广东药科大学学报杂志
Journal of Guangdong Pharmaceutical University 광동약학원학보
- 主管单位： 广东省教育厅
- 主办单位： 广东药科大学
- 影响因子： 0.69
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-8783
- 国内刊号： 44-1733/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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顶空静态进样GC-MS分析委陵菜中挥发性成分
目的 建立顶空静态进样GC-MS快速分析委陵菜低温易挥发性成分的方法.方法 选择委陵菜地上部分,采用结合顶空静态提取的气相色谱-质谱分析,以峰面积归一化法测定各挥发性成分的相对质量分数.结果 顶空加热提取委陵菜地上部分挥发性成分经GC-MS分析,检定出 32个挥发性化学成分,主要为d-法尼烯(17.68％)、2-乙基呋喃(14.48％)、叶醇(7.96％)、可巴烯(6.87％)、己醛(6.76％)、羟基丙酮(5.21％)和石竹烯(4.52％).结论 顶空静态进样结合GC-MS定性分析能够鉴别委陵荣低温易挥发性成分.
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HPLC法测定对氨基水杨酸钠中有关物质的含量
目的 建立对氨基水杨酸钠有关物质含量的测定方法.方法 采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键和硅胶为填充剂；以乙腈-10％(质量浓度)四丁基氢氧化铵溶液如-0.05 mol·L-1NaH2PO4(体积比100∶ 2∶900)为流动相;流速为1.0 mL· min-1；检测波长为220 nm；柱温为30℃.结果 对氨基水杨酸钠与已知杂质间氨基酚线性范围均为0.2～2.0 μg·mL-1(r均为0.999 9,n=5),检出限分别为0.050、0.068 ng;ll批对氨基水杨酸钠样品中已知杂质间氨基酚质量分数均小于0.01％,大单个未知杂质质量分数均小于0.05％,杂质总质量分数均小于0.06％.结论 本方法准确、可靠,专属性强,可用于对氨基水杨酸钠中有关物质的测定.
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HPLC-ELSD联用检测干粉吸入剂中硫酸奈替米星的含量
目的 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测技术,建立了硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定方法.方法 采用Phenomenex C18柱(5μm,4.6 mm ×250 mm)色谱柱；以0.2 mol·L-1三氟乙酸-甲醇(体积比84∶16)为流动相,流速为0.5 mL· min-1;检测器为SHIMADZU ELSD-LTⅡ型蒸发光散射检测器,漂移管温度为40℃,雾化气体压力为350 kPa.结果 硫酸奈替米星在进样量为1～ 40 μg范围内线性良好,r=0.999 5,平均同收率为98.96％(RSD=1.98％),样品中其他成分不干扰测定.结论 本方法准确、灵敏、重复性好,为硫酸奈替米星干粉吸入剂中硫酸奈替米星含量的测定提供了一种快速、高效的方法.
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荷叶配方颗粒的HPLC指纹图谱研究
目的 建立荷叶配方颗粒高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供科学、合理的方法.方法 采用高效液相色谱法,以Merck Hibar(R) Purospher(R) STAR RP-18e柱(4.6 mm× 250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇、0.4％(体积分数)H3PO4-0.2％(体积分数)三乙胺为流动相梯度洗脱.检测波长为270 nm;流速为0.8 mL·min-1;柱温为25℃.结果 建立了荷叶配方颗粒的指纹图谱,标示了13个共有峰,并对10批荷叶配方颗粒HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各荷叶配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.90以上,可以用于荷叶配方颗粒的定性鉴别.结论 该方法简单、准确、重复性好,为有效地控制与评价荷叶配方颗粒的质量提供了可靠的方法.
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盐酸倍他洛尔眼用阳离子脂质体的制备及体外评价
目的 以盐酸倍他洛尔(BH)为主药,以季铵化程度为60％的N-三甲基壳聚糖(TMC60)为阳离子材料,制备BH阳离子脂质体,并对其体外性质进行考察.方法 采用逆向蒸发法制备BH脂质体(BHL),并用TMC60包衣制备阳离子脂质体(TMC60-BHL),以包封率为指标,通过正交试验筛选出佳处方,并对其形态、粒径、Zeta电位、体外释药特性等进行考察.结果 优处方制备的TMC60-BHL的平均包封率为(88.24±5.46)％(n =3). TMC60包衣后,脂质体外观圆整,与未包衣的BHL比较,粒径增大,Zeta电位由负变正,体外释药缓释性更加明显.结论 TMC60-BHL制备工艺可行,其表面带有较高正电性,为进一步研究其眼部长效释药系统奠定了基础.
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丹皮酚在固体制剂中的保留率研究
目的 考察丹皮酚在不同固体制剂中的保留率,筛选提高丹皮酚保留率的剂型和方法.方法 根据影响丹皮酚稳定性的主要因素,采用高效液相色谱法,以丹皮酚的质量分数为指标,考察丹皮酚在颗粒剂、素片、糖衣片、包合物和自乳化片5种固体制剂分别在包装或未包装条件下的保留率.结果 自乳化片中丹皮酚的稳定性较好,在无包装条件下,加速稳定性考察24 h,保留率达到95.60％；在包装条件下,加速稳定性考察6个月时的保留率达82.42％.结论 新技术以及较好的包装材料能有效降低丹皮酚的损失,提高其在固体制剂中的保留率.
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氯氮平普通片和口腔崩解片在中国健康受试者中的群体药动学特征
目的 研究氯氮平普通片和口腔崩解片在中国健康受试者的群体药动学特征,并探讨氯氮平口服吸收的特征.方法 42名健康男性志愿者按自身交叉试验方案设计,分别口服普通片和口腔崩解片各25 mg,分别于给药前和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24、36、60 h采集血样,用高效液相色谱串联质谱法测定血浆中氯氮平的浓度,并采用非线性混合效应模型法(NONMEM)对试验数据进行处理,求算2种剂型氯氮平的药动学参数.结果 氯氮平体内药动学过程符合二室口服零级和一级平行吸收模型,一级吸收速度常数为0.43h-1,零级吸收的比例为0.65％.一级吸收的滞后时间为0.471 h,零级吸收的滞后时间为0.123 h.群体药动学分布模型符合二室模型,氯氮平中央室的群体清除率和表观分布容积分别为43.6 L·h-1和13.5 L,外周室的群体清除率和表观分布容积分别为123 L·h-1和658 L,口腔崩解片和普通片的药动学参数间的差异无统计学意义.结论 氯氮平的吸收同时存在一级和零级吸收模型,建立的模型具有较好的预测性,可为氯氮平普通片和口腔崩解片临床个体化治疗提供参考.
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微透析法研究酮康唑经正常大鼠和糖尿病大鼠皮肤透过性的差异
目的 研究酮康唑凝胶经正常大鼠和糖尿病大鼠皮肤透过性的差异.方法 12只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组和糖尿病模型组,每组6只,采用微透析法监测酮康唑凝胶经腹部皮肤给药后大鼠皮下和颈静脉的药物质量浓度,采用LC-MS/MS法检测微透析样品的药物浓度,分析和比较2组大鼠皮下组织药物质量浓度-时间曲线图,计算药动学参数.结果 糖尿病大鼠和正常大鼠腹部皮下Cmax分别为(6 699.06±926.02)、(3 447.94±345.00) ng·mL-1,AUC分别为(28 463.39 ±2 817.85)、(18 149.60±1 103.63)ng·mL-1·h,2组间的差异均有统计学意义(P＜0.05,n=6)；糖尿病大鼠和正常大鼠颈静脉Cmax分别为(400.887±51.254)、(361.046±98.92)ng·mL-1,AUC分别为(1 622.16±76.23)、(1 469.51 ±216.46)ng· mL-1·h,2组间的差异无统计学意义(P＞0.05,n=6).结论 糖尿病引起的皮肤病理改变会造成酮康唑经皮透过增加,糖尿病患者在使用时需酌情减量,减少毒副作用.
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Λ-WH0402对人脐静脉内皮细胞增殖、迁移的抑制作用
目的 通过MTT实验、迁移实验,观察Λ-WH0402对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖、迁移的抑制作用.方法 将∧-WH0402稀释为0.625、1.25、2.5、5、10、20、40、80 μg/mL,MTT法观察Λ-WH0402对HUVEC细胞(Λ-WH0402敏感细胞系HCCLM6细胞作为对照)增殖的抑制作用；将不同质量浓度(0.312、0.625、1.25 μg/mL)的Λ-WH0402作用于HUVEC细胞,通过迁移实验观察Λ-WH0402对HUVEC细胞迁移能力的抑制作用.结果 随着Λ-WH0402浓度的增加,其对HUVEC细胞的生长抑制率显著增加,呈剂量依赖性；Λ-WH0402处理后细胞迁移活性随着药物浓度的增加明显下降.结论 Λ-WH0402对HUVEC细胞增殖及其迁移能力均有抑制作用.
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miR-494对肺癌细胞株A549及SPCA1生长及侵袭的抑制作用
目的 探讨miR-494对肺癌细胞增殖、侵袭的影响及分子机制.方法 利用化学合成的miR-494mimics转染A549及SPCA1肺癌细胞株,通过MTT、Transwell小室迁移实验、Boyden小室侵袭实验等观察过表达miR-494后细胞迁移、侵袭能力及生长的变化；利用Western blot检测细胞周期、上皮间叶转变(EMT)标志物相关蛋白.结果 MTT法显示,与对照组比较,过表达miR-494组细胞生长速度减慢,差异有统计学意义(P＜0.001).Transwell及Boyden实验显示过表达组细胞穿过聚碳酸酯膜的数量少于对照组,差异有统计学意义(P ＜0.001).Western blot结果显示,与对照组比较,过表达miR-494的A549和SPCA1细胞中,CCND1、N-CA、VIMENTIN表达下调.结论 miR-494可能通过下调CCND1、VIMENTIN、N-CA对肺癌细胞株A549及SPCA1的增殖、迁移及侵袭起到抑制作用.
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Slit2促进DMH/DSS诱导的小鼠大肠癌发生发展的实验研究
目的 研究Slit2基因在小鼠大肠癌形成过程中的作用.方法 分别用Slit2过表达转基因小鼠及C57小鼠构建DMH/DSS诱导的大肠癌模型,观察二者大肠肿瘤的数目和总负荷.结果 成功构建了DMH/DSS诱导的肠炎相关性大肠癌模型;与C57小鼠相比,Slit2过表达转基因小鼠在诱导13周后,大肠肿瘤数目和总负荷明显增加.结论 Slit2过表达能促进小鼠大肠癌的发生发展.
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肿瘤坏死因子-α对乳鼠心脏成纤维细胞增殖及syndecan-4蛋白表达的影响
目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对乳鼠心脏成纤维细胞增殖及syndecan-4蛋白表达的影响.方法 采用胰酶消化法体外培养SD乳鼠的心脏成纤维细胞,分别用质量浓度为5、10、20、30 ng/mL TNF-α作用24 h,并设立空白对照组进行比较.采用MTS/PMS法检测TNF-α对心脏成纤维细胞增殖的影响;Western blot法检测TNF-α对心脏成纤维细胞syndecan-4蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,5、10 ng/mL TNF-α对心脏成纤维细胞增殖及细胞syndecan-4蛋白表达无明显影响(P＞0.05);而20、30ng/mL TNF-α均能促进心脏成纤维细胞增殖及细胞syndecan-4蛋白的表达(P＜0.05),但不存在剂量依赖性.结论 一定剂量的TNF-α可以促进心脏成纤维细胞的增殖及细胞syndecan-4蛋白的表达.
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潜在剖面分析和系统聚类法比较的模拟研究
目的 潜在剖面分析和系统聚类法的模拟比较.方法 模拟类别数为2类和3类,类内服从多元正态分布的数据,采用潜在剖面分析和系统聚类法分析,计算错分率评价分类效果.结果 潜变量为2和3分类时,均值或方差变化时,各模型LPA方法的平均错分率均低于系统聚类法.结论 潜在剖面分析作为一种基于混合模型、依大后验概率分类的方法,其分类效果优于传统聚类分析,是另一有力的分类工具.
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泛耐药铜绿假单胞菌耐药谱及其分子特征研究
目的 探讨泛耐药铜绿假单胞菌引起的院内感染的分子流行病学特征.方法 用K-B法检测铜绿假单胞菌对多种药物的敏感性；用PCR检测铜绿假单胞菌的耐药基因blaIMP和aac(6′)-1b;用RAPD(随机扩增多态性DNA)法对泛耐药铜绿假单胞菌进行基因分型.结果 本研究从院内感染患者中分离出 10株泛耐药铜绿假单胞菌,这些菌株对哌拉西林(PIPC)、头孢他定(CAZ)、头孢匹罗(CPR)、头孢吡肟(CFPM)、盐酸头孢唑兰(CZOP)、舒巴坦/头孢哌酮(S/C)、亚胺培南(IMP)、美罗培南(MEPM)、叠氮脱氧胸苷(AZT)、阿米卡星(AMK)、妥布霉素(TOB)、庆大霉素(GM)、硫酸异帕米星(ISP)、左旋氧氟沙星(LVFX)产生耐药或中介.其中10株泛耐药铜绿假单胞菌中,1号到9号菌株,都检测到了blaIMP和aac(6′)-1b基因,10号菌株没有检测到blaIMP和aac(6′)-1b基因.检测到blaIMP基因表明细菌对亚胺培南耐药,检测到aac(6′)-1b基因表明细菌对氨基糖苷类抗生素耐药.RAPD PCR实验结果显示10株铜绿假单胞菌共分5个基因型,其中1、2、3号菌株基大因型谱一致,可判定它们具有高度同源性,将其归为基因型谱A类.5、6、7号菌株的基因型谱也一致,可判定这几株菌株间具有高度同源性,将其归为基因型谱B类.4号和8号菌株的基因型谱一致,判定这两株细菌具有高度同源性,将其归为基因型谱C类.9号菌株和10号菌株有别于其他菌株的型谱,分别将其归为D和E类.结论 10株泛耐药铜绿假单胞菌中有9株携带blaIMP和aac(6′)-1b基因,10株泛耐药铜绿假单胞菌经RAPD PCR分析,得出5个基因型,其中发现有几株菌具有高度同源性.通过耐药基大因 PCR检测和RAPD PCR分析可得出比单纯药敏试验更为精确的结论.
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四君子汤对大黄脾虚模型小鼠的影响
目的 研究四君子汤对大黄脾虚模型小鼠机能状态,脾脏、胸腺指数及病理形态学的影响,探讨四君子汤治疗脾虚的作用机制.方法 大黄水灌胃建立小鼠脾虚模型.小鼠随机分为对照组、脾虚模型组、低剂量治疗组(0.5 g/mL四君子汤)和高剂量治疗组(1g/mL四君子汤),每组15只,给予相应干预措施.干预7d后分别观察小鼠体质量、体温,测量脾脏、朐腺湿重并计算相应脏器指数;结合显微镜下观察脾脏、胸腺的病理形态学变化进行分析.结果 四君子汤各剂量治疗组的体温、体质量增长及脾脏指数、胸腺指数均显著高于脾虚模型组；四君子汤各剂量治疗组小鼠脾脏、胸腺萎缩现象得到改善,脾脏淋巴细胞聚集、中央动脉闭塞与脾虚模型组相比均有明显改善,红髓区巨核细胞明显增多；胸腺淋巴细胞数量亦较脾虚模型组多,以高剂量治疗组更明显.结论 四君子汤能有效促进脾虚模型小鼠的恢复,其机制可能与促进脾脏和胸腺组织T淋巴细胞修复有关.
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维拉帕米对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用
目的 观察维拉帕米对培养大鼠心肌细胞缺氧复氧(hypoxia/reoxygenation,H/R)所致损伤的作用及其机制.方法 制作心肌细胞H/R损伤模型.倒置显微镜和透射电子显微镜下观察心肌细胞形态和结构的变化；双抗体夹心光化学法检测心肌细胞培养上清液中肌钙蛋白(cardiac troponin Ⅰ,cTnI)的浓度;ELISA方法检测上清液中TNF-α的含量；Western-blot及Northern-blot方法分别检测培养心肌细胞中早期生长反应基因-1(early growth response gene-1,Egr-1)基因和蛋白的表达水平.结果 缺氧及复氧过程中给予维拉帕米能改善H/R所致心肌细胞形态结构的损伤,减轻H/R所致cTnI和TNF-α的漏出或分泌,抑制H/R所致的心肌细胞Egr-1基因和蛋白过量表达.结论 维拉帕米对培养心肌细胞H/R损伤具有多重保护作用,其机制与其抑制gr-1基因及蛋白过量表达有关.
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加味当归补血汤对血虚小鼠EPO和GM-CSF表达的影响
目的 研究加味当归补血汤对环磷酰胺诱发的血虚小鼠促红细胞生成素(EPO)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)表达的影响.方法 采用环磷酰胺诱导小鼠血虚,不同剂量的加味当归补血汤分别对NIH小鼠进行连续灌胃,给药10d后收集小鼠血液、肾脏以及骨髓.测定各组小鼠血红细胞和血红蛋白数量、肾脏EPO mRNA和骨髓GM-CSF mRNA表达水平及血清EPO和GM-CSF含量.结果 与模型组比较,加味当归补血汤组小鼠血红细胞和血红蛋白数量明显增加,肾脏EPO和骨髓GM-CSF的基因表达明显升高,血清EPO和GM-CSF的含量显著提高.结论 加味当归补血汤能显著改善小鼠贫血,其机制可能与其明显提高EPO和GM-CSF的表达有关.
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和厚朴酚对SD大鼠离体胸主动脉环的作用
目的 观察和厚朴酚对SD大鼠离体胸主动脉环的作用,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠胸主动脉环离体灌流技术,观察和厚朴酚对内皮完整及内皮去除的血管环在基础状态(2.5g张力)、苯肾上腺素及氯化钾预收缩状态下的作用.并用左旋硝基精氨酸甲酯、吲哚美辛处理血管环,观察和厚朴酚影响血管张力的机制.结果 和厚朴酚对血管基础张力无明显影响,能剂量依赖地缓慢舒张高钾、苯肾上腺素(phenylephrine,PE)引起去内皮血管环收缩;对PE引起内皮完整血管呈快速(2 min)、缓慢(15min)双相舒张作用;快速舒张作用不受吲哚美辛影响,而可被一氧化氮合酶抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯完全阻断.结论 和厚朴酚对离体血管环具有舒张作用,并增强一氧化氮作用而不影响前列环素.
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半夏及其炮制品镇咳祛痰作用的比较
目的 比较半夏生品及其不同炮制品的镇咳祛痰作用,为进一步的物质基础和质量标准研究奠定基础.方法 采用小鼠氨水致咳法和气管酚红排泌法,比较生半夏和清半夏、法半夏、姜半夏、干姜半夏、生水半夏以及姜半夏不同极性提取物的镇咳祛痰作用.结果 半夏不同炮制品中以姜半夏镇咳祛痰作用为显著,生水半夏也有显著的镇咳祛痰作用；姜半夏不同极性提取物中,正丁醇提取物和水层物可明显延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠咳嗽次数,正丁醇提取物还可明显增加小鼠气管酚红排泌量.结论 半夏不同炮制品的镇咳祛痰作用有差别,正丁醇提取物可能是姜半夏镇咳祛痰作用的主要有效部位.
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毛茛总苷对垂体后叶素所致实验性心肌缺血的影响
目的 观察毛茛总苷对垂体后叶素所致大鼠、小鼠实验性心肌缺血的影响及对小鼠耐缺氧实验的影响.方法 采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(pituitrin,Pit)制备大鼠急性心肌缺血模型,观察毛茛总苷对模型大鼠心电图T波及心率的影响；采用小鼠尾静脉注射垂体后叶素制备小鼠心肌缺血模型,观察毛茛总苷对其心电图T波及心率的影响；并观察毛茛总苷对小鼠耐缺氧实验的影响.结果 毛茛总苷对大鼠和小鼠心肌缺血模型心电图T波和心率有明显改善作用；能明显延长小鼠耐缺氧存活时间.结论 毛茛总苷对垂体后叶素所致的大鼠、小鼠实验性心肌缺血有保护作用,并能提高小鼠对缺氧的耐受能力.
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皮肤创伤模型研究进展
皮肤创伤一般指皮肤受到各种因素的作用下所造成的皮肤组织破坏以及可能发生的全身反应.现在常用的创伤模型有急性创伤模型、慢性创伤模型以及病理性瘢痕模型.急性创伤模型根据致伤原因可分为:皮肤切割创伤模型、皮肤切除创伤模型、烧伤模型等.慢性创伤模型根据发病机制可分为:糖尿病溃疡模型、衰老难愈型模型、褥疮溃疡模型等.病理瘢痕模型常用的有裸鼠瘢痕移植型、兔耳增生瘢痕模型.创伤药物研发需要合适的动物模型,本文旨在对近些年皮肤创伤模型及其特点进行归纳,以利于根据实际需求选择适宜的模型工具.
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中药有效成分治疗糖尿病的研究进展
糖尿病中医上又称为消渴病,临床上主要表现为多尿、多饮、多食症状,是一类严重危害人类健康的慢性疾病,其发病率越来越高.近年来中药治疗糖尿病的研究取得了较大的进展,本文对中药有效成分治疗糖尿病的研究概况进行综述.
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治疗耐多药结核病新药贝达喹啉
结核病是一种严重危害人类健康的慢性传染病,而其中的耐多药结核已成为结核病控制工作的巨大挑战之一.贝达喹啉(bedaquiline)作为美国食品与药物管理局批准的首个治疗耐多药结核病药物,必将在结核病防治领域发挥巨大作用.本文依据新文献报道,从作用机制、临床研究、安全性等方面综述了新药贝达喹啉在治疗耐多药结核病方面的优缺点,对其合成路线进行了评述,后对该药的临床应用前景进行了展望.
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番石榴叶中多糖超声提取工艺优化
目的 对番石榴叶中多糖成分进行超声提取工艺优化.方法 通过单因素试验初步考察超声提取的时间、功率、温度及固液比4个因素对番石榴叶多糖提取率的影响,然后通过正交试验[L9(34)]得出优的提取条件.结果 超声提取番石榴叶多糖的优工艺条件是:超声温度为60 ℃,超声时间30min,超声功率240 W,固液比为1:35(g∶ mL).结论 所优选的工艺稳定可行、重复性好.
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大孔吸附树脂法同时纯化银杏叶中黄酮苷和萜类内酯
目的 探讨大孔吸附树脂同时纯化银杏叶黄酮苷和萜类内酯的工艺条件.方法 对D101、X-5、S-8、D4020、HP-20、AB-8 6种大孔吸附树脂进行筛选,然后对佳上样量、除杂洗脱条件、洗脱剂乙醇体积分数及洗脱剂用量等因素进行了优化.结果 D101型大孔树脂分离纯化效果佳.优化工艺条件为:上样液生药质量与树脂质量比为1∶1,20％(体积分数)乙醇作为除杂溶剂,洗脱体积为5 BV,60％(体积分数)乙醇作为洗脱液,洗脱体积为4 BV.纯化物中黄酮苷和萜类内酯平均质量分数分别为24.93％和7.36％.结论 D101大孔吸附树脂对银杏叶黄酮苷和萜类内酯的综合吸附性能较好,适用于银杏叶提取物的分离纯化.
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基于BP神经网络对木瓜蛋白酶法提取鱼腥草多糖工艺的优化
目的 结合正交试验与BP神经网络,筛选木瓜蛋白酶提取鱼腥草多糖的佳工艺.方法 以提取温度、提取时间及酶添加量为输入量,综合评分为输出量,用训练好的BP神经网络模型进行预测,寻找优参数组合.结果 由BP神经网络得到的佳提取工艺为:pH =7.0,提取温度60℃,酶添加量2.0％,提取时间2.5h,经试验验证其综合评分高于正交试验的优组合的得分.结论 BP神经网络与正交试验相结合,可用于木瓜蛋白酶法提取鱼腥草多糖优提取工艺的筛选.
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DPPH自由基清除法筛选当归芍药散抗氧化活性有效部位
目的 采用体外清除DPPH自由基的方法,评价当归芍药散复方及各不同部位对体外自由基的清除和抗氧化作用.方法 采用系统溶剂法将当归芍药散分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水4个部位提取物,分别采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,以维生素C作为阳性对照.结果 当归芍药散复方具有较好的清除DPPH自由基的能力,以乙酸乙酯部位的清除能力强,其次分别为正丁醇部位、水部位、石油醚部位提取物.结论 当归芍药散的不同部位提取物均有抗氧化活性,其中乙酸乙酯部位的抗氧化能力强.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
