HPLC测定结核灵片中狼毒乙素的含量

目的 建立测定结核灵片中狼毒乙素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18,流动相为甲醇-水(体积比70:30),流速1.0 mL/min,检测波长291 nm,柱温为室温.结果 狼毒乙素质量浓度在0.606～7.278 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8;平均回收率为100.20%,RSD为0.29%(n=6).结论本方法简便、准确,可用于测定结核灵片中狼毒乙素的含量.

毛细管气相色谱法测定止咳枇杷颗粒中薄荷脑的含量

目的 建立止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定方法.方法 采用气相色谱法,色谱柱为Wax-10毛细管柱(0.32 mm×30 m×0.25 μm),柱温为110℃,进样口温度为250℃,检测器温度为250℃;FID检测器.结果 薄荷脑在0.051 7～0.668 3 mg/mL范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为101.1%,RSD为2.0%(n=6).结论该法简便、准确,适用于止咳枇杷颗粒中薄荷脑的测定.

HPLC测定止嗽丸中甘草苷的含量

目的 建立止嗽丸中甘草苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C18柱(5 μm;4.0 mm×250 mm):流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(体积比20:80);流速:1.1 mL/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃;进样量:10 μL.结果 甘草苷在0.020～2.001 μg范围内与峰面积呈良好的线形关系:r=1.000,平均回收率98.7%,RSD为0.38%.结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为止嗽丸质量控制的方法.

毛细管电泳法快速测定齐墩果酸片的含量

目的 建立快速测定齐墩果酸片含量的方法.方法 采用毛细管电泳法,未涂层弹性石英毛细管(75 μm×50 cm,有效长度40 cm);压力进样,压力:3.0 kPa;进样时间:5 s;分离电压:25 kV;柱温:25℃;检测波长:200 nm;运行缓冲液:含5%(体积分数)甲醇的20 mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.4);运行时间:10 min.结果 齐墩果酸的线性范围为2.58～660 μg·mL-1(r=0.999 7),平均回收率为99.47%,RSD为1.28%(n=6).结论方法准确、快速、简便,适于齐墩果酸片的含量测定.

正交试验法优选山黄口腔贴片的处方

目的 制备用于治疗口腔溃疡的山黄口腔贴片.方法 以口腔贴片的黏附力、药物释放速率等为指标,通过正交实验,筛选口腔贴片的处方.结果 筛选得到优化处方为:淀粉与微晶纤维素的质量比为3:2,羟丙甲纤维素(K15M CR)用量为15%.山黄方中部分药材提取后得干浸膏粉,加入方中其他药材细粉及上述辅料,以体积分数70%乙醇为润湿剂,湿法制粒并压片,片的一面涂防粘层.其体外黏附力及释药速率均较理想.结论所筛选的山黄口腔贴片处方稳定可行.

克拉霉素缓释片在不同释放介质中的释放度研究

目的 研究自制与市售克拉霉素缓释片在不同释放介质中的释放度,分析其在体外的释放行为.方法 参考中国药典和美国药典两种释放度的方法,用HPLC测定自制与市售克拉霉素缓释片释放度,并对其释放模型和f2相似因子进行比较.结果 以BIAXIN-XL为参比制剂,自制缓释片在两种释放条件下,f2值均大于50;以KLACID MR为参比制剂,自制缓释片在两种释放条件下,f2值均小于50.结论自制缓释片与市售的BIAXIN-XL的体外释放行为相似.

浅蓝菌素脂质体的制备及其对肿瘤细胞体外增殖影响的研究

目的 制备浅蓝菌素脂质体并研究其对HER2/neu(erbB-2)原癌基因过表达肿瘤细胞株体外增殖的影响.方法 采用超声薄膜分散法制备浅蓝菌素脂质体;正交设计优化处方;HPLC法测定药物包封率及脂质体中药物浓度;离心加速实验及冷藏实验考察脂质体稳定性;活细胞计数法测定细胞生长曲线;MTT法测定游离浅蓝菌素及浅蓝菌素脂质体对细胞的增殖抑制作用.结果 浅蓝菌素脂质体的平均粒径为134.3 nm,稳定性良好,佳处方条件下药物包封率为(53.45±3.67)%,脂质体中药物质量浓度为(1.126±0.065)mg/mL,剂量依赖性抑制SK-Br3和SK-Ov3细胞的增殖,IC50分别为9.62和9.32μmol·L-1.结论该制备工艺和处方可行,所制备的浅蓝菌素脂质体对SK-Br3细胞和SK-Ov3细胞有明显的增殖抑制作用,且作用强于游离浅蓝菌素.

羟甲香豆素制剂溶出度测定方法的研究

目的 建立羟甲香豆素制剂的溶出度测定方法.方法 依照<中国药典>(2005年版)附录溶出度项下第二法,以硼酸缓冲液1 000 mL为溶出介质,转速为75 r·min-1;紫外分光光度法测定,测定波长360 nm.结果 30 min内产品的溶出率达到80%以上,辅料对主药测定无干扰,羟甲香豆素线性范围为2.000 2～10.001 0 μg·mL-1(r=0.999 9),回收率为100.3%(RSD=0.8%,n=9).结论本法操作简便、准确可靠,填补了羟甲香豆素制剂质量标准的空白.

川芎嗪树脂复合物制备过程中川芎嗪的交换动态变化

目的 用静态法制备川芎嗪树脂复合物并考察其交换动态变化.方法 用HPLC法考察交联度为4%、8%、12%及粒径为80～100、100～200、200～400目的 阳离子交换树脂对川芎嗪交换率的影响.结果 交联度越大,交换率越小,释药越慢;粒径大小对交换率影响不大,但影响达到交换平衡的时间.结论药物与树脂的交换过程受树脂交联度、粒径的影响.

宣肺咳喘滴丸的成型工艺研究

目的 将宣肺咳喘方提取物制成滴丸,并优选其成型工艺.方法 采用正交设计并结合单因素平行实验的方法,以滴丸的硬度、丸重差异、溶散时限、圆整度为评价指标,优选滴丸成型的药液温度、冷却温度、滴头口径、滴速、滴距等的工艺条件.结果 佳工艺条件为:药液温度90 ℃,滴头内径4.1 mm,滴距5 cm,滴速45滴/min,冷却温度10 ℃.结论建立的工艺可行,所制滴丸符合滴丸制剂的质量要求.

低浓度聚氧乙烯蓖麻油对p-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响

目的 观察低浓度聚氧乙烯蓖麻油对肠黏膜p-gp的调控作用.方法 使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响.R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定.结果 R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少;R123经肠道分泌方向的透过性显著高于其吸收方向的透过性.低浓度的聚氧乙烯蓖麻油具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性.但试验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响.结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度.

高良姜总黄酮抗炎镇痛作用的实验研究

目的 观察高良姜总黄酮的抗炎镇痛作用.方法 采用角叉菜胶大鼠足肿胀模型、二甲苯小鼠耳肿胀模型、毛细血管通透性实验研究高良姜总黄酮的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法观察高良姜总黄酮的镇痛作用.结果 高良姜总黄酮对大鼠角叉菜胶所致足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀以及乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高等急性炎症模型均有明显抑制作用.高良姜总黄酮对乙酸、热刺激所诱发的小鼠疼痛均有抑制作用.结论高良姜总黄酮具有一定的抗炎镇痛作用.

连翘水提取物对小鼠S180肿瘤细胞和脾细胞体外增殖的影响

目的 观察连翘水提取物及其各化学部位对S180肿瘤细胞以及脾细胞体外增殖的影响,为进一步的研究提供依据.方法 细胞增殖程度采用MTT比色法.结果 连翘水提取物(Forsythia suspensa total ex-traction,FSTE)及乙醇溶解部位(FSⅣa)具有较强的抑制S180细胞增殖的作用,其余部位的作用较弱或无;FSTE和FSⅣa对小鼠脾细胞的增殖有明显的抑制作用.结论连翘水提取物及其乙醇溶解部位对小鼠S180肿瘤细胞和小鼠脾细胞的体外增殖有明显抑制作用.

复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响

目的 探讨复方贞术调脂胶囊对大鼠非酒精性脂肪肝的影响,为其临床用药提供依据.方法 取SD大鼠60只,随机分成正常组、模型组、复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组.除正常组外,其他组采用高脂乳剂灌胃复制大鼠非酒精性脂肪肝模型,造模同时复方贞术调脂胶囊高、中、低组、非诺贝特组连续给药8周后,测定肝脏胆固醇(TC)、三酰甘油(TG),并计算肝指数,光镜下观察肝脏病理学变化.结果 复方贞术凋脂胶囊能降低肝脏TC和肝指数.肝脏病理切片结果显示复方贞术调脂胶囊组肝细胞脂肪变性、水样变性及坏死和炎症细胞浸润等病理表现均有所减轻,明显轻于模型组.结论复方贞术调脂胶囊对非酒精性脂肪肝有较好的防治作用.

NBD多肽治疗实验性溃疡性结肠炎的实验研究

目的 观察核因子κB必需分子(NF-κB essential modulator,NEMO)结合的小分子多肽(micromolecule polypeptide combining with NEMO-binding domain,NBD多肽)对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用.方法 60只SD大鼠随机分成治疗组、对照组各30只,采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作溃疡性结肠炎大鼠模型,治疗组予腹腔注射1.3 mg/100 g体质量的NBD多肽,对照组予等量生理盐水,评估炎症活动指数(IAI),给药后7 d处死相应组的动物取结肠,肉眼观察结肠黏膜病变且按损伤情况积分,行病理切片、苏木素伊红(hematoxylin eosin,HE)染色,光镜下评估组织损伤;取病变结肠组织切片行免疫组化检测核因子κB(NF-κB)表达,检测髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA).结果 治疗组大体形态损伤、组织学损伤评分、IAI评分分别为2.41±0.43、4.80±0.82、6.02±0.59,明显低于对照组(3.50±0.51、6.90±1.13、3.05±0.51)(P＜0.05);治疗组MDA、MPO及NF-κB表达均低于对照组(P＜0.05).结论 NBD多肽对于溃疡性结肠炎大鼠模型有较好的治疗作用,其作用与其抑制NF-κB表达有关.

国外药讯

其他

《广东药学院学报》投稿须知

艾滋病病毒感染者/病人抑郁流行病学研究现状

艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是全世界重要的公共卫生问题之一.2007年全球艾滋病疫情报告显示,艾滋病病毒感染者/病人3 300万[1].我国现有艾滋病病毒感染者/病人约70万,全人群感染率为0.05%,疫情正在从吸毒、卖淫嫖娼等高危行为人群向一般人群扩散[2].

Zn(Ⅱ)2Cys6锌簇蛋白研究进展

锌指(zinc fingers)是指含有Zn2+的可与DNA相互作用的蛋白质基序(motif),含有锌指基序的转录因子是一个大家族.

浓缩干燥对丹参提取液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的影响

目的 考察浓缩及干燥方法对丹参提取液中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量的影响.方法 采用2005年版<中国药典>中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量测定的HPLC法,测定不同浓缩干燥工艺中丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率.结果 减压浓缩丹参酮ⅡA损失约6.92%、丹酚酸B损失约7.04%;常压浓缩丹参酮ⅡA损失约41.51%、丹酚酸B损失约20.40%;减压干燥丹参酮ⅡA损失约33.78%、丹酚酸B损失约13.92%;常压干燥丹参酮ⅡA损失约79.73%、丹酚酸B损失约41.94%.结论减压浓缩和减压干燥可以显著减少丹参酮ⅡA、丹酚酸B的损失.

胆南星的薄层色谱鉴别

目的 建立以猪胆汁制的胆南星的薄层色谱鉴别方法.方法 以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(体积比8:8:0.8)为展开剂,以羧甲基纤维素钠为黏合剂自制硅胶G薄层板,20%磷钼酸溶液为显色剂,进行薄层色谱分析.结果 胆南星药材和猪去氧胆酸对照品在薄层板上主斑点位置及颜色一致;且斑点集中,分离度好.结论所建立的方法快速、简便、灵敏、重现性好、专属性强,可作为以猪胆汁制的胆南星的质量控制方法之一.

调经祛斑胶囊质量标准改进

目的 改进调经祛斑胶囊的质量标准.方法 采用显微镜法对处方中红花、手参、白芍进行显微鉴别;用薄层色谱法对女贞子、当归、枸杞子、黄芪进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量.结果 显微鉴别、薄层色谱鉴别专属性强;建立的测定芍药苷含量的HPLC法符合研究要求.结论该方法简便、准确、重现性好,可作为控制调经祛斑胶囊质量标准的方法.

栀子的化学成分及抗白血病活性研究

目的 阐明栀子Gardenia jasminoides Ellis中抗急性淋巴细胞白血病的活性成分.方法 用色谱方法分离栀子中化学成分,用波谱技术(IR,ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR)进行结构鉴定,用四唑盐(MTT)比色法测定化合物对白血病细胞(HL-60-人早幼粒细胞白血病、REH-人急性淋巴细胞白血病、Raji-淋巴瘤)增殖的影响.结果 分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1),5-羟基-7,3',4',5'-四甲氧基黄酮(2),熊果酸(3),D-甘露醇(4),栀子苷(5),去乙酰车叶草甙酸甲酯(6),京尼平-1-β-龙胆苷(7),鸡矢藤次苷甲酯(8).化合物3对3种白血病细胞增殖均表现出了一定的抑制作用,其中对REH细胞系抑制活性强,IC50为7.5 μg/mL.结论化合物3具有抗急性淋巴细胞白血病的作用.

大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究

目的 研究AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的工艺条件.方法 通过静态吸附-解吸附实验筛选佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,采用L9(34)正交试验法对影响AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的因素进行考察,确定佳工艺条件.结果 佳工艺条件为:采用AB-8型大孔树脂,取龙须藤黄酮提取液(含生药0.5 g/mL)上样,树脂用量为4倍生药量,洗脱剂采用体积分数50%乙醇,用量为16倍生药量.结论该工艺条件科学合理,可有效地用于龙须藤黄酮的分离富集.

南蛇藤中扁蒴藤素提取分离工艺研究

目的 对南蛇藤中扁蒴藤素提取纯化工艺进行研究.方法 南蛇藤根粉经丙酮冷浸提取后,采用聚酰胺柱层析及硅胶柱层析进行分离纯化;以HPLC法测定产品中扁蒴藤素的含量,并以其为指标对分离纯化的主要工艺参数进行优化.结果 将待分离的南蛇藤丙酮浸膏和聚酰胺(60～100 目)按物料比0.02(质量比)装入层析柱中,常压下用体积分数75%的甲醇洗脱至洗脱液近无色,收集流分,浓缩后得到粗品,经硅胶柱层析进一步纯化,再经重结晶后纯度提高到98.0%以上.结论该工艺简单、成本较低,适于工业化.

丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准研究

目的 建立丹参多酚酸口腔崩解片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别丹参多酚酸口腔崩解片中主要成分丹酚酸B,采用高效液相色谱法及紫外可见分光光度法分别测定丹参多酚酸口腔崩解片中的丹酚酸B及丹参总酚酸的含量,并测定其崩解时限和片重差异.结果 丹参多酚酸口腔崩解片平均崩解时限为23.5 s,且片重差异符合规定;丹酚酸B在41.04～205.2 μg·mL-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.96%,RSD为0.55%;原儿茶醛在41.36～248.16 μg·mL-1范围内色谱峰面积与进样量间线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为96.67%,RSD为1.54%.结论建立了该制剂的质量标准,其鉴别与含量测定方法简便、可靠,可作为该制剂的质量控制指标.

少花龙葵的生药学研究

目的 对茄科药用植物少花龙葵进行形态组织学鉴别和理化鉴别,为鉴定该药材提供参考依据.方法 采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法.结果 少花龙葵茎和叶的横切面细胞内、叶肉组织内含有许多草酸钙砂晶、方晶,茎表皮、叶柄表皮及叶的上下表皮细胞均含有非腺毛.结论该鉴定方法可靠,可为制定少花龙葵质量标准提供依据.

益肾养元合剂质量标准研究

目的 建立益肾养元合剂的质量控制标准.方法 采用薄层色谱法鉴别益肾养元合剂中的何首乌、金樱子、狗脊;采用高效液相色谱法测定益肾养元合剂中二苯乙烯苷的含量.结果 在薄层色谱中检出了何首乌、金樱子、狗脊;二苯乙烯苷进样量在25.82～826 μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为102.0%,RSD为0.83%(n=6).结论本方法操作简便、专属性强、准确、重复性好,可作为益肾养元合剂的质量控制标准.

4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶的合成

目的 研究钾离子竞争性酸阻滞剂盐酸瑞伐拉赞关键中间体的合成方法.方法 以4-氟苯胺为起始原料,在酸性条件下与氨基腈缩合生成N-(4-氟苯基)胍碳酸盐,后者脱酸,再与α-甲基乙酰乙酸乙酯环合,得到4-羟基-2-(4-氟苯胺)-5,6-二甲基嘧啶.结果 与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱和质谱表征,总收率为73.6%,改进后的工艺操作简便,适合工业化生产.

重组人白介素-10对TNF-α诱导的血管外膜成纤维细胞syndecan-4蛋白表达的影响

目的 观察重组人白介素-10(IL-10)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激的血管外膜成纤维细胞(NIH/3T3细胞)增殖和syndecan-4蛋白表达的影响.方法 采用体外培养的NIH/3T3细胞,分别应用终质量浓度为20 ng/mL TNF-α、100 ng/mL IL-10、200 ng/mL IL-10、100 ng/mL IL-10联用20 ng/mL TNF-α、200 ng/mL IL-10联用20 ng/mL TNF-α作用24 h,并设对照组进行比较,采用MTS/PMS法确定NIH/3T3细胞的增殖状态,利用Western blot蛋白免疫印迹法测定NIH/3T3细胞中syndecan-4蛋白的表达.结果 (1)MTS/PMS法测定各组细胞增殖率统计分析显示:与对照组比较,TNF-α组能显著刺激NIH/3T3细胞的增殖(P＜0.001),而IL-10不同剂量组单独应用对NIH/3T3细胞的增殖均无明显作用(P＞0.05).IL-10联合TNF-α共同作用组与TNF-α组比较,NIH/3T3细胞增殖均显著减少(P＜0.01).(2)Western blot蛋白免疫印迹法测定显示:与对照组比较,TNF-α组能显著刺激NIH/3T3细胞中的syndecan-4蛋白表达(P＜0.05),而IL-10不同剂量组单独应用对NIH/3T3细胞的syndecan-4蛋白表达均无明显影响(P＞0.05).IL-10联合TNF-α共同作用组与TNF-α组比较,NIH/3T3细胞的syndecan-4蛋白表达显著降低(P＜0.001).结论 IL-10可明显抑制TNF-α诱导的NIH/3T3细胞增殖及细胞syndecan-4蛋白的表达.

西藏小型猪ESR基因Pvu Ⅱ多态性与生长繁殖性能相关分析

目的 了解ESR基因Pvu Ⅱ位点在西藏小型猪中的多态性分布情况;研究其在西藏小型猪上的遗传效应,为西藏小型猪生长繁殖性状的分子遗传标记辅助选择提供实验依据.方法 记录44头西藏小型猪母猪繁殖性能,并对其所产仔猪的生长性能进行测定,采用PCR-RFLP方法对ESR基因Pvu Ⅱ位点进行多态性与生长繁殖性能进行相关性分析.结果 西藏小型猪ESR候选基因Pvu Ⅱ位点表现出多态性,为AA、AB、BB型,A、B等位基因频率特征.初产胎的产仔数在不同基因型间差异存在显著性,不同基因型间产仔数呈BB＞AB＞AA的趋势,初产胎和经产胎的母猪其他指标在不同基因型间差异均没有显著性.结论提高西藏小型猪猪群ESR基因Pvu Ⅱ位点B等位基因频率,有利于提高西藏小型母猪的产仔数.

TNF-α-308位点基因多态性与环境因素在肝癌发生中的交互作用

目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)α-308位点基因多态性与环境因素在肝癌发生中的交互作用.方法 应用1:1配对病例对照的研究方法.对广东顺德地区81例原发性肝癌进行危险因素调查.用ELISA检测HBV感染5项指标、丙肝抗体、甲胎蛋白、肝吸虫抗体;PCR-RELP分析TNF-α-308位点.应用条件Logistic回归模型筛选出肝癌发生的环境及遗传危险因素.根据交互作用指标判断基因与环境的交互作用.结果 HBsAg、肝病史、饮酒、TNF2等位基因是广东顺德居民肝癌的危险因素.HBsAg与TNF2等位基因存在交互作用:其OR值为19.83(95%CI:4.20～93.61);超相对危险比(RERI)、交互作用归因比(API)、两因素交互作用指数(SI)分别为14.39、0.73、4.23.肝病史与TNF2等位基因存在交互作用:其OR值为7.63(95%CI:1.05～67.71);其RERI、API、SI分别为2.22、0.29、1.50.饮酒与TNF2等位基因存在交互作用:其OR值为4.57(95%CI:1.62～12.88);其RERI、API、SI分别为1.39、0.30、1.63.结论肝癌的发生是环境及遗传危险因素综合作用的结果,TNF2等位基因与HBsAg、饮酒、肝病史在肝癌发生中存在一定的交互作用.

急性髓细胞白血病中p27kip1的表达及临床意义

目的 探讨急性髓细胞白血病中p27kip1的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测37例急性髓细胞白血病及10例正常对照者骨髓中p27kip1蛋白的表达情况,并结合临床病历资料进行分析.结果 p27kip1蛋白在急性髓细胞白血病的阳性表达率为29.7%,正常对照组表达率为70.0%,二者比较差异有显著性(P＜0.05);在34例接受化疗的急性髓细胞白血病中,p27kip1阳性表达组化疗后的缓解率(81.8%)高于p27kip1表达阴性组的缓解率(43.5%),差异有显著性(P＜0.05).结论 p27kip1在急性髓细胞白血病患者中存在异常表达,且其蛋白的表达水平可能会影响化疗疗效.

坦索罗辛治疗前列腺增生症60例临床分析

目的 观察坦索罗辛单药治疗良性前列腺增生症的临床疗效.方法 60例确诊为前列腺增生症的患者,单纯服用坦索罗辛0.2 mg,每日1次,连续4周.观察治疗前后IPSS评分、尿流率、残余尿及前列腺体积的变化.结果 治疗前后IPSS评分、尿流率、残余尿分别为:22.58±4.40和14.38±3.32;(36.52±16.60)mL和(18.64±6.85)mL;(11.67±2.09)mL/min和(14.17±1.90)mL/min(P＜0.01),患者IPSS评分及残余尿量显著降低,大尿流率显著升高,而前列腺体积无显著变化.结论坦索罗辛单药治疗前列腺增生症起效快,副作用少,效果显著.

广州亚运会食品安全保障问题探析

介绍了广州市食物安全问题的现状,并分析造成食品安全问题的原因,总结了国内外重大活动中食品安全监管的经验和广州市目前在食品安全方面所采取的策略和措施,并对如何进一步加强亚运会食品安全保障工作提出了一些建议.