广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定前处理方法研究
目的 考察鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定前处理方法对油酸和亚油酸提取效果的影响.方法 采用气相色谱法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量,考察了无机盐种类、提取溶剂的种类、提取溶剂的用量和提取次数对提取效果的影响.结果 以Na2S04为破乳剂,正己烷-异丙醇-冰乙酸(体积比10∶40∶1)配合正己烷提取,提取效果佳.结论 该方法灵敏度高、准确、可靠,为鸦胆子油口服干乳颗粒剂含量测定的准确、实用的前处理方法.
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类模板分子印迹整体柱识别人血清中甲氨蝶呤的研究
目的 制备分子印迹整体柱,实现对人血清中甲氨蝶呤(MTX)的选择性富集,为其HPLC法分析提供便利.方法 以三聚氰胺为类模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,聚乙二醇和甲醇为致孔剂,采用原位聚合法在不锈钢空色谱柱管内合成了分子印迹(MIP)整体柱.以该MIP柱为色谱柱,通过HPLC法分析考察其选择性识别MTX的效果.结果 在依次经过甲醇-水(体积比1∶9)和乙腈-水-乙酸(体积比96∶3.5∶0.5)2种流动相的洗脱后,MTX依然能在MIP柱上保留而不出峰,人血清样中的基质干扰成分则能被完全清除,后吸附在MIP柱上的MTX可用甲醇洗脱出峰.结论 在选定的佳色谱流动相条件下,制备的MIP整体柱对MTX显示良好的选择性识别作用,同时可将血清中的基质干扰组分除去.该MIP柱有望用于在线或离线选择性富集人血样中的MTX,为RP-HPLC法提供了便利.
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救必应及其常用同属药用植物高效薄层指纹图谱研究
目的 以丁香苷、具栖冬青苷和铁冬青酸为对照建立救必应药材主要有效成分的高效薄层指纹图谱,分析比较取自救必应不同部位和不同横切面厚度的茎皮的指纹图谱,并与较易与之混淆的同属药用植物毛冬青及岗梅的指纹图谱进行比较.方法 采用硅胶GF254高效预制薄层板,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(体积比8∶24∶5∶2∶2)为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度与主成分分析.结果 救必应薄层荧光色谱指纹图谱由11条特征荧光斑条组成.将荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析,建立了救必应指纹图谱模式.结论 救必应不同药用部位之间、不同厚度药材之间及与其同属药用植物之间指纹图谱差异均较大,应加以区别,不可混用.
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HPLC法测定枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量
目的 建立枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱；流动相:甲醇-三乙胺-0.5％(体积分数)H3PO4水溶液(体积比5∶0.1∶94.9)；流速:1.0mL·min-1；检测波长:273nm;柱温:室温.结果 没食子酸质量浓度在9.82～157.12μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.9％,RSD值为1.49％(n=6).结论 该方法准确、可靠、灵敏度好,可用于枫蓼肠胃康片中没食子酸的含量测定.
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檀香叶的HPLC指纹图谱研究
目的 建立檀香叶HPLC指纹图谱.方法 檀香叶以70％(体积分数)乙醇超声提取；采用HPLC法,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250mm×4.6mm)；流动相:甲醇-0.5％(体积分数)冰醋酸,梯度洗脱；流速:1mL/min；检测波长:338nm;柱温:30℃.结果 对所采集的10批檀香叶药材进行了测定,建立了檀香叶指纹图谱,共找出了13个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.94以上.结论 所用方法简便、专属性强,有助于科学评价和控制檀香叶药材的质量.
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GC法测定鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量
目的 建立鸦胆子油口服干乳颗粒剂中油酸与亚油酸的含量测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,使用BF3-甲醇溶液作为衍生化试剂,将脂肪酸转化为甲酯后,进行气相色谱法分离定量.选用苯甲酸苯酯作为内标物质,采用CP-WAX 52CB(30m×0.32mm×0.50μm)毛细管柱,FID检测器,进样口温度为250℃,柱温为205℃,检测器温度为300℃,进样量为1μL,分流比为5∶1.结果 油酸与亚油酸质量浓度分别在0.009028～0.18056mg·mL-1(r=0.9999)和0.004513～0.09026ng·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.82％、98.91％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好,为评价和控制鸦胆子油口服干乳颗粒剂的质量提供了依据.
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黄芩炮制前后6种黄酮类成分含量的比较
目的 考察黄芩酒制、炒炭炮制前后6种黄酮类成分含量的变化并探讨其炮制机理.方法 采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1％(体积分数)甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长275nm,流速1.0mL·min-1,柱温30℃,进样量5μL.结果 6种黄酮类成分野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A分别在选定范围内线性关系良好,平均加样同收率介于97.8％～101.2％之间,RSD均小于3.0％.黄芩酒制后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A的质量分数有所下降,黄芩素、汉黄芩素的质量分数则稍有增加；黄芩炒炭后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷的质量分数明显下降,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的质量分数显著升高.结论 本方法简便、重复性好,能准确测定黄芩及其炮制品中6种成分的含量,为评价黄芩炮制前后成分变化提供了分析方法.炮制后所得酒黄芩和黄芩炭6种成分的质量分数均发生了变化,也为黄芩炒炭后发生质变的进一步研究奠定了基础.
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三桠苦茎、叶成分的比较研究
目的 比较三桠苦茎、叶成分的差异.方法 从定性和定量2个方面对三桠苦茎、叶的化学成分进行了比较研究.定性方面,比较了三桠苦茎、叶的HPLC指纹图谱,并进行了总成分预试；定量方面则比较了山柰酚-3-O-芸香糖苷以及总黄酮的质量分数.结果 三桠苦茎、叶所含成分类别无明显差异,主要含黄酮、生物碱、苷类等成分.三桠苦叶主要含黄酮,茎中黄酮种类较少.叶中山奈酚-3-O-芸香糖苷以及总黄酮的质量分数均远高于茎中的相应值,分别为其6倍和4倍.结论 三桠苦茎、叶成分有较大差异.
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曲克芦丁片溶出度测定方法的研究
目的 考察不同厂家曲克芦丁片的体外溶出度,建立曲克芦丁片的溶出度测定方法.方法 依照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定曲克芦丁片的溶出度测定方法；采用反相高效液相色谱法测定曲克芦丁的含量,色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为NaH2P04溶液(pH4.4)-乙腈(体积比80:20),检测波长为254nm,流速为0.5mL/min,并对方法的线性相关性、回收率、稳定性进行了考察.结果 溶出度测定方法确定为:采用桨法,以900mL水为溶出介质,转速为75r/min,取样时间为45min,限度不得低于标示量的80％.结论 建立了适用可行的曲克芦丁片的溶出度测定方法,可用来评价和提高产品质量.
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不同尼美舒利透皮制剂的体外释药及透皮特性研究
目的 比较尼美舒利(NIM)不同透皮吸收制剂的体外释药及透皮特性,以期筛选出较好的NIM透皮吸收制剂.方法 采用Franz扩散池进行体外释放度试验；以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以NIM凝胶为对照,考察同剂量NIM混合型巴布剂、交联型巴布剂及贴剂的透皮特性.结果 同浓度的不同NIM透皮吸收制剂的透皮速率依次为交联型巴布剂＞混合型巴布剂＞贴剂(P＜0.01),释药速率依次为交联型巴布剂＞混合型巴布剂＞贴剂(P＜0.01).结论 交联巴布剂可望成为NIM外用制剂的较好选择.
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胆固醇-聚乙烯亚胺共聚物的制备及其表征
目的 用胆固醇(Chol)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制备适用于基因转染的非病毒类载体.方法 用胆固醇甲酰氯(Chol-Cl)连接聚乙烯亚胺的氨基形成PEI-Chol脂质共聚物,分别用IR、1H-NMR、凝胶色谱法、DSC对聚合物进行表征.结果 在IR图谱上可见1800cm-1峰为Chol-Cl的羰基特征峰,形成PEI-Chol后,羰基特征峰迁移至1700cm-1,表明聚乙烯亚胺与胆固醇成功连接；根据1H-NMR谱图计算PEI的胺基接枝率、组成及相对分子质量,达到试验预期效果,表明反应可控；凝胶色谱法测定发现聚合物为单峰,表明连接成功,且聚合物相对分子质量的测定值与1H-NMR估算值比较接近；DSC图谱显示PEI连接胆固醇,Chol-Cl的吸收峰消失,熔融峰?升高变钝,表明PEI-Chol刚性增强.结论 成功合成了PEI-Chol脂质共聚物.
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HPLC法同时测定大鼠灌胃给予葛根芩连微丸血浆中的3种有效成分的含量
目的 建立大鼠灌胃给予葛根芩连微丸后血浆中葛根素、黄芩苷和小檗碱含量的测定方法,测定单次给药后血药浓度的经时变化.方法 血浆样品预处理后采用2.5倍乙腈沉淀蛋白,HPLC测定血药浓度.色谱柱为铂金ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(含体积分数0.025％H3PO4+体积分数0.035％三乙胺),梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃.结果 葛根素、黄芩苷、小檗碱的质量浓度分别在0.0795～31.7958、0.0848～33.9152、0.0555-22.2000μg·mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系.葛根素、黄芩苷和小檗碱的定量限分别为0.0795、0.0848、0.0555μg·mL-1.各成分的低、中、高质量浓度溶液的日内和日间精密度(RSD)均小于15％,回收率均在75％～120％之间,RSD均小于15％.结论 该方法简便、准确,可作为葛根芩连微丸血中葛根素、黄芩苷和小檗碱血药浓度同时测定的定量分析方法.
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酮洛芬醇质体凝胶的研制
目的 研制酮洛芬醇质体凝胶,并对其质量进行初步考察.方法 采用注入法制备酮洛芬醇质体,通过正交实验优选较佳处方和工艺；采用研和法制备醇质体凝胶,HPLC测定其中主药的含量,透析法测定包封率.结果 酮洛芬醇质体形态圆整,粒径均匀,平均粒径为(185.8±58.2)nm,平均包封率为(72.6±3.2)％.酮洛芬线性浓度范围为1.5-12.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为(99.3±1.5)％.结论 本制剂制备工艺简单可行,重现性好,质量稳定可控.
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司帕沙星阳离子脂质体原位凝胶兔角膜滞留性考察
目的 制备司帕沙星(SF)阳离子脂质体-原位凝胶(ISG),并对其在兔角膜的滞留性进行考察.方法 采用pH梯度法制备SF脂质体(SFL),用N-三甲基壳聚糖(TMC60)包衣制备SF阳离子脂质体(TMC60-SFL),再与泊洛沙姆407为基质的凝胶混合制备TMC60-SFL-ISG.采用荧光示踪法对其兔角膜的滞留时间进行考察,并与SFL、TMC60-SFL及未包衣的SFL-ISG进行比较.同时对包衣及未包衣的SFL-ISG进行眼刺激性考察.结果 与SFL比较,TMC60-SFL的兔角膜滞留性无明显变化,而未包衣的SFL-ISG及TMC60-SFL-ISG在兔角膜的滞留时间均有不同程度的延长(P＜0.05),且以TMC60-SFL-ISG的延长效果显著,与未包衣的SFL-ISG比较差异有统计学意义(P＜0.05).与空白ISG比较,包衣及未包衣的SFL-ISG对家兔眼均无明显刺激性.结论 TMC-SFL-ISG结合阳离子脂质体和ISG的特点,能明显延长兔角膜滞留时间,值得进一步研发.
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人乙酰肝素酶的体外表达及诱导表达条件的优化
目的 构建人乙酰肝素酶重组表达质粒,以期获得足够的乙酰肝素酶蛋白,用于其功能研究.方法 将人全长乙酰肝素酶cDNA克隆至原核表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL21(DE3)进行体外表达,并探索C-端带一个His标签及C-端、N-端各带一个His标签对乙酰肝素酶表达量的影响.结果 重组原核表达质粒能在大肠杆菌中高效表达人乙酰肝素酶蛋白.结论 成功构建了人乙酰肝素酶原核表达系统,C-端、N-端均带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量明显高于仅在C-端带His标签的表达载体表达的乙酰肝素酶蛋白量.
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半夏泻心汤对功能性消化不良大鼠Cajal间质细胞超微结构的影响
目的 观察半夏泻心汤对功能性消化不良大鼠Caja1间质细胞超微结构的影响,探讨其可能的作用机制.方法 将大鼠随机分成空白对照组、模型组、半夏泻心汤治疗组,采用夹尾刺激法建立功能性消化不良大鼠模型,连续给药15d后,利用透射电镜观察胃Cajal间质细胞超微结构的变化.结果 与对照组比较,模型组大鼠胃Cajal间质细胞的超微结构发生明显改变,线粒体等细胞器明显减少,治疗组Cajal间质细胞的超微结构基本恢复正常,线粒体等细胞器明显增加.结论 对Cajal间质细胞超微结构的影响可能是半夏泻心汤治疗功能性消化不良的作用机制之一.
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人胚胎干细胞体外培养及特性分析
目的 探讨人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)的体外培养及其特性.方法 hESCs接种于饲养层细胞,培养液为含20％ Knockout SR的Knockout DMEM,其中添加10ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),通过观察细胞形态、免疫细胞化学技术分析hESCs表面标志分子SSEA-3、SSEA-4、SSEA-1和TRA-1-60的表达,鉴定hESCs的未分化状态；G显带技术分析细胞染色体核型.同时,通过分析hESCs体外形成胚胎体、体内生成畸胎瘤的情况,鉴定hESCs的分化潜能.结果 hESCs在饲养层细胞上呈克隆生长,细胞为二倍体核型.hESCs表达SSEA-3、SSEA-4、以及TRA-1-60细胞表面特征性标志.体内、外分化实验证实hESCs具备多分化潜能.结论 hESCs在体外培养条件下能够保持未分化状态和发育的全能性,为进一步探索hESCs的诱导分化,以及hESCs的应用研究提供可行性保证.
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基质金属蛋白酶-3水平与冠心病危险因素的关系
目的 探讨血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平与冠心病危险因素的关系.方法 对广州番禺687名40～70岁的村民进行问卷调查和体格检查,包括测量血压、检测空腹血清MMP-3水平及其他生化指标,运用SPSS15.0软件对资料进行t检验、秩和检验、Sperman相关分析以及多元逐步回归分析.结果 MMP-3水平与收缩压、舒张压、三酰甘油呈正相关关系,控制了三酰甘油的影响后MMP-3仍与体质指数有关,与其他因素未见明显相关关系.结论 广州番禺农村人群MMP-3水平表达与血压水平和血中三酰甘油含量以及体质指数有关.
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不同背景的自发前列腺癌小鼠模型的病理比较
目的 比较不同背景的前列腺癌小鼠(transgenic adenocarcinoma mouse prostate,TRAMP)模型的病理差异并初步探讨其意义.方法 比较24周龄TRAMP和TRAMP×FVB小鼠的泌尿生殖系统的相对质量；利用HE染色比较24周的TRAMP和TRAMP×FVB小鼠的肿瘤病理进程的差异,采用免疫组织化学方法检测前列腺组织细胞增殖核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管性假血友病因子(von willebrand factor,vWF)和大T抗原(large tumor antigen,Tag)的表达.结果 TRAMP×FVB小鼠前侧前列腺(anterior prostate,AP)的病理等级与TRAMP小鼠比较差异无统计学意义,但背部前列腺(dorsal prostate,DP)、腹部前列腺(ventral prostate,VP)、旁侧前列腺(lateral prostate,LP)的病理等级要明显低于TRAMP小鼠；TRAMP×FVB小鼠PCNA和vWF的表达高于TRAMP小鼠；两种背景小鼠的Tag基因表达及转移情况无明显差异.结论 TRAMP×FVB小鼠前列腺癌的病理进程快于TRAMP小鼠,其病理进程的加快与微血管密度增加及处于增殖期肿瘤细胞数目的增加密切相关.
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乳癖安胶囊对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究
目的 观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制.方法 采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度；组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用.结果 乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大；调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值；降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度；降低全血及血浆黏度.结论 乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用.
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促透剂薄荷醇对大鼠皮肤角质层超微结构的影响
目的 探讨薄荷醇经皮吸收促透作用的机制.方法 运用光镜、扫描电镜和透射电镜观测薄荷醇对大鼠皮肤角质层结构的变化.结果 薄荷醇组的表皮皱折明显增多,表皮间裂隙增宽,层与层间的间隙变得更大；角质层结构疏松,有孔穴样结构,排列紊乱,与表皮分离呈层状,脂质正常的板层状膜状结构大部分或全部消失,出现明显增厚的紊乱排列的中等致密凝絮块状结构.结论 薄荷醇影响了角质层的有序排列,使角质层间的空隙变大,结构疏松,皮肤通透性增加.
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毛橘红总黄酮对酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡的影响
目的 研究毛橘红总黄酮对酒精性肝损伤大鼠肝细胞凋亡的影响.方法 将大鼠随机分为空白对照组、模型组、五子衍宗丸组、毛橘红总黄酮高、中、低剂量组,采用白酒灌胃造成酒精性肝损伤模型,造模同时进行药物治疗,4周后处死动物,于肝小叶切取肝组织制成肝细胞悬液,利用流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 与空白对照组比较,模型组细胞凋亡率显著升高(P＜0.01),与模型组比较,高剂量组肝细胞的凋亡率有明显下降(P＜0.01).结论 毛橘红总黄酮能够抑制肝细胞凋亡,对酒精性肝损伤有保护作用.
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大黄蟅虫超微粉剂对肝肾纤维化大鼠血液流变学的影响
目的 研究大黄蟅虫超微粉剂对肝纤维化、肾间质纤维化大鼠血液流变学的影响.方法 采用超微粉碎技术对大黄蟅虫丸原药材进行剂型改进.用猪血清复制大鼠免疫性肝纤维化模型,用单侧输尿管结扎复制大鼠肾间质纤维化模型.实验分6组:正常组、肝纤维化组、肝纤维化+药物组、假手术组、肾纤维化组、肾纤维化+药物组.观察各组大鼠血液流变学指标、血清纤维化指标与病理组织的变化.结果 大黄蟅虫超微粉剂能显著降低纤维化大鼠的全血黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数,以及血清透明质酸、层黏蛋白、Ⅳ型胶原、Ⅲ型前胶原(P＜0.01),能减轻病理组织的组织损害和纤维化程度.结论 大黄蟅虫超微粉剂对实验性肝纤维化与肾间质纤维化有较好的防治作用,改善纤维化大鼠的血液流变学与微循环.
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多孔PLGA微球的应用研究进展
多孔PLGA微球是一种新型的药物载体,安全无毒可生物降解,其多孔结构使其具有密度低、表面积大、表面渗透能力强等特点.同时多孔PLGA微球载药能力强,可包载亲、疏水性药物及多肽蛋白质类生物大分子药物,在药物的靶向输送、控制释放、组织再生与修复等方面研究越来越广泛.本文综述了多孔PLGA微球的制备方法及其在生物医药领域的应用,并对其发展前景进行展望.
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抗艾滋病毒的植物大环肽研究进展
植物大环肽是由约30个氨基酸组成的天然植物蛋白,其构成包括一条首尾相连的环化骨架以及一个特征性半胱氨酸结.目前已知的植物大环肽共有约100个,它们具有广泛的生物活性,能抗癌、抗菌、溶血、抗钩虫、促进子宫收缩、抑制胰蛋白酶,以及具有神经降压肽拮抗等能力,还能防止藤壶等海洋生物在船舶表面附着.植物大环肽的抗艾滋病病毒(HIV)特性在1994年才被发现,本文综述了近20年来关于植物大环肤类化合物抗HIV研究的进展.
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超声波辅助提取技术研究进展
介绍超声波提取技术的原理、特点和应用,综述近几年超声波提取分离技术在天然药物提取中的应用,展望超声波提取分离技术的应用前景和发展方向.
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沉香叶鞣质含量测定及抗氧化、延缓衰老作用的研究
目的 测定沉香叶中鞣质含量并评价其抗氧化及延缓衰老活性.方法 按照2010年版《中国药典》一部附录XB方法测定沉香叶中鞣质含量；采用体外方法评价沉香叶的抗氧化活性；以人工饲养果蝇方法研究其延缓衰老作用.结果 沉香叶中鞣质的含量为1.41％；氧化时间为16.4s,超氧阴离子清除率为35.1％,总还原力的吸光度为0.189;与对照组相比,0.04g/mL沉香叶能显著延长果蝇高寿命(P＜0.05)；0.02、0.04、0.08g/mL沉香叶均能显著延长果蝇的平均寿命(P＜0.05).结论 沉香叶中含少量的鞣质,具有体外抗氧化和延缓果蝇衰老的作用.
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3种具药用价值绿藻的生长特性比较研究
目的 比较研究具潜在药用价值的亚心形扁藻Platymonas subcordiformis、眼点拟微绿球藻Nannochloropsis ocutala、海洋小球藻ChloreUa vulgaris3种绿藻门海洋微藻的细胞生长特性,为海洋微藻在医药保健食品行业的应用提供参考依据.方法 选取上述3种海洋微藻为生物材料,以添加f/2营养液的人工海水为培养介质,在光照培养箱中利用三角瓶开展一次性培养实验.利用显微镜观测微藻生长14d内的细胞密度变化情况,采用小二乘法拟合细胞密度法计算微藻生长速率.结果 在实验周期内,3种海洋微藻的细胞生长曲线均呈现出“S”型.在生长平稳期,亚心型扁藻、眼点拟微绿球藻和海洋小球藻的细胞密度分别约为1.30×106、3.50×107和2.45×107个/mL;大生长速率分别约为0.7/d、0.8/d和1.5/d.结论 上述3种具药用价值绿藻的细胞增长经历明显的缓慢期、快速期和平稳期阶段；不同微藻的细胞生长特性差异较大,在进行其高密度培养开发应用时应结合考虑品种特性与收获时期.
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进口血竭和国产血竭中总黄酮的鉴别比较研究
目的 对国产和进口血竭的化学成分进行初步对比研究,为血竭药材质量控制提供有效的方法.方法 利用化学方法、TLC和UV等手段比较国产和进口血竭化学成分的异同.结果 国产和进口血竭在TIC色谱行为与UV光谱特征上均存在较大差异.结论 常规的化学定性试验不利于区分2种不同的血竭,但TLC和UV法可以将二者区别开来.
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广东省基层医疗机构基本药物制度实施现状调查
目的 了解广东省基层医疗机构基本药物制度实施现状,为完善国家基本药物制度提供参考.方法 抽取广东省54家基层医疗机构,对机构内452名卫生人员进行问卷调查并进行统计学分析.结果 36.7％的卫生人员只是听说过或者完全不了解基本药物；46.1％的医师对基本药物使用指南和处方集完全不了解；64.8％的卫生机构未按要求公示药品价格,仅7.4％有处方点评制度且实施了处方点评:大部分卫生人员支持基本药物制度,46.0％反映基本药物不受患者欢迎.结论 卫生人员对基本药物认知度较低,对制度本身认同度较高但对实施现状不满意；基层对政策的整体执行情况较差；基本药物可获得性较差；患者满意度低.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
