儿清肺化痰口服液的质量评价和控制.
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直立百部药材中2种生物碱的含量测定
目的 测定直立百部中二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的质量分数.方法 采用THERMOHypersil ODS-C18(250 mm x4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相梯度洗脱(0～ 45 min,体积比43∶57;45 ～50m in,体积比43∶57 ～55∶45;50 ～90 min,体积比55∶45.),检测波长为237 nm,柱温为室温.结果 二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的线性范围分别为23 ～161 μg·mL-1(r =0.999 8),14～98μg·mL-1(r =0.999 9)；平均加样回收率分别为100.9％、101.3％,RSD值分别为1.98％、1.66％(n=6).3批药材中的二脱氢对叶百部碱质量分数分别为1.13、1.14、1.11 mg·g-1,氧化对叶百部碱质量分数分别为1.78、1.81、1.76 mg·g-1.结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于直立百部药材中二脱氢对叶百部碱、氧化对叶百部碱的质量控制.
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酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱的含量
目的 建立巴豆中总生物碱含量的测定方法,对不同产地的巴豆总生物碱质量分数进行比较研究.方法 以木兰花碱作为对照品,采用酸性染料比色法测定巴豆中总生物碱质量分数.结果酸性染料法的显色条件为加pH 6.0缓冲液至8 mL,加溴麝香草酚蓝3.5 mL,振摇3min,静置40 min,三氯甲烷8mL萃取,测定波长为420 nm,在0.024 6～0.147 3 mg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率99.0％,RSD为2.75％.结论 本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性、重复性好,可用于巴豆中总生物碱的含量测定.
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紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量
目的 建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数.方法 以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5nm处测定毛茛中总黄酮的含量.结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9996.平均回收率均在95％～105％范围内.结论 该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定.
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挤出滚圆法和空气悬浮包衣法制备丹七有效部位肠溶微丸
目的 研制丹七有效部位肠溶微丸.方法 采用挤出滚圆法制备丹七有效部位丸芯,再以雅克宜(R) 93F肠溶包衣材料对载药丸芯进行包衣,以粉体学指标与体外释药性能相结合的方法综合评价微丸质量和包衣效率.结果 制得的丹七有效部位肠溶微丸圆整度佳、收率高,在0.1 mol/L HC1中2h内累积释放度小于5％,在磷酸盐缓冲液中(pH =6.8)2 h内累积释放85％以上.结论 该制备工艺简单易行,重现性好.制得的丹七有效部位肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了丹酚酸和三七总皂苷类成分在胃液中的降解.
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盐酸文拉法辛凝胶骨架片的制备及体外释药特性研究
目的 制备盐酸文拉法辛(VH)亲水凝胶骨架片,考察处方、工艺对其体外释药行为的影响,并对其释药机理进行初步分析.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为基本骨架材料,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为阻滞剂,采用湿法制粒制备凝胶骨架片,通过单因素试验筛选辅料种类,利用正交设计试验优化处方,建立释放度测定方法,并通过不同方程拟合释放曲线.结果 盐酸文拉法辛缓释片体外释药符合一级释药特征,药物释放主要是通过Fick扩散完成.HPMC用量和黏度、阻滞剂用量对释放速率有显著影响,填充剂、制粒方法和压片压力对释放速率的影响不显著.结论 以HPMC K100M和CMC-Na为骨架材料,制备的盐酸文拉法辛缓释片具有良好的缓释效果.
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超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率
目的 测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率.方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体；采用超滤法分离脂质体中的游离药物；用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶ 40∶25),流速为1.0mL· min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温.结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5％,加样回收率为98.3％；在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3-300μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06％～102.19％之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg·mL-1,包封率为99.26％.结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定.
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NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体的制备及载药研究
目的 制备NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体并研究其载药性能.方法 使用水热法制备Fe2O3纳米管,然后用SiO2对其表面进行包覆,再使用H2还原制备SiO2包覆的Fe3O4纳米管,接着用3-氨丙基三乙氧基硅烷对其表面进行—NH2修饰,以水杨酸为模型药物研究所制备载体的载药性能.结果 成功制备出NH2基修饰SiO2包覆的Fe3O4纳米管药物载体,载药实验显示:以水为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为54.7％和55.8％；以体积分数50％乙醇为溶剂时,所制备的载体的包封率和载药率分别为22.4％和49.1％.结论 成功制备得到形状新颖的载药率高的纳米Fe3O4磁性药物载体.
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复方西洋参泡腾片的处方优化与制备工艺研究
目的 优选复方西洋参泡腾片的佳制备工艺.方法 以总皂苷为评价指标,采用正交试验优选西洋参的水提条件；采用单因素考察法优选浓缩、干燥工艺及泡腾片的成型工艺.结果 西洋参佳提取条件为加6倍量水,提取3次,每次1h；浓缩、干燥温度为70℃；采用酸碱分别制粒法制粒.结论 制备工艺重现性良好,片剂质量稳定.
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盐酸普拉克索缓释片的研究
目的 研制盐酸普拉克索缓释片,并对其体外释放行为进行研究.方法 用羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料、乙基纤维索(EC)为阻滞剂,制备盐酸普拉克索缓释片；以体外累积释放度为指标,筛选盐酸普拉克索缓释片的处方工艺.结果 优化后的处方为(w):盐酸普拉克索0.214％、HPMC K100M37.0％、EC 38.0％、预胶化淀粉23.0％,微粉硅胶1.00％,硬脂酸镁0.786％；该处方所制得的片剂在24h释放度大于90％,且释放行为在pH 1.2～7.4范围内不受pH值影响,符合缓释片的释放要求.结论 制备的盐酸普拉克索缓释片缓释效果良好,制备工艺简单易行,值得推广.
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Nestin特异性RNA干扰真核表达载体的构建及稳定株筛选
目的 构建人nestin基因特异的RNA干扰质粒,为探讨抑制nestin基因表达对人黑色素瘤细胞生物学行为调控的研究奠定基础.方法 分别用30、50、80 nmol/L干扰或80 nmoL/L对照siRNA转染人黑色素瘤细胞株UACC903,48 h后用免疫荧光、RT-PCR和Western-blot鉴定nestin基因表达并筛选有效的序列,用有效或对照组序列的正义链和反义链,通过酶切、连接、转化和筛选,获得长期下调入nestin基因表达的慢病毒载体,并包装慢病毒感染人UACC903细胞,免疫组化和Western-blot鉴定干扰有效,以此获取nestin表达下调的UACC903细胞株.结果 重组质粒成功转化高感受态大肠杆菌,经Xho I和HPAI双酶切,琼脂糖凝胶电泳分析,结果表明寡核苷酸成功插入到预计位点,经测序鉴定,序列完全正确.干扰组或对照组慢病毒感染UACC903细胞后与对照组比较,干扰组mRNA和蛋白表达明显降低.结论 成功构建了针对人nestin基因的特异性shRNA真核表达载体,转染细胞后可抑制nestin基因的表达,为进一步研究其基因功能奠定了基础.
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丹参酮ⅡA对前列腺成纤维细胞增殖及胶原表达的影响
目的 研究丹参酮ⅡA对转化生长因子-β1(TGF-β1)诱导的前列腺成纤维细胞增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响,初步探讨丹参酮ⅡA是否具有治疗前列腺组织纤维化的潜力.方法 通过消化法原代培养和差速贴壁法纯化获得PrF,分别用5ng/mL的TGF-β1和不同质量浓度的丹参酮ⅡA(25、2.5、0.25mg/L)对其进行处理,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖活性,半定量反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达.结果 5ng/mLTGF-β1可明显诱导PrF的增殖及Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达(P＜0.01).25、2.5、0.25 mg/L质量浓度的丹参酮ⅡA均能显著抑制TGF β1诱导的细胞异常增殖(p ＜0.05或P＜0.01),且呈良好的量效关系.25 mg/L的丹参酮ⅡA对Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达有抑制作用(P＜0.01).结论 丹参酮ⅡA可抑制TGF-β1诱导的PrF异常增殖和Ⅰ、Ⅲ型胶原基因的表达,具有抗前列腺纤维化的潜力.
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家蝇天蚕素-人溶菌酶融合蛋白的生物信息学分析
目的 利用生物信息学方法分析家蝇天蚕素-人溶菌酶融合基因推导的氨基酸序列.方法 用ProtParam Tool、CDD、ProtScal、sopma等软件对其理化性质、疏水性/亲水性、信号肽、功能结构域及蛋白质二级结构等重要参数进行预测.结果 家蝇天蚕素-人溶菌酶由l87个氨基酸组成,预测相对分子质量为20 131.7,理论等电点(pI)为9.69,分子式为C862 H1375 N277 O260 S11；半衰期预测结果显示其利于基因工程表达.融合蛋白的氨基酸序列含有天蚕素家族和溶菌酶家族二者的保守结构域,二级结构主要由α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲组成.结论 分析结果为家蝇天蚕素-人溶菌酶融合基因的原核表达及表达产物的生物学功能研究奠定了基础.
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中国幽门螺杆菌vacA基因型标签序列与VacA活性关系的分子系统发育分析
目的 探讨中国幽门螺杆菌vacA基因s、m和i区氨基酸序列分子系统发育关系及其对VacA活性的影响.方法 从GenBank数据库中下载所有中国幽门螺杆菌VacA全长氨基酸序列,利用ClustalX 2.0和MEGA 5.05软件对vacA基因s、m和i区氨基酸序列及VacA全长氨基酸序列进行生物信息学分析,构建分子系统发育树.结果 中国幽门螺杆菌无毒弱毒株vacA基因型全为s1/m2/i1型,而强毒株除Ch2菌株为m1 -m2杂合型之外,全为s1/m1/i1型,s1型和i1型强相关.分子系统发育分析显示,中国幽门螺杆菌vacA基因s、m和i区氨基酸序列都呈现明显的地理特异性,其中m区分子系统发育树能够将VacA强毒株和无毒弱毒株分开,而s和i区分子系统发育树则不能将两者完全分开.结论 vacA基因m区氨基酸序列更适合作为中国幽门螺杆菌VacA的毒力标志.
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西地那非和伐地那非逆转MRP7介导的紫杉醇耐药
目的 对5型磷酸二酯酶抑制剂能否逆转MRP7介导的化疗药物耐药作用进行研究.方法 细胞毒性测定用MTT法；细胞内药物积累实验用液闪仪检测放射性标记物；蛋白表达用Western blotting检测.结果5 μmol/L的西地那非、伐地那非和他达拉非使HEK-MRP7细胞对紫杉醇敏感性分别增加9.8、10.7和1.8倍.在药物积累实验中,西地那非、伐地那非和他达拉非能明显地增加HEK-MRP7细胞中的[3H]-紫杉醇的积累,在5 μmol/L时,[3H]-紫杉醇的积累水平分别增加了3.0、3.3和1.8倍.西地那非和伐地那非能逆转MRP7耐紫杉醇药物的效果明显优于他达拉非.Western blot结果显示西地那非和伐地那非作用后对MRP7蛋白的表达没有影响.结论 西地那非和伐地那非通过抑制耐药蛋白MRP7的外排泵功能来有效增加HEK-MRP7细胞内的抗肿瘤药物紫杉醇的积累.
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蟛蜞菊乙醇提取物促进黑色素生成及其机理的初步研究
目的 观察中药蟛蜞菊乙醇提取物促进黑色素生成的作用,并初步探讨其作用机理.方法 MTT法、L-Dopa氧化法、NaOH裂解法探讨不同浓度蟛蜞菊乙醇提取物作用于小鼠恶性黑色素瘤细胞(B16)72 h后,对细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素含量的影响.RT-PCR检测药物作用前后酪氨酸酶、小眼相关转录因子(MITF)等基因表达的影响.结果 与对照组比较,蟛蜞菊乙醇提取物能促进B16细胞的增殖,促进酪氨酸酶活性增加和黑色素生成增多；可剂量依赖性上调酪氨酸酶和MITF的mRNA表达.结论 蟛蜞菊乙醇提取物可促进B16细胞黑色素生成,其机制可能是通过促进B16细胞增殖、增强酪氨酸酶和MITF的基因表达来实现.
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广西甜茶提取物体内抗肿瘤实验研究初探
目的 探讨广西甜茶对小鼠肉瘤S180与肝癌H22移植性肿瘤的作用.方法 广西甜茶以50％的乙醇提取制得提取物.分别考察提取物对小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植瘤的作用.取肉瘤S180细胞/肝癌H22细胞分别接种于小鼠右前肢腋皮下,随机分为模型对照组、环磷酰胺(CTX)组及甜茶提取物低、中、高(1、3、9 g· kg-1·d-1)3个剂量组.CTX组按20mg·kg-1·d-1腹腔注射给药,其余各组均灌胃给药,连续给药10 d后,剥离瘤体并称质量,计算抑瘤率,观察体质量、脾脏及胸腺的变化.结果 甜茶提取物低、中、高剂量组均对小鼠肉瘤S180或肝癌H22移植瘤有不同程度的抑制作用,其中高剂量组对2种瘤体的抑制作用均显著(P＜0.01),且对小鼠体质量、脾脏及胸腺质量均无明显影响.结论 广西甜茶提取物对小鼠肉瘤S180与肝癌H22有较明显的体内抑制作用.
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通过细胞模型体外评价抗氧化活性实验方法研究综述
对抗氧化活性的细胞筛选实验方法进行综述,重点介绍了目前常用的细胞氧化应激损伤模型及其应用,并总结了构建该模型的细胞选择和氧化受损细胞的药效检测方法,为选择合适的抗氧化活性的细胞筛选实验提供参考.
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沉香本草考证
对历代本草中记载的沉香进行了药用历史、品种沿革、异名辨析、产地变迁及结香方法等方面的考证.认为沉香自古就包括了瑞香科植物沉香与白木香2个品种,药用历史悠久,异名及商品规格繁多.主产于我国广西、广东(早期多在粤西,明代移植于广东中东部地区)、海南(以白木香为主)及越南等东南亚各国(以沉香为主).结香方法上有自然因素与人为因素两大类.
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介类中药研究进展
介类多为贝类.从其来源和入药部位看,介类中药多是动物的壳,如龟板、鳖甲、牡蛎、石决明、瓦楞子、海蛤粉、珍珠母等,药性多偏寒凉,少数偏温燥,以入肝经为主,多具有平肝潜阳的功效,而“介类潜阳”的说法是中医对其作用特点的高度概括.为了更好地总结和掌握介类药物的研究进展,本文就介类药物作一综述.
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白术化学成分和药理作用的研究进展
白术为菊科植物白术的干燥根茎,主要含挥发油、白术内酯、白术多糖、苷类、氨基酸等成分,具有健脾益气、燥湿利水、抗炎抗肿瘤等作用.本文综述了近30年来有关白术化学成分和药理作用的研究报道,为进一步开发利用提供参考.
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盐酸右美托咪定的合成
目的 优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产.方法 以M三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1.并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高的收率.结果 优化得到的佳反应体系是BF3OEt2/CH2 Cl2,Friedel-Crafts反应收率可达到66.3％,目标产物经红外光谱、核磁共振图谱和元素分析确证了结构.结论 本方法的原料成本低且易得,反应条件温和,可应用于工业化生产.
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药师干预剖宫产围术期合理应用抗菌药物的对照研究
目的 探索临床药师介入干预剖宫产围术期合理应用抗菌药物的效果,推动临床药学工作的开展.方法 回顾调查2009年剖宫产围术期应用抗菌药物存在的主要问题,制订用药方案,2010 -2011年派专职的临床药师介入进行前瞻性干预对照研究.结果 干预后剖宫产围术期选用抗菌药物以头孢唑林为主,二联用药由45.5％下降为0,疗程由(5.6±0.9)d缩短为(3.0±0.6) d(P ＜0.01),抗菌药物费用由(383.4±165.3)元下降为(72.5±49.6)元(P＜0.01).结论 采用临床药师介入干预模式对促进抗菌药物合理应用效果显著,具有可行性和必要性,应积极推动药帅介入临床治疗工作.
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头孢菌素致不良反应死亡53例文献分析
目的 了解头孢菌素引起不良反应( ADRs)并致死的情况,探究其发生规律.方法 检索《万方数据》中有关头孢菌素引起ADRs的文献资料(1998 - 2011年),筛选收集其引起ADRs并致死的案例报告,按年龄、性别、给药途经、原患疾病、发生时间、死亡时间等进行统计分析.结果 头孢菌素引起ADRs并致死,在60岁以上老年人中发生较多(37.74％),静脉滴注是主要用药方式(81.13％),全身性损害(71.70％)、过敏性休克(67.92％)是主要表现形式,发生时间较多在用药后10 min内(43.40％),过敏性休克多发生于用药5 min内(55.56％).结论 临床应重视头孢菌素引起的ADRs,尤其是过敏性休克等严重ADRs,鼓励、推广头孢类药物的皮试工作,以确保用药安全.
关键词： 头孢菌素 药物不良反应:文献分析:皮肤试验 -
葛根素口腔崩解片的质量标准研究
目的 建立葛根素口腔崩解片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别葛根素口腔崩解片中的葛根素,采用高效液相色谱法测定该制剂中葛根素的含量,并测定了其崩解时限、溶出度和重量差异.结果 葛根素口腔崩解片能在35 s内崩解完全,重量差异符合规定；溶出速度较快,具有明显速释效果.葛根素在0.1024 ～0.7168 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 2,平均回收率为100.5％,RSD为2.14％.结论 该鉴别与含量测定方法简便、可靠,为葛根素口腔崩解片质量标准的建立提供参考.
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粗叶悬钩子的化学成分研究
目的 研究粗叶悬钩子的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱对粗叶悬钩子进行分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从粗叶悬钩子的石油醚萃取部位分离鉴定出6个化合物,分别为:熊果醇(Ⅰ)、白桦酸(Ⅱ)、蔷薇酸(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、肉豆蔻酸(V)、β-谷甾醇(Ⅵ).结论 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、V均为首次从该植物中分离得到.
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大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化泽泻中4种三萜类化合物的工艺.方法 以泽泻中的24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B及11-去氧-23-乙酰泽泻醇B为考察指标,采用静态吸附和动态吸附2种方法,优选出对4种三萜类化合物的吸附性能佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化泽泻4种三萜类化合物的佳工艺参数.结果 D-4020型大孔吸附树脂用于同时分离纯化泽泻中4种三萜类化合物,其吸附洗脱性能良好.佳工艺参数:上样液生药质量浓度为0.50 g/mL,D-4020型树脂与生药量质量比为1∶1(g∶g),分别用蒸馏水、50％(体积分数)乙醇各5 BV洗去杂质,然后用90％(体积分数)乙醇8 BV洗脱,洗脱流速为2 BV/h.收集90％乙醇洗脱液,烘干,所得固体样品中4种三萜类化合物的总质量分数为18.68％.结论 在所确定的工艺条件下,D-4020型大孔吸附树脂用于同时富集泽泻4种三萜类化合物的效果佳.
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延胡索生物碱超声法提取工艺的研究
目的 探讨延胡索生物碱超声提取的佳工艺.方法 以浸膏得率与延胡索乙素质量分数为考察指标,通过L9(34)正交试验水平表考察乙醇体积分数、提取溶剂用量及提取时间对延胡索生物碱提取效果的影响,从而确定佳提取工艺.结果 延胡索生物碱提取的佳工艺为加入7倍量50％(体积分数)乙醇,超声提取3次,每次45 min.结论 该提取工艺合理、经济可行,适用于延胡索生物碱的提取.
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大孔吸附树脂纯化葛根总皂苷的研究
目的 筛选大孔吸附树脂纯化葛根总皂苷的佳工艺,为葛根工业化生产提供参考.方法 以葛根总皂苷质量分数为指标,从树脂类型、上样吸附速度、洗脱剂用量、乙醇体积分数等参数优选葛根总皂苷的佳纯化工艺条件.结果 D101型大孔吸附树脂纯化效果较好,其佳工艺条件为:取适当质量浓度的供试品溶液上样,吸附速度为2 BV·h-1,吸附饱和后,先以4 BV水洗脱,再分别以体积分数30％、50％及70％乙醇各4 BV洗脱.纯化后产物中总皂苷质量分数为26.32％.结论 本方法简便可行、纯化效果好,可为葛根复方新药研发及工业化生产提供参考.
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科学计算可视化在药剂学教学中的应用
从药剂学课程教学中存在的不足入手,简要介绍了科学计算可视化的概念及其技术广泛应用的意义.通过效应面三维图和效应面等高线、人工神经网络训练过程曲线、遗传及粒子群优化算法适应度变化曲线和优化工艺参数输出的二维图形的显示与分析,介绍了科学计算可视化在药剂学教学中的应用,阐述了科学计算可视化在药剂学教学中应用的必要性和优势.展望了教学及科研中科学计算表现的强有力工具—数据可视化技术的应用前景.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
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