广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法测定茴拉西坦分散片的有关物质
目的 建立茴拉西坦分散片中有关物质的检测方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS-2柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(体积比60:40)为流动相,检测波长为285 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 茴拉西坦的低检测限为0.21 ng,且主成分与有关杂质均能有效分离.结论 本法可用于茴拉西坦分散片中有关物质的检测.
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愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质检查方法的研究
目的 建立愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查方法.方法 采用反相高效液相色谱法:DiamonsilTM-C18柱,乙腈-0.01 mol·L-1的磷酸二氢钾(内含0.002 mol·L-1的庚烷磺酸钠,用磷酸调pH=3.0)(体积比30:70)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为215 nm,柱温为室温.结果 本文方法可检出愈酚伪麻待因口服溶液中主药愈创木酚甘油醚的主要杂质游离愈创木酚,并能检出经氧化、酸、碱等破坏试验所产生的降解产物.结论 该法可用于愈酚伪麻待因口服溶液中有关物质的检查.
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不同来源长春花药材中文多灵的含量比较
目的 建立长春花中文多灵的含量分析方法,比较不同来源长春花药材中文多灵的含量.方法 采用高效液相色谱法,以依利特C18柱为分析柱,甲醇:水(体积比64:36,以二乙胺和磷酸调pH11)为流动相,流速为1 mL/min;220 nm为检测波长.结果 红色长春花、白色长春花以及恩平、阳江、广州紫色长春花样品中文多灵含量分别是1.561、0.390、0.982、0.622、0.587 mg/g.结论 不同来源的长春花中文多灵的含量差异较大.
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HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量
目的 测定清瘟解毒片中芍药苷的含量.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-0.05 mol/L KH2PO4(体积比30:70)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温为室温.结果 芍药苷质量浓度在4.95～59.4μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.999 7),芍药苷平均回收率为104.1%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6).结论 该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定.
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HPLC法测定妇平胶囊中吉马酮的含量
目的 建立妇平胶囊中吉马酮的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法:色谱柱为DiamonsilC18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(体积比50.5:49.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm.结果 吉马酮的进样量在2.768～27.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.66%,RSD为2.89%.结论 所建立的方法准确、快速,可用于妇平胶囊的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定甘草中3种甘草皂苷的含量
目的 建市测定甘草药材中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-乙酸铵水溶液(0.2 mol/L)-冰乙酸(体积比65:34:1)为流动相,流速1.0 mL/min,ELSD漂移管温度110℃,载气(N2)流速2.8 L/min.结果 甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的线性范围分别为6.02～120.4,13.22～264.4,6.32～126.4 μg/mL(r值分别为0.999 6,0.999 7,0.999 8),平均回收率(n=6)为100.6%,100.8%和99.87%.结论 本法简便,重现性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的测定.
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荧光光度法研究微乳介质中丹参酮ⅡA与牛血清白蛋白的相互作用
目的 研究微乳介质中丹参酮ⅡA和牛血清白蛋白的相互作用行为.方法 采用荧光光度法,通过Stern-Volmer公式计算荧光猝灭数据和结合常数,通过计算热力学数据探讨丹参酮ⅡA和牛血清白蛋白的相瓦作用机理.结果 常温下结合常数为1.93×104L·moL-1,且结合常数、猝灭常数均随温度升高而降低,热力学数据△H0、△S0和△G0均为负值.结论 在微乳液中,丹参酮ⅡA对牛血清白蛋白的猝灭机制属于复合物的静态猝灭过程,其结合机制可能为范德华力和氢键作用力.
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水溶性薄荷脑-羟丙基-β-环糊精包合物长效镇痛注射液的研制
目的 研制安全、低毒的水溶性薄荷脑长效镇痛注射液.方法 选择羟丙基β-环糊精对薄荷脑进行包合,采用差示扫描量热分析、红外光谱法等方法鉴定包合后的产物;通过不同浓度羟丙基-β-环糊精对薄荷脑的增溶实验来测定增溶效果,采用豚鼠皮内丘疹法检验药效.结果 薄倚脑-羟丙基-β-环糊精包合物已形成,随着羟丙基-β-环糊精浓度从5%增加到30%,薄荷脑在水中溶解度增加172～2631倍.动物实验证明20%以上羟丙基-β-环糊精包合物镇痛时间为7～8 d,并且刺激性小,无水肿现象.结论 水溶性薄荷脑-羟丙基-β-环糊精包合物注射液解决了薄荷脑挥发性强,难溶于水的问题,是安全低毒的长效局部镇痛注射液,同时也为薄荷脑其他剂型的研制提供了参考.
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愈酚甲麻那敏分散片的人体药动学研究
目的 建立测定人血浆中愈创木酚甘油醚的高效液相法,以研究健康志愿者口服愈酚甲麻那敏分散片后愈创木酚甘油醚的药动学过程.方法 色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18为色谱柱,以乙腈-磷酸二氢铵(体积比20:80,浓磷酸调至pH值3.0)为流动相,氧去甲右美沙芬为内标,紫外检测波长为230nln.结果 愈创木酚甘油醚质量浓度在25～2 000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r:0.997 7),定量下限为25 ng·mL-1.20名受试者单剂量口服愈酚甲麻那敏分散片后的主要动力学参数Cmax为(474±142)ng·mL-1,tmax为(0.275±0.123)h,t1/2为(0.83±0.55)h,AUC0→4为(451±165)ng·h·mL-1,AUC0→∞为(505±159)ng·h·mL-1.结论 本文所建立的方法简便、准确、可靠,可满足愈创木酚甘油醚临床药动学研究的需要.
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复方枸杞子口服液对孕鼠致畸性的研究
目的 观察复方枸杞子口服液经灌胃对大鼠的生殖毒性和胚胎致畸作用.方法 SPF级Wistar大鼠随机分成空白对照组、复方枸杞子口服液高、中、低剂量组、阿司匹林组(阳性对照组).灌胃量按10.0mL/kg BW计算,空白对照组灌胃给予同体积的注射用水.孕鼠于7～16 d每天灌胃给药,妊娠20 d处死,分析其胚胎发育指标与胎仔发育指标,检查有无外观畸形和骨肋畸形.结果 复方枸杞子口服液对孕鼠生殖能力无影响;对胎鼠体质量、身长、胎盘蕈量均无影响;胸骨发育、脊椎、肋骨发育均正常;各组胎鼠内脏观察未见异常.结论 复方枸杞子口服液无明显的致畸作用,在本实验设计剂量下是安全的.
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四妙勇安汤不同提取部位抗炎作用的研究
目的 观察四妙勇安汤不同提取部位的抗炎作用.方法 利用二甲苯致小鼠耳廓肿和大鼠琼脂性肉芽肿炎症模型,观察不同提取部位对炎症的影响.结果 大孔树脂50%醇洗液部位对小鼠耳廓肿胀度有明显的抑制作用(P<0.05);对大鼠琼脂性肉芽肿也有明显的抑制作用(P<0.05,P<0.01),且呈一定的量效关系.结论 四妙勇安汤大孔树脂50%醇洗液部位具有显著的抗炎作用.
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血管形成的测定方法
胞增殖和迁移,以芽生或非芽生的方式生成新生血管系统的过程,与正常的生理过程(如伤口愈合、胚胎发育等)和许多病理过程(如肿瘤的生长和转移、类风湿性关节炎、脑和心血管等疾病)密切相关[1,2].
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纳米乳在透皮给药系统中的应用概况
纳米乳(nanoemulsion,NE)是粒径10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散体系,其乳滴多为球形,呈透明或半透明.
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代谢组学技术在中药研究中的应用
人类对复杂生命体的认识循着从器官/组织、细胞到基因d方式,现在又回到了以整体性研究为特点的系统生物学(system Biology)的时代,其鲜明的特征是各种"组学"(-omics)研究的繁荣.
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人类疾病发生的表观遗传机制及治疗研究进展
在Watson和Crick发现DNA双螺旋结构后的50多年里,基因工程药物在治疗人类疾病中逐渐占据一席之地,人类基因组计划的完成为基因治疗开辟了更广阔的空间.近年来随着遗传学的新兴学科--表观遗传学在人类疾病治疗方面获得了越来越多的证据[1].它从分子水平上揭示复杂的临床现象,为解开生命奥秘及征服疾病带来新希望.
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对《中国药典》(2005年版一部)薄层色谱法中部分含苯、甲苯展开剂的改进
目的 替换<中国药典>(2005年版一部)薄层鉴别中使用苯和甲苯的展开剂.方法 用毒性较小的溶剂环己烷、正己烷、石油醚和三氯甲烷等取代苯或甲苯.结果 可获得等同效果或效果更好的薄层色谱.结论 建议<中国药典>逐步取消具有一定致癌性和强毒性的苯及甲苯.
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基于仿生嗅觉的中药材鉴别的实现
目的 运用便携式电子鼻PEN3提取中药材挥发的气味信息来建立气味指纹图谱,达到鉴别不同中药材的目的 .方法 采用主成分分析(PCA)法和线性判别分析(LDA)法识别八角、白豆蔻、川芎、丁香、荆芥、肉桂、砂仁等7种中药材.结果 采用PCA和LDA两种方法都能很好地区别以上7种中药材,识别率达到100%;PCA的分析图中每类样品主要呈带状分布、集中度不高,LDA分析中不同种类的中药材样品点的分布高度集中.结论 采用仿生嗅觉系统PEN3能够很好地鉴别不同晶种的中药材,具有一定的实际意义和应用价值.
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山芝麻药材及其制剂的薄层色谱研究
目的 对山芝麻及其制剂进行薄层色谱鉴别.方法 以山芝麻宁酸甲酯和β-谷甾醇为对照分别对不同产地、不同部位药材的山芝麻及其制剂进行了薄层色谱研究.结果 在TLC图谱中可检出山芝麻的特征斑点,分离效果好,重现性好.结论 本文所建立的薄层色谱法为山芝麻的质量控制提供依据,并对含山芝麻药材的中成药薄层鉴别具有一定的参考价值.
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灵芝活性多糖的提取工艺研究
目的 确立水提醇沉法与超声提取法相结合提取灵芝活性多糖的佳工艺.方法 以脾细胞代谢MTT活力为评价指标,采用正交试验对超声时间、水提温度和水提时间等因素进行考察,寻求佳的提取工艺.结果 各因素对灵芝多糖脾细胞代谢MTT活力的影响大小排列为:超声时间>水提温度>水提时间,超声时间对灵芝多糖活性影响显著.提取佳工艺为:超声提取时间20 min,水提取温度80℃,水提取时间2 h.结论 本工艺为提取活性灵芝多糖提供了一定的参考.
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香丹注射液抗急性心肌缺血有效部位的模拟筛选
目的 探讨香丹注射液抗急性心肌缺血有效部位.方法 采用垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血实验,基于正交设计和径向基函数神经网络,提出了香丹注射液的药效预测模型.采用留一法检验对模型的预测能力进行了交叉验证.结果 预测药效与实验药效之间存在良好的线性关系(R2=0.99).结论 本研究所建立的药效预测模型可以对复方不同组合进行药效预测,多个配伍组的药效优于原方,其中尤以石油醚、正丁醇和水效果为佳.
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永泰芙蓉李总多糖的分离分析
目的 分离纯化芙蓉李中的总多糖并建立其含量测定方法.方法 采用水提醇沉法从芙蓉李果实中提取多糖,用大孔吸附树脂、Sevag法等技术纯化多糖,采用纸色谱法鉴别多糖中单糖的种类;以多糖含量为指标,苯酚-硫酸法为测定方法,采用正交试验法优选佳测定条件.结果 芙蓉李粗多糖提纯物中多精平均含量为50.86%,苯酚和硫酸的用量、反应温度等对含量测定结果有显著影响,而反应时间的影响较小,方法平均回收率为99.38%,RSD为1.61%(n=6).结论 首次从芙蓉李中提取得到粗多糖;所建立的含量测定方法准确、可靠,可作为其质量控制的方法.
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叶酸偶联5-氟尿嘧啶-白蛋白对肿瘤细胞的毒性及靶向性研究
目的 研究叶酸偶联5-氟尿嘧啶-白蛋白在体外对肿瘤细胞的毒性及经叶酸受体介导的靶向性.方法 选用叶酸受体表达阳性FR(+)宫颈癌HeLa细胞及叶酸受体表达阴性FR(-)肺癌A549细胞进行实验.用MTT法观察叶酸偶联物对细胞的毒性作用,同时利用游离叶酸能与叶酸偶联物竞争性结合叶酸受体的原理,考察叶酸偶联物是否具有经叶酸受体介导的靶向性.结果 叶酸偶联物对FR(+)HeLa细胞具有比5-氟尿嘧啶原料药更高的抑制率,能有效的靶向FR(+)HeLa细胞,且细胞毒性作用能被过量的外源性游离叶酸所抑制,而叶酸偶联物对FR(-)A549细胞作用很弱.结论 叶酸偶联的5-氟尿嘧啶-白蛋白能经叶酸受体介导靶向于叶酸受体丰富的肿瘤细胞.
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尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin的亚基的拆分和氨基酸残基测序
目的 测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序.方法 通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单亚基样品,后者通过Edman降解法,测定了亚基N端15个氨基酸残基序列.结果 大亚基(16 kDa)的序列为:DCSSGWSSYEEHQYY,小亚基(15kDa)序列为DSSGWSSYEGHEYYV.结论 测序结果经NCBI数据库检索发现,Agacutin为新的蛇毒类凝血酶.
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溶解肠杆菌YH16抗汞操纵子的克隆与分析
目的 通过对从污染地区分离出的抗汞菌株--溶解肠杆菌YH16的研究,获得新的抗汞操纵子基因,为汞污染环境的微生物修复打下基础.方法 通过质粒消除实验确定抗汞基因的位置,通过构建基因文库的方式筛选获得新的抗汞操纵子基因(met).结果 YH16的抗汞操纵子位于质粒上,该操纵子长达6 048 bp,由7个ORF组成,依次为inerT、merP、merC、merA、merD、tnpA、tnpA,与典型的Tn501mer操纵子和Tn21/her操纵子相比,缺少merR.结论 获得了缺少merR基因的mer操纵子,具有理论研究意义,并为抗汞工程菌的构建打下基础.
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缺氧海马神经元中KATP对基因Bax表达的影响
目的 研究缺氧海马神经元中KATP对基因Bax表达的影响.方法 对原代海马神经元进行缺氧和药物处理,倒置显微镜和NF免疫组织化学法观察细胞生长和形态,MTT法检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Bax基因Mrna表达水平.结果 与单纯缺氧组比较,缺氧+二氮嗪组和缺氧+甲苯磺丁脲组的多级神经元百分率和细胞存活率差异有显著性(P<0.01).缺氧+二氮嗪组中基因Bax的Mrna表达水平与单纯缺氧组相比下降(P<0.01),缺氧+甲苯磺丁脲组中基因Bax的Mrna表达水平相对于单纯缺氧组也有提高(P<0.05).结论 缺氧时KATP的开放对细胞具有保护作用,它通过降低Bax的表达抑制缺氧海马神经元的凋亡.
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PNP-TK融合自杀基因系统对肝癌细胞杀伤作用的实验研究
目的 分析PNP-TK融合自杀基因系统对HepG2肝癌细胞的杀伤作用及其对肝癌细胞的杀伤机制.方法 利用重组PCR定点诱变法制备PNP-TK融合基因,将其插入真核表达载体pcDNA3.0中,构建融合基因表达载体pcDNA3.0/PNP-TK,经酶切、PCR及测序鉴定重组体,G418筛选获得稳定转染了pcDNA3.0/PNP-TK的抗性细胞克隆.RT-PCR和Western Blotting检测PNP-TK基因在HepG2细胞中的表达.台盼兰排斥法测定细胞生长曲线,MTT法检测细胞对相应前药的敏感性及分别在一种和两种前药作用下所导致的旁观者效应.结果 融合基因片段PNP-TK正确插入了pcDNA3.0载体中,pcDNA3.0/PNP-TK在肝癌细胞株HepG2中实现了表达.细胞抗性克隆对相应的前药十分敏感.在两种前药的联合作用下,pcDNA3.0/PNP-TK对肝癌细胞产生了良好的旁观者效应.结论 具有双自杀基因功能的表达载体pcDNA3.0/PNP-TK对肝癌细胞HepG2有着良好的杀伤作用,有望将其应用于肝癌体内治疗.
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海带多糖的体外抗氧化活性研究
目的 研究海带多糖体外抗氧化作用.方法 采用体外实验研究海带多糖对羟自由基、超氧阴离子的清除作用以及对H2O2诱导的红细胞氧化溶血和大鼠肝匀浆脂质过氧化的保护作用.结果 海带多糖体外可清除O2-·及·OH;抑制H2O2诱导的大鼠红细胞氧化性溶血;抑制小鼠组织MDA的生成.结论 海带多糖体外具有清除自由基及抗脂质过氧化的作用.
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厄洛替尼治疗不同病理类型晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的 探讨厄洛替尼治疗不同病理类型晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 对接受过1个周期以上含铂化疗方案失败的晚期非小细胞肺癌患者48例,每天口服150 mg厄洛替尼直至疾病进展,观察厄洛替尼治疗不同病理类型晚期非小细胞肺癌的疗效、生存时间.采用Kaplan-Meier法分析比较两组间生存率差异.结果 腺癌组36例,有效率为36%(13/36),非腺癌组12例,有效率为25%(3/12),腺癌组与非腺癌组有效率差异无显著性.采用Kaplan-Meier法比较不同病理类型组间的无进展时间、总生存时间差异.腺癌组中位无进展时间为6个月,非腺癌组中位无进展时间为3个月,两组之间差异无显著性.腺癌组中位生存时间为14个月,非腺癌组中位生存时间为4个月,两组之间差异有显著性.结论 对于不同病理类型晚期非小细胞肺癌患者,厄洛替尼均有效,且腺癌患者生存期较非腺癌组长.
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追风透骨丸治疗早中期膝骨关节炎临床观察
目的 探讨追风透骨丸对早中期膝骨性关节炎的临床疗效.方法 采用随机对照的原则,将68例早中期膝骨性关节患者分为治疗组与对照组,分别给予追风透骨丸和西乐葆治疗,4周为1个疗程,2个疗程后观察膝骨关节炎(OA)严重性指数(ISOA),并进行临床疗效分析.结果 两组总有效率比较,追风透骨丸总有效率为88.89%,西乐葆组总有效率为90.62%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);两组治疗前后关节功能评分自身比较差异有显著性(P<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05).结论 追风透骨丸能够明显缓解早中期膝骨性关节疼痛,改善膝关节功能.
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国产和进口甘草酸制剂治疗116例慢性乙型肝炎的药物经济学分析
目的 针对不同病情程度,观察分析国产及进口甘草酸制剂(甘利欣和美能)护肝治疗方案的临床疗效及成本效果.方法 116例慢性乙型肝炎患者,分为甘利欣组和美能组,各58例,依据病情从轻中度和重度两方面分别观察肝功能指标变化、临床症状与体征改善,并做成本-效果分析.结果 轻中度病例,两组有效率分别为90.3%和90.0%,差异无显著性(P>0.05),从成本-效果比看,甘利欣组占优.重度病例,美能组在有效率及周期治疗时间上均优于甘利欣组,ALT的降低作用也优于甘利欣组,差异有显著性(P<0.05);从成本-效果比看,美能组占优.结论 依据药物经济学分析结果,慢乙肝轻中度病例宜选用甘利欣护肝,重度病例宜选择美能护肝.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
